Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Колекцій (8)

Зведеного каталогу періодичних видань (23)

Предметні рубрики (9)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>K=ХОРЕЯ<.>

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 26

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ЖР15/2002/102/3
Журнал

Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова : Рецензир. науч.-практ. журн./ Гл. ред.Е.И.Гусев. - ISSN 0044-4588. - Выходит ежемесячно
2002г. т.102 N 3

Содержание:
Крыжановский, Г. Н. Патологические доминанта и детерминанта в патогенезе нервных и психических расстройств / Г.Н. Крыжановский. - С.4-8
Гафуров, Б. Г. Психовегетативные расстройства у больных миастенией / Б.Г. Гафуров, Р.К. Касымова. - С.9-11
Сорокина, Н. Д. Личностные особенности больных эпилепсией с состояниями деперсонализации в межприступном периоде / Н.Д. Сорокина, В.А. Карлов, Г.В. Селицкий. - С.12-15
Туруспекова, С. Т. Нейропсихологические функции у лиц, подвергшихся влиянию малых доз ионизирующих излучений / С.Т. Туруспекова. - С.16-19
Зенков, Л. Р. Клиническое значение изменений ЭЭГ при лечении эпилепсии вальпроатом ( депакин хроно ) / Л.Р. Зенков. - С.20-26
Старых, Е. В. Компьютерная ЭЭГ при комплексном лечении больных эпилепсией с применением метода прерывистой нормобарической гипокситерапии / Е.В. Старых, А.И. Федин. - С.27-29
Комплексная оценка эффективности лечения диабетической энцефалопатии. - С.30-32
Влияние длительной монотерапии моксонидином ( физиотензом ) на нейропсихологический статус и перфузию головного мозга у пожилых больных артериальной гипертензией. - С.33-36
Пространственная организация биоэлектрической активности головного мозга при эпилепсии и аменорее центрального генеза. - С.37-42
Новикова, Л. Б. Функциональное состояние мозга у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом / Л.Б. Новикова. - С.43-46
Горюнова, А. В. Методические подходы к изучению вегетативных функций у детей раннего возраста / А.В. Горюнова, Г.Н. Шимонова. - С.47-50
Антитела к рецепторам ацетилхолина при миастении. - С.51-53
Анализ СТG- повторов гена миотонинпротеинкиназы у больных миотоической дистрофией из Башкортостана. - С.54-58
Оруджев, Н. Я. Медико- социальная характеристика и адаптация лиц, употребляющих наркотики / Н.Я. Оруджев. - С.59-64
Блудов, А. А. Исследование модификации " речевого круга " и вегетативных реакций при заикании / А.А. Блудов, В.А. Воронцов. - С.65-66
Лихачев, С. А. Влияние вегетативного статуса больных с неврологическими проявлениями остеохондроза шейного отдела позвоночника на результаты мануальной терапии / С.А. Лихачев, И.А. Борисов, А.В. Борисенко. - С.67-69
Лантос, П. Л. Патоморфологические корреляты двигательных расстройств / П.Л. Лантос. - С.70-71
Бархатова, В. П. Хорея Гентингтона : патогенез и новые подходы к лечению / В.П. Бархатова. - С.72-75
Овчарек, К. Психогенные псевдоэпилептические припадки / К. Овчарек. - С.76-78
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Бархатова, В. П.
Хорея Гентингтона : патогенез и новые подходы к лечению [Текст] / В.П. Бархатова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 2002. - Том102, N3. - С. 72-75. - Библиогр.: с. 74-75 . - ISSN 0044-4588
Рубрики: ГЕНТИНГТОНА БОЛЕЗНЬ--HUNTINGTON DISEASE

Экз-ры:
Найти похожие

    Семейный случай пароксизмального кинезогенного хореоатетоза [Текст] / К.Ю. Мухин, Е.В. Максимова, Л.Ю. Глухова и др. // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 2002. - Том102, N8. - С. 40-43. - Библиогр.: с. 43
Рубрики: ХОРЕЯ--CHOREA
   АТЕТОЗ--ATHETOSIS

Доп.точки доступа:
Мухин, К.Ю.; Максимова, Е.В.; Глухова, Л.Ю.; Петрухин, А.С.; Петрухин, А.А.; Миронов , М.Б.; Гаман, О.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Матвиенко, Ю. А.
    Фармакотерапия болезни Гантингтона [] / Ю.А. Матвиенко // Медицина світу : Наук.- практ. журн. оглядових та переклад. статей для широкого кола лікарів. - 2006. - Том21, N3. - С. 137-150. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ--HEREDODEGENERATIVE DISORDERS, NERVOUS SYSTEM
   ГЕНТИНГТОНА БОЛЕЗНЬ--HUNTINGTON DISEASE
   ХОРЕЯ--CHOREA
   ДИСТОНИЯ--DYSTONIA
   МЫШЕЧНАЯ РИГИДНОСТЬ--MUSCLE RIGIDITY
   МЫШЕЧНАЯ СПАСТИЧНОСТЬ--MUSCLE SPASTICITY
   МИОКЛОНУС--MYOCLONUS
   МЫШЕЧНАЯ СУДОРОГА--MUSCLE CRAMP
   ДЕПРЕССИЯ--DEPRESSION
   БИПОЛЯРНЫЕ АФФЕКТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА--BIPOLAR DISORDER

Экз-ры:
Найти похожие

    Синдром Морвана: поражение центральной периферической нервной системы и сердца с антителами к потенциалзависимым калиевым каналам [] / R. Liguori, A. Vincent, L. Clover и др. // Міжнародний неврологічний журнал. - 2012. - N1. - С. 94-106
Рубрики: ХОРЕЯ--CHOREA
   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ--CASE REPORT

Доп.точки доступа:
Liguori, R.; Vincent, A.; Clover, L.; Avoni , P.; Plazzil, G.
Экз-ры:
Найти похожие

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: СУ26/2012/6
Журнал

Современная педиатрия : Науч.- практ. журн./ Гл. ред. В.В. Бережной. - київ, 2003 - . - Периодичность неизвестна
2012г. N 6

Содержание:
Уніфікований клінічний протокол медичної допомоги дітям, хворим на ювенільний артрит : наказ МОЗ України від 22.10.2012 р., № 832. - С.10-26
Котова, Н. В. Диспансерне спостереження та тривалий догляд за дітьми із хронічною патологією на рівні первинної медико-санітарної допомоги / Н. В. Котова. - С.28-34
Лапій, Ф. І. Кашлюк немовлят: можливі шляхи попередження / Ф. І. Лапій. - С.35-38
Майданник, В. Г. Применение джозамицина в педиатрической практике / В. Г. Майданник. - С.39-44
Головні питання імунопрофілактики та лікування інфекційних і соматичних хвороб: національний цикл семінарів з акцентом на лікування й профілактику респіраторних інфекцій. - С.45-46
Леонтьева, И. В. Диагностика и лечение метаболического синдрома в практике педиатра / И. В. Леонтьева. - С.48-54
Бережний, В. В. Вітчизняні адаптовані молочні суміші у вигодовуванні дітей грудного віку / В. В. Бережний, В. Г. Козачук. - С.55-58
Квашнина, Л. В. К вопросу рационального питания детей раннего возраста: нерешенные проблемы / Л. В. Квашнина, И. Н. Матвиенко, В. П. Родионов. - С.59-64
Янковский, Д. С. Использование метода полимеразной цепной реакции для идентификации бактериального состава мультикомпонентных пробиотиков / Д. С. Янковский [и др.]. - С.65-68
Другие авторы: Заец В.Н., Зварич В.А., Китам В.О., Дымент Г.С.
Бєлих, Н. А. Йодна забезпеченість вагітних, матерів-годувальниць та дітей грудного віку на сході України / Н. А. Бєлих [та ін.]. - С.69-72
Другие авторы: Маменко М.Є., Шлєєнкова Г.О., Корнієнко Л.Й.
Копча, В. С. Пробіотики: роздуми з позиції їх якості, ефективності, антибіотикорезистентності й безпеки / В. С. Копча. - С.73-77
Абилова, Е. И. Определение риска манифестации ВУИ у детей / Е. И. Абилова. - С.78-83
Єршова, І. Б. Нервово-психічний розвиток дітей 5-6 років, які мешкають в м. Луганськ / І. Б. Єршова, В. А. Рещіков, Л. М. Осичнюк. - С.84-86
Невірковець, А. А. Больові поліневропатії. Перспективи наукових досліджень / А. А. Невірковець. - С.87-89
Клименко, Т. М. Опыт применения урсодезоксихолиевой кислоты у новорожденных с холестазом / Т. М. Клименко [и др.]. - С.90-92
Другие авторы: Карапетян О.Ю., Каратай О.С., Мельничук О.П.
Горовенко, Н. Г. Роль міжгенної взаємодії у розвитку критичних станів у новонароджених / Н. Г. Горовенко, С. П. Кир'яченко, З. І. Россоха. - С.93-96
Знаменська, Т. К. Сучасний підхід до нейропротекторної терапії недоношених новонароджених з гіпоксично-ішемічним ушкодженням головного мозку / Т. К. Знаменська, Л. Г. Кирилова, В. Б. Швейкіна. - С.98-102
Чернишова, Л. І. Визначення цитокінів IL-10, IFN-? та TNF-R1 в оцінці функціонального стану імунної системи ВІЛ-інфікованих дітей / Л. І. Чернишова [та ін.]. - С.103-108
Другие авторы: Степановський Ю.С., Донськой Б.В., Чернишов В.П.
Шумна, Т. Є. Характеристика лабораторних маркерів алергічного запалення у дітей Запорізького регіону / Т. Є. Шумна. - С.109-112
Недельська, С. М. Раціональне харчування в профілактиці та лікуванні алергії на їжу у дітей / С. М. Недельська, О. П. Пахольчук, Т. Г. Бессікало. - С.113-114
Овчаренко, Л. С. Антибактериальная терапия заболеваний, вызываемых бета-гемолитическим стрептококком группы A, у детей / Л. С. Овчаренко, А. А. Вертегел. - С.116-119
Марушко, Ю. В. Досвід використання спрею оксиметазоліну у терапії гострих ринітів у дітей шкільного віку / Ю. В. Марушко. - С.120-124
Крамарьов, С. О. Лікування гострих респіраторних вірусних інфекцій у дітей із застосуванням ліпосомальної форми рекомбінантного інтерферону альфа-2b / С. О. Крамарьов, О. В. Виговська. - С.125-129
Литвинець, Л. Я. Вклад генів детоксикації ксенобіотиків у формування фенотипових особливостей бронхіальної астми у дітей Прикарпаття / Л. Я. Литвинець, О. Б. Синоверська, О. З. Гнатейко. - С.130-133
Овчаренко, Л. С. Использование изотонического раствора натрия хлорида с прополисом для терапии респираторной патологии у детей / Л. С. Овчаренко [и др.]. - С.134-136
Другие авторы: Вертегел А.А., Андриенко Т.Г., Редько И.И., Жихарева Н.В., Самохин И.В.
Романкевич, І. В. Визначення рівня СРП високої чутливості у дітей, хворих на ювенільний ревматоїдний артрит / І. В. Романкевич. - С.138-142
Пшеничная, Е. В. Аритмогенная дисплазия правого желудочка: обзор литературы и собственное клиническое наблюдение / Е. В. Пшеничная, Д. С. Хапченкова. - С.143-148
Боярская, Л. Н. К вопросу об оценке функциональных возможностей вегетативной нервной системы у новорожденных на основе изучения сердечного ритма / Л. Н. Боярская [и др.]. - С.149-151
Другие авторы: Котлова Ю.В., Кравец Л.В., Потапенко С.В.
Пашкова, О. Є. Вміст ендотеліну-1, трансформуючого фактору росту ?1 у дітей, хворих на муковісцидоз, та їх роль у процесах ремодулювання міокарда лівого шлуночка / О. Є. Пашкова, Г. О. Леженко. - С.152-154
Боярчук, О. Р. Мала хорея у дітей: особливості клініки, діагностики та лікування / О. Р. Боярчук. - С.155-158
Абатуров, О. Є. Клініко-ендоскопічні особливості хронічних гастритів, асоційованих із внутрішньоклітинними вірусними інфекціями у дітей / О. Є. Абатуров, Н. Й. Леоненко. - С.159-160
Шадрин, О. Г. Опыт применения иберогаста у детей с синтропной патологией желудочно-кишечного тракта / О. Г. Шадрин, Е. М. Платонова, Т. А. Гарынычева. - С.161-165
Мантак, Г. І. Особливості клінічного перебігу та сучасна діагностика ротавірусної інфекції у дітей молодшого віку / Г. І. Мантак [та ін.]. - С.166-168
Другие авторы: Сторожук І.В., Андрікевич І.І., Довгошиєнко І.П., Ющенко Л.О., Сауленко Т.О., Однорогова Г.Г.
Кривенко, Л. С. Фотодинамическая терапия в комплексе мероприятий профессиональной гигиены полости рта / Л. С. Кривенко, А. С. Огурцов. - С.169-170
Солонько, Г. М. Аналіз показань до загального знеболювання в амбулаторних умовах для проведення стоматологічної санації у дітей / Г. М. Солонько. - С.171-174
Диагноз до: возможности пренатальной диагностики. - С.175-176
Памяти профессора Г.И. Белебезьева : некролог. - С.177
Памяти профессора Юрия Владимировича Белоусова : некролог. - С.178-179
Пам'яті вчителя. Приходько Валентина Семенівна (14. 05. 1926 р. - 22. 10. 2012 р.) : некролог. - С.180-181
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

    Боярчук, О. Р.
    Мала хорея у дітей: особливості клініки, діагностики та лікування [] / О. Р. Боярчук // Современная педиатрия. - 2012. - N 6. - С. 155-158
Рубрики: ДЕТИ--CHILD
   РЕВМАТИЗМ ОСТРЫЙ--RHEUMATIC FEVER
   ХОРЕЯ--CHOREA

Экз-ры:
Найти похожие

    Mehanna, R.
    Двигательные расстройства при цереброваскулярных заболеваниях [] / R. Mehanna, J. Jankovic // Lancet Neurology=Ланцет неврология. Украинское издание. - 2014. - N 1. - С. 11-24
Рубрики: МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА--CEREBROVASCULAR DISORDERS
   БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ--BASAL GANGLIA
   ПРОГНОЗ--PROGNOSIS
   ПАРКИНСОНОПОДОБНЫЕ РАССТРОЙСТВА--PARKINSONIAN DISORDERS
   ХОРЕЯ--CHOREA
   АТЕТОЗ--ATHETOSIS
   ТРЕМОР--TREMOR
   МИОКЛОНУС--MYOCLONUS
   ИНСУЛЬТ--STROKE

Доп.точки доступа:
Jankovic, J.
Экз-ры:
Найти похожие

    Навет, Т. И.
    Гиперкинезы в патологии детского возраста [] / Т. И. Навет // Міжнар. мед. журнал. - 2015. - Том 21, N 1. - С. 63-67
Рубрики: ДЕТИ--CHILD
   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS
   ГИПЕРКИНЕЗ--HYPERKINESIS
   АТЕТОЗ--ATHETOSIS
   ДИСТОНИЯ--DYSTONIA
   ТРЕМОР--TREMOR
   ЭПИЛЕПСИИ МИОКЛОНИЧЕСКИЕ--EPILEPSIES, MYOCLONIC
   МИОКЛОНИЧЕСКАЯ МОЗЖЕЧКОВАЯ ДИССИНЕРГИЯ--MYOCLONIC CEREBELLAR DYSSYNERGIA
   ЭПИЛЕПСИЯ ФОКАЛЬНАЯ НЕПРЕРЫВНАЯ--EPILEPSIA PARTIALIS CONTINUA
   ТИК--TIC DISORDERS
   ХОРЕЯ--CHOREA

Экз-ры:
Найти похожие

10.

Шифр: КУ50/2015/1
Журнал

Клінічна генетика і перинатальна діагностика : мед. наук.-практ. журнал/ голов. ред. Гречаніна О. Я. - Х., 2012 -
2015г. N 1

Содержание:
Здыбская, Е. П. Дифференциальная диагностика лейкоэнцефалопатий / Е. П. Здыбская. - С.3-7
Mayr, J. A. Diagnostic Challenge - Disorders in the Mitochondrial Energy Metabolism / J. A. Mayr. - С.8-37
Grechanina, E. Y. Undifferentiated form of MPS as a epigenetic disease / E. Y. Grechanina, E. V. Bugaeva, M. N. Ermolaev. - С.38-62
Гречанина, Е. Я. Спектр метаболических нарушений при острых и рецидивирующих психоневрологических состояниях / Е. Я. Гречанина. - С.63-87
Гречанина, Ю. Б. Абдоминальные симптомы как составляющая полиорганных поражений при метаболических болезнях на примере митохондриальных дисфункций и копропорфирии / Ю. Б. Гречанина, Е. Я. Гречанина. - С.88-103
Орфанні захворювання в Україні. - С.104-122
Характер цитогенетических нарушений при репродуктивных потерях. Интерпретация данных. - С.123-139
Гречанина, Ю. Б. Особенности неонатального периода у детей с аутизмом / Ю. Б. Гречанина, С. В. Белецкая. - С.140-144
Гречанина, Е. Я. Раритетные конгломераты болезней среди нарушений обмена гликозаминогликанов / Е. Я. Гречанина, Е. В. Бугаева. - С.145-149
Пренатальная диагностика врожденной патологии легких. Тактика ведения и перинатальный прогноз. - С.150-153
Ультразвуковая диагностика кист головного мозга у новорожденного. - С.154-159
Себов, Д. М. Вивчення поліморфізму гену аполіпопротеїну Е у хворих на різні форми ішемічної хвороби серця / Д. М. Себов. - С.160-164
Жадан, И. А. Пренатальная диагностика внутриутробного инфицирования плода / И. А. Жадан. - С.165-168
Багацкая, Н. В. Особенности спонтанного и индуцированного мутагенеза в лимфоцитах периферической крови больных с патологией суставов / Н. В. Багацкая, В. Е. Нефидова, Е. В. Медзяновская. - С.169-173
Одинец, Ю. В. Современные особенности клиники, диагностики и лечения гипофосфатазии у детей / Ю. В. Одинец, В. А. Головачева. - С.174-177
Клинический случай болезни Гиппеля-Линдау. - С.178-181
Молекулярно-цитогенетична діагностика синдрому Сміта-Магеніса. - С.182-184
Клінічний випадок поєднання декількох генетичних захворювань у одного пацієнта (гомоцистинурія, синдром Елерса-Данлоса, синдром Жильбера). - С.185
Захарова, Н. М. Клінічні випадки триплоідії у плодів, виявлені за допомогою першого біохімічного скринінгу / Н. М. Захарова, Ю. В. Рябова, Н. В. Здрілько. - С.186
Клінічний випадок синдрому Ніймеген без вираженого імунодефіциту. - С.187
Клінічний випадок рідкісного генетичного синдрому - Опіца-Фріаса. - С.188
Фено- и генотипическая синтропия - краниометафизарная дисплазия (ANKH-GEN C.1124-1126DEL в соответствии с NCBI NM_054027.4, ATG=+1) (P.SER375DEL, HTZG), легкой гомоцистинурии (MTHFR 677 TT) и полиморфизмов MTR 2756 GG, MTRR 66AG, PAI -675 (5G/4G), AGT II 235TT. - С.189-198
Grechanina, E. Ya. A new variant of Ehlers-Danlos syndrome with inborn errors of mucopolysaccharide metabolism in the mother and son / E. Ya. Grechanina, Yu. B. Grechanina, E. V. Bugaeva. - С.199
Гречанина, Е. Я. Новый вариант синдрома Элерса-Данлоса в сочетании с нарушением обмена мукополисахаридов у матери и сына / Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина, Е. В. Бугаева. - С.200
Grechanina, E. Y. An early diagnosis of XYY syndrome associated with metabolic disorders / E. Y. Grechanina, A. A. Yanovska, T. M. Tkacheva. - С.201-202
Гречанина, Ю. Б. Случай сочетания гипохондроплазии, дефицита фермента MTHFR и митохондриальной дисфункции / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Л. М. Адамян. - С.203
Семейный случай сочетания структурной хромосомной патологии, митохондриальной дисфункции и гипераммониемии. - С.204
Случай сочетания хромосомной микроаномалии, хромосомного и генного полиморфизмов. - С.205-206
Сочетание синдрома Галлервордена-Шпатца с дефицитом метионинсинтазы редуктазы, гипергомоцистеинемией и митохондриальной дисфункцией. - С.207-208
Гречанина, Ю. Б. Сочетание болезни Вильсона и клинически значимых полиморфизмов MTRR (AA) и MTHFR (CT) на фоне герпесвирусной инфекции / Ю. Б. Гречанина, А. А. Яновская, В. М. Елисеев. - С.209-210
Сочетание наследственной мотосенсорной невропатии с гипергомоцистеинемией и дефицитом фолиевой кислоты. - С.211
Ковальова, В. І. Прогноз формування ожиріння у дітей та підлітків залежно від наявності спадкової обтяженості / В. І. Ковальова, О. А. Будрейко, Г. В. Косовцова. - С.212
Рідкісний випадок поєднаних спадкових орфанних хвороб (фенілкетонурія, мукополісахаридоз ІІІ тип). - С.213-214
Ковальова, В. І. Прогноз формування ожиріння у дітей та підлітків залежно від наявності спадкової обтяженості / В. І. Ковальова, О. А. Будрейко, Г. В. Косовцова. - С.215
Селективний біохімічний скринінг лізосомних хвороб накопичення, що супроводжуються олігосахаридурією. - С.216
Розробка алгоритму біохімічного селективного скринінгу мукополісахаридозів у пацієнтів з України. - С.217
Школьніков, В. С. Структура нейральних гермінативних центрів у плодів людини з тератомами / В. С. Школьніков. - С.218
Бондар, В. М. Антигіпертензивна ефективність олмесартану та поліморфізм гена рецептора 1 типу до ангіотензину ІІ при артеріальній гіпертензії з метаболічним синдромом / В. М. Бондар, О. О. Якименко, К. С. Чернишова. - С.219
Плюшко, Д. Г. Синдром Ретта в сочетании с "аллелем риска" метионинсинтазы редуктазы / Д. Г. Плюшко. - С.220-222
Фельдман, Д. А. Клинический случай синдрома митохондриальной нейро-жедудочно-кишечной энцефалопатии / Д. А. Фельдман. - С.223-224
Кебашвили, С. В. Ассоциация инфекционного фактора и метаболических нарушений как одна из причин привычного невынашивания беременности / С. В. Кебашвили. - С.225-230
Червань, И. В. Проблема ранней диагностики синдрома Корнелии де Ланж / И. В. Червань. - С.231-233
Серебрякова, Н. Я. Эффективность уточняющей диагностики наследственных болезней обмена с использованием газовой хроматографии/масс-спектрометрии на примере синдрома ННН / Н. Я. Серебрякова, М. В. Канюка. - С.234-237
Ковальчук, Е. А. Роль измерения уровня аминокислот в диагностике наследственной патологии / Е. А. Ковальчук. - С.238-240
План заходів щодо надання допомоги хворим на рідкісні (орфанні) захворювання в Харківській області на 2015-2019 рр. - С.241-244
Гречанина, Ю. Б. Фумаровая ацидурия / Ю. Б. Гречанина, А. А. Яновская. - С.245
Гречанина, Е. Я. Нарушение В-окисления длинных цепей жирных кислот / Е. Я. Гречанина, А. А. Яновская. - С.246
Гречанина, Е. Я. Гомоцистинурия - нарушение обмена кобаламина / Е. Я. Гречанина, А. А. Яновская. - С.247
Глутаровая ацидурия, ІІ тип. - С.248
Случай сочетанной патологии: ВПР ЦНС, нарушение обмена серосодержащих аминокислот. - С.249-250
Здыбская, Е. П. Глутаровая ацидурия, І тип / Е. П. Здыбская, А. А. Яновская. - С.251
Здыбская, Е. П. Гомоцистинурия - недостаточность кобаламина Е / Е. П. Здыбская, А. А. Яновская. - С.252-253
Здыбская, Е. П. Клинический случай сочетания врождённого порока сердца с хромосомным полиморфизмом / Е. П. Здыбская, Ю. Н. Гринченко. - С.254
Гречанина, Е. Я. Клинический случай гомоцистинурии - нарушения обмена кобаламина / Е. Я. Гречанина, А. А. Яновская. - С.255-256
Гречанина, Е. Я. Клинический случай сочетания лактазной недостаточности, аллергии к белкам глютена и дефицита метионин-синтазыредуктазы / Е. Я. Гречанина, Л. М. Адамян. - С.257-258
Молодан, Л. В. Клинический случай наследственная мотосенсорная нейропатия. Spina bifida occulta L5-S1. Состояние после операции (ламинэктомия L5-S1, радиколиз). Состояние после операции (иссечение множественных гнойных крестцово-копчиковых свищей). Гипергомоцистеинемия. Вторичная митохондриальная дисфункция / Л. В. Молодан, О. Б. Хмиль. - С.259-260
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай сложного метаболического нарушения у ребенка с эпигенетической патологией / Ю. Б. Гречанина, А. А. Яновская. - С.261-262
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай сочетания нейрофиброматоза ІІ типа, дефицита метилентетраг идрофолатредуктазы, метионин синтазаредуктазы, метионинсинтазы с гипергомоцистеинемией и соединительнотканной дисплазией / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Ю. Н. Гринченко. - С.263-264
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай регулярной формы трисомии 9 с метаболическими нарушениями / Ю. Б. Гречанина, Е. П. Здыбская, А. А. Яновская. - С.265
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай сочетания хромосомного полиморфизма и органической ацидурии / Ю. Б. Гречанина, А. А. Яновская. - С.266-267
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай сочетания синдрома Элерса-Данлоса с неполной манифестацией, кардиологический вариант с первичной кардиомиопатией и гипергомоцистеинемией / Ю. Б. Гречанина, Ю. Н. Гринченко. - С.268-269
Здыбская, Е. П. Клинический случай глутаровой ацидурии І типа / Е. П. Здыбская, А. А. Яновская. - С.270
Здыбская, Е. П. Клинический случай сочетания лактазной недостаточности, атопического дерматита и функционального нарушения желудочно-кишечного тракта / Е. П. Здыбская, Ю. Н. Гринченко. - С.271-272
Гречанина, Е. Я. Клинический случай гомоцистинурии в сочетании с соединительнотканной дисплазией и митохондриальной дисфункцией / Е. Я. Гречанина, Л. В. Молодан, С. В. Белецкая. - С.273-274
Клинический случай сочетания врожденной патологии ЦНС и нарушения обмена серосодержащих аминокислот. - С.275-276
Гречанина, Е. Я. Клинический случай сочетания синдрома Клиппеля-Треноне-Вебера, нарушения липидного обмена и гипергомоцистеинемия / Е. Я. Гречанина, Л. М. Адамян. - С.277-278
Яновская, А. А. Клинический случай врожденного нарушения обмена пуринов / А. А. Яновская. - С.279
Гречанина, Е. Я. Клинический случай врожденной патологии легких и нарушения обмена серосодержащих аминокислот / Е. Я. Гречанина, А. А. Яновская. - С.280-281
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай: сочетание хромосомного полиморфизма (46,XYGH+) с нарушением обмена аминокислот и нарушением обмена жирных кислот / Ю. Б. Гречанина, О. Б. Хмиль. - С.282-283
Клинический случай сочетания экзостозной хондродисплазии, гипергомоцистинурии и дефицита метилентетрагидрофолатредуктазы. - С.284
Клиническое наблюдение тотальной алопеции и гипергомоцистеинемии. - С.285-286
Молодан, Л. В. Клинический случай сочетания синдрома Лея и недостаточности метионинсинтазы редуктазы, метионинсинтазы / Л. В. Молодан, Е. П. Здыбская, С. В. Белецкая. - С.287-288
Клинический случай описания онкогенетического синдрома. - С.289-290
Клинический случай хорея Гентингтона в сочетании с нарушением обмена аминокислот. - С.291-292
Здыбская, Е. П. Клинический случай сочетания пероксисомной болезни (гипероксалурия І типа), лактазной недостаточности и вторичным пороком сердца / Е. П. Здыбская, Ю. Н. Гринченко. - С.293-294
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай синдром Аперта-Крузона, ассоциированный с митохондриальной дисфункцией, нарушением обмена аминокислот и липидов / Ю. Б. Гречанина, О. Б. Хмиль. - С.295-296
Гречанина, Е. Я. Клинический случай нарушения В-окисления длинных цепей жирных кислот / Е. Я. Гречанина, А. А. Яновская. - С.297
Гречанина, Е. Я. Клинический случай ложного мужского гермафродитизма и генетически обусловленной лактазной недостаточности, вторичной митохондриальной дисфункции, задержкой физического развития / Е. Я. Гречанина, И. И. Гуленко. - С.298
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай врожденная патология ЦНС. Порэнцефалия - киста правой теменной, височной, затылочной доли, сообщающаяся с задним рогом бокового желудочка. Окклюзионная гидроцефалия . Состояние после операции вентрикулоперитонеостомии справа (2005г.). Правосторонний гемипарез. Эписиндром. Умственная отсталость. Нарушение обмена аминокислот. Гипергомоцистеинемия / Ю. Б. Гречанина, О. Б. Хмиль. - С.299-300
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай расстройства экспрессивной речи. ОНР ІІІ ст.F80.1 с нарушением коммуникативного поведения, когнитивной недостаточностью. F 84.0. нарушение обмена серосодержащих аминокислот, недостаточность метионинсинтазы-редуктазы / Ю. Б. Гречанина, О. Б. Хмиль. - С.301-302
Клинический случай глутаровой ацидурии ІІ типа. - С.303
Здыбская, Е. П. Клинический случай глутаровой ацидурии, тип І и гипергомоцистеинемии / Е. П. Здыбская, С. В. Белецкая, Л. С. Литвинова. - С.304
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай эпигенетической болезни (синдрома Ретта-мутация в 4 экзоне гена MeCP2, хромосомного полиморфизма и митохондриальной дисфункции) / Ю. Б. Гречанина, Л. С. Литвинова. - С.305
Клиническое наблюдение множественного эндокринного аденоматоза. - С.306-307
Гречанина, Ю. Б. Дифференциальная диагностика болезни Макардла / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Л. С. Литвинова. - С.308
Гречанина, Е. Я. Клинический случай нарушения обмена аминокислот и энергетического метаболизма у ребенка с острым нарушением внутримозгового кровообращения / Е. Я. Гречанина, А. А. Яновская. - С.309
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай соединительно-тканная дисплазия. Гипергомоцистеинемия. Полиморфизм генов MTHFR C677T в гетерозиготном состоянии и MTRR66G в гомозиготном состоянии. Вторичная митохондриальная дисфункция / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, О. Б. Хмиль. - С.310-311
Гречанина, Е. Я. Клинический случай сочетания синдрома Ретта, дефицита метионин-синтазыредуктазы и гипергомоцистеинемии / Е. Я. Гречанина, Л. М. Адамян. - С.312-313
Гречанина, Е. Я. Клинический случай синдром Симпсона-Голаби-Бемеля. Гипергомоцистеинемия. Хроническое носительство токсоплазменной и цитомегаловирусной инфекции. Пролапс митрального клапана І ст / Е. Я. Гречанина, О. Б. Хмиль. - С.314-315
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай фумаровой ацидурии / Ю. Б. Гречанина, А. А. Яновская. - С.316
Клинический случай сочетания синдрома Вильямса и хромосомного полиморфизма (46, XY gh+). - С.317
Клинический случай эпигенетическая болезнь. Синдром Миллера-Дикера (синдром лисенцефалии). Нарушение серосодержащих аминокислот. Гипергомоцистеинемия. Хромосомный полиморфизм - 46, XY,14,PS +,G-, с окраски, 1% хромосомной нестабильности. - С.318-319
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай синдром Марфана. Умеренная гипергомоцистеинемия / Ю. Б. Гречанина, Е. В. Бугаева, О. Б. Хмиль. - С.320
Гречанина, Е. Я. Клинический случай сочетания синдрома Жубера и гипергомоцистеинемии / Е. Я. Гречанина, Л. М. Адамян. - С.321-322
Гречанина, Е. Я. Клинический случай сочетания структурной хромосомной патологиип (47,XX,+DER (22)T(11;22) (Q23.3;Q11.2) и гипергомоцистеинемии / Е. Я. Гречанина, Л. М. Адамян. - С.323-324
Яновская, А. А. Клинический случай гомоцистинурии - недостаточности кобаламина Е. / А. А. Яновская. - С.325-326
Клинический случай сочетания болезни Ниманна-Пика (тип С), гипергомоцистеинемии и дефицита фолиевой кислоты. - С.327-328
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай сочетания мукополисахаридоза, тип Гурлен и гомоцистинурии, тип ІІ / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Л. С. Литвинова. - С.329-330
Гречанина, Е. Я. Клинический случай сочетания синдрома Кернса-Сейра и гипергомоцистеинемии / Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина, С. В. Белецкая. - С.331-332
Клинический случай сочетания дисомии Y и нарушения обмена метионина. - С.333-334
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай сочетания болезни Крона и нарушения обмена серосодержащих аминокислот / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Л. С. Литвинова. - С.335
Клинический случай сочетания нарушения половой дифференцировки, недостаточности метионинсинтазы редуктазы (дефицит кобаламина Е), гипергомоцистеинемии и врождённой цитомегаловирусной инфекции. - С.336-337
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай периодической болезни, абдоминальной формы / Ю. Б. Гречанина, Л. С. Литвинова. - С.338-339
Случай сочетания синдрома Вольфа-Хиршхорна и гипергомоцистеинемии. - С.340
Клинический случай сочетания редкого нарушения обмена липидов (дефицит бета-липопротеинлипазы), гипергомоцистеинемии и митохондриальной дисфункции. - С.341-342
Гречанина, Е. Я. Клинический случай сочетания нейрофиброматоза, тип І и гипергомоцистеинемии / Е. Я. Гречанина, С. В. Белецкая, Л. С. Литвинова. - С.343
Клинический случай сочетания ангидротической эктодермальной дисплазии с гипергомоцистеинемией. - С.344
Клинический случай сочетания синдрома Сан-Филиппо и гипергомоцистеинемии. - С.345-346
Гречанина, Е. Я. Клинический случай синдрома Сэтрэ-Чотзена в сочетании с гипергомоцистеинемией (недостаточность метилентетрагидрофолатредуктазы, метионинсинтазы редуктазы), соединительнотканной дисплазией и митохондриальной дисфункцией / Е. Я. Гречанина, С. В. Белецкая. - С.347-348
Клинический случай описания МВПР (гипоплазия мозжечка, врождённая катаракта) с НБО соединительной ткани и аминоацидопатией. - С.349-351
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай сочетания синдрома Протея, соединительно-тканной дисплазии и хронического вирусного гепатита С / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Л. С. Литвинова. - С.352
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай ВПР ЦНС (синдром Денди-Уокера), микроцефалии, нарушения обмена серосодержащих аминокислот, недостаточности метионинсинтазы редуктазы, митохондриальной дисфункции. Клинически недостаточность голокарбоксилазсинтазы / Ю. Б. Гречанина, С. В. Белецкая. - С.353-354
Молодан, Л. В. Клинический случай сочетания синдрома Мебиуса, умеренной гипергомоцистеинемии и митохондриальной дисфункции / Л. В. Молодан, Е. П. Здыбская, С. В. Белецкая. - С.355-356
Клинический случай описания синдрома множественной эндокринной неоплазии. - С.357-359
Клинический случай сочетания дистрофической миотонии Россолимо-Штейнерта-Куршмана с патологией зрения, желудочно-кишечного тракта, щитовидной и молочных желез. - С.360-361
Гречанина, Е. Я. Гуанидинацетат метилтрансферазы недостаточность (Gamt deficiency) у разнояйцевых близнецов / Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина, Ю. Н. Гринченко. - С.362-373
Бондар, В. М. Роль поліморфізму генів-кандидатів у патогенезі артеріальної гіпертензії / В. М. Бондар, К. С. Чернишова, Д. А. Олійник. - С.374-381
Бугайова, О. В. Характер неврологічних порушень при мукополісахаридозі ІІ типу / О. В. Бугайова, О. Я. Гречаніна, Ю. Б. Гречаніна. - С.382
Гречанина, Ю. Б. Описание случая сочетания глутаровой ацидурии І типа с митохондриальной дисфункцией, гипергомоцистеинемией и генным полиморфизмом / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Ю. Н. Гринченко. - С.383-385
Гречанина, Ю. Б. Особенности клинического проявления синдрома Мак-Кьюна-Олбрайта-Брайцева / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Л. С. Литвинова. - С.386-389
Гречанина, Е. Я. Успешная коррекция дефицита митохондриального трифункционального белка (МТР) (OMIM #609015) (мутация G.26477125 G>GAST во 2 экзоне гена HADHB хромосомы 2), ассоциированного с недостаточностью CBL E(мутация MTRR GG) у пациента с фенотипом синдрома Йохансона-Близзарда / Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина. - С.390-401
Яновська, Г. О. Порушення обміну амінокислот при перинатальних енцефалопатіях / Г. О. Яновська. - С.402-411
Яновская, А. А. Особенности интерпретации повышения 4-гидроксибутировой и гамма-аминомасляной кислот на примере 3-х детей с проявлениями метаболического криза / А. А. Яновская, В. Ю. Водопьянова, М. В. Канюка. - С.412-414
Гречанина, Е. Я. Особенности метаболического статуса у пациентов с муковисцидозом в Украине / Е. Я. Гречанина, А. А. Яновская. - С.415-417
Гречанина, Ю. Б. Скрининговое обследование детей с аутизмом для выявления врождённой и наследственной патологии / Ю. Б. Гречанина, Е. Я. Гречанина, С. В. Белецкая. - С.418-420
Случай сочетания глутаровой ацидемии 2 типа и гипергомоцистеинемии. - С.421-423
Оценка состояния взрослых пациентов с фенилкетонурией, не прошедших неонатальный скрининг. - С.424-425
В помощь врачам общей практики - семейной медицины. Лабораторные показатели. - С.426-444
В помощь врачам общей практики - семейной медицины. Эпилепсии. - С.445-453
Имеются экземпляры в отделах:
(свободен)

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

11.

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: НР19/2015/20/4
Журнал

Неврологический журнал : науч.- практ. журн./ Гл. ред. Н.Н. Яхно. - М, 1996 - . - ISSN 1560-9545. - Выходит раз в два месяца
2015г. т.20 N 4

Содержание:
Иллариошкин, С. Н. Современные представления об этиологии болезни Паркинсона / С. Н. Иллариошкин. - С.4-13. - Библиогр. в конце ст.
Лихачев, С. А. Клиническая и нейровизуализационная характеристика концентрического склероза Бало: анализ собственных наблюдений / С. А. Лихачев [и др.] . - С.14-22. - Библиогр. в конце ст. : ил.
Другие авторы: Брант Е.В., Марьенко И.П., Рушкевич ю.И., Антоненко А.И., Науменко Д.В., Наумовская Н.А., Дымковская М.Н., Щуревич М.А., Свинковская Т.В.
Белопасова, А. В. Диагностический и лечебный потенциал транскраниальной магнитной стимуляции при афазии / А. В. Белопасова, А. С. Кадыкова, А. В. Червяков. - С.23-28. - Библиогр. в конце ст.
Стучевская, Т. Р. Магнитно-резонансная томография головного мозга у пациентов с классическим боковым амиотрофическим склерозом и его атипичными вариантами / Т. Р. Стучевская [и др.] . - С.29-35. - Библиогр. в конце ст. : ил.
Другие авторы: Тютин Л.А., Поздняков А.В., Руденко Д.И., Казакаов В.М., Скромец А.А.
Халилов, В. С. Роль магнитно-резонансной-визуализации в комплексном клинико-ЭЭГ-нейрорадиологическом обследовании при диагностике эпилептогенных опухолей головного мозга у детей / В. С. Халилов [и др.]. - С.36-45. - Библиогр. в конце ст. : ил.
Другие авторы: Холин А.А., Медведева Н.А., Васильев И.Г., Рассказчикова И.В., Кисляков А.Н.
Вахнина, Н. В. Хорея вследствие лакунарного инфаркта / Н. В. Вахнина, О. Н. Воскресенская, И. В. Демулин. - С.46-50. - Библиогр. в конце ст. : ил.
Антоненко, Л. М. Второй конгресс "Международная академия головокружения" / Л. М. Антоненко. - С.51-56
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

12.

    Вахнина, Н. В.
    Хорея вследствие лакунарного инфаркта [Текст] / Н. В. Вахнина, О. Н. Воскресенская, И. В. Демулин // Неврологический журнал. - 2015. - Том 20, N 4. - С. 46-50 : ил. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: ХОРЕЯ--Chorea
   ИНФАРКТ--Infarction
Кл.слова (ненормированные):
ИНФАРКТ ЛАКУНАРНЫЙ -- ХОРЕЯ

Доп.точки доступа:
Воскресенская, О.Н.; Демулин, И.В.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

    Ланска, Д. Дж.
    Гиперкинетические двигательные расстройства: история развития вопроса до середины XX века [Текст] / Д. Дж. Ланска // Неврологический журнал. - 2015. - Т. 20, № 5. - С. 55-68. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: ДВИГАТЕЛЬНЫХ НАВЫКОВ РАССТРОЙСТВА--Motor Skills Disorders
   ГИПЕРКИНЕЗ--Hyperkinesis
Кл.слова (ненормированные):
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ -- ДВИГАТЕЛЬНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- ИСТОРИЯ МЕДИЦИНЫ -- ТРЕМОР -- ХОРЕЯ -- МИОКЛОНУС

Экз-ры:
Найти похожие

14.

Свистільник, В. О.
Пароксизмальний кінезіогенний хореоатетоз у дитячому віці [] / В. О. Свистільник, Т. В. Коноплянко // Современная педиатрия. - 2015. - N 6. - С. 119-120
MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
ХОРЕЯ -- CHOREA (диагноз, лекарственная терапия)

Доп.точки доступа:
Коноплянко, Т.В.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Современные особенности ревматической хореи у детей [] / М. Г. Кантемирова [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2016. - Т. 95, № 3. - С. 15-22. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
ХОРЕЯ -- CHOREA (диагностика, лекарственная терапия, микробиология, осложнения)
ПРЕДНИЗОЛОН -- PREDNISOLONE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (прием и дозировка, терапевтическое применение)

Доп.точки доступа:
Кантемирова, М. Г.; Новикова, Ю. Ю.; Коровина, О. А.; Дроздова, И. М.; Глазырина, А. А.; Овсянников, Д. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Клинический случай хорея Гентингтона в сочетании с нарушением обмена аминокислот / Ю. Б. Гречанина [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 291-292
MeSH-главная:
ГЕНТИНГТОНА БОЛЕЗНЬ -- HUNTINGTON DISEASE (патофизиология)
АМИНОКИСЛОТЫ -- AMINO ACIDS (метаболизм)
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (метаболизм, патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.; Бугаева, Е.В.; Хмиль, О.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Роль полиморфизма генов системы гемостаза и ферментов фолатного цикла в формировании ретрохориальной гематомы [] / Н. Б. Кузнецова [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2017. - № 3. - С. 62-67. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (генетика, диагностика)
ХОРЕЯ БЕРЕМЕННЫХ -- CHOREA GRAVIDARUM (генетика, диагностика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
ФОЛАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ГФИ-ЯКОРНЫЕ -- FOLATE RECEPTORS, GPI-ANCHORED
ГЕНЫ -- GENES
АЛЛЕЛИ -- ALLELES

Доп.точки доступа:
Кузнецова, Н. Б.; Буштырева, И. О.; Донников, А. Е.; Машкина, Е. В.; Дыбова, В. С.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: СУ21/2017/4
Журнал

Сімейна медицина : Всеукр. наук.-практ. журн./ Голов. ред. Г.І.Лисенко. - Київ, 2000 - . - Выходит ежеквартально
2017г. N 4

Содержание:
Ткаченко, В. І. Вторинна профілактика ішемічної хвороби серця у практиці лікаря загальної практики / В. І. Ткаченко, О. А. Гайова. - С.6-7. - Бібліогр. в кінці ст.
Корж, О. М. Зростання разом у різноманітності: Європейська конференція з сімейної медицини WONCA EUROPE 2017 / О. М. Корж. - С.10-11
Ткаченко, В. І. Участь Інституту сімейної медицини Національної медичної академії післядипломної освіти у ХХІІ конференції Європейської асоціації сімейних лікарів WONCA та програмі з обміну досвідом у Чехії / В. І. Ткаченко. - С.12-15
Дуда, О. К. Сучасні можливості запобігання антибіотикорезистентності: бактеріофаги як антимікробні агенти / О. К. Дуда [и др.]. - С.16-21. - Бібліогр. в кінці ст.
Другие авторы: Бойко В. О., Коцюбайло Л. П., Голуб А. П.
Рощін, Г. Г. Виклики сучасного світу: підготовка лікарів з медицини катастроф / Г. Г. Рощін [и др.]. - С.22-27. - Бібліогр. в кінці ст.
Другие авторы: Хіміон Л. В., Ватага В. В., Матюха Л. Ф., Іванов В. І., Назаренко І. І.
Видиборець, С. В. Клініко-лабораторна характеристика синдрому масивного цитолізу пухлин / С. В. Видиборець [и др.]. - С.28-30. - Бібліогр. в кінці ст.
Другие авторы: Гайдукова С. М., Ременнік О. І., Андріяка А. О., Гартовська І. Р., Борисенко Є. О.
Ульріке, Науман. Атестація (експертне оцінювання) лікарів у Великобританії / Науман Ульріке, Харріс Майкл. - С.31-34. - Бібліогр. в кінці ст.
Малащенко, С. Г. Безперервний професійний розвиток викладачів сімейної медицини - пріоритетне завдання системи охорони здоров’я Європи : (За матеріалами тренінгового курсу "Leonardo EURACT. Рівень 1" у м. Салоники, Греція, 25-27 травня 2017 року) / С. Г. Малащенко, І. В. Климась. - С.35-37
Tkachenko, V. I. Information about the Institute of Family Medicine in Ukraine / V. I. Tkachenko, O. G. Sheneka. - С.38-40
Хухліна, О. С. Ефективність вазонату та ентропу у лікуванні печінкової енцефалопатії у комплексній терапії хворих на токсичний гепатит / О. С. Хухліна, А. А. Антонів, В. Ю. Дрозд. - С.41-51. - Бібліогр. в кінці ст.
Кравченко, В. В. Основні аспекти організації та перспективи розвитку комунальних консультативно-діагностичних центрів за результатами соціологічного опитування лікарів / В. В. Кравченко. - С.52-56. - Бібліогр. в кінці ст.
Боброва, О. В. Ефективність препарату Метамакс у лікуванні жінок з артеріальною гіпертензією, ускладненою дисциркуляторною енцнфалопатією в клімактеричному періоді / О. В. Боброва [и др.]. - С.57-62. - Бібліогр. в кінці ст.
Другие авторы: Кожухарьова Н. А., Конопляник Л. І., Давидова І. В., Макаревський А. І.
Коваленко, О. Є. Синдром гіпотонії-гіперкінезії. Хорея чи хореоподібний синдром? / О. Є. Коваленко, Р. А. Валько. - С.65-69
Ременнік, О. І. Сучасні підходи до оптимізації профілактики ризику виникнення синдрому масивного цитолізу пухлини / О. І. Ременнік [и др.]. - С.70-73. - Бібліогр. в кінці ст.
Другие авторы: Андріяка А. О., Гартовська І. Р., Борисенко Є. О., Видиборець С. В., Гайдукова С. М.
Науменко, Л. Ю. Сучасні підходи до визначення порушень життєдіяльності у практиці сімейного лікаря / Л. Ю. Науменко, І. С. Борисова, В. М. Березовський. - С.74-77. - Бібліогр. в кінці ст.
Грицко, Р. Ю. Роль лікарів-інфекціоністів у наданні медичної допомоги інфекційним хворим у лікуваних закладах первинної медичної допомоги на засадах сімейної медицини в Україні / Р. Ю. Грицко, І. І. Мартинюк. - С.78-82. - Бібліогр. в кінці ст.
Возіанов, С. О. Роль біологічних онкомаркерів у диференційній діагностиці складних кіст нирок / С. О. Возіанов [и др.]. - С.83-86. - Бібліогр. в кінці ст.
Другие авторы: Бойко А. І., Шматюк Т. І., Купрін Д. І., Шмуліченко О. В.
Гуженко, А. Ю. Показники системи вільнорадикального окиснення у хворих на цукровий діабет після малоінвазивного лікування з приводу уретеролітіазу / А. Ю. Гуженко. - С.87-92. - Бібліогр. в кінці ст.
Юнд, Р. Растительный препарат BNO 1016 - безопасное и эффективное средство для лечения острого вирусного риносинусита / Р. Юнд [и др.]. - С.93-99. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Мондиглер М., Штаммер Х., Стиерна П., Бахерт К.
Березняков, И. Г. Эффективность эрдостеина для лечения кашля у больных внебольничными пневмониями: результаты исследования МУКАСТАТ / И. Г. Березняков [и др.]. - С.100-106. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Лебединская М. Н., Березняков В. И., Ломино И. Д.
Гавриленко, Ю. В. Клінічний досвід застосівання Риногель-спрея ValeVita у дітей, хворих на гострий риносинусит / Ю. В. Гавриленко. - С.107-110. - Бібліогр. в кінці ст.
Філатова, О. Л. Порівняльна клінічна характеристика пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю та зниженою фракцією викиду лівого шлуночка залежно від статі / О. Л. Філатова [и др.]. - С.113-116. - Бібліогр. в кінці ст.
Другие авторы: Ляшенко А. В., Паращенюк Л. П., Ткач Н. А., Воронков Л. Г.
Чабанов, П. В. Діагностика та лікування хворих з поєднаною нейрогенною патологією нижніх сечових шляхів та дистального відділу товстої кишки за гіпотонічним типом / П. В. Чабанов. - С.119-121. - Бібліогр. в кінці ст.
Палій, І. Г. Біль у животі: що необхідно знати сімейному лікарю / І. Г. Палій, С. В. Заїка. - С.122-128. - Бібліогр. в кінці ст.
Звягинцева, Т. Д. Билиарные дисфункции и методы современной терапии / Т. Д. Звягинцева, И. И. Шаргород. - С.129-132. - Библиогр. в конце ст.
Зінчук, О. М. Сучасні аспекти пероральної регідратації при гострих кишкових інфекціях / О. М. Зінчук, О. О. Зубач, О. П. Адамович. - С.134-136. - Бібліогр. в кінці ст.
Бабінець, Л. С. Протокольні та ад’ювантні можливості комплексної реабілітації хворих на хронічний панкреатит із супутнім цукровим діабетом / Л. С. Бабінець, У. М. Захарчук. - С.138-140. - Бібліогр. в кінці ст.
Волошина, О. Б. Сучасні рекомендації щодо діагностики та лікування захворювань артерій нижніх кінцівок у практиці сімейного лікаря : (огляд літератури) / О. Б. Волошина. - С.141-148. - Бібліогр. в кінці ст.
Кучер, О. В. Практична підготовка лікарів у системі післядипломної освіти / О. В. Кучер [и др.]. - С.149-150. - Бібліогр. в кінці ст.
Другие авторы: Гайдукова С. М., Мороз Г. І., Видиборець С. В.
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

19.

Коваленко, О. Є.
Синдром гіпотонії-гіперкінезії. Хорея чи хореоподібний синдром? [] / О. Є. Коваленко, Р. А. Валько // Сімейна медицина. - 2017. - № 4. - С. 65-69
MeSH-главная:
ХОРЕЯ -- CHOREA (диагностика)
ДВИЖЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- MOVEMENT DISORDERS

Доп.точки доступа:
Валько, Р. А.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Логвинова, О. Л.
Современное представление о синдроме "мозг - легкие - щитовидная железа" и его легочные проявления / О. Л. Логвинова, М. А. Гончарь // Здоровье ребенка. - 2018. - Том 13, N 5. - С. 160-163
MeSH-главная:
СИНДРОМ -- SYNDROME
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ -- LUNG DISEASES, INTERSTITIAL (генетика, патофизиология, этиология)
РЕСПИРАТОРНЫЙ ДИСТРЕСС-СИНДРОМ НОВОРОЖДЕННЫХ -- RESPIRATORY DISTRESS SYNDROME, NEWBORN (генетика, патофизиология, этиология)
ХОРЕЯ -- CHOREA (генетика, патофизиология, этиология)
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ -- THYROID DISEASES (генетика, диагностика, патофизиология, этиология)
ГИПОТИРЕОЗ -- HYPOTHYROIDISM (генетика, диагностика, патофизиология, этиология)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ДЕТИ -- CHILD
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN

Доп.точки доступа:
Гончарь, М. А.
Экз-ры:
Найти похожие

21.

Correlation connections of calcium metabolism disorders in children with paroxysmal autonomic failure against the back pathology of the cervical spine / V. Maidannyk [et al.] // Проблеми клінічної педіатрії. - 2019. - N 2. - P22-30
MeSH-главная:
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ВЕГЕТАТИВНОЙ БОЛЕЗНИ -- AUTONOMIC NERVOUS SYSTEM DISEASES (этиология)
ХОРЕЯ -- CHOREA (патофизиология)
ШЕЙНЫЕ ПОЗВОНКИ -- CERVICAL VERTEBRAE (патофизиология)
КАЛЬЦИЕВОГО ОБМЕНА НАРУШЕНИЯ -- CALCIUM METABOLISM DISORDERS (патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Maidannyk, V.; Mityuryayeva, I.; Hnyloskurenko, Y.; Kreposniak, A.; Dotson, S.; Churilina, A.; Kornienko, A.
Экз-ры:
Найти похожие

22.

Слободин, Т. Н.
Аутоиммунные заболевания в разделе двигательных расстройств [] / Т. Н. Слободин // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа. - 2018. - Том 8, N 4. - С. 598-608
MeSH-главная:
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES (этиология)
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ АУТОИММУННЫЕ -- AUTOIMMUNE DISEASES OF THE NERVOUS SYSTEM (этиология)
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ, НЕРВНАЯ СИСТЕМА -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES, NERVOUS SYSTEM (этиология)
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM INFECTIONS
ЭНЦЕФАЛИТ -- ENCEPHALITIS (иммунология, классификация, патофизиология, этиология)
ХОРЕЯ -- CHOREA (иммунология)
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC (иммунология, патофизиология, этиология)
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ -- ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME (иммунология, патофизиология, этиология)
ЦЕЛИАКИЯ -- CELIAC DISEASE (иммунология)
ШЕГРЕНА СИНДРОМ -- SJOGREN'S SYNDROME (иммунология)
ДВИЖЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- MOVEMENT DISORDERS (иммунология)
ОБЗОР -- REVIEW
Аннотация: Задача данного обзора - представить палитру двигательных нарушений как проявлений аутоиммунных энцефалитов (или энцефалопатий), пусковым фактором которых являются инфекционные агенты, опухоли или другие причины, провоцирующие синтез аутоантител к различным структурам мозга, в том числе его многообразным рецепторам, а также вызвать настороженность неврологов в отношении аутоиммунных энцефалитов в случае подострого начала заболевания, быстрого прогрессирования симптоматики, сочетания двигательных феноменов с нейропсихиатрическими и поведенческими нарушениями, а также во всех случаях, когда у пациента есть еще одно аутоиммунное заболевание.

Экз-ры:
Найти похожие

23.

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: СУ66/2019/4
Журнал

Сучасна педіатрія. Україна : науково-практичний педіатричний журнал/ Національна медична академія післядипломної освіти імені П.Л. Шупика, Бахтіярова Д. О. - Київ, 2003 - . - ISSN 2663-7553. - Выходит 8 раз в год
2019г. № 4

Содержание:
Чернищук, С. С. Гостре пошкодження нирок у новонароджених після хірургічної корекції патології дуги аорти / С. С. Чернищук, О. А. Адамовська, В. А. Жовнір. - С.8-11. - Бібліогр. наприкінці ст.
Исаев, И. И. Состояние временных параметров сердечного ритма у детей с малыми аномалиями сердца / И. И. Исаев, Ф. Ф. Гаджиева, М. М. Фаталиева. - С.12-17. - Библиогр. в конце ст.
Ортеменка, Є. П. Діагностична інформативність клінічних маркерів у верифікації гострих інфекційно-запальних процесів нижніх дихальних шляхів у дітей / Є. П. Ортеменка [та ін.]. - С.18-23. - Бібліогр. наприкінці ст.
Другие авторы: Андрійчук Т. Р., Солонар Я. Л., Січкар І. Б., Питлик-Ященко М. О., Друмова Н. С.
Кожокарь, С. В. Перинатальное программирование артериальной гипертензии и ожирения у детей / С. В. Кожокарь, Н. Г. Мэтрэгунэ, Л. И. Бикир-Тхоряк. - С.24-32. - Библиогр. в конце ст.
Власова, О. В. Клініко-епідеміологічний аналіз материнських чинників схильності до неонатального сепсису за умов різного екологічного впливу / О. В. Власова, Л. О. Безруков, О. К. Колоскова. - С.33-37. - Бібліогр. наприкінці ст.
Белоусова, О. Ю. Эхосонографическое исследование желудка у детей с сочетанными гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью и хронической гастродуоденальной патологией / О. Ю. Белоусова [и др.]. - С.38-42. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Кирьянчук Н. В., Павленко Н. В., Сысун Л. А.
Добрянський, Д. О. Віддалені наслідки бронхолегеневої дисплазії у недоношених немовлят / Д. О. Добрянський, А. О. Меньшикова, О. П. Борисюк. - С.43-52. - Бібліогр. наприкінці ст.
Ванханова, Т. О. Пасивне паління під час вагітності та його наслідки для новонародженої дитини. Сучасний стан проблеми (огляд літератури) / Т. О. Ванханова. - С.53-59. - Бібліогр. наприкінці ст.
Stetsenko, T. Huntington's chorea in a child. The first description of the disease in Ukraine. Proper observation / T. Stetsenko [et al.]. - С.60-65. - Бібліогр. наприкінці ст.
Другие авторы: Savchenko O., Salan N., Holovatyuk I.
Душар, М. І. Синдром Нунан внаслідок мутації p.Ser257Leu у гені RAF1 (клінічний випадок) / М. І. Душар [та ін.]. - С.66-70. - Бібліогр. наприкінці ст.
Другие авторы: Акопян Г. Р., Макух Г. В., Лук'яненко Н. С., Гнатейко О. З.
Ризничук, М. О. Клінічний випадок неповної форми синдрому Вольфрама / М. О. Ризничук [та ін.]. - С.71-74. - Бібліогр. наприкінці ст.
Другие авторы: Пішак В. П., Крецу Т. М., Дмитрук В. П., Костів М. І.
Фоменко, Н. М. Нейрофіброматоз І типу на Прикарпатті. Випадок гігантської нейрофіброми у дитини / Н. М. Фоменко [та ін.]. - С.75-78. - Бібліогр. наприкінці ст.
Другие авторы: Синоверська О. Б., Цимбаліста О. Л., Вовк З. В., Березна Т. Г., Семкович Я. В., Сем'янчук В. Б., Бобрикович О. С., Томащук Ю. С.
Бережний, В. В. Сучасні технології у лікуванні риносинуситів у дітей (лекція) / В. В. Бережний. - С.79-87. - Бібліогр. наприкінці ст.
Гастроентерити у дітей : клінічна настанова, заснована на доказах. - С.88-120. - Бібліогр. наприкінці ст.
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

24.

Huntington's chorea in a child. The first description of the disease in Ukraine. Proper observation [Text] / T. Stetsenko [et al.] = Хорея Гентингтона у дитини. Перше описання хвороби у дитини в Україні. Власне спостереження / Т. І. Стеценко [та ін.] // Сучасна педіатрія. Україна. - 2019. - N 4. - P60-65. - Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная:
ГЕНТИНГТОНА БОЛЕЗНЬ -- HUNTINGTON DISEASE
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Stetsenko, T.; Savchenko, O.; Salan, N.; Holovatyuk, I.
Экз-ры:
Найти похожие

25.

Тріщинська, М. А.
Клінічний випадок синдрому сімейних судом із пароксизмальним хореоатетозом, що зумовлений мутацією гена PRRT2 [] / М. А. Тріщинська, В. О. Свистільник // Запорож. мед. журн. - 2019. - Том 21, N 6. - С. 853-859
MeSH-главная:
ГЛЮКОЗЫ ПЕРЕНОСЧИК ТИПА 1 -- GLUCOSE TRANSPORTER TYPE 1 (генетика, дефицит)
ХОРЕЯ -- CHOREA (генетика, диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (генетика, диагностика, лекарственная терапия, ультрасонография, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (использование)
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
Аннотация: Диагностика и дифференциальная диагностика наследственных болезней метаболизма у детей остается сложной. Трудности диагностики обусловлены тем, что данная категория патологии в значительной степени орфанна, и ее выявление и подтверждение не всегда бывает своевременным. Цель работы – усовершенствовать диагностику синдрома семейных судорог с пароксизмальным хореатетозом, обусловленного мутацией гена PRRT2, на основании сравнения с синдром дефицита транспортера глюкозы I типа (Glut1 Deficiency). Материалы и методы. Представлен клинический случай собственных наблюдений синдрома семейных судорог с пароксизмальным хореатетозом, обусловленного мутацией PRRT2, который установлен в процессе дифференциальной диагностики с синдромом Glut1 Deficiency. Пациент находился на стационарном лечении в Киевской городской детской клинической больнице № 1. Результаты. Основными клиническими симптомами синдрома семейных судорог с пароксизмальным хореатетозом, обусловленного мутацией PRRT2, и схожих с ним синдромов (в частности, синдрома Glut1 Deficiency), являются судорожные припадки, нарушения движения: парезы, параличи, экстрапирамидная симптоматика, нарушения координации. Показано, что припадки судорог, пароксизмальный хореоатетоз, эпизоды гипогликемии и гипогликорахии – общие для данных синдромов. Установлена важность правильного анализа анамнестических данных, результатов клинического и медико-генетического обследования для проведения дифференциальной диагностики клинически похожих наследственных синдромов. Выводы. Дифференциальная диагностика нарушений движения, которые сопровождаются у пациентов приступами судорог, предполагает уточнение этиологии, в связи с чем после получения результатов клинического обследования ребенка должны быть назначены дополнительные параклинические методы идентификации диагноза. Установление гипогликемии и гипогликорахии диктует необходимость дифференциальной диагностики синдрома семейных судорог с пароксизмальным хореатетозом, обусловленного мутацией PRRT2, с синдромом Glut1 Deficiency. Анализ данных анамнеза, оценка результатов клинического обследования и сопоставление их с результатами медико-генетического обследования играет решающую роль в подтверждении правильного диагноза.

Доп.точки доступа:
Свистільник, В.О.
Экз-ры:
Найти похожие

26.

Клінічний випадок діагностики пізньої стадії ВІЛ-інфекції у підлітка з хореєю [] / Т. П. Борисова [та ін.] // Здоров'я дитини. - 2019. - Т. 14, № 8. - С. 101-105. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ХОРЕЯ -- CHOREA (диагностика, кровь, патофизиология, этиология)
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS (диагностика, осложнения, патофизиология)
СПИД, СЛАБОУМИЯ КОМПЛЕКС -- AIDS DEMENTIA COMPLEX (диагностика, патофизиология, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Борисова, Т. П.; Бадогіна, Л. П.; Аллахвердієва, З. С.; Ніколаєнко, Т. О.; Заболотна, Л. Д.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)