Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Зведеного каталогу періодичних видань (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=АНТИТЕЛА АНТИНЕЙТРОФИЛЬНЫЕ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ -- ANTIBODIES, ANTINEUTROPHIL CYTOPLASMIC<.>

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

    Бекетова, Т. В.
    Эволюция представлений об Anca-ассоциированном гломерулонефрите [] / Т.В. Бекетова, Е.Н. Семенкова, Л.В. Козловская // Терапевт. арх. - 2008. - Том80, N12. - С. 69-73
Рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ--GLOMERULONEPHRITIS
   АНТИТЕЛА АНТИНЕЙТРОФИЛЬНЫЕ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ--ANTIBODIES, ANTINEUTROPHIL CYTOPLASMIC

Доп.точки доступа:
Семенкова, Е.Н.; Козловская, Л.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Alberici, F.
    Impact of rituximab trials on the treatment of ANCA-associated vasculitis [Text] / F. Alberici, D.N.W. Jayne // NEPHROLOGY, DIALYSIS, TRANSPLANTATION. - 2014. - Vol.29, N6. - P1151-1159 : табл. - 105 ref. . - ISSN 0931-0509
Рубрики: АНТИТЕЛА АНТИНЕЙТРОФИЛЬНЫЕ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ--ANTIBODIES, ANTINEUTROPHIL CYTOPLASMIC
   ВАСКУЛИТЫ--VASCULITIS
   АНТИТЕЛА АНТИНЕЙТРОФИЛЬНЫЕ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ--ANTIBODIES, ANTINEUTROPHIL CYTOPLASMIC
Кл.слова (ненормированные):
Ритуксимаб

Доп.точки доступа:
Jayne, D.N.W.
Экз-ры:
Найти похожие

    Бекетова, Т. В.
    Микроскопический полиангиит, ассоциированный с антинейтрофильными цитоплазматическими антителами: особенности клинического течения [] / Т. В. Бекетова // Терапевтический архив. - 2015. - Т. 87, № 5. - С. 33-46. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: ПОЛИАНГИИТ МИКРОСКОПИЧЕСКИЙ--MICROSCOPIC POLYANGIITIS
   АНТИТЕЛА АНТИНЕЙТРОФИЛЬНЫЕ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ--ANTIBODIES, ANTINEUTROPHIL CYTOPLASMIC
Аннотация: Цель исследования. Изучение клинических особенностей ранней и развернутой стадии микроскопического полиангиита (МПА), исходов заболевания на основании многолетнего опыта наблюдения в практике ревматолога. Материалы и методы. У 70 больных МПА с доказанной гиперпродукцией антинейтрофильных цитоплазматических антител (у 55% антитела к протеиназе-3 - аПР-3, у 45% антитела к миелопероксидазе - аМПО) и длительностью наблюдения более 1 года подробно изучены клинические особенности ранней и развернутой стадии МПА, проанализирован преморбидный фон, возможные провоцирующие факторы. Результаты. Получены свидетельства нозологического единства двух иммунологических вариантов МПА, ассоциированного с аПР-3 или аМПО. Продемонстрировано, что МПА представляет собой агрессивное, полисиндромное, склонное к рецидивам (52%) заболевание, типичным проявлением которого является гломерулонефрит (94%), в каждом четвертом случае быстропрогрессирующего течения, сопровождающийся геморрагическим альвеолитом (69%) и поражением других органов. Отмечена частая заинтересованность ЛОР-органов и легких на ранней стадии МПА, что наблюдалось в преморбидном периоде у 61% больных, и становилось первым проявлением МПА у 63% в сочетании с повышением температуры тела (64%), артралгиями или артритом (41%). Поражение респираторного тракта при МПА может протекать бессимптомно. МПА-аПР-3 манифестирует более агресивно и в течении первых 2 лет характеризуется более благоприятным, чем при МПА-аМПО, прогнозом (выживаемость 82 и 94%; р=0,04). Со временем различия нивелируются, рецидивы у больных с аПР-3 и аМПО развиваются одинаково часто и протекают с аналогичной клинической картиной, к 3-му году сходятся кривые выживаемости. МПА-аМПО отличают наиболее высокая частота поражения легких в манифестную фазу болезни (61%) и склонность к формированию в исходе геморрагического альвеолита диффузного интерстициального (22%) или ограниченного фиброза легких. Заключение. Полученные результаты подчеркивают важность ранней диагностики МПА и раннего (до развития тяжелого поражения органов и систем) назначения активного продолжительного лечения с применением всего современного арсенала лекарственных препаратов. Уточнение закономерностей развития МПА может представлять ценность для совершенствования диагностики заболевания и дальнейшей разработки оптимальной тактики лечения.

Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)