Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Зведеного каталогу періодичних видань (27)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- Genetic Research<.>

Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18

    Генетическая безопасность клеточной терапии / Н. П. Бочков, Е. С. Воронина, Л. Д. Катосова [и др.] // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2011. - N 9. - С. 5-10
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ--STEM CELLS
   АНЕУПЛОИДИЯ--ANEUPLOIDY
   ДНК ПОВРЕЖДЕНИЕ--DNA DAMAGE
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING
   КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ--CELL TRANSPLANTATION
   МУТАГЕНЕЗ--MUTAGENESIS
   КЛЕТОК ТРАНСФОРМАЦИЯ НЕОПЛАСТИЧЕСКАЯ--CELL TRANSFORMATION, NEOPLASTIC
   КЛОНЫ КЛЕТОК--CLONE CELLS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH
   КЛЕТОК КУЛЬТУРЫ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ--CELL CULTURE TECHNIQUES
Аннотация: В статье отражены основные результаты работы лаборатории мутагенеза МГНЦ РАМН за последние 3 года по изучению хромосомной и геномной изменчивости культур стволовых клеток костного мозга и жировой ткани. Исследование генетической стабильности проводили путем оценки ДНК-повреждений методом ДНК-комет, кариотипирования и регистрации анеуплоидии FISH-методом. Установлено, что доля ДНК-повреждений составляет 3,9% на ранних (2—5-й) пассажах и 3,8% на поздних (10—15-й) пассажах культур костного мозга. Культуры характеризуются высоким разбросом индивидуальных значений. Кариотипирование показало наличие мозаицизма в обоих типах культур на ранних и поздних сроках культивирования. Доля аномальных клеток в некоторых культурах составляет 80—90%. Оценка анеуплоидии в интерфазных клетках показала, что в среднем на 1 "условную" хромосому выявляется 1,34% анеуплоидных клеток, а общая частота на весь геном составляет 20— 40%. Частота их не различается на ранних и поздних пассажах. Выявлены культуры с клонами трисомных и моносомных клеток. Вероятность появления аномальных клеток может повышаться как за счет возникновения мутаций в культуре de novo, так и в результате позитивной селекции существующих в организме клеток, которые обладают более высокой скоростью размножения в культуральных условиях. На основании экспериментальных данных по мутационному процессу, отбору мутантных клеток и клонообразованию делается вывод о необходимости обеспечения безопасности клеточной терапии путем цитогенетического контроля стволовых клеток.

Доп.точки доступа:
Бочков, Н.П.; Воронина, Е.С.; Катосова, Л.Д.; Кулешов, Н. П.; Никитина, В. А.; Чаушева, А. И.
Экз-ры:
Найти похожие

    Смирнихина, С. А.
    Экспрессия гена VEGF после его трансфекции в мультипотентные стромальные клетки человека / С. А. Смирнихина, А. В. Лавров, Н. П. Бочков // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2011. - N 9. - С. 54-57
Рубрики: ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ--GENE EXPRESSION
   СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ--STROMAL CELLS
   ТРАНСФЕКЦИЯ--TRANSFECTION
   ТКАНЕВАЯ ТЕРАПИЯ--TISSUE THERAPY
   КЛЕТОК КУЛЬТУРЫ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ--CELL CULTURE TECHNIQUES
   ЭЛЕКТРОПОРАЦИЯ--ELECTROPORATION
   КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА--VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS
   ПЛАЗМИДЫ--PLASMIDS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH
Кл.слова (ненормированные):
ЛИПОФЕКЦИЯ
Аннотация: Изучена динамика экспрессии гена VEGF в культуре трансфицированных им мультипотентных стромальных клеток из жировой ткани методами липофекции и электропорации. Между индивидуальными культурами обнаружены различия как в результативности трансфекции, так и в динамике элиминации плазмид из клеток (до 9-го дня). По интенсивности элиминации плазмид все культуры разделяются на быстро и медленно элиминирующие. Обнаружены межкультуральные различия экспрессии гена VEGF. Показана возможность повышения уровня экспрессии в культуре мультипотентных стромальных клеток в 5—6 раз. Различий по результативности трансфекции, динамике элиминации плазмид и экспрессии гена при разных методах невирусной трансфекции не выявлено.

Доп.точки доступа:
Лавров, А.В.; Бочков, Н.П.
Экз-ры:
Найти похожие

    Пузырев, В. П.
    Феномо-геномные отношения и патогенетика многофакторных заболеваний / В. П. Пузырев // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2011. - N 9. - С. 17-27
Рубрики: ГЕНОМИКА--GENOMICS
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ МНОГОФАКТОРНАЯ--MULTIFACTORIAL INHERITANCE
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   МУТАГЕНЕЗ--MUTAGENESIS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH
   ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ--DNA METHYLATION
   ЭПИГЕНЕЗ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--EPIGENESIS, GENETIC
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ--HEREDITY
   КОМОРБИДНОСТЬ--COMORBIDITY
   ИШЕМИИ ПРЕРЫВИСТОЙ ФЕНОМЕН--ISCHEMIC PRECONDITIONING
   ГЕНЫ ПЕРЕКРЫВАЮЩИЕСЯ--GENES, OVERLAPPING
Аннотация: В исследовании феномо-геномных отношений при многофакторных заболеваниях рассматривается несколько этапов и соответствующих им понятий и концепций: "артритизм", синтропии и синтропные гены, дизисом, ортологичные фенотипы (фенологи). Излагаются итоги собственных исследований по синтропным генам подверженности многофакторным заболеваниям (МФЗ), анализу статуса метилирования ДНК в области атеросклеротических бляшек человека и полногеномному анализу астмы. Высказано предположение о том, что ишемическое перекрестное прекондиционирование является механизмом поддержания устойчивого сочетания болезней сердечно-сосудистого континуума — особой формы синтропии. Два направления в генетике МФЗ становятся лидирующими — онтогенез МФЗ и эпигенетическая наследственность.

Экз-ры:
Найти похожие

    Рахманин, Ю. А.
    Генетические исследования в гигиене окружающей среды [] / Ю. А. Рахманин // Гигиена и санитария. - 2011. - N 5. - С. 4-8
Рубрики: ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ГИГИЕНА--Environmental Medicine
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--Polymorphism, Genetic
   ТОКСИКОЛОГИЯ--Toxicology
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--Genetic Research

Экз-ры:
Найти похожие

    Молекулярно- генетические исследования в медицине труда [] / Н. Ф. Измеров [и др.] // Гигиена и санитария. - 2011. - N 5. - С. 10-14
Рубрики: ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ГИГИЕНА--Occupational Health
   ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ--Occupational Diseases
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--Genetic Research

Доп.точки доступа:
Измеров, Н.Ф.; Кузьмина, Л.П.; Коляскина, М.М.; Лазарашвили, Н.А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Кауров, Б. А.
    Факторы долгожительства человека [] / Б.А. Кауров // Рос. семейн. врач. - 2011. - Том15, N4. - С. 92-93
Рубрики: ЖИЗНИ ОЖИДАЕМАЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ--LIFE EXPECTANCY
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH

Экз-ры:
Найти похожие

    Микитенко, Д. О.
    Застосування сучасних методів доімплантаційного генетичного дослідження [] / Д. О. Микитенко, О. В. Підгорна, О. І. Тимченко // Мед. перспективи. - 2011. - Т. 16, № 4. - С. 25-34. - Библиогр.: с. 33-34
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--Genetic Research
   БЕСПЛОДИЕ--Infertility

Доп.точки доступа:
Підгорна, О. В.; Тимченко, О. І.
Экз-ры:
Найти похожие

    Гонтарь, Ю. В.
    Комплексное исследование генетического аппарата сперматозоидов пациентов, вступающих в программу вспомогательных репродуктивных технологий [] / Ю.В. Гонтарь, О.В. Чапля, И.Е. Ильин // Таврич. мед.-биол. вестник. - 2012. - Том15, N3(ч.2). - С. 84-86
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ--SPERMATOZOA
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH
   РЕПРОДУКТИВНОСТИ АНАЛИЗ--REPRODUCTIVE HISTORY
   РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ--REPRODUCTIVE TECHNIQUES
Кл.слова (ненормированные):
FISH-ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Чапля, О.В.; Ильин, И.Е.
Экз-ры:
Найти похожие

    Диагностика возбудителей одонтогенных флегмон при использовании бактериологического и молекулярно-генетического методов исследования [] / Л.И. Башилов, В.И. Чувилкин, Е.Н. Николаева, М.Г. Панин // Стоматология для всех/ International Dental Review. - 2011. - N3. - С. 10-14
Рубрики: ИНФЕКЦИЯ ОДОНТОГЕННАЯ--FOCAL INFECTION, DENTAL
   ФЛЕГМОНА--CELLULITIS
   БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--BACTERIOLOGICAL TECHNIQUES
   ПАТОЛОГИЯ МОЛЕКУЛЯРНАЯ--PATHOLOGY, MOLECULAR
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH

Доп.точки доступа:
Башилов, Л.И.; Чувилкин, В.И.; Николаева, Е.Н.; Панин, М.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

    Діагностика кістково-суглобового туберкульозу на сучасному етапі розвитку медицини (огляд літератури) [] / Г.Г. Голка, А.Г. Істомін, Т.Г. Голка та ін. // Травма. - 2013. - Том14, N1. - С. 98-102
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ КОСТНО-СУСТАВНОЙ--TUBERCULOSIS, OSTEOARTICULAR
   ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ--MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH

Доп.точки доступа:
Голка, Г.Г.; Істомін, А.Г.; Голка, Т.Г.; Рябов, О.В.; Сенчева, Т.В.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

    Мозаичные формы хромосомных аномалий у детей с умственной отсталостью и задержкой полового развития: цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования [] / А. Д. Колотий, С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. - N 1. - С. 55-66
Рубрики: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ--CONGENITAL ABNORMALITIES
   ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА, X-ХРОМОСОМНАЯ--MENTAL RETARDATION, X-LINKED
   ДЕТИ--CHILD
   АНЕУПЛОИДИЯ--ANEUPLOIDY
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH
   МОЗАИЦИЗМ--MOSAICISM
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
   ДАУНА СИНДРОМ--DOWN SYNDROME
   ТРИСОМИЯ--TRISOMY
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
Кл.слова (ненормированные):
ШЕРЕШЕВСКОГО - ТЕРНЕРА СИНДРОМ / генетика, диагноз -- КЛАЙНФЕЛЬТЕРА СИНДРОМ / генетика, диагноз
Аннотация: Мозаичные формы хромосомных аномалий у детей с задержкой развития, врожденными пороками и/или микроаномалиями развития в настоящее время малоизучены. Удельный вес в данной группе детей не определен. Наиболее эффективным методом для выявления мозаицизма низкого уровня является флуоресцентная гибридизация нуклеиновых кислот in situ (FISH), позволяющая за короткое время проанализировать большое число клеток (1000 и более), что весьма сложно сделать при стандартном кариотипировании. Мы провели ретроспективный анализ цитогенетических и молекулярно-цитогенетических (FISH) исследований 1328 детей с симптомокомплексом хромосомного заболевания. Хромосомные аномалии цитогенетическим методом были обнаружены у 181 ребенка (13,5 %). Хромосомный мозаицизм цитогенетическим методом был обнаружен в 23 случаях (12,7% от всех аномалий). Дополнительная FISH диагностика позволила выявить еще 32 случая хромосомного мозаицизма. После молекулярно-цитогенетического исследования частота мозаичных форм хромосомных аномалий составила 30,4 % от всей хромосомной патологии или 4,1 % в общей группе детей. Хромосомный мозаицизм наблюдался в большинстве случаев при численной хромосомной патологии — 93 % всех мозаичных случаев. Мозаичные формы хромосомных аномалий чаще встречались у девочек (соотношение полов мужской/женский 20/35 (0,57). В результате исследований было показано, что выявление возможного мозаицизма молекулярно-цитогенетическими методами требуется пациентам со стертой клинической картиной хромосомных синдромов, связанных с численными аномалиями хромосом, а такж:е детям, имеющим единичные анеуплоидные клетки после цитогенетического исследования.

Доп.точки доступа:
Колотий, А.Д.; Ворсанова, С.Г.; Юров, И.Ю.; Демидова, И. А.; Куринная, О. С.; Кравец, B. C.; Юров, Ю. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

    Гречаніна, Ю. Б.
    Вивчення впливу поліморфізмів мтДНК та поліморфних варіантів генів С677Т MTHFR, A66G MTRR на клінічні прояви мітохондріальних дисфункцій [] / Ю. Б. Гречаніна // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. - N 1. - С. 112-142
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ--MITOCHONDRIAL DISEASES
   ГЕНОМ--GENOME
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ЭПИГЕНОМИКА--EPIGENOMICS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ--GENETICS, POPULATION
   НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ--NEONATAL SCREENING
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
   СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ--DATA INTERPRETATION, STATISTICAL

Экз-ры:
Найти похожие

13.

    Роль аллельного полиморфизма гена GSTM1 в развитии рефрактерных форм множественной миеломы [] / Н. И. Костюкова, З. И. Россоха, С. В. Выдыборец, Н. Г. Горовенко // Експериментальна і клінічна медицина. - 2013. - N 1. - С. 97-102
Рубрики: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ--MULTIPLE MYELOMA
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА--GLUTATHIONE TRANSFERASE
   ГЕНА ДЕЛЕЦИЯ--GENE DELETION
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
   ЦИТОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА--CYTOSTATIC AGENTS
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH
Аннотация: Розглянуто вплив поліморфних варіантів генів GSTT1, GSTM1, GSTP1, MDR1 на ризик розвитку рефрактерних форм множинної мієломи. Виявлено, що алельний поліморфізм гена GSTM1 асоційований з підвищеним ризиком розвитку рефрактерних форм множинної мієломи, а делеційний поліморфізм гена GSTM1 надає протективний ефект, знижує ризик розвитку рефрактерних форм.
Рассмотрено влияние полиморфных вариантов генов GSTT1, GSTM1, GSTP1, MDR1 на риск развития рефрактерных форм множественной миеломы. Выявлено, что аллельный полиморфизм гена GSTM1 ассоциирован с повышенным риском развития рефрактерных форм множественной миеломы, а делеционный полиморфизм гена GSTM1 оказывает протективный эффект, снижает риск развития рефрактерных форм.

Доп.точки доступа:
Костюкова, Н.И.; Россоха, З.И.; Выдыборец, С.В.; Горовенко, Н. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

    Potopalsky, A. I.
    Molecular genetic biotechnologies - the way to the welfare of the people and increasing of agriculture profitability [Text] / A. I. Potopalsky, O. I. Bolsunova, L. A. Zaika // Biopolymers & Cell : наук. журнал. - 2013. - Том29, N4. - P261-265. - 13 ref. . - ISSN 0233-7657
Рубрики: МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ--MOLECULAR BIOLOGY
   БИОТЕХНОЛОГИЯ--BIOTECHNOLOGY
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH

Доп.точки доступа:
Bolsunova, O. I.; Zaika, L. A.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

    Романова, Н. В.
    Роль преимплантационной генетической диагностики эмбрионов в перинатальных исходах программы ЭКО у пациенток с повторными неудачами имплантации [] / Н.В. Романова, В.Ю. Смольникова, Ж.И. Глинкина // Пробл. репродукции. - 2014. - Т.20, №2. - С. 66-71
Рубрики: ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--EMBRYO RESEARCH
   ЭМБРИОНА ПЕРЕНОС--EMBRYO TRANSFER
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH

Доп.точки доступа:
Смольникова, В.Ю.; Глинкина, Ж.И.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

    Первое Всероссийское молекулярно-эпидемиологическое исследование меланомы: результаты анализа мутаций в гене BRAF [] // Арх. патологии. - 2014. - Том76, N3. - С. 65-73
Рубрики: МЕЛАНОМА--MELANOMA
   ПАТОЛОГИЯ МОЛЕКУЛЯРНАЯ--PATHOLOGY, MOLECULAR
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH

Экз-ры:
Найти похожие

17.

    Клініко-діагностична характеристика тяжких порушень слуху у дітей на основі комплексного клінічного та молекулярно-генетичного обстеження [] / Д.І. Заболотний, А.І. Розкладка, І.А. Бєлякова та ін. // Журнал Національної академії медичних наук України. - 2014. - Том20, N1. - С. 74-82
Рубрики: СЛУХА ПОТЕРЯ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ--HEARING LOSS, SENSORINEURAL
   ГЛУХОТА--DEAFNESS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH
   ДЕТИ--CHILD

Доп.точки доступа:
Заболотний, Д.І.; Розкладка, А.І.; Бєлякова, І.А.; Холоденко, Т.Ю.; Микитенко, Д.О.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

    Товажнянская, В. Д.
    Влияние эшерихиоза матери на морфофункциональное состояние коры надпочечников плодов крыс (экспериментальное исследование) [] / В. Д. Товажнянская, И. В. Сорокина // Вісник проблем біології і медицини. - 2016. - Т. 2, № 2. - С. 335-339
Рубрики: НАДПОЧЕЧНИКИ--ADRENAL GLANDS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH
   ПЛОДА ИССЛЕДОВАНИЯ--FETAL RESEARCH
   КРЫСЫ--RATS
   ЭШЕРИХИИ--ESCHERICHIA
Кл.слова (ненормированные):
ЭШЕРИХИОЗ

Доп.точки доступа:
Сорокина, И.В.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)