Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (3)

Зведеного каталогу періодичних видань (8)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ХРОМОСОМЫ<.>

Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бадюк В.М., Нікітчина Т.В.
Заглавие : Спосіб прискореного отримання результату аналізу препаратів метафазних хромосом лімфоцитів периферійної та пуповинної крові
Место публикации : Перинатологія та педіатрія. - 2009. - N 2. - С. 16-17 (Шифр ПУ3/2009/2)
Примечания : Библиогр.: с. 17
Предметные рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
КРОВЬ
ПЛОДА КРОВЬ
ЛИМФОЦИТЫ
ХРОМОСОМЫ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Туганова Т.Н., Болгова Л.С., Алексеенко О.И., Махортова М. Г.
Заглавие : Исследование ядрышкообразующих регионов хромосом в оценке неоадъювантной лучевой и сочетанной терапии железистого рака молочной железы
Место публикации : Клиническая лабораторная диагностика. - М: "Медицина", 2010. - N 11. - С. 30-34 (Шифр КР12/2010/11)
Предметные рубрики: НОВООБРАЗОВАНИЯ ЖЕЛЕЗИСТЫЕ И ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ
НЕОАДЪЮВАНТНАЯ ТЕРАПИЯ
ЯДРЫШКА АКТИВНАЯ ОБЛАСТЬ
ХРОМОСОМЫ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Заглавие : Влияние гендерного полиморфизма хромосом на частоту оплодотворения в свежих циклах ЭКО/ИКСИ с переносом эмбрионов
Место публикации : Пробл. репродукции. - М, 2014. - Т. 20, № 6. - С. 96 (Шифр ПР28/2014/20/6)
MeSH-главная: ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO -- FERTILIZATION IN VITRO
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Somasundaram D.
Заглавие : Pixel sensible local band analysis in microscopic chromosome images using GSPA
Место публикации : Цитология и генетика. - 2016. - Том 50, N 1. - С. 52-56 (Шифр ЦУ1/2016/50/1)
MeSH-главная: ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES
КАРИОТИП -- KARYOTYPE
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Arifulin E.A.
Заглавие : Ultrastructural organization of replicating chromatin in prematurely condensed chromosomes
Место публикации : Biopolymers & Cell: наук. журнал/ НАН України, Ін-т молекулярної біології і генетики. - К., 2015. - Том 31, N 4. - С. 249-254: цв. ил. - ISSN 0233-7657 (Шифр БУ53/2015/31/4). - ISSN 0233-7657
Примечания : 17 ref.
MeSH-главная: ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES
ХРОМАТИН -- CHROMATIN
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Tavokina L. V., Brovko A.O., Baronova E.V., Moskalenko E.P., Gorovenko N.G.
Заглавие : Efficiency of application of different DNA probes in identifying marker chromosomes
Место публикации : Biopolymers & Cell. - К., 2016. - Том 32, N 1. - С. 49-53: цв. ил. (Шифр БУ53/2016/32/1)
Примечания : 9 ref.
MeSH-главная: ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): маркерная хромосома
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Заглавие : Хромосомный анализ 1510 пар с привычным невынашиванием беременности
Место публикации : Пробл. репродукции. - М, 2016. - Т. 22, № 3. - С. 140 (Шифр ПР28/2016/22/3)
MeSH-главная: АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ -- ABORTION, SPONTANEOUS
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Коростелев С.А., Васин К. С., Зеленова М. А., Куринная О. С., Юров Ю. Б.
Заглавие : Структурные вариации генома при аутистических расстройствах с умственной отсталостью
Параллельн. заглавия :Atructural varitions of the genome in autistic spectrum disorders with intellectual disabilitty
Место публикации : Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2016. - Том 116, N 7. - С. 50-54. (Шифр ЖР15/2016/116/7)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- INTELLECTUAL DISABILITY
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES
ГЕНОМНЫЕ СТРУКТУРНЫЕ ВАРИАЦИИ -- GENOMIC STRUCTURAL VARIATION
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Передерій Н. О.
Заглавие : Генетичне обгрунтування визначення статі. Поняття про зчеплене успадкування
Место публикации : Вісн. пробл. біол. і медицини. - Полтава ; Київ, 2019. - Т. 2, № 1 . - С. 14-19: диаграмма (Шифр ВУ12/2019/2/1)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES
ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- TRANSLOCATION, GENETIC
ПОЛА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОЦЕССЫ -- SEX DETERMINATION PROCESSES
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Аннотация: Материал статьи посвящен изучению и пониманию вопросов связанных с явлениями наследственности. Знание специфики наследственного материала и генетических процессов на субклеточном уровне, а в частности – организации хромосом, их участия в хранении и распределении информации необходимы при изучении генетики человека, жизнедеятельности организма человека в норме и при различных патологических состояниях, обусловленных закономерностями сцепленного наследования: сцепление генов, генетики пола, сцепление с полом. Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Лозинська М. Р., Прокопчук Н. М., Мікула М. І., Корінець Я. М., Олексюк О. Б.
Заглавие : Клінічні та генетичні особливості подружжя з репродукційними втратами в анамнезі, що зумовлені розвитком ембріонів/плодів із аномальним каріотипом
Место публикации : Вісн. пробл. біол. і медицини. - Полтава ; Київ, 2020. - № 3. - С. 170-174: діаграма (Шифр ВУ12/2020/3)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ -- EMBRYONIC DEVELOPMENT
КАРИОТИП АНОМАЛЬНЫЙ -- ABNORMAL KARYOTYPE
Аннотация: Цель исследования. Исследовать половозрастные, генеалогические, цитогенетические характеристики, хронические заболевания у супругов с репродукционными потерями, в которых выявлены различные по спектру хромосомные аномалии в абортусов. Объект и методы. Проведен клинический осмотр, анализ медицинской документации 45 супружеских пар с репродукционными потерями, ультразвуковое исследование 90 образцов крови и анализ спектра хромосомных аномалий у эмбрионов/плодов. Результаты. В 11,11% пар были повторные потери, причем чаще на сроке более 12 недель. У 15,56% лиц диагностировали TORCH-инфекции. Патология половой сферы была обнаружена у 13,33% женщин. Робертсоновские транслокации обнаружили у 4,44% пар. У родителей старшего возраста репродукционные потери чаще были вызваны развитием эмбрионов/плодов с дополнительной копией хромосомы 21 и 18, а возраст родителей, у которых обнаружено эмбрионы/плоды с моносомией Х хромосомы, был наименьшим. На сроке беременности более 12 недель чаще всего регистрировали плоды с дополнительными копиями хромосом 21 и 18. Выводы. Установлено, что спектр некоторых хромосомных аномалий у эмбрионов/плодов может зависеть от возраста родителей и срока прерванной беременности. TORCH-инфекции выявлено у каждой седьмой женщины с репродукционными потерями, а у каждой шестой – патология половой сферы.
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)