Національна наукова медична бібліотека України

Николай Павлович Бочков к 75-летию со дня рождения [] // Российский вестник перинатологии и педиатрии : научно-практический журнал. - 2006. - Том51, N5. - С. 5 . - ISSN 1027-4065
Рубрики: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ

Экз-ры:
Найти похожие

Генетика як ідеологія сучасної медицини [Текст] // Фармацевт практик : науково-популярний та станово-побутовий журнал. - 2006. - N7. - С. 10
Рубрики: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ

Экз-ры:
Найти похожие

    Новиков, П. В.
    Достижения генетики в решении новых проблем педиатрии (к 40-летию отдела врожденных и наследственных заболеваний у детей Московского НИИ педиатрии и детской хирургии) [] / П. В. Новиков // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2010. - Том 55, N 1. - С. 6-11
Рубрики: ПЕДИАТРИЯ
   ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Экз-ры:
Найти похожие

    Пішель, І. М.
    Особливості впливу кортикостерону та дегідроепіандростерону на імунну систему молодих та старих мишей різних генетичних ліній [] / І. М. Пішель, А. Є. Родніченко, Г. М. Бутенко // Журн. Акад. мед. наук України. - 2010. - Том 16, N 1. - С. 123-129. - Библиогр.: с. 130
Рубрики: ИММУННАЯ СИСТЕМА
   КОРТИКОСТЕРОН
   АНДРОСТЕРОН
   ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ
   ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ
   ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ

Доп.точки доступа:
Родніченко, А.Є.; Бутенко, Г.М.
Экз-ры:
Найти похожие

    Молекулярно-генетические методы диагностики опухолевого роста [] / Н. А. Плотникова [и др.] // Клиническая медицина. - 2014. - Том 92, N 7. - С. 53-56
Рубрики: МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
   ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   НОВООБРАЗОВАНИЯ
   НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ
   БЕЛКИ ЯДЕРНЫЕ
   БЕЛКИ НОВООБРАЗОВАНИЙ
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
   СЛЕПОГО ОТБОРА МЕТОД АМПЛИФИЦИРОВАННОЙ ПОЛИМОРФНОЙ ДНК
   ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ
   ИММУНОГИСТОХИМИЯ
   ДНК
Аннотация: В последнее время достигнут значительный прогресс в понимании молекулярной медицины в целом и молекулярной биологии клетки в частности. Молекулярная медицина — это направление науки, изучающее нормальное состояние человека и патологические нарушения на клеточно-молекулярном уровне: с точки зрения работы генов, функционирования белков-посредников, отвечающих за доставку информации к различным органам и системам нашего организма, взаимодействия клеток между собой

Доп.точки доступа:
Плотникова, Н.А.; Сабиров, А.Х.; Мырксин, С.А.; Сингх, Р.Б.; Казани, Зулбеар; Харитонов, С.В.; Канаев, П.М.; Албегова, Ж.К.
Экз-ры:
Найти похожие

Автоматизація робочого місця лікаря-біохіміка генетика / В. З. Стецюк [и др.] // Медична інформатика та інженерія : Наук. - практ. журн. - 2015. - N 3. - С. 80-83 . - ISSN 1996-1960
MeSH-главная:
АВТОМАТИЗИРОВАННАЯ ОБРАБОТКА ИНФОРМАЦИИ -- AUTOMATIC DATA PROCESSING (использование, методы)
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ -- CLINICAL LABORATORY TECHNIQUES (использование, оборудование)
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL (методы, оборудование)
ПРОГРАММНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ -- SOFTWARE

Доп.точки доступа:
Стецюк, В.З.; Савицький, А.Й.; Іванова, Т.П.; Ольхович, Н.В.; Кир'яченко, С.П.; Горбенко, А.О.; Ковтунович, Р.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

Пішак, В. П.
Сумні віхи вітчизняної генетичної науки [] / В. П. Пішак, Ю. І. Бажора // Інтегративна антропологія : Міжнар. медико-філософський журн. - 2015. - N 2. - С. 35-38
MeSH-главная:
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL (история)
УКРАИНА -- UKRAINE

Доп.точки доступа:
Бажора, Ю.І.
Экз-ры:
Найти похожие

Медико-генетична служба (Відповідно до розділу 25 Стандартів акредитації закладів охорони здоров'я, затверджених наказом Міністерства охорони здоров'я України від 14.03.2011 № 142) [] // Управління закладом охорони здоров'я : Консультаційно-довідкове видання. - 2017. - N 7. - С. 72-77
MeSH-главная:
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL (законодательство и юриспруденция, организация и управление, стандарты, тенденции)
МЕДИЦИНСКОЕ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВО -- LEGISLATION, MEDICAL (использование, организация и управление, стандарты)

Экз-ры:
Найти похожие

Помогайбо, В. М.
Генетика розладів аутистичного спектру [] / В. М. Помогайбо, О. І. Березан, А. В. Петрушов // Світ медицини та біології. - 2017. - № 1(59). - С. 208-212. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL
МУТАЦИЯ -- MUTATION
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER

Доп.точки доступа:
Березан, О. І.; Петрушов, А. В.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Новые перспективы фармакогенетики муковисцидоза при комбинированной терапии (VX-659-тезакафтор-ивакафтором) [] / О. А. Яковлева [и др.] // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2019. - Т. 1, № 1. - С. 75-80. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL

Доп.точки доступа:
Яковлева, О. А.; Гойна-Кардасевич, О. Ю.; Жомба, А. О.; Дорошкевич, И. А.; Лушников, Д. С.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Клименко, О.
Посадова інструкція лікаря-лаборанта-генетика (код КП 2229.2) [] / О. Клименко // Лабораторна справа. - 2019. - N 3. - С. 84-90
MeSH-главная:
РАБОТА, ДОЛЖНОСТНЫЕ ОБЯЗАННОСТИ -- JOB DESCRIPTION
ЛАБОРАТОРИИ МЕДИЦИНСКОЙ КАДРЫ -- MEDICAL LABORATORY PERSONNEL
ВРАЧИ -- PHYSICIANS
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL (кадры)

Экз-ры:
Найти похожие

12.

Генетичні детермінанти виникнення патології підшлункової залози: пілотне дослідження [] / П. Т. Муравйов [та ін.] // Вісник проблем біології і медицини. - 2019. - Т. 2, № 4. - С. 262-265 : іл. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ -- PANCREATIC DISEASES
ПАНКРЕАТИТ -- PANCREATITIS
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL
Аннотация: Целью исследования была оценка распространенности мутаций генов PRSS1, SPINK1, CFTR и TNF у больных ХП и РПЖ. Исследование выполнено в течение 2015-2019 гг. На базе Областного клинического медицинского центра (г. Одесса). Обследовано 60 человек, находившихся на стационарном лечении в хирургическом отделении, в том числе 30 – с верифицированным диагнозом РПЖ (C25.9) – І группа, и 30 – с диагнозом ХП (K86.1) – II группа. Все пациенты прошли обследование и лечение в соответствии с действующими клиническими протоколами. Биологический материал для молекулярно-генетического исследования был получен методом соскоба буккального эпителия. Анализ полиморфных ДНК-локусов генов PRSS1, SPINK1, CFTR и TNF осуществляли методом ПЦР. Показано, что носителями мутантных аллелей гена PRSS1 есть 10% из обследованных больных РПЖ гена SPINK1 – 40,0%, CFTR – 30,0%, TNF 36,7%. Частота выявления мутантных аллелей у больных I группы вдвое выше, чем во II группе. Исследованные гены PRSS1, SPINK1, CFTR и TNF тесно связаны функционально с генами SERPINB8, SERPINI1, SMPD3, NR4A2, CYLD, F2RL1, TNFRSF1A, TNFRSF1B, CEBPA, SLC9A3R1, RFFL, CTRC, HNRNDA1, STIP1, TMPRSS15, EGR4, F2R, DNAJC5, PARD3, F2RL3.
Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)

Доп.точки доступа:
Муравйов, П. Т.; Шевченко, В. Г.; Шарапов, І. В.; Бондарець, Д. А.; Волков, В. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Саламатина, М.
О чем расскажет ваш генетический анализ / М. Саламатина // Приватний лікар. - 2019. - N 2. - С. 16-18
MeSH-главная:
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL (методы)

Экз-ры:
Найти похожие

14.

Информационное письмо Международного общества преимплантационной генетической диагностики : ХІХ Международная конференция по преимплантационной генетике, Германия, Берлин, 3-6 мая 2020 г. Предварительная научная программа // Пробл. репродукции. - 2020. - Т. 26, № 1. - С. 67
MeSH-главная:
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL (история, тенденции)
КОНГРЕССЫ -- CONGRESSES

Экз-ры:
Найти похожие

15.

Хміль, С. В.
Причини чоловічого безпліддя: питання та відповіді [] = Causes of male infertility: questions and answers / С. В. Хміль, О. Ю. Майорова, І. В. Дудчук // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2019. - N 2. - С. 91-97
MeSH-главная:
БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- INFERTILITY, MALE
ЖИЗНИ СТИЛЬ -- LIFE STYLE
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL
ЭКОЛОГИЯ -- ECOLOGY

Доп.точки доступа:
Майорова, О. Ю.; Дудчук, І. В.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Данкович, Н. Д.
Генетика на варті здоров’я [] / Н. Д. Данкович // Приватний лікар. - 2018. - N 2. - С. 42-43
MeSH-главная:
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL (методы, тенденции)
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (использование, методы, оборудование, этика)
ИННОВАЦИЙ РАСПРОСТРАНЕНИЕ -- DIFFUSION OF INNOVATION
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED (психология, тенденции, этика)
Аннотация: Майбутніх батьків, які звертаються до ДНК-діагностики, щороку більшає. Про причини популярності цього інноваційного підходу до турботи про здоров’я дитини ще до її народження та значення генетичних досліджень для забезпечення здорової вагітності йшлося у бесіді з генеральним директором мережі клінік «Мати та дитина», доктором медичних наук Наталією Олександрівною Данкович

Экз-ры:
Найти похожие

17.

Федоренко, О. Ю.
Новый взгляд на генетику нейрокогнитивного дефицита при шизофрении [] / О. Ю. Федоренко, С. А. Иванова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2020. - Т. 120, № 8. - С. 183-192. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA (генетика, осложнения)
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS (генетика, этиология)
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL

Доп.точки доступа:
Иванова, С. А.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Монополія та конкуренція в американському футболі в історії та сучасності [] / Х. Р. Хіменес [та ін.] // Український журнал медицини, біології та спорту. - 2020. - Т. 5, № 5(27). - С. 364-370. - Библиогр.: с. 368-369
MeSH-главная:
СПОРТ -- SPORTS (законодательство и юриспруденция, классификация, стандарты, статистика, физиология)
СПОРТИВНЫЙ ПЕРФОМАНС -- ATHLETIC PERFORMANCE (законодательство и юриспруденция, классификация, статистика, тенденции, физиология)
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА -- EXERCISE (физиология)
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL (классификация, стандарты, статистика, тенденции)

Доп.точки доступа:
Хіменес, Х. Р.; Бріскін, Ю. А.; Пітин, М. П.; Глухов, І. Г.; Дробот, К. В.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Сравнительный анализ правового регулирования ядерной и геномной медицины / А. С. Самойлов [и др.] // Мед. радиология и радиационная безопасность. - 2020. - Том 65, N 5. - С. 87-92
MeSH-главная:
РАДИОЛОГИЯ МЕДИЦИНСКАЯ -- NUCLEAR MEDICINE (законодательство и юриспруденция)
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL (законодательство и юриспруденция)

Доп.точки доступа:
Самойлов, А. С.; Голобородько, Е. В.; Астрелина, Т. А.; Дедова, Е. В.; Чуковская, И. В.; Губаева, Т. В.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Омельченко, Е. М.
Неонатальний скринінг моногенної патології в Україні [] / Е. М. Омельченко, О. О. Полька, Л. А. Карамзіна // Український журнал медицини, біології та спорту. - 2020. - Т. 5, № 6(28). - С. 292-298. - Бібліогр.: с. 296-297
MeSH-главная:
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING (использование, классификация, методы, стандарты, тенденции)
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES (генетика, классификация, кровь, терапия)
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL (классификация, методы, стандарты, статистика, тенденции)

Доп.точки доступа:
Полька, О. О.; Карамзіна, Л. А.
Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-26

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)