Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>K=мультифакториальные заболевания, полиморфные генетические маркеры, предиктивная диагностика, осложнения беременности, гестоз<.>
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
    (Нет сведений об экземплярах)
Шифр: МР59/2009/1
   

Молекулярная медицина [Текст] : науч.- практ. журн./ Моск. мед. акад. им. И.М. Сеченова. - М, 2003 - . - ISSN 1728-2918. - Выходит ежеквартально
2009г. № 1
Содержание:
Трифонова, Е. А. Роль полиморфных вариантов некоторых генов, участвующих в развитии эндотелиальной дисфункции, в формировании гестоза / Е. А. Трифонова, М. Г. Спиридонова, В. А. Степанов, Пузырев В. П. - С.3-8.
Другие авторы: Спиридонова М. Г., Степанов В. А., Пузырев В.П.
Кл.слова: мультифакториальные заболевания, полиморфные генетические маркеры, предиктивная диагностика, осложнения беременности, гестоз
Сидорова, И. С. Клинико-морфологические параллели и молекулярные механизмы стромально-паренхиматозных взаимоотношений при миоме матки / И. С. Сидорова, Е. А. Коган, А. Л. Унанян. - С.9-14.
Кл.слова: лейомиома матки, апоптоз, пролиферация, неоангиогенез, факторы роста
Гукасова, Н. В. Содержание белка Нsр70 в клетках меланомы человека как фактор устойчивости к противоопухолевым препаратам / Н. В. Гукасова, И. Г. Кондрашева, Е. Ю. Москалева, Попова О. Н., Крюков Л. Н., Крюкова Л. Ю., Макаров В. А., Морозова Н. С., Северин С. Е., Северин Е. С. - С.15-21.
Другие авторы: Кондрашева И. Г., Москалева Е. Ю., Попова О. Н., Крюков Л. Н., Крюкова Л. Ю., Макаров В. А., Морозова Н. С., Северин С. Е., Северин Е. С.
Кл.слова: белки теплового шока, Hsp70, множественная лекарственная устойчивость, химиотерапия, меланома, гипертермия
Печеникова, В. А. Молекулярные механизмы патогенетической общности аденомиоза и лейомиоматозной гиперплазии миометрия / В.А. Печеникова, И.М. Кветной, Д.Ф. Костючек. - С.22-25
Повелица, Э. А. Сравнительное исследование содержания трансформирующего фактора роста (ТGF-[бета]1) в сыворотке крови больных местнораспространенным и метастатическим раком предстательной железы / Э. А. Повелица. - С.26-29.
Кл.слова: трансформирующий фактор роста [бета]1, простатспецифический антиген, половые гормоны, рак предстательной железы
Зорина, В. Н. Взаимодействие альфа-2-макроглобулина с некоторыми цитокинами и рецепторами эндоцитоза: возможный механизм связывания, транспорта и доставки в клетку в норме и при воспалении / В.Н. Зорина, Н.А. Зорин, С.В. Архипова, Конышева Т.В., Трофименко Н.А., Шрамко С.В. - С.30-34
Другие авторы: Зорин Н.А., Архипова С.В., Конышева Т.В., Трофименко Н.А., Шрамко С.В.
Виленская, Е. Г. Изучение экспрессии гена аполипопротеина А-I в эмбрионе мыши / Е. Г. Виленская, И. А. Лапиков. - С.35-39.
Кл.слова: аполипопротеин А-I, ген Star, нейростероиды, эмбрион мыши
Богданенко, Е. В. Возможная роль системы комплемента в распределении липоплексов при переносе in vivo / Е. В. Богданенко, Л. В. Козлов, Р. И. Жданов. - С.40-43.
Кл.слова: антикомплементарная активность, липоплекс, дихоленим, лактозолипид
Попова, И. С. Молекулярное клонирование растворимой формы рецептора интерлейкина-5 человека и оценка его биологических эффектов на модели аллергического воспаления / И. С. Попова, А. Э. Сазонов, Л. М. Огородова. - С.44-48.
Кл.слова: молекулярное клонирование, интерлейкин-5, рецептор интерлейкина-5, модель бронхиальной астмы
Черников, В. А. Разработка способа стандартизации терапевтических вакцин на основе рекомбинантного белка НSР70AIB человека / В.А. Черников, Н.В. Гороховец, В.А. Макаров, Савватеева Л.В., Северин С.Е. - С.49-54
Другие авторы: Гороховец Н.В., Макаров В.А., Савватеева Л.В., Северин С.Е.
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

2.


   
    Роль полиморфных вариантов некоторых генов, участвующих в развитии эндотелиальной дисфункции, в формировании гестоза [] / Е. А. Трифонова, М. Г. Спиридонова, В. А. Степанов, Пузырев В. П. // Молекулярная медицина. - 2009. - №1. - С. 3-8.
Кл.слова (ненормированные):
мультифакториальные заболевания, полиморфные генетические маркеры, предиктивная диагностика, осложнения беременности, гестоз
Аннотация: Несмотря на большое количество научных исследований, посвященных этиопатогенезу гестоза, механизмы возникновения этого заболевания до конца не изучены. Тяжелые осложнения беременности (преэклампсия, эклампсия, отслойка плаценты, внутриутробная гибель плода) являются одними из самых опасных акушерских осложнений. Во многих случаях тяжесть состояния (высокий уровень артериальной гипертензии и протеинурии, судорожный синдром) и быстрое прогрессирование патологического процесса заставляют врачей преждевременно прерывать такую беременность ради спасения жизни женщины. Исследования последних лет показали, что в основе многих видов акушерской патологии лежит развитие генерализованной микроангиопатии и тромбофилии, связанных с аутоиммунными нарушениями (включая антифосфолипидный синдром), гипергомоцистеинемией, наследственными дефектами гемостаза. Поскольку гестоз является сложным состоянием, в развитии которого играют роль генетические факторы, поиск полиморфных вариантов генов, вносящих значительный вклад в патологическое состояние при беременности, представляется важной задачей с целью как выявления факторов риска заболеваний, так и выработки тактики их профилактики


Доп.точки доступа:
Трифонова, Е. А.; Спиридонова, М. Г.; Степанов, В. А.; Пузырев, В.П.
Экз-ры:
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)