Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Область поиска
 Найдено в других БД:Книг та авторефератів дисертацій (3)Зведеного каталогу періодичних видань (8)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=ХРОМОСОМЫ<.>
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.


    Бадюк, В. М.
    Спосіб прискореного отримання результату аналізу препаратів метафазних хромосом лімфоцитів периферійної та пуповинної крові [] / В. М. Бадюк, Т. В. Нікітчина // Перинатологія та педіатрія. - 2009. - N 2. - С. 16-17. - Библиогр.: с. 17
Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
   КРОВЬ
   ПЛОДА КРОВЬ
   ЛИМФОЦИТЫ
   ХРОМОСОМЫ
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Нікітчина, Т.В.
Экз-ры:
Найти похожие
2.


   
    Исследование ядрышкообразующих регионов хромосом в оценке неоадъювантной лучевой и сочетанной терапии железистого рака молочной железы [] / Т. Н. Туганова [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2010. - N 11. - С. 30-34
Рубрики: НОВООБРАЗОВАНИЯ ЖЕЛЕЗИСТЫЕ И ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ
   МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   НЕОАДЪЮВАНТНАЯ ТЕРАПИЯ
   ЯДРЫШКА АКТИВНАЯ ОБЛАСТЬ
   ХРОМОСОМЫ


Доп.точки доступа:
Туганова, Т.Н.; Болгова, Л.С.; Алексеенко, О.И.; Махортова, М. Г.
Экз-ры:
Найти похожие
3.


   
    Влияние гендерного полиморфизма хромосом на частоту оплодотворения в свежих циклах ЭКО/ИКСИ с переносом эмбрионов [] // Пробл. репродукции. - 2014. - Т. 20, № 6. - С. 96
MeSH-главная:
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO -- FERTILIZATION IN VITRO

Экз-ры:
Найти похожие
4.


    Somasundaram, D.
    Pixel sensible local band analysis in microscopic chromosome images using GSPA / D. Somasundaram // Цитология и генетика. - 2016. - Том 50, N 1. - P52-56
MeSH-главная:
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES (генетика)
КАРИОТИП -- KARYOTYPE

Экз-ры:
Найти похожие
5.


    Arifulin, E. A.
    Ultrastructural organization of replicating chromatin in prematurely condensed chromosomes / E. A. Arifulin // Biopolymers & Cell : наук. журнал. - 2015. - Том 31, N 4. - С. 249-254 : цв. ил. - 17 ref. . - ISSN 0233-7657
MeSH-главная:
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES (генетика)
ХРОМАТИН -- CHROMATIN (генетика)

Экз-ры:
Найти похожие
6.


   
    Efficiency of application of different DNA probes in identifying marker chromosomes / L. V. Tavokina [и др.] // Biopolymers & Cell. - 2016. - Том 32, N 1. - С. 49-53 : цв. ил. - 9 ref.
MeSH-главная:
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES (генетика)
Кл.слова (ненормированные):
Маркерная хромосома


Доп.точки доступа:
Tavokina, L. V.; Brovko, A.O.; Baronova, E.V.; Moskalenko, E.P.; Gorovenko, N.G.
Экз-ры:
Найти похожие
7.


   
    Хромосомный анализ 1510 пар с привычным невынашиванием беременности // Пробл. репродукции. - 2016. - Т. 22, № 3. - С. 140
MeSH-главная:
АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ -- ABORTION, SPONTANEOUS
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES

Экз-ры:
Найти похожие
8.


   
    Структурные вариации генома при аутистических расстройствах с умственной отсталостью [] = Atructural varitions of the genome in autistic spectrum disorders with intellectual disabilitty / И. Ю. Юров [и др.] // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2016. - Том 116, N 7. - С. 50-54. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- INTELLECTUAL DISABILITY
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES
ГЕНОМНЫЕ СТРУКТУРНЫЕ ВАРИАЦИИ -- GENOMIC STRUCTURAL VARIATION


Доп.точки доступа:
Юров, И.Ю.; Ворсанова, С.Г.; Коростелев, С.А.; Васин, К. С.; Зеленова, М. А.; Куринная, О. С.; Юров, Ю. Б.
Экз-ры:
Найти похожие
9.


    Передерій, Н. О.
    Генетичне обгрунтування визначення статі. Поняття про зчеплене успадкування [] / Н. О. Передерій // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2019. - Т. 2, № 1 . - С. 14-19 : диаграмма. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES
ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- TRANSLOCATION, GENETIC
ПОЛА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОЦЕССЫ -- SEX DETERMINATION PROCESSES
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Аннотация: Материал статьи посвящен изучению и пониманию вопросов связанных с явлениями наследственности. Знание специфики наследственного материала и генетических процессов на субклеточном уровне, а в частности – организации хромосом, их участия в хранении и распределении информации необходимы при изучении генетики человека, жизнедеятельности организма человека в норме и при различных патологических состояниях, обусловленных закономерностями сцепленного наследования: сцепление генов, генетики пола, сцепление с полом.
Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)
Экз-ры:
Найти похожие
10.


   
    Клінічні та генетичні особливості подружжя з репродукційними втратами в анамнезі, що зумовлені розвитком ембріонів/плодів із аномальним каріотипом [] / М. Р. Лозинська [та ін.] // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2020. - № 3. - С. 170-174 : діаграма. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ -- EMBRYONIC DEVELOPMENT
КАРИОТИП АНОМАЛЬНЫЙ -- ABNORMAL KARYOTYPE
Аннотация: Цель исследования. Исследовать половозрастные, генеалогические, цитогенетические характеристики, хронические заболевания у супругов с репродукционными потерями, в которых выявлены различные по спектру хромосомные аномалии в абортусов. Объект и методы. Проведен клинический осмотр, анализ медицинской документации 45 супружеских пар с репродукционными потерями, ультразвуковое исследование 90 образцов крови и анализ спектра хромосомных аномалий у эмбрионов/плодов. Результаты. В 11,11% пар были повторные потери, причем чаще на сроке более 12 недель. У 15,56% лиц диагностировали TORCH-инфекции. Патология половой сферы была обнаружена у 13,33% женщин. Робертсоновские транслокации обнаружили у 4,44% пар. У родителей старшего возраста репродукционные потери чаще были вызваны развитием эмбрионов/плодов с дополнительной копией хромосомы 21 и 18, а возраст родителей, у которых обнаружено эмбрионы/плоды с моносомией Х хромосомы, был наименьшим. На сроке беременности более 12 недель чаще всего регистрировали плоды с дополнительными копиями хромосом 21 и 18. Выводы. Установлено, что спектр некоторых хромосомных аномалий у эмбрионов/плодов может зависеть от возраста родителей и срока прерванной беременности. TORCH-инфекции выявлено у каждой седьмой женщины с репродукционными потерями, а у каждой шестой – патология половой сферы.


Доп.точки доступа:
Лозинська, М. Р.; Прокопчук, Н. М.; Мікула, М. І.; Корінець, Я. М.; Олексюк, О. Б.
Экз-ры:
Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)