Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Зведеного каталогу періодичних видань (24)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=ВЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ -- EYELID NEOPLASMS<.>
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.


    Буйко, А. С.
    Клинические и социальные результаты 20-летнего криохирургического лечения злокачественных эпителиальных опухолей I и II стадий кожи век и периорбитальной области [] / А.С. Буйко // Буков. мед. вісник. - 2012. - Том16, N3(ч.1). - С. 180-184
Рубрики: ВЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ--EYELID NEOPLASMS
   КРИОХИРУРГИЯ--CRYOSURGERY


Экз-ры:
Найти похожие

2.


    Сафроненкова, И. А.
    Содержание субпопуляций антигенов CD16+, CD25+, CD95+ лимфоцитов в периферической крови больных злокачественными эпителиальными опухолями век [] / И.А. Сафроненкова, В.А. Елагина // Таврич. мед.-биол. вестник. - 2012. - Том15, N3(ч.2). - С. 218-220
Рубрики: ВЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ--EYELID NEOPLASMS


Доп.точки доступа:
Елагина, В.А.
Экз-ры:
Найти похожие

3.


    Сафроненкова, И. А.
    Уровень экспрессии антигенов CD16+, CD25+, CD95+ лимфоцитами периферической крови больных злокачественными эпителиальными опухолями (ЗЭО) кожи век при проведении комбинированного лечения (лучевая терапия + криодеструкция) [] / И. А. Сафроненкова // Офтальмол. журнал. - 2012. - N 4. - С. 65-68
Рубрики: ВЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ--EYELID NEOPLASMS
   КОЖИ НОВООБРАЗОВАНИЯ--SKIN NEOPLASMS

   АНТИГЕНЫ CD--ANTIGENS, CD

   ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ ЛИМФОЦИТОВ--IMMUNOPHENOTYPING


Экз-ры:
Найти похожие

4.


    Сафроненкова, И. А.
    Структура и характер поражения кожи век и периорбитальной области у больных злокачественными эпителиальными опухолями (ЗЭО) по данным обращаемости в ГУ "Институт ГБ и ТТ им. В.П. Филатова НАМН Украины" [] / И.А. Сафроненкова // Таврич. мед.-биол. вестник. - 2012. - Том15, N3(ч.3). - С. 170-173
Рубрики: КАРЦИНОМА--CARCINOMA
   ВЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ--EYELID NEOPLASMS


Экз-ры:
Найти похожие

5.


    Сафроненкова, И. А.
    Лечение злокачественных эпителиальных опухолей кожи век [] / И.А. Сафроненкова // Укр. мед. альманах. - 2012. - Том15, NДод. 5 (1). - С. 235-237
Рубрики: ВЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ--EYELID NEOPLASMS
   КРИОХИРУРГИЯ--CRYOSURGERY


Экз-ры:
Найти похожие

6.


    Ni, N.
    Новые разработки в области лечения периокулярных капиллярных гемангиом у детей [] / N. Ni, R.S. Wagner, P. Langer // Новое в офтальмологии. - 2012. - N3. - С. 18-20
Рубрики: ВЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ--EYELID NEOPLASMS
   ГЛАЗНИЦЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--ORBITAL NEOPLASMS

   ГЕМАНГИОМА КАПИЛЛЯРНАЯ--HEMANGIOMA, CAPILLARY

   ДЕТИ--CHILD



Доп.точки доступа:
Wagner, R.S.; Langer, P.
Экз-ры:
Найти похожие

7.


   
    Особенности течения базальноклеточного рака кожи век с первично-множественным характером поражения [] / И.Е. Панова, И.С. Сусло, И.А. Кученкова, А.Э. Аракелян // Казан. мед. журнал. - 2013. - Том94, N4. - С. 568-571
Рубрики: ВЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ--EYELID NEOPLASMS
   НОВООБРАЗОВАНИЯ БАЗАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ--NEOPLASMS, BASAL CELL



Доп.точки доступа:
Панова, И.Е.; Сусло, И.С.; Кученкова, И.А.; Аракелян, А.Э.
Экз-ры:
Найти похожие

8.


    Сафроненкова, И. А.
    Клинические факторы прогноза рецидивов у больных злокачественными эпителиальными опухолями кожи век [] / И. А. Сафроненкова // Офтальмол. журнал. - 2013. - N 1. - С. 37-40
Рубрики: ПРОГНОЗ--PROGNOSIS
   НОВООБРАЗОВАНИЙ РЕЦИДИВ МЕСТНЫЙ--NEOPLASM RECURRENCE, LOCAL

   КОЖИ НОВООБРАЗОВАНИЯ--SKIN NEOPLASMS

   ВЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ--EYELID NEOPLASMS

   КАРЦИНОМА--CARCINOMA

   ФАКТОРЫ РИСКА--RISK FACTORS

Аннотация: У 590 хворих ЗЕП шкіри повік, які отримували комбіноване лікування (променева терапія + кріодеструкція) визначена інформативність клінічної симптоматики для прогнозування розвитку рецидивів. Встановлено, що такі ознаки як "наявність рецидиву" пухлини при первинному звернені в Інститут, "враження внутрішнього кута" очної щілини, "наявність інвазії" і "виразка пухлини", "наявність залишкового вузла пухлини" після лікування можуть бути факторами ризику і підвищувати шанси розвитку рецидиву пухлини відповідно в 3,1, в 3, в 2,8, в 2,6 і 2 рази. На основі скорингової шкали оцінки, яка складається з суми значень OR всіх наявних у хворих факторів ризику проведен ROC аналіз з побудовою ROC - кривої. Чутливість отриманої оцінки - низька (59%), а специфічність більш висока (72%). Отже, одні клінічні ознаки як фактори ризику не можуть бути використані для прогнозування перебігу пухлинного процесу, зокрема, ймовірності розвитку рецидивів.
У 590 больных ЗЭО кожи ввек, которые получали комбинированное лечение (лучевая терапия + криодеструкция) определена информативность клинической симптоматики для прогнозирования развития рецидивов. Установлено, что такие признаки как "наличие рецидива" опухоли при первичном обращении в Институт, "поражение внутреннего угла" глазной щели, "наличие инвазии" и "язва опухоли", "наличие остаточного узла опухоли" после лечения могут быть факторами риска и повышать шансы развития рецидива опухоли соответственно в 3,1, в 3, в 2,8, в 2,6 и 2 раза. На основе скоринговой шкалы оценки, которая состоит из суммы значений OR всех имеющихся у больных факторов риска проведен ROC анализ с построением ROC - кривой. Чувствительность полученной оценки - низкая (59%), а специфичность более высокая (72%). Следовательно, одни клинические признаки как факторы риска не могут быть использованы для прогнозирования хода опухолевого процесса, в частности, вероятности развития рецидивов.

Экз-ры:
Найти похожие

9.


    Груша, Я. О.
    Пластика дефектов после резекции век при доброкачественных и злокачественных новообразованиях [] / Я. О. Груша, Д. С. Исмаилова, Э. Ф. Ризопулу // Вестн. офтальмологии. - 2013. - Том 129, N 2. - С. 46-51
Рубрики: ГЛАЗА НОВООБРАЗОВАНИЯ--EYE NEOPLASMS
   ВЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ--EYELID NEOPLASMS

   ХИРУРГИЯ ПЛАСТИЧЕСКАЯ--SURGERY, PLASTIC



Доп.точки доступа:
Исмаилова, Д.С.; Ризопулу, Э.Ф.
Экз-ры:
Найти похожие

10.


    Сафроненкова, И. А.
    Профили молекулярных маркеров (P53, BCL-2, CD95, ИПО38) как предикты развития рецидивов у больных злокачественными эпителиальными опухолями кожи век [] / И. А. Сафроненкова, Е. И. Драгомирецкая // Офтальмол. журнал. - 2013. - N 2. - С. 61-67
Рубрики: ВЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ--EYELID NEOPLASMS
   КОЖИ НОВООБРАЗОВАНИЯ--SKIN NEOPLASMS

   ПРОГНОЗ--PROGNOSIS

   НОВООБРАЗОВАНИЙ РЕЦИДИВ МЕСТНЫЙ--NEOPLASM RECURRENCE, LOCAL

   НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ--TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL

   АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ--ANTIBODIES, MONOCLONAL

   ИММУНОГИСТОХИМИЯ--IMMUNOHISTOCHEMISTRY

Аннотация: Для вибору тактики впливу на пухлину необхідно виявлення факторів прогнозу результату лікування. Суттєву допомогу в цьому може надати вивчення злоякісних епітеліальних пухлин (ЗЕП) шкіри вік на імуногістохімічному рівні. Авторами знайдено порогові відносні значення експресії молекулярних маркерів, при яких підвищується ймовірність рецидивуючого перебігу пухлин. На основі знайдених порогових значень чотирьох маркерів розроблена імовірна модель прогнозу рецидивів ЗЕП шкіри вік, чутливість якої складає 97,1 %, специфічність - 85,0 %.
Для выбора тактики влияния на опухоль необходимо выявление факторов прогноза результата лечения. Существенную помощь в этом может оказать изучение злокачественных эпителиальных опухолей (ЗЭП) кожи век на имуногистохимическом уровне. Авторами найдены пороговые относительные значения экспрессии молекулярных маркеров, при которых повышается вероятность рецидивирующего хода опухолей. На основе найденных пороговых значений четырех маркеров разработана вероятная модель прогноза рецидивов ЗЭП кожи век, чувствительность которой составляет 97,1%, специфичность - 85,0 %.


Доп.точки доступа:
Драгомирецкая, Е.И.
Экз-ры:
Найти похожие

11.


    Вит, В. В.
    Клинико-морфологические особенности злокачественных эпителиальных опухолей кожи век с агрессивным течением [] / В. В. Вит, И. А. Сафроненкова // Офтальмол. журнал. - 2013. - N 3. - С. 27-32
Рубрики: ВЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ--EYELID NEOPLASMS
   НОВООБРАЗОВАНИЯ ЖЕЛЕЗИСТЫЕ И ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ--NEOPLASMS, GLANDULAR AND EPITHELIAL

   ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--HISTOLOGICAL TECHNIQUES

Аннотация: Більшість злоякісних епітеліальних пухлин (ЗЕО) шкіри повік мають повільне зростання, мінімальну локальну інвазію та сприятливий прогноз при адекватному лікуванні. У ряді випадків ЗЕО шкіри повік виявляють бурхливе зростання з інвазією оточуючих тканин, багаторазово рецидивують. Агресивний характер ЗЕО шкіри повік обумовлений тривалим існуванням пухлини, великими розмірами, інвазією підлягаючих тканин, частими рецидивами. Цьому сприяють порушення цілісності БМ, що обумовлює інвазивний ріст та анаплазію БК раку шкіри повік в більш агресивні форми раку - МТ і ПК.
Большинство злокачественных эпителиальных опухолей (ЗЭО) кожи век имеют медленный рост, минимальную локальную инвазию и благоприятный прогноз при адекватном лечении. В ряде случаев ЗЭО кожи век обнаруживают бурный рост с инвазией окружающих тканей, многократно рецидивируют. Агрессивный характер ЗЭО кожи век обусловлен длительным существованием опухоли, большими размерами, инвазией подлежащих тканей, частыми рецидивами. Этому способствуют нарушения целостности БМ, которая обусловливает инвазивный рост и анаплазию БК рака кожи ввек в более агрессивные формы рака - МТ и ПК.


Доп.точки доступа:
Сафроненкова, И.А.
Экз-ры:
Найти похожие

12.


    Вит, В. В.
    Особенности экспресии Р53, ВСL-2, CD95 и ИПО-38 при злокачественных эпителиальных опухолях кожи век с агрессивным течением [] / В.В. Вит, И.А. Сафроненкова // Офтальмол. журнал. - 2013. - N4. - С. 24-29
Рубрики: ВЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ--EYELID NEOPLASMS
   АПОПТОЗ--APOPTOSIS

   БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--BIOLOGICAL MARKERS

   ИММУНОГИСТОХИМИЯ--IMMUNOHISTOCHEMISTRY

Аннотация: Визначено значення молекулярних маркерів, асоційованих з проліферативною активністю і активністю апоптозу злоякісних епітеліальних пухлин шкіри повік. Підвищення експресії проліферативних маркерів р53 і ІПО38, зниження антиапоптотичного маркера Вcl-2 і відсутність експресії маркера індуктора апоптозу CD95 характеризують біологічну агресивність пухлин.
Определено значение молекулярных маркеров, ассоциируемых с пролиферативной активностью и активностью апоптоза злокачественных эпителиальных опухолей кожи век. Повышение экспрессии пролиферативных маркеров р53 и ИПО38, снижения антиапоптотического маркера Вcl - 2 и отсутствие экспрессии маркера индуктора апоптоза CD95 характеризируют биологическую агрессивность опухолей.


Доп.точки доступа:
Сафроненкова, И.А.
Экз-ры:
Найти похожие

13.


    Сафроненкова, И. А.
    Лечение больных злокачественными эпителиальными опухолми (ЗЭО) кожи век с поражением интермаргинального края [] / И.А. Сафроненкова // Таврич. мед.-биол. вестник. - 2013. - Том16, N3 (ч.2). - С. 137-139
Рубрики: ВЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ--EYELID NEOPLASMS
   КРИОХИРУРГИЯ--CRYOSURGERY

   ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ--RADIOTHERAPY


Экз-ры:
Найти похожие

14.


    Сафроненкова, И. А.
    Результаты лечения злокачественных эпителиальных опухолей кожи век [] / И. А. Сафроненкова // Офтальмол. журнал. - 2013. - N 5. - С. 46-50
Рубрики: ВЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ--EYELID NEOPLASMS
   КОЖИ НОВООБРАЗОВАНИЯ--SKIN NEOPLASMS

   НОВООБРАЗОВАНИЯ ЖЕЛЕЗИСТЫЕ И ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ--NEOPLASMS, GLANDULAR AND EPITHELIAL

   КРИОХИРУРГИЯ--CRYOSURGERY

   ПРЕДОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ БОЛЬНОГО--PREOPERATIVE CARE

   ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ--RADIOTHERAPY

   ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ--TREATMENT OUTCOME

Аннотация: Застосування на першому етапі лікування ЛТ, дозволяє зменшити обсяг пухлини, а кріодеструкція - максимально зберегти здорові тканини, каркас структур повік і сльозні шляхи. Метод дозволяє знизити сумарну дозу опромінення в 1,5-2 рази в порівнянні з ЛТ в чистому вигляді, поширити показання для органозберігаючого лікування хворих з запущеними злоякісними епітеліальними пухлинами шкіри повік T2b-3b N0-1 M0 стадії і отримати хороший функціональний і косметичний результат.
Применение на первом этапе лечения ЛТ, позволяет уменьшить объем опухоли, а криодеструкция - максимально сохранить здоровые ткани, каркас структур век и слезные протоки. Метод позволяет снизить суммарную дозу облучения в 1,5-2 раза по сравнению с ЛТ в чистом виде, расширить показания для органосберегающего лечения больных запущенными злокачественными эпителиальными опухолями кожи ввек T2b - 3b N0 - 1 M0 стадии и получить хороший функциональный и косметический результат.

Экз-ры:
Найти похожие

15.


    Грабовська, С. О.
    Сучасний підхід до лікування базальноклітинного раку повік / С.О. Грабовська // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2014. - NСпецвип. № 1. - С. 8-9
Рубрики: ВЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ--EYELID NEOPLASMS

Экз-ры:
Найти похожие

16.


    Вит, В. В.
    Оценка ответа злокачественных эпителиальных опухолей кожи век на лучевое воздействие - первый этап радиокриогенного лечения [] / В. В. Вит, И. А. Сафроненкова // Офтальмол. журнал. - 2013. - N 6. - С. 44-50
Рубрики: КОЖИ НОВООБРАЗОВАНИЯ--SKIN NEOPLASMS
   ВЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ--EYELID NEOPLASMS

   КАРЦИНОМА--CARCINOMA

   ПРЕДОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ БОЛЬНОГО--PREOPERATIVE CARE

   ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ--RADIOTHERAPY

   ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ ОЦЕНКА--OUTCOME ASSESSMENT (HEALTH CARE)

Аннотация: Дослідження проведено у 226 хворих ЗЕП шкіри повік стадії Т2а-3b N0 M0 на етапі здійснення ПТ при радіокріогенному лікуванні. При клінічній оцінці відповіді пухлини на променевий вплив у 85,4 % випадків ЗЕП шкіри повік виявилися радіочутливими, а в 14,6 % - радіорезистентними. Після радіокріогенного лікування рецидиви в 45 разів частіше спостерігалися при радіорезистентних пухлинах. Анаплазія ЗЕП шкіри повік в 5,5 разів частіше спостерігалася в групі радіорезистентних пухлин. У процесі променевого впливу змінювалися фенотопічні властивості ЗЕП шкіри повік. У радіорезистентних пухлинах спостерігалося посилення апоптозу за рахунок зниження рівня CD95(+). В радіочутливих пухлинах відзначена тенденція до опосередкованої індукції апоптозу за рахунок зниження рівня антіатоптичного білка BcL - 2.
Исследование проведено у 226 больных ЗЭО кожи ввек стадии Т2а-3b N0 M0 на этапе осуществления ЛТ при радиокриогенном лечении. При клинической оценке ответа опухоли на лучевое влияние в 85,4 % случаев ЗЭО кожи ввек оказались радиочувствительными, а в 14,6 % радиорезистентными. После радиокриогенного лечения рецидивы в 45 раз чаще наблюдались при радиорезистентных опухолях. Анаплазия ЗЭО кожи век в 5,5 раза чаще наблюдалась в группе радиорезистентных опухолей. В процессе лучевого влияния изменялись фенотопические свойства ЗЭО кожи век. В радиорезистентных опухолях наблюдалось усиление апоптоза за счет снижения уровня CD95 (+). В радиочувствительных опухолях отмеченная тенденция к опосредствованной индукции апоптоза за счет снижения уровня антиатоптичного белка BcL - 2.


Доп.точки доступа:
Сафроненкова, И.А.
Экз-ры:
Найти похожие

17.


    Сафроненкова, И. А.
    Этапное (радиокриогенное) лечение больных первичными злокачественными эпителиальными опухолями кожи век [] / И. А. Сафроненкова, В. А. Елагина // Офтальмол. журнал. - 2014. - N 5. - С. 28-33
Рубрики: ВЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ--EYELID NEOPLASMS
   КОЖИ НОВООБРАЗОВАНИЯ--SKIN NEOPLASMS

   ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ--RADIOTHERAPY

   КРИОТЕРАПИЯ--CRYOTHERAPY

   ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ--TREATMENT OUTCOME

Аннотация: Застосування на першому етапі лікування променевої терапії дозволяє зменшити обсяг пухлини, а кріодеструкція - максимально зберегти здорові тканини, каркас структури повіки і сльозні шляхи. Метод дозволяє знизити сумарну дозу опромінення в 1,5-2 рази в порівнянні з ПТ в чистому вигляді, розширити показання для органозберігаючого лікування хворих із запущеними злоякісними епітеліальними пухлинами шкіри повік T2a-bN0M0 стадії і отримати хороший функціональний і косметичний результат.
Применение на первом этапе лечения лучевой терапии позволяет уменьшить объем опухоли, а криодеструкция - максимально сохранить здоровые ткани, каркас структуры века и слёзные пути. Метод позволяет снизить суммарную дозу облучения в 1,5-2 раза по сравнению с ЛТ в чистом виде, расширить показание для органосберегающего лечения больных с запущенными злокачественными эпителиальными опухолями кожи ввек T2a - bN0M0 стадии и получить хороший функциональный и косметический результат.


Доп.точки доступа:
Елагина, В.А.
Экз-ры:
Найти похожие

18.


    Сафроненкова, И. А.
    Возможности компьютерно-томографического исследования для прогнозирования развития рецидивов злокачественных эпителиальных опухолей кожи век с прорастанием в передний отдел орбиты [] / И. А. Сафроненкова // Офтальмол. журнал. - 2014. - N 6. - С. 13-18
Рубрики: ПРОГНОЗИРОВАНИЕ--FORECASTING
   НОВООБРАЗОВАНИЙ РЕЦИДИВ МЕСТНЫЙ--NEOPLASM RECURRENCE, LOCAL

   ВЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ--EYELID NEOPLASMS

   КОЖИ НОВООБРАЗОВАНИЯ--SKIN NEOPLASMS

   НОВООБРАЗОВАНИЯ ЖЕЛЕЗИСТЫЕ И ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ--NEOPLASMS, GLANDULAR AND EPITHELIAL

   НОВООБРАЗОВАНИЙ ИНВАЗИВНОСТЬ--NEOPLASM INVASIVENESS

   ГЛАЗНИЦА--ORBIT

   ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ--TOMOGRAPHY, X-RAY COMPUTED

   ФАКТОРЫ РИСКА--RISK FACTORS

Аннотация: Найбільш значущими факторами ризику розвитку рецидиву ЗЕП шкіри повік, що проросли в передній відділ орбіти, є розміри пухлини більше 10 мм. При цьому шанси його розвитку підвищуються в 15,7 рази.
Наиболее значимыми факторами риска развития рецидива ЗЭП кожи век, что проросли в передний отдел орбиты, есть размеры опухоли больше 10 мм. При этом шансы его развития повышаются в 15,7 раза.

Экз-ры:
Найти похожие

19.


    Сафроненкова, И. А.
    Дифференцировочные и активационные маркеры лмфоцитов периферической крови у больных злокачественными эпителиальными опухолями кожи век [] / И. А. Сафроненкова // Офтальмологічний журнал. - 2014. - N 1. - С. 61-67
Рубрики: ВЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ--EYELID NEOPLASMS
   ЛИМФОЦИТЫ--LYMPHOCYTES

Аннотация: У хворих ЗЕП шкіри повік знижений клітинний імунітет за рахунок зниження (CD3 +, CD4 +, CD8 +) лімфоцитів. Підвищений вміст активаційних (CD25 +, CD95 +) лімфоцитів. При рецидивах порушений неспецифічний механізм імунного нагляду за рахунок зниження антигенів (CD16 +), розвивається ареактивність Т-клітин за рахунок підвищення антигенів (CD25 +) та індукція Fas - опосередкованого апоптозу лімфоцитів, що відповідають за формування протипухлинного імунітету за рахунок антигенів (CD95 +).
У больных ЗЭО кожи век снижен клеточный иммунитет за счет снижения (CD3 +, CD4 +, CD8 +) лимфоцитов. Повышенное содержание активационных (CD25 +, CD95 +) лимфоцитов. При рецидивах нарушен неспецифический механизм иммунного надзора за счет снижения антигенов (CD16 +), развивается ареактивность Т-клеток за счет повышения антигенов (CD25 +) и индукция Fas - опосредствованного апоптоза лимфоцитов, которые отвечают за формирование противоопухолевого иммунитета за счет антигенов (CD95 +).

Экз-ры:
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)