Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
Базы данных
Періодичних видань- результаты поиска
Вид поиска
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Область поиска
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Заглавие
Год издания
Формат представления найденных документов:
полный
информационный
краткий
Поисковый запрос:
<.>K=МЕТОД GWAS<.>
Общее количество найденных документов
:
1
>
1.
Баранов, В. С.
Персонализированная медицина: ожидания, разочарования и надежды / В. С. Баранов> // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2011. -
N 9
. - С. 27-35
Рубрики:
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА--GENOME
КОМОРБИДНОСТЬ--COMORBIDITY
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ
МЕТОД
Ы--GENETIC TECHNIQUES
БАЗЫ ДАННЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ--DATABASES, GENETIC
РЕПРОДУКТИВНОСТИ АНАЛИЗ--REPRODUCTIVE HISTORY
ФАРМАКОГЕНЕТИКА--PHARMACOGENETICS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
ПРОГНОЗ--PROGNOSIS
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ--GENETIC SCREENING
Кл.слова (ненормированные):
МЕТОД
GWAS
Аннотация:
Впечатляющие успехи в исследовании генома человека, идентификации мутантных генов наследственных болезней и генов-кандидатов многих хронических многофакторных заболеваний (МФЗ) заложили основу молекулярной медицины, характерные особенности которой, индивидуальность и профилактическая направленность дают основание рассматривать ее как персонализированную предиктивную медицину (ППМ). Концептуальную основу ППМ составляет понятие о генетическом паспорте, а ее
метод
ической основой является генетическое тестирование (ГТ). Значительный прогресс в ППМ последних лет достигнут благодаря внедрению
метод
а полногеномного скрининга ассоциаций. Вместе с тем индивидуальный вклад уже идентифицированных генов-кандидатов в развитие МФЗ сравнительно небольшой и не позволяет на современном этапе судить о главных причинах МФЗ, что породило определенный скепсис в отношении значения геномики для практической медицины. Рассмотрены возможные пути совершенствования ГТ и условия внедрения полученных результатов в практику, важность широкого привлечения врачей к работам в области ППМ. Создание унифицированных и клинически ориентированных панелей генов МФЗ, разработка компьютерных программ оценки результатов ГТ и их интерпретации для врачей и пациентов, решение этических, юридических и социальных проблем являются необходимым условием внедрения достижений ППМ в здравоохранение.
Экз-ры:
Найти похожие
полный формат
краткий формат
все найденные
отмеченные
кроме отмеченных
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)