Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Наукових збірників (2)

Зведеного каталогу періодичних видань (6)

Інформаційні листи (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>A=Ковальова, В. І.@<.>

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

    Стан здоров"я нащадків ліквідаторів аварії на ЧАЕС і підходи до їх реабілітації [Текст] / М.М. Коренев , Г.О. Бориско, Л.В. Камарчук та ін. // Експериментальна і клінічна медицина. - 2001. - N4. - С. 88-90. - Ре. англ. - Бібліогр.: с.90
Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES
   ДЕТИ--CHILD
   ЧЕРНОБЫЛЬ--CHERNOBYL

Доп.точки доступа:
Коренев , М.М.; Бориско, Г.О.; Камарчук, Л.В.; Арямнова, О.В.; Шляхова, Н.В.; Кашіна, В.Л.; Ковальова, В.І.
Экз-ры:
Найти похожие

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ЗУ27/2012/5
Журнал

Здоровье ребёнка : Новый журнал для педиатров/ Донецкий гос. мед. ун-т., Ассоциация педиатров Украины. - Донецк, 2006 - . - Выходит раз в два месяца
2012г. N 5

Содержание:
Симпозіум "Алергічний риніт у дітей". - С.7-12
Беш, Л. В. Алергічний риніт у дітей / Л. В. Беш. - С.7-10
Ковальова, В. І. Роль спадкових факторів у розвитку мультифакторіальної патології у дітей, батьки яких зазнали радіаційного впливу в дитячому та підлітковому віці внаслідок аварії на Чорнобильській АЕС / В. І. Ковальова. - С.13-15
Траверсе, Г. М. Коррекция отрицательного йодного баланса преждевременно родившихся детей в неонатальном периоде путем введения в рацион матерей йодсодержащих препаратов / Г. М. Траверсе, С. Н. Цвиренко, М. Н. Фастовец. - С.16-18
Шадрин, О. Г. Новые возможности лечения сочетанных функциональных расстройств желудочно-кишечного тракта у детей / О. Г. Шадрин, Е. М. Платонова, Т. А. Гарынычева. - С.21-25
Зміни генотипів ротавірусів за роками у дітей в Україні. - С.26-29
Бєлашова, О. В. Прогнозування несприятливого перебігу перших нападів бронхіальної астми в дітей раннього віку / О. В. Бєлашова. - С.30-33
Каримджанова, Н. И. Гемодинамические сдвиги в сосудах глаз и их коррекция у детей, больных хроническим гломерулонефритом / Н. И. Каримджанова. - С.34-36
Каладзе, Н. Н. Динамика системного адипоцитокинового потенциала у детей с экстрасистолической аритмией на фоне бронхиальной астмы / Н. Н. Каладзе, С. П. Яровой. - С.39-42
Височина, І. Л. Імунний статус соматично здорових дітей шкільного віку з дитячих будинків та його особливості залежно від стану бактеріальної колонізації слизових верхніх дихальних шляхів / І. Л. Височина. - С.45-49
Реологические свойства сыворотки крови при ревматоидном артрите у детей и взрослых. - С.50-53
Кашіна-Ярмак, В. Л. Особливості перебігу патології системи травлення в нащадків опромінених внаслідок аварії на Чорнобильській АЕС батьків / В. Л. Кашіна-Ярмак. - С.54-57
Крючко, Т. А. Роль генетических факторов в развитии тяжелой атопической бронхиальной астмы у детей / Т. А. Крючко, Ю. А. Вовк, О. Я. Ткаченко. - С.58-62
Опыт локальной профилактики и лечения воспалительных заболеваний ротоглотки у часто болеющих детей. - С.65-66
Діагностика та лікування менінгококового менінгіту і менінгококцемії у дітей згідно з принципами доказової медицини : Частина 2. - С.67-70
Дифференциальная диагностика вирусного энцефалита и ком различного генеза. - С.71-74
Деласкин - новые возможности терапии атопического дерматита у детей в Украине. - С.75-79
Трудности и новые возможности в диагностике муковисцидоза у детей. - С.80-84
Диафрагмальная грыжа: особенности диагностики. - С.85-87
Евтушенко, С. К. Лечить, не ждать! : Отклик на статью И.В. Богадельникова с соавт. "Лечить или ждать?" (Здоровье ребенка, 2012, № 3(38)) / С. К. Евтушенко. - С.88
Буряк, О. Г. Оцінка тяжкості стану та агресивності лікування в новонароджених із дихальними дистресом при критичних станах за допомогою шкали NTISS / О. Г. Буряк, Ю. Б. Ященко. - С.89-92
Момотов, А. Г. Фимоз у детей. Консервативная методика лечения / А. Г. Момотов, А. В. Малахов. - С.93-95
Дирофиляриоз оболочек яичка у ребенка. - С.96-98
Липомы и липосаркомы у детей. - С.99-102
Юлиш, Е. И. Атеросклероз и герпесвирусные инфекции. История одной гипотезы... / Е. И. Юлиш, А. Е. Абатуров. - С.103-108
Стан здоров'я школярів в Україні. - С.109-114
Памяти Николая Николаевича Джансыза : (к 75-летию со дня рождения). - С.115
Абатуров, А. Е. Роль TOLL-подобных рецепторов в рекогниции патоген-ассоциированных молекулярных структур инфекционных патогенных агентов и развитии воспаления. Часть 1. Семейство TLR / А. Е. Абатуров, А. П. Волосовец, Е. И. Юлиш. - С.116-121
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

    Ковальова, В. І.
    Роль спадкових факторів у розвитку мультифакторіальної патології у дітей, батьки яких зазнали радіаційного впливу в дитячому та підлітковому віці внаслідок аварії на Чорнобильській АЕС [] / В. І. Ковальова // Здоровье ребенка. - 2012. - N 5. - С. 13-15
Рубрики: ДЕТИ ОТ НЕЗДОРОВЫХ РОДИТЕЛЕЙ--Child of Impaired Parents
   ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ--Radiation, Ionizing
   ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ ЯДЕРНАЯ КАТАСТРОФА--Chernobyl Nuclear Accident

Экз-ры:
Найти похожие

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: УУ55/2012/4
Журнал

Український журнал дитячої ендокринології : наук.-практ. журнал/ Інститут охорони здоров'я дітей та підлітків НАМН України, ВГО "Асоціація дитячих ендокринологів України", ПП "ІНПОЛ ЛТМ". - Київ, 2010 - . - ISSN 2304-005X (print)2523-4277 (online). - Выходит ежеквартально
2012г. N 4

Содержание:
Будрейко, О. А. Застосування аналогів інсуліну в дітей та підлітків: проблемні питання й можливості досягнення оптимальної компенсації цукрового діабету 1 типу / О.А. Будрейко. - С.5-11
Бєлих, Н. А. Оцінка ефективності різних способів йодної профілактики у вагітних та новонароджених / Н.А. Бєлих, М.Є. Маменко. - С.12-17
Базарбекова, Р. Б. Роль воспаления в формировании нефропатии у детей с сахарным диабетом 1 типа / Р.Б. Базарбекова, А.К. Досанова. - С.18-21
Базарбекова, Р. Б. Характеристика биоэлектрической активности головного мозга у детей с нейроэндокринными расстройствами / Р.Б. Базарбекова, Р.А. Абедимова. - С.22-24
Ковальова, В. І. Роль спадкових факторів у формуванні ускладненого перебігу ожиріння / В.І. Ковальова, О.А. Будрейко. - С.27-31
Врожденная гиперплазия коры надпочечников вследствие дефицита 21-гидроксилазы. Клинические практические рекомендации Международного эндокринологического общества (Продолжение)/ Подгот. Н.Б. Зелинская. - С.32-42
Практичні алгоритми в дитячій ендокринології/ Підгот. Н.Б. Зелінська. - С.43-52
Тиреоїдна дисфункція під час вагітності та після пологів. Практичні клінічні настанови Ендокринологічного товариства: Ч. 1. - С.53-58
Неонатальна прогерія (синдром Відемана-Раутенштрауха): огляд літератури та клінічний випадок. - С.59-62
Передчасне (раннє) статеве дозрівання: інформац. бюлетень для хворих. - С.63-64
Гінекомастія: Інформац. бюлетень для хворих. - С.65-66
Анаболічні стероїди та юнаки: Інформац. бюлетень для хворих. - С.67-68
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

    Ковальова, В. І.
    Роль спадкових факторів у формуванні ускладненого перебігу ожиріння [] / В.І. Ковальова, О.А. Будрейко // Український журнал дитячої ендокринології. - 2012. - N4. - С. 27-31
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ--OBESITY
   ДЕТИ--CHILD

Доп.точки доступа:
Будрейко, О.А.
Экз-ры:
Найти похожие

Шифр: КУ50/2015/1
Журнал

Клінічна генетика і перинатальна діагностика : мед. наук.-практ. журнал/ голов. ред. Гречаніна О. Я. - Х., 2012 -
2015г. N 1

Содержание:
Здыбская, Е. П. Дифференциальная диагностика лейкоэнцефалопатий / Е. П. Здыбская. - С.3-7
Mayr, J. A. Diagnostic Challenge - Disorders in the Mitochondrial Energy Metabolism / J. A. Mayr. - С.8-37
Grechanina, E. Y. Undifferentiated form of MPS as a epigenetic disease / E. Y. Grechanina, E. V. Bugaeva, M. N. Ermolaev. - С.38-62
Гречанина, Е. Я. Спектр метаболических нарушений при острых и рецидивирующих психоневрологических состояниях / Е. Я. Гречанина. - С.63-87
Гречанина, Ю. Б. Абдоминальные симптомы как составляющая полиорганных поражений при метаболических болезнях на примере митохондриальных дисфункций и копропорфирии / Ю. Б. Гречанина, Е. Я. Гречанина. - С.88-103
Орфанні захворювання в Україні. - С.104-122
Характер цитогенетических нарушений при репродуктивных потерях. Интерпретация данных. - С.123-139
Гречанина, Ю. Б. Особенности неонатального периода у детей с аутизмом / Ю. Б. Гречанина, С. В. Белецкая. - С.140-144
Гречанина, Е. Я. Раритетные конгломераты болезней среди нарушений обмена гликозаминогликанов / Е. Я. Гречанина, Е. В. Бугаева. - С.145-149
Пренатальная диагностика врожденной патологии легких. Тактика ведения и перинатальный прогноз. - С.150-153
Ультразвуковая диагностика кист головного мозга у новорожденного. - С.154-159
Себов, Д. М. Вивчення поліморфізму гену аполіпопротеїну Е у хворих на різні форми ішемічної хвороби серця / Д. М. Себов. - С.160-164
Жадан, И. А. Пренатальная диагностика внутриутробного инфицирования плода / И. А. Жадан. - С.165-168
Багацкая, Н. В. Особенности спонтанного и индуцированного мутагенеза в лимфоцитах периферической крови больных с патологией суставов / Н. В. Багацкая, В. Е. Нефидова, Е. В. Медзяновская. - С.169-173
Одинец, Ю. В. Современные особенности клиники, диагностики и лечения гипофосфатазии у детей / Ю. В. Одинец, В. А. Головачева. - С.174-177
Клинический случай болезни Гиппеля-Линдау. - С.178-181
Молекулярно-цитогенетична діагностика синдрому Сміта-Магеніса. - С.182-184
Клінічний випадок поєднання декількох генетичних захворювань у одного пацієнта (гомоцистинурія, синдром Елерса-Данлоса, синдром Жильбера). - С.185
Захарова, Н. М. Клінічні випадки триплоідії у плодів, виявлені за допомогою першого біохімічного скринінгу / Н. М. Захарова, Ю. В. Рябова, Н. В. Здрілько. - С.186
Клінічний випадок синдрому Ніймеген без вираженого імунодефіциту. - С.187
Клінічний випадок рідкісного генетичного синдрому - Опіца-Фріаса. - С.188
Фено- и генотипическая синтропия - краниометафизарная дисплазия (ANKH-GEN C.1124-1126DEL в соответствии с NCBI NM_054027.4, ATG=+1) (P.SER375DEL, HTZG), легкой гомоцистинурии (MTHFR 677 TT) и полиморфизмов MTR 2756 GG, MTRR 66AG, PAI -675 (5G/4G), AGT II 235TT. - С.189-198
Grechanina, E. Ya. A new variant of Ehlers-Danlos syndrome with inborn errors of mucopolysaccharide metabolism in the mother and son / E. Ya. Grechanina, Yu. B. Grechanina, E. V. Bugaeva. - С.199
Гречанина, Е. Я. Новый вариант синдрома Элерса-Данлоса в сочетании с нарушением обмена мукополисахаридов у матери и сына / Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина, Е. В. Бугаева. - С.200
Grechanina, E. Y. An early diagnosis of XYY syndrome associated with metabolic disorders / E. Y. Grechanina, A. A. Yanovska, T. M. Tkacheva. - С.201-202
Гречанина, Ю. Б. Случай сочетания гипохондроплазии, дефицита фермента MTHFR и митохондриальной дисфункции / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Л. М. Адамян. - С.203
Семейный случай сочетания структурной хромосомной патологии, митохондриальной дисфункции и гипераммониемии. - С.204
Случай сочетания хромосомной микроаномалии, хромосомного и генного полиморфизмов. - С.205-206
Сочетание синдрома Галлервордена-Шпатца с дефицитом метионинсинтазы редуктазы, гипергомоцистеинемией и митохондриальной дисфункцией. - С.207-208
Гречанина, Ю. Б. Сочетание болезни Вильсона и клинически значимых полиморфизмов MTRR (AA) и MTHFR (CT) на фоне герпесвирусной инфекции / Ю. Б. Гречанина, А. А. Яновская, В. М. Елисеев. - С.209-210
Сочетание наследственной мотосенсорной невропатии с гипергомоцистеинемией и дефицитом фолиевой кислоты. - С.211
Ковальова, В. І. Прогноз формування ожиріння у дітей та підлітків залежно від наявності спадкової обтяженості / В. І. Ковальова, О. А. Будрейко, Г. В. Косовцова. - С.212
Рідкісний випадок поєднаних спадкових орфанних хвороб (фенілкетонурія, мукополісахаридоз ІІІ тип). - С.213-214
Ковальова, В. І. Прогноз формування ожиріння у дітей та підлітків залежно від наявності спадкової обтяженості / В. І. Ковальова, О. А. Будрейко, Г. В. Косовцова. - С.215
Селективний біохімічний скринінг лізосомних хвороб накопичення, що супроводжуються олігосахаридурією. - С.216
Розробка алгоритму біохімічного селективного скринінгу мукополісахаридозів у пацієнтів з України. - С.217
Школьніков, В. С. Структура нейральних гермінативних центрів у плодів людини з тератомами / В. С. Школьніков. - С.218
Бондар, В. М. Антигіпертензивна ефективність олмесартану та поліморфізм гена рецептора 1 типу до ангіотензину ІІ при артеріальній гіпертензії з метаболічним синдромом / В. М. Бондар, О. О. Якименко, К. С. Чернишова. - С.219
Плюшко, Д. Г. Синдром Ретта в сочетании с "аллелем риска" метионинсинтазы редуктазы / Д. Г. Плюшко. - С.220-222
Фельдман, Д. А. Клинический случай синдрома митохондриальной нейро-жедудочно-кишечной энцефалопатии / Д. А. Фельдман. - С.223-224
Кебашвили, С. В. Ассоциация инфекционного фактора и метаболических нарушений как одна из причин привычного невынашивания беременности / С. В. Кебашвили. - С.225-230
Червань, И. В. Проблема ранней диагностики синдрома Корнелии де Ланж / И. В. Червань. - С.231-233
Серебрякова, Н. Я. Эффективность уточняющей диагностики наследственных болезней обмена с использованием газовой хроматографии/масс-спектрометрии на примере синдрома ННН / Н. Я. Серебрякова, М. В. Канюка. - С.234-237
Ковальчук, Е. А. Роль измерения уровня аминокислот в диагностике наследственной патологии / Е. А. Ковальчук. - С.238-240
План заходів щодо надання допомоги хворим на рідкісні (орфанні) захворювання в Харківській області на 2015-2019 рр. - С.241-244
Гречанина, Ю. Б. Фумаровая ацидурия / Ю. Б. Гречанина, А. А. Яновская. - С.245
Гречанина, Е. Я. Нарушение В-окисления длинных цепей жирных кислот / Е. Я. Гречанина, А. А. Яновская. - С.246
Гречанина, Е. Я. Гомоцистинурия - нарушение обмена кобаламина / Е. Я. Гречанина, А. А. Яновская. - С.247
Глутаровая ацидурия, ІІ тип. - С.248
Случай сочетанной патологии: ВПР ЦНС, нарушение обмена серосодержащих аминокислот. - С.249-250
Здыбская, Е. П. Глутаровая ацидурия, І тип / Е. П. Здыбская, А. А. Яновская. - С.251
Здыбская, Е. П. Гомоцистинурия - недостаточность кобаламина Е / Е. П. Здыбская, А. А. Яновская. - С.252-253
Здыбская, Е. П. Клинический случай сочетания врождённого порока сердца с хромосомным полиморфизмом / Е. П. Здыбская, Ю. Н. Гринченко. - С.254
Гречанина, Е. Я. Клинический случай гомоцистинурии - нарушения обмена кобаламина / Е. Я. Гречанина, А. А. Яновская. - С.255-256
Гречанина, Е. Я. Клинический случай сочетания лактазной недостаточности, аллергии к белкам глютена и дефицита метионин-синтазыредуктазы / Е. Я. Гречанина, Л. М. Адамян. - С.257-258
Молодан, Л. В. Клинический случай наследственная мотосенсорная нейропатия. Spina bifida occulta L5-S1. Состояние после операции (ламинэктомия L5-S1, радиколиз). Состояние после операции (иссечение множественных гнойных крестцово-копчиковых свищей). Гипергомоцистеинемия. Вторичная митохондриальная дисфункция / Л. В. Молодан, О. Б. Хмиль. - С.259-260
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай сложного метаболического нарушения у ребенка с эпигенетической патологией / Ю. Б. Гречанина, А. А. Яновская. - С.261-262
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай сочетания нейрофиброматоза ІІ типа, дефицита метилентетраг идрофолатредуктазы, метионин синтазаредуктазы, метионинсинтазы с гипергомоцистеинемией и соединительнотканной дисплазией / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Ю. Н. Гринченко. - С.263-264
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай регулярной формы трисомии 9 с метаболическими нарушениями / Ю. Б. Гречанина, Е. П. Здыбская, А. А. Яновская. - С.265
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай сочетания хромосомного полиморфизма и органической ацидурии / Ю. Б. Гречанина, А. А. Яновская. - С.266-267
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай сочетания синдрома Элерса-Данлоса с неполной манифестацией, кардиологический вариант с первичной кардиомиопатией и гипергомоцистеинемией / Ю. Б. Гречанина, Ю. Н. Гринченко. - С.268-269
Здыбская, Е. П. Клинический случай глутаровой ацидурии І типа / Е. П. Здыбская, А. А. Яновская. - С.270
Здыбская, Е. П. Клинический случай сочетания лактазной недостаточности, атопического дерматита и функционального нарушения желудочно-кишечного тракта / Е. П. Здыбская, Ю. Н. Гринченко. - С.271-272
Гречанина, Е. Я. Клинический случай гомоцистинурии в сочетании с соединительнотканной дисплазией и митохондриальной дисфункцией / Е. Я. Гречанина, Л. В. Молодан, С. В. Белецкая. - С.273-274
Клинический случай сочетания врожденной патологии ЦНС и нарушения обмена серосодержащих аминокислот. - С.275-276
Гречанина, Е. Я. Клинический случай сочетания синдрома Клиппеля-Треноне-Вебера, нарушения липидного обмена и гипергомоцистеинемия / Е. Я. Гречанина, Л. М. Адамян. - С.277-278
Яновская, А. А. Клинический случай врожденного нарушения обмена пуринов / А. А. Яновская. - С.279
Гречанина, Е. Я. Клинический случай врожденной патологии легких и нарушения обмена серосодержащих аминокислот / Е. Я. Гречанина, А. А. Яновская. - С.280-281
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай: сочетание хромосомного полиморфизма (46,XYGH+) с нарушением обмена аминокислот и нарушением обмена жирных кислот / Ю. Б. Гречанина, О. Б. Хмиль. - С.282-283
Клинический случай сочетания экзостозной хондродисплазии, гипергомоцистинурии и дефицита метилентетрагидрофолатредуктазы. - С.284
Клиническое наблюдение тотальной алопеции и гипергомоцистеинемии. - С.285-286
Молодан, Л. В. Клинический случай сочетания синдрома Лея и недостаточности метионинсинтазы редуктазы, метионинсинтазы / Л. В. Молодан, Е. П. Здыбская, С. В. Белецкая. - С.287-288
Клинический случай описания онкогенетического синдрома. - С.289-290
Клинический случай хорея Гентингтона в сочетании с нарушением обмена аминокислот. - С.291-292
Здыбская, Е. П. Клинический случай сочетания пероксисомной болезни (гипероксалурия І типа), лактазной недостаточности и вторичным пороком сердца / Е. П. Здыбская, Ю. Н. Гринченко. - С.293-294
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай синдром Аперта-Крузона, ассоциированный с митохондриальной дисфункцией, нарушением обмена аминокислот и липидов / Ю. Б. Гречанина, О. Б. Хмиль. - С.295-296
Гречанина, Е. Я. Клинический случай нарушения В-окисления длинных цепей жирных кислот / Е. Я. Гречанина, А. А. Яновская. - С.297
Гречанина, Е. Я. Клинический случай ложного мужского гермафродитизма и генетически обусловленной лактазной недостаточности, вторичной митохондриальной дисфункции, задержкой физического развития / Е. Я. Гречанина, И. И. Гуленко. - С.298
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай врожденная патология ЦНС. Порэнцефалия - киста правой теменной, височной, затылочной доли, сообщающаяся с задним рогом бокового желудочка. Окклюзионная гидроцефалия . Состояние после операции вентрикулоперитонеостомии справа (2005г.). Правосторонний гемипарез. Эписиндром. Умственная отсталость. Нарушение обмена аминокислот. Гипергомоцистеинемия / Ю. Б. Гречанина, О. Б. Хмиль. - С.299-300
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай расстройства экспрессивной речи. ОНР ІІІ ст.F80.1 с нарушением коммуникативного поведения, когнитивной недостаточностью. F 84.0. нарушение обмена серосодержащих аминокислот, недостаточность метионинсинтазы-редуктазы / Ю. Б. Гречанина, О. Б. Хмиль. - С.301-302
Клинический случай глутаровой ацидурии ІІ типа. - С.303
Здыбская, Е. П. Клинический случай глутаровой ацидурии, тип І и гипергомоцистеинемии / Е. П. Здыбская, С. В. Белецкая, Л. С. Литвинова. - С.304
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай эпигенетической болезни (синдрома Ретта-мутация в 4 экзоне гена MeCP2, хромосомного полиморфизма и митохондриальной дисфункции) / Ю. Б. Гречанина, Л. С. Литвинова. - С.305
Клиническое наблюдение множественного эндокринного аденоматоза. - С.306-307
Гречанина, Ю. Б. Дифференциальная диагностика болезни Макардла / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Л. С. Литвинова. - С.308
Гречанина, Е. Я. Клинический случай нарушения обмена аминокислот и энергетического метаболизма у ребенка с острым нарушением внутримозгового кровообращения / Е. Я. Гречанина, А. А. Яновская. - С.309
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай соединительно-тканная дисплазия. Гипергомоцистеинемия. Полиморфизм генов MTHFR C677T в гетерозиготном состоянии и MTRR66G в гомозиготном состоянии. Вторичная митохондриальная дисфункция / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, О. Б. Хмиль. - С.310-311
Гречанина, Е. Я. Клинический случай сочетания синдрома Ретта, дефицита метионин-синтазыредуктазы и гипергомоцистеинемии / Е. Я. Гречанина, Л. М. Адамян. - С.312-313
Гречанина, Е. Я. Клинический случай синдром Симпсона-Голаби-Бемеля. Гипергомоцистеинемия. Хроническое носительство токсоплазменной и цитомегаловирусной инфекции. Пролапс митрального клапана І ст / Е. Я. Гречанина, О. Б. Хмиль. - С.314-315
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай фумаровой ацидурии / Ю. Б. Гречанина, А. А. Яновская. - С.316
Клинический случай сочетания синдрома Вильямса и хромосомного полиморфизма (46, XY gh+). - С.317
Клинический случай эпигенетическая болезнь. Синдром Миллера-Дикера (синдром лисенцефалии). Нарушение серосодержащих аминокислот. Гипергомоцистеинемия. Хромосомный полиморфизм - 46, XY,14,PS +,G-, с окраски, 1% хромосомной нестабильности. - С.318-319
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай синдром Марфана. Умеренная гипергомоцистеинемия / Ю. Б. Гречанина, Е. В. Бугаева, О. Б. Хмиль. - С.320
Гречанина, Е. Я. Клинический случай сочетания синдрома Жубера и гипергомоцистеинемии / Е. Я. Гречанина, Л. М. Адамян. - С.321-322
Гречанина, Е. Я. Клинический случай сочетания структурной хромосомной патологиип (47,XX,+DER (22)T(11;22) (Q23.3;Q11.2) и гипергомоцистеинемии / Е. Я. Гречанина, Л. М. Адамян. - С.323-324
Яновская, А. А. Клинический случай гомоцистинурии - недостаточности кобаламина Е. / А. А. Яновская. - С.325-326
Клинический случай сочетания болезни Ниманна-Пика (тип С), гипергомоцистеинемии и дефицита фолиевой кислоты. - С.327-328
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай сочетания мукополисахаридоза, тип Гурлен и гомоцистинурии, тип ІІ / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Л. С. Литвинова. - С.329-330
Гречанина, Е. Я. Клинический случай сочетания синдрома Кернса-Сейра и гипергомоцистеинемии / Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина, С. В. Белецкая. - С.331-332
Клинический случай сочетания дисомии Y и нарушения обмена метионина. - С.333-334
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай сочетания болезни Крона и нарушения обмена серосодержащих аминокислот / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Л. С. Литвинова. - С.335
Клинический случай сочетания нарушения половой дифференцировки, недостаточности метионинсинтазы редуктазы (дефицит кобаламина Е), гипергомоцистеинемии и врождённой цитомегаловирусной инфекции. - С.336-337
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай периодической болезни, абдоминальной формы / Ю. Б. Гречанина, Л. С. Литвинова. - С.338-339
Случай сочетания синдрома Вольфа-Хиршхорна и гипергомоцистеинемии. - С.340
Клинический случай сочетания редкого нарушения обмена липидов (дефицит бета-липопротеинлипазы), гипергомоцистеинемии и митохондриальной дисфункции. - С.341-342
Гречанина, Е. Я. Клинический случай сочетания нейрофиброматоза, тип І и гипергомоцистеинемии / Е. Я. Гречанина, С. В. Белецкая, Л. С. Литвинова. - С.343
Клинический случай сочетания ангидротической эктодермальной дисплазии с гипергомоцистеинемией. - С.344
Клинический случай сочетания синдрома Сан-Филиппо и гипергомоцистеинемии. - С.345-346
Гречанина, Е. Я. Клинический случай синдрома Сэтрэ-Чотзена в сочетании с гипергомоцистеинемией (недостаточность метилентетрагидрофолатредуктазы, метионинсинтазы редуктазы), соединительнотканной дисплазией и митохондриальной дисфункцией / Е. Я. Гречанина, С. В. Белецкая. - С.347-348
Клинический случай описания МВПР (гипоплазия мозжечка, врождённая катаракта) с НБО соединительной ткани и аминоацидопатией. - С.349-351
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай сочетания синдрома Протея, соединительно-тканной дисплазии и хронического вирусного гепатита С / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Л. С. Литвинова. - С.352
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай ВПР ЦНС (синдром Денди-Уокера), микроцефалии, нарушения обмена серосодержащих аминокислот, недостаточности метионинсинтазы редуктазы, митохондриальной дисфункции. Клинически недостаточность голокарбоксилазсинтазы / Ю. Б. Гречанина, С. В. Белецкая. - С.353-354
Молодан, Л. В. Клинический случай сочетания синдрома Мебиуса, умеренной гипергомоцистеинемии и митохондриальной дисфункции / Л. В. Молодан, Е. П. Здыбская, С. В. Белецкая. - С.355-356
Клинический случай описания синдрома множественной эндокринной неоплазии. - С.357-359
Клинический случай сочетания дистрофической миотонии Россолимо-Штейнерта-Куршмана с патологией зрения, желудочно-кишечного тракта, щитовидной и молочных желез. - С.360-361
Гречанина, Е. Я. Гуанидинацетат метилтрансферазы недостаточность (Gamt deficiency) у разнояйцевых близнецов / Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина, Ю. Н. Гринченко. - С.362-373
Бондар, В. М. Роль поліморфізму генів-кандидатів у патогенезі артеріальної гіпертензії / В. М. Бондар, К. С. Чернишова, Д. А. Олійник. - С.374-381
Бугайова, О. В. Характер неврологічних порушень при мукополісахаридозі ІІ типу / О. В. Бугайова, О. Я. Гречаніна, Ю. Б. Гречаніна. - С.382
Гречанина, Ю. Б. Описание случая сочетания глутаровой ацидурии І типа с митохондриальной дисфункцией, гипергомоцистеинемией и генным полиморфизмом / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Ю. Н. Гринченко. - С.383-385
Гречанина, Ю. Б. Особенности клинического проявления синдрома Мак-Кьюна-Олбрайта-Брайцева / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Л. С. Литвинова. - С.386-389
Гречанина, Е. Я. Успешная коррекция дефицита митохондриального трифункционального белка (МТР) (OMIM #609015) (мутация G.26477125 G>GAST во 2 экзоне гена HADHB хромосомы 2), ассоциированного с недостаточностью CBL E(мутация MTRR GG) у пациента с фенотипом синдрома Йохансона-Близзарда / Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина. - С.390-401
Яновська, Г. О. Порушення обміну амінокислот при перинатальних енцефалопатіях / Г. О. Яновська. - С.402-411
Яновская, А. А. Особенности интерпретации повышения 4-гидроксибутировой и гамма-аминомасляной кислот на примере 3-х детей с проявлениями метаболического криза / А. А. Яновская, В. Ю. Водопьянова, М. В. Канюка. - С.412-414
Гречанина, Е. Я. Особенности метаболического статуса у пациентов с муковисцидозом в Украине / Е. Я. Гречанина, А. А. Яновская. - С.415-417
Гречанина, Ю. Б. Скрининговое обследование детей с аутизмом для выявления врождённой и наследственной патологии / Ю. Б. Гречанина, Е. Я. Гречанина, С. В. Белецкая. - С.418-420
Случай сочетания глутаровой ацидемии 2 типа и гипергомоцистеинемии. - С.421-423
Оценка состояния взрослых пациентов с фенилкетонурией, не прошедших неонатальный скрининг. - С.424-425
В помощь врачам общей практики - семейной медицины. Лабораторные показатели. - С.426-444
В помощь врачам общей практики - семейной медицины. Эпилепсии. - С.445-453
Имеются экземпляры в отделах:
(свободен)

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Ковальова, В. І.
Прогноз формування ожиріння у дітей та підлітків залежно від наявності спадкової обтяженості / В. І. Ковальова, О. А. Будрейко, Г. В. Косовцова // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 212
MeSH-главная:
ОЖИРЕНИЕ У ДЕТЕЙ -- PEDIATRIC OBESITY (генетика)
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)

Доп.точки доступа:
Будрейко, О.А.; Косовцова, Г.В.
Экз-ры:
Найти похожие

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ЗУ1/2018/20/5
Журнал

Запорожский медицинский журнал : Всеукр. науч.- практ. журн./ Гл. ред. А.Д. Визир. - Запоріжжя, 1999 - . - Выходит раз в два месяца
2018г. т.20 N 5

Содержание:
Іванов, В. П. Характер змін показників добового моніторування ЕКГ та особливості структурно-функціонального стану міокарда залежно від рівня альдостерону у пацієнтів з гіпертонічною хворобою та частими рецидивами фібриляції передсердь / В. П. Іванов, Т. Д. Данілевич. - С.606-614
Rybchynskyi, S. V. The electrical axis of the heart in patients with atrial fibrillation before and after radiofrequency ablation / S. V. Rybchynskyi [et al.]. - С.615-618
Другие авторы: Brynza M. S., Volkov D. Ye., Yabluchanskyi M. I.
Данюк, І. О. Особливості ремоделювання лівого шлуночка у хворих на артеріальну гіпертензію на тлі подагри / І. О. Данюк [та ін.]. - С.619-622
Другие авторы: Доценко С. Я., Рекалов Д. Г., Чорна І. В.
Меленевич, А. Я. Клінічне значення інтерлейкіну-18 та інтерлейкіну-10 у хворих на хронічне обструктивне захворювання легень у поєднанні з гіпертонічною хворобою / А. Я. Меленевич. - С.623-627
Новіков, Є. В. Вплив субклінічного гіпотиреозу на параметри сльозопродукції у хворих на гіпертонічну хворобу / Є. В. Новіков. - С.628-633
Михалюк, Є. Л. Стан біоелектричної активності міокарда у представниць плавання / Є. Л. Михалюк, Л. М. Гуніна, А. А. Чернозуб. - С.634-639
Pryimenko, N. O. Single nucleotide polymorphisms of TLR-2, TLR-3, TLR-4 and susceptibility to inflammatory diseases of the respiratory tract / N. O. Pryimenko [et al.]. - С.640-645
Другие авторы: Kotelevska T. M., Dubynska H. M., Kaidashev I. P., Pikul K. V.
Herasymova, О. V. Structural and functional changes of cardiovascular system in children with asthma / О. V. Herasymova [et al.]. - С.646-650
Другие авторы: Protsiuk T. L., Protsiuk L. O., Kotsur L. D.
Міхєєва, Т. М. Особливості вегетативного стану та рівня артеріального тиску в дітей із хронічною гастродуоденальною патологією / Т. М. Міхєєва, Д. Ю. Нечитайло. - С.651-654
Шутова, О. В. Генеалогічні особливості сімей дітей і підлітків, які хворі на жовчнокам’яну хворобу / О. В. Шутова, Н. В. Багацька. - С.655-659
Pylypchuk, V. I. Long-term results after surgical treatment in patients suffering from chronic pancreatitis with signs of biliary hypertension / V. I. Pylypchuk. - С.660-663
Охрименко, Г. И. Сравнительная оценка лапароскопической и открытой спленэктомии / Г. И. Охрименко [и др.]. - С.664-667
Другие авторы: Головко H. Г., Грушка В.А., Гайдаржи Е. И.
Trufanov, I. I. Surgical correction of distal tibia posttraumatic deflection / I. I. Trufanov, Ye. A. Pobiel, V. V. Kosylo. - С.668-673
Зеленецкий, И. Б. Децентрация и напряженно-деформированное состояние в тазобедренном суставе при его дисплазии / И. Б. Зеленецкий [и др.]. - С.674-680
Другие авторы: Корольков А. И., Мителева З. М., Снисаренко П. И.
Бойко, В. И. Сравнительная оценка эффективности различных методов лечения невынашивания при многоплодной беременности / В. И. Бойко [и др.]. - С.681-686
Другие авторы: Никитина И. Н., Сухарев А. Б., Калашник Н. В.
Pakharenko, L. V. Clinical and social aspects of dysmenorrhea development / L. V. Pakharenko. - С.687-691
Ivanko, О. Н. Detection of Clostridium difficile toxins A/B in the stool specimens from patients and medical staff of the children's antituberculosis department / О. Н. Ivanko, M. V. Patsera, Ya. S. Skrypnykova. - С.692-695
Хоміцький, М. Є. Психопатологічні прояви ендогенних психозів у станах ремісії/інтермісії як предиспозиційний фактор персонологічних трансформацій (компаративний аналіз) / М. Є. Хоміцький. - С.696-700
Єрьоменко, Р. Ф. Визначення частоти хромосомних аберацій і динаміки асоціацій акроцентричних хромосом у дітей, які хворі на цукровий діабет 1 типу / Р. Ф. Єрьоменко [та ін.]. - С.701-707
Другие авторы: Ковальова В. І., Литвинова О. М., Паламарчук О. О., Литвинов В. С.
Бурмака, О. В. Валідація методики визначення супровідних домішок в активній речовині противірусного засобу енісаміуму йодиду / О. В. Бурмака, С. М. Гуреєва, В. М. Маргітич. - С.708-716
Янчук, А. О. До проблем управління охороною здоров’я в контексті децентралізації влади та просторового планування в об’єднаних територіальних громадах / А. О. Янчук, С. О. Кузніченко, М. Є. Околович. - С.717-722
Фастовець, О. О. Матриксна металопротеїназа-8 у ранній діагностиці генералізованого пародонтиту / О. О. Фастовець, А. Ю. Лукаш. - С.723-728
Москалюк, В. Д. Антибіотикоасоційована діарея, що зумовлена Сlostridium difficile / В. Д. Москалюк [та ін.]. - С.729-733
Другие авторы: Рудан І. В., Баланюк І. В., Мироник О. В., Андрущак М. О.
Разнатовська, О. М. Перебіг туберкульозу в пацієнта з хворобою Фара (клінічний випадок) / О. М. Разнатовська [та ін.]. - С.734-738
Другие авторы: Федорець А. В., Сікорська М. В., Норейко С. Б.
Klymenko, V. A. A clinical case report of cystic fibrosis and liver cirrhosis in a child / V. A. Klymenko [et al.]. - С.739-742
Другие авторы: Piontkovska O. V., Pasichnyk O. V., Drobova N. M., Yanovska K. O., Bevz S. I., Sindieieva N. T.
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Визначення частоти хромосомних аберацій і динаміки асоціацій акроцентричних хромосом у дітей, які хворі на цукровий діабет 1 типу [] / Р. Ф. Єрьоменко [та ін.] // Запорож. мед. журн. - 2018. - Том 20, N 5. - С. 701-707
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (генетика, метаболизм)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS (классификация, статистика)
ПОЛИПЛОИДИЯ -- POLYPLOIDY
АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY
Аннотация: Нині в Україні майже 1 млн хворих на цукровий діабет (ЦД), але реальна кількість хворих у 2–3 рази більша, оскільки діагностика цього захворювання здійснюється, як правило, вже на стадії вираженого патологічного процесу. Мета роботи – дослідити кількісні та якісні цитогенетичні показники в лімфоцитах периферичної крові дітей, які хворі на цукровий діабет 1 типу. Матеріали та методи. Цитогенетичне дослідження виконали 30 дітям віком від 5 до 17 років, які хворі на цукровий діабет 1 типу, та 40 практично здоровим одноліткам. Асоціації акроцентричних хромосом (ААХ) оцінювали за допомогою критеріїв, що розроблені K. D. Zang та E. Back (1968). Аналіз метафазних пластинок виконали за допомогою бінокулярного мікроскопа фірми LeicaGalenIII (Австрія), окуляр ?15, об’єктив ?100, бінокулярна насадка ?1,25. Результати статистично опрацьовані за допомогою пакетів прикладних програм Excel, SPSS Statisticа17,0. Результати. Встановлені зміни стабільності генома соматичних клітин дітей, які хворі на ЦД 1 типу. Так, спонтанний рівень хромосомних аберацій в основній і контрольній групах перебував у межах 3,66 % та 0,96 % відповідно та вірогідно (р 0,005) перевищував контрольні показники. У дітей виявили геномні порушення: поліплоїдію та гіпоплоїдію, а також зменшення КЛ0+2, – що свідчить про зниження імунореактивності організму хворих дітей і дає можливість вважати їх особами із вторинним імунодефіцитом. Висновки. Спонтанний рівень хромосомних аберацій у лімфоцитах периферичної крові дітей, які хворі на ЦД 1 типу, вірогідно перевищував контрольні показники. Під час цитогенетичного обстеження дітей, які хворі на ЦД 1 типу, виявили геномні порушення у вигляді поліплоїдних клітин, що не визначали в контрольній групі. У групі обстежених визначили також зміну стабільності генома у вигляді гіподиплоїдної анеуплоїдії. У дітей, які страждають на ЦД 1 типу, виявили зниження здатності акроцентричних хромосом вступати в асоціації, що дає можливість вважати їх особами з вторинним імунодефіцитом.

Доп.точки доступа:
Єрьоменко, Р. Ф.; Ковальова, В. І.; Литвинова, О. М.; Паламарчук, О. О.; Литвинов, В. С.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)