Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Зведеного каталогу періодичних видань (75)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>A=Николаева, Е. А.@<.>

Общее количество найденных документов : 49
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-49

Шифр: РР6/2006/51/5
Журнал

Российский вестник перинатологии и педиатрии [Текст] : науч.-практ. журн. - М, 1956 - . - Выходит раз в два месяца
2006г. т.51 N 5

Содержание:
Александр Дмитриевич Царегородцев к 60-летию со дня рождения. - С.4
Николай Павлович Бочков к 75-летию со дня рождения. - С.5
Елена Соломоновна Кешишян. - С.6
Леонтьева, И. В. Проблема артериальной гипертензии у детей и подростков / И.В. Леонтьева. - С.7
Ахмадеева, Э. Н. Особенности микробного пейзажа новорожденных в зависимости от способа родоразрешения / Э.Н. Ахмадеева, В.Р. Амирова, О.А. Брюханова. - С.19
Аронскинд, Е. В. Клинико-нейросонографические характеристики формирования перивентрикулярной лейкомаляции у недоношенных детей / Е.В. Аронскинд, О.П. Ковтун, В.Н. Шершнев. - С.22
Ефанова, Е. А. Прогностическое значение маркеров лимфоцитов крови при респираторном дистресс-синдроме у новорожденных (краткое сообщение) / Е.А. Ефанова. - С.25
Судакова, Н. М. Состояние здоровья детей, родившихся у женщин с урогенитальным хламидиозом (краткое сообщение) / Н.М. Судакова. - С.26
Розанов, В. Б. Прогностическое значение артериального давления в подростковом возрасте (22-летнее проспективное наблюдение) / В.Б. Розанов. - С.27
Школенко, Т. М. Значение тилт-теста в дифференциальной диагностике синкопальных состояний у детей с нарушениями сердечного ритма / Т.М. Школенко. - С.42
Полякова, Е. Б. Значение аутоиммунных механизмов в патофизиологии синдром слабости синусового узла у детей / Е.Б. Полякова, М.А. Школьникова. - С.46
Комолятова, В. Н. Турбулентность ритма сердца у детей с желудочковыми тахиаритмиями / В.Н. Комолятова, Л.М. Макаров, О.В. Горлицкая, Тутельман К.М. - С.49
Другие авторы: Макаров Л.М., Горлицкая О.В., Тутельман К.М.
Вишневский, Е. Л. Обоснование и эффективность лечения гиперактивного мочевого пузыря у детей - адреноблокатором доксазозином / Е.Л. Вишневский, С.С. Никитин, Л.Б. Иванов. - С.52
Постников, С. С. Системная склеродермия у ребенка грудного возраста / С.С. Постников, В.П. Нажимов, А.Б. Фролов. - С.58
Ветров, В. П. П.В. Новиков. Рахити наследственные рахитоподобные заболевания у детей диагностика, лечение, профилактика. М 2006; 336 / В.П. Ветров. - С.61
Николаева, Е. А. К 100-летию открытия карнитина / Е.А. Николаева, В.С. Сухоруков. - С.62
Письмо в редакцию. - С.63
Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ХР (1)
Свободны: ХР (1)

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

    Николаева, Е. А.
    К 100-летию открытия карнитина [] / Е.А. Николаева, В.С. Сухоруков // Российский вестник перинатологии и педиатрии : научно-практический журнал. - 2006. - Том51, N5. - С. 62 . - ISSN 1027-4065
Рубрики: КАРНИТИН
   КОНГРЕССЫ

Доп.точки доступа:
Сухоруков, В.С.
Экз-ры:
Найти похожие

Шифр: РР6/2007/52/4
Журнал

Российский вестник перинатологии и педиатрии [Текст] : науч.-практ. журн. - М, 1956 - . - Выходит раз в два месяца
2007г. т.52 N 4

Содержание:
Александр Иванович Клембовский к 80-летию со дня рождения. - С.4
Основные этапы развития Московского научно-исследовательского института педиатрии и детской хирургии (80-летию со дня основания). - С.5
Другие авторы: , , Царегородцев А.Д., Вельтищев Ю.Е., Ветров В.П., Розинов В.М.
Николаева, Е. А. Современная диагностика митохондриальных болезней у детей / Е.А. Николаева, В.С. Сухоруков. - С.11
Мукополисахаридозы у детей. - С.22
Другие авторы: , , Семячкина А.Н., Новиков П.В., Воскобоева Е.Ю., Захарова Е.Ю.
Никитина, Н. В. Сочетание синдрома Барде-бидля с обратным расположением внутренних органов / Н.В. Никитина. - С.30
Генетический полиморфизм ангиотензинпревращающего фермента у подростков с эссенциальной артериальной гипертензией. - С.32
Другие авторы: , , Баирова Т.А., Леонтьева И.В., Долгих В.В., Бимбаев А.Б.-Ж.
Абдурахманова, А. А. Особенности вариабельности сердечного ритма при нейровегетативном и аллергическом ринитах у детей (краткое сообщение) / А.А. Абдурахманова, М.И. Довгань, Х.М. Маккаев. - С.41
Кириллов, В. И. Нарушения уродинамики как патогенетический фактор хронических заболеваний почек у детей / В.И. Кириллов, Н.А. Богданова. - С.42
Пренатальная диагностика урологических заболеваний. - С.50
Другие авторы: , , Дерюгина Л.А., Вишневский Е.Л., Казанская И.В., Морозов Д.А.
Брин, И. Л. Врожденные предпосылки лево- и правополушарных дисфункций мозга у детей / И.Л. Брин, М.Л. Дунайкин, С.Д. Вознякевич. - С.55
Кельмансон, И. А. Факторы риска и особенности поведения детей, угрожаемых по развитию синдрома внезапной смерти младенцев / И.А. Кельмансон. - С.60
Врожденная структурная миопатия с диспропорцией типов мышечных волокон. - С.65
Другие авторы: , , Влодавец Д.В., Сухоруков В.С., Харламов Д.А., Белоусова Е.Д.
Тагварелия, Ю. В. Особенности социально-психологической адаптации больных детей и подростков с цианотическими врожденными пороками сердца (краткое сообщение) / Ю.В. Тагварелия. - С.70
Волков, И. К. Роль бронхомаляции в патогенезе хронических заболеваний легких у детей / И.К. Волков, Л.К. Катосова, О.Ф. Лукина. - С.72
Ерпулева, Ю. В. Выбор энтеральной питательной смеси для детей раннего возраста, находящихся в критических состояниях / Ю.В. Ерпулева, А.У. Лекманов. - С.78
Кубалова, С. В. Коррекция йодной недостаточности у детей 1-го года жизни / С.В. Кубалова, Р.Б. Цаллагова. - С.83
Новиков, П. В. Синдром Дауна. Медико-генетический и социально-психологический портрет. Под ред.Ю.И.Барашнева. М: Триада-Х 2007; 280 / П.В. Новиков. - С.88
Исследование концентрации плазменного фибриногена у детей, получающих элиминационную диету, основанную на соевых белках и гидролизате казеина. - С.21
Особые требования к электронным системам регистрации здоровья в педиатрии. - С.54
Новые возможности применения ультразвука в неотложной педиатрии. - С.71
Из материалов Y Российского конгресса "Современные технологии в педиатрии и детской хирургии" (Москва, 2006). Открытые дискуссии по актуальным проблемам педиатрии. Диатезы и предрасположенность к различным заболеваниям. . - С.90
Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : хр (1)
Свободны: хр (1)

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

    Николаева, Е. А.
    Современная диагностика митохондриальных болезней у детей [] / Е.А. Николаева, В.С. Сухоруков // Российский вестник перинатологии и педиатрии : научно-практический журнал. - 2007. - Том52, N4. - С. 11 . - ISSN 1027-4065
Рубрики: МИТОХОНДРИИ--MITOCHONDRIA
   МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ЭНЦЕФАЛОМИОПАТИИ--MITOCHONDRIAL ENCEPHALOMYOPATHIES
   МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ МИОПАТИИ--MITOCHONDRIAL MYOPATHIES
   ДЕТИ--CHILD

Доп.точки доступа:
Сухоруков, В.С.
Экз-ры:
Найти похожие

Болезнь Лея, обусловленная мутацией гена SURF1: диагностика и подходы к терапевтической коррекции [] / Е.А. Николаева, М.И. Яблонская, П.Г. Барсукова и др. // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2006. - Том51, N2. - С. 27-31. - Рез. англ. - Библиогр.: с. 31
Рубрики: НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ--HEREDODEGENERATIVE DISORDERS, NERVOUS SYSTEM

Доп.точки доступа:
Николаева, Е.А.; Яблонская, М.И.; Барсукова, П.Г.; Захарова, Е.Ю.; Новикова, И.М.; Новиков, П.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Диагностика синдрома эктродактилии - эктодермальной дисплазии - расщелины губы и неба [] / Е.А. Николаева, М.Н. Харабадзе, М.И. Яблонская, П.В. Новиков // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2007. - Том52, N6. - С. 45-49. - Библиогр.: с. 49
Рубрики: ЭКТОДЕРМАЛЬНАЯ ДИСПЛАЗИЯ--ECTODERMAL DYSPLASIA
   ГУБЫ РАСЩЕЛИНА--CLEFT LIP
   НЕБА РАСЩЕЛИНА--CLEFT PALATE
   СИНДРОМ--SYNDROME
   НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES
   ДЕТИ--CHILD

Доп.точки доступа:
Николаева, Е.А.; Харабадзе, М.Н.; Яблонская, М.И.; Новиков, П.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Симптоматическая эпилепсия как проявление дефицита ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот с очень длинной углеродной цепью [] / Е.А. Николаева, И.В. Шулякова, П.Г. Цыганкова и др. // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2008. - Том53, N3. - С. 87-91
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ--EPILEPSY
   ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ--FATTY ACIDS

Доп.точки доступа:
Николаева, Е.А.; Шулякова, И.В.; Цыганкова, П.Г.; Байдакова, Г.В.; Захарова, Е.Ю.; Белоусова, Е.Д.
Экз-ры:
Найти похожие

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: УУ22/2008/26
Журнал

Ультразвукова перинатальна діагностика [Текст] : наукове видання/ Голов. ред. О.Я. Гречаніна. - Харків. - Периодичность не определена
2008г. N 26

Содержание:
Поиск фено- и генотипических соотношений при дефектах фолатного цикла за пределами обычной генетики (Часть II). - С.3-16
Ймовірні маркери онкогенної трансформації у носіїв мутацій генів контролю за стабільністю геному. - С.17-22
Гречанина, Е. Я. Мелореостоз (болезнь Лери) как вариант остеохондроплазии / Е.Я. Гречанина, Ю.Б. Гречанина, Л.В. Молодан. - С.23-28
Синдром Шерешевського-Тернера у Прикарпатській популяції. Досвід використання рекомбінантних препаратів гормону росту в комплексній реабілітації хворих. - С.29-34
Уровень жирных кислот крови у детей с признаками метаболических нарушений. - С.35-39
Васильева, О. В. Сопоставление клинических и биохимических характеристик больных с проявлениями экзокринной недостаточности поджелудочной железы и симптомами панкреатита / О.В. Васильева. - С.40-47
Романенко, О. П. Профилактика фенилкетонурии / О.П. Романенко, Л.В. Лязина. - С.48-51
Назаренко, Л. Г. Патологія вагітності і пологів у жінок зі сполучнотранинними дисплазіями / Л.Г. Назаренко, Р.І. Прохоренко, Л.Ю. Дуброва. - С.52-57
Пацкун, Е. Й. Інтрарегіональний аналіз частоти і структури вроджених вад серед народжених живими у Закарпатській області України / Е.Й. Пацкун, Г.Р. Акопян. - С.58-64
Критерии оценки основных ультразвуковых маркеров 1 триместра беременности. - С.65-71
Назаренко, Л. Г. Допплерометрическая оценка венозного кровотока матки при неосложненной и осложненной беременности / Л.Г. Назаренко, Е.А. Яковенко, О.Л. Савон. - С.72-79
Ніколенко, М. І. Пренатальний скринінг - сучасні стандарти, стратегії, кольтроль якості / М.І. Ніколенко. - С.80-86
Изменения глазного дна при дисплазии соединительной ткани. - С.87-88
Бенедичук, Ю. В. Епідеміологія вроджених вад розвитку: множинні вроджені вади розвитку на радіоактивно забруднени х в результаті аварії на ЧАЕС і "чистих" територіях Житомирської області / Ю.В. Бенедичук, О.В. Линчак, О.І. Тимченко. - С.88
Бойко, В. В Дисплазия соединительной ткани как предиктор возникновения кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода при циррозе печени / В.В Бойко, Д.В. Васильев, Н.И. Горголь. - С.89-90
Володкин, Д. А. Автоматизация обработки информации в медико-генетической консультации при проведении неонатального скрининга / Д.А. Володкин. - С.90-91
Володкин, Д. А. Автоматизация обработки инфофрмакции в родильном учреждении при проведении неонатального скрининга / Д.А. Володкин. - С.91-92
Володкин, Д. А. Автоматизация мониторинга взаимодействия медучреждений при проведении неонатального скрининга / Д.А. Володкин. - С.92-93
Гречаніна, О. Я. Клінічний випадок порфірії / О.Я. Гречаніна, Г.О. Глухова. - С.93-94
Опыт проведения неонатального скрининга на врожденный гипотиреоз в пяти областях Украины. - С.99-100
Зайцева, С. И. Сочетанное применение глутаргина и инфракрасного лазерного излучения в комплексном лечении больных туберкулезом легких / С.И. Зайцева, А.И. Чопорова. - С.100-101
Диагностические критерии пищевой непереносимости и истиннгой аллергии. - С.101-104
Климова, Е. М. Влияние гипнотерапии на экспрессию атопической аллергии / Е.М. Климова, Т.И. Кордон, П.А. Цой. - С.105-106
Ковалева, О. Н. Клинический разбор больного с метаболическим синдромом в подготовке врача-интерна-терапевта / О.Н. Ковалева, Л.В. Журавлева. - С.106-107
Ковалева, О. Н. Гендерные особенности развития инсулинорезистентности у больных АГ в зависимости от массы тела / О.Н. Ковалева, Н.И. Питецкая. - С.108
Почему в ХХI веке человечество не может победить пневмонию?. - С.109
Семейный случай синдрома Стивенсона. - С.110-111
Роль хромосовных аномалий в этиологии мужского бесплодия. - С.111-112
Лекомцева, Е. В. Состояние церебральной венозной гемоциркуляции у больных с фармакорезистентной эпилепсией и методы ее коррекции / Е.В. Лекомцева, К.А. Шмаков, В.В. Медик. - С.114-115
Литовченко, Т. А. Роль и эффективность рентгеновской денситометрии в диагностике остеопороза у больных эпилепсией женщин / Т.А. Литовченко, О.Б. Троценко, Н.М. Гуменко. - С.115
Маркевич, Н. В. Чотири випадки ефективної пренатальної діагностики синдрому Ніймеген в Україні / Н.В. Маркевич, Г.В. Макух, Г.Р. Акопян. - С.115-116
Миньков, И. В. Наследственные факторы развития гипоталамического синдрома у детей / И.В. Миньков, Н.В. Коновалова. - С.116-117
Оценка эффективности допплерографического исследования в акушерстве. - С.117-118
Пути повышения эффективности пренатального ультразвукового скрининга. - С.118-119
Николаева, Е. А. Программа диагностики и анализ эффективности лечения митохондриальных заболеваний у детей / Е.А. Николаева. - С.121
Омельченко, Е. М. Вплив популяційної гетерозиготності на захворюваність мультифакторіальними хворобами / Е.М. Омельченко, Н.В. Брезіцька, О.І. Тимченко. - С.122
Пацкун, Е. Й. Аналіз вроджених вад розвитку нервової системи в Закарпатті в контексті генетичних порушень фолатного обміну / Е.Й. Пацкун, Г.В. Макух, Г.Р. Акопян. - С.122-123
Петрушко, М. П. Оценка состояния хроматина в бластомерах эмбрионов человека до и после криоконсервирования / М.П. Петрушко, В.И. Пиняев. - С.123-124
Пирятинская, Н. Е. Влияние пола на клеточный состав в парагиппокампальной извилине головного мозга человека / Н.Е. Пирятинская, В.В. Хижняк, А.В. Кись. - С.124-125
Питецкая, Н. И. Артериальная гипертензия и метаболические нарушения у мужчин / Н.И. Питецкая. - С.125
Попова, С. С. Генерализованная гипермобильность суставов у больных с поликистозом яичников / С.С Попова, Л.Г. Полозова. - С.128-129
Савво, В. М. Нарушения клеточного энергообмена и дисплазия соединительной ткани / В.М. Савво, Т.А. Филонова, К.В. Панфилов. - С.130
Соколик, В. В. Разнообразие и отсроченность проявления мутаций в патогенезе болезни Альцгеймера / В.В. Соколик. - С.134-135
Сухоруков, В. С. Распространенность врожденных нарушений тканевого энергообмена (митохондриальных дисфункций) / В.С. Сухоруков. - С.136-137
Тимченко, О. І. Стратегія сприяння здоров"ю населення в медичній генетиці / О.І. Тимченко. - С.137-138
Усменцева, О. І. Вплив спадковості на рівень катехоламінів у осіб з алкогольною залежністю / О.І. Усменцева, Л.М Маркозова. - С.138-139
Федоров, В. О. Ефективність застосування хондропротекторів при діабетичних остеоартропатіях / В.О. Федоров, О.В. Сокруто, Н.В. Ерахторіна. - С.139-140
Черникова, Л. И. Дерматологические проявления некоторых метаболических нарушений / Л.И. Черникова, М.М. Зайцева. - С.141-142
Черникова, Л. И. Применение антигомотоксических препаратов в комплексном лечении псориаза / Л.И. Черникова, М.М. Зайцева. - С.142-143
Боброннікова, Л. Р. Стан кальцієвого метаболізму у хворих на хронічний безкам"яний холецистит у поєднанні з гіпертонічною хворобою / Л.Р. Боброннікова. - С.145-148
Питецька, Н. І. Вплив менопаузи на структурно-функціональні зміни лівого шлуночка у жінок з артеріальною гіпертензією / Н.І. Питецька. - С.149-153
Хворостінка, В. М. Метаболічні аспекти в лікуванні хворих на цукровий діабет типу 2 із жировою дистрофією печінки / В.М. Хворостінка, Л.Р. Боброннікова, О.І. Цівенко. - С.154-157
Олейник, М. А. Актуальные вопросы профилактики и лечения НПВП-гастропатий / М.А. Олейник. - С.158-167
Гречанина, Е. Я. Генетические аспекты развития перименопаузального синдрома / Е.Я. Гречанина, И.Н. Щербина. - С.168-170
Каменщик, А. В. Вроджені вади серця: сучасне медико-генетичне підгрунтя формування та перспективи подальших досліджень / А.В. Каменщик. - С.171-194
Ковалева, О. Н. Роль Е/2/Е3/Е4 полиморфизма гена аполипопротеина Е в развитии дислопопротеинемии и атеросклероза / О.Н. Ковалева, А.Н. Беловол, С.В. Виноградова. - С.195-208
Абдоминальный синдром при наследственных заболеваниях в практике педиатра. - С.131-132
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Николаева, Е. А.
Программа диагностики и анализ эффективности лечения митохондриальных заболеваний у детей [] / Е.А. Николаева // Ультразвукова перинатал. діагностика. - 2008. - N26. - С. 121

Экз-ры:
Найти похожие

10.

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: УУ22/2005/20
Журнал

Ультразвукова перинатальна діагностика [Текст] : наукове видання/ Голов. ред. О.Я. Гречаніна. - Харків. - Периодичность не определена
2005г. N 20

Содержание:
Кузьмина, О. А. Морфологические изменения в спиральных артериях плацентарного ложа при дискоординированной и чрезмерно сильной родовой деятельности / О.А. Кузьмина. - С.3-5
Назаренко, Л. Г. Сучасні погляди на пренатальні ультразвукові маркери синдромів множинних природжених вад розвитку (МПВР) плода у другому триместрі вагітності / Л.Г. Назаренко, О.А. Яковенко, І.А. Жадан та ін. - С.6-16
Другие авторы: Яковенко О.А., Жадан І.А., Бабаджанян Є.М., Грабар В.В., Ромадіна О.В.
Паращук, Ю. С. Особенности гормонального взаимодействия фетоплацентарного комплекса у беременных женщин, больных туберкулезом легких / Ю.С. Паращук, Д.В. Стрюков. - С.17-20
Гречаніна, О. Я. Як ми відроджуємо клінічну генетику: досвід 40 річних зусиль / О.Я. Гречаніна. - С.21-28
Гречаніна, О. Я. Передумови впровадження програми первинної профілактики генетичних дефектів / О.Я. Гречаніна, Л.С. Озерова, Ю.Б. Гречаніна та ін. - С.29-31
Другие авторы: Озерова Л.С., Гречаніна Ю.Б., Ткачова Т.М., Гуленко І.І.
Новикова, И. В. Современные представления о генетически обусловленной патологии обмена аминокислот в детском возрасте. Основные клинические и биохимические проявления наследственных болезней обмена / И.В. Новикова. - С.32-54
Попова, С. С. Наследственная и врожденная патология в структуре эндокринопатий, сопровождающихся поликистозом яичников / С.С. Попова. - С.55-58
Самоваров, В. В. Современные стратегии неонатального скрининга на врожденный гипотиреоз / В.В. Самоваров. - С.59-70
Федосеева, Н. П. Структура предполагаемых причин перинатального поражения ЦНС по данным селективного скрининга / Н.П. Федосеева. - С.71-73
Хоффманн, Г. Генетические характеристики некоторых желудочно-кишечных нарушений / Г. Хоффманн, Е.Я. Гречанина, О.Я. Бабак, Ю.Б. Гречанина. - С.74-82
Другие авторы: Гречанина Е.Я., Бабак О.Я., Гречанина Ю.Б.
Акопян, Г. Р. Зміни метаболізму конститутивного гетерохроматину як вірогідна причина формування фенокопій С-поліморфних варіантів хромосом / Г.Р. Акопян, О.Я. Гречаніна. - С.83
Андрушенко, О. Н. Цитогенетика репродуктивных потерь / О.Н. Андрушенко, Т.Н. Кузюбердина, В.В. Анцуповата ін. - С.84
Другие авторы: Кузюбердина Т.Н., Анцупова В.В., Гукова И.Н., Сорокина Е.В.
Веропотвелян, М. П. Знижене ембріональне співвідношення статі і хромосомна патологія цитотрофобласту у Кривому Розі / М.П. Веропотвелян, Л.О. Кодунов. - С.85
Галаган, В. О. Аналіз частоти синдрому Дауна серед новонароджених м. Києва / В.О. Галаган, О.В. Баронова, О.В. Радзіховська та ін. - С.86
Другие авторы: Баронова О.В., Радзіховська О.В., Циганкова М.А., Линчак О.В.
Халандирьова, О. О. Характер хромосомної патології у абортусів при анембріоніях / О.О. Халандирьова, А.В. Христич, Н.В. Рубинська, О.В. Бугайова. - С.86
Другие авторы: Христич А.В., Рубинська Н.В., Бугайова О.В.
Єлагін, В. В. Прогноз накопичення хворих та частоти гена ФКУ серед населення / В.В. Єлагін, С.С. Карташова, І.А. Бондарець та ін. - С.87
Другие авторы: Карташова С.С., Бондарець І.А., Горіна О.В., Линчак О.В., Тимченко О.І.
Нетребко, Т. А. Цитогенетичні знахідки у практиці лікаря-генетика у дитини при синдромі Прадера-Віллі / Т.А. Нетребко, Л.Г. Шаповаленко, М.П. Веропотвелян та ін. - С.87
Другие авторы: Шаповаленко Л.Г., Веропотвелян М.П., Мазурак О.З., Дерев'янко С.А.
Оразгалиева, М. Г. Молекулярно-генетическое изучение фенилкетонурии у больных, проживающих в Казахстане / М.Г. Оразгалиева, Г.С. Святова, Э.К. Хуснутдинова, В.Л. Ахметова. - С.88
Другие авторы: Святова Г.С., Хуснутдинова Э.К., Ахметова В.Л.
Петрушко, М. П. Мозаицизм нативных и криоконсервированных доимплантационных эмбрионов человека / М.П. Петрушко, В.И. Пинаев, Н.Н. Ерогова. - С.88
Хлевная, Л. А. Спектр хромосомной патологии, диагностированной при цитогенетическом обследовании абортусов / Л.А. Хлевная, Е.Б. Казначеева, О.Н. Дружинина. - С.88
Токарчук, Н. І. Випадок лепречаунізму або синдрому Донохью / Н.І. Токарчук, Н.І. Сінчук, Т.В. Савицька та ін. - С.89
Другие авторы: Сінчук Н.І., Савицька Т.В., Холод Л.П., Урван О.Г.
Щербак, Ю. О. Клініко-генетична характеристика вроджених судинних уражень шкіри у дітей / Ю.О. Щербак. - С.90
Щербак, Ю. О. Інтерсексуалізм: синдром Беквіта-Відемана з двоїстою будовою зовнішніх геніталій / Ю.О. Щербак, О.В. Радзіховська, М.А. Циганкова, Ш.А. Кульбалаєва. - С.90
Другие авторы: Радзіховська О.В., Циганкова М.А., Кульбалаєва Ш.А.
Воскобоева, Е. Ю. Диагностика классической галактоземии в России / Е.Ю. Воскобоева, Г.В. Байдакова. - С.91
Галаган, В. О. Роль біохімічних досліджень в діагностиці лізосомних хвороб накопичення / В.О. Галаган, Н.В. Ольхович, А.М. Недобой та ін. - С.91
Другие авторы: Ольхович Н.В., Недобой А.М., Циганкова М.А., Пічкур И.О., Радзіховська О.В., Щербак Ю.О., Грегуль І.С., Нагнібєда І.М.
Гречанина, Е. Я. Результаты рентгенографии и компьютерной томографии легких у больных муковисцидозом с различными типами мутаций при хронической колонизации Pseudomonas auroginosa / Гречанина Е.Я., Л.С Озерова. - С.92-93
Гречанина, Е. Я. Кератиновые болезни. Семейный случай буллезного эпидермолиза (тип Коккейна-Турена) с аутосомно-доминантным типом наследования / Е.Я. Гречанина, Л.С. Литвинова. - С.94
Гречанина, Ю. Б. Случай наследственного нарушения обмена веществ (пролинемия с аутосомно-рецессивным типом наследования), вторичная митохондропатия, соединительнотканная дисплазия, вторичная тубулопатия / Ю.Б. Гречанина. - С.95
Гречанина, Ю. Б Случай наследственной болезни обмена аминокислот (гиперпролинемии с аутосомно-рецессивным типом наследования) / Ю.Б Гречанина. - С.96
Гречанина, Ю. Б. Случай синдрома Олбрайта (псевдогипопаратиреоза с Х-сцепленным типом наследования), вторичная митохондропатия / Ю.Б. Гречанина. - С.97-98
Гречанина, Е. Я. Случай диагностики дисахаридазной недостаточности I типа / Е.Я.Гречанина, Ю.Б Гречанина, М.В. Снарская. - С.98
Григорова, И. А. Современные перспективные направления в лечении нервно-мышечных заболеваний / И.А. Григорова, В.И. Грищенко, О.А. Тесленко. - С.99
Григорова, И. А. Данные о применении кетогенной диеты у подростков с фармакорезистентными формами эпилепсии / И.А. Григорова, Е.К. Резниченко. - С.99
Григорова, И. А. Раритетный случай болезни Фарбера / И.А. Григорова, В.И. Сало, А.Р. Ескин и др. - С.100
Другие авторы: Сало В.И., Ескин А.Р., Короленко О.М., Тихонова Л.В., Товажнянская Е.Л.
Григорова, И. А. Изменение плазменно-клеточных показателей липидного обмена при первичном гипотиреозе / И.А. Григорова , Е.Л. Товажнянская. - С.101
Нетребко, Т. А. Випадок синдрому Елерса-Данлоса у ранньому дитячому віці в практиці лікаря-генетика / Т.А. Нетребко, О.Є. Мазурок, I.B. Жильцова та ін. - С.101
Другие авторы: Мазурок О.Є., Жильцова I.B., Н.М.Троян, П.С. Горук
Михайлец, Л. П. К вопросу диагностики патологии соединительной ткани в практике медико-генетической консультации / Л.П. Михайлец, Л.К. Ленчевская. - С.102
Озерова, Л. С. Клініко-лабораторні та ультразвукові характеристики хворих на муковісцидоз в Харківському регіоні / Л.С. Озерова, А.Л. Булавіна. - С.103
Озерова, Л. С. Случай атипичной (отечно-гипопротеинемической) формы муковисцидоза / Л.С. Озерова, Ю.Б. Гречанина, Н.П. Федосеева. - С.104
Сінчук, Н. І. Дієтична корекція лактазної недостатності і целіакії у дітей раннього віку / Н.І. Сінчук, Н.І. Токарчук, О.К. Каблукова. - С.105
Спузяк, М. І. Метаболічні захворювання скелета. Рентгенодіагностика / Спузяк М.І., О.П. Шармазанова. - С.105
Спузяк, М. И. Лучевые методы диагностики остеопороза / М.И. Спузяк, Е.П. Шармазанова, Н.С. Лысенко. - С.106
Спузяк, С. М. Стан структури хребців при неускладнених компресійних переломах грудного відділу хребта у дітей / С.М. Спузяк, О.П. Шармазанова. - С.106
Федосеева, Я. П. Случай прогрессирующей мышечной дистрофии Ландузи-Дежерина (лице-лопаточно-бедренная), инфантильная форма / Я.П. Федосеева, С.В. Лесняк. - С.107-108
Шармазанова, Е. П. Определение костного возраста у детей на основании данных рентгенографии / Е.П. Шармазанова. - С.108
Шармазанова, Е. П. Регенерация костной ткани при удлинении конечностей у детей с локальными аномалиями развития по данным рентгенологоического метода исследования / Е.П. Шармазанова, Н.С. Лысенко. - С.109
Шармазанова, Е. П. Количественная компьютерная томография в ранней диагностике инволюционного остеопороза / Е.П. Шармазанова, В.Л. Мощенко. - С.109
Гречанина, Е. Я. Случай метилмалоновой ацидурии у ребенка / Е.Я. Гречанина, Е.П. Здыбская, И.В. Новикова, И.Г. Гольдфарб. - С.110
Другие авторы: Здыбская Е.П., Новикова И.В., Гольдфарб И.Г.
Гречанина, Е. Я. Случай аминоадипиновой ацидурии / Е.Я. Гречанина, Е.П. Здыбская, Н.П. Федосеева. - С.111-112
Арбузова, С. Б. Исследование митохондриальной ДНК в этиологии и патогенезе синдрома Дауна / С.Б. Арбузова. - С.112
Даниленко, Н. Г. Диагностика митохондриальных мутаций: синдромы митохондриальные и хромосомные / Н.Г. Даниленко, И.В. Жидков, Л.Н. Сивицкая и др. - С.113
Другие авторы: Жидков И.В., Сивицкая Л.Н., Кушнеревич Е.И., Лазюк Г.И., Давыденко О.Г.
Захарова, Е. Ю. Анализ мутаций при митохондриальных заболеваниях у российских больных / Е.Ю. Захарова, Н.Б. Повалко, П.Г. Барсукова и др. - С.113-114
Другие авторы: Повалко Н.Б., Барсукова П.Г., Покровская А.Я., Николаева Е.А., Ильина Е.С., Михайлова С.В.
Арбузова, С. Б. Организация работы референс-лаборатории по биохимическому скринингу в Донецком СМГЦ / С.Б. Арбузова, М.И. Николенко. - С.114
Веропотвелян, М. П. Актуальність скринуючих програм при обстеженні дітей на фенілкетонурію / П.М. Веропотвеля, І.В. Жильцова, О.М. Авксентьев та ін. ; П.М. Веропотвеля, І.В. Жильцова, О.М. Авксентьев та ін. - С.115
Другие авторы: Жильцова І.В., Авксентьев О.М., Дерев'янко С.А., Нетребко Т.А., Веропотвелян П.М.
Германов, В. Т. Генетический мониторинг наследственной и врожденной патологии у детей Луганской области / В.Т. Германов, О.Н. Андрушенко, С.В. Бескоровайная. - С.115-116
Гречаніна, О. Я. Організаційні принципи масових скринуючих програм / О.Я. Гречаніна , P.O. Моісеєнко, О.П. Здибська та ін. - С.116
Другие авторы: Моісеєнко P.O., Здибська О.П., Гольдфарб І.Г., Новікова І.В.
Нагнибеда, И. М. Программа внешнего межлабораторного контроля качества проведения скрининговых исследований у новорожденных г. Киева / И.М. Нагнибеда, Н.В. Ольхович, А.Н. Недобой. - С.117
Гречаніна, О. Я. Реалії молекулярної медицини: інтеграція класичних клінічних підходів і сучасних високих технологій / О.Я. Гречаніна, О.П. Здибська, Ю.Б. Гречаніна, Т.М. Ткачова. - С.118
Другие авторы: Здибська О.П., Гречаніна Ю.Б., Ткачова Т.М.
Галаган, В. О. Медико-генетичне консультування дітей з синдромом Прадера-Віллі / В.О. Галаган, В.М. Солодовник, Ю.О. Щербак та ін. - С.119
Другие авторы: Солодовник В.М., Щербак Ю.О., Циганкова М.А., Радзіховська О.В.
Арбузова, С. Б. Скрининг наиболее распространенной хромосомной патологии в I триместре беременности / С.Б. Арбузова, М.И. Николенко, А.В. Краснов и др. - С.119
Другие авторы: Николенко М.И., Краснов А.В., Малова С.А., Хлевнан Л.А., Глазкова И.В.
Арбузова, С. Б. Проблема постановки диагноза врожденной и наследственной патологии после 22 недель гестации / С.Б. Арбузова. - С.120
Бабаджанян, Е. Н. Расширенное воротниковое пространство как маркер врожденных пороков сердца / Е.Н. Бабаджанян, Е.А. Яковенко, О.В. Ромадина и др. - С.120
Другие авторы: Яковенко Е.А., Ромадина О.В., Грабарь В.В., Жадан И.А.
Васеленко, В. А. Оценка эффективности методов диагностики у беременных группы риска по формированию истмико-цервикальной недостаточности / В.А. Васеленко. - С.121
Веропотвелян, Н. П. Особенности внутрисердечного кровотока плода при различных врожденных пороках сердца / Н.П. Веропотвелян. - С.122
Веропотвелян, М. П. Синдромологічний аналіз і ультразвукова пренатальна діагностика системних скелетних дисплазій / М.П. Веропотвелян, Л.В. Кліпова, С.Г Подкоша, О.М. Авксентьєв . - С.123
Другие авторы: Кліпова Л.В., Подкоша С.Г., Авксентьєв О.М.
Веропотвелян, Н. П. Пренатальная диагностика правосторонней дуги аорты в сочетании с коарктацией и неполной формой предсердно-желудочкового канала у ребенка с CHARGE-ассоциацией / Н.П. Веропотвелян, Л.В. Клипова , Е.А. Стреляев, Е.А. Бахтина . - С.124-125
Другие авторы: Клипова Л.В., Стреляев Е.А., Бахтина Е.А.
Гайдай, Г. Л. Перспективи біохімічних досліджень для пренатальної діагностики адрено-генітального синдрома / Г.Л. Гайдай, І.Ю. Гордієнко, З.Б. Хомінська. - С.125
Веропотвелян, Н. П. Оценка длины костей носа плода как ЭХО-маркера хромосомных анеуплоидий во II триместре беременности / Н.П. Веропотвелян, Л.А. Кодунов, Н.П. Левченко, Д.А. Росток . - С.126
Другие авторы: Кодунов Л.А., Левченко Н.П., Росток Д.А.
Гордієнко, І. Ю. Пренатальна діагностика порушень стану печінки плода при вродженій, спадковій та іншій патології / І.Ю. Гордієнко, О.М. Тарапурова, О.М. Константинова та ін. - С.127
Другие авторы: Тарапурова О.М., Константинова О.М., Величко А.В., Нікітчина Т.В., Гайдай Л.Г.
Давиденко, В. Б. Ефективність та діагностичне значення пренатального дослідження плоду у покращенні наслідків лікування вродженої патології травного тракту у періоді новонародженості / В.Б. Давиденко, В.В. В'юн, Н.Р. В'юн. - С.127
Гречанина, Ю. Б. Случай лиссэнцефалии с аутосомно-рецессивным типом наследования / Ю.Б. Гречанина. - С.128
Карпенко, Л. Г. Анакатадидимальные уродства. Редкий случай врожденной аномалии плода / Л.Г. Карпенко, Л.А. Селезнева. - С.129
Карпенко, Л. Г. Результаты ультразвукового исследования центральной нервной системы плода / Л.Г. Карпенко, Л.А. Селезнева. - С.129
Метенько, О. Л. Пренатальна ультразвукова діагностика плоду в Київській області / О.Л. Метенько, В.В. Єлагін, Т.М. Поканєвич та ін. - С.130
Другие авторы: Єлагін В.В., Поканєвич Т.М., Полька О.В., Приходько Т.А., Линчак О.В., Тимченко О.І.
Назаренко, Л. Г. Современные аспекты пренатальной диагностики врожденных пороков сердца / Л.Г. Назаренко, Е.Н. Бабаджанян, Е.А. Яковенко и др. - С.130
Другие авторы: Бабаджанян Е.Н., Яковенко Е.А., Грабарь В.В., Ромадина О.В., Жадан И.А.
Нікітчина, Т. В. Роль пренатальної цитогенетичної діагностики в тактиці ведення вагітності при сімейних випадках хромосомних порушень / Т.В. Нікітчина, І.Ю. Гордієнко, Л.П. Михайлець та ін. - С.131
Другие авторы: Гордієнко І.Ю., Михайлець Л.П., Щербак Ю.О., Зерова-Любимова Т.Е., Баронова О.В., Солодовник В.М.
Россоха, З. І. Генетичні фактори у розвитку гипоксичної фетопатії в антенатальному періоді / Россоха З.І. , С.В. Подольська, Н.Г. Горовенко. - С.131
Сопко, Н. І. Досвід малоінвазивного втручання при лімфангіомі шиї у плода / Н.І. Сопко. - С.132
Тавокина, Л. В. Цитогенетический анализ в практике комплексной пренатальной диагностики клиники "Исида" / Л.В. Тавотна, Н.И. Сопко, В.А. Буйнова, Е.В. Баронова ; Л.В. Тавотна, Н.И. Сопко, В.А. Буйнова, Е.В. Баронова. - С.132
Другие авторы: Сопко Н.И., Буйнова В.А., Баронова Е.В.
Тарапурова, О. М. Стан щитовидної залози і плаценти у вагітних з вродженою та спадковою патологією плоду / О.М. Тарапурова, І.Ю. Гордієнко, Н.І. Раковська т ін. - С.133
Другие авторы: Гордієнко І.Ю., Раковська Н.І., Константинова О.М., Нікітчина Т.В., Величко А.В.
Веропотвелян, Н. П. Генетические аспекты и ультразвуковая диагностика пельвиофлебостаза у молодых женщин с хроническими тазовыми болями / Н.П. Веропотвелян, П.Н. Веропотвелян. - С.134
Запорожан, В. М. Клініко-генетичний моніторинг раку жіночих репродуктивних органів як проблема профілактичної медицини / В.М. Запорожан, В.П. Піщак, О.П. Пересунько. - С.134
Зарицька, М. В. Метаболізм оксиду азоту при експериментальному стрептозотоциновому діабеті / М.В. Зарицька, М.М. Великий, І.В. Гороть. - С.135
Ковалева, О. Н. Состояние антиоксидантной системы у больных с артериальной гипертензией и ожирением / О.Н.Ковалева, А.В. Демиденко. - С.136
Ковальчук, Л. FISH-діагностика порушення фертильності чоловіків / Л. Ковальчук, 3. Каммерер, О. Масюрняк. - С.136
Кравцова, О. М. Особливості каріотипу осіб з чоловічим непліддям / О.М. Кравцова, Л.Г. Шаповаленко, П.М. Веропотвелян та ін. . - С.137
Другие авторы: Шаповаленко Л.Г., Веропотвелян П.М., Завгородня Л.І., Троян Н.М.
Кравцова, О. М. Незвичайний випадок збігу поєднання синдрому Лоуренса-Муна-Барде-Бідля та синдрому Клайнфельтера / О.М. Кравцова, Л.Г. Шаповаленко, О.М. Авксентьєв та ін. - С.137-138
Другие авторы: Шаповаленко Л.Г., Авксентьєв О.М., Кліпова Л.В., Завгородня Л.І.
Любарский, А. В. Эволюционно-биологический подход к психотерапии пациентов с генетически обусловленным нарушением фертильности / А.В. Любарский. - С.138
Любарский, А. В. Особенности адаптивности у мужчин с бесплодием на фоне генетической предиспозиции / А.В. Любарский, Э.А. Аблаев, А.В. Орлянский, Г.Н. Ефимова. - С.139
Другие авторы: Аблаев Э.А., Орлянский А.В., Ефимова Г.Н.
Омельченко, Е. М. Частота сечо-кам'яної хвороби в областях України / Е.М. Омельченко, С.О. Волощенко, С.С. Карташова, Н.Г. Кравчук. - С.139
Другие авторы: Волощенко С.О., Карташова С.С., Кравчук Н.Г.
Пересунько, О. П. Спадкові синдроми раку жіночих репродуктивних органів в Чернівецькому регіоні / О.П. Пересунько, Р.В. Сенютович, Б.І. Шумко. - С.140
Пересунько, О. П. Клінічний перебіг раку жіночих репродуктивних органів у хворих з обтяженим клініко-генеалогічним анамнезом / О.П. Пересунько, С.А. Цинтар, Б.І. Шумко. - С.141
Пішак, В. П. Генетико-математична оцінка ролі спадкового фактору в етіопатогенезі раку жіночих репродуктивних органів / В.П. Пішак, О.П. Пересунько, Б.І. Шумко. - С.142
Соколова, І. І. Роль спадкових факторів у виникненні генералізованого пародонтиту / І.І. Соколова. - С.143
Эбрахим, М. Семейные случаи бронхиальной астмы и полиморфизм генов глутатион-S-трансфераз (GSTs) / М. Эбрахими, С.В. Подольская, Н.Г. Горовенко. - С.143
Чернюк, Н.В. Особливості хромосомного апарату у хворих на хронічний обструктивний бронхіт у похилому віці / Н.В. Чернюк, A.M. Трушевська. - С.144
Яковлева, О. О. Стан ферментів метаболізму у хворих на бронхіальну астму / О.О. Яковлева, А.І. Косован. - С.144
Peresunko, А. Р. The peculiarities of clinical development of cancer endometry of the patients with aggravating oncopathology of clinic-genealogical anamnesis / А.Р. Peresunko, S.A. Tsyntar, B.I. Shumko. - С.145
Peresunko, A. P. Role of clinical-genealogical analysis of ovarian cancer and clinical-genetical monitoring of risk groups for early diagnostics of femaly reproductive system tumors / A.P. Peresunko, R.V. Senjutovich, B.I. Shumko. - С.145
Peresunko, A. P. Clinical-genealogical analysis of healthy women's genealogies in Chernivtsy region / A.P. Peresunko, B.I. Shumko. - С.146
Peresunko, A. P. The influens of metal and radioactive contaminations on the course of gynecological cancer / A.P. Peresunko, B.I. Shumko. - С.146
Peresunko, А. Р. The genetic factor in the diagnostics and prevention of female reproductive sphere tumor under ecologically unfavorable conditions / А.Р. Peresunko, B.I. Shumko, О.М. Sakhnenko. - С.147
Peresunko, A. P. Genetic approach to early diagnostics and prevention ovarian tumours that girls from risk groups have / A.P. Peresunko, B.I. Shumko, O.N. Sakhnenko. - С.148
Гречанина, Ю. Б. Случай последствия перенесенного инфекционного заболевания, ликворно-гипертензионного синдрома / Ю.Б. Гречанина. - С.149
Михайлова, С. В. Дифференциальная диагностика лейкодистрофий / С.В. Михайлова, Е.Ю. Захарова, Е.С. Ильина и др. - С.150
Другие авторы: Захарова Е.Ю., Ильина Е.С., Букина Т.М., Ломоносова Е.З., Шехтер О.В.
Завгородний, И. В. Состояние и перспективы токсикогеномических исследований в профилактической медицине / И.В. Завгородний, Е.Р. Грабовецкая, Л.В. Завгородняя. - С.150
Линчак, О. В. Вроджені вади розвитку серед новонароджених радіоактивно забруднених областей / О.В. Линчак, В.В. Єлагін, Ю.В. Бенедичук та ін. - С.151
Другие авторы: Єлагін В.В., Бенедичук Ю.В., Брезіцька Н.В., Тимченко О.І.
Любарский, А. В. Геомагнитные предпосылки пренатального периода в развитии непсихотических психических расстройств / А.В. Любарский, П.Э. Григорьев. - С.152
II Український конгрес з міжнародною участю "Метаболічні спадкові захворювання", Харків, 4-7 жовтня 2005 р. - С.3-152
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

11.

Анализ мутаций при митохондриальных заболеваниях у российских больных [] / Е.Ю. Захарова, Н.Б. Повалко, П.Г. Барсукова и др. // Ультразвукова перинатал. діагностика. - 2005. - N20. - С. 113-114

Доп.точки доступа:
Захарова, Е.Ю.; Повалко, Н.Б.; Барсукова, П.Г.; Покровская, А.Я.; Николаева, Е.А.; Ильина, Е.С.; Михайлова, С.В.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: РР6/2009/54/2
Журнал

Российский вестник перинатологии и педиатрии [Текст] : науч.-практ. журн. - М, 1956 - . - Выходит раз в два месяца
2009г. т.54 N 2

Содержание:
Запруднов, А. М. Рациональная фармакотерапия заболеваний органов пищеварения в детском возрасте / А. М. Запруднов. - С.4-12
Шилко, В. И. Количественное определение кардиомаркера тропонина I в диагностике постгипоксических повреждений миокарда у новорожденных детей / В. И. Шилко, Н. В. Галышева, Е. В. Николина. - С.13-17
Кузьменко, Г. Н. Некоторые механизмы формирования эндогенной интоксикации у недоношенных новорожденных с респираторным дистресс-синдромом / Г. Н. Кузьменко, В. В. Чемоданов, С. Б. Назаров. - С.18-24
Ермакова, И. Н. Нарушения реологических свойств крови при бронхиальной астме у детей / И. Н. Ермакова [и др.]. - С.25-29
Другие авторы: Бельченко Д.И., Мизерницкий Ю.Л., Кочешкова О.А., Кривошеина Е.Л.
Николаева, И. В. Кишечная микрофлора у здоровых детей раннего возраста / И. В. Николаева, В. А. Анохин, И. А. Айнутдинова. - С.30-33
Федоров, А. В. Особенности заболеваний органов пищеварения у детей с перинатальным поражением центральной нервной системы / А. В. Федоров, А. И. Пиянзин, З. Ф. Акинина. - С.34-37
Кордонская, И. С. Идиопатические генерализованные эпилепсии с дебютом в детском возрасте / И. С. Кордонская, А. Ю. Ермаков. - С.38-44
Шулякова, И. В. Проблемы политерапии резистентных симптоматических фокальных эпилепсий у детей / И. В. Шулякова. - С.45-50
Николаева, Е. А. Диагностика и лечение наследственных дефектов обмена жирных кислот у детей / Е. А. Николаева, И. С. Мамедов. - С.51-65
Демикова, Н. С. Описательная эпидемиология врожденных пороков развития центральной нервной системы / Н. С. Демикова, А. С. Лапина. - С.66-71
Ковтун, О. П. Эпигенетические механизмы внутриутробного программирования заболеваний детей и взрослых / О. П. Ковтун, П. Б. Цывьян. - С.72-76
Маланичева, Т. Г. Совершенствование диетотерапии язвенной болезни двенадцатиперстной кишки у детей / Т. Г. Маланичева, Э. Н. Адельшина, С. Н. Денисова. - С.77-78
Параев, А. В. Применение витаминно-минерального комплекса "Энимал парад" у часто болеющих детей / А. В. Параев, Н. С. Логинова, В. Ф. Демин. - С.80
Артемьев, С. А. Изменение липидного спектра лимфоцитов у детей разного возраста с обширными ожогами / С. А. Артемьев [и др.]. - С.81
Другие авторы: Ломиворотов В.В., Камзалакова Н.И., Булыгин Г.В.
Доскин, В. А. Творец гуманизма. К 100-летию со дня рождения С.М. Громбаха / В. А. Доскин. - С.82-84
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

13.

    Николаева, Е. А.
    Диагностика и лечение наследственных дефектов обмена жирных кислот у детей [] / Е. А. Николаева, И. С. Мамедов // Российский вестник перинатологии и педиатрии : Науч.-практ. журн. - 2009. - Том 54, N 2. - С. 51-65
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ДЕТИ
   ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ
   ФАКТОРЫ РИСКА
   ЛАБОРАТОРНЫЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ
   СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Мамедов, И.С.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: УУ22/2010/30
Журнал

Ультразвукова перинатальна діагностика [Текст] : наукове видання/ Голов. ред. О.Я. Гречаніна. - Харків. - Периодичность не определена
2010г. N 30 (IV Міжнародний конгрес "Спадкові метаболічні захворювання", 29 листопада-1 грудня 2010)

Содержание:
Гречаніна, О. Я. Три рівня профілактики вродженої та спадкової патології як фактор інтеграції медицини і генетики в Україні / О. Я. Гречаніна [и др.]. - С.3-36
Другие авторы: Гречаніна Ю.Б., Збидська О.П., Яновська Г.О., Майборода Т.А., Новікова І.В.
Акопян, Г. Р. Рівень гомоцистеїну в крові носіїв поліморфних варіантів генів фолатного обміну / Г. Р. Акопян [и др.]. - С.36-42
Другие авторы: Назарько І.М., Єфіменко О.К., Призимірська Т.В., Чорна Л.Б.
Ніколенко, М. І. Аналітичний огляд досягнень і проблемних питань пренатального генетичного скринінгу / М. І. Ніколенко, С. Б. Арбузова. - С.42-52
Алиева, Т. Д. Сопоставление фено- и генотипических характеристик пациенток с репродуктивными потерями в анамнезе / Т. Д. Алиева, Ю. Б. Гречанина. - С.53-67
Сиренко, Т. В. Редкая наследственная эндокринопатия - синдром Донохью у ребенка раннего возраста / Т. В. Сиренко [и др.]. - С.68-72
Другие авторы: Колиушко К.Г., Романова А.С., Здыбская Е.П., Халтурина Т.А., Бевз С.И.
Молодан, Л. В. Пахидермопериостоз как раритетный онкогенетический синдром / Л. В. Молодан, А. А. Яновская, О. В. Васильева. - С.73-75
Озерова, Л. С. Роль кинезитерапии в лечении легочных проявлений муковисцидоза / Л. С. Озерова. - С.76-80
Глазкова, И. В. Сравнительный анализ диагностической ценности ультразвукового исследования в I и II триместрах беременности / И. В. Глазкова, А. В. Краснов, С. Б. Арбузова. - С.81-84
Жадан, И. А. Влияние урогенитальных инфекций на стабильность генома у беременных / И. А. Жадан [и др.]. - С.85-90
Другие авторы: Бабаджанян Е.Н., Ромадина О.В., Христич А.В., Яковенко Е.А.
Гречанина, Е. Я. Случай пренатальной диагностики гигантской хориоангиомы плаценты у беременной с врожденной мальформацией сосудов головного мозга / Е. Я. Гречанина [и др.]. - С.91-94
Другие авторы: Гречанина Ю.Б., Молодан Л.В., Майборода Т.А., Алиева Т.Д.
Краснов, А. В. Пренатальная диагностика правой дуги аорты / А. В. Краснов [и др.]. - С.95-99
Другие авторы: Аверьянов А.И., Телитченко А.Г., Алехин К.В.
Гречанина, Ю. Б. Анализ изменений фенотипических признаков при диагностике митохондриальных заболеваний / Ю. Б. Гречанина. - С.100-114
Филатова, А. Е. Математические методы оценки экспериментальных данных в практике медико-генетического консультирования / А. Е. Филатова. - С.115-125
Христич, А. В. Молекулярно-цитогенетическая диагностика мозаичной формы сверхчисленной минихромосомы у девочки с первичной аменореей / А. В. Христич. - С.126-129
Андрушенко, О. Н. Мониторинг ферментозаместительной терапии при болезни Гоше / О. Н. Андрушенко, В. Т. Германов. - С.130
Волосовець, О. П. Генетичні аспекти гіпертрофічної кардіоміопатії / О. П. Волосовець, С. П. Кривопустов, Т. С. Мороз. - С.130-131
В’юн, В. В. Діагностичне значення сполученності вроджених вад розвитку у новороджених з огляду на вибір хірургічної тактики / В. В. В’юн. - С.131-132
Гречанина, Е. Я. Случай дефицита ферментов фолатного цикла у беременной в сочетании с выраженной сосудистой патологией у плода / Е. Я. Гречанина, Т. А. Майборода, С. В. Белецкий. - С.132-133
Гречанина, Е. Я. Случай дефицита ферментов фолатного цикла у беременной и ее первого ребенка / Е. Я. Гречанина [и др.]. - С.134-135
Другие авторы: Гречанина Ю.Б., Майборода Т.А., Збыдская Е.П., Молодан Л.В., Федосеева Н.П., Белецкая С.В.
Гречаніна, Ю. Б. Визначення клініко-генетичних характеристик хворих із мітохондріальним синдромом MNGIE / Ю. Б. Гречаніна, О. В. Васильєва. - С.136
Євдокимова, В. В. Значення генетичних та імунологічних факторів у патогенезі генітального ендометріозу / В. В. Євдокимова. - С.137
Жадан, И. А. Случай пренатальной ультразвуковой диагностики и постнатальной коррекции синдрома Арнольда-Киари / И. А. Жадан [и др.]. - С.137-138
Другие авторы: Бабаджанян Е.Н., Духовский А.Э., Ромадина О.В., Яковенко Е.А.
Жадан, І. А. Визначення впливу урогенітальних інфекцій на стабільність геному у вагітних / І. А. Жадан [и др.]. - С.138
Другие авторы: Бабаджанян Є.М., Ромадіна О.В., Христич А.В., Яковенко О.А.
Журавльова, Л. В. Прозапальні цитокіни та функція нирок у хворих на метаболічний синдром та неалкогольну жирову хворобу печінки середнього віку чоловічої статі / Л. В. Журавльова, Т. А. Моїсеєнко. - С.139
Захарова, Н. М. Синдром Елерса-Данлоса в поєднанні з хворобою Дар’є-Уайта / Н. М. Захарова [и др.]. - С.139-140
Другие авторы: Рябова Ю.В., Белік М.Г., Сірик М.М.
Захарова, Н. М. Синдром Віскотта-Олдріча (клінічний випадок) / Н. М. Захарова, Ю. В. Рябова, Т. Г. Ющенко. - С.141
Зенченко, Н. Л. Опыт комплексной медико-социальной реабилитации детей с синдромом периодической ацетонемической рвоты / Н. Л. Зенченко [и др.]. - С.142
Другие авторы: Пасечник В.И., Клим В.В., Сулименко И.В.
Ковальчук, Л. Є. Поширеність фенілкетонурії та вродженого гіпотиреозу серед популяції населення Прикарпаття та можливості їх профілактики / Л. Є. Ковальчук, З. Р. Кочерга. - С.142-143
Кравцова, О. М. Синдром Петтигрю в практике врача-генетика / О. М. Кравцова [и др.]. - С.143-144
Другие авторы: Клипова Л.В., Авксентьева О.Н., Шаповаленко Л.Г., Мазурак Е.Е.
Краснова, Т. Б. Анализ эффективности пренатального биохимического скрининга для диагностики синдрома Дауна у плода / Т. Б. Краснова, С. А. Ненашева, О. В. Круглова. - С.144-145
Куранова, М. Л. Эпигенетические изменения в семьях больных атаксией-телеангиэктизией / М. Л. Куранова [и др.]. - С.145-146
Другие авторы: Плескач Н.М., Михельсон В.М., Спивак И.М.
Лисюк, Г. М. Состояние разработок и перспективы внедрения специальных безбелковых и безглютеновых изделий в Ураине / Г. М. Лисюк, З. И. Кучерук, Е. С. Лунева. - С.146
Марабян, Р. В. Спадкові метаболічні захворювання у дітей-вихованців будинку дитини / Р. В. Марабян [и др.]. - С.147
Другие авторы: Пеньков А.Ю., Дрокіна В.М., Гордієнко І.В., Коновалова Н.В., Макєєва Н.І.
Микитенко, Д. А. Значение полиморфизмов MTHFR для развития патологии беременных и плода / Д. А. Микитенко, О. И. Тимченко. - С.147-148
Нетребко, Т. А. Семейный случай синдрома «BOR» / Т. А. Нетребко [и др.]. - С.148
Другие авторы: Клипова Л.В., Жильцова И.В., Завгородняя Л.И., Деревянко С.А.
Николаева, Е. А. Повышение эффективности диагностики наследственных болезней обмена веществ при использовании метода тандемной масс-спектрометрии / Е. А. Николаева, И. В. Золкина, И. С. Мамедов. - С.149
Николенко, М. И. Роль генетического импринтинга в патогенезе триплоидий / М. И. Николенко, Л. А. Хлевная. - С.149-150
Пасічник, В. І. Сучасні аспекти комплексної реабілітацїї дітей-інвалідів / В. І. Пасічник, Н. Л. Зенченко, Г. І. Маюренко. - С.150-151
Петрушенко, М. П. Генетические аспекты мужского бесплодия / М. П. Петрушенко [и др.]. - С.151
Другие авторы: Пиняев В.И., Правдина С.С., Подуфалий В.В., Чуб Н.Н.
Пивоваров, О. В. Оцінка звязку між рівнем функціональної асиметрії та ризиком виникнення гастроентерологічних захворювань у осіб молодого віку / О. В. Пивоваров. - С.152
Попович, В. І. Аспіринова тріада: нові погляди на етіопатогенез і діагностику / В. І. Попович [и др.]. - С.153-154
Другие авторы: Кошель І.В., Дубій П.Ф., Рижик В.М., Фіщук Р.М.
Салимбаева, Д. Н. Использование тандемной масс-спектрометрии при лечении детей с фенилкетонурией / Д. Н. Салимбаева [и др.]. - С.155
Другие авторы: Святова Г.С., Махмутова Ж.С., Березина Г.М.
Святова, Г. С. Медико-генетическая служба республики Казахстан: состояние и перспективы / Г. С. Святова [и др.]. - С.155-156
Другие авторы: Березина Г.М., Салимбаева Д.Н., Махмутова Ж.С.
Тимченко, О. І. Значення проживання в радіоактивно забруднених внаслідок аварії на ЧАЕС населених пунктах для виникнення самовільних викиднів та народження дітей з вродженими вадами розвитку / О. І. Тимченко [и др.]. - С.156
Другие авторы: Линчак О.В., Полька О.О., Бенедичук Ю.В.
Ткачева, Т. М. Семейный случай маркерной хромосомы / Т. М. Ткачева [и др.]. - С.157
Другие авторы: Христич А.В., Дворниченко Н.С., Иванова И.Б., Квитчатая Н.Н., Марруго-Данильченко В.А.
Фоменко, Н. М. Синдром Едвардса: проблеми діагностики та біоетики (випадок з клінічної практики) / Н. М. Фоменко [и др.]. - С.158
Другие авторы: Цимбаліста О.Л., Сікорин Я.Я., Доценко Л. Є., Мельник Т. М., Іщук Я. Д., Банасевич В. В.
Фролова, Т. В. Генетична детермінація диспластикозалежної патології у дітей / Т. В. Фролова, О. В. Охапкіна, О. В. Кононенко. - С.159
Хлевная, Л. А. Случай семейного центромерного разрыва / Л. А. Хлевная, И. А. Малеева. - С.159
Христич, А. В. Необычный случай сочетанной патологии синдрома Клайнфельтера с робертсоновской транслокацией / А. В. Христич [и др.]. - С.160-161
Другие авторы: Ефремова Л. А., Ткачева Т. М., Дворниченко Н. С., Квитчатая Н. Н., Марруго-Данильченко В. А., Иванова И. Б.
Христич, А. В. Случай сбалансированной транслокации хромосом 6 и 9 с увеличенной длиной центромерного гетерохроматина и спутничных нитей на хромосоме 15 / А. В. Христич [и др.]. - С.161
Другие авторы: Ефремова Л. А., Ткачева Т. М., Марруго-Данильченко В. А., Дворниченко Н. С., Квитчатая Н. Н., Иванова И. Б.
Шмулич, В. К. Клинико-иммунологические аспекты атопического дерматита у детей раннего возраста / В. К. Шмулич [и др.]. - С.162
Другие авторы: Шмулич О. В., Гайдамака Л. Н., Улько Н. В., Рожко П. А., Ащеулов А. М.
Frolova, T. Osteopenia in children.Is it possible to prevent? / T. Frolova, L. Barska, O. Ohapkina. - С.162
Сенаторова, А. С. Первичные и вторичные дислипидемии в практике педиатра / А. С. Сенаторова, Т. В. Чайченко, Л. Г. Тельнова. - С.163-169
Паращук, В. Ю. Состояние фолатного цикла и свертывающей системы крови у больных с лейомиомой матки / В. Ю. Паращук. - С.170-174
Шмулич, В. К. К вопросу этиопатогенеза ацетонемического синдрома у детей / В. К. Шмулич [и др.]. - С.175-177
Другие авторы: Гайдамака Л. Н., Улько Н. В., Шмулич О. В., Рожко П. А., Ущеулов А. М.
Суханова, Л. А. Влияние дисплазии соединительной ткани на туберкулез органов дыхания / Л. А. Суханова. - С.177-180
Ріга, О. О. Стан ренальної гемодинаміки у новонароджених дітей в ранньому неонатальному періоді / О. О. Ріга. - С.181-183
Ефремова, О. А. Роль ассоциации анеуплоидий, дефицита фолатного цикла и нарушения обмена метионина в формировании клинических проявлений некоторых хромосомных болезней / О. А. Ефремова. - С.184-195
Молодая, Л. В. Генетика наследственных опухолей желудочно-кишечного тракта / Л. В. Молодая, О. В. Васильева. - С.196-203
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

15.

    Николаева, Е. А.
    Повышение эффективности диагностики наследственных болезней обмена веществ при использовании метода тандемной масс-спектрометрии [] / Е. А. Николаева, И. В. Золкина, И. С. Мамедов // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. - N 30 (IV Міжнародний конгрес "Спадкові метаболічні захворювання", 29 листопада-1 грудня 2010). - С. 149
Рубрики: ДЕТИ--CHILD
   ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ--METABOLISM, INBORN ERRORS
   ТАНДЕМНАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ--TANDEM MASS SPECTROMETRY
   АМИНОКИСЛОТЫ--AMINO ACIDS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   КАРНИТИН--CARNITINE

Доп.точки доступа:
Золкина, И.В.; Мамедов, И.С.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: РР6/2011/56/4
Журнал

Российский вестник перинатологии и педиатрии [Текст] : науч.-практ. журн. - М, 1956 - . - Выходит раз в два месяца
2011г. т.56 N 4

Содержание:
Евгений Леонидович Вишневский (к 70-летию со дня рождения). - С.4
Галина Владимировна Римарчук (к 70-летию со дня рождения). - С.5
Бельмер, С. В. Гастроэнтерология детская и взрослая: точка зрения педиатра / С. В. Бельмер. - С.6-9
Каганова, Т. И. Особенности альбуминсвязывающей способности плазмы у детей с гипербилирубинемией в неонатальном периоде / Т. И. Каганова, А. А. Логинова. - С.10-14
Виноградова, И. В. Применение Сурфактанта БЛ у новорожденных с синдромом аспирации мекония / И. В. Виноградова, Г. И. Никифорова. - С.15-19
Николаева, Е. А. Современные технологии диагностики наследственных болезней обмена аминокислот / Е. А. Николаева, И. С. Мамедов, И. В. Золкина. - С.20-30
Семячкина, А. Н. Синдром Книста у детей / А. Н. Семячкина [и др.]. - С.31-35
Другие авторы: Щагина О.А., Харабадзе М.Н., Яблонская М.И., Козина А.А.
Григорьева, В. А. Современные представления о роли нейроиммунных звеньев в патогенезе заболеваний органов дыхания / В. А. Григорьева, И. М. Мельникова, Ю. Л. Мизерницкий. - С.36-40
Чеботарева, Т. А. Клинико-иммунологическая эффективность вакцинации против гриппа у детей с бронхиальной астмой / Т. А. Чеботарева, О. В. Зайцева, Т. И. Рычкова. - С.41-46
Трушкина, И. В. Состояние сердечно-сосудистой системы у детей и подростков с ожирением и артериальной гипертензией / И. В. Трушкина, И. В. Леонтьева. - С.47-56
Рябкина, Н. Н. Состояние здоровья школьников, перенесших операцию по поводу врожденного порока сердца / Н. Н. Рябкина, В. Н. Шестакова, В. А. Доскин. - С.57-60
Ирисметова, Ф. Ю. Анализ показателей ЭКГ у детей дошкольного возраста в Республике Казахстан / Ф. Ю. Ирисметова. - С.61-63
Лындин, А. А. Эффективность виферонотерапии у детей с первичным гормоночувствительным нефротическим синдромом, ассоциированным с герпесвирусной инфекцией / А. А. Лындин [и др.]. - С.64-70
Другие авторы: Длин В.В., Малиновская В.В., Ружицкая Е.А., Шаповалова Т.Г.
Мальцев, С. В. Состояние парциальных функций почек при хроническом пиелонефрите у детей и новые возможности противорецидивной терапии / С. В. Мальцев [и др.]. - С.72-76
Другие авторы: Михайлова Т.В., Мустакимова Д.Р., Винокурова С.С.
Крапивкин, А. И. Нарушения умственного развития и поведения у детей с туберозным склерозом / А. И. Крапивкин, М. Ю. Дорофеева. - С.78-83
Сухоруков, В. С. Изменения митохондрий при врожденной миопатии "центрального стержня" у детей / В. С. Сухоруков [и др.]. - С.84-87
Другие авторы: Шаталов П.А., Харламов Д.А., Брыдун А.В.
Шамансуров, Ш. Ш. Электроэнцефалографические исследования у детей с задержкой психомоторного и речевого развития / Ш. Ш. Шамансуров [и др.]. - С.88-89
Другие авторы: Зиямухамедова Н.М., Узакова Ч.А., Халимбетов Г.С.
Аксенова, В. А. Новые возможности диагностики туберкулезной инфекции у детей и подростков / В. А. Аксенова, Л. А. Барышникова, Е. А. Сокольская. - С.90-96
Сарап, Л. Р. Состояние микрофлоры слизистой оболочки полости рта у детей, находящихся на лечении съемными ортодонтическими аппаратами / Л. Р. Сарап [и др.]. - С.97-100
Другие авторы: Бутакова Л.Ю., Добрыгина Ю.В., Мансимов А.В.
Обрубов, С. А. Психологические особенности детей с близорукостью: обоснована ли психотерапевтическая помощь? / С. А. Обрубов [и др.]. - С.101-103
Другие авторы: Свирчевский И.В., Демидова М.Ю., Бограш Г.И.
Суржик, А. В. Обзор международных рекомендаций по лечению аллергии к белкам коровьего молока у детей раннего возраста с использованием смесей со сниженной аллергенностью / А. В. Суржик, Т. Е. Лаврова. - С.104-108
Мухина, Ю. Г. Дефицит микронутриентов в питании ребенка и состояние кожного покрова / Ю. Г. Мухина, А. С. Боткина. - С.110-117
Денисова, С. Н. Особенности гастроинтестинального синдрома у детей раннего возраста с атопическим дерматитом / С. Н. Денисова [и др.]. - С.118-124
Другие авторы: Белицкая М.Ю., Ворожко И.В., Моносова О.Ю., Сенцова Т.Б.
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

17.

    Николаева, Е. А.
    Современные технологии диагностики наследственных болезней обмена аминокислот [] / Е. А. Николаева, И. С. Мамедов, И. В. Золкина // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2011. - Том 56, N 4. - С. 20-30
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
   ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
   ЛАБОРАТОРНЫЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ
   МАСС-ФРАГМЕНТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Мамедов, И.С.; Золкина, И.В.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Тактика диетической и медикаментозной коррекции при наследственных болезнях обмена органических кислот у детей [] / Е.А. Николаева, С.Н. Денисова, М.Н. Харабадзе, П.В. Новиков // Клінічна генетика. - 2011. - N1/2. - С. 74-81

Доп.точки доступа:
Николаева, Е.А.; Денисова, С.Н.; Харабадзе, М.Н.; Новиков, П.В.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

    Недостаточность карнитина у детей с наследственными болезнями обмена веществ и митохондриальными заболеваниями: особенности патогенеза и эффективность лечения [] / Е. А. Николаева [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2013. - Том 92, N 3. - С. 42-49. - Библиогр.: с. 49
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   КАРНИТИН
   МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
   ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Николаева, Е.А.; Харабадзе, М.Н.; Золкина, И.В.; Сухоруков, В.С.; Новиков, П.В.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: РР6/2013/58/5
Журнал

Российский вестник перинатологии и педиатрии [Текст] : науч.-практ. журн. - М, 1956 - . - Выходит раз в два месяца
2013г. т.58 N 5

Содержание:
Байбарина, Е. Н. Перинатальная медицина: от теории к практике / Е. Н. Байбарина, Д. Н. Дегтярев. - С.4-7
Щербаков, В. И. Механизмы внутриутробного программирования ожирения у детей / В. И. Щербаков, Т. И. Рябиченко, Г. А. Скосырева, Трунов А. Н. - С.8-14
Другие авторы: Рябиченко Т. И., Скосырева Г. А., Трунов А. Н.
Проссер, К. Состав детских формул на основе козьего молока, результаты анализа клинической эффективности и безопасности их применения у детей / К. Проссер. - С.15-22
Леонтьева, И. В. Гипертрофическая кардиомиопатия у детей / И. В. Леонтьева, В. А. Макарова. - С.23-34
Морозов, С. Л. Перспективы энерготропной терапии нейрогенной дисфункции мочевого пузыря / С. Л. Морозов, Н. Б. Гусева, В. В. Длин. - С.35-38
Гусева, А. М. Аллергия к арахису у детей / А. М. Гусева, А. Н. Пампура. - С.39-45
Дементьева, Г. М. Итоги 50-летней деятельности отдела физиологии и патологии новорожденных МНИИ педиатрии и детской хирургии на базе детских отделений Городской клинической больницы № 13 / Г. М. Дементьева, Е. С. Кешишян, М. И. Фролова. - С.46-48
Рюмина, И. И. Роль консультирования родителей в профилактике респираторно-синцитиальной вирусной инфекции у недоношенного ребенка / И. И. Рюмина. - С.49-52
Николаева, Е. А. Лейкоэнцефалопатия с преимущественным поражением ствола мозга, спинного мозга и повышенным уровнем лактата / Е. А. Николаева, А. А. Козина, М. И. Яблонская и др. - С.54-58
Другие авторы: Козина А. А., Яблонская М. И., Харабадзе М. Н., Мамедов И. С., Золкина И. В., Новиков П. В.
Буторина, Н. В. Гормональные нарушения у детей с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью / Н. В. Буторина, А. М. Запруднов, Я. М. Вахрушев. - С.59-64
Костяков, С. Е. Клинико-функциональные особенности гастроэзофагеальной рефлюксной болезни у подростков с сахарным диабетом 1-го типа / С. Е. Костяков, И. Л. Алимова. - С.65-70
Рябиченко, Т. И. Цитокиновый профиль у подростков с лямблиозом / Т. И. Рябиченко, А. Н. Трунов, Е. П. Тимофеева и др. - С.71-74
Другие авторы: Трунов А. Н., Тимофеева Е. П., Скосырева Г. А., Косьянова Т. Г., Карцева Т. В.
Зайкова, Н. М. Активность псевдохолиностеразы и нейтральной [альфа]-глюкозидазы в моче у детей с пузырно-мочеточниковым рефлюксом и рефлюкс-нефропатией / Н. М. Зайкова, В. В. Длин, В. С. Гудумак. - С.75-81
Балева, Л. С. Радиоиндуцированная патология щитовидной железы у лиц, подвергшихся воздействию радиации в результате аварии на ЧАЭС во внутриутробном, детском и подростковом возрасте / Л. С. Балева, И. Н. Яковлева, Н. М. Карахан, Данилычева Л. И. - С.82-86
Другие авторы: Яковлева И. Н., Карахан Н. М., Данилычева Л. И.
Бережанская, С. Б. Зависимость объема щитовидной железы от антропометрических данных у детей раннего возраста / С. Б. Бережанская, З. И. Малиненко. - С.87-91
Сухинин, М. В. Результаты диспансерного наблюдения детского населения в условиях поликлиники Москвы / М. В. Сухинин. - С.92-96
Владимирова, О. Н. Проблемы при направлении детей на медико-социальную экспертизу / О. Н. Владимирова, Е. В. Пронина, Т. Б. Поддубная и др. - С.97-101
Другие авторы: Пронина Е. В., Поддубная Т. Б., Горяйнов И. В., Медведева Н. Д., Горяйнова М. В.
Балыкова, Л. А. Элькар в детской спортивной практике / Л. А. Балыкова, С. А. Ивянский, А. Н. Урзяева и др. - С.102-108
Другие авторы: Ивянский С. А., Урзяева А. Н., Щекина Н. В., Аверина Е. И.
Самсонова, Т. В. Применение семакса в восстановительном лечении детей первого года жизни с перинатальным гипоксически-ишемическим поражением головного мозга / Т. В. Самсонова. - С.109-114
Терехова, Т. Н. Детские зубные пасты R. O. C. S.: оценка очищающего действия у детей дошкольного возраста / Т. Н. Терехова, Л. В. Козловская, Л. П. Белик, Чернявская Н. Д. - С.115-118
Другие авторы: Козловская Л. В., Белик Л. П., Чернявская Н. Д.
Захарова, И. Н. Современные подходы к адаптации детских молочных смесей (Часть 2) / И. Н. Захарова, Т. Э. Боровик, Ю. А. Дмитриева и др. - С.120-127
Другие авторы: Боровик Т. Э., Дмитриева Ю. А., Гордеева Е. А., Суркова Е. Н., Мачнева Е. Б.
Виллатс, П. Отдаленное влияние обогащения детских молочных смесей длинноцепочечными полиненасыщенными жирными кислотами на когнитивную функцию у детей в дошкольном возрасте (По материалам зарубежной прессы) / П. Виллатс, С. Форсит, К. Агостони и др. - С.129-137
Другие авторы: Форсит С., Агостони К., Касаер П., Рива Э., Бем Г.
Абрамова, Т. В. Каши промышленного производства в питании детей первого года жизни / Т. В. Абрамова, Н. Н. Пустограев, А. И. Сафронова, Куркова В. И. - С.138-142
Другие авторы: Пустограев Н. Н., Сафронова А. И., Куркова В. И.
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

1-20 21-40 41-49

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)