Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>A=Гречанина, Е. Я.@<.>

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: КУ50/2013/1
Журнал

Клінічна генетика і перинатальна діагностика : мед. наук.-практ. журнал/ голов. ред. Гречаніна О. Я. - Х., 2012 -
2013г. N 1

Содержание:
Гречанина, Ю. Б. Аутизм как поликазуальное расстройство / Ю.Б. Гречанина. - С.3-18
Гречанина, Е. Я. Метионин - незаменимая аминокислота / Е.Я. Гречанина. - С.10-35
Чернушина, С. Ю. Розробка методичних підходів та перший досвід ДНК діагностики адреногенітального синдрому в Україні / С.Ю. Чернушина, Л.А. Лівшиць. - С.36-39
Гришенко, Н. В. Диференційна ДНК-діагностика синдромів Прадера-Віллі та Ангельмана / Н.В. Гришенко, О.В. Котенко, Л.А. Лівшиць. - С.40-43
Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование больших нейтральных аминокислот в лечении фенилкетонурии:влияние на уровень фенилаланина в крови. - С.44-49
Применение серийной сравнительной геномной гибридизации (ARRAY-GGH) для анализа вариаций числа копий последовательностей ДНК (CNV) с целью определения причин глазной патолоргии у детей с врожденными пороками развития и нервно-психическими заболеваниями. - С.50-53
Юров, И. Ю. Геномная (персонифицированная) медицина редких наследственных заболеваний / И.Ю. Юров, С.Г. Ворсанова, Ю.Б. Юров. - С.54-57
Интрагенная делеция STL как фактор предрасположенности к ожирению у детей при редких заболеваниях, связанных с геномными аномалиями. - С.58-60
Механизмы нейродегенерации и эндогенной нейропротекции при атаксии - телеангиэктазии. - С.61-63
Зіставлення фенотипових та клінічних особливостей пацієнтів із хромосомним поліморфізмом. - С.64-68
Цитогенетический полиморфизм синдрома Дауна. - С.69-73
Кочерга, З. Р. Цитогенетичні ефекти у новонароджених різних екологічних районів Івано-Франківської області / З.Р. Кочерга, Л.Є. Ковальчук. - С.74-79
Козиол, Магдалена Дж. ТКОБ в развитии и раке / Магдалена Дж. Козиол, Джон Б. Гурдон. - С.80-89
Роль медико-генетичного консультування в роботі спеціалізованого багатопрофільного дитячого закладу. - С.90-94
Гребенщикова, Ю. А. Обзор диагнсотических исследований детей с расстройствами аутистического спектра / Ю.А. Гребенщикова. - С.95-98
Рання діагностика та лікування вроджених вад розвитку у дітей. - С.99-102
Джавелова, О. Т. Анализ развития сенсорной системы ребенка с аутизмом / О.Т. Джавелова. - С.103-108
Євдокимова, В. В. Поліморфізм генів SNV1 та TNF-альфа у хворих на міому матки та зовнішній генітальний ендометріоз / В.В. Євдокимова, Є.В. Попов. - С.109-112
Жукова, Л. В. Особенности социальной адаптации детей с аутизмом / Л.В. Жукова. - С.113-115
Карпушенко, Ю. В. Ультразвукова семіотика підшлункової залози у дітей з харчовою сенсибілізацією / Ю.В. Карпушенко. - С.116-118
Колесникова, В. В. Синдром задержки развития плода у женщин, перенесших грипп A(H1N1/09) во время беременности / В.В. Колесникова. - С.119-121
Коростій, В. І. Система психотерапії та психологічного супроводу хворих з когнітивними та емоційними розладами при соматичних захворюваннях / В.І. Коростій. - С.122-127
Пішак, В. П. Аналіз чинників ризику множинних вад розвитку на прикладі Північної Буковини / В.П. Пішак, М.О. Ризничук. - С.128-130
Сєбов, Д. М. Вивчення поліморфізму промотора гену ендотеліальної NO-синтетази у хворих на різні форми ішемічної хвороби серця / Д.М. Сєбов, О.О. Якименко, О.В. Галаєв. - С.131-134
Скварская, Е. А. Методика количественной оценки фенотипа с использованием математического аппарата распознавания образов / Е.А. Скварская. - С.135-138
Поширеність та клінічно-генеалогічні особливості целіакії в дітей. - С.139-142
Результаты проведения электроэнцефалографии у детей с нарушением слуха. - С.143-147
Особенности оценки допплерографических маркеров в рамках пренатального генетического скрининга 1 триместра беременности. - С.148-152
Філатова, Г. Є. Застосування математичної статистики в медичних і медико-біологічних наукових дослідженнях / Г.Є. Філатова, O.K. Толстанов. - С.153-157
Генетический анализ рака щитовидной железы. - С.158-162
Пренатальная ультразвуковая диагностика редких аномалий при многоплодной беременности. - С.163-166
Актуальні питання вродженого гіпотиреозу. - С.167-170
Синдром Франческетті-Тричера-Коллінза у Прикарпатській популяції. - С.171-175
Школьніков, В. С. Порівняльна характеристика структури і морфометрична параметрія утворів спинного мозку плодів людини із плодом з гідроцефалією та спинномозковою грижею (мієломенінгоцелє) / В.С. Школьніков, Ю.Й. Гумінський, В.О. Тихолаз. - С.176-181
Михайлова, С. В. Болезнь Ниммана-Пика Тип С / С.В. Михайлова, Е.Ю. Захарова. - С.182-200
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

    Гречанина, Е. Я.
    Метионин - незаменимая аминокислота [] / Е.Я. Гречанина // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N1. - С. 10-35
Рубрики: МЕТИОНИН
   ФЕРМЕНТЫ
   АМИНОКИСЛОТЫ СЕРУСОДЕРЖАЩИЕ
   ГОМОЦИСТЕИН
   ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
   ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД
   БЕТАИН-ГОМОЦИСТЕИН-S-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
   ГЛИЦИН-N-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
   ГУАНИДИНОАЦЕТАТ-N-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
   ФОСФАТИДИЛЭТАНОЛАМИН-N-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
   5,10-МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (ФАДH2)
Аннотация: Лекция построена на основе мировых знаний HMDB: the Human Metabolome Database и собственного многолетнего опыта, в ней показана определяющая роль метионина — незаменимой аминокислоты в прямом и переносном смысле. Знакомство с ее структурой и участием в многочисленных метаболических процесах в организме, а так же современная интерпретация полученных знаний изложена в лекции для врачей-биохимиков, молекулярных генетиков, клиницистов. Лекция является фактическим материалом, который направлен на пробуждение интереса к проблеме функционирования генома у врачей всех специальностей. Это первая лекция из серии «Нарушение обмена серосодержащих аминокислот»

Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)