Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Зведеного каталогу періодичних видань (82)

Предметні рубрики (3)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ<.>

Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-39

    Волова, Л. Ю.
    Результаты исследования резистентности ВИЧ-1 на территории Ямала и сравнение частоты встречаемости мутаций с различными значениями "Score" [] / Л. Ю. Волова, Л. А. Грезина, Т. И. Уланова // Клин. лаб. диагностика. - 2010. - N 2. - С. 43-46
Рубрики: ВИЧ ИНФЕКЦИИ
   ВИЧ-1
   ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У ВИРУСОВ
   МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ
   ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ
   АНТИ-ВИЧ СРЕДСТВА
   АВТОМАТИЗИРОВАННАЯ ОБРАБОТКА ИНФОРМАЦИИ
   ПРОГРАММНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Грезина, Л.А.; Уланова, Т.И.
Экз-ры:
Найти похожие

Стаханська, О. О.
Розробка клінічної діагностичної системи, що грунтується на правилах, побудованих методом послідовного покриття [] / О.О. Стаханська // Медична інформатика та інженерія : Наук. - практ. журн. - 2014. - N2. - С. 51-55 . - ISSN 1996-1960
MeSH-главная:
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS

Экз-ры:
Найти похожие

Алексеева, А. Е.
Метагеномные исследования и диагностика инфекционных заболеваний / А. Е. Алексеева, Н. Ф. Бруснигина // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2015. - N 2. - С. 81-89
MeSH-главная:
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ -- COMMUNICABLE DISEASES (генетика, диагноз, эпидемиология)
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS (методы)

Доп.точки доступа:
Бруснигина, Н.Ф.
Экз-ры:
Найти похожие

Баранов, В. С.
Достижения, сенсации и трудности пренатальной молекулярно-генетической диагностики [] / В. С. Баранов, Т. К. Кащеева, Т. В. Кузнецова // Журнал акушерства и женских болезней. - 2016. - Т. 65, № 2. - С. 70-80. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS (тенденции)
ПРЕДИМПЛАНТАЦИОННАЯ ДИАГНОСТИКА -- PREIMPLANTATION DIAGNOSIS (тенденции)
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (методы, тенденции)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (тенденции)
РЕПРОДУКТИВНОЕ ЗДОРОВЬЕ -- REPRODUCTIVE HEALTH
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC

Доп.точки доступа:
Кащеева, Т. К.; Кузнецова, Т. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Определение редких мутаций при рутинном анализе онкогенов KRAS, NRAS и BRAF [] / Д. С. Михайленко [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2016. - Том 162, N 9. - С. 362-365
MeSH-главная:
ОНКОГЕНЫ -- ONCOGENES
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS

Доп.точки доступа:
Михайленко, Д.С.; Ефремов, Г.Д.; Сафронова, Н.Ю.; Стрельников, В.В.; Алексеев, Б.Я.
Экз-ры:
Найти похожие

Суспицын, Е. Н.
Полноэкзомное секвенирование в онкологии [] / Е. Н. Суспицын, А. П. Соколенко, Е. Н. Имянитов // Вопросы онкологии. - 2016. - Т. 62, № 6. - С. 713-718. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (генетика, патофизиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES (использование)
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS (использование, методы)

Доп.точки доступа:
Соколенко, А. П.; Имянитов, Е. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

Отслеживание микробиологической безопасности пищи в эру секвенирования целого генома // Антибиотики и химиотерапия. - 2017. - Том 62, N 1/2. - С. 52-53
MeSH-главная:
ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ МИКРОБИОЛОГИЯ -- FOOD MICROBIOLOGY
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS

Экз-ры:
Найти похожие

Клиническая и молекулярно-генетическая диагностика синдрома дефицита транспортера глюкозы типа I у пациентов психоневрологического отделения [] / Т. В. Кожанова [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2017. - Т. 96, № 1. - С. 156-164. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГЛЮКОЗЫ ПЕРЕНОСЧИК ТИПА 1 -- GLUCOSE TRANSPORTER TYPE 1 (генетика, дефицит)
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (диагностика)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
ГЕМИПЛЕГИЯ -- HEMIPLEGIA (генетика, диагностика, патофизиология, этиология)
ДИЗАРТРИЯ -- DYSARTHRIA (генетика, диагностика, патофизиология, этиология)
МИКРОЦЕФАЛИЯ -- MICROCEPHALY (патофизиология)
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS (использование, методы)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Кожанова, Т. В.; Жилина, С. С.; Мещерякова, Т. И.; Айвазян, С. О.; Осипова, К. В.; Сушко, Л. М.; Лукьянова, Е. Г.; Пырьева, Е. А.; Притыко, А. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

Новые варианты генома российских детей с генетически обусловленными кардиомиопатиями, выявленные методом массового параллельного секвенирования / К. В. Савостьянов [и др.] // Вестн. Рос. АМН. - 2017. - Том 72, N 4. - С. 242-253
MeSH-главная:
КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES (генетика, диагностика)
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS (использование)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES (использование)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Савостьянов, К. В.; Намазова-Баранова, Л. С.; Басаргина, Е. Н.; Вашакмадзе, Н. Д.; Журкова, Н. В.; Пушков, А. А.; Жанин, Н. А.; Сдвигова, Н. А.; Луканина, В. Ю.; Никитин, А. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Мутації гена NOTCH1 при хронічній лімфоцитарній лейкемії [] / Н. І. Білоус [та ін.] // Клиническая онкология. - 2017. - N 2. - С. 47-50. - Библиогр.: с.49-50
MeSH-главная:
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОИДНЫЙ -- LEUKEMIA, LYMPHOID (генетика, диагностика)
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS

Доп.точки доступа:
Білоус, Н.І.; Абраменко, І.В.; Чумак, А.А.; Крячок, І. А.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Таргетное секвенирование гена PCSK9 у пациентов с семейной гиперхолестеринемией в России [] / Е. В. Шахтшнейдер [и др.] // Кардиология. - 2017. - Т. 57, № 6. - С. 46-51. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ II ТИПА -- HYPERLIPOPROTEINEMIA TYPE II (генетика)
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS (использование, методы)
СУБТИЛИЗИНЫ -- SUBTILISINS (анализ, генетика)
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA

Доп.точки доступа:
Шахтшнейдер, Е. В.; Макаренкова, К. В.; Астракова, К. С.; Иванощук, Д. Е.; Орлов, П. С.; Рагино, Ю. И.; Воевода, М. И.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Акрально-лентигинозная меланома с оценкой мутационного статуса экзона 11 гена C-KIT: клинический случай [Текст] / А. В. Комина [и др.] // Российский журнал кожных и венерических болезней. - 2017. - № 5. - С. 267-269. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
МЕЛАНОМА -- MELANOMA (генетика, диагностика, история, патофизиология, хирургия)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS (использование, методы)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Комина, А. В.; Аксененко, М. Б.; Сергеева, О. Н.; Кириченко, А. К.; Рукша, Т. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Lykhenko, O.
Creation of gene expression database on preeclampsia-affected human placenta / O. Lykhenko, A. О. Frolova, M. Yu. Obolenskaya // Biopolymers & Cell. - 2017. - Том 33, N 6. - P442-452
MeSH-главная:
ПРЕЭКЛАМПСИЯ -- PRE-ECLAMPSIA (генетика, диагностика, этиология)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ -- OLIGONUCLEOTIDES
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS

Доп.точки доступа:
Frolova, A. О.; Obolenskaya, M. Yu.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Акромегалическая кардиомиопатия с динамической обструкцией выносящего тракта левого желудочка / Е. В. Шляхто [и др.] // Рос. кардиол. журнал. - 2018. - N 2. - С. 115-120
MeSH-главная:
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (патофизиология)
СЕРДЦА ГИПЕРТРОФИЯ -- CARDIOMEGALY (диагностика, этиология)
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS (использование, методы)
ПОЖИЛЫЕ -- AGED

Доп.точки доступа:
Шляхто, Е. В.; Полякова, А. А.; Семернин, Е. Н.; Крутиков, А. Н.; Оксас, А. Е.; Цой, У. А.; Далматова, А. Б.; Белоусова, Л. В.; Костарева, А. А.; Гринева, Е. Н.; Гудкова, А. Я.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Современные методы селекции эмбрионов при проведении программ вспомогательных репродуктивных технологий [] / А. И. Королькова [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2018. - № 2. - С. 13-18. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING
ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ -- COMPARATIVE GENOMIC HYBRIDIZATION
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- DNA, MITOCHONDRIAL
АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY
МОЗАИЦИЗМ -- MOSAICISM

Доп.точки доступа:
Королькова, А. И.; Мишиева, Н. Г.; Бурменская, О. В.; Екимов, А. Н.; Абубакиров, А. Н.; Богатырева, Х. А.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Поиск новых генетических детерминант наследственного рака молочной железы с помощью полноэкзомного секвенирования : способы оценки патогенности и алгоритмы селекции кандидатных вариантов [Текст] / Е. Ш. Кулигина [и др.] // Вопросы онкологии. - 2018. - T. 64, № 3. - С. 310-318
MeSH-главная:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (генетика, эпидемиология)
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS (методы)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN

Доп.точки доступа:
Кулигина, Е. Ш.; Соколенко, А. П.; Бизин, И. В.; Романько, А. А. ; Анисимова, М. О. ; Иванцов, А. О. ; Имянитов, Е. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Левченко, О. А.
Массовое параллельное секвенирование в молекулярно-генетической диагностике умственной отсталости [] : обзор / О. А. Левченко, А. В. Лавров // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2018. - Том 118, N 12. - С. 65-71. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS
ДИАГНОСТИКА -- DIAGNOSIS
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- INTELLECTUAL DISABILITY (генетика, диагностика)
ОБЗОР -- REVIEW

Доп.точки доступа:
Лавров, А. В.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Клочко, В. В.
Полифазный таксономический анализ и биологически активные вещества штамма Pseudomonas sp. 2303 [] / В. В. Клочко, К. О. Чугунова, Л. В. Авдеева // Мікробіологічний журнал. - 2018. - Том 80, N 3. - С. 29-39
MeSH-главная:
ПСЕВДОМОНАДЫ -- PSEUDOMONAS (генетика)
ДНК ШТРИХ-КОДИРОВАНИЕ ТАКСОНОМИЧЕСКОЕ -- DNA BARCODING, TAXONOMIC (методы)
ОСНОВАНИЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ -- BASE SEQUENCE (генетика)
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS (методы)
Аннотация: Визначення таксономічного статусу штаму Pseudomonas sp. 2303 і вивчення його біологічної активності. Методи. Виділення бактеріальної ДНК, ампліфікація і сіквенс гена 16S рРНК, вивчення культуральних, морфологічних, фізіолого-біохімічних властивостей і антагоністичної активності. Трансмісійна електронна мікроскопія, газова хромато-мас-спектрометрія. Результати. Філогенетичний аналіз послідовності гена 16S рРНК штама Pseudomonas sp. 2303 (1334 п.н.) і представників роду Pseudomonas виявив 100 % ідентичності з геном типового штаму P. synxantha АТСС 9890Т, а також з флюоресціюючими видами P. gessardii і P. libanensis. Останні відрізнялися від досліджуваного штаму за своїми фенотиповими властивостями. Жирнокислотний аналіз показав, що до складу Pseudomonas sp. 2303 входять характерні для псевдомонад C16:0, C16:1, C18:1, 2OHC12:0 кислоти, вміст яких був подібний до такого ж у типового штаму P. synxantha. Штам Pseudomonas sp. 2303 характеризувався високою антагоністичною активністю по відношенню до бактерій і грибів. Висновки. На основі результатів поліфазного таксономічного аналізу штам Pseudomonas sp. 2303 було віднесено до виду P. synxantha і включено в Українську колекцію мікроорганізмів як P. synxantha УКМ В-399 (сіквенс задепоновано в Genbank під номером MF196188). Запропоновано ряд діагностичних ознак (синтез феназин-1-карбонової кислоти, нездатність до утворення левану з сахарози, засвоєння деяких джерел вуглецю), які дають змогу відрізняти вид P. synxantha від близькоспоріднених йому видів.

Доп.точки доступа:
Чугунова, К. О.; Авдеева, Л. В.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Синдром "котячого ока" без атрезії ануса, з ампліфікацією генів ADA2 та IL17RA (клінічний випадок) [] / М. І. Душар [та ін.] // Современная педиатрия. - 2019. - N 2. - С. 57-60. - Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU -- IN SITU HYBRIDIZATION

Доп.точки доступа:
Душар, М. І.; Акопян, Г. Р.; Макух, Г. В.; Влох, М. В.; Костюченко, Л. В.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Розподіл генотипів поліморфного варіанту rs6983267 у некодуючій ділянці хромосоми 8q24.1 у хворих на хронічну лімфоцитарну лейкемію та ризик розвитку вторинних пухлин [] / Д. А. Базика [та ін.] // Журнал Національної академії медичних наук України. - 2018. - Том 24, N 3/4. - С. 227-231
MeSH-главная:
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОИДНЫЙ -- LEUKEMIA, LYMPHOID (генетика)
НОВООБРАЗОВАНИЯ ВТОРИЧНО-ПЕРВИЧНЫЕ -- NEOPLASMS, SECOND PRIMARY
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES (методы)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS (методы)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ДЛИНЫ РЕСТРИКЦИОННЫХ ФРАГМЕНТОВ -- POLYMORPHISM, RESTRICTION FRAGMENT LENGTH (генетика)
Аннотация: Раніш встановлено підвищення ризику розвитку злоякісних пухлин у носіїв генотипу GG за поліморфізмом rs6983267 в некодуючій ділянці хромосоми 8q24. Мета роботи: дослідити розподіл генотипів rs6983267 у хворих на хронічну лімфоцитарну лейкемію (ХЛЛ) та його асоціативний зв’язок з ризиком розвитку вторинних пухлин. Визначення rs6983267 проведено методом ланцюгової полімеразної реакції з рестрикційним аналізом та секвенування у 114 хворих на ХЛЛ. При генотипі GG у хворих частіше були виявлені вторинні солідні пухлини (Р = 0,002), за винятком базальноклітинного раку шкіри (Р = 0,504). Згідно домінантної моделі спадковості при генотипі GG ризик розвитку солідних пухлин становив: OR = 3,78; 95 % CI = 1,53-9,37; Р = 0,002.

Доп.точки доступа:
Базика, Д. А.; Чумак, А. А.; Білоус, Н. I.; Абраменко, І. В.; Дягіль, I. С.; Мартина, З. В.
Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-39

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)