Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=ГЕНТИНГТОНА БОЛЕЗНЬ -- HUNTINGTON'S DISEASE<.>
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.


    Юдина, Г. К.
    Клинико-генетическая характеристика наследственных экстрапирамидных заболеваний в Саратовской области [Текст] / Г.К. Юдина, Н.Н. Соловых, И.И. Шоломов // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2005. - Т. 105, N 5. - С. 52-55.
ГРНТИ

Рубрики: БАЗАЛЬНЫХ ГАНГЛИЕВ БОЛЕЗНИ--BASAL GANGLIA DISEASES
   ГЕНТИНГТОНА БОЛЕЗНЬ--HUNTINGTON'S DISEASE

Кл.слова (ненормированные):
ИДИОПАТИЧЕСКАЯ ДИСТОНИЯ


Доп.точки доступа:
Соловых, Н.Н.; Шоломов, И.И.
Экз-ры:
Найти похожие

2.


   
    РНК-интерференция в регуляции аксонного транспорта [Текст] / Р.Р. Исламов, А.А. Ризванов, Ю.А. Челышев, А.К. Мурашов // Успехи физиол. наук. - 2007. - Т. 38, N 3. - С. 47-56.
ГРНТИ

Рубрики: АКСОННЫЙ ТРАНСПОРТ--AXONAL TRANSPORT
   АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ--ALZHEIMER'S DISEASE

   ДЕМЕНЦИЯ--DEMENTIA

   ГЕНТИНГТОНА БОЛЕЗНЬ--HUNTINGTON'S DISEASE



Доп.точки доступа:
Исламов, Р.Р.; Ризванов, А.А.; Челышев, Ю.А.; Мурашов, А.К.
Экз-ры:
Найти похожие

3.


    Захаров, В. В.
    Обозрение материалов XVIII Всемирного съезда неврологов [Текст] / В.В. Захаров, С.А. Яворская // Неврол. журн. - 2006. - Т. 11, N 3. - С. 53-59.
ГРНТИ

Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ--ALZHEIMER'S DISEASE
   ДЕМЕНЦИЯ--DEMENTIA

   ГЕНТИНГТОНА БОЛЕЗНЬ--HUNTINGTON'S DISEASE

   МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА--CEREBROVASCULAR DISORDERS



Доп.точки доступа:
Яворская, С.А.
Экз-ры:
Найти похожие

4.


   
    Дослідження асоціації генотипу та фенотипових проявів патогенезу хореї Гентингтона [Текст] / Н.В. Грищенко, А.М. Кучеренко, Е.Й. Пацкун, Л.А. Лівшиць // Цитология и генетика. - 2009. - Т. 43, N 3. - С. 42-48.
ГРНТИ

Рубрики: ГЕНТИНГТОНА БОЛЕЗНЬ--HUNTINGTON'S DISEASE
Аннотация: Проведен прямой молекулярно-генетический анализ области САG- и CCG-повторов гена ІТ15 37 пациентам с клиническим диагнозом хорея Гентингтона. Аллель с экспансией САG-повторов в гетерозиготном состоянии выявлен у 33 больных, в 4 случаях ДНК-анализ не подтвердил клинического диагноза. Обследовано 20 вероятных бессимптомных носителей, 11 из них унаследовали мутантную хромосому. Выявлено неравновесие по сцеплению аллельного варианта (CGG)10 с аллелями с экспансией САG-повторов гена ІТ15 в группе больных с Украины. Выявлены достоверные различия в характере нестабильности CAG-повторов при передаче по отцовской и материнской линии. Исследованы генетические факторы, ассоциированные с вариабельностью возраста начала заболевания.


Доп.точки доступа:
Грищенко, Н.В.; Кучеренко, А.М.; Пацкун, Е.Й.; Лівшиць, Л.А.
Экз-ры:
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)