Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Зведеного каталогу періодичних видань (18)

Предметні рубрики (4)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГЕМОХРОМАТОЗ<.>

Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14

Гемохроматоз: сучасні принципи діагностики та лікування (огляд літератури та опис клінічного випадку) [] / О. О. Абрагамович [и др.] // Практична медицина : Науково-практичний журнал. - 2008. - Том 14, N 2. - С. 50-60.
MeSH-главная:
ГЕМОХРОМАТОЗ -- HEMOCHROMATOSIS (генетика, кровь, моча, осложнения, рентгенография, терапия, ультрасонография, этиология)

Доп.точки доступа:
Абрагамович, О.О.; Пасічна, І.О.; Лещук, Я.Л.; Абрагамович, У.О.; Заремба, Н. І.
Экз-ры:
Найти похожие

    Гусейнова, Дж. О.
    Оценка хелаторной терапии десфералом при гомозиготной ?-талассемии у детей по данным комплексного эхокардиографического исследования [] / Дж. О. Гусейнова, И. И. Исаев // Международный медицинский журнал : ежеквартальный научно-практический журнал. - 2009. - Том 15, N 4. - С. 90-94
Рубрики: БЕТА-ТАЛАССЕМИЯ
   ЭХОКАРДИОГРАФИЯ
   ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ
   ГЕМОХРОМАТОЗ

Доп.точки доступа:
Исаев, И.И.
Экз-ры:
Найти похожие

    Клініко-генетичні дослідження випадків хронічної печінкової патології з ризиком розвитку спадкового гемохроматозу [] / З. В. Осадчук [та ін.] // Сучас. гастроентерологія. - 2011. - N 4. - С. 20-25. - Библиогр.: с.24-25
Рубрики: ГЕМОХРОМАТОЗ
   ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Осадчук, З.В.; Акопян, Г.Р.; Білевич, О.Б.; Макух, Г.В.; Кіцера, Н.І.; Ковалів, І.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

Телегін, Д. Є.
Спадковий гемохроматоз та пізня шкірна порфірія у хворих на хронічний гепатит С: погляд на патогенез у дзеркалі клінічних прикладів [] / Д.Є. Телегін // Гепатологія. - 2010. - N1. - С. 21-27
MeSH-главная:
ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC (патофизиология)
ГЕМОХРОМАТОЗ -- HEMOCHROMATOSIS (этиология)
ПОРФИРИЯ КОЖНАЯ ВЯЛОТЕКУЩАЯ -- PORPHYRIA CUTANEA TARDA (этиология)

Экз-ры:
Найти похожие

Мороз, Л. В.
Мутації гена гемохроматозу та особливості обміну заліза у хворих на хронічний гепатит С [] / Л.В. Мороз, В.М. Дудник, О.Ф. Турський // Гепатологія. - 2010. - N1. - С. 54-57
MeSH-главная:
ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC (метаболизм, патофизиология)
ГЕМОХРОМАТОЗ -- HEMOCHROMATOSIS (генетика, диагностика, патофизиология)

Доп.точки доступа:
Дудник, В.М.; Турський, О.Ф.
Экз-ры:
Найти похожие

    "Перегрузка организма железом" как одна из возможных причин формирования преждевременной недостаточности яичников [] / Н. Н. Шамилова [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2013. - N 6. - С. 46-52. - Библиогр.: с. 52
Рубрики: ЯИЧНИКА НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПРЕЖДЕВРЕМЕННАЯ
   ГЕМОХРОМАТОЗ
   ЖЕЛЕЗО
   ЭЛЕКТРОННОГО ПАРАМАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА СПЕКТРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Шамилова, Н.Н.; Марченко, Л.А.; Донников, А.Е.; Демура, Т.А.; Сереженков, В.А.
Экз-ры:
Найти похожие

Вовк, З. В.
Гемохрооматоз і гемосидероз у дітей [Текст] / З. В. Вовк, О. Л. Цимбаліста, О. Б. Синоверська // Арх. клініч. медицини. - 2015. - N 2. - С. 5-7. - Библиогр.: с.7.
MeSH-главная:
ГЕМОХРОМАТОЗ -- HEMOCHROMATOSIS (генетика, диагноз, классификация, лекарственная терапия, осложнения, этиология)
ГЕМОСИДЕРОЗ -- HEMOSIDEROSIS (генетика, диагноз, лекарственная терапия, осложнения)
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES AND PROCEDURES
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS

Доп.точки доступа:
Цимбаліста, О. Л.; Синоверська, О. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

Циммерман, Я. С.
Первичный (наследственный) гемохроматоз / Я. С. Циммерман // Клин. медицина. - 2017. - Том 95, N 6. - С. 513-518
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагностика, патофизиология, терапия)
ГЕМОХРОМАТОЗ -- HEMOCHROMATOSIS (диагностика, патофизиология, терапия)

Экз-ры:
Найти похожие

Некрасова, Т. П.
Значение биопсии печени в диагностике наследственного гемохроматоза / Т. П. Некрасова, А. В. Берестова // Арх. патологии. - 2019. - Том 81, N 1. - С. 35-39
MeSH-главная:
ГЕМОХРОМАТОЗ -- HEMOCHROMATOSIS (диагностика)
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (патология)
БИОПСИЯ -- BIOPSY (использование, методы)

Доп.точки доступа:
Берестова, А. В.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Мутації H1069Q гена ATP7B ТА C282Y та H63D гена HFE в осіб з гепатобіліарними захворюваннями нез’ясованого генезу [] / І. Є. Гайбонюк [та ін.] // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2019. - Т. 2, № 1 . - С. 224-229 : іл. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ГЕПАТОЛЕНТИКУЛЯРНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- HEPATOLENTICULAR DEGENERATION
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
ГЕМОХРОМАТОЗ -- HEMOCHROMATOSIS
Аннотация: Цель. Определить распространенность мутаций H1069Q гена ATP7B, C282Y и H63D гена HFE и установить вклад наследственного гемохроматоза и болезни Вильсона-Коновалова в этиологии гепатобилиарных нарушений неясного генеза. Методы. Выделение ДНК выполнено методом высаливания. Амплификации специфических последовательностей проведено методом ПЦР. Анализ амплифицированных фрагментов проводили в 3% агарозном геле. Результаты. Мутацию c.3207 гена ATP7B обнаружено у 4,0% пациентов, 28,57% человек были носителями мутации H63D гена HFE, 13,44% – С282Y гена HFE. Подтвержден один случай наследственного гемохроматоза и четыре случая болезни Вильсона. Этим лицам назначена специфическая терапия. Полученные результаты показали, что такие исследования могут быть составной алгоритма медикогенетического консультирования таких пациентов. Выводы. Обнаружение в четыре раза чаще случаев болезни Вильсона по сравнению с наследственным гемохроматозом свидетельствует о весомом вкладе болезни Вильсона в этиологии гепатобилиарных нарушений неясного генеза, по сравнению с гемохроматозом.
Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)

Доп.точки доступа:
Гайбонюк, І. Є.; Макух, Г. В.; Тиркус, М. Я.; Третяк, Б. І.; Яджин, Л. М.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Казицька, Н. М.
Особливості перебігу неонатального гемохроматозу: клінічний випадок [] / Н. М. Казицька, Т. І. Степаненко, С. О. Дробич // Современная педиатрия. - 2019. - N 3. - С. 50-55. - Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная:
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
ГЕМОХРОМАТОЗ -- HEMOCHROMATOSIS (врожденный, диагностика, кровь, осложнения, терапия, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Степаненко, Т. І.; Дробич, С. О.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Пальцев, И. В.
Клинико-лабораторные показатели оценки влияния гена гемохроматоза на метаболические проявления патологии печени при гепатите С / И. В. Пальцев, А. Л. Калинин // Лабораторная диагностика. Восточная Европа. - 2021. - Том 10, N 1. - С. 51-57
MeSH-главная:
ГЕПАТИТ C -- HEPATITIS C (патофизиология)
ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ -- CHRONIC DISEASE
ГЕМОХРОМАТОЗ -- HEMOCHROMATOSIS (патофизиология)
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ -- LIVER DISEASES (диагностика, метаболизм, этиология)

Доп.точки доступа:
Калинин, А. Л.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Опыт применения эптакога альфа для остановки внутрибрюшного кровотечения после лапароскопической биопсии печени у пациента с неонатальным гемохроматозом [] / К. А. Папаян [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2020. - Т. 99, № 5. - С. 236-240. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Эптаког Альфа
MeSH-главная:
ГЕМОХРОМАТОЗ -- HEMOCHROMATOSIS (диагностика, патофизиология)
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS (диагностика)
БИОПСИЯ -- BIOPSY (использование)
ФАКТОР VII -- FACTOR VII (терапевтическое применение)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (диагностика)

Доп.точки доступа:
Папаян, К. А.; Жукова, Л. Ю.; Мызникова, И. В.; Сырцова, А. Р.; Кучина, Е. А.; Тауков, А. В.; Тризна, Е. В.; Яковлев, А. В.; Подкаменев, А. В.; Немсцверидзе, Н. Н.; Папаян, Л. П.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

    Ультразвуковая диагностика диффузных заболеваний печени у детей с вторичным гемохроматозом [] / Г. М. Дворяковская [и др.] // Российский педиатрический журнал. - 2012. - N 3. - С. 23-28. - Библиогр.: с. 28
Рубрики: ГЕМОХРОМАТОЗ
   ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ
   ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫЕ
   ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Дворяковская, Г. М.; Полякова, С. И.; Смирнов, И. Е.; Дворяковский, И. В; Ивлева, С. А.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)