Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Зведеного каталогу періодичних видань (4)Предметні рубрики (3)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=ГЕПАТОЦИТОВ ФАКТОР РОСТА<.>
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.


   
    Генная терапия фактором роста гепатоцитов приводит к регрессии экспериментального фиброза печени [] / Н. А. Джояшвили [и др.] // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2010. - Том 20, N 4. - С. 22-28
Рубрики: ЖИВОТНЫЕ
   ГЕПАТОЦИТОВ ФАКТОР РОСТА

   ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ



Доп.точки доступа:
Джояшвили, Н.А.; Калинина, Н.И.; Белоглазова, И.Б.; Цоколаева, З. И.; Макаревич, П. И.
Экз-ры:
Найти похожие

2.


    Ушаков, А. В.
    Раннее постинфарктное ремоделирование сердца и сывороточные уровни C-реактивного белка, трансформирующего фактора роста ?, фактора роста гепатоцитов [] / А. В. Ушаков, В. И. Садовой, Е. М. Доля // Укр. кардіол. журнал. - 2011. - N 6. - С. 44-47
Рубрики: СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ
   C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК

   ГЕПАТОЦИТОВ ФАКТОР РОСТА

   ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА БЕТА

   ИНФАРКТ МИОКАРДА



Доп.точки доступа:
Садовой, В.И.; Доля, Е.М.
Экз-ры:
Найти похожие

3.


   
    Експресія факторів росту гепатоцитів та некрозу пухлин-альфа при лікуванні хронічного холециститу із супутнім порушенням функції печінки у дітей [] / А. Б. Волосянко [и др.] // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. - 2015. - Том 8, N 1. - С. 23
MeSH-главная:
ХОЛЕЦИСТИТ -- CHOLECYSTITIS (патофизиология, терапия)
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ -- LIVER DISEASES (патофизиология, терапия)
ГЕПАТОЦИТОВ ФАКТОР РОСТА -- HEPATOCYTE GROWTH FACTOR
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА -- TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA
ДЕТИ -- CHILD


Доп.точки доступа:
Волосянко, А.Б.; Ходан, В.В.; Іванишин, Л.Я.; Цицюра, О.О.; Шлімкевич, І.В.; Лазуркевич, О.В.
Экз-ры:
Найти похожие

4.


    Філіппова, О. Ю.
    Зміни прямих маркерів фіброзу печінки у хворих зі стеатогепатитами неалкогольного та алкогольного генезу на тлі ожиріння та патології біліарного тракту [] / О. Ю. Філіппова // Запорож. мед. журн. - 2017. - Том 19, N 2. - С. 168-171
MeSH-главная:
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 1 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 1 (диагностическое применение)
ГЕПАТОЦИТОВ ФАКТОР РОСТА -- HEPATOCYTE GROWTH FACTOR (диагностическое применение)
ЛАМИНИН -- LAMININ (диагностическое применение)
ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER (диагностика, этиология)
ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ АЛКОГОЛЬНАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER, ALCOHOLIC (диагностика, этиология)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (диагностика, метаболизм, этиология)
Аннотация: Цель работы - исследовать прямые маркеры фиброза печени (ФП) у больных со стеатогепатитами неалкогольного и алкогольного генеза в сочетании с ожирением (ОЖ) и патологией билиарного тракта (БТ). Материалы и методы. Обследовано 30 больных со стеатогепатитами различной этиологии: из них у 15 пациентов был неалкогольный стеатогепатит (НАСГ) и у 15 - алкогольный стеатогепатит (АСГ). Контрольная группа состояла из 15 практически здоровых лиц (ПЗЛ). Прямые маркеры фиброза - матриксную металлопротеиназу-1 (ММП-1), ламинин (ЛН), фактор роста гепатоцитов (HGF) определяли иммуноферментным методом. Результаты. Во всех группах больных установлено достоверное снижение ММП-1 в 1,7 раза при НАСГ (р ‹ 0,001) и в 1,6 раза при АСГ относительно контрольных значений ПЗЛ (р ‹ 0,05). Определено увеличение содержания ЛН в 1,8 раза в группе НАСГ по отношению к ПЗЛ (р ‹ 0,001). Высокий уровень ЛН наблюдался в группе АСГ с увеличением в 2,2 раза относительно ПЗО (р ‹ 0,001) и в 1,2 раза по отношению к пациентам с НАСГ (р ‹ 0,001). Содержание HGF было сниженным по сравнению с контролем в 1,5 и 1,6 раза соответственно при НАСГ и АСГ (р ‹ 0,001 при всех сравнениях).Выводы. Установлено, что сниженный уровень ММП-1 и повышенный ЛН свидетельствуют о прогрессировании ФП у пациентов со стеатогепатитами с более выраженным прогрессированием при АСГ. Доказано, что повышенный уровень ЛН и пониженный HGF вместе с наличием неалкогольного или алкогольного фактора делают свой весомый вклад в развитие ФП у пациентов с НАСГ и АСГ в сочетании с ОЖ и патологией БТ.

Экз-ры:
Найти похожие

5.


    Фадеенко, Г. Д.
    Диагностика неалкогольной жировой болезни печени: возможности и перспективы [] = Diagnosis of nonalcoholic fatty liver disease: real opportunities and prospects / Г. Д. Фадеенко, И. Э. Кушнир, Я. В. Никифорова // Сучасна гастроентерологія. - 2017. - № 6. - С. 79-91. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
НЕАЛКОГОЛЬНАЯ ЖИРОВАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ -- NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE (диагностика, кровь, метаболизм, патофизиология, этиология)
ФИБРОЗ -- FIBROSIS (диагностика, кровь, метаболизм, патофизиология, этиология)
ГЕПАТОЦИТОВ ФАКТОР РОСТА -- HEPATOCYTE GROWTH FACTOR (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм)
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING (использование, методы)
БИОПСИЯ -- BIOPSY (использование, методы)
Аннотация: Освещены инвазивные и неинвазивные методы диагностики неалкогольной жировой болезни печени. Биопсия печени — единственный точный метод, позволяющий дифференцировать пациентов с неалкогольным стеатогепатитом и без него, а также наличие фиброза, что имеет важное значение для определения тактики ведения и мониторинга пациентов. Рассмотрены шкалы и запатентованные панели, с помощью которых можно прогнозировать тяжесть фиброза. Одним из основных маркеров апоптоза гепатоцитов, определение которого входит в состав многих неинвазивных панелей для диагностики неалкогольного стеатогепатита, является содержание цитокератина-18 в плазме крови. Неинвазивные методы визуализации, такие как эластография на основе ультразвука (Фиброскан) и магнитного резонанса, — достаточно точные доступные исследования для определения тяжести фиброза, однако ни один из этих методов не может заменить биопсию печени. Поиск новых неинвазивных маркеров неалкогольной жировой болезни печени продолжается
Висвітлено інвазивні та неінвазивні методи діагностики неалкогольної жирової хвороби печінки. Біопсія печінки — єдиний точний метод, який дає змогу диференціювати пацієнтів з неалкогольним стеатогепатитом чи без нього, а також встановити наявність фіброзу, що має важливе значення для визначення тактики ведення та моніторингу пацієнтів. Розглянуто шкали і запатентовані панелі, за допомогою яких можна прогнозувати тяжкість фіброзу. Одним з основних маркерів апоптозу гепатоцитів, визначення якого передбачено багатьма неінвазивними панелями для діагностики неалкогольного стеатогепатиту, є вміст цитокератину-18 у плазмі крові. Неінвазивні методи візуалізації, такі як еластографія на основі ультразвуку (Фіброскан) та магнітного резонансу, — досить точні доступні дослідження для визначення тяжкості фіброзу, однак жоден з них не може замінити біопсію печінки. Пошук нових неінвазивних маркерів неалкогольної жирової хвороби печінки триває


Доп.точки доступа:
Кушнир, И. Э.; Никифорова, Я. В.
Экз-ры:
Найти похожие

6.


   
    Dependence of the mitochondrial adaptive capacity of hepatocytes on the oxidative substrates availability / H. M. Mazur [et al.] // The Ukrainian biochemical journal. - 2019. - Vol. 91, № 6. - P5-14
MeSH-главная:
МИТОХОНДРИИ -- MITOCHONDRIA (метаболизм)
ГЕПАТОЦИТОВ ФАКТОР РОСТА -- HEPATOCYTE GROWTH FACTOR
ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ -- OXIDATION-REDUCTION


Доп.точки доступа:
Mazur, H. M.; Merlavsky, V. M.; Manko, B. O.; Manko, V. V.
Экз-ры:
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)