Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Область поиска
 Найдено в других БД:Зведеного каталогу періодичних видань (2)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=ЭПИГЕНЕЗ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- EPIGENESIS, GENETIC<.>
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.


    Алієва, Т. Д.
    Визначення клінічного ефекту епігенетичної мінливості на ранніх етапах онтогенезу [] / Т. Д. Алієва // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. - N 29. - С. 87-96
Рубрики: ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ--GENOMIC IMPRINTING
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   ЭПИГЕНЕЗ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--EPIGENESIS, GENETIC
   ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ--DNA METHYLATION
   ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ--FOLIC ACID DEFICIENCY
   ОНТОГЕНЕЗ--ONTOGENY
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
Аннотация: В огляді розглядається задача дослідження клінічного ефекту епігенетичної мінливості на ранніх етапах онтогенеза та її вклад у розвиток антенатальної загибелі плоду. Проведення аналізу репродуктивних втрат при поєднанні у батьків хромосомного поліморфізма та поліморфізма генів фолатного циклу дозволить розробити індивідуальні заходи профілактики таких порушень, понизити частоту акушерських та генетичних ускладнень.

Экз-ры:
Найти похожие
2.


    Пузырев, В. П.
    Феномо-геномные отношения и патогенетика многофакторных заболеваний / В. П. Пузырев // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2011. - N 9. - С. 17-27
Рубрики: ГЕНОМИКА--GENOMICS
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ МНОГОФАКТОРНАЯ--MULTIFACTORIAL INHERITANCE
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   МУТАГЕНЕЗ--MUTAGENESIS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH
   ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ--DNA METHYLATION
   ЭПИГЕНЕЗ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--EPIGENESIS, GENETIC
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ--HEREDITY
   КОМОРБИДНОСТЬ--COMORBIDITY
   ИШЕМИИ ПРЕРЫВИСТОЙ ФЕНОМЕН--ISCHEMIC PRECONDITIONING
   ГЕНЫ ПЕРЕКРЫВАЮЩИЕСЯ--GENES, OVERLAPPING
Аннотация: В исследовании феномо-геномных отношений при многофакторных заболеваниях рассматривается несколько этапов и соответствующих им понятий и концепций: "артритизм", синтропии и синтропные гены, дизисом, ортологичные фенотипы (фенологи). Излагаются итоги собственных исследований по синтропным генам подверженности многофакторным заболеваниям (МФЗ), анализу статуса метилирования ДНК в области атеросклеротических бляшек человека и полногеномному анализу астмы. Высказано предположение о том, что ишемическое перекрестное прекондиционирование является механизмом поддержания устойчивого сочетания болезней сердечно-сосудистого континуума — особой формы синтропии. Два направления в генетике МФЗ становятся лидирующими — онтогенез МФЗ и эпигенетическая наследственность.

Экз-ры:
Найти похожие
3.


    Запорожан, В. М.
    Епігенетична регуляція експресії гену DKK4 у жінок з пухлинами молочної залози [] / В.М. Запорожан, Р.П. Ромак, О.І. Ромак // Загальна патологія та патологічна фізіологія. - 2012. - Том7, NДод.Б до №4. - С. 116-120
Рубрики: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--BREAST NEOPLASMS
   ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ--DNA METHYLATION
   ЭПИГЕНЕЗ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--EPIGENESIS, GENETIC


Доп.точки доступа:
Ромак, Р.П.; Ромак, О.І.
Экз-ры:
Найти похожие
4.


   
    DNA methylation profile associated with rapid decline in kidney function: findings from the CRIC Study [Text] / M.R. Wing, J.M. Devaney, M.M. Joffe et al. // NEPHROLOGY, DIALYSIS, TRANSPLANTATION. - 2014. - Vol.29, N4. - P864-872. - 56 ref. . - ISSN 0931-0509
Рубрики: ПОЧЕК БОЛЕЗНИ--KIDNEY DISEASES
   ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ--CHRONIC DISEASE
   БОЛЕЗНИ ПРОГРЕССИРОВАНИЕ--DISEASE PROGRESSION
   ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ--DNA METHYLATION
   ЭПИГЕНЕЗ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--EPIGENESIS, GENETIC


Доп.точки доступа:
Wing, M.R.; Devaney, J.M.; Joffe, M.M.; Xie, D.; Feldman, H.I.
Экз-ры:
Найти похожие
5.


   
    Novel insights from genetic and epigenetic studies in understanding the complex uraemic phenotype / A. Witasp, T.J. Ekstrom, B. Lindholm et al. // NEPHROLOGY, DIALYSIS, TRANSPLANTATION. - 2014. - Vol.29, N5. - P964-971. - 74 ref. . - ISSN 0931-0509
Рубрики: ПОЧЕК БОЛЕЗНИ--KIDNEY DISEASES
   ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ--CHRONIC DISEASE
   ЭПИГЕНЕЗ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--EPIGENESIS, GENETIC
   ГЕНОМА КРУПНОМАСШТАБНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ--GENOME-WIDE ASSOCIATION STUDY


Доп.точки доступа:
Witasp, A.; Ekstrom, T.J.; Lindholm, B.; Stenvinkel, P.; Schalling, M.; Nordfors, L.
Экз-ры:
Найти похожие
6.


   
    How can genetics and epigenetics help the nephrologist improve the diagnosis and treatment of chronic kidney disease patients? / A. Witasp, T.J. Ekstrom, M. Schalling et al. // NEPHROLOGY, DIALYSIS, TRANSPLANTATION. - 2014. - Vol.29, N5. - P972-980. - 80 ref. . - ISSN 0931-0509
Рубрики: ПОЧЕК БОЛЕЗНИ--KIDNEY DISEASES
   ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ--CHRONIC DISEASE
   ЭПИГЕНЕЗ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--EPIGENESIS, GENETIC
   МЕДИЦИНСКИЕ СЛУЖБЫ И РЕСУРСЫ, ОЦЕНКА ИСПОЛЬЗОВАНИЯ--UTILIZATION REVIEW
   ГЕНОМА КРУПНОМАСШТАБНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ--GENOME-WIDE ASSOCIATION STUDY


Доп.точки доступа:
Witasp, A.; Ekstrom, T.J.; Schalling, M.; Lindholm, B.; Stenvinkel, P.; Nordfors, L.
Экз-ры:
Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)