Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Зведеного каталогу періодичних видань (9)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГЛАЗА АНОМАЛИИ<.>

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

    Врожденный порок развития глаза у плода [] / Ф. М. Байрамгулов [и др.] // Ультразвуковая и функцион. диагностика. - 2011. - N 6. - С. 66-71
Рубрики: ПЛОДА БОЛЕЗНИ
   БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ИНФЕКЦИОННЫЕ
   МИКОПЛАЗМОЗЫ
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
   УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ
   ГЛАЗА АНОМАЛИИ
   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ

Доп.точки доступа:
Байрамгулов, Ф.М.; Ахмадуллина, М.К.; Габдрахманова, А.Ф.; Зайнуллина, Н. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

Бостонский кератопротез и антиглаукоматозный клапан Ahmed для восстановления визуальных функций при врожденной передней стафиломе // Офтальмология. Восточная Европа. - 2012. - N 3. - С. 8
MeSH-главная:
ГЛАЗА АНОМАЛИИ -- EYE ABNORMALITIES (хирургия)
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES (хирургия)

Экз-ры:
Найти похожие

Дифференциальная диагностика наследственных форм врожденной аниридии с позиций современной генетики / Т. А. Васильева [и др.] // Вестн. Рос. АМН. - 2017. - Том 72, N 4. - С. 233-241
MeSH-главная:
АНИРИДИЯ -- ANIRIDIA (генетика, диагностика)
ГЛАЗА АНОМАЛИИ -- EYE ABNORMALITIES (генетика, диагностика)
ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- EYE DISEASES, HEREDITARY (генетика, диагностика)

Доп.точки доступа:
Васильева, Т. А.; Воскресенская, А. А.; Хлебникова, О. В.; Поздеева, Н. А.; Марахонов, А. В.; Зинченко, Р. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Удаление персистирующей зрачковой мембраны с рефракционной заменой хрусталика [] / Н. Ф. Боброва [и др.] // Офтальмол. журнал. - 2018. - N 2. - С. 60-66
MeSH-главная:
ГЛАЗА АНОМАЛИИ -- EYE ABNORMALITIES (диагностика, хирургия)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диагностика, хирургия)
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Аннотация: Описано особливості клініки, гістологічної будови і хірургії обскураційної персистуючої зіничної мембрани для відновлення прозорості оптичної осі і усунення анізометропії шляхом рефракційної заміни кришталика.
Описаны особенности клиники, гистологического строения и хирургии обскурационной персистирующей зрачковой мембраны для восстановления прозрачности оптической оси и устранения анизометропии путём рефракционной замены хрусталика.

Доп.точки доступа:
Боброва, Н. Ф.; Артемов, А. В.; Романова, Т. В.; Смаглий, Д. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Павленко, Р. О.
Крос-секційний аналіз аномалій рефракції у студентів-медиків / Р. О. Павленко, С. О. Середа // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2020. - N 1 спецвип. - С. 17-18
MeSH-главная:
ГЛАЗА АНОМАЛИИ -- EYE ABNORMALITIES (диагностика)
СТУДЕНТЫ МЕДИЦИНСКИХ УЧЕБНЫХ ЗАВЕДЕНИЙ -- STUDENTS, HEALTH OCCUPATIONS

Доп.точки доступа:
Середа, С. О.
Экз-ры:
Найти похожие

Компьютерные технологии в диагностике и лечении прогрессирующего анофтальмического синдрома [] / Л. А. Брусова [и др.] // Вестник офтальмологии. - 2020. - Т. 136, № 1. - С. 49-55. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГЛАЗА АНОМАЛИИ -- EYE ABNORMALITIES (диагностика, хирургия, патофизиология)
АНОФТАЛЬМ -- ANOPHTHALMOS (диагностика, патофизиология, хирургия)
ЭНОФТАЛЬМ -- ENOPHTHALMOS (диагностика, патофизиология, хирургия)
ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- OPHTHALMOLOGIC SURGICAL PROCEDURES
ВНУТРИГЛАЗНИЧНЫЕ ИМПЛАНТАТЫ -- ORBITAL IMPLANTS
СИЛИКОНЫ -- SILICONES
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
ДИАГНОСТИКА КОМПЬЮТЕРНАЯ -- DIAGNOSIS, COMPUTER-ASSISTED

Доп.точки доступа:
Брусова, Л. А.; Гущина, М. Б.; Афанасьева, Д. С.; Черненький, М. М.; Гущин, А. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Синдром Гренблада—Страндберга. Клинические заметки [] / Н. В. Коновалова [и др.] // Офтальмология. Восточная Европа = Ophthalmology. Eastern Europe. - 2019. - Том 9, N 1. - С. 86-96
MeSH-главная:
ПСЕВДОКСАНТОМА ЭЛАСТИЧЕСКАЯ -- PSEUDOXANTHOMA ELASTICUM (генетика, этиология)
КОЖИ АНОМАЛИИ -- SKIN ABNORMALITIES
ГЛАЗА АНОМАЛИИ -- EYE ABNORMALITIES
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ -- BLOOD VESSELS (аномалии)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Синдром Гренблада—Страндберга — наследственное заболевание, характеризующееся поражением эластических волокон кожи, кровеносных сосудов и глаз. Изменения кожи представлены плоскими ксантоматозными узелками, сливающимися между собой с образованием диффузных бляшек. Поражение глаз характеризуется стадийностью. На первой стадии формируются ангиоидные полосы сетчатки, на второй образуется субретинальная неоваскулярная мембрана, при ее субфовеолярной локализации вызывает снижение зрения, третья стадия — рубцовые изменения.

Доп.точки доступа:
Коновалова, Н. В.; Храменко, Н. И.; Слободяник, С. Б.; Гузун, О. В.; Юрченко, Л. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Хамраева, Л. С.
Факторы, влияющие на целевую рефракцию у детей при артифакии после экстракции врожденной катаракты [] / Л. С. Хамраева, Д. У. Нарзуллаева // Вестник офтальмологии. - 2020. - Т. 136, № 3. - С. 93-99. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
КАТАРАКТА -- CATARACT (диагностика, патофизиология)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ГЛАЗА АНОМАЛИИ -- EYE ABNORMALITIES
АФАКИЯ -- APHAKIA
РЕФРАКТИВНЫЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- REFRACTIVE SURGICAL PROCEDURES
КАТАРАКТЫ ЭКСТРАКЦИЯ -- CATARACT EXTRACTION
ЛИНЗЫ ИНТРАОКУЛЯРНЫЕ -- LENSES, INTRAOCULAR
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Нарзуллаева, Д. У.
Экз-ры:
Найти похожие

Боброва, Н. Ф.
Двусторонний синдром "утренней славы" ассоциированный с синдромом "первичной фетальной сосудистой сети" и агенезией мозолистого тела / Н. Ф. Боброва, Т. В. Романова, А. В. Шилик // Офтальмол. журнал. - 2021. - N 5. - С. 71-76
MeSH-главная:
ГЛАЗА АНОМАЛИИ -- EYE ABNORMALITIES (диагностика, патофизиология)
НЕРВНАЯ СИСТЕМА ЦЕНТРАЛЬНАЯ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM (аномалии)
АГЕНЕЗИЯ МОЗОЛИСТОГО ТЕЛА -- AGENESIS OF CORPUS CALLOSUM (диагностика, патофизиология)
Аннотация: Мета: опис клінічних проявів двосторонньої синдромальної патології очного яблука "ранкової слави" і первинної фетальної судинної сітки (РС і ПФСС), асоційованої з вродженими вадами розвитку центральної нервової системи (ЦНС) і кісткової системи. Синдром РС є рідкісною вродженою патологією, патогенез якої до теперішнього часу повнісю не вивчений. Описаний рідкісний клінічний випадок свідчить про те, що двосторонній синдром РС, діагностований в ранньому дитячому віці, асоціюється з іншою вродженою аномалією очного яблука - синдромом ПФСС, а також з центральними вадами розвитку ЦНС - агенезією мозолистого тіла, що вимагає не тільки детального всебічного обстеження, а й динамічного спостереження з реабілітацією дитини спільно з суміжними спеціалістами (офтальмологом, невропатологолм, педіатром і ін.).
Цель: описание клинических проявлений двусторонней синдромальной патологии глазного яблока "утренней славы" и первичной фетальной сосудистой сети (УС и ПФСС), ассоциированной с врожденными пороками развития центральной нервной системы (ЦНС) и костной системы. Синдром УС является редкой врожденной патологией, патогенез которой до настоящего времени полностью не изучен. Описанный редкий клинический случай свидетельствует о том, что двусторонний синдром УС, диагностированный в раннем детском возоасте, ассоциируется с другой врожденной аномалией глазного яблока - синдромом ПФСС, а также с центральными пороками развития ЦНС - агенезией мозолистого тела, что требует не только детального всестороннего обследования, но и динамического наблюдения с реабилитацией ребенка совместно со смежными специалистами (офтальмологом, невропатологом, педиатром и др.).

Доп.точки доступа:
Романова, Т. В.; Шилик, А. В.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)