Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Зведеного каталогу періодичних видань (17)Предметні рубрики (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=ГЕНЕАЛОГИЯ<.>
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.


   
    Цитогенетические, молекулярно-цитогенетические и клинико-генеалогические исследования матерей детей с аутизмом: поиск семейных генетических маркеров аутистических расстройств [] / С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова : Рецензир. науч.-практ. журн. - 2009. - Том 109, N 6. - С. 54-64
Рубрики: АУТИЗМ
   МАТЕРИ

   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ

   КАРИОТИПИРОВАНИЕ

   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ

   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

   ГЕНЕАЛОГИЯ

   ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА

   СЕМЬИ ЗДОРОВЬЕ

   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ



Доп.точки доступа:
Ворсанова, С.Г.; Воинова, В.Ю.; Юров, И.Ю.; Куринная, О. С.; Демидова, И.А.
Экз-ры:
Найти похожие

2.


    Рожковская, Н. Н.
    Клинико-анамнестическая, генеалогическая и цитогенетическая характеристика пациенток, больных раком яичников, и их родственниц [] / Н. Н. Рожковская, О. В. Лукьянчук, В. Н. Боброва // Здоровье женщины. - 2010. - N 8. - С. 190-193
Рубрики: ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   АНАМНЕЗА СБОР

   ГЕНЕАЛОГИЯ

   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ



Доп.точки доступа:
Лукьянчук, О.В.; Боброва, В.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

3.


    Гончарова, З. А.
    Клинико-эпидемиологические характеристики "семейного" рассеянного склероза в Ростовской области [] / З. А. Гончарова, Н. А. Фомина-Чертоусова // Неврол. журнал. - 2011. - Том 16, N 5. - С. 10-13
Рубрики: РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
   СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ

   СЕМЬИ ЗДОРОВЬЕ

   ГЕНЕАЛОГИЯ

   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ



Доп.точки доступа:
Фомина-Чертоусова, Н.А.
Экз-ры:
Найти похожие

4.


    Кобылянский, В. И.
    Анализ здоровья Ф. М. Достоевского, его личности и творчества с позиций генетики (Часть II) [] / В. И. Кобылянский // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 3. - С. 27-36
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ

   ЗДОРОВЬЯ СОСТОЯНИЕ

   ЭПИЛЕПСИЯ

   ПРИПАДКИ

   ТВОРЧЕСКИЕ СПОСОБНОСТИ

   ЛИЧНОСТЬ

   ОТЕЦ-РЕБЕНОК ОТНОШЕНИЯ

   СЕМЕЙНЫЕ ОТНОШЕНИЯ

   ГЕНЕАЛОГИЯ

   ЭПИГЕНОМИКА

Аннотация: Имеющиеся версии о наличии и характере эпилепсии у Ф. М. Достоевского во многом неоднозначны и порой противоречивы. В связи с этим потребовалось рассмотреть некоторые генетические аспекты у писателя, что позволило внести уточнения в этот вопрос. Впервые проанализирован феномен гениальности Ф. М. Достоевского с позиции вклада генетической компоненты в творческий процесс в роду писателя. Установлено, что предки Ф. М. Достоевского не могут являться источником наследственной предрасположенности к эпилепсии. Под сомнение ставится представление по крайней мере о наличии генуинной природы указанной патологии. Для рода Достоевских характерна значительная распространенность генов «творчества», существенная определенная кумуляция которых наряду с рядом экзогенных факторов, верифицированных у писателя, может обусловливать феномен гениальности.


Доп.точки доступа:
Достоевский, Федор Михайлович (писатель ; 1821-1881) \о нем\
Экз-ры:
Найти похожие

5.


    Сокольник, С. О.
    Значення генеалогічного анамнезу в розвитку шлунково-кишкових кровотеч у дітей, хворих на виразкову хворобу [] / С. О. Сокольник // Перинатологія та педіатрія. - 2015. - N 2. - С. 71-73. - Библиогр.: с.73
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОЕ КРОВОТЕЧЕНИЕ
   ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ

   АНАМНЕЗА СБОР

   ГЕНЕАЛОГИЯ

   ДЕТИ


Экз-ры:
Найти похожие

6.


    Личковська, О. Л.
    Роль генетичних і середовищних чинників у розвитку гастродуоденальної патології у дітей (генеалогічні дослідження) / О. Л. Личковська // Експерим. та клін. фізіологія і біохімія. - 2016. - N 1. - С. 84-91
MeSH-главная:
ЖЕЛУДКА БОЛЕЗНИ -- STOMACH DISEASES (генетика, эпидемиология, этиология)
ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ БОЛЕЗНИ -- DUODENAL DISEASES (генетика, эпидемиология, этиология)
ГЕНЕАЛОГИЯ -- PEDIGREE
ДЕТИ -- CHILD

Экз-ры:
Найти похожие

7.


    Палійчук, О. В.
    Частота та характеристика сімейного ракового синдрому у хворих на рак яєчника [] / О. В. Палійчук // Здоровье женщины. - 2016. - N 1. - С. 170-175
MeSH-главная:
НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- NEOPLASTIC SYNDROMES, HEREDITARY
ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OVARIAN NEOPLASMS (генетика, диагностика, терапия, хирургия, эпидемиология)
ГЕНЕАЛОГИЯ -- PEDIGREE

Экз-ры:
Найти похожие

8.


    Palyichuk, O. V.
    The role of molecular-genetic counseling in detection of benign and malignant pathology of female reproductive system organs [Text] / O. V. Palyichuk = Роль медико-генетического консультирования в выявлении доброкачественной и злокачественной патологии органов женской репродуктивной системы / О.В. Палийчук // Здоровье женщины. - 2016. - N 6. - P153-157. - Библиогр.: с. 157
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ ЖЕНСКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- GENITAL NEOPLASMS, FEMALE
НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- NEOPLASTIC SYNDROMES, HEREDITARY
ГЕНЕАЛОГИЯ -- PEDIGREE
АНКЕТИРОВАНИЕ -- QUESTIONNAIRES

Экз-ры:
Найти похожие

9.


    Палійчук, О. В.
    Клінічні аспекти медико-генетичного консультування і генетичного тестування близнюків, у тому числі з родин із сімейним раковим синдромом [] / О. В. Палійчук, Л. З. Поліщук, З. І. Россоха // Здоровье женщины. - 2016. - N 9. - С. 142-144. - Бібліогр.: с. 144
MeSH-главная:
НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- NEOPLASTIC SYNDROMES, HEREDITARY (генетика)
БЛИЗНЕЦОВ БОЛЕЗНИ -- DISEASES IN TWINS (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
ГЕНЕАЛОГИЯ -- PEDIGREE
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS


Доп.точки доступа:
Поліщук, Л.З.; Россоха, З.І.
Экз-ры:
Найти похожие

10.


    Palliychuk, O. V.
    Clinical aspects of medical-genetic counseling and genetic testing of twins, including those from families with family cancer syndrome [Text] / O. V. Palliychuk, L. Z. Polishchuk, Z. I. Rossokha = Клінічні аспекти медико-генетичного консультування і генетичного тестування близнюків, у тому числі з родин із сімейним раковим синдромом / О. В. Палійчук, Л. З. Поліщук, З. І. Россоха // Здоровье женщины. - 2016. - N 9. - P145-147. - Библиогр.: с. 147
MeSH-главная:
НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- NEOPLASTIC SYNDROMES, HEREDITARY (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
ГЕНЕАЛОГИЯ -- PEDIGREE
БЛИЗНЕЦОВ БОЛЕЗНИ -- DISEASES IN TWINS (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS


Доп.точки доступа:
Polishchuk, L.Z.; Rossokha, Z.I.
Экз-ры:
Найти похожие

11.


    Гусельцева, М. С.
    Психологические воззрения М. Фуко и его вклад в социогуманитарную методологию / М. С. Гусельцева // Вопросы психологии. - 2016. - N 6. - С. 38-48
MeSH-главная:
ПСИХОФИЗИОЛОГИЯ -- PSYCHOPHYSIOLOGY (история)
ФИЛОСОФИЯ -- PHILOSOPHY (история)
АРХЕОЛОГИЯ -- ARCHAEOLOGY
ГЕНЕАЛОГИЯ -- PEDIGREE

Экз-ры:
Найти похожие

12.


   
    Гипермобильность суставов в ассоциации с остеоартрозом: семейное наблюдение / И. А. Викторова [и др.] // Профилактическая медицина. - 2017. - Том 20, N 1. - С. 42-45
MeSH-главная:
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (этиология)
СУСТАВА НЕУСТОЙЧИВОСТЬ -- JOINT INSTABILITY (патофизиология)
ГЕНЕАЛОГИЯ -- PEDIGREE


Доп.точки доступа:
Викторова, И. А.; Коншу, Н. В.; Иванова, Д. С.; Ахмеджанов, Н. М.
Экз-ры:
Найти похожие

13.


   
    Молекулярно-біологічні особливості серозного раку яєчника хворих з агрегацією пухлинної патології у родоводах [] / І. П. Несіна [та ін.] // Онкология. - 2017. - Том 19, N 2. - С. 110-117. - Бібліогр.: с. 116
MeSH-главная:
ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OVARIAN NEOPLASMS (генетика, диагностика, этиология)
ГЕНЕАЛОГИЯ -- PEDIGREE
НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- NEOPLASTIC SYNDROMES, HEREDITARY
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (методы)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (анализ)


Доп.точки доступа:
Несіна, І. П.; Юрченко, Н. П.; Глущенко, Н. М.; Проскурня, Л. А. ; Бучинська, Л. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

14.


    Мельник, В. С.
    Генеалогічні та дерматогліфічні дослідження осіб, схильних до зубощелепних аномалій [] = Genealogical and dermatological investigations of persons prone to dentognathic anomalies / В. С. Мельник, Л. Ф. Горзов, К. В. Зомбор // Клінічна стоматологія. - 2019. - N 2. - С. 59-64
MeSH-главная:
ЗУБОВ АНОМАЛИИ -- TOOTH ABNORMALITIES
ГЕНЕАЛОГИЯ -- PEDIGREE
ДЕРМАТОГЛИФИКА -- DERMATOGLYPHICS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY


Доп.точки доступа:
Горзов, Л. Ф.; Зомбор, К. В.
Экз-ры:
Найти похожие

15.


   
    Assessment of Practice of Pedigree Drawing and Application of Standardized Patient in Medical Faculty Students [] / Neslihan Taskurt Hekim Gulgez [et al.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2019. - Том 12, N 3. - С. 372-378
MeSH-главная:
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика, физиология)
ГЕНЕАЛОГИЯ -- PEDIGREE
ОБРАЗОВАНИЕ МЕДИЦИНСКОЕ -- EDUCATION, MEDICAL (методы)
БОЛЬНЫЕ -- PATIENTS (классификация)
Аннотация: Створення родоводу – необхідний та ефективний інструмент у медицині, посідає чільне місце в медичній освіті. Мета роботи – поділитися результатами оцінювання студентами третього курсу медичного факультету щодо практики створення родоводу стандартизованого пацієнта, яку застосовували під час навчання професійним навичкам у 2012–2017 рр. Матеріали та методи. 583 студенти медичного факультету Ondokuz Mayis University поставили відповідні запитання стандартизованому пацієнту та намалювали родове дерево. Після завершення завдання студентам запропонували заповнити форму оцінювання за п’ятибальною шкалою Лайкерта (Likert scale). Для оцінювання різниці балів використали критерій хі-квадрат. Результати. 566 студентів (97,08 %) оцінили позитивно те, що у практиці використовували відповідні інструменти й обладнання. Діяльність інструктора оцінили як належну 98,11 % учасників опитування. Майже 97,09 % респондентів повідомили, що часу на виконання завдання було достатньо. Студенти стверджували, що ці навички є необхідними та можуть використовуватися під час професійної діяльності, – 82,19 % та 78,35 % відповідно. Не виявили кореляції між оцінюванням пропозицій і застосуванням стандартизованого пацієнта. Однак помітили, що використання стандартизованих пацієнтів на практиці суттєво збільшує загальні бали в оцінюванні практики створення родинного дерева (p 0,032). Висновки. Результати показали: навчання візуалізації спадковості студенти оцінили позитивно, а використання стандартизованого пацієнта не мало жодних відмінностей в оцінюваннях студентів.


Доп.точки доступа:
Gulgez Neslihan Taskurt Hekim; Asli Metin Mahmutoglu; Sezgin Gunes; Ahmet Tevfik Sunter
Экз-ры:
Найти похожие

16.


   
    Клініко-біологічний аспект депресивного розладу поведінки у підлітків [] / Е. А. Михайлова [та ін.] // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2020. - № 1. - С. 337-341 : діаграма. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ГЕНЕАЛОГИЯ -- PEDIGREE
ЦИТОГЕНЕТИКА -- CYTOGENETICS
ДЕПРЕССИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- DEPRESSIVE DISORDER
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Аннотация: На основании клинических проявлений депрессивных расстройств выявлены их клинические варианты у подростков с нарушениями поведения с учетом возраста и пола, структуры и направленности аффекта, локуса экстернализации и интериоризации аффекта, что имеет существенное значение в выявлении тактики лечебно-реабилитационных и профилактических мероприятий. Установлено, что предикторами депрессивных расстройств поведения является ряд психопатологических и психологических паттернов на раннем этапе онтогенеза: невропатия (гипервозбудимость), патологический тип привязанности в системе «мать-ребенок» на первом году жизни (дезорганизованный, амбивалентный), инфантилизм, хронические конфликты, психоэмоциональные перегрузки. Важную роль имеет и влияние перинатальных и постнатальных факторов. Выявлено семейное накопление неинфекционных болезней, в том числе и психических, в родословных больных подростков. Установлена выраженная хромосомная нестабильность в лимфоцитах крови у подростков с депрессивными расстройствами поведения, что требует проведения дифференцированных терапевтических и профилактических мероприятий для стабилизации их хромосомного аппарата.


Доп.точки доступа:
Михайлова, Е. А.; Багацька, Н. В.; Матковська, Т. Н.; Митєльов, Д. А.; Глотка, Л. І.
Экз-ры:
Найти похожие

17.


    Anistratenko, A.
    Dimensions of poetics and genealogy of alternative history (AH) as a phenomenon of the literary process [Text] / A. Anistratenko, A. Moysey // Актуальні питання суспільних наук та історії медицини. - 2021. - № 1. - P101-105. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ГЕНЕАЛОГИЯ -- PEDIGREE
ЛИТЕРАТУРА -- LITERATURE
Аннотация: Цель статьи – определить, как специальные жанровые комплексы и стилистические маркеры, образуют метажанр АИ, идентифицируются как субжанр метажанр альтернативной истории в украинском и американском литературных измерениях. Методы исследования. Для представления классификаций субжанров A и используются описательные и сравнительно-компаративистские методы; также применены сравнительный метод и аналитический принцип. Выводы. Можно сделать вывод, что метажанровая формация AИ со временем была разделена на отдельные субжанры и разновидности и приняла различные схемы повествования других жанров. Альтернативная история стала чрезвычайно плодотворным источником для восстановления влияния мифологем в Европе. Альтернативная история и субжанры АИ пытаются преодолеть сакрализацию историографии и сделать каждый европейский компонент исторической картины мира альтернативным. В американской литературе альтернативная история играет роль восстановления национальной истории и создания проекций будущего.


Доп.точки доступа:
Moysey, A.
Экз-ры:
Найти похожие

18.


   
    Клініко–генеалогічні та психогенні чинники у генезі рекурентних депресій [] / Н. О. Марута [та ін.] // Світ медицини та біології. - 2021. - № 3(77). - С. 121-126. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ДЕПРЕССИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- DEPRESSIVE DISORDER
РЕСПИРАТОРНЫЙ ДИСТРЕСС-СИНДРОМ ВЗРОСЛЫХ -- RESPIRATORY DISTRESS SYNDROME, ADULT
ГЕНЕАЛОГИЯ -- PEDIGREE
Аннотация: Медико –соціальні наслідки стосуються широкого спектру клінічних і соціальних аспектів та включають хронічний перебіг, рецидивування, зниження якості життя і ступеня адаптації пацієнта, погіршення його професійних та загально функціональних можливостей, що супроводжується втратою роботи та соціальної підтримки, розпадом сім'ї. Проведене клініко –генеалогічне дослідження дало змогу встановити, що суттєве родинне накопичення психічних розладів у родоводах пацієнтів з рекурентною депресією вказує на високу роль генетичних факторів у виникненні клінічних форм цього порушення: – виявлений високий рівень сімейної обтяженості на депресії за всіма ступенями і рівнями спорідненості в родоводах хворих на рекурентний депресивний розлад (33 %, ДІ: 28,5 –37,8) та наявність високих показників випадків спостереження у психіатра (18 %, ДІ: 14,5 –22,1), суїцидів (7,9 %, ДІ: 5,6 –11,0) і алкогольної залежності (25,6 %, ДІ: 21,6 –30,2) хворих переважно I ступеня споріднення; – важкість проявів рекурентної депресії у пацієнтів у цілому не визначається процентом родичів з психічними розладами, але є тенденція до посилення симптомів рекурентної депресії із зростанням числа суїцидів у родоводі (7,9 %, ДІ: 5,6 –11,0). В якості соціально –середовищних факторів ризику формування депресивних розладів за результатами дослідження визначено рівень освіти, зокрема наявність середньої або середньо спеціальної освіти (ДК = – 4,25, МІ = 0,61) та наявність психогенних чинників соціально –психологічного характеру (ДК = – 1,31, МІ = 0,09). Згідно отриманих даних, показники рівня нервово –психічного напруження хворих на рекурентні депресії склали 137,15 ± 11,26 балів, що визначало наявність у них високого рівня психологічного стресу. Високий рівень психологічного дистресу хворих на рекурентні депресії визначав наявність емоційних, соматичних, поведінкових та когнітивних еквівалентів стану психологічного дистресу, що корелювало з проявами депресивної симптоматики, та відображав загальну дезадаптацію, емоційну та поведінкову реакцію за депресивним типом. Отримані результати свідчать, що показники нервово –психічної нестійкості можуть виступати в якості прогностичних маркерів депресій, зокрема високий рівень нервової напруженості є інформативним маркером наявності, а низький – відсутності депресивного розладу. В якості діагностичних ознак –маркерів рекурентних депресивних розладів були визначені: наявність спадкової обтяженості за психопатологічними станами (зокрема «спостереження у психіатра родичів пробанда» (ДК = – 5,78, МІ = 1,40), наявність депресій (ДК = – 8,69, МІ = 1,24). суїцидальна поведінка (ДК = – 6,15, МІ = 0,18) та алкогольна залежність (ДК = – 2,53, МІ = 0,14)); патологія щитовидної залози (ДК = – 2,32, МІ = 1,01) та цукровий діабет (ДК = – 5,1, МІ = 0,92); низький рівень освіти (зокрема наявність середньої або середньо спеціальної освіти (ДК = – 4,25, МІ = 0,61)); високий рівень психологічного дистресу (ДК = – 11,42, МІ = 1,36), високий рівень стресогенності подій за останній рік (ДК = – 3,03, МІ = 0,23). Таким чином, результати комплексного аналізу із використанням клініко –генеалогічного, соціально –демографічного, соціально –психологічного методів підтверджують наявність багатофакторного генезу депресивних розладів. Так, суттєве родинне накопичення психічних розладів у родоводах пацієнтів з рекурентною депресією: відсоток осіб, що знаходяться під спостереженням у лікаря –психіатра, осіб з депресією, суїцидів, випадків алкогольної залежності, що є доказом значущої генетичної компоненти у виникненні клінічних форм цього захворювання. В якості соціально –демографічного чинника діагностично значущим в ґенезі депресій визначена наявність низького рівня освіти; а в якості соціально –психологічних факторів – наявність психотравм соціально –психологічного характеру, високий рівень психологічного дистресу та високий рівень стресогенності подій за останній рік.
Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)

Доп.точки доступа:
Марута, Н. О.; Колядко, С. П.; Федченко, С. П.; Панько, Т. В.; Череднякова, О. С.; Ярославцев, C. O.
Экз-ры:
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)