Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
Базы данных
Періодичних видань- результаты поиска
Вид поиска
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Область поиска
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Заглавие
Год издания
Найдено в других БД:
Книг та авторефератів дисертацій (1)
Зведеного каталогу періодичних видань (15)
Формат представления найденных документов:
полный
информационный
краткий
Отсортировать найденные документы по:
автору
заглавию
году издания
типу документа
Поисковый запрос:
<.>S=ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ -- CHROMOSOME DELETION<.>
Общее количество найденных документов
:
13
Показаны документы
с 1 по 13
>
1.
Значення цитогенетичного та
молекулярно-цитогенетичного методів дослідження для верифікації діагнозу синдрому мікроделеції 22q11.2 / Н.Г. Горовенко, О.Г. Євсеєнкова, Т.Е. Зерова-Любимова, Н.О. Тищенко> // Лікар. справа : Наук.- практ. журн. - 2007. -
N4
. - С. 34-40
Рубрики:
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ--HEART DEFECTS, CONGENITAL
ХРОМОСОМНАЯ
ДЕЛЕЦИЯ
--
CHROMOSOME
DELETION
Доп.точки доступа:
Горовенко, Н.Г.; Євсеєнкова, О.Г.; Зерова-Любимова, Т.Е.; Тищенко, Н.О.
Экз-ры:
Найти похожие
>
2.
Аутосомно-доминантная лицелопаточно-перонеальная мышечная
дистрофия с 4q35-хромосомной делецией. Сообщение о двух семьях (доложено В.М. Казаковым на 31-м Оксфордском симпозиуме по мышечным болезням 29 июля 2006 г., Оксфорд, Англия) [Текст] / В.М. Казаков, Д.И. Руденко, В.О. Колынин и др> // Неврол. журн. - 2008. -
Т. 13
,
N 1
. - С. 9-13.
ГРНТИ
76.29.40
Рубрики:
МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ--MUSCULAR DYSTROPHY
ХРОМОСОМНАЯ
ДЕЛЕЦИЯ
--
CHROMOSOME
DELETION
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ--MAGNETIC RESONANCE IMAGING
Доп.точки доступа:
Казаков, В.М.; Руденко, Д.И.; Колынин, В.О.; Скоромец, А.А.; Поздняков, А.В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
3.
Преимплантационная диагностика в
профилактике наследования мутаций потомством мужчин с
делеция
ми в AZF-локусе хромосомы Y [] / Ж.И. Глинкина, Л.Н. Кузьмичев, В.А. Бахарев и др.> // Андрология и генитальная хирургия. - 2008. -
N2
. - С. 42-45. - Библиогр.: 21 назв.
Рубрики:
БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ--INFERTILITY, MALE
ХРОМОСОМ ПОЛОВЫХ АНОМАЛИИ--SEX
CHROMOSOME
ABNORMALITIES
СПЕРМАТОГЕНЕЗ--SPERMATOGENESIS
Y-ХРОМОСОМА--Y
CHROMOSOME
ХРОМОСОМНАЯ
ДЕЛЕЦИЯ
--
CHROMOSOME
DELETION
Доп.точки доступа:
Глинкина, Ж.И.; Кузьмичев, Л.Н.; Бахарев, В.А.; Поляков, А.В.; Дзенис, И.Г.; Азизова, Г.Д.
Экз-ры:
Найти похожие
>
4.
Перестройки хромосомы 9
при различных гематологических неоплазиях [Текст] / С.В. Андреева, В.Д. Дроздова, Е.В. Поночевная, Н.В. Кавардакова> // Цитология и генетика. - 2008. -
Т. 42
,
N 5
. - С. 72-79.
ГРНТИ
76.29.33
Рубрики:
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ--MYELODYSPLASTIC SYNDROMES
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОЦИТАРНЫЙ--LEUKEMIA, MYELOID
ХРОМОСОМНАЯ
ДЕЛЕЦИЯ
--
CHROMOSOME
DELETION
ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--
CHROMOSOME
ABNORMALITIES
ДЕТИ, СЛУЖБЫ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ--CHILD HEALTH SERVICES
Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)
Доп.точки доступа:
Андреева, С.В.; Дроздова, В.Д.; Поночевная, Е.В.; Кавардакова, Н.В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
5.
Особливості спектра цитогенетичних
змін при різних варіантах мієлодиспластичного синдрому [Текст] / М.Р. Лозинська, Я.І. Виговська, Н.Я. Томашевська та ін> // Цитология и генетика. - 2009. -
Т. 43
,
N 1
. - С. 61-68.
ГРНТИ
76.29.33
Рубрики:
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ--MYELODYSPLASTIC SYNDROMES
ХРОМОСОМНАЯ
ДЕЛЕЦИЯ
--
CHROMOSOME
DELETION
КОСТНЫЙ МОЗГ--BONE MARROW
ЦИТОГЕНЕТИКА--CYTOGENETICS
Доп.точки доступа:
Лозинська, М.Р.; Виговська, Я.І.; Томашевська, Н.Я.; Масляк, З.В.; Лозинський, Р.Ю.; Новак, В.Л.
Экз-ры:
Найти похожие
>
6.
Лалаянц, И.
Делеционная отсталость [] / И. Лалаянц> // Міжнародний неврологічний журнал. - 2012. -
N1
. - С. 180
Рубрики:
ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА--MENTAL RETARDATION
ХРОМОСОМНАЯ
ДЕЛЕЦИЯ
--
CHROMOSOME
DELETION
Экз-ры:
Найти похожие
>
7.
Интерстициальные делеции, идентифицированные
с помощью метода сравнительной геномной гибридизации [] / М.Е. Миньженкова, Ж.Г. Маркова, Н.В. Шилова и др.> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. -
Том21
,
N2
. - С. 174-176
Рубрики:
ХРОМОСОМНАЯ
ДЕЛЕЦИЯ
--
CHROMOSOME
DELETION
ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ--COMPARATIVE GENOMIC HYBRIDIZATION
Доп.точки доступа:
Миньженкова, М.Е.; Маркова, Ж.Г.; Шилова, Н.В.; Антоненко, В.Г.; Кузина, Н.Ю.; Козлова, Ю.О.; Золотухина, Т.В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
8.
Спектр микроделеций в
локусе AZF у мужчин с бесплодием, проживающих в центральных и юго-восточных областях Украины [] / Н.П. Веропотвелян, Ю.С. Погуляй, С.А. Журавлева и др.> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. -
Том21
,
N2
. - С. 218-219
Рубрики:
БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ--INFERTILITY, MALE
ХРОМОСОМНАЯ
ДЕЛЕЦИЯ
--
CHROMOSOME
DELETION
Доп.точки доступа:
Веропотвелян, Н.П.; Погуляй, Ю.С.; Журавлева, С.А.; Кравцова, О.М.; Веропотвелян, П.Н.
Экз-ры:
Найти похожие
>
9.
Досвід діагностики часткової
моносомії довгого плеча хромосоми 7 [] / В.О. Галаган, О.В. Радзиховська, Ш.А. Кульбалаєва та ін.> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. -
Том21
,
N2
. - С. 221
Рубрики:
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 7--
CHROMOSOME
S, HUMAN, PAIR 7
ХРОМОСОМНАЯ
ДЕЛЕЦИЯ
--
CHROMOSOME
DELETION
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS
Доп.точки доступа:
Галаган, В.О.; Радзиховська, О.В.; Кульбалаєва, Ш.А.; Циганкова, М.А.; Денісова, О.А.
Экз-ры:
Найти похожие
>
10.
Медико-генетическое консультирование при
синдроме Лежена [] / О.М. Кравцова, Л.В. Клипова, Т.А. Нетребко и др.> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. -
Том21
,
N2
. - С. 235
Рубрики:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 18--
CHROMOSOME
S, HUMAN, PAIR 18
ХРОМОСОМНАЯ
ДЕЛЕЦИЯ
--
CHROMOSOME
DELETION
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS
Доп.точки доступа:
Кравцова, О.М.; Клипова, Л.В.; Нетребко, Т.А.; Авксентьев, О.Н.; Жильцова, И.В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
11.
Випадок пренатальної діагностики
рідкісної хромосомної патології: термінальної делеції хромосоми 7 [] / М.І. Ніколенко, О.В. Шведка, А.Г. Телітченко та ін.> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. -
Том21
,
N2
. - С. 246-247
Рубрики:
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 7--
CHROMOSOME
S, HUMAN, PAIR 7
ХРОМОСОМНАЯ
ДЕЛЕЦИЯ
--
CHROMOSOME
DELETION
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
Доп.точки доступа:
Ніколенко, М.І.; Шведка, О.В.; Телітченко, А.Г.; Краснов, О.В.; Казначеєва, Є.Б.
Экз-ры:
Найти похожие
>
12.
Rapamycin inhibits smooth
muscle cell proliferation and obstructive arteriopathy attributable to elastin deficiency [Text] / Wei Li, Qingle Li, Lingfeng Qin et al.> // ARTERIOSCLEROSIS, THROMBOSIS, and VASCULAR BIOLOGY. - 2013. -
Vol.33
,
N5
. - P1028-1035 : il. - Ref. : p.1035 . - ISSN 1079-5642
Рубрики:
АРТЕРИЙ ОККЛЮЗИРУЮЩИЕ БОЛЕЗНИ--ARTERIAL OCCLUSIVE DISEASES
ЭЛАСТИН--ELASTIN
ХРОМОСОМНАЯ
ДЕЛЕЦИЯ
--
CHROMOSOME
DELETION
Кл.слова (ненормированные):
ВИЛЬЯМСА СИНДРОМ
Доп.точки доступа:
Wei Li; Qingle Li; Lingfeng Qin; Rahmat Ali; Yibing Qyang et al.
Экз-ры:
Найти похожие
>
13.
Абатуров, А. Е.
Синдром Ангельмана. Часть 1 (этиология и патогенез) [] / А. Е. Абатуров, Л. Л. Петренко, Е. Л. Кривуша> // Здоровье ребенка. - 2015. -
N 5
. - С. 83-92
Рубрики:
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--
CHROMOSOME
ABERRATIONS
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ--GENE EXPRESSION
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ--POINT MUTATION
ХРОМОСОМНАЯ
ДЕЛЕЦИЯ
--
CHROMOSOME
DELETION
Доп.точки доступа:
Петренко, Л.Л.; Кривуша, Е.Л.
Экз-ры:
Найти похожие
полный формат
краткий формат
все найденные
отмеченные
кроме отмеченных
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)