Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Книг та авторефератів дисертацій (1)Зведеного каталогу періодичних видань (6)Предметні рубрики (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА АЛКИЛИРУЮЩИЕ<.>
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.


   
    Наш досвід застосування препарату "Темодал" як радіомодифікатора при лікуванні метастатичних уражень головного мозку [] / М. А. Добровольський, Н. Є. Таварткіладзе, Н. І. Рябченко // Український радіологічний журнал : Наук.-практ. видання. - 2008. - N 3. - С. 292-294.
Рубрики: НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ
   МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ

   РАДИОСЕНСИБИЛИЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА

   ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

   ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА АЛКИЛИРУЮЩИЕ

Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)

Доп.точки доступа:
Добровольський, М.А.; Таварткіладзе, Н.Є.; Рябченко, Н.І.
Экз-ры:
Найти похожие

2.


   
    Structure of alkyl radicals upon alkylation by thiotepa / T. P. Voloshchuk [et al.] // Ukrainica Bioorganica Acta. - 2013. - Том 11, N 1. - P24-32
MeSH-главная:
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА АЛКИЛИРУЮЩИЕ -- ANTINEOPLASTIC AGENTS, ALKYLATING (выделение и очистка)
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN


Доп.точки доступа:
Voloshchuk, T.P.; Adonin, V.I.; Vorobiova, I.I.; Potopalsky, A.I.
Экз-ры:
Найти похожие

3.


    Синайко, В. В.
    Послеоперационная химиолучевая терапия с использованием различных суммарных доз лучевого лечения и темозоломида у пациентов с глиобластомой [] / В. В. Синайко, П. Д. Демешко, Н. А. Артемова // Український радіологічний журнал. - 2016. - Том 24, N 4. - С. 9-13. - Библиогр.: с. 12-13
MeSH-главная:
ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA (лекарственная терапия, радиотерапия, хирургия)
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (лекарственная терапия, радиотерапия, хирургия)
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ БОЛЬНОГО -- POSTOPERATIVE CARE
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- RADIOTHERAPY (методы)
ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ ДОЗА -- RADIOTHERAPY DOSAGE
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА АЛКИЛИРУЮЩИЕ -- ANTINEOPLASTIC AGENTS, ALKYLATING (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS


Доп.точки доступа:
Демешко, П.Д.; Артемова, Н.А.
Экз-ры:
Найти похожие

4.


   
    Променева терапія в комплексному лікуванні злоякісних пухлин головного мозку у дітей [] / Д. С. Мечев [та ін.] // Український радіологічний журнал. - 2016. - Том 24, N 2. - С. 45-48. - Бібліогр.: с. 47-48
Рубрики: Темодал
MeSH-главная:
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (диагностика, лекарственная терапия, радиотерапия, рентгенография, хирургия)
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY
ПРЕДОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ БОЛЬНОГО -- PREOPERATIVE CARE
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ БОЛЬНОГО -- POSTOPERATIVE CARE
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ КОНФОРМАЛЬНАЯ -- RADIOTHERAPY, CONFORMAL (методы)
ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ ПЛАНИРОВАНИЕ КОМПЬЮТЕРНОЕ -- RADIOTHERAPY PLANNING, COMPUTER-ASSISTED (методы)
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА АЛКИЛИРУЮЩИЕ -- ANTINEOPLASTIC AGENTS, ALKYLATING (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ДЕТИ -- CHILD


Доп.точки доступа:
Мечев, Д.С.; Івчук, В.П.; Соколовська, М.В.; Єфремова, Н. А. ; Говоруха, Т. М.
Экз-ры:
Найти похожие

5.


    Тронов, В. А.
    Окуло- и ретинотоксичность противоопухолевых препаратов на основе алкилирующих агентов (обзор) [Текст] / В. А. Тронов, Е. И. Некрасова // Вопросы онкологии. - 2018. - T. 64, № 5. - С. 555-563
MeSH-главная:
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА АЛКИЛИРУЮЩИЕ -- ANTINEOPLASTIC AGENTS, ALKYLATING (вредные воздействия, токсичность)
СЕТЧАТКА -- RETINA (действие лекарственных препаратов)
СЕТЧАТКИ ПИГМЕНТНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ -- RETINAL PIGMENT EPITHELIUM (действие лекарственных препаратов)
Кл.слова (ненормированные):
N-алкиладенин-ДНК-гликозилаза -- Поли(АДФ-рибоза)-полимераза


Доп.точки доступа:
Некрасова, Е. И.
Экз-ры:
Найти похожие

6.


    Вельчинська, О. В.
    Синтез нових алкіл похідних N(1)-(2'-бромо-1',1'-дифлуоро-2'-хлорое­тил)урацилу з потенційною протипухлинною активністю [] / О. В. Вельчинська // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 2. - С. 187-193
MeSH-главная:
УРАЦИЛ -- URACIL (химический синтез)
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА АЛКИЛИРУЮЩИЕ -- ANTINEOPLASTIC AGENTS, ALKYLATING (химический синтез)
АНТИОКСИДАНТНОЙ РЕАКЦИИ ЭЛЕМЕНТЫ -- ANTIOXIDANT RESPONSE ELEMENTS (действие лекарственных препаратов)
Аннотация: Під час цілеспрямованого пошуку активних субстанцій серед піримідинів з ароматичними властивостями використовують найпоширеніші шляхи їхньої хімічної модифікації, як-от реакції електрофільного та нуклеофільного заміщення. Антиметаболіти піримідинового обміну як преформовані сполуки в низці біосинтетичних процесів, які гальмують пухлинний ріст, є одним з об’єктів найуспішніших і найбільш перспективних напрямів пошуку високоефективних протипухлинних засобів. Мета роботи – вивчення реакційної здатності сполуки N(1)-(2’-бромо-1’,1’-дифлуоро-2’-хлороетил)урацилу до реакцій алкілування з алкілуючими агентами різної хімічної будови для розширення кола її оригінальних похідних із потенційною біологічною активністю. Матеріали та методи. Дослідження виконали, застосовуючи методи органічного синтезу, фізичні та інструментальні методи аналізу органічних сполук (1Н-ЯМР-спектроскопія, газорідинна хроматографія з УФ-детектуванням, ІЧ-спектрометрія, елементний аналіз). Результати. Синтезували нові алкіл похідні N(1)-(2’-бромо-1’,1’-дифлуоро-2’-хлороетил)урацилу з потенційною протипухлинною активністю, які отримані на основі N(1)-(2’-бромо-1’,1’-дифлуоро-2’-хлороетил)урацилу та алкілуючих агентів різної хімічної будови: йодистий метил, диметилсульфат у лужному середовищі, етилен, ацетилен, етиленоксид. Встановили, що алкілування йодистим метилом або диметилсульфатом у лужному середовищі призводить до утворення продуктів заміщення за атомом Карбону С(5). Реакції алкілування етиленом, ацетиленом, етиленоксидом мають аналогічний перебіг. Напрям алкілування підтверджено даними 1Н-ЯМР-спектроскопії. Раніше встановили, що структурні аналоги синтезованих сполук можна успішно використовувати для створення молекулярних сумішей з бактерійними лектинами 102 та 668 як найбільш активними продуцентами позаклітинних лектинів. Наприклад, біс-похідна N(1)-(2’-бромо-1’,1’-дифлуоро-2’-хлороетил)урацилу у складі молекулярної суміші з бактерійним лектином 102, який є неактивною компонентою на лімфосаркомі Плісса, проявляє протипухлинний ефект до 48,0 % на цьому штамі пухлини. При заміні у складі молекулярної суміші лектинової компоненти, а саме лектину 102 на лектин 668, на лімфосаркомі Плісса зареєстрували більший процент гальмування росту пухлини: відсоток гальмування росту пухлини змінився з 48,0 до 50,0 при дозі 24,0 мг/кг (препарат порівняння 5-ФУ: гальмування росту лімфосаркоми Плісса – 55,0 %). Висновки. Синтезовані похідні вихідного N(1)-(1’,1’-дифлуоро-2’-бромо-2’-хлороетил)урацилу дадуть можливість розширити коло об’єктів для пошуку оригінальних біологічно активних речовин із потенційною протипухлинною активністю, яка обґрунтовано прогнозується внаслідок наявності в синтезованих молекулах відповідних фармакофорів та отримання позитивних результатів щодо протипухлинної активності у попередньо синтезованих структурних аналогів вихідної хімічної сполуки.

Экз-ры:
Найти похожие

7.


    Бобкова, И. Н.
    Современный взгляд на лечение мембранозной нефропатии [] / И. Н. Бобкова, С. Е. Камышова // Терапевт. арх. - 2020. - Том 92, N 6. - С. 99-104
MeSH-главная:
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ МЕМБРАНОЗНЫЙ -- GLOMERULONEPHRITIS, MEMBRANOUS (лекарственная терапия)
РЕЦЕПТОРЫ ФОСФОЛИПАЗЫ A2 -- RECEPTORS, PHOSPHOLIPASE A2 (терапевтическое применение)
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА АЛКИЛИРУЮЩИЕ -- ANTINEOPLASTIC AGENTS, ALKYLATING (терапевтическое применение)
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS (терапевтическое применение)
КАЛЬЦИНЕЙРИН -- CALCINEURIN (терапевтическое применение)
Аннотация: Мембранозная нефропатия (МН) является наиболее частой причиной нефротического синдрома у взрослых. С момента воспроизведения животной модели МН и признания подоцитарного повреждения ключевым механизмом развития данной нефропатии идентификация аутоантител к подоцитарным антигенам, в первую очередь к рецептору фосфолипазы А2 (aPLA2R), разработка методов их определения и мониторинга как суррогата иммунологической активности открыли новую эру в диагностике, оценке лечения, прогнозировании течения идиопатической МН (ИМН). В новом тысячелетии МН продолжает активно изучаться, так как ряд аспектов патогенеза данного заболевания еще нуждается в уточнении, до сих пор не существует однозначного мнения относительно оптимального подхода к лечению ИМН. Комплексная клиническая и серологическая оценка пациентов с ИМН может быть ключом к индивидуальному выбору протоколов лечения. У пациентов с аPLA2R-положительной ИМН предиктором ремиссии заболевания является снижение титра/исчезновение антител против PLA2R в сыворотке крови, а рецидив болезни ассоциирован с появлением/нарастанием этих антител в циркуляции. Проведенные к настоящему времени исследования (GEMRITUX, MENTOR, STARMEN, NICE и др.) подтверждают приемлемый профиль безопасности и эффективность терапии ИМН анти-CD20-моноклональными антителами (ритуксимабом): более чем у 1/2 пациентов удается достичь ремиссии нефротического синдрома/снижение протеинурии, возможно добиться более длительных, по сравнению с традиционной терапией, ремиссий ИМН. Полученные данные позволяют рассматривать терапию ритуксимабом и анти-CD20-антителами нового поколения не только в качестве альтернативы более токсичному лечению циклофосфаном и ингибиторами кальцинейрина, а как самостоятельное перспективное направление терапии пациентов с ИМН, что полностью меняет парадигму лечения данной гломерулопатии.


Доп.точки доступа:
Камышова, С. Е.
Экз-ры:
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)