Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (2)

Зведеного каталогу періодичних видань (9)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=КАЛИКСАРЕНЫ -- CALIXARENES<.>

Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15

    Порівняльне вивчення в дослідах in vitro та in vivo впливу каліксарену С107 та уабаїну на Na⁺, К⁺-АРТ-азну активність у плазматичних мембранах гепатоцитів щурів [] / О. В. Цимбалюк, С. О. Костерін, Р. В. Родік, В. І. Кальченко // Укр. біохім. журнал = The Ukrainian Biochemical Journal. - 2010. - Том 82, N 4. - С. 78-85
Рубрики: УАБАИН--OUABAIN
   КАЛИКСАРЕНЫ--CALIXARENES
   НАТРИЙ-КАЛИЙ-ОБМЕНИВАЮЩАЯ АТФАЗА--SODIUM-POTASSIUM-EXCHANGING ATPASE
   АТФАЗА-CA(2+) MG(2+)--CA(2+) MG(2+)-ATPASE
   IN VITRO--IN VITRO
   КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА--CELL MEMBRANE
   ГЕПАТОЦИТЫ--HEPATOCYTES
   КРЫСЫ--RATS
   ЖИВОТНЫЕ--ANIMALS
   СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--COMPARATIVE STUDY
Аннотация: Проведено порівняльне дослідження впливу in vitro та за хронічної дії in vivo інгібіторів Na+,K+-АТР-ази уабаїну та каліксарену С107, а також: його структурного компонента — фрагмента МЗ, на Na+,К+-АТР-азну активність препаратів плазматичних мембран (ПМ) клітин печінки щура. Показана здатність каліксарену С107 та уабаїну (обидві речовини у концентрації 1 мМ) пригнічувати Na+,К+-АТР-азну активність ПМ гепатоцитів in vitro. В умовах введення in vivo має місце різнорідна дія каліксарену С107 та уабаїну на Mg²⁺,Na+,К+ -АТР-азну тa Mg²⁺-ATP-aзнy активність препаратів ПМ: загальна активність в умовах введення уабаїну в підвищених концентраціях залишається без змін, але вірогідно зростає Mg²⁺-АТР-азна активність; в аналогічних умовах під дією каліксарену С107 обидва показники знижуються вдвічі порівняно з контролем. Як в умовах in vitro, так і in vivo структурний компонент дослідженого каліксарену (фрагмент МЗ) не змінює показники ензиматичної активності. Обговорюються біохімічні механізми ефекторної дії каліксарену С107 на активність Nа⁺,К⁺-АТР-ази в ПМ гепатоцитів.

Доп.точки доступа:
Цимбалюк, О.В.; Костерін, С. О.; Родік, Р.В.; Кальченко, В. І.
Экз-ры:
Найти похожие

    Головенко, М. Я.
    Метаболізм похідних калікс [4]арена [] / М. Я. Головенко, Н. В. Кутасевич // Фармакологія та лікар. токсикологія. - 2010. - N 5. - С. 10-14.
Рубрики: ОБМЕН ВЕЩЕСТВ--METABOLISM
   КАЛИКСАРЕНЫ--CALIXARENES

Доп.точки доступа:
Кутасевич, Н. В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Кінетичні закономірності та механізм дії калікс[4]арену С-99 на АТР-азну активність субфрагмента-1 міозину міометрія / А. А. Бевза, Р. Д. Лабинцева, О. В. Бевза [та ін.] // Український біохімічний журнал = The Ukrainian Biochemical Journal. - 2010. - Том 82, N 6. - С. 22-32
Рубрики: МИОЗИНА СУБФРАГМЕНТЫ--MYOSIN SUBFRAGMENTS
   МЫШЦА ГЛАДКАЯ--MUSCLE, SMOOTH
   МИОМЕТРИЙ--MYOMETRIUM
   ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ--PHOSPHORYLATION
   БЕЛКОВ СВЯЗЫВАНИЕ--PROTEIN BINDING
   КАЛИКСАРЕНЫ--CALIXARENES
Аннотация: Показано, що інгібування калікс[4]ареном С-99 АТР-ази субфрагмента-1 міозину міометрія є неконкурентным відносно ATP ma Mg²⁺. Водночас ця сполука знижує уявну максимальну швидкість ензиматичної реакції гідролізу нуклеозидтрифосфату за ATP ma Mg²⁺. За допомогою комп'ютерного моделювання досліджено взаємодію зазначеного калікс[4]арену із субфрагментом-1 міозину міометрія. Припускається кілька механізмів інгібування калікс[4]ареном АТР-ази голівки міозину, обговорюється участь водневих, гідрофобних та електростатичних взаємодій в цьому механізмі.

Доп.точки доступа:
Бевза, А.А.; Лабинцева, Р.Д.; Бевза, О.В.; Черенок, С.О.; Кальченко, В. І.; Костерін, С. О.
Экз-ры:
Найти похожие

    Кальченко, О. І.
    Рідинна хроматографія в аналітичній та супрамолекулярній хімії каліксаренів [] / О. І. Кальченко, В. І. Кальченко // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2011. - Том 9, N 1. - С. 21-36
Рубрики: ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ--CHROMATOGRAPHY, LIQUID
   КАЛИКСАРЕНЫ--CALIXARENES

Доп.точки доступа:
Кальченко, В. І.
Экз-ры:
Найти похожие

    Каліксарен C-107 збільшує спорідненість Na+, K+-АТР-ази плазматичної мембрани гладеньком'язових клітин до уабаїну [] / Т. О. Векліч [та ін.] // Укр. біохім. журнал. - 2011. - Том 83, N 1. - С. 38-44
Рубрики: КАЛИКСАРЕНЫ--Calixarenes
   КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА--Cell Membrane
   МИОЦИТЫ ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ--Myocytes, Smooth Muscle
   УАБАИН--Ouabain

Доп.точки доступа:
Векліч, Т.О.; Шкрабак, О.А.; Родік, Р.В.; Кальченко, В.І.; Костерін, С.О.
Экз-ры:
Найти похожие

    Вплив каліксарену C-107 на кінетичні параметри Na+,K+-ATP-ази плазматичної мембрани міоцитів матки [] / Т. О. Векліч [та ін.] // Укр. біохім. журнал. - 2011. - Том 83, N 2. - С. 36-44
Рубрики: КАЛИКСАРЕНЫ--Calixarenes
   АТФАЗА NA(+)-K(+)-ОБМЕНИВАЮЩАЯ--Na(+)-K(+)-Exchanging ATPase
   КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА--Cell Membrane
   МИОБЛАСТЫ ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ--Myoblasts, Smooth Muscle

Доп.точки доступа:
Векліч, Т.О.; Шкрабак, О.А.; Родік, Р.В.; Кальченко, В.І.; Костерін, С.О.
Экз-ры:
Найти похожие

    Родік, Р. В.
    Застосування каліксаренів для трансфекції ДНК у клітини [] / Р. В. Родік // Укр. біохім. журн. - 2012. - Том 84, N 5. - С. 5-15
Рубрики: КАЛИКСАРЕНЫ--CALIXARENES
   ПЛАЗМИДЫ--PLASMIDS
Аннотация: В огляді проаналізовано та представлено перші результати використання неіонних та полікатіонних каліксаренів для генної трансфекції. У загальному вигляді наведено стан досліджень з пошуку нових невірусних векторів та показано перспективність супрамолекулярного підходу для їх дизайну. Виявлено деякі взаємозв’язки між властивостями каліксаренів та їх здатністю до трансфекції, а саме: створення супрамолекулярних самоасоціатів у водному середовищі сприяє ієрархічному формуванню агрегатів із молекулами ДНК. Утворені частинки здатні ефективно транспортувати ДНК у клітини, якщо вони є нанорозмірними та позитивно зарядженими.

Экз-ры:
Найти похожие

    Зміни поляризації плазматичної та внутрішньої мітохондріальної мембран клітин міометрія за дії каліксаренів - інгібіторів Na+, K+-АТР-ази плазматичної мембрани [] / Г. В. Данилович [та ін.] // Укр. біохім. журн. - 2012. - Том 84, N 6. - С. 37-48
Рубрики: КАЛИКСАРЕНЫ--CALIXARENES
   МИТОХОНДРИИ--MITOCHONDRIA
   КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА--CELL MEMBRANE
Аннотация: Досліджено вплив супрамолекулярних макроциклічних сполук - калікс[4]аренів С-97, С-99, С-107 - уабаїноподібних високоафінних інгібіторів Na+, K+-АТР-ази - на рівень поляризації плазматичної та мітохондріальної мембран гладеньком’язових клітин матки щурів. Вивчено дію цих сполук на характеристичні розміри міоцитів. Із використанням лазерної конфокальної мікроскопії та специфічного щодо мітохондрій барвника MitoTracker Orange CM-H2TMRos доведено, що потенціалчутливий флуоресцентний зонд DiOC6(3) взаємодіє із мітохондріями в умовах штучного колапса потенціалу на плазматичній мембрані, спричиненого передінкубацією міоцитів з уабаїном (1 мМ). Експериментами за допомогою методу протокової цитофлуориметрії та DiOC6(3) з’ясовано, що каліксарени С-97, С-99 та С-107 у концентраціях 50-100 нМ, які відповідають уявним константам інгібування натрієвої помпи сарколеми гладенького м’яза, зумовлюють деполяризацію плазматичної мембрани (на рівні 30% відносно контрольних значень) в умовах штучного колапсу мітохондріального потенціалу в разі передінкубації міоцитів у присутності 5 мМ азиду натрію. В умовах штучної деполяризації сарколеми уабаїном каліксарени С-97, С-99 та С-107 у концентрації 100 нМ зумовлюють транзієнтне зростання мембранного потенціалу мітохондрій, яке сягає 40% від контрольного рівня і триває близько 5 хв. Одержані результати підтверджено даними лазерної конфокальної мікроскопії, згідно з якими С-99 та С-107 спричинюють істотне зростання флуоресценції навантажених DiOC6(3) міоцитів, передінкубованих з уабаїном. За допомогою методу фотонної кореляційної спектроскопії доведено, що С-99 та С-107 спричинюють зростання характеристичних розмірів міоцитів.

Доп.точки доступа:
Данилович, Г. В.; Данилович, Ю. В.; Коломієць, О. В.; Костерін, С. О.; Родік, Р. В.; Черенок, С. О.; Кальченко, В. І.; Чуніхін, О. Ю.; Горчев, В. Ф.; Кaрахім, С. О.
Экз-ры:
Найти похожие

    Порівняльне дослідження впливу калікс[4]арену С-99 та його аналогів на Nа+,K+-ATP-азну активність у плазматичній мембрані міоцитів матки [] / Т. О. Векліч [та ін.] // Укр. біохім. журн. - 2012. - Том 84, N 6. - С. 49-58
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА--CELL MEMBRANE
   КАЛИКСАРЕНЫ--CALIXARENES
   МИОМЕТРИЙ--MYOMETRIUM
Аннотация: З метою визначення ролі структурної організації молекули калікс[4]арену С-99 у проявленні інгібіторної дії на Nа+,К+-АТР-азу плазматичних мембран клітин міометрія досліджено дію структурно подібних до нього калікс[4]аренів С-296, С-297, С-424, С-425, С-426, С-427 на активність цього ензиму. Показано, що каліксарени С-296 та С-297 (мають дві додаткові пропокси-групи на нижньому вінці макроциклу) є менш ефективними інгібіторами Na+,K+-АТР-ази порівняно з каліксареном С-99. Каліксарени С-425 та С-427 (мають на верхньому вінці макроциклу відповідно три та чотири залишки фосфонових кислот) також інгібують активність Na+,K+-АТР-ази з нижчою ефективністю порівняно з каліксареном С-99. Каліксарен С-424, в якого на верхньому вінці знаходяться лише два залишки карбонової кислоти, та каліксарен С-426, що містить на верхньому вінці кетометилфосфонові залишки замість гідроксиметилфосфонових залишків у каліксарені С-99, не впливають на активність Nа+,К+-АТР-ази. Зроблено відповідні висновки щодо ролі певних хімічних груп каліксарену С-99 у його взаємодії з Nа+,К+-АТР-азою.

Доп.точки доступа:
Векліч, Т. О.; Шкрабак, О. А.; Черенок, С. О.; Кальченко, В. І.; Костерін, С. О.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

    Антибактеріальна та антиагрегантна активність тетраалкіламонійних похідних калікс[4,6]аренів [] / Т. І. Ющенко [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2012. - N 5. - С. 79-87.
Рубрики: КАЛИКСАРЕНЫ--CALIXARENES
   АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА--ANTI-BACTERIAL AGENTS
   ТРОМБОЦИТОВ АГРЕГАЦИИ ИНГИБИТОРЫ--PLATELET AGGREGATION INHIBITORS

Доп.точки доступа:
Ющенко, Т. І.; Германюк, Т. А.; Чорнокнижний, С. І.; Заічко, Н. В.; Король, А. П.; Прокопчук, З. М.; Родік, Р. В.; Чешун, Є. А.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

    Калікс [n] арени - основа створенння нових класів лікарських засобів (огляд літератури та власних досліджень) [] / О. К. Ярош, Р. В. Родік, В.І. Кальченко, О. О. Ярош // Журнал Національної академії медичних наук України. - 2013. - Том19, N4. - С. 421-4344
Рубрики: КАЛИКСАРЕНЫ--CALIXARENES
   ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ--DRUG DESIGN

Доп.точки доступа:
Ярош, О. К.; Родік, Р. В.; Кальченко, В.І.; Ярош, О. О.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

    Calixarene methylene bisphosphonic acids as promising effectors of biochemical processes [Text] / S. V. Komisarenko [et al.] // Укр. біохім. журн. - 2013. - Т. 85, N 6. - P106-128
Рубрики: КАЛИКСАРЕНЫ--CALIXARENES
   ФОСФОНОВЫЕ КИСЛОТЫ--PHOSPHONIC ACIDS
Аннотация: This interdisciplinary study, performed with participation of research workers of Palladin Institute of Biochemistry and Institute of Organic Chemist¬ry of NAS of Ukraine, is devoted to analysis of biochemical effects of some calixarene methylene bisphosphonic acids (cyclic phenol oligomers) on two well-known biological phenomenons - Mg2+-dependent ATP hydrolysis (myosin subfragment-1 of myometrium smooth muscle was used as an example) and fibrin polymerization. Calix[4]arene С-97 (calix[4]arene methylene bisphosphonic acids) is a macrocyclic substance, which contains intramolecular highly ordered lipophilic cavity formed by four aromatic rings, one of which is functionalized at the upper rim with methylene bisphosphonic group. At concentration of 100 µM, this substance was shown to effectively inhibit ATPase activity of pig myometrium myosin subfragment-1 (inhibition coefficient І0.5 = 83 ± 7 µM). At the same time, this calix[4]arene causes significant (vs. control) increase of myosin subfragment-1 hydrodynamic diameter, which may indicate formation of an intermolecular complex between calixa¬rene and myosin head. Computer simulation methods (docking and molecular dynamics with addition of grid technologies) enabled to elucidate the grounds of intermolecular interactions between calix[4]arene С-97 and myometrium myosin subfragment-1, that involve hydrophobic, electrostatic and ?-?-stacking interactions, some of which are close to the ATPase active centre. In view of the ability of calixarenes to penetrate into the cell and their low toxicity, the results obtained may be used as a basis for further development of a new generation of supramolecular effectors (starting from the above mentioned substances, in particular calix[4]arene С-97) for regulation of smooth muscle contractile activity at the level of ATP dependent actin-myosin interaction. Calix[4]arenes bearing two or four methylenebisphosphonic acid groups at the macrocyclic upper rim have been studied with respect to their effects on fibrin polymerization. The most potent inhibitor proved to be calix[4]arene tetrakis-methylene-bis-phosphonic acid (C-192), in which case the maximum rate of fibrin polymerization in the fibrinogen + thrombin reaction decreased by 50% at concentrations of 0.52•10-6 M (IC50). At this concentration, the molar ratio of the compound to fibrinogen was 1.7 : 1. For the case of desAB fibrin polymerization, the IC50 was 1.26•10-6 M at a molar ratio of C-192 to fibrin monomer of 4 : 1. Dipropoxycalix[4]-arene bis-methylene-bis-phosphonic acid (C-98) inhibited fibrin desAB polymerization with an IC50 = 1.31•10-4 M. We hypothesized that C-192 blocks fibrin formation by combining with polymerization site ‘A’ (Aa17-19), which ordinarily initiates protofibril formation in a ‘knob-hole’ manner. This suggestion was confirmed by an HPLC assay, which showed a host-guest inclusion complex of C-192 with the synthetic peptide Gly-Pro-Arg-Pro, an analogue of site ‘A’. Further confirmation that the inhibitor was acting at the initial step of the reaction was obtained by electron microscopy, with no evidence of protofibril formation being evident. Calixarene C-192 also doubled both the prothrombin time and the activated partial thromboplastin time in normal human blood plasma at concentrations of 7.13•10-5 and 1.10•10-5 M, respectively. These experiments demonstrate that C-192 is a specific inhibitor of fibrin polymerization and blood coagulation and can be used for the design of a new class of antithrombotic agents.

Доп.точки доступа:
Komisarenko, S. V.; Kosterin, S. O.; Lugovskoy, E. V.; Kalchenko, V. I.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

    Родік, Р. В.
    Антимікробна та противірусна активність каліксаренів [] / Р. В. Родік // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2015. - Том 13, № 1. - С. 67-78
Рубрики: КАЛИКСАРЕНЫ--CALIXARENES
   АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА--ANTI-BACTERIAL AGENTS
   ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА--ANTIVIRAL AGENTS
   ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА--ANTITUBERCULAR AGENTS
   ВАНКОМИЦИН--VANCOMYCIN
   ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА МОДИФИЦИРОВАННЫЕ--DESIGNER DRUGS

Экз-ры:
Найти похожие

14.

    Kalchenko, O. I.
    The reserved-phase HPLC study of the complexation of 5,17-bis-(N-tolylimino-methyl)-25,27-dipropoxycalix[4]arene with aromatic carboxylic acids [Text] / O. I. Kalchenko, A. V. Solovyov, V. I. Kalchenko // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2015. - Том 13, № 3. - P3-8
Рубрики: КАЛИКСАРЕНЫ--CALIXARENES
   КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА--CHELATING AGENTS
   КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ--CARBOXYLIC ACIDS
   ХИМИИ ОРГАНИЧЕСКОЙ ПРОЦЕССЫ--ORGANIC CHEMISTRY PROCESSES

Доп.точки доступа:
Solovyov, A. V. ; Kalchenko, V. I.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

    The study of the complexation of calix[4]arene and calix[4]resorcinarene with resin acids by the RP HPLC method. Binding constants determination [] / O. I. Kalchenko [et al.] // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2016. - Том 14, № 2. - С. 41-46
Рубрики: КАЛИКСАРЕНЫ--CALIXARENES
   КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА--CHELATING AGENTS
   РЕЗОРЦИНЫ--RESORCINOLS
   МОДЕЛИ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ--MODELS, MOLECULAR

Доп.точки доступа:
Kalchenko, O. I.; Cherenok, S. O.; Solovyov, A. V.; Gorbatchuk, V. V.; Suikov, S. Yu.; Kalchenko, V. I.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)