Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
Базы данных
Періодичних видань- результаты поиска
Вид поиска
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Область поиска
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Заглавие
Год издания
Найдено в других БД:
Книг та авторефератів дисертацій (2)
Зведеного каталогу періодичних видань (5)
Формат представления найденных документов:
полный
информационный
краткий
Отсортировать найденные документы по:
автору
заглавию
году издания
типу документа
Поисковый запрос:
<.>S=АЗОЛЫ<.>
Общее количество найденных документов
:
6
Показаны документы
с 1 по 6
>
1.
Кутасевич, Я. Ф.
Перспективы применения новых азолов в лечении микозов [] / Я. Ф. Кутасевич, И. А. Маштакова, И. А. Безрученко> // Укр. журн. дерматології, венерології, косметології. - 2009. -
N 4
. - С. 65-68
Рубрики:
ДЕРМАТОМИКОЗЫ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
АЗОЛЫ
Доп.точки доступа:
Маштакова, И.А.; Безрученко, И.А.
Экз-ры:
Найти похожие
>
2.
Разработка комплексного подхода
к терапии инфекции, вызванной грибами рода Candida [] / Ю. В. Несвижский [и др.]> // Эпидемиология и инфекционные болезни. - 2015. -
Том 20
,
N 1
. - С. 27-31
Рубрики:
КАНДИДЫ
МИКОЗЫ
КАНДИДОЗ
КИШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
АЗОЛЫ
ПРОБИОТИКИ
ПРЕБИОТИКИ
Аннотация:
В представленном обзоре литературы проанализированы основные микробиологические и экологические характеристики грибов рода Candida и реализация их патогенных свойств в условиях микробного сообщества организма человека. Рассмотрены основные подходы к лечению кандидозной инфекции. Предложена схема комплексного воздействия на возбудителя, включающая этиотропное. патогенетическое лечение, воздействие на макроорганизм и микробное сообщество в целом.
Доп.точки доступа:
Несвижский, Ю.В.; Волчкова, Е.В.; Филина, Ю.С.; Богданова, Е. А.; Умбетова, К. Т.; Пак, С. Г.
Экз-ры:
Найти похожие
>
3.
In vivo ступенчатое
развитие мультилекарственной устойчивости к азолу, эхинокандину и амфотерицину B у Candida albicans, сопровождаемое множественными генетическими изменениями> // Антибиотики и химиотерапия. - 2015. -
Том 60
,
N 11/12
. - С. 58
MeSH-главная:
CANDIDA ALBICANS -- CANDIDA ALBICANS (генетика, действие лекарственных препаратов, патогенность)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ МНОЖЕСТВЕННАЯ -- DRUG RESISTANCE, MULTIPLE, BACTERIAL (генетика, действие лекарственных препаратов)
АЗОЛЫ
-- AZOLES (терапевтическое применение)
ЭХИНОКАНДИНЫ -- ECHINOCANDINS (терапевтическое применение)
АМФОТЕРИЦИН В -- AMPHOTERICIN B (терапевтическое применение)
Экз-ры:
Найти похожие
>
4.
Синтези та перетворення
4-фосфорильованих похідних 1,3-азолів [] / Е. Р. Абдурахманова [та ін.]> // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2018. -
Том 16
,
№ 2
. - С. 3-30
MeSH-главная:
АЗОЛЫ
-- AZOLES (химический синтез)
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ -- PHOSPHORYLATION
ТИ
АЗОЛЫ
-- THIAZOLES (химический синтез)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
ИМИД
АЗОЛЫ
-- IMIDAZOLES (химический синтез)
Доп.точки доступа:
Абдурахманова, Е. Р.; Кондратюк, К. М.; Головченко, О. В.; Броварець, В. С.
Экз-ры:
Найти похожие
>
5.
Давлетшина, Н. И.
Эпидемиология и методы лечения грибковых кератитов [] / Н. И. Давлетшина, А. Н. Самойлов> // Вестник офтальмологии. - 2020. -
Т. 136
,
№ 4
. - С. 138-145. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
РОГОВИЦЫ БОЛЕЗНИ -- CORNEAL DISEASES (лекарственная терапия, патофизиология)
КЕРАТИТ -- KERATITIS (лекарственная терапия)
КЕРАТОКОНЪЮНКТИВИТ ИНФЕКЦИОННЫЙ -- KERATOCONJUNCTIVITIS, INFECTIOUS (лекарственная терапия)
ГЛАЗА ИНФЕКЦИИ ГРИБКОВЫЕ -- EYE INFECTIONS, FUNGAL
РЕФРАКТИВНЫЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- REFRACTIVE SURGICAL PROCEDURES
РОГОВИЦЫ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- CORNEAL TRANSPLANTATION
РИБОФЛАВИН -- RIBOFLAVIN
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ -- EPIDEMIOLOGY
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
АЗОЛЫ
-- AZOLES
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
Доп.точки доступа:
Самойлов, А. Н.
Экз-ры:
Найти похожие
>
6.
Kholodniak, О. V.
Heterocyclizations based on N-(R-hydrazine-1-carbonothioyl)cycloalkancarboxamides: functionalized azoles and their antimicrobial activity / О. V. Kholodniak, Yu. V. Shubina, S. I. Kovalenko> // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2022. -
Т. 15
,
N 1
. - P5-12
MeSH-главная:
ТИАДИ
АЗОЛЫ
-- THIADIAZOLES (химический синтез)
АЗОЛЫ
-- AZOLES (химический синтез)
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- HETEROCYCLIC COMPOUNDS (химический синтез)
Аннотация:
Синтез і структурна модифікація азолів залишається актуальним напрямом медичної хімії та дає можливість отримати нові сполуки з широким спектром біологічної активності. Серед чималої кількості азолів особливу увагу привертають 1,3,4-тіадіазоли та 1,2,4-тріазоли серед них – відомі лікарські засоби, ларвіциди, інсектициди, рістрегулятори тощо. Незважаючи на те, що гетероциклізації функціональних заміщених гідразину для їхнього синтезу добре досліджені, N-(R-гідразин-1-карбонотіоіл)циклоалканкарбокаміди і сьогодні залишаються реагентами з нерозкритим потенціалом. Ба більше, введення ліпофільних "фармакофорних" фрагментів (циклоалкани) у структуру 1,3,4-тіадіазолів та 1,2,4-тріазолів – перспективний напрям їхньої модифікації, забезпечуватиме додаткові міжмолекулярні взаємодії з ензимами і, можливо, призводитиме до посилення або зміни вектора біологічної активності. Отже, синтез нових похідних цього класу сполук і вивчення їхніх антибактеріальних властивостей залишається актуальною проблемою медичної та органічної хімії. Мета роботи – дослідити гетероциклізацію N-(R-гідразин-1-карбонотіоіл)циклоалканкарбоксамідів, встановити структуру та антибактеріальну активність синтезованих сполук.Матеріали та методи. Методики органічного синтезу, фізичні та фізико-хімічні методи аналізу органічних сполук (ЯМР 1Н-спектроскопія, хромато-мас-спектрометрія, елементний аналіз). Протимікробну активність синтезованих сполук досліджували згідно з загальноприйнятим методом до стандартних штамів мікроорганізмів і грибків. Результати. Дослідили особливості гетероциклізації N-(R-гідразин-1-карбонотіоіл)циклоалканкарбоксамідів і з’ясували фактори, що впливають на цю реакцію. Показано, що зазначені сполуки за умов реакції гетероциклізації в концентрованих мінеральних кислотах утворюють 5-R-2-аміно-1,3,4-тіадіазоли, тобто проміжний інтермедіат зазнає додаткового гідролізу з відщепленням циклоалканкарбоксильного фрагмента. Запропоновані альтернативні методи синтезу 5-R-2-аміно-1,3,4-тіадіазолів. Уперше синтезували оригінальні 4-циклоалканкар-боніл-3-(аміно-,фенілоксо-(тіо)метил-1,5-дигідро-4H-1,2,4-тріазол-5-тіони тривалим нагріванням відповідних дизаміщених тіосемикарбази-дів. Розширити цю реакцію на інші діацилтіосемікарбазиди не вдалося, останні зазнають гетероциклізації у присутності натрій гідроксиду з утворенням відомих 5-R-2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-тіонів. Досліджені та проаналізовані 1Н ЯМР-спектри, встановлені закономірності розщеплення характеристичних протонів у функціоналізованих азолів. Мікробіологічний скринінг показав, що 5-R-2-аміно-1,3,4-тіадіазоли, 4-циклоалканкарбоніл-3-(аміно-,фенілоксо-(тіо)метил-1,5-дигідро-4H-1,2,4-тріазол-5-тіони та 5-R-2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-тіон є менш ефективними антибактеріальними та протигрибковими агентами (MIC 100–200 мкг/мл) порівняно з N-(R-гідразин-1-карбонотіоіл)циклоалканкарбоксамідами (MIC 3.125–200 мкг/мл). Висновки. Встановили, що N-(R-гідразин-1-карбонотіоіл)циклоалканкарбокаміди залежно від умов проведення гетероциклізації утво-рюють 5-R-2-аміно-1,3,4-тіадіазоли, 3-(фенілоксо-(тіо)метил-1,5-дигідро-4H-1,2,4-тріазол-5-тіони або 5-R-2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-тіони. Показали, що синтезовані азоли – менш ефективні протимікробні та протигрибкові агенти порівняно з N-(R-гідразин-1-карбонотіоіл)циклоалканкарбоксамідами.
Доп.точки доступа:
Shubina, Yu. V.; Kovalenko, S. I.
Экз-ры:
Найти похожие
полный формат
краткий формат
все найденные
отмеченные
кроме отмеченных
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)