Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Книг та авторефератів дисертацій (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 21 -- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 21<.>
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.


   
    Non-disjunction of chromosome 21, alphoid DNA variation, and sociogenetic features of Down syndrome [Text] / S.G. Vorsanova, I.Y. Iourov, A.K. Beresheva et al // Цитология и генетика. - 2005. - Т. 39, N 6. - P30-36.
ГРНТИ

Рубрики: ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 21--CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 21
   ЦИТОГЕНЕТИКА--CYTOGENETICS



Доп.точки доступа:
Vorsanova, S.G.; Iourov, I.Y.; Beresheva, A.K.; Demidova, I.A.; Monakhov, V.V.; Kravets, V.S.; Bartseva, O.B.; Goyko, E.A.; Soloviev, I.V.; Yurov, Y.B.
Экз-ры:
Найти похожие

2.


   
    Variants on chromosome 9p21.3 correlated with ANRIL expression contribute to stroke risk and recurrence in a large prospective stroke population. [Text] / Weili Zhang, Yu Chen, Peng Liu et al. // STROKE : A journal of cerebral circulation. - 2012. - Vol.43, N1. - P14-21 : il. - Ref. : p. 21 . - ISSN 0039-2499
Рубрики: ИНСУЛЬТ--STROKE
   ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 21--CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 21

   ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL



Доп.точки доступа:
Weili Zhang; Yu Chen; Peng Liu; Jingzhou Chen; Lei Song et al.
Экз-ры:
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)