Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Зведеного каталогу періодичних видань (19)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА<.>

Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14

    Морозова, И. Л.
    Модуляция афферентной импульсации нерва некоторыми физическими факторами (экспериментальное исследование) [] / И. Л. Морозова, А. Ю. Нежута, В. С. Улащик // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечеб. физической культуры. - 2010. - N 3. - С. 3-7
Рубрики: ЖИВОТНЫЕ
   НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА
   УЛЬТРАЗВУК
   ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫЕ ПОЛЯ

Доп.точки доступа:
Нежута, А.Ю.; Улащик, В.С.
Экз-ры:
Найти похожие

Бурлев, В. А.
Плотность нервных волокон и экспрессия ядерных изоформ рецепторов эстрогенов и прогестерона в эутопическом эндометрии у больных с перитонеальной формой эндометриоза: влияние на наступление беременности [] / В. А. Бурлев, Н. А. Ильясова // Пробл. репродукции. - 2014. - Т. 20, № 6. - С. 61-69
MeSH-главная:
ЭНДОМЕТРИОЗ -- ENDOMETRIOSIS (патофизиология)

РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ -- RECEPTORS, ESTROGEN
РЕЦЕПТОРЫ ПРОГЕСТЕРОНА -- RECEPTORS, PROGESTERONE
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
РЕЦЕПТОРЫ ПРОГЕСТЕРОНА -- RECEPTORS, PROGESTERONE

Доп.точки доступа:
Ильясова, Н.А.
Экз-ры:
Найти похожие

Живолупов, С. А.
Современная парадигма нейропластичности (теоретические аспекты и практическая значимость) [] / С. А. Живолупов, И. Н. Самарцев, Ф. А. Сыроежкин // Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського : наук.-практ. видання. - 2014. - Том 2, N 4. - С. 5-15
MeSH-главная:
НЕЙРОНА ПЛАСТИЧНОСТЬ -- NEURONAL PLASTICITY
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- NERVOUS SYSTEM PHYSIOLOGICAL PROCESSES
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА -- NERVE FIBERS

Доп.точки доступа:
Самарцев, И.Н.; Сыроежкин, Ф.А.
Экз-ры:
Найти похожие

Диагностика повреждения аксонов ганглионарных клеток сетчатки при отеке зрительного нерва [] / Т. В. Качан [и др.] // Офтальмология. Восточная Европа. - 2017. - Том 7, N 4. - С. 449-457
MeSH-главная:
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА ДИСКА ОТЕК -- PAPILLEDEMA (патофизиология)
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА НЕВРИТ -- OPTIC NEURITIS (диагностика)
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ ИШЕМИЧЕСКАЯ -- OPTIC NEUROPATHY, ISCHEMIC (диагностика)
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА -- NERVE FIBERS (патология)
СЕТЧАТКИ КЛЕТКИ ГАНГЛИОЗНЫЕ -- RETINAL GANGLION CELLS (патология)
ПОЛЯРИМЕТРИЯ СКАНИРУЮЩАЯ ЛАЗЕРНАЯ -- SCANNING LASER POLARIMETRY (методы)
ТОМОГРАФИЯ ОПТИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНАЯ -- TOMOGRAPHY, OPTICAL COHERENCE (методы)
Аннотация: Цель работы: определить степень поражения аксонов ганглионарных клеток сетчатки при отеке зрительного нерва различного генеза с помощью оптической когерентной томографии (ОКТ) и сканирующей лазерной поляриметрии (СЛП). Материалы и методы. В исследование был включен 21 человек (21 глаз) с ретробульбарным невритом (РБН), 14 пациентов без отека диска зрительного нерва и 7 лиц с развившимся папиллитом), 10 пациентов (20 глаз) с застойными дисками зрительного нерва (ЗДЗН), 8 человек (8 глаз) с невритами зрительного нерва (НЗН), 11 пациентов (11 глаз) с передней ишемической оптической нейропатией (ПИОН) и 11 здоровых лиц (22 глаза, контрольная группа). Исследовались параметры: средняя, верхняя и нижняя толщина слоя нервных волокон сетчатки (СНВС). Результаты. Наряду со значительным увеличением толщины СНВС по данным ОКТ во всех группах пациентов с отеком ДЗН, выявлено его достоверное истончение в верхнем и нижнем отделе у пациентов с ПИОН поданным СЛП. У пациентов с застойными ДЗН средняя и верхняя толщина СНВС была достоверно больше, чем в контрольной группе, схожая тенденция отмечалась во всех группах лиц с отеком ДЗН, за исключением ПИОН. Заключение: 1) совместное использование ОКТ и СЛП дает возможность выявить наличие и степень поражения аксонов ганглионарных клеток сетчатки при отеке зрительного нерва различного генеза; 2) двойное лучепреломление аксонов ганглионарных клеток сетчатки остается относительно неизменным (НЗН и РБН с папиллитом), либо повышенным (ЗДЗН) при интрааксональном и экстрацеллюлярном отеке ткани зрительного нерва, но достоверно уменьшается в результате раннего аксонального повреждения, связанного с дезорганизацией аксоплазматических микротубул при ПИОН.

Доп.точки доступа:
Качан, Т.В.; Марченко, Л.Н.; Федулов, А.С.; Далидович, А.А.; Усман Абубакар Боссо
Экз-ры:
Найти похожие

Галінська, І. В.
До питання етіології та частоти атрофії зорового нерва судинної генези [] = Issue of etioilogy and frequency of atrophy of the optic nerve of the vascular genesis / І. В. Галінська // Архів офтальмології України. - 2018. - Т. 6, № 2. - С. 6-9. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная:
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ ИШЕМИЧЕСКАЯ -- OPTIC NEUROPATHY, ISCHEMIC (метаболизм, осложнения, этиология)
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА АТРОФИЯ -- OPTIC ATROPHY (метаболизм, патофизиология, этиология)
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА -- NERVE FIBERS (метаболизм, патология, секреция)
СОСУДИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ГЛАЗА БОЛЕЗНИ -- CHOROID DISEASES (метаболизм, патофизиология)
Аннотация: Захворювання зорового нерва є основною причиною слабозорості та сліпоти. За даними літератури, серед етіологічних факторів атрофії зорового нерва (АЗН), не пов’язаних із захворюваннями центральної нервової системи (ЦНС), на першому місці знаходиться судинний чинник. У структурі причин атрофії зорового нерва судинної генези перше місце займає передня ішемічна оптична нейропатія (ПІОН). Метою дослідження було провести аналіз етіології і частоти атрофії зорового нерва судинної генези. Під нашим спостереженням знаходилося 38 пацієнтів (38 очей) з передньою ішемічною оптичною нейропатією. Чоловіків було 15 (39,5%), жінок - 23 (60,5%) особи. Вік пацієнтів склав 27-84 роки (в середньому 61,6 року). Основними етіологічними факторами ПІОН є загальна судинна патологія організму та судинна патологія зорового нерва. Частота розвитку АЗН у віддаленому періоді (1-4 роки) після перенесеної ПІОН складає 100%.

Экз-ры:
Найти похожие

Аветисов, С. Э.
Анатомо-функциональные особенности и методы исследования нервных волокон роговицы / С. Э. Аветисов, Н. А. Черненкова, З. В. Сурнина // Вестн. офтальмологии. - 2018. - Том 134, N 6. - С. 102-106
MeSH-главная:
РОГОВИЦА -- CORNEA (анатомия и гистология, физиология)
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА -- NERVE FIBERS

Доп.точки доступа:
Черненкова, Н. А.; Сурнина, З. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Вміст фактора некрозу пухлини-альфа та інтерлейкіна-1-бета у пацієнтів з витонченням шару перипапілярних нервових волокон при увеїті, ускладненому запаленням зорового нерва / М. В. Панченко [та ін.] // Офтальмол. журнал. - 2020. - N 6. - С. 14-18
MeSH-главная:
УВЕИТ -- UVEITIS (осложнения, патофизиология)
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА БОЛЕЗНИ -- OPTIC NERVE DISEASES (патофизиология)
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА -- NERVE FIBERS (патология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА -- TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA (метаболизм)
ИНТЕРЛЕЙКИН-1-БЕТА -- INTERLEUKIN-1BETA (метаболизм)
Аннотация: Встановлено, що у хворих (132 пацієнта) зі зменшенням товщини шару перипапілярних нервових волокон в результаті увеїту, ускладненого запаленням зорового нерва, в активній стадії захворювання визначається достовірне підвищення вмісту ФНП-α в сироватці крові і тенденція до підвищення вмісту ІЛ-1β, в порівнянні з пацієнтами з нормальною товщиною шару перипапілярних нервових волокон. Проведені дослідження можуть бути обгрунтуванням застосування біологічної терапії в лікуванні пацієнтів з увеїтами, ускладненими запаленням зорового нерва.
Установлено, что у больных (132 пациента) с истончением слоя перипапиллярных нервных волокон в результате увеита, осложненного воспалением зрительного нерва, в активной стадии заболевания отмечается достоверное повышение содержания ФНО-α в сыворотке крови и тенденция к повышению содержания ИЛ-1β, в сравнении с пациентами с нормальной толщиной слоя перипапиллярных нервных волокон. Проведенные исследования могут служить обоснованием применения биологической терапии при лечении пациентов с увеитом, осложненным воспалением зрительного нерва.

Доп.точки доступа:
Панченко, М. В.; Ніколаєнко, М. М.; Гончарь, О. М.; Приходько, Д. О.; Переяслова, Г. С.; Сокол, О. О.
Экз-ры:
Найти похожие

Карлійчук, М. А.
Особливості змін шару перипапілярних нервових волокон сітківки у хворих на діабетичну полінейропатію залежно від тяжкості захворювання [] / М. А. Карлійчук, П. А. Бездітко // Харківська хірургічна школа. - 2018. - N 3/4. - С. 102-107
MeSH-главная:
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- DIABETES COMPLICATIONS (диагностика)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (осложнения)
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ АНГИОПАТИИ -- DIABETIC ANGIOPATHIES (диагностика)
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ НЕВРОПАТИИ -- DIABETIC NEUROPATHIES (диагностика)
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ -- DIABETIC RETINOPATHY (диагностика, рентгенография)
СЕТЧАТКА -- RETINA (патология, рентгенография)
СЕТЧАТКИ НЕЙРОНЫ -- RETINAL NEURONS (рентгенография)
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА -- NERVE FIBERS (рентгенография)
ТОМОГРАФИЯ ОПТИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНАЯ -- TOMOGRAPHY, OPTICAL COHERENCE
ОЦЕНКА СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ ЗАБОЛЕВАНИЯ БОЛЬНОГО -- PATIENT ACUITY
Аннотация: На основі даних обстеження 575 хворих (1150 очей) на цукровий діабет (ЦД) II типу та 50 осіб (100 очей) контрольної групи, що не мали ЦД, за допомогою оптичної когерентної томографії сітківки та зорового нерва було вивчено особливості змін перипапілярних нервових волокон сітківки у хворих на діабетичну полінейропатію (ДПН) залежно від тяжкості захворювання. Відповідно до класифікації ДПН з урахуванням Тяжкості у 63,5 % (365 хворих) на ЦД діагноз ДПН був виключений (N0 стадія). ДПН була діагностована у 36,5 % (210 хворих) на ЦД. Встановлено, що середня товщина перипапілярних волокон сітківки при асимптоматичній А ДПН на 7.2%, асимптоматичній В ДПН – на 8,0 % (р ‹ 0,05), стадії тяжких ускладнень ДПН – на 11,1 % є меншою, а при симптоматичній А ДПН – на 12,4 % та при симптоматичній В ДПН – на 11.2% (р ‹ 0,001) перевищує відповідні показники здорових осіб відповідного віку

Доп.точки доступа:
Бездітко, П. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Бурлев, В. А.
Инвазия и повреждение нервных волокон при эндометриозе [] / В. А. Бурлев // Пробл. репродукции. - 2020. - Т. 26, № 3. - С. 53-60
MeSH-главная:
ЭНДОМЕТРИОЗ -- ENDOMETRIOSIS (патофизиология)
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА -- NERVE FIBERS (физиология)

Экз-ры:
Найти похожие

10.

Гулиева, Р. Н.
Изменения сетчатки при болезни Альцгеймера [] / Р. Н. Гулиева // Вестник офтальмологии. - 2020. - Т. 136, № 3. - С. 74-78. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ -- ALZHEIMER DISEASE
СЕТЧАТКИ ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- RETINAL DEGENERATION (диагностика)
СЕТЧАТКИ ДИСТРОФИЯ -- RETINAL DYSTROPHIES (диагностика, патофизиология)
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА -- NERVE FIBERS
СЕТЧАТКИ КЛЕТКИ ГАНГЛИОЗНЫЕ -- RETINAL GANGLION CELLS (патология, ультрасонография, физиология)
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА ДИСК -- OPTIC DISK (патология, патофизиология, ультрасонография)
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА АТРОФИЯ -- OPTIC ATROPHY
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ТОМОГРАФИЯ ОПТИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНАЯ -- TOMOGRAPHY, OPTICAL COHERENCE

Экз-ры:
Найти похожие

11.

Карлійчук, М. А.
Особливості перипапілярних нейрональних змін у хворих з аксіальною діабетичною оптичною нейропатією залежно від стадії захворювання [] = Peculiarities of peripapillary neuronal changes in patients with axial diabetic optic neuropathy depending on the stage of the disease / М. А. Карлійчук, П. А. Бездітко // Архів офтальмології України. - 2019. - Т. 7, № 1. - С. 27-32. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная:
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА БОЛЕЗНИ -- OPTIC NERVE DISEASES (диагностика, метаболизм, патофизиология)
ТОМОГРАФИЯ ОПТИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНАЯ -- TOMOGRAPHY, OPTICAL COHERENCE (использование, методы)
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА -- NERVE FIBERS (патология, ультраструктура)
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- DIABETES COMPLICATIONS (диагностика, метаболизм)
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА ДИСКА ОТЕК -- PAPILLEDEMA (диагностика, метаболизм, осложнения, патофизиология, этиология)
МЕТА-АНАЛИЗ -- META-ANALYSIS
Аннотация: Мета роботи: проаналізувати особливості змін перипапілярних нервових волокон сітківки у хворих з аксіальною діабетичною оптичною нейропатією (ДОН) залежно від стадії захворювання. Матеріали та методи. Аналіз особливостей змін перипапілярних нервових волокон сітківки виконано на підставі даних обстеження 280 хворих (460 очей) з аксіальною ДОН віком 55,9 ± 7,8 року. Субклінічна стадія ДОН спостерігалась у 50,2 % очей (231 око) хворих з аксіальною ДОН, початкова стадія — у 20,7 % очей (95 очей), виражена стадія — у 19,8 % очей (91 око), дистрофічна стадія — у 9,3 % очей (43 ока). Контрольну групу становили 50 здорових осіб (100 очей). Крім стандартних, методи офтальмологічного дослідження включали оптичну когерентну томографію сітківки та зорового нерва. Аналізували середню товщину шару перипапілярних нервових волокон і товщину цього шару у верхній і нижній половині. Результати. В результаті проведених досліджень у хворих з аксіальною діабетичною оптичною нейропатією було виявлено, що товщина шару перипапілярних нервових волокон сітківки при вираженій стадії аксіальної ДОН на 38,7 % перевищує, а при субклінічній, початковій та дистрофічній стадіях аксіальної ДОН на 8,0, 13,8, 20,5 % відповідно є меншою показника здорових осіб. Відмічено помірне потовщення перипапілярних нервових волокон сітківки у хворих із вираженою стадією аксіальної ДОН, помірне витончення перипапілярних нервових волокон сітківки відмічається при субклінічній стадії аксіальної ДОН, виражене витончення — при початковій та дистрофічній стадіях аксіальної ДОН. Висновки. З отриманих результатів встановлено, що особливості перипапілярних нейрональних змін залежать від стадії аксіальної діабетичної нейропатії
Background. It is known that focal loss volume of the ganglion retinal cell complex can differentiate individuals with peripheral diabetic neuropathy from healthy controls, while the inferior retinal nerve fiber layer thickness helps differentiate those with greater degrees of neuropathy from those with mild neuropathy or without this disease. However, literature sources do not describe the nature of peripapillary retinal nerve fiber changes, depending on the stage of axial diabetic optic neuropathy (DON). The purpose was to analyze the features of changes in peripapillary retinal nerve fibers in patients with axial DON, depending on the stage of the disease. Materials and methods. The analysis of the peculiarities of changes in peripapillary retinal nerve fibers was performed on the basis of the data of a survey of 280 patients (460 eyes) with axial DON aged 55.9 ± 7.8 years. Subclinical stage of DON was observed in 50.2 % (231 eyes) of patients with axial DON, initial stage — in 20.7 % (95 eyes), advanced stage — in 19.8 % (91 eyes), dystrophic stage — in 9.3 % (43 eyes). For comparison, we used data from a group of 50 healthy control patients (100 eyes). In addition to routine eye examination, optical coherence tomography of the retina and optic nerve was performed. An average peripapillary retinal nerve fiber layer thickness and thickness of this layer in the superior and inferior hemispheres were analyzed. Results. As a result of studies performed in patients with axial diabetic optic neuropathy, it was found that peripapillary retinal nerve fiber layer thickness at the advanced stage of axial DON was 38.7 % higher, while in the subclinical, initial and dystrophic stages of axial DON it was lower by 8.0, 13.8, 20.5 %, respectively, than in healthy individuals. A moderate thickening of peripapillary retinal nerve fibers was noted in patients with the advanced stage of axial DON, moderate thinning of peripapillary retinal nerve fibers is detected at the subclinical stage of axial DON, significant thinning — at the initial and dystrophic stages of axial DON. Conclusions. From the obtained results it was found that the features of peripapillary neuronal changes depended on the stage of axial diabetic optic neuropathy

Доп.точки доступа:
Бездітко, П. А.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Эффективность включения офтальмологических нейропротекторов в комплексное лечение амблиопии у детей [] = Efficacy of including ophthalmological neuroprotectors in the comprehensive treatment of amblyopia in children / Н. А. Ханларова [и др.] // Архів офтальмології України. - 2019. - Т. 7, № 1. - С. 69-72. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЛЕКАРСТВ ИНСТИЛЛЯЦИЯ -- INSTILLATION, DRUG
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА -- NERVE FIBERS (действие лекарственных препаратов, патология, ультраструктура)
АМБЛИОПИЯ -- AMBLYOPIA (классификация, лекарственная терапия, метаболизм, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ -- OXIDATION-REDUCTION (действие лекарственных препаратов)
НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА -- NOOTROPIC AGENTS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
Кл.слова (ненормированные):
НЕЙРОПРОТЕКТОРЫ
Аннотация: Актуальность. Цель работы: изучить влияние инстилляции нейропротекторов на повышение остроты зрения при комплексном лечении амблиопии у детей. Материалы и методы. Под нашим наблюдением находились 212 детей с дисбинокулярной и рефракционной амблиопией. Возраст детей варьировал от 4 до 12 лет. Наблюдения проводили в течение 1,5—2 лет, курсы лечения повторяли каждые 3—4 месяца. Дети были разделены на две группы: I группа — с дисбинокулярной амблиопией; II группа — с рефракционной амблиопией. У всех пациентов отмечалась гиперметропическая рефракция. Каждая группа детей была разделена на две подгруппы: в одной лечение проводили инстилляциями нейропротекторов, в другой — без инстилляций. Результаты. В каждой подгруппе острота зрения у пациентов, получавших лечение с применением нейропротекторов, была выше, чем у больных, которым эти препараты не назначали. При проведении сравнительного анализа полученных результатов в обеих группах выявлена высокая эффективность офтальмологических нейропротекторов в повышении остроты зрения глаза, пораженного амблиопией. Выводы. При использовании нейропротекторов в комплексном лечении амблиопии получены положительные результаты, в частности у детей до 8 лет. На основании этих данных мы рекомендуем инстилляции нейропротекторов (ОМК-1 и ОМК-2) при лечении дисбинокулярной и рефракционной амблиопии
Актуальність. Мета роботи: вивчити вплив інстиляції нейропротекторів на підвищення гостроти зору при комплексному лікуванні амбліопії у дітей. Матеріали та методи. Під нашим спостереженням знаходилися 212 дітей із дисбінокулярною та рефракційною амбліопією. Вік дітей варіював від 4 до 12 років. Спостереження проводили протягом 1,5—2 років, курси лікування повторювали кожні 3-4 місяці. Діти були розділені на дві групи: І група — із дисбінокулярною амбліопією; II група — із рефракційною амбліопією. У всіх пацієнтів відзначалася гіперметропічна рефракція. Кожна група дітей була розділена на дві підгрупи: в одній лікування проводили інстиляціями нейропротекторів, в іншій — без інсталяцій. Результати. У кожній підгрупі гострота зору в пацієнтів, які отримували лікування із застосуванням нейропротекторів, була вище, ніж у хворих, яким ці препарати не призначали. При проведенні порівняльного аналізу отриманих результатів в обох групах виявлено високу ефективність офтальмологічних нейропротекторів у підвищенні гостроти зору ока, ураженого амбліопією. Висновки. При використанні нейропротекторів у комплексному лікуванні амбліопії отримані позитивні результати, зокрема у дітей до 8 років. На підставі цих даних ми рекомендуємо інстиляції нейропротекторів (ОМК-1 і ОМК-2) при лікуванні дисбінокулярної і рефракційної амбліопії
Background. The purpose was to study the effect of instillations of neuroprotectors on the increase of visual acuity in the comprehensive treatment of amblyopia in children. Materials and methods. 212 children with disbinocular and refractive amblyopia were under our observation. The age of children varied from 4 to 12 years. The observation period was 1.5—2 years, the treatment courses were repeated every 3-4 months. The children were divided into two groups: group I — with disbinocular amblyopia; group II — with refractive amblyopia. All observed children had hypermetropic refraction. Each group of patients was subdivided into two subgroups: in one group, the treatment was carried out with instillations of neuroprotectors, in another — without instillations.

Доп.точки доступа:
Ханларова, Н. А.; Гаджиева, Н. Р.; Гулиева, В. В.; Гулиева, Т. Д.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Изменения нервных волокон роговицы после микроинвазивной факохирургии (предварительное сообщение) [Текст] / К. С. Аветисов [и др.] // Вестник офтальмологии. - 2020. - Т. 136, № 2. - С. 6-12. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- OPHTHALMOLOGIC SURGICAL PROCEDURES
КАТАРАКТЫ ЭКСТРАКЦИЯ -- CATARACT EXTRACTION
ФАКОЭМУЛЬСИФИКАЦИЯ -- PHACOEMULSIFICATION
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА -- NERVE FIBERS
МИКРОСКОПИЯ КОНФОКАЛЬНАЯ -- MICROSCOPY, CONFOCAL
ЦИТОМЕТРИЯ СКАНИРУЮЩАЯ ЛАЗЕРНАЯ -- LASER SCANNING CYTOMETRY
ТЕКСТОВЫЕ СООБЩЕНИЯ -- TEXT MESSAGING

Доп.точки доступа:
Аветисов, К. С.; Юсеф, Н. Ю.; Сурнина, З. В.; Аветисов, С. Э.; Ндари, М.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Бабкіна, Ю. А.
Нове в епілептології [] / Ю. А. Бабкіна // НейроNEWS. - 2021. - № 8. - С. 10-13
MeSH-главная:
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEURODEGENERATIVE DISEASES (диагностика, патофизиология, этиология)
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS (генетика, иммунология, патофизиология, этиология)
ОБЗОР -- REVIEW
АКСОНЫ -- AXONS
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА -- NERVE FIBERS (патология)
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (осложнения, патофизиология, эпидемиология, этиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
Аннотация: Розсіяний склероз (РС) — це нейродегенеративне захворювання центральної нервової системи (ЦНС), для якого характерна демієлінізація нервових аксонів, опосередкована імунна система (Filippi etal., 2018). Як відомо, РС є найчастішою причиною нетравматичної неврологічної інвалідності в осіб молодого віку. Його дебют зазвичай відбувається у віці від 20 до 40 років; ознаки та симптоми хвороби можуть різнитися за ступенем тяжкості та включати порушення рухових функцій, тремор, запаморочення, слабкість, біль і втрату зору (Compston etal., 2008). Причини розвитку цієї патології досі невідомі, це аутоімунне захворювання має багатофакторне походження та, ймовірно, пов’язане з кількома генетичними та екологічними чинниками. Це, зокрема, наявність варіантів генів, які беруть участь в імунній відповіді, як-от HLA, IL2RA та IL7RA, що також пов’язані з підвищеним ризиком розвитку інших аутоімунних хвороб (Baranzini etal., 2017

Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)