Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Зведеного каталогу періодичних видань (15)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>A=Fedchenkova, Yu. A.@<.>
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
    (Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ВУ18/2014/3
   Журнал

Вісник фармації : науково-практичний журнал/ Національний фармацевтичний університет. - Харків : НФаУ, 1993 - . - ISSN 1562-7241. - Выходит ежеквартально
2014г. N 3
Содержание:
Shpychak, O. S. Development of the formulation of "Artproment" combined gel for application in sports medicine / O.S. Shpychak, O.I. Tikhonov. - С.4-9
Proskochilo, A. V. The parameters optimization of liquefied gas extraction of the yellow bedstraw overground part by the response surface methodology / A.V. Proskochilo, V.G. Demianenko, D.V. Demianenko. - С.10-15
Sokolov, Yu. V. Nanoemulsion formation by low-energy methods: a review / Yu.V. Sokolov. - С.16-19
Dobrovolnyi, O. O. The study of dependence of the prenyl flavonoids content in the hop dry extract on temperature parameters of its obtaining / O.O. Dobrovolnyi. - С.20-24
Begunova, N. V. The choice of the optimal pH range for a parenteral drug based on salts of aldonic and polycarboxylic acids / N.V. Begunova. - С.25-29
Kudrik, B. T. Development of the composition of the drug with the immunomodulatory action in the form of granules based on bee bread / B.T. Kudrik, O.I. Tikhonov. - С.30-33
Determination of the food azo dye carmoisine VS chlorpheniramine maleate ion associate structure. - С.34-37
Blazheyevskiy, M. Ye. Development of the kinetic-spectrophotometric method for quantitative determination of zopiclone in tablets by the perhydrolysis reaction / M.Ye. Blazheyevskiy, L.S. Kryskiw. - С.38-41
Gelmboldt, V. O. Hexafluorosilicates with antibacterial active guanidine containing cations / V.O. Gelmboldt, V.Yu. Anisimov, O.V. Prodan. - С.42-45
Development of the method for quantitive determination of an active substance in "Tamsuloprost" suppositories. - С.46-50
Fedchenkova, Yu. A. The research of organic acids in black alder (alnus glutinosa (l.) gaertn.) buds and leaves / Yu.A. Fedchenkova, O.P. Khvorost. - С.51-53
Tereshenko, L. V. Scientific substantiation of the basic trends of prescription and non-prescription medicines sales in Ukraine / L.V. Tereshenko, A.S. Nemchenko. - С.54-57
Соломенний, А. М. Обгрунтування норми медикаментозного забезпечення постраждалих військовослужбовців із торакоабдомінальною травмою / А.М. Соломенний. - С.58-62
Bondareva, I. V. Analysis of the influence of external microenvironmental factors on the activity of manufacturing pharmaceutical enterprises / I.V. Bondareva. - С.63-66
Datsiuk, N. O. Peculiarities of prescribing and use of opioids in palliative care mobile teams / N.O. Datsiuk, D.S. Volokh, N.V. Sholoyko. - С.67-69
Rybalkin, M. V. Comparison of the action of associated antigens and associated inactivated cells of C.Albicans and C.Tropicalis fungi / M.V. Rybalkin, N.I. Filimonova, L.S. Strelnikov. - С.70-73
Investigation of the role of I 1- and I 2-imidazoline receptors in the mechanism of the hypoglycemic action of N,N'-(ethane-1,2-dyyil)bis(quinoline-2-carboxamide). - С.74-77
Germanyuk, T. A. SF-36 questionnaire as the instrument of the life quality assessment in patients with diabetes mellitus type 2 / T.A. Germanyuk, T.I. Ivko. - С.78-82
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

2.


    Fedchenkova, Yu. A.
    The research of organic acids in black alder (alnus glutinosa (l.) gaertn.) buds and leaves / Yu.A. Fedchenkova, O.P. Khvorost // Вісн. фармації. - 2014. - N3. - С. 51-53. - 12 ref.
Рубрики: ФАРМАКОЛОГИЯ--PHARMACOLOGY
   ОЛЬХА--ALNUS

   КИСЛОТЫ--ACIDS

   ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА--ORGANIC CHEMICALS



Доп.точки доступа:
Khvorost, O.P.
Экз-ры:
Найти похожие

3.
    (Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ВУ18/2015/1
   Журнал

Вісник фармації : науково-практичний журнал/ Національний фармацевтичний університет. - Харків : НФаУ, 1993 - . - ISSN 1562-7241. - Выходит ежеквартально
2015г. N 1
Содержание:
Ювілей В. П. Черних. - С.3-5
Vlasov, S. V. Synthesis and the study of the antimicrobial activity of 3-amino-5-methyl-2-(alkylthio)-4-oxo-N-aryl-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamides / S. V. lasov [et al.] ; S. V. lasov [et al.]. - С.6-10
Другие авторы: Kovalenko S. M., Osolodchenko T. P.,, Chernykh V. P.
Nosulenko, I. S. Synthesis and modification of 2-[8-R1-9-R2-10-R3-3-R-2-оxo-2H-[1,2,4]triazino[2,3-с]quinazoline-6-yl)thio] acetic acids aimed at searching effective substances with the antibacterial and antifungal activity / I. S. Nosulenko [et al.]. - С.11-20
Другие авторы: Voskoboynik O. Yu., Berest G. G., Kovalenko S. I., Kamyshnyi O. M., Polishchuk N. M.
Labuzova, Yu. Yu. Voltammetric determination of cefotaxime using potassium peroxomonosulfate / Yu. Yu. Labuzova. - С.21-24
Komarytskyy, І. L. Verification of HPLC for the quantitative determination method of nifedipine in tablets / I. L. Komarytskyy [et al.]. - С.25-29
Другие авторы: Khanin V. A., Bevz N. Yu., Georgiyants V. А.
Ievtifieieva, O. A. The assessment of the method for quantitative determination of prednisolone in the ointment by the reaction with phenylhydrazine / O. A. Ievtifieieva [et. al]. - С.30-33
Другие авторы: Proskurina K. I., Ganieva O. M., Kirdan V. T.
Fedchenkova, Yu. A. The study of the elemental composition of summer squash (Cucurbita pepo L.) / Yu. A. Fedchenkova, I. I. Batyuchenko, O. P. Khvorost. - С.34-37
Kovalyova, T. The study of the properties of emulsions based on sepiplus 400 / T. Kovalyova, N. Polovko. - С.38-41
Pul-Luzan, V. V. Substantiation for selecting a preservative when developing the gel with essential oils for treating diseases of the upper respiratory tract / V. V. Pul-Luzan, O. P. Strilets, T. V. Martynuk. - С.42-44
Petrovskaya, L. S. Development of the shampoo for children / L. S. Petrovskaya, O. V. Zhuk, I. I. Baranova. - С.45-48
Kotvitska, А. А. Analysis of the assortment of immunobiological medical products used for children routine immunization at the Ukrainian pharmaceutical market / А. А. Kotvitska, О. V. Kononenko. - С.49-54
Zarichkova, M. V. Analysis of the attitude of pharmacy specialists towards the current social protection system and directions for its reformation / M. V. Zarichkova. - С.55-59
Tolochko, V. M. The study of extemporaneous compounding of homeopathic medicinal products / V. M. Tolochko, D. V. Vakulenko, I. V. Shyshkina. - С.60-63
Tsyvunin, V. V. Antiepileptic potential of Fumaria schleicheri and Ocimum basilicum dry extracts / V. V. Tsyvunin, S. Yu. Shtrygol’. - С.64-68
Koshova, O. Yu. The effect of the antidiabetic composition on the functional condition of the rat liver in the experimental diabetes / O. Yu. Koshova. - С.69-71
Bereznyakova, N. L. The study of the effect of the chemopyrone substance on the arterial blood pressure under conditions of prophylactic application in induced hypertension / N. L. Bereznyakova. - С.72-74
Koshova, O. Yu. Determination of the elgacin effect on the cellular component of the immune system in aged rats / O. Yu. Koshova. - С.75-77
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

4.


    Fedchenkova, Yu. A.
    The study of the elemental composition of summer squash (Cucurbita pepo L.) [Text] / Yu. A. Fedchenkova, I. I. Batyuchenko, O. P. Khvorost // Вісн. фармації. - 2015. - № 1. - P34-37
Рубрики: ТЫКВА--CUCURBITA
   МИКРОЭЛЕМЕНТЫ--TRACE ELEMENTS

   РАСТЕНИЯ КОМПОНЕНТЫ НАДЗЕМНЫЕ--PLANT COMPONENTS, AERIAL

   МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ, БОМБАРДИРОВКА БЫСТРЫМИ АТОМАМИ--SPECTROMETRY, MASS, FAST ATOM BOMBARDMENT

Кл.слова (ненормированные):
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СЫРЬЕ, анализ, химия -- ТРУДЫ СОТРУДНИКОВ НФаУ


Доп.точки доступа:
Batyuchenko, I. I.; Khvorost, O. P.
Экз-ры:
Найти похожие

5.
    (Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ЖУ11/2019/17/1
   Журнал

Журнал органічної та фармацевтичної хімії : Наукове видання/ Голов. ред. М.О. Лозинський. - Харьков, 2003 - . - Выходит ежеквартально
2019г. т.17 N 1
Содержание:
Demchenko, S. A. The synthesis and the study of the antitumor activity of 1,4-diaryl-5,6,7,8-tetrahydro-2,2a,8a triazacyclopenta[cd]azulene derivatives / S. A. Demchenko [et al.]. - С.3-12
Другие авторы: Fedchenkova Yu. A., Bobkova L. S., Artemchuk L. P., Demchenko A. M.
Мельников, С. В. Синтез 3-арил-3-трифторометил-2,3-дигідро-1Н-піролізин-1-онів / С. В. Мельников [та ін.]. - С.13-19
Другие авторы: Ткачук В. М., Грозав А. М., Жілазо І., Сукач В. А.
Kobyzhcha, N. I. The synthesis of novel spirocyclic N-aryl-substituted 2-thiopyrimidine-4,6-diones / N. I. Kobyzhcha [et al.]. - С.20-27
Другие авторы: Holovatiuk V. M., Rozhkov V. V., Kashkovsky V. I.
Karpina, V. R. The synthesis and biological assessment of [[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-3-yl]acetamides with an 1,2,4-oxadiazol cycle in positions 6, 7 and 8 / V. R. Karpina [et al.]. - С.28-35
Другие авторы: Kovalenko S. S., Kovalenko S. M., Zaremba O. V., Silin O. V., Langer T.
Kalchenko, O. I. The chromatographic study of complexation of functionalized calix[4,8]arenes with aromatic aldehydes / O. I. Kalchenko, S. O. Cherenok, A. V. Solovyov. - С.36-41
Agafonov, O. M. The quantum chemical study of the mechanism of the epoxidation reaction of limonene and geraniol with peracetic and perbenzoic acids / O. M. Agafonov, S. I. Okovytyy, M. Ye. Blazheyevskiy. - С.42-47
Slabiak, O. I. Development and validation of HPLC/UV-procedures of efavirenz determination in biological fluids / O. I. Slabiak [et al.]. - С.48-57
Другие авторы: Ivanchuk I. M., Klimenko L. Yu., Kolisnyk Iu. S.
Єрьоміна, Г. О. Пошук сполук з антимікробною дією серед морфоліновмісних похідних 2-R-фенілімінотіазолу / Г. О. Єрьоміна [та ін.]. - С.58-62
Другие авторы: Упир Т. В., Осолодченко Т. П., Єрьоміна З. Г., Демченко Н. Р., Перехода Л. О.
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

6.


   
    The synthesis and the study of the antitumor activity of 1,4-diaryl-5,6,7,8-tetrahydro-2,2a,8a triazacyclopenta[cd]azulene derivatives [] / S. A. Demchenko [et al.] // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2019. - Том 17, № 1. - С. 3-12
MeSH-главная:
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (фармакология, химический синтез)
АЗУЛЕНЫ -- AZULENES (фармакология, химический синтез)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
ЦИКЛОПЕНТАНЫ -- CYCLOPENTANES (фармакология, химический синтез)


Доп.точки доступа:
Demchenko, S. A. ; Fedchenkova, Yu. A. ; Bobkova, L. S.; Artemchuk, L. P.; Demchenko, A. M.
Экз-ры:
Найти похожие

7.
    (Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ЖУ11/2019/17/4
   Журнал

Журнал органічної та фармацевтичної хімії : Наукове видання/ Голов. ред. М.О. Лозинський. - Харьков, 2003 - . - Выходит ежеквартально
2019г. т.17 N 4
Содержание:
До 70-річчя з дня народження лауреата Державної премії України в галузі науки і техніки, Заслуженого працівника освіти України, доктора хімічних наук, професора, завідувача кафедри аналітичної хімії Національного фармацевтичного університету Гриценка Івана Семеновича. - С.3-4
Зінченко, Г. М. Піридо[2,3-d]піримідин-7-они: синтез та біологічні властивості / Г. М. Зінченко, Л. В. Музичка, О. Б. Смолій. - С.5-17
Короткіх, М. І. Нові підходи до оцінки стабільності карбенів / М. І. Коротких [та ін.] ; М. І. Коротких [та ін.]. - С.18-27
Другие авторы: Раєнко Г. Ф., Сабєров В. Ш., Єня В. І., Швайка О. П.
Короткіх, М. І. Електронні властивості карбенів / М. І. Коротких [та ін.] ; М. І. Коротких [та ін.]. - С.28-36
Другие авторы: Раєнко Г. Ф., Сабєров В. Ш., Єня В. І., Швайка О. П.
Demchenko, S. A. The synthesis and antiviral activity of 1-(4-сhlorophenyl)-4-(para-tolyl)-5,6,7,8-tetrahydro-2а,4a-diazacyclopenta[cd]-azulene-2-carboxylic acid derivatives / S. A. Demchenko [et al.]. - С.37-43
Другие авторы: Fedchenkova Yu. A., Sukhoveev V. V., Bagreeva O. S., Demchenko A. M.
Сюмка, Є. І. Хімічні перетворення нових моно- та біс-похідних спіроіндол-3,3’-піроло[3,4-с]піролу на основі біс-малеїнімідів та вивчення мікробіологічної активності синтезованих сполук / Є. І. Сюмка [та ін.]. - С.44-52
Другие авторы: Ситнік К. М., Левашов Д. В., Шпичак Т. В., Горячий В. Д., Шемчук Л. А.
Grygoriv, G. V. Spiro[benzo[е]pyrano[3,2-c][1,2]oxathiin-4,3’-indolil]-3-carbonitrile 5,5-dioxides: synthesis and the biological activity study / G. V. Grygoriv [et al.]. - С.53-61
Другие авторы: Lega D. A., Zupanets I. A., Shebeko S. K., Zimin S. M., Starchikova I. L., Shemchuk L. A.
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

8.


   
    The synthesis and antiviral activity of 1-(4-сhlorophenyl)-4-(para-tolyl)-5,6,7,8-tetrahydro-2а,4a-diazacyclopenta[cd]-azulene-2-carboxylic acid derivatives [] / S. A. Demchenko [et al.] // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2019. - Том 17, № 4. - С. 37-43
MeSH-главная:
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS (химический синтез)
АЗУЛЕНЫ -- AZULENES (химический синтез)
ЦИКЛОПЕНТАНЫ -- CYCLOPENTANES (химический синтез)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (химический синтез)


Доп.точки доступа:
Demchenko, S. A. ; Fedchenkova, Yu. A. ; Sukhoveev, V. V.; Bagreeva, O. S.; Demchenko, A. M.
Экз-ры:
Найти похожие

9.


   
    Synthesis and anticancer activity of 1-(4,1-isopropylphenyl)-4-(4,2-chlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-2,4a-diazacyclopenta[cd]azulene-2-carboxylic acid arylamides against PC-3 prostate cancer cells [Text] / S. A. Demchenko [et al.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2019. - Т. 13, № 5. - P331-337. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (лекарственная терапия)
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS (прием и дозировка)
Аннотация: Фармакотерапія раку простати є важливою складовою в боротьбі з онкологічними захворюваннями. Це дуже актуально, тому що рак простати є причиною 10 % смертей від усіх видів ракових захворювань у чоловіків. Мета дослідження – синтезувати та вивчити протипухлинну активність ариламідів 1-(4,1-ізопропілфеніл)-4-(4,2-хлорофеніл)-5,6,7,8-тетрагідро-2,4а-діазациклопента[cd]азулен-2-карбонової кислоти порівняно з 5-фторурацилом відносно клітин РС-3 раку простати. Взаємодією еквімолярних кількостей 2-метокси-3,4,5,6-тетрагідро-7H-азепіну з хлоргідратом a-аміно-4 хлорацетофенону синтезовано 3-(4-хлорфеніл)-6,7,8,9-тетрагідро-5Н-імідазо[1,2-a]азепін. Алкілуванням останнього a-бром-4-ізопропілацетофеноном у середовищі етилацетату та подальшою обробкою одержаної проміжної четвертинної солі надлишком 5 % розчину NaOH синтезовано 1-(4,1-ізопропілфеніл)-4-(4,2-хлорофеніл)-5,6,7,8-тетрагідро-2,4а-діазациклопента[cd]азулен. Кип’ятінням останнього з еквімолярними кількостями відповідних арилізоціанатів у сухому бензолі був синтезований ряд ариламідів 1-(4,1-ізопропілфеніл)-4-(4,2-хлорофеніл)-5,6,7,8-тетрагідро-2,4а-діазациклопента[cd]азулен-2-карбонової кислоти. Будову та чистоту всіх отриманих речовин підтверджено даними ЯМР 1Н спектроскопії. Ліпофільність (LogP) синтезованих сполук була розрахована за допомогою програми ACD LogP. Оцінено протипухлинну активність амідів (3-метилфеніл)- та (3-метоксифеніл)-1-(4,1-ізопро пілфеніл)-4-(4,2-хлорофеніл)-5,6,7,8-тетрагідро-2,4а-діазациклопента[cd]азулен-2-карбонової кислоти в дослідах in vitro на лініях клітин раку простати РС-3. Показано, що досліджувані речовини в концентрації 10–5 моль/л перевищують препарат порівняння – 5-фторурацил за гальмуванням росту клітин раку простати РС-3 на 52,32 % та 3,93 % відповідно. Отримані дані обґрунтовують доцільність подальшого вивчення ариламідів 1-(4,1-ізопропілфеніл)-4-(4,2-хлорофеніл)-5,6,7,8-тетрагідро-2,4а-діазациклопента[cd]азулен-2-карбонової кислоти як нових потенційних протипухлинних засобів для лікування раку простати.


Доп.точки доступа:
Demchenko, S. A.; Fedchenkova, Yu. A.; Bukhtiarova, T. A.; Bobkova, L. S.; Sukhoveev, V. V.; Demchenko, A. M.
Экз-ры:
Найти похожие

10.
    (Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ЖУ11/2020/18/2
   Журнал

Журнал органічної та фармацевтичної хімії : Наукове видання/ Голов. ред. М.О. Лозинський. - Харьков, 2003 - . - Выходит ежеквартально
2020г. т.18 N 2
Содержание:
Євсєєва, Л. В. Використання віртуального скринінгу з метою пошуку потенційних противірусних агентів для лікування коронавірусної хвороби COVID-19 / Л. В. Євсєєва [та ін.]. - С.3-15
Другие авторы: Іванов В. В., Карпіна В. Р., Коваленко C. C., Кузнецов І. Е., Лангер Т., Маес Л., Коваленко С. М.
Gunchenko, P. A. Functionalizations of Diamantane Dimers / P. A. Gunchenko [et al.]. - С.16-22
Другие авторы: Chernish L. V., Tikhonchuk E. Yu., Becker J., Schreiner P. R., Fokin A. A.
Кліпков, А. А. Синтез поліфтороалкілвмісних піролів як будівельних блоків для отримання фторовмісних алкалоїдів піролідинового ряду / А. А. Кліпков [та ін.]. - С.23-31
Другие авторы: Сорочинський О. Є., Тарасенко К. В., Герус І. І.
Demchenko, S. A. The synthesis, analgesic and anti-inflammatory activity of 3-aryl(heteryl)-2-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-3-yl)-acrylonitrile derivatives / S. A. Demchenko [et al.]. - С.32-39
Другие авторы: Fedchenkova Yu. A., Tsigankov S. A., Yadlovskyi О. E., Sukhoveev V. V., Bukhtiarova Т. А., Bobkova L. S., Demchenko A. M.
Hlazunova, T. V. The synthesis of 3-methyl-6-R-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole derivatives / T. V. Hlazunova, O. I. Panasenko, Y. G. Knysh. - С.40-43
Богдан, Н. М. Оптимізація процесу розчинення фосфатних конкрементів нирки людини in vitro / Н. М. Богдан, Д. С. Степанова, С. Л. Богза. - С.44-47
Ігнатова, Т. В. Синтез та дослідження фізико-хімічних властивостей похідних 1,2,4-триазолу, що містять фенетильний замісник у положенні 5 / Т. В. Ігнатова, А. Г. Каплаушенко, Ю. С. Фролова. - С.48-53
Мерзлікін, С. І. Застосування ТШХ для аналітичної діагностики комбінованих отруєнь прохлорперазином / С. І. Мерзлікін [та ін.]. - С.54-58
Другие авторы: Кучер Т. В., Степаненко В. І., Погосян О. Г., Голік М. Ю.
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

11.


   
    The synthesis, analgesic and anti-inflammatory activity of 3-aryl(heteryl)-2-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-3-yl)-acrylonitrile derivatives [] / S. A. Demchenko [et al.] // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2020. - Том 18, № 2. - С. 32-39
MeSH-главная:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химический синтез)
АКРИЛОНИТРИЛ -- ACRYLONITRILE (химический синтез)
АНАЛГЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- ANALGESICS (химический синтез)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (химический синтез)


Доп.точки доступа:
Demchenko, S. A. ; Fedchenkova, Yu. A.; Tsigankov, S. A.; Yadlovskyi, О. E.; Sukhoveev, V. V.; Bukhtiarova, Т. А.; Bobkova, L. S.; Demchenko, A. M.
Экз-ры:
Найти похожие

12.


   
    Synthesis and anxiolytic activity of 3-aryl-1-(4'-methoxyphenyl)-1-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4] triazolo[4,3-a]azepine-3-yl-methyl)-urea derivatives [Text] / S. A. Demchenko [et al.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2020. - Т. 14, № 2. - P88-96. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ТРЕВОГИ СОСТОЯНИЕ -- ANXIETY (лекарственная терапия)
ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ -- TRANQUILIZING AGENTS (терапевтическое применение)
АЗЕПИНЫ -- AZEPINES (терапевтическое применение)
Аннотация: Тривожні розлади є поширеною проблемою охорони здоров'я в усьому світі. За даними Всесвітньої організації охорони здоров'я, неврози та психопатії спостерігаються в 5–15 % населення земної кулі. У розвинених країнах близько 20 % населення приймає анксіолітичні препарати постійно і 30 % – періодично. Слід зазначити, що дані патологічні стани вражають різні верстви населення, від педіатричної до геріатричної популяції. Терапія даних нозологій накладає величезні витрати як на окремих осіб, так і на суспільство. Мета дослідження – синтезувати та вивчити анксіолітичну активність похідних 3-арил-1-(41-метоксифеніл)-1-(6,7,8,9-тетрагідро-5H-[1,2,4]триазоло [4,3-a]азепін-3-іл-метил) сечовини порівняно з відомими препаратами діазепамом і гідазепамом на етапі первинного фармакологічного скринінгу. 3-(41-Mетоксифеніл)-(6,7,8,9-тетрагідро-5H-[1,2,4]триазоло[4,3-a]азепін-3-іл-метил)-амін був одержаний конденсацією 2-метокси-3,4,5,6-тетрагідро-7H-азепіну з гідразидом (4-метоксифеніл-аміно)оцтової кислоти та подальшою циклізацією проміжного продукту. Похідні 3-арил-1-(41-метоксифеніл)-1-(6,7,8,9-тетрагідро-5H-[1,2,4]триазоло[4,3-a]азепін-3-іл-метил)-сечовини були синтезовані взаємодією 3-(41-метоксифеніл)-(6,7,8,9-тетрагідро-5H-[1,2,4] триазоло[4,3-a]азепін-3-іл-метил)-аміну з відповідними арилізотіоціанатами в середовищі сухого бензину. Транквілізуючу активність оцінювали на моделях «відкритого поля», «коразолових судом», «дротовому тесті» на мишах за введення в дозах, еквімолярних ЕД50 діазепаму. Референтними препаратами були субстанції діазепаму (2 мг/кг) та гідазепаму (2 мг/кг). Встановлено, що для досліджуваного ряду 3-арил-1-(41-метоксифеніл)-1-(6,7,8,9-тетрагідро-5H-[1,2,4]триазоло[4,3-a]азепін-3-іл-метил)-сечовини є характерною протисудомна та анксіолітична активність. Відсутність м'язово релаксуючої дії та відсутність або помірне пригнічення горизонтальної активності передбачає відсутність ГАМК-ергічного компонента специфічної активності вивчених сполук. Протисудомна та поведінкова активність («відкрите поле») досліджених сполук залежить від модифікації замісників у пара- або орто-положенні бензольного кільця N`-групи сечовини. За специфічною активністю досліджені сполуки не поступаються (або переважають) денний транквілізатор гідазепам. Встановлено, що на моделі відкритого поля сполуці 1-(41-метоксифеніл)-1-(6,7,8,9-тетрагідро-5H-[1,2,4]триазоло[4,3-a]азепін-3-іл-метил)-(3-пара-толіл)-сечовини 5 d притаманний менший вплив на горизонтальну, вертикальну та дослідницьку активність зі значним пригніченням грумінгу та кількості фекальних болюсів. Це вказує на меншу седативну дію порівняно з такою діазепаму. Але на моделі відкритого поля сполука 5 d за результатами первинного скринінгу переважає денний транквілізатор гідазепам.


Доп.точки доступа:
Demchenko, S. A.; Yadlovskyi, O. E.; Yudina, O. V.; Tubaltseva, I. I.; Fedchenkova, Yu. A.; Bobkova, L. S.; Demchenko, A. M.
Экз-ры:
Найти похожие

13.


   
    Synthesis and antiviral activity of 4,6-bis-ethyl-amino[1,3,5]triazine derivatives for Flu A (H1N1 virus California/07/2009 [Text] / A. M. Demchenko [et al.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2020. - Т. 14, № 2. - P106-113. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ГРИППА A ВИРУС, H1N1 ПОДТИП -- INFLUENZA A VIRUS, H1N1 SUBTYPE (действие лекарственных препаратов)
ТРИАЗИНЫ -- TRIAZINES (терапевтическое применение)
Аннотация: Боротьба з вірусними захворюваннями сьогодні стає особливо актуальною, враховуючи розповсюдження в цьому сезоні грипу А (підтип H1N1) і виникнення нового коронавірусу SARS-CoV-2, що призвело до епідемічного розповсюдження їх у світі. Тому актуальним напрямом фармацевтичної хімії є розробка і впровадження в практику нових високоефективних фармацевтичних препаратів для лікування ГРВІ. Мета дослідження - синтез і вивчення противірусної активності похідних (4,6-біс-етиламіно-[1,3,5]триазин-2-іл-сульфаніл)-N-арилацетаміду відносно вірусу FluA (H1N1) California/07/2009 на етапі первинного фармакологічного скринінгу. Досліджувані сполуки – похідні (4,6-біс-етиламіно-[1,3,5]триазин-2-іл-сульфаніл)-N-арил-ацетаміду було синтезовано на основі 4,6-біс-етиламіно-[1,3,5]триазин-2-тіолу. Оцінено противірусну активність (4,6-біс-етиламіно-[1,3,5]триазин-2-іл-сульфаніл)-N-(2,4,6-трихлорофеніл)-ацетаміду in vitro на культурі клітини MDCK з рибавірином як позитивним контролем у цьому тесті. Показано, що досліджувана речовина виявляє високу противірусну активність відносно вірусу грипу FluA (H1N1) California/07/2009 за показниками ефективної концентрації ЕС50 0,6 мкг/мл та індексом селективності SI 170 (для Рибавірину SI 160, Амізону SI 2,1). Отримані дані обґрунтовують доцільність подальшого вивчення похідних (4,6-біс-етиламіно-[1,3,5]триазин-2-іл-сульфаніл)-N-арил-ацетаміду як потенційних противірусних засобів.


Доп.точки доступа:
Demchenko, A. M.; Moskalenko, O. V.; Sukhoveev, V. V.; Barchyna, O. I.; Fedchenkova, Yu. A.
Экз-ры:
Найти похожие

14.
    (Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ЖУ11/2020/18/4
   Журнал

Журнал органічної та фармацевтичної хімії : Наукове видання/ Голов. ред. М.О. Лозинський. - Харьков, 2003 - . - Выходит ежеквартально
2020г. т.18 N 4
Содержание:
Власова, О. Д. Синтез, перетворення та біологічна активність похідних тієно[2,3-d]піримідину з карбоксильними замісниками в піримідиновому ядрі / О. Д. Власова [та ін.]. - С.4-13
Другие авторы: Власов С. В., Кабачний В. І., Власов В. С.
Феськов, І. О. Синтез цис- та транс-3-(4-гідроксифеніл)циклобутанкарбонових кислот та дослідження їх похідних як лігандів рецептора GPR-40 / І. О. Феськов [та ін.]. - С.14-22
Другие авторы: Кондратов І. С., Кучковська Ю. О., Наумчик В. С., Онопченко О. В., Григоренко О. О.
Богдан, Н. М. Ацилювання індолілзаміщених ?-кетонітрилів. Шлях до нових похідних індоло[2,3-c]пірилію та ?-карболіну / Н. М. Богдан, С. Л. Богза, Ю. А. Ніколюк. - С.23-27
Yanchenko, V. O. The synthesis and the study of the antitumor activity of 3-R-6-(4-methoxyphenyl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine hydrobromides / V. O. Yanchenko, Yu. A. Fedchenkova, A. M. Demchenko. - С.28-35
Зубков, В. О. Бромування хiнoлiн-4(1Н)-oнів як ефективна стратегія у створенні нових антибактеріальних агентів / В. О. Зубков [та ін.]. - С.36-43
Другие авторы: Рущак Н. І., Сич І. А., Єрьоміна З. Г.
Винницька, Р. Б. Фармакофорна модель для скринінгу протистафілококової активності серед тіазолідинон-споріднених структур / Р. Б. Винницька [та ін.]. - С.44-49
Другие авторы: Девіняк О. Т., Лозинський А. В., Голота С. М., Деркач Г. О., Деяк Я. І., Куцик Р. В., Лесик Р. Б.
Варинський, Б. О. Термодинамічне дослідження морфоліній 2-((4-(2-метоксифеніл)-5-(піридиніл)-4H-1,2,4-триазол-3-іл)тіо)ацетату та його технологічних домішок в умовах гідрофільної хроматографії / Б. О. Варинський. - С.50-55
Умаров, У. А. Вивчення жирних кислот трави анісу звичайного / У. А. Умаров [та ін.]. - С.56-58
Другие авторы: Колісник С. В., Алтухов О. О., Фатхуллаєва М., Шабілалов А. А., Газієва А. С.
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

15.


    Yanchenko, V. O.
    The synthesis and the study of the antitumor activity of 3-R-6-(4-methoxyphenyl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine hydrobromides [] / V. O. Yanchenko, Yu. A. Fedchenkova, A. M. Demchenko // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2020. - Том 18, № 4. - С. 28-35
MeSH-главная:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химический синтез)
ТИАДИАЗИНЫ -- THIADIAZINES (химический синтез)
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (химический синтез)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL (методы)


Доп.точки доступа:
Fedchenkova, Yu. A. ; Demchenko, A. M.
Экз-ры:
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)