Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Книг та авторефератів дисертацій (1)Зведеного каталогу періодичних видань (15)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ -- CHROMOSOME DELETION<.>
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.


   
    Значення цитогенетичного та молекулярно-цитогенетичного методів дослідження для верифікації діагнозу синдрому мікроделеції 22q11.2 / Н.Г. Горовенко, О.Г. Євсеєнкова, Т.Е. Зерова-Любимова, Н.О. Тищенко // Лікар. справа : Наук.- практ. журн. - 2007. - N4. - С. 34-40
Рубрики: ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ--HEART DEFECTS, CONGENITAL
   ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CHROMOSOME DELETION



Доп.точки доступа:
Горовенко, Н.Г.; Євсеєнкова, О.Г.; Зерова-Любимова, Т.Е.; Тищенко, Н.О.
Экз-ры:
Найти похожие

2.


   
    Аутосомно-доминантная лицелопаточно-перонеальная мышечная дистрофия с 4q35-хромосомной делецией. Сообщение о двух семьях (доложено В.М. Казаковым на 31-м Оксфордском симпозиуме по мышечным болезням 29 июля 2006 г., Оксфорд, Англия) [Текст] / В.М. Казаков, Д.И. Руденко, В.О. Колынин и др // Неврол. журн. - 2008. - Т. 13, N 1. - С. 9-13.
ГРНТИ

Рубрики: МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ--MUSCULAR DYSTROPHY
   ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CHROMOSOME DELETION

   МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ--MAGNETIC RESONANCE IMAGING



Доп.точки доступа:
Казаков, В.М.; Руденко, Д.И.; Колынин, В.О.; Скоромец, А.А.; Поздняков, А.В.
Экз-ры:
Найти похожие

3.


   
    Преимплантационная диагностика в профилактике наследования мутаций потомством мужчин с делециями в AZF-локусе хромосомы Y [] / Ж.И. Глинкина, Л.Н. Кузьмичев, В.А. Бахарев и др. // Андрология и генитальная хирургия. - 2008. - N2. - С. 42-45. - Библиогр.: 21 назв.
Рубрики: БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ--INFERTILITY, MALE
   ХРОМОСОМ ПОЛОВЫХ АНОМАЛИИ--SEX CHROMOSOME ABNORMALITIES

   СПЕРМАТОГЕНЕЗ--SPERMATOGENESIS

   Y-ХРОМОСОМА--Y CHROMOSOME

   ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CHROMOSOME DELETION



Доп.точки доступа:
Глинкина, Ж.И.; Кузьмичев, Л.Н.; Бахарев, В.А.; Поляков, А.В.; Дзенис, И.Г.; Азизова, Г.Д.
Экз-ры:
Найти похожие

4.


   
    Перестройки хромосомы 9 при различных гематологических неоплазиях [Текст] / С.В. Андреева, В.Д. Дроздова, Е.В. Поночевная, Н.В. Кавардакова // Цитология и генетика. - 2008. - Т. 42, N 5. - С. 72-79.
ГРНТИ

Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ--MYELODYSPLASTIC SYNDROMES
   ЛЕЙКОЗ МИЕЛОЦИТАРНЫЙ--LEUKEMIA, MYELOID

   ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CHROMOSOME DELETION

   ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES

   ДЕТИ, СЛУЖБЫ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ--CHILD HEALTH SERVICES

Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)

Доп.точки доступа:
Андреева, С.В.; Дроздова, В.Д.; Поночевная, Е.В.; Кавардакова, Н.В.
Экз-ры:
Найти похожие

5.


   
    Особливості спектра цитогенетичних змін при різних варіантах мієлодиспластичного синдрому [Текст] / М.Р. Лозинська, Я.І. Виговська, Н.Я. Томашевська та ін // Цитология и генетика. - 2009. - Т. 43, N 1. - С. 61-68.
ГРНТИ

Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ--MYELODYSPLASTIC SYNDROMES
   ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CHROMOSOME DELETION

   КОСТНЫЙ МОЗГ--BONE MARROW

   ЦИТОГЕНЕТИКА--CYTOGENETICS



Доп.точки доступа:
Лозинська, М.Р.; Виговська, Я.І.; Томашевська, Н.Я.; Масляк, З.В.; Лозинський, Р.Ю.; Новак, В.Л.
Экз-ры:
Найти похожие

6.


    Лалаянц, И.
    Делеционная отсталость [] / И. Лалаянц // Міжнародний неврологічний журнал. - 2012. - N1. - С. 180
Рубрики: ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА--MENTAL RETARDATION
   ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CHROMOSOME DELETION


Экз-ры:
Найти похожие

7.


   
    Интерстициальные делеции, идентифицированные с помощью метода сравнительной геномной гибридизации [] / М.Е. Миньженкова, Ж.Г. Маркова, Н.В. Шилова и др. // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 174-176
Рубрики: ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CHROMOSOME DELETION
   ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ--COMPARATIVE GENOMIC HYBRIDIZATION



Доп.точки доступа:
Миньженкова, М.Е.; Маркова, Ж.Г.; Шилова, Н.В.; Антоненко, В.Г.; Кузина, Н.Ю.; Козлова, Ю.О.; Золотухина, Т.В.
Экз-ры:
Найти похожие

8.


   
    Спектр микроделеций в локусе AZF у мужчин с бесплодием, проживающих в центральных и юго-восточных областях Украины [] / Н.П. Веропотвелян, Ю.С. Погуляй, С.А. Журавлева и др. // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 218-219
Рубрики: БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ--INFERTILITY, MALE
   ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CHROMOSOME DELETION



Доп.точки доступа:
Веропотвелян, Н.П.; Погуляй, Ю.С.; Журавлева, С.А.; Кравцова, О.М.; Веропотвелян, П.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

9.


   
    Досвід діагностики часткової моносомії довгого плеча хромосоми 7 [] / В.О. Галаган, О.В. Радзиховська, Ш.А. Кульбалаєва та ін. // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 221
Рубрики: ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 7--CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 7
   ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CHROMOSOME DELETION

   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS

   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS



Доп.точки доступа:
Галаган, В.О.; Радзиховська, О.В.; Кульбалаєва, Ш.А.; Циганкова, М.А.; Денісова, О.А.
Экз-ры:
Найти похожие

10.


   
    Медико-генетическое консультирование при синдроме Лежена [] / О.М. Кравцова, Л.В. Клипова, Т.А. Нетребко и др. // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 235
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 18--CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 18

   ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CHROMOSOME DELETION

   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING

   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS



Доп.точки доступа:
Кравцова, О.М.; Клипова, Л.В.; Нетребко, Т.А.; Авксентьев, О.Н.; Жильцова, И.В.
Экз-ры:
Найти похожие

11.


   
    Випадок пренатальної діагностики рідкісної хромосомної патології: термінальної делеції хромосоми 7 [] / М.І. Ніколенко, О.В. Шведка, А.Г. Телітченко та ін. // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 246-247
Рубрики: ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 7--CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 7
   ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CHROMOSOME DELETION

   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS



Доп.точки доступа:
Ніколенко, М.І.; Шведка, О.В.; Телітченко, А.Г.; Краснов, О.В.; Казначеєва, Є.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

12.


   
    Rapamycin inhibits smooth muscle cell proliferation and obstructive arteriopathy attributable to elastin deficiency [Text] / Wei Li, Qingle Li, Lingfeng Qin et al. // ARTERIOSCLEROSIS, THROMBOSIS, and VASCULAR BIOLOGY. - 2013. - Vol.33, N5. - P1028-1035 : il. - Ref. : p.1035 . - ISSN 1079-5642
Рубрики: АРТЕРИЙ ОККЛЮЗИРУЮЩИЕ БОЛЕЗНИ--ARTERIAL OCCLUSIVE DISEASES
   ЭЛАСТИН--ELASTIN

   ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CHROMOSOME DELETION

Кл.слова (ненормированные):
ВИЛЬЯМСА СИНДРОМ


Доп.точки доступа:
Wei Li; Qingle Li; Lingfeng Qin; Rahmat Ali; Yibing Qyang et al.
Экз-ры:
Найти похожие

13.


    Абатуров, А. Е.
    Синдром Ангельмана. Часть 1 (этиология и патогенез) [] / А. Е. Абатуров, Л. Л. Петренко, Е. Л. Кривуша // Здоровье ребенка. - 2015. - N 5. - С. 83-92
Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ--GENE EXPRESSION

   МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ--POINT MUTATION

   ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CHROMOSOME DELETION



Доп.точки доступа:
Петренко, Л.Л.; Кривуша, Е.Л.
Экз-ры:
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)