Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Зведеного каталогу періодичних видань (6)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>A=Онищенко, С. Е.@<.>

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Шифр: ДУ23/2015/8
Журнал

Дитячий лікар : видання для лікаря-практика/ ТОВ "Видавничий Дім "Здоров'я України". - К., 2009 - . - Выходит ежеквартально
2015г. N 8

Содержание:
Макаров, С. Ю. Тимомегалия - тень прошлого в клинической практике настоящего? / С. Ю. Макаров, А. В. Катилов, О. И. Макарова. - С.5-10
Волосовець, О. П. Роль дефіциту вітаміну D3 в патогенезі бронхіальної астми та атопічного дерматиту / О. П. Волосовець, С. П. Кривопустов, О. В. Павлик. - С.11-13
Алергічний риніт у дітей: нагальні питання діагностики і терапії. - С.14-26
Марушко, Ю. В. Гострий бронхіт у дітей / Ю. В. Марушко, Г. Г. Шеф. - С.28-36
Квашнина, Л. В. Кашель или затрудненное дыхание - наиболее часто встречающиеся проблемы у маленьких детей (к вопросу диагностики и лечения в контексте интегрированного ведения болезней детского возраста) / Л. В. Квашнина. - С.37-42
Волосовець, О. П. У Дніпропетровську відбулися ХVІІ Сідельниковські читання / О. П. Волосовець. - С.43-45
Андрух, В. C. Захворювання шкіри та її придатків у новонароджених і дітей раннього віку: від простого до складного (закінчення. Початок у номері № 1 (38) 2015) / В. C. Андрух, В. Н. Андрух. - С.46-49
Полодиенко, О. Б. Субтеломерная делеция длинного плеча хромосомы 11 у ребенка с множественными стигмами дизэмбриогенеза / О. Б. Полодиенко, С. Е. Онищенко, А. Г. Шаповалов. - С.50-53
Вітамін D: як запобігти дефіциту?. - С.54-56
Имеются экземпляры в отделах:
(свободен)

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Полодиенко, О. Б.
Субтеломерная делеция длинного плеча хромосомы 11 у ребенка с множественными стигмами дизэмбриогенеза [] / О. Б. Полодиенко, С. Е. Онищенко, А. Г. Шаповалов // Дитячий лікар. - 2015. - N 8. - С. 50-53
MeSH-главная:
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS (эмбриология)
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 11 -- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 11
ЯКОБСЕНА СИНДРОМ ДЕЛЕЦИИ ДЛИННОГО ПЛЕЧА 11 ХРОМОСОМЫ -- JACOBSEN DISTAL 11Q DELETION SYNDROME (патофизиология)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES

Доп.точки доступа:
Онищенко, С.Е.; Шаповалов, А.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ДУ23/2017/1
Журнал

Дитячий лікар : видання для лікаря-практика/ ТОВ "Видавничий Дім "Здоров'я України". - К., 2009 - . - Выходит ежеквартально
2017г. N 1

Содержание:
Леженко, Г. О. Особливості перебігу ожиріння у дітей підліткового віку. Частина ІІ: Діагностичні та терапевтичні заходи щодо дітей, хворих на ожиріння / Г. О. Леженко, К. В. Гладун. - С.5-12. - Бібліогр.: в кінці ст.
Особливості діагностики та підходи до лікувально-профілактичного харчування дітей раннього віку з функціональними розладами травної системи. - С.15-36. - Бібліогр.: в кінці ст.
Андрух, В. С. Лихоманка Зіка і діти / В. С. Андрух. - С.38-42. - Бібліогр.: в кінці ст.
Онищенко, С. Е. Синдром тестикулярной феминизации у новорожденного ребенка: особенности клинической картины и цитогенетики / С. Е. Онищенко, О. Б. Полодиенко, А. Г. Шаповалов. - С.45-48. - Библиогр. в конце ст.
Середній отит у дітей: доказова база терапевтичних заходів. - С.49-51. - Бібліогр.: в кінці ст.
Леженко, Г. О. Сучасні можливості терапії ожиріння та його ускладнень у дітей / Г. О. Леженко, О. Є. Пашкова, К. В. Гладун. - С.52-56. - Бібліогр.: в кінці ст.
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Онищенко, С. Е.
Синдром тестикулярной феминизации у новорожденного ребенка: особенности клинической картины и цитогенетики [] / С. Е. Онищенко, О. Б. Полодиенко, А. Г. Шаповалов // Дитячий лікар. - 2017. - N 1. - С. 45-48. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
ПОЛОВОГО РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ -- DISORDERS OF SEX DEVELOPMENT
Аннотация: Аномалии полового развития – это обширная группа заболеваний с высокой клинической вариабельностью и генетической гетерогенностью. Для части из них характерно несоответствие фенотипа генетическому полу (набору половых хромосом) индивидуума, обусловленное патологией рецепции к половым гормонам. Нарушения половой дифференцировки по мужскому типу вследствие дефектов андрогенового рецептора получило название синдрома нечувствительности к андрогенам (androgen insensitivity syndrome – AIS), либо синдрома тестикулярной феминизации (СТФ) (номер в ОМIM1 300068)

Доп.точки доступа:
Полодиенко, О. Б.; Шаповалов, А. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ДУ23/2019/1
Журнал

Дитячий лікар : видання для лікаря-практика/ ТОВ "Видавничий Дім "Здоров'я України". - К., 2009 - . - Выходит ежеквартально
2019г. N 1

Содержание:
Кушнір, В. О. Вогнищева (гніздова) алопеція: загальні рекомендації щодо діагностики та лікування / В. О. Кушнір, О. В. Катілов, А. О. Лободюк. - С.5-14. - Бібліогр.: в кінці ст.
Ріжуться зубки? Малюк вередує?. - С.15
Марушко, Т. В. Геморагічний васкуліт у дітей: особливості діагностики та лікування на сучасному етапі / Т. В. Марушко, В. В. Корнєва, Є. Б. Кульчицька. - С.16-22. - Бібліогр.: в кінці ст.
Шарінадзе, О. В. Питання первинної профілактики алергічних захворювань у дітей: мрії чи реальність? / О. В. Шарінадзе, О. М. Охотнікова. - С.23-33. - Бібліогр.: в кінці ст.
Шаповалов, А. Г. Клинический случай моносомии по короткому плечу хромосомы 18 / А. Г. Шаповалов, С. Е. Онищенко, О. Б. Полодиенко. - С.34-37. - Библиогр. в конце ст.
Топ-5 самых читаемых статей по педиатрии на портале Medscape.com в 2018 г. - С.38-39. - Библиогр. в конце ст.
Матєйко, Г. Б. Захворювання, викликані Moraxeila catarrhalis, та її роль у патології дітей / Г. Б. Матєйко, Н. В. Чуйко. - С.40-44. - Бібліогр.: в кінці ст.
Функциональный запор у детей: актуальность, пути решения. - С.45-48. - Библиогр. в конце ст.
Сучасні можливості лікування аденоїдитів у дітей. - С.49-55. - Бібліогр.: в кінці ст.
Отит. Стислий довідковий посібник. - С.56-66. - Бібліогр.: в кінці ст.
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Шаповалов, А. Г.
Клинический случай моносомии по короткому плечу хромосомы 18 [] = Clinical case of short arm deficieny of chromosome18 / А. Г. Шаповалов, С. Е. Онищенко, О. Б. Полодиенко // Дитячий лікар. - 2019. - N 1. - С. 34-37. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ -- CHROMOSOME DELETION
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 18 -- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 18 (ультраструктура)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диетотерапия, этиология)
ОБЗОР -- REVIEW
ТЕЛА ДИСМОРФИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- BODY DYSMORPHIC DISORDERS (диагностика, этиология)
Аннотация: В статті розкрита важливість раннього цитогенетичного обстеження дітей з вродженими вадами розвитку, наведений клінічний випадок моносомії по короткому плечу хромосоми 18, розглянуті варіанти каріотипу при цій патології та її можливі фенотипові прояви
The article reveals the importance of early cytogenetic examination of children with congenital anomalies. It presents a clinical case of 18p– syndrome and describes it’s karyotype and phenotypic manifestations

Доп.точки доступа:
Онищенко, С. Е.; Полодиенко, О. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)