Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Зведеного каталогу періодичних видань (11)

Предметні рубрики (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=НЕЙРОКОЖНЫЕ СИНДРОМЫ<.>

Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10

    Врожденные факоматозы, нейрофиброматозы и болезнь Реклингхаузена у детей [] / Л. Г. Кириллова [и др.] // Перинатологія та педіатрія. - 2011. - N 3. - С. 130-134. - Библиогр.: с. 134-135
Рубрики: НЕЙРОКОЖНЫЕ СИНДРОМЫ
   НЕЙРОФИБРОМАТОЗЫ
   НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1
   ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Кириллова, Л.Г.; Шевченко, А.А.; Лисица, В.В.; Мироняк, Л.А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Семейный случай развития врожденной ихтиозиформной эритродермии Брока в нескольких поколениях [] / А. Н. Провизион [и др.] // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2014. - N 1. - С. 88-92. - Библиогр.: с.92
Рубрики: ИХТИОЗИФОРМНАЯ ЭРИТРОДЕРМИЯ ВРОЖДЕННАЯ
   НЕЙРОКОЖНЫЕ СИНДРОМЫ
Кл.слова (ненормированные):
ГЕНОДЕРМАТОЗ

Доп.точки доступа:
Провизион, А.Н.; Мироненко, Т.В.; Провизион, Л.Н.; Шведюк, С.В.; Шедания, И.Е.
Экз-ры:
Найти похожие

Харитонов, В. И.
Гипомеланоз Ито [] / В. И. Харитонов // НейроNEWS. - 2016. - № 6. - С. 44-47. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
НЕЙРОКОЖНЫЕ СИНДРОМЫ -- NEUROCUTANEOUS SYNDROMES (классификация, патофизиология)
ПИГМЕНТАЦИИ РАССТРОЙСТВА -- PIGMENTATION DISORDERS (патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Экз-ры:
Найти похожие

Калюжна, Л. Д.
Нейрошкірні генодерматози / Л. Д. Калюжна // Дерматологія та венерологія. - 2017. - N 1. - С. 15-19
MeSH-главная:
НЕЙРОКОЖНЫЕ СИНДРОМЫ -- NEUROCUTANEOUS SYNDROMES (лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
Аннотация: В статті зазначено, що взаємодія шкіри з нервовою системою може базуватись на вадах розвитку, часто як результат дефектів ембріогенезу, як системна дія на системи метаболічного розладу, інфекція або імунні відповідь. В роботі розглянуто ембріональні та патогенетичні основи таких захворювань шкіри як нейрофіброматоз, туберозний склероз, хвороба Штурге-Вебера, неутримання пігиенту, синдром телеангіектазії-атаксії, ангіоматоз кортикоменінгеальний, які часто поєднують терміном "факоматоз".
В статье отмечено, что взаимодействие кожи с нервной системой может базироваться на изъянах развития, часто как результат дефектов эмбриогенеза, как системное действие на системы метаболического расстройства, инфекция или иммунные ответы. В работе рассмотрены эмбрионные и патогенетические основы таких заболеваний кожи как нейрофиброматоз, туберозный склероз, болезнь Штурге-Вебера, неудержание пигиента, синдром телеангиектазии-атаксии, ангиоматоз кортикоменингеальный, которые часто сочетаются термином "факоматоз".

Экз-ры:
Найти похожие

Померанцева, Т. И.
Гипомеланоз Ито: клинический случай [] = Hypomelanosis of ito: clinical case / Т. И. Померанцева, О. В. Скоробогатова // Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського. - 2017. - Т. 5, N 2. - С. 61-63. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
НЕЙРОКОЖНЫЕ СИНДРОМЫ -- NEUROCUTANEOUS SYNDROMES (генетика, диагностика, классификация, патофизиология, этиология)
Аннотация: Проаналізовано клінічний випадок рідкісної форми факоматозу — гіпомеланозу Іто. Діагностика цього захворювання, яка базується на результатах неврологічного, дерматологічного, генетичного та інших обстежень, повинна здійснюватися комплексно: із залученням спеціалістів різного профілю та із застосуванням клініко-параклінічних можливостей

Доп.точки доступа:
Скоробогатова, О. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Факоматозы : диагностика, клиника и особенности течения различных форм заболевания [] / Л. А. Юсупова [и др.] // Лечащий Врач. - 2018. - № 5. - С. 35-40
MeSH-главная:
НЕЙРОКОЖНЫЕ СИНДРОМЫ -- NEUROCUTANEOUS SYNDROMES (генетика, диагностика, классификация, терапия, этиология)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL

Доп.точки доступа:
Юсупова, Л. А.; Юнусова, Е. Н.; Гараева, З. Ш.; Мавлютова, Г. И.
Экз-ры:
Найти похожие

Стоюхина, А. С.
Диффузная гемангиома хориоидеи как проявление синдрома Sturge-Weber (Клинический случай) / А. С. Стоюхина, Д. С. Исмаилова // Вестн. офтальмологии. - 2019. - Том 135, N 6. - С. 108-116
MeSH-главная:
СОСУДИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ГЛАЗА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- CHOROID NEOPLASMS (этиология)
ГЕМАНГИОМА -- HEMANGIOMA (этиология)
НЕЙРОКОЖНЫЕ СИНДРОМЫ -- NEUROCUTANEOUS SYNDROMES (врожденный, патофизиология)

Доп.точки доступа:
Исмаилова, Д. С.
Экз-ры:
Найти похожие

Харитонов, В. И.
Гипомеланоз Ито [] / В. И. Харитонов, Ю. М. Винник // НейроNEWS. - 2019. - № 5. - С. 24-27. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
НЕЙРОКОЖНЫЕ СИНДРОМЫ -- NEUROCUTANEOUS SYNDROMES (диагностика, патофизиология, этиология)
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ -- EMBRYONIC DEVELOPMENT (генетика)
ГИПОПИГМЕНТАЦИЯ -- HYPOPIGMENTATION (генетика, патофизиология, этиология)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (этиология)
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- NEUROLOGIC MANIFESTATIONS
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Нейрокожные синдромы (факоматозы) — группа наследственных заболеваний, при которых наблюдается комплексное поражение нервной системы, кожных покровов и внутренних органов, обусловленных нарушением закладки и развития эктодермы. Большинство этих заболеваний являются генетическими, а основные аспекты клинических синдромов основываются на общности эмбрионального развития кожи и нервной системы из нейроэктодермального слоя эмбриона

Доп.точки доступа:
Винник, Ю. М.
Экз-ры:
Найти похожие

Лопатин, А. В.
Челюстно-лицевые аномалии при синдроме Горлина-Гольца: описание клинических случаев [] / А. В. Лопатин, А. Ю. Кугушев, С. А. Ясонов // Педиатрия: Журн. им. Г.Н. Сперанского. - 2020. - Т. 99, № 4. - С. 133-140. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
КОЖИ ГИПОПЛАЗИЯ ОЧАГОВАЯ -- FOCAL DERMAL HYPOPLASIA (диагностика, осложнения, патофизиология, ультрасонография, хирургия)
НЕЙРОКОЖНЫЕ СИНДРОМЫ -- NEUROCUTANEOUS SYNDROMES (диагностика, хирургия)
ДЕТИ -- CHILD
ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВЫЕ АНОМАЛИИ -- MAXILLOFACIAL ABNORMALITIES (диагностика, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Кугушев, А. Ю.; Ясонов, С. А.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Нейрошкірний меланоз (хвороба Рокітанського) як рідкісна причина епілептичних нападів у педіатричній практиці / Ю. Г. Антипкін [та ін.] // Український журнал перинатологія і педіатрія. - 2023. - № 1. - С. 87-97
MeSH-главная:
НЕЙРОКОЖНЫЕ СИНДРОМЫ -- NEUROCUTANEOUS SYNDROMES (осложнения)
МЕЛАНОЗ -- MELANOSIS (патофизиология)
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (диагностика, этиология)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Антипкін, Ю. Г.; Кирилова, Л. Г.; Мірошников, О. О.; Берегела, О. В.; Сілаєва, Л. Ю.; Філозоп, М. В.; Вербова, Л. М.; Малишева, Т. А.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)