Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Книг та авторефератів дисертацій (1)Зведеного каталогу періодичних видань (21)Предметні рубрики (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=МИКРОГЛИЯ<.>
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.


    Коломеец, Н. С.
    Значение реактивности микроглии в патологии мозга при шизофрении [] / Н. С. Коломеец // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова : Рецензир. науч.-практ. журн. - 2009. - Том 109, N 3. - С. 60-63
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
   МОЗГ ГОЛОВНОЙ

   МИКРОГЛИЯ


Экз-ры:
Найти похожие

2.


    Яременко, Л. М.
    Реакції ІВА-1-позитивних мікрогліальних клітин у сенсомоторній корі головного мозку щурів при індукції транзиторної ішемії / Л. М. Яременко, О. М. Грабовий // Нейрофизиология : Междунар. журн. - 2017. - Том 49, N 2. - С. 116-121
MeSH-главная:
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЧЕСКАЯ АТАКА ТРАНЗИТОРНАЯ -- ISCHEMIC ATTACK, TRANSIENT (патофизиология)
МИКРОГЛИЯ -- MICROGLIA (иммунология, патология, цитология)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION


Доп.точки доступа:
Грабовий, О. М.
Экз-ры:
Найти похожие

3.


   
    Ультраструктурная патология олигодендропитов в белом веществе при непрерывнотекущей параноидной шизофрении: роль микроглии [] / H. A. Уранова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2017. - Т. 117, N 9. - С. 76-81. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA (патофизиология)
ОЛИГОДЕНДРОГЛИЯ -- OLIGODENDROGLIA (ультраструктура)
МИКРОГЛИЯ -- MICROGLIA
ТОПОГРАФИЯ МУАРОВАЯ -- MOIRE TOPOGRAPHY


Доп.точки доступа:
Уранова, H. A.; Вихрева, О. В.; Рахманова, В. И.; Орловская, Д. Д.
Экз-ры:
Найти похожие

4.


   
    The effect of intranasally administered TLR3 agonist larifan on metabolic profile of microglial cells in rat with C6 glioma [Text] / Y. Hurmach [et al.] // Укр. біохім. журнал. - 2018. - Том 90, N 6. - P110-119
MeSH-главная:
ГЛИОМА -- GLIOMA (лекарственная терапия)
МИКРОГЛИЯ -- MICROGLIA (действие лекарственных препаратов, метаболизм)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (использование, методы)
ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Hurmach, Y.; Rudyk, M.; Svyatetska, V.; Senchylo, N.; Skachkova, O.; Pjanova, D.; Vaivode, K.; Skivka, L.
Экз-ры:
Найти похожие

5.


   
    Effect of intracranial catheter placement on microglia metabolic profile in rats / Y. Hurmach [et al.] // Biotechnologia Acta. - 2018. - Том 11, N 4. - С. 84-90
MeSH-главная:
ФАГОЦИТЫ -- PHAGOCYTES
МИКРОГЛИЯ -- MICROGLIA
АКТИВАЦИЯ МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ -- ACTIVATION, METABOLIC
ПРОТЕЗЫ И ИМПЛАНТАТЫ -- PROSTHESES AND IMPLANTS
КРЫСЫ -- RATS


Доп.точки доступа:
Hurmach, Y.; Rudyk, M.; Svyatetskaya, V.; Skivka, L.
Экз-ры:
Найти похожие

6.


   
    Ультраструктурная патология олигодендроцитов в белом веществе при приступообразно-прогредиентной шизофрении и роль микроглии [] / О. В. Вихрева [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2018. - Том 118, N 5. - С. 69-74. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ОЛИГОДЕНДРОГЛИЯ -- OLIGODENDROGLIA (патология, ультраструктура)
БЕЛОЕ ВЕЩЕСТВО МОЗГА -- WHITE MATTER
МОЗГА ГОЛОВНОГО КОРА ПРЕФРОНТАЛЬНАЯ -- PREFRONTAL CORTEX
ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA
МИКРОГЛИЯ -- MICROGLIA
ПРИПАДКИ -- SEIZURES


Доп.точки доступа:
Вихрева, О. В.; Рахманова, В. И.; Орловская, Д. Д.; Уранова, Н. А.
Экз-ры:
Найти похожие

7.


    Лисяный, Н. И.
    Функции и фенотипы микроглиальных клеток центральной нервной системы (обзор литературы и собственных исследований) [] / Н. И. Лисяный // Журнал Національної академії медичних наук України. - 2018. - Том 24, N 3/4. - С. 239-249
MeSH-главная:
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN (иммунология)
МИКРОГЛИЯ -- MICROGLIA (иммунология)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ОБЗОР -- REVIEW
Аннотация: Приведенные в обзоре данные литературы и результаты собственных исследований указывают, что локальная иммунная система ЦНС, которую представляют микроглиальные клетки, является многофункциональной и выполняет в зависимости от условий ряд функций: защищает паренхиму мозга от патогенов, токсических экзогенных и эндогенных молекул и клеточного детрита: контролирует развитие нейронов и синаптической сети мозга в процессе его созревания в онтогенезе и деятельность нейронов в молодом возрасте; оказывает нейропротекторное действие на функционирование нейронов и синапсов в здоровом мозге. При старении организма и при различной патологии ЦНС, такой как нейродегенеративные и автоиммунные заболевания, микроглия приобретает нейротоксические свойства, за счет изменения своего фенотипа, повышенной активации и гиперпродукции цитокинов и токсических метаболитов типа АФК. В обзоре детально обсуждены механизмы взаимодействия микроглии с нейронами в здоровом молодом мозге и при старении организма. Проанализированы различные фенотипы микроглии, механизмы нейропротекции и нейротоксичности в здоровом и стареющем мозге. Указывается, что многие вопросы иммунозащитного и нейротоксического действия микроглии в норме и при патологии ЦНС еще предстоит выяснить, что позволит не только понимать механизмы ее функционирования, но и использовать их для предупреждения и лечения нейродегенеративных болезней и преждевременного старения организма и головного мозга.

Экз-ры:
Найти похожие

8.


    Лісяний, М. І.
    Подвійна роль мікроглії в патогенезі розсіяного склерозу [] / М. І. Лісяний // Український неврологічний журнал. - 2018. - N 3/4. - С. 5-10
MeSH-главная:
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS (иммунология, патофизиология)
МИКРОГЛИЯ -- MICROGLIA (иммунология, физиология)
Аннотация: Наведено сучасні дані літератури щодо імунозахисної, нейроцитотоксичної та нейропротекторної функції мікрогліальних клітин ЦНС. Проаналізовано гетерогенність цих клітин. Показано їх фізіологічну роль у здоровому організмі (захист від інфекційних збудників, контроль за діяльністю нейронів, фагоцитозом пошкоджених клітин мозку та агрегованих білків). Обговорено дані про нейротоксичну та демієлінізувальну дію активованих мікрогліальних клітин самостійно чи в кооперації з імунними клітинами при дегенеративних та автоімунних захворюваннях ЦНС, зокрема при розсіяному склерозі. Наведено дані літератури про протизапальну та ремієлінізувальну дію мікроглії та гуморальних чинників, які сприяють її нейропротекторній функції. Зроблено висновок, що мікроглії притаманні, окрім імунозахисних, нейропротекторні та нейротоксичні функції, які виявляються при автоімунній та дегенеративній патології ЦНС.

Экз-ры:
Найти похожие

9.


    Бабкина, Ю. А.
    Новое в эпилептологии [] / Ю. А. Бабкина // НейроNEWS. - 2020. - № 2. - С. 8-11
MeSH-главная:
ЭПИЛЕПСИЯ ПОСТТРАВМАТИЧЕСКАЯ -- EPILEPSY, POST-TRAUMATIC (осложнения, профилактика и контроль, этиология)
МИКРОГЛИЯ -- MICROGLIA (иммунология, физиология)
ОБЗОР -- REVIEW
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
МИНОЦИКЛИН -- MINOCYCLINE (анализ, терапевтическое применение)
АСТРОЦИТЫ -- ASTROCYTES (метаболизм, ультраструктура, физиология)
Аннотация: Представленный материал посвящен посттравматической эпилепсии как одному из наиболее распространенных отдаленных последствий черепно-мозговой травмы (ЧМТ). Микроглия — это высокоспециализированные специфичные для мозга макрофаги, которые составляют от 10 до 20 % глиальной популяции с функцией иммунного надзора (Fuetal., 2014). Авторы подчеркивают, что первичной функцией микроглии является иммунная защита с активным поиском инфекционных агентов, поврежденных нейронов и бляшек в ЦНС (Nimmerjahn etal., 2005).

Экз-ры:
Найти похожие

10.


    Shulyatnikova, T. V.
    Regional-specific activation of phagocytosis in the rat brain in the conditions of sepsis-associated encephalopathy [] / T. V. Shulyatnikova, V. O. Shavrin // Запорож. мед. журн. - 2021. - Том 23, N 1. - С. 111-119
MeSH-главная:
СЕПСИС -- SEPSIS (диагностика, осложнения, этиология)
ФАГОЦИТОЗ -- PHAGOCYTOSIS (иммунология)
МИКРОГЛИЯ -- MICROGLIA (патология, ультрасонография)
МИКРОСКОПИЯ ЭЛЕКТРОННАЯ СКАНИРУЮЩАЯ -- MICROSCOPY, ELECTRON, SCANNING (использование)
Аннотация: В умовах сепсис-асоційованої енцефалопатії (САЕ) внутрішньомозкову нейрозапальну відповідь вважають одним із головних механізмів тканинного пошкодження та порушення мозкового гомеостазу. Основна клітинна популяція мозку, що відповідає за імунну відповідь, – мікроглія, а її фагоцитарна активність – основна функція, яка забезпечує її гомеостатичні та пошкоджувальні властивості. Мета роботи – визначити імуногістохімічні й ультраструктурні особливості активації фагоцитозу в різних відділах мозку щурів в умовах експериментального сепсису. Матеріали та методи. Дослідження виконали на щурах лінії Вістар: 5 хибнооперованих тварин і 20 щурів із перев’язкою та пункцією сліпої кишки (CLP). Здійснили імуногістохімічне дослідження експресії маркера CD68 у корі, білій речовині, гіпокампі, таламусі, хвостатому ядрі/путамені в термін 20–48 годин післяопераційного періоду. За допомогою трансмісійної електронної мікроскопії дослідили кору великих півкуль. Результати. У термін від 20 годин післяопераційного періоду спостерігали істотне динамічне підвищення значень відносної площі експресії CD68, кількості імунопозитивних клітин, а також відсотка імунопозитивних клітин з амебоїдною морфологією в усіх тварин CLP групи з переважанням показників у щурів летальної групи. Найвищі показники активності фагоцитозу визначили в білій речовині та хвостатому ядрі/путамені у групі й померлих тварин, і тих, які вижили. Ультраструктурно для мікрогліоцитів померлих тварин характерні ознаки клітин, що активно фагоцитують, і поширеної гліо-нейрональної взаємодії; у тварин, які вижили, фагоцитуюча мікроглія показала активну участь у процесах елімінації некротичного детриту в судинне русло. Висновки. В умовах САЕ в паренхімі мозку відбувається раннє та динамічне зростання фагоцитарної активності клітин із переважанням процесу в білій речовині та хвостатому ядрі/путамені. Теоретично це може вказувати на особливу роль цих ділянок мозку в механізмах нейрозапальної відповіді в умовах системного запалення. У мозку тварин, які померли, показники фагоцитозу мають вищі значення порівняно з тваринами, які вижили. Найімовірніше, це свідчить про закономірну реакцію мікроглії на вираженіші процеси деструкції, але не виключає одночасний нейротоксичний вплив CD68-позитивних клітин на навколишню нервову тканину.


Доп.точки доступа:
Shavrin, V. O.
Экз-ры:
Найти похожие

11.


    Романенко, В. І.
    Мікроглія й тучні клітини: нові мішені для лікування хронічного болю [] / В. І. Романенко // Біль. Суглоби. Хребет = Боль. Суставы. Позвоночник = Pain. Joints. Spine. - 2021. - Т. 11, № 2. - 37-43
MeSH-главная:
МИКРОГЛИЯ -- MICROGLIA
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ -- MAST CELLS
БОЛИ ХРОНИЧЕСКИЕ -- CHRONIC PAIN (терапия)

Экз-ры:
Найти похожие

12.


    Зоренко, Е. М.
    Роль микроглии в морфогенезе болезни Альцгеймера / Е. М. Зоренко, Г. И. Губина-Вакулик // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2021. - N спецвип. №2 . - С. 19
MeSH-главная:
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ -- ALZHEIMER DISEASE (этиология)
МИКРОГЛИЯ -- MICROGLIA (патология)


Доп.точки доступа:
Губина-Вакулик, Г. И.
Экз-ры:
Найти похожие

13.


    Shulyatnikova, T. V.
    Immunohistochemical analysis of microglial changes in the experimental acute hepatic encephalopathy [] / T. V. Shulyatnikova // Патологія. - 2021. - N 1. - С. 33-38
MeSH-главная:
ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ ПЕЧЕНОЧНАЯ -- HEPATIC ENCEPHALOPATHY (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEPATIC INSUFFICIENCY (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
МИКРОГЛИЯ -- MICROGLIA (иммунология, ультраструктура)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование)
Аннотация: Печінкова енцефалопатія (ПЕ) – синдром порушення функції мозку в пацієнтів із вираженою печінковою недостатністю, що може маніфестувати як зміни психометричних тестів і поглиблюватися до зниження свідомості з розвитком коми. Сучасні уявлення про ПЕ зосереджені передусім на теорії нейротоксичності аміаку та нейрозапаленні. Мікроглія, що представляє резидентний пул клітин вродженого імунітету в мозку, після активації може викликати нейрозапальну відповідь. Мета роботи – імуногістохімічне визначення мікрогліальних змін у різних ділянках мозку в умовах експериментальної гострої ПЕ (ГПЕ). Матеріали та методи. Використали модель ацетамінофен-індукованої печінкової недостатності у щурів лінії Wistar. Чотири тварини (із десяти), які вижили в термін до 24 годин після ін’єкції ацетамінофену, – компенсована група; 6 тварин, які загинули протягом 24 годин, – декомпенсована група. Мікрогліальні реактивні зміни оцінювали шляхом аналізу відносної площі (S rel., %) експресії CD68+ у клітинах мозку, що не пов’язані з мозковими оболонками та судинами, а також за змінами форми та кількості таких клітин. Результати. Індукована ацетамінофеном ГПЕ у щурів характеризувалася регіональним і динамічним у часі зростанням рівня експресії CD68 у мозку: виявили вірогідне щодо контролю збільшення CD68+ S rel. у клітинах мозку та кількості таких клітин. Медіани CD68+ S rel. (%) і кількість CD68+-клітин у ділянках мозку зі значущими кількісними змінами у померлих щурів становили: підкіркова біла речовина – 0,24 (0,20; 0,26) та 11,00 (8,00; 13,00); таламус – 0,13 (0,90; 0,18) та 6,00 (3,00; 7,00); хвостате ядро/путамен – 0,13 (0,12; 0,18) та 7,00 (4,00; 11,00) відповідно. Усі показники, що наведені, статистично вірогідно більші порівняно з контрольними. У тварин, що вижили, показники становили: підкіркова біла речовина – 0,24 (0,16; 0,26) та 10,00 (8,00; 12,00); хвостате ядро/путамен – 0,12 (0,12; 0,15) та 6,00 (4,00; 10,00) відповідно; показники вірогідно більші щодо контролю. Висновки. Найвищі та вірогідні показники встановлені на 24 годині експерименту (порівняно з попередніми часовими періодами) в білій речовині, таламусі та хвостатому ядрі/путамені. Цей факт підтверджує регіон-залежне, динамічне в часі посилення реактивних змін мікроглії, що може вказувати на ділянки розвитку найактивнішої нейрозапальної відповіді в паренхімі мозку в умовах ГПЕ. Наявність серед CD68+-клітин невеликого відсотка клітин з амебоїдною трансформацією може означати їхню часткову функціональну недостатність через імовірний супресивний вплив аміаку або інших факторів, а також не виключає утворення в цих умовах незначної кількості тканинного матеріалу, що має зазнавати фагоцитозу.

Экз-ры:
Найти похожие

14.


    Kingsley, Iteire.
    Curcumin Attenuatwes Lipopolysaccaride-Induced Neuroinflammation and Memory Deficiency by Inhibiting Microglia Activation in Mice Hippocampus / Iteire Kingsley, R. Uwejigho, G. Okonofua // Галиц. лікар. вісник. - 2022. - Том 29, N 4. - P36-47
MeSH-главная:
КУРКУМИН -- CURCUMIN
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ -- LIPOPOLYSACCHARIDES
МИКРОГЛИЯ -- MICROGLIA
ГИППОКАМП -- HIPPOCAMPUS
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION


Доп.точки доступа:
Uwejigho, R.; Okonofua, Glory
Экз-ры:
Найти похожие

15.


   
    Місце мікроглії при розсіяному склерозі: мішені та фармакологічна стратегія / О. О. Нефьодов [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2023. - Том 17, N 2. - С. 99-107
MeSH-главная:
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS (лекарственная терапия, патофизиология)
МИКРОГЛИЯ -- MICROGLIA (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ФАГОЦИТОЗ -- PHAGOCYTOSIS (иммунология)


Доп.точки доступа:
Нефьодов, О. О.; Кальбус, О. І.; Шастун, Н. П.; Чобіток, Л. О.; Єфанова, А. О.; Максименко, О. П.; Широков, О. В.; Степура, В. П.
Экз-ры:
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)