Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
Базы данных
Періодичних видань- результаты поиска
Вид поиска
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Область поиска
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Заглавие
Год издания
Найдено в других БД:
Зведеного каталогу періодичних видань (12)
Формат представления найденных документов:
полный
информационный
краткий
Отсортировать найденные документы по:
автору
заглавию
году издания
типу документа
Поисковый запрос:
<.>S=КОСТНОГО МОЗГА ИССЛЕДОВАНИЕ<.>
Общее количество найденных документов
:
16
Показаны документы
с 1 по 16
>
1.
Мониторинг минимальной остаточной
болезни методом проточной цитометрии у детей с острыми лимфобластными лейкозами [] / А. М. Попов [и др.]> // Клиническая лабораторная диагностика. - 2010. -
N 8
. - С. 36-41
Рубрики:
ДЕТИ
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ОСТРЫЙ
НОВООБРАЗОВАНИЕ ОСТАТОЧНОЕ
ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ
КОСТНОГО
МОЗГА
ИССЛЕДОВАНИЕ
Доп.точки доступа:
Попов, А.М.; Вержбицкая, Т.Ю.; Цаур, Г.А.; Шориков, Е. В.; Савельев, Л.И.
Экз-ры:
Найти похожие
>
2.
Френкель, М. А.
Современная диагностика миелопролиферативных новообразований (классификация ВОЗ 2008 г.) [] / М. А. Френкель> // Клин. лаб. диагностика. - 2011. -
N 1
. - С. 43-49
Рубрики:
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ
КРОВИ КЛЕТОК ПОДСЧЕТ
КОСТНОГО
МОЗГА
ИССЛЕДОВАНИЕ
МАСТОЦИТОЗ
Экз-ры:
Найти похожие
>
3.
Спадкова нейтропенія в
дітей [] / В. І. Руда, Л. В. Мисько, Ю. Л. Мисько (та ін.)> // Здоровье ребенка. - 2010. -
N 6
. - С. 92-93
Рубрики:
ДЕТИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
НЕЙТРОПЕНИЯ
АГРАНУЛОЦИТОЗ
КОСТНОГО
МОЗГА
ИССЛЕДОВАНИЕ
Доп.точки доступа:
Руда, В.І.; Мисько, Л.В.; Мисько, Ю.Л.; Юрчишена, Е.В.; Юрчишен, О.М.
Экз-ры:
Найти похожие
>
4.
Изучение мутаций генов
FLT3 и NPM1 у больных миелодиспластическим синдромом и смешанными миелоидными заболеваниями [] / С.В. Грицаев, И.С. Мартынкевич, М.П. Иванова и др.> // Вопросы онкологии. - 2010. -
Том 56
,
N 6
. - С. 671-676
Рубрики:
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ
КОСТНОГО
МОЗГА
ИССЛЕДОВАНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ПОЛОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ПРЕСТАРЕЛЫЕ
ПРОГНОЗ
Доп.точки доступа:
Грицаев, С.В.; Мартынкевич, И.С.; Иванова, М.П.; Москаленко, М.В.; Аксенова, В.Ю.
Экз-ры:
Найти похожие
>
5.
Ограниченная возможность применения
упрощенного подхода для определения минимальной остаточной болезни методом проточной цитометрии у детей с острым лимфобластным лейкозом из B-линейных предшественников [] / А. М. Попов [и др.]> // Клин. лаб. диагностика. - 2011. -
N 3
. - С. 25-29
Рубрики:
ДЕТИ
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ОСТРЫЙ
НОВООБРАЗОВАНИЕ ОСТАТОЧНОЕ
ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ
КОСТНОГО
МОЗГА
ИССЛЕДОВАНИЕ
Доп.точки доступа:
Попов, А.М.; Вержбицкая, Т.Ю.; Цаур, Г.А.; Шориков, Е. В.; Цвиренко, С. В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
6.
Авраменко, Е. Г.
Случай идиопатического миелофиброза в практике врача-гематолога [] / Е. Г. Авраменко, И. В. Дичанская> // Укр. журн. гематології та трансфузіології. - 2012. -
N 3
. - С. 40-42. - Библиогр.: с. 42
Рубрики:
МИЕЛОФИБРОЗ
КОСТНОГО
МОЗГА
ИССЛЕДОВАНИЕ
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
Доп.точки доступа:
Дичанская, И.В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
7.
Гайдукова, С. М.
Клінічне значення визначення вмісту 2,3-дисфосфогліцеринової кислоти в еритроцитах хворих на справжню поліцитемію [] / С. М. Гайдукова, Ю. С. Бублій> // Сімейна медицина. - 2016. -
N 3
. - С. 153-155. - Бібліогр.: с. 155
MeSH-главная:
ПОЛИЦИТЕМИЯ ИСТИННАЯ -- POLYCYTHEMIA VERA (диагностика, кровь)
ЭРИТРОЦИТЫ -- ERYTHROCYTES (химия)
КРОВИ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- BLOOD CHEMICAL ANALYSIS (методы)
2,3-ДИФОСФОГЛИЦЕРАТ -- 2,3-DIPHOSPHOGLYCERATE (кровь)
КОСТНОГО
МОЗГА
ИССЛЕДОВАНИЕ
-- BONE MARROW EXAMINATION (методы)
Доп.точки доступа:
Бублій, Ю.С.
Экз-ры:
Найти похожие
>
8.
Горская, Ю. Ф.
Лиганды NLR2 и TLR3, TLR4, TLR5 при введении in vivo через 1 ч увеличивают эффективность клонирования и пролиферативную активность мультипотентных стромальных клеток
костного
мозга
, а также снижают содержание остеогенных мультипотентных стромальных клеток у мышей линии СВА / Ю. Ф. Горская, А. И. Тухватулин, В. Г. Нестеренко> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2017. -
Том 163
,
N 3
. - С. 339-344
MeSH-главная:
КОСТНОГО
МОЗГА
ИССЛЕДОВАНИЕ
-- BONE MARROW EXAMINATION (использование, методы)
ЛИГАНДЫ -- LIGANDS
АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS
ЖИВОТНЫЕ
Доп.точки доступа:
Тухватулин, А. И.; Нестеренко, В. Г.
Экз-ры:
Найти похожие
>
9.
Хоружик, С. А.
Оптимизация магнитно-резонансно-томографических критериев поражения
костного
мозга
при лимфомах [] / С. А. Хоружик, Э. А. Жаврид> // Український радіологічний журнал. - 2017. -
Т. 25
,
N 1
. - С. 5-12. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
(методы)
ЛИМФОМА -- LYMPHOMA (диагноз)
Доп.точки доступа:
Жаврид, Э. А.
Экз-ры:
Найти похожие
>
10.
Дослідження мікроядер у
кістковому мозку щурів за поєднаної дії ендогенних нітрозамінів та електромагнітного поля промислової частоти (50 гц) / І. О. Черниченко [та ін.]> // Довкілля та здоров'я. - 2017. -
N 4
. - С. 4-7
MeSH-главная:
КОСТНОГО
МОЗГА
ИССЛЕДОВАНИЕ
-- BONE MARROW EXAMINATION (вредные воздействия, методы)
НИТРОЗАМИНЫ -- NITROSAMINES (фармакокинетика)
ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫЕ ПОЛЯ -- ELECTROMAGNETIC FIELDS (вредные воздействия)
ЖИВОТНЫЕ
Аннотация:
Встановлено достовірне підсилення генотоксичного ефекту за поєднаної дії досліджуваних факторів порівняно з ізольованим впливом кожного з них, що свідчить про небезпеку сумісного впливу канцерогенних речовин і електромагнітного поля промислової частоти.
Установлено достоверное усиление генотоксического эффекта при сочетанном действии исследованных факторов по сравнению с изолированным их влиянием, что свидетельствует об опасности совместного воздействия канцерогенных веществ и электромагнитного поля промышленной частоты.
Доп.точки доступа:
Черниченко, І. О.; Думанський, Ю. Д.; Баленко, Н. В.; Соверткова, Л. С.; Бабій, В. Ф.; Кондратенко, О. Є.; Литвиченко, О. М.; Сердюк, Є. А.; Нікітіна, Н. Г.
Экз-ры:
Найти похожие
>
11.
Nebesna, Z. M.
Morphological bases of structural organization of red bone marrow for extperimental studies [] / Z. M. Nebesna> // Світ медицини та біології. - 2017. -
№ 3(61)
. - С. 173-177. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
КОСТНОГО
МОЗГА
ИССЛЕДОВАНИЕ
-- BONE MARROW EXAMINATION
КРОВЕТВОРНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- HEMATOPOIETIC STEM CELLS
Экз-ры:
Найти похожие
>
12.
Показники остеогенної активності
стовбурових стромальних клітин кісткового мозку у хворих на ревматоїдний артрит за наявності фронтальних деформацій колінного суглоба [] / Л. М. Панченко [та ін.]> // Ортопедия, травматология и протезирование. - 2018. -
N 1
. - С. 41-46. - Бібліогр.: с. 46
MeSH-главная:
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (диагностика, осложнения)
КОЛЕННЫЙ СУСТАВ -- KNEE JOINT (патология, хирургия)
КОСТНОГО
МОЗГА
ИССЛЕДОВАНИЕ
-- BONE MARROW EXAMINATION (методы)
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS
Доп.точки доступа:
Панченко, Л.М.; Автомєєнко, Є. М. ; Бабко, А.М.; Герасименко, С. І.; Герасименко, А. С.; Полішко, В. П.
Экз-ры:
Найти похожие
>
13.
Пахаренко, М. В.
Гетерогенність гемопоетичних клітин-попередників осіб, хворих на мієлодиспластичний синдром, у культурі in vitro [] / М. В. Пахаренко, Г. С. Стародуб> // Онкология. - 2019. -
Том 21
,
N 1
. - С. 70
MeSH-главная:
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- MYELODYSPLASTIC SYNDROMES
КРОВЕТВОРНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- HEMATOPOIETIC STEM CELLS
КОСТНОГО
МОЗГА
КЛЕТКИ -- BONE MARROW CELLS
КОСТНОГО
МОЗГА
ИССЛЕДОВАНИЕ
-- BONE MARROW EXAMINATION
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES
Доп.точки доступа:
Стародуб, Г. С.
Экз-ры:
Найти похожие
>
14.
Імунофенотипова характеристика бластоїдного
варіанта лімфоми з клітин мантії [] / Л. М. Скляренко [та ін.]> // Онкология. - 2019. -
Том 21
,
N 2
. - С. 113-116. - Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная:
ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ -- LYMPHOMA, B-CELL (диагностика, кровь)
КРОВИ КЛЕТОК ПОДСЧЕТ -- BLOOD CELL COUNT (методы)
КОСТНОГО
МОЗГА
ИССЛЕДОВАНИЕ
-- BONE MARROW EXAMINATION (методы)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Доп.точки доступа:
Скляренко, Л. М.; Поліщук, А. С.; Іванівська, Т. С.; Зінченко, В. Н.; Підгорна, О. О.; Глузман, Д. Ф.
Экз-ры:
Найти похожие
>
15.
Administration of platelet-rich
plasma or concentrated bone marrow aspirate after mechanically induced ischemia improves biochemical parameters in skeletal muscle / A. T. Pidlisetski [et al.]> // The Ukrainian biochemical journal. - 2021. -
Vol. 93
,
№ 3
. - P30-38
MeSH-главная:
КОСТНОГО
МОЗГА
ИССЛЕДОВАНИЕ
-- BONE MARROW EXAMINATION (методы)
МОЗГА
ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ -- BRAIN ISCHEMIA (патофизиология, этиология)
МЫШЦА СКЕЛЕТНАЯ -- MUSCLE, SKELETAL (патофизиология)
ПЛАЗМА -- PLASMA
Доп.точки доступа:
Pidlisetski, A. T.; Kosiakova, G. V.; Goridko, T. M.; Berdyschev, A. G.; Meged, O. F.; Savosko, S. I.; Dolgopolov, O. V.
Экз-ры:
Найти похожие
>
16.
Взаємозв'язок генетичних відхилень
з лабораторними показниками периферичної крові та кісткового мозку в дітей, хворих на гостру лімфобластну лейкемію [] / О. А. Винницька [та ін.]> // Буковинський медичний вісник. - 2021. -
Т. 25
,
№ 1
. - С. 11-18. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
БЕРКИТТА ЛИМФОМА -- BURKITT LYMPHOMA (генетика)
КОСТНОГО
МОЗГА
ИССЛЕДОВАНИЕ
-- BONE MARROW EXAMINATION (методы)
КРОВЬ -- BLOOD
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация:
Мета роботи – оцінити прогностичне значення взаємозв’язку генетичних відхилень із клініко-лабораторними показниками периферичної крові та кісткового мозку в дітей, хворих на гостру лімфобластну лейкемію (ГЛЛ). Матеріал і методи. Обстежено 105 дітей із діагнозом ГЛЛ, середнім віком 6 років. Для виявлення хромосомних транслокацій AF4/MLL t(4;11)(q23;p23), BCR/ABL t(9;22)(q34;q11), E2A/PBX1 t(1;19)(q23;p13) та TEL/AML t(12;21)(q13;q22) використовували метод полімеразної ланцюгової реакції зі зворотною транскрипцією (ЗТ-ПЛР). ПЛР проводили зі специфічними праймерами на відповідні хромосомні аберації. Детекцію продуктів ПЛР проводили методом електорофорезу в 2% агарозному гелі. Визначення мінімальної резидуальної пухлини (MRD) проводили методом багатопараметричної проточної цитофлуориметрії з використанням моноклональних антитіл. Результати. У пацієнтів частота захворюваності на ГЛЛ найбільше виражена у дітей віком від 3 до 6 років – 37 осіб (35,2 %) та віком від 6 до 9 років – 26 осіб (24,8 %). Найбільша частота захворюваності траплялася в пацієнтів із хромосомною транслокацією TEL/AML – 22 (21%) пацієнти з медіаною віку 5 років. На другому місці, за частотою виникнення мутацій є транслокація E2A/PBX1. Транслокація BCR/ABL траплялася рідше – 1,9% хворих, однак експресія цього гена вказує на поганий перебіг захворювання, оскільки у пацієнтів після проведення цитостатичної терапії за програмою ALLIC BFM 2009 відзначався розвиток рецидиву. Розвиток рецидиву також спостерігався і в пацієнтів із хромосомною транслокацією TEL/AML. Визначення MRD показало його підвищений рівень у пацієнтів із хромосомними абераціями BCR/ABL та TEL/AML протягом усього етапу лікування. Поряд із цим, у пацієнтів цих груп виявлений ініціальний лейкоцитоз із подальшою лейкопенією після проведення курсу хіміотерапії. У пацієнтів всіх груп виявлено зниження рівня гемоглобіну. Висновок. Найбільші зміни клініко-лабораторних показників виявлені в пацієнтів із хромосомними транслокаціями BCR/ABL та TEL/AML, про що свідчить розвиток рецидивів у пацієнтів цих груп. Низький рівень асоціативних зв’язків між порушеннями каріотипу, з утворенням AF4/MLL та E2A/PBX1, та клініко-лабораторними показниками у хворих на гостру лімфобластну лейкімію може свідчити про те, що виділені клональні порушення є незалежними прогностичними чинниками щодо перебігу захворювання.
Доп.точки доступа:
Винницька, О. А.; Дорош, О. І.; Дубей, Л. Я.; Дубей, Н. В.
Экз-ры:
Найти похожие
полный формат
краткий формат
все найденные
отмеченные
кроме отмеченных
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)