Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книг та авторефератів дисертацій (2)Зведеного каталогу періодичних видань (33)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=ЦИКЛОФОСФАМИД<.>
Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 30
 1-30    31-33 
1.


    Хурані, І. Ф.
    Вплив кверцетину та тіотриазоліну на зміни бронхоальвеолярного лаважу в щурів під впливом циклофосфану та опромінення [] / І. Ф. Хурані // Здоровье женщины. - 2011. - N 3. - С. 238-240
Рубрики: ЖИВОТНЫЕ
   БРОНХОАЛЬВЕОЛЯРНАЯ ПРОМЫВНАЯ ЖИДКОСТЬ

   ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

   ЛУЧЕВЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ

   ЦИКЛОФОСФАМИД

   ЛЕГКИЕ

   КВЕРЦЕТИН


Экз-ры:
Найти похожие

2.


    Хурані, І. Ф.
    Вплив кверцетину та тіотриазоліну на циклофосфамід-індукований пневмофіброз у щурів різних генетичних ліній [] / І. Ф. Хурані // Здоровье женщины. - 2011. - N 4. - С. 193-196
Рубрики: ЖИВОТНЫЕ
   КВЕРЦЕТИН

   ЦИКЛОФОСФАМИД

   ЛЕГКИЕ

   ФИБРОЗ


Экз-ры:
Найти похожие

3.


   
    Сравнительная оценка эффективности химиотерапии доцетакселом в стандартном режиме и циклофосфамидом в режиме метрономной терапии у больных гормонорезистентным раком предстательной железы [] / Н. А. Воробьев [и др.] // Вопросы онкологии. - 2011. - Том 57, N 6. - С. 753-758
Рубрики: ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ ОЦЕНКА

   ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

   ЦИКЛОФОСФАМИД

   ВЫЖИВАНИЕ, АНАЛИЗ

   ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНТИГЕН

Кл.слова (ненормированные):
таксотер


Доп.точки доступа:
Воробьев, Н.А.; Носов, А.К.; Воробьев, А.В.; Моисеенко, В. М.
Экз-ры:
Найти похожие

4.


    Гусева, С. А.
    Аутоиммунная гемолитическая анемия: диагностика и лечение (лекция) [] / С. А. Гусева, Я. П. Гончаров // Укр. журн. гематології та трансфузіології. - 2012. - N 1. - С. 34-49. - Библиогр.: с. 47-49
Рубрики: АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АУТОИММУННАЯ
   ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ

   ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ

   ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ

   ЦИКЛОФОСФАМИД

   СПЛЕНЭКТОМИЯ

   ПЛАЗМАФЕРЕЗ

Кл.слова (ненормированные):
РИТУКСИМАБ


Доп.точки доступа:
Гончаров, Я.П.
Экз-ры:
Найти похожие

5.


    Лисенко, Д. А.
    Хронічна лімфоїдна лейкемія: що нового у 2011 році [Текст] / Д. А. Лисенко // Therapia. Український медичний вісник. - 2012. - N 3. - С. 10-13. - Библиогр.: с. 13
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ
   ЦИКЛОФОСФАМИД

   ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ

   ПРОГНОЗ

Кл.слова (ненормированные):
РИТУКСИМАБ -- ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ

Экз-ры:
Найти похожие

6.


    Hahn, B. H.
    Руководство Американского колледжа ревматологии по скринингу, лечению и ведению пациентов с люпус-нефритом [Текст] / B. H. Hahn, M. A. McMahon, A. Wilkinson // Therapia. Український медичний часопис. - 2012. - N 10. - С. 23-32
Рубрики: ВОЛЧАНОЧНЫЙ НЕФРИТ
   МИКОФЕНОЛОВАЯ КИСЛОТА

   ЦИКЛОФОСФАМИД

   БИОПСИЯ

   МЕДИЦИНА ДОКАЗАТЕЛЬНАЯ

   РУКОВОДЯЩИЕ УКАЗАНИЯ ДЛЯ ПРАКТИЧЕСКОГО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

Кл.слова (ненормированные):
МОФЕТИЛА МИКОФЕНОЛАТ


Доп.точки доступа:
McMahon, M.A.; Wilkinson, A.
Экз-ры:
Найти похожие

7.


   
    Вплив цитостатиків на гриби роду Candida в онкогематологічних хворих [] / І. B. Тимчук [та ін.] // Експериментальна і клінічна медицина. - 2013. - N 4. - С. 47-50
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
   НОВООБРАЗОВАНИЯ

   ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

   КАНДИДЫ

   ЦИКЛОФОСФАМИД

   ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У МИКРООРГАНИЗМОВ

Аннотация: У 65 % обстежених онкологічних хворих з захворюваннями системи крові на фоні поліхіміотерапії спостерігалася проліферація грибів роду Candida в ротовій порожнині. З0 % виділених штамів виявилися резистентними, З0 % - слабо чутливими до дії сучасних протигрибкових препаратів азольної групи, таких як флуконазол та ітраконазол, 38 % - слабо чутливими до дії ністатину. Встановлено стійкість досліджуваних культур до дії вінбластину, ендоксану, адріабластину та циклофосфаміду.
В 65% обследованных онкологических больных с заболеваниями системы крови на фоне полихимиотерапии наблюдалась пролиферация грибов рода Candida в полости рта. З0% выделенных штаммов оказались резистентными, З0% - слабо чувствительными к действию современных противогрибковых препаратов азольные группы, таких как флуконазол и итраконазол, 38% - слабо чувствительными к действию нистатина. Установлено устойчивость исследуемых культур к действию винбластина, эндоксана, адриабластин и циклофосфамида.


Доп.точки доступа:
Тимчук, І.B.; Корнійчук, О.П.; Масляк, З.В.; Бойко, О. І.; Данилейченко, В. В.
Экз-ры:
Найти похожие

8.


   
    Рецидивирующий полихондрит [] / В. И. Черняк [и др.] // Клиническая медицина. - 2014. - Том 92, N 11. - С. 22-28
Рубрики: ПОЛИХОНДРИТ РЕЦИДИВИРУЮЩИЙ
   ХРЯЩЕВОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ

   БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ

   НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ ГОРМОНЫ

   ПРЕДНИЗОЛОН

   ПУЛЬС-ТЕРАПИЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ

   ЦИКЛОФОСФАМИД

   ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ВНУТРИВЕННЫЕ

   ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ

Аннотация: Рецидивирующий полихондрит (РП) — системное воспалительное заболевание, приводящее к необратимым структурным изменениям хрящевой ткани вследствие генерализованного разрушения протеогликанов. В дебюте заболевания чаще порождается хрящ ушных раковин и носа, развивается эписклерит. Развернутая клиническая картина РП включает поражение гортани, трахеи, развитие васкулита с поражением органа слуха, коронарных артерий, почек, мозговых оболочек и др. Заболевание имеет волнообразный, рецидивирующий характер. Течение и клиническая картина РП не имеют строгой закономерности, заболевание встречается редко и, как правило, трудно диагностируется. Настоящий обзор основан на сообщениях отечественных и зарубежных авторов. Цель публикации — повышение информированности врачей разных специальностей о клинических проявлениях и особенностях течения РП для улучшения его ранней диагностики.


Доп.точки доступа:
Черняк, В.И.; Савельев, А.И.; Погромов, А.П.; Меньшикова, И. В.; Наркевич, К. В.
Экз-ры:
Найти похожие

9.


   
    Влияние паклитаксела на противоопухолевое действие циклофосфана на модели двух перевиваемых опухолей мышей [] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2015. - Том 160, N 7. - С. 93-95
MeSH-главная:
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (лекарственная терапия)
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS (действие лекарственных препаратов)
ПАКЛИТАКСЕЛ -- PACLITAXEL (терапевтическое применение, фармакология)
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (терапевтическое применение, фармакология)
ЛЕКАРСТВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ -- DRUG INTERACTIONS

Экз-ры:
Найти похожие

10.


   
    Вплив антиоксидантів на токсичність циклофосфаміду в експерименті / А. Я. Какарькін [та ін.] // Проблеми безперервної медичної освіти та науки. - 2015. - N 4. - С. 60-62
MeSH-главная:
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (терапевтическое применение, токсичность)
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (терапевтическое применение)
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Аннотация: Метою дослідження було оцінити протекторний вплив різних антиоксидантів на гостру токсичність, імуно- та мієлосупресорний ефекти циклофосфаміду в щурів. Циклофосфамід має виражену імуно- та мієлотоксичність, у високих дозах (230 мг/кг) викликає загибель щурів. Антиоксиданти в терапевтичних дозах зменшують загальну токсичність циклофосфаміду, протистоять циклофосфамідіндукованій лейкопенії та імуносупресії. Найбільший протекторний ефект виявлено в антиоксидантів дибунол та убіхінон. Перспективним напрямком подальших досліджень є вивчення впливу антиоксидантів на цитостатичну дію циклофосфаміду.
Целью исследования было оценить протекторные свойства различных антиоксидантов при острой токсичности, иммуно- и миелосупрессорном эффекте циклофосфамида у крыс. Циклофосфамид обладает выраженной иммуно- и миелотоксичностью, в высоких дозах (230 мг/кг) вызывает гибель крыс. Антиоксиданты в терапевтических дозах уменьшают общую токсичность циклофосфамида, противостоят циклофосфамидиндуцированной лейкопении и иммуносупрессии. Самым выраженным протекторным эффектом обладают дибунол и убихинон. Перспективным направлением дальнейших исследований является изучение влияния антиоксидантов на цитостатическое действие циклофосфамида.


Доп.точки доступа:
Какарькін, А.Я.; Ковальчук, А.П.; Ткачук, Т.В.; Ковальчук, Б.А.
Экз-ры:
Найти похожие

11.


    Бобрышева, И. В.
    Морфологические изменения в тимусе крыс репродуктивного периода на фоне введения иммунодепрессанта циклофосфамида [] / И. В. Бобрышева // Казан. мед. журнал. - 2016. - Том 97, N 4. - С. 578-585
MeSH-главная:
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (фармакокинетика)
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ (фармакокинетика)
ТИМУС -- THYMUS GLAND (действие лекарственных препаратов)
ЖИВОТНЫЕ

Экз-ры:
Найти похожие

12.


    Бондарчук, А. О.
    Морфологическое обоснование бензофурокаиновой коррекции структуры поврежденного циклофосфамидом микроциркуляторного русла тонкой кишки крыс [] / А. О. Бондарчук, А. А. Гаврилюк // Вопросы онкологии. - 2016. - Т. 62, № 3. - С. 501-506. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Бензофурокаин
MeSH-главная:
ТОНКАЯ КИШКА -- INTESTINE, SMALL (патология)
КРЫСЫ -- RATS (анатомия и гистология)
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (диагностическое применение)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL


Доп.точки доступа:
Гаврилюк, А. А.
Экз-ры:
Найти похожие

13.


   
    Ранняя диагностика и лечение гранулематоза Вегенера с поражением среднего уха и носа / В. В. Березнюк [и др.] // Журн. вушних, носових і горлових хвороб. - 2016. - N 5с. - С. 10-11
MeSH-главная:
ГРАНУЛЕМАТОЗ С ПОЛИАНГИИТОМ -- GRANULOMATOSIS WITH POLYANGIITIS (лекарственная терапия, осложнения, патофизиология)
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (терапевтическое применение)
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS (терапевтическое применение)
ОТИТ СРЕДНИЙ ГНОЙНЫЙ -- OTITIS MEDIA, SUPPURATIVE (патофизиология)
НОСА БОЛЕЗНИ -- NOSE DISEASES (патофизиология)


Доп.точки доступа:
Березнюк, В.В.; Лыщенко, Д.В.; Моргачева, А.К.; Березнюк, И.В.
Экз-ры:
Найти похожие

14.


   
    Лечение ВИЧ-ассоциированных неходжкинских лимфом в эру высокоактивной антиретровирусной терапии [] / И. А. Крячок [и др.] // Клініч. онкологія. - 2016. - N 3. - С. 72-75
MeSH-главная:
ЛИМФОМА СПИД-АССОЦИИРОВАННАЯ -- LYMPHOMA, AIDS-RELATED (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ПРОТИВОРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ -- ANTIRETROVIRAL THERAPY, HIGHLY ACTIVE (использование)
ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ -- TOMOGRAPHY, X-RAY COMPUTED (использование)
МЕТОТРЕКСАТ -- METHOTREXATE (терапевтическое применение, фармакология)
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (терапевтическое применение, фармакология)


Доп.точки доступа:
Крячок, И. А.; Скрипець, Т. В.; Ульянченко, Е. О.; Титоренко, И. Б.; Алексик, Е. М.; Мартынчик, А. В.; Филоненко, Е. С.; Новосад, И. О.
Экз-ры:
Найти похожие

15.


   
    Низькодозовий циклофосфамід у лікуванні пацієнтів з лімфогенними метастазами меланоми шкіри [] / С. І. Коровін [та ін.] // Клиническая онкология. - 2017. - N 2. - С. 6-8. - Библиогр.: с. 8
MeSH-главная:
МЕЛАНОМА -- MELANOMA (лекарственная терапия)
КОЖИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- SKIN NEOPLASMS (лекарственная терапия)
ЛИМФАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА, МЕТАСТАЗЫ -- LYMPHATIC METASTASIS
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (терапевтическое применение)
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS


Доп.точки доступа:
Коровін, С.І.; Остафійчук, В.В.; Кукушкіна, М.М.; Палівець, А. Ю. ; Костюк, В. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

16.


    Лыскина, Г. А.
    Современные аспекты лечения неспецифического аортоартериита (артериита Такаясу): анализ эффективности вариантов базисной терапии у детей [] / Г. А. Лыскина, Ю. О. Костина // Педиатрия. Журнал им. Г. Н. Сперанского. - 2017. - Т. 96, № 3. - С. 86-93. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Инфликсимаб
   Тоцилизумаб

MeSH-главная:
ТАКАЯСУ АРТЕРИИТ -- TAKAYASU ARTERITIS (лекарственная терапия, патофизиология, хирургия)
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS (терапевтическое применение)
МЕТОТРЕКСАТ -- METHOTREXATE (терапевтическое применение)
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (терапевтическое применение)
ДЕТИ -- CHILD


Доп.точки доступа:
Костина, Ю. О.
Экз-ры:
Найти похожие

17.


   
    Алгоритм молекулярно-биологической оценки механизмов чувствительности к токсическому действию лекарств на примере циклофосфамида / Л. Ю. Телегин [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2017. - Том 164, N 9. - С. 302-308
MeSH-главная:
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (токсичность, фармакология)
ТОКСИЧНОСТИ ОСТРОЙ ТЕСТЫ -- TOXICITY TESTS, ACUTE (использование, методы)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION


Доп.точки доступа:
Телегин, Л. Ю.; Сарманаев, С. Х.; Девиченский, В. М.; Тутельян, В. А.
Экз-ры:
Найти похожие

18.


    Цимбаліста, О. Л.
    Гіперчутливий пневмоніт у дітей (лекція) [] / О. Л. Цимбаліста // Современная педиатрия. - 2017. - N 6. - С. 125-129. - Бібліогр.: с. 129
MeSH-главная:
АЛЬВЕОЛИТ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭКЗОГЕННЫЙ -- ALVEOLITIS, EXTRINSIC ALLERGIC (диагностика, иммунология, лекарственная терапия, терапия, этиология)
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
АЗАТИОПРИН -- AZATHIOPRINE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ПЛАЗМАФЕРЕЗ -- PLASMAPHERESIS
ДЕТИ -- CHILD

Экз-ры:
Найти похожие

19.


   
    Применение циклофосфамида в рутинной практике при лечении аутоиммунных ревматических заболеваний: обзор [Текст] / К. А. Телес [и др.] // Нефрология. - 2018. - Т. 22, № 1. - С. 104-113. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES (лекарственная терапия)
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES (лекарственная терапия)
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (вредные воздействия, терапевтическое применение)
ЦИСТИТ -- CYSTITIS (этиология)


Доп.точки доступа:
Телес, К. А.; Медейрос-Соуза, П.; Лима, Ф. А.; Араужу, Б. Г.; Лима, Р. А.
Экз-ры:
Найти похожие

20.


    Бондарчук, Г. О.
    Морфологічні прояви реакції мікроциркуляторного русла стінки тонкої кишки щурів в умовах дії циклофосфаміду на ранніх термінах [] / Г. О. Бондарчук, А. О. Гаврилюк // Лікар. справа = Врачебное дело. - 2017. - N 3/4. - С. 140-144
MeSH-главная:
ТОНКАЯ КИШКА -- INTESTINE, SMALL (действие лекарственных препаратов, патофизиология)
МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ -- MICROCIRCULATION (действие лекарственных препаратов)
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (фармакология)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION


Доп.точки доступа:
Гаврилюк, А. О.
Экз-ры:
Найти похожие

21.


   
    Репродуктивная функция у женщин с иммуновоспалительными ревматическими заболеваниями / Г. А. Власова [и др.] // Акушер. и гинеколог. - 2019. - N 10. - С. 51-59
MeSH-главная:
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES (лекарственная терапия)
ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- ANTIRHEUMATIC AGENTS (вредные воздействия)
РЕПРОДУКТИВНОСТИ АНАЛИЗ -- REPRODUCTIVE HISTORY
ЯИЧНИКОВ РЕЗЕРВ -- OVARIAN RESERVE (действие лекарственных препаратов)
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE
МЕТОТРЕКСАТ -- METHOTREXATE (вредные воздействия)
АЗАТИОПРИН -- AZATHIOPRINE (вредные воздействия)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS (вредные воздействия)
БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ -- INFERTILITY, FEMALE (этиология)


Доп.точки доступа:
Власова, Г. А.; Перминова, С. Г.; Кошелева, Н. М.; Назаренко, Т. А.
Экз-ры:
Найти похожие

22.


    Ходош, Э. М.
    Васкулиты и гранулематоз с полиангиитом: клинико-морфологическая параллель в вопросах и ответах [] = Vasculites and granulomatosis with polyangiitis: a clinical and morphological parallel in questions and answers / Э. М. Ходош, С. Л. Грифф // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2019. - N 8. - С. 12-20. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS (иммунология, история, патофизиология, этиология)
ГРАНУЛЕМАТОЗ С ПОЛИАНГИИТОМ -- GRANULOMATOSIS WITH POLYANGIITIS (диагностика, иммунология, этиология)
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES (диагностика, иммунология, история, патофизиология, этиология)
ГИГАНТСКИЕ КЛЕТКИ -- GIANT CELLS (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм, секреция)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (терапевтическое применение)
Аннотация: Васкулит (ангиит) – это иммунопатологическое воспаление и некроз кровеносных сосудов: артерий, артериол, капилляров, вен и венул – с последующим нарушением кровотока. В клиническом аспекте васкулит – это группа болезней. Причина васкулитов неизвестна, но благодаря исследованиям и оптимизации лечения результаты течения заболевания за последние 20 лет значительно улучшились. Принято говорить о вероятной «мультифакторной» природе этих болезней, в частности ГПА. Дальнейшее изучение причин и механизмов их развития имеет важное значение, так как они могут приводить к инвалидизации и смерти
Впервые системный васкулит был описан в 1897 г. шотландским отоларингологом Питером МакБрайдом. В 1931 г. патолог Ганц Клингер описал 70-летнего пациента с артритом, экзофтальмом, воспалением верхних дыхательных путей (ВДП), седловидной деформацией носа, гломерулонефритом и поражением легочной ткани. Гистологически определялся васкулит с формированием гранулем. Клингер расценил эти изменения формой узелкового полиартериита, а не отдельной нозологией. Друг Клингера, с которым он жил в одной комнате студенческого общежития, Фридрих Вегенер, тоже патолог, в 1936 г. исследовал 3 пациентов с аналогичными симптомами и выделил это заболевание в отдельную патоморфологическую и нозологическую форму. Всего Вегенер описал 7 случаев васкулита мелких сосудов с гранулематозным воспалением
Системні захворювання, що характеризуються імунопатологічним запаленням кровоносних судин різного калібру – васкуліти, – вражають і паренхіму легень. Наприклад, при гранулематозі з поліангіїтом (хвороба Вегенера) легені уражаються майже завжди. Водночас, легеневий васкуліт може бути основним проявом і системних захворювань сполучної тканини, і саркоїдозу, і некротизуючих інфекцій (наприклад, туберкульоз і аспергільоз). Нарешті, тромбоз легеневих судин внаслідок ураження мережі дрібних кровоносних судин, які постачають великі кровоносні судини (vasa vasorum), може призвести до запалення, фіброзу і деструкції альвеолярних стінок
Systemic diseases characterized by immunopathological inflammation of blood vessels of various calibers – vasculitis, affect the lung parenchyma. For example, in granulomatosis with polyangiitis (Wegener’s disease), the lungs are almost always affected. At the same time, pulmonary vasculitis can be the main manifestation of both systemic connective tissue diseases, sarcoidosis and necrotizing infections (for example, tuberculosis and aspergillosis). Finally, pulmonary vascular thrombosis, due to damage to the network of small blood vessels that supply the large blood vessels (vasa vasorum), can lead to inflammation, fibrosis and destruction of the alveolar walls


Доп.точки доступа:
Грифф, С. Л.
Экз-ры:
Найти похожие

23.


    Давіденко, К.
    АНЦА-васкуліти, синдром Гудпасчера: діагностика та лікування [] / К. Давіденко // Український медичний часопис. - 2019. - Т. 2, № 5. - С. 3-5
MeSH-главная:
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ С АНТИТЕЛАМИ К БАЗАЛЬНОЙ МЕМБРАНЕ -- ANTI-GLOMERULAR BASEMENT MEMBRANE DISEASE (диагностика, классификация, лекарственная терапия, эпидемиология)
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (терапевтическое применение)
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS (терапевтическое применение)

Экз-ры:
Найти похожие

24.


    Макиева, М. И.
    Онкологические заболевания во время беременности [] / М. И. Макиева, Т. А. Цой, Ю. А. Косолапова // Акушерство и гинекология. - 2020. - № 2. - С. 5-12. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Ритуксимаб
MeSH-главная:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (иммунология, лекарственная терапия, патофизиология)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ -- PREGNANCY COMPLICATIONS, NEOPLASTIC (иммунология, лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРОТОКОЛЫ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ANTINEOPLASTIC PROTOCOLS
МАТЬ-ПЛОД, ОБМЕН -- MATERNAL-FETAL EXCHANGE
ПАКЛИТАКСЕЛ -- PACLITAXEL (вредные воздействия, терапевтическое применение)
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (вредные воздействия, терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
ВИНКРИСТИН -- VINCRISTINE (вредные воздействия, иммунология, терапевтическое применение)
ВИНБЛАСТИН -- VINBLASTINE (вредные воздействия, иммунология, терапевтическое применение)
ФТОРУРАЦИЛ -- FLUOROURACIL (вредные воздействия, иммунология, терапевтическое применение)
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (терапевтическое применение)


Доп.точки доступа:
Цой, Т. А.; Косолапова, Ю. А.
Экз-ры:
Найти похожие

25.


   
    Болезнь Кастлемана у детей: опыт одного центра [] / В. И. Бурлаков [и др.] // Педиатрия: Журн. им. Г.Н. Сперанского. - 2020. - Т. 99, № 2. - С. 32-42. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Тоцилизумаб
   Ритуксимаб

MeSH-главная:
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- LYMPHOPROLIFERATIVE DISORDERS (диагностика, лекарственная терапия, терапия)
КРОВЕТВОРНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION (использование, методы)
ВИСКОТТА-ОЛДРИЧА СИНДРОМ -- WISKOTT-ALDRICH SYNDROME (диагностика, лекарственная терапия, терапия)
ДЕТИ -- CHILD
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (терапевтическое применение)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS


Доп.точки доступа:
Бурлаков, В. И.; Козлова, А. Л.; Абрамова, И. Н.; Родина, Ю. А.; Дерипапа, С. А.; Юхачева, Д. В.; Швец, О. А.; Балашов, Д. Н.; Богатырева, Н. Н.; Коновалов, Д. М.; Грачев, Н. С.; Полев, Г. А.; Масчан, А. А.; Щербина, А. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

26.


    Демченко, Д. Л.
    Вплив ко-трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин кісткового мозку та мультипотентних стромальних клітин тимуса на імунну систему мишей в умовах її регенерації після введення циклофосфану [] / Д. Л. Демченко, І. С. Нікольський // Клітинна та органна трансплантологія. - 2019. - Том 7, N 1. - С. 48-53. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная:
КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ -- BONE MARROW CELLS (ультраструктура)
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ -- STROMAL CELLS (трансплантация)
ТИМУСА ЭКСТРАКТЫ -- THYMUS EXTRACTS (анализ, терапевтическое применение)
КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- CELL TRANSPLANTATION (методы, тенденции)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ИММУНОМОДУЛЯЦИЯ -- IMMUNOMODULATION (иммунология)
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (вредные воздействия, токсичность)
Аннотация: Мультипотентні стромальні клітини (МСК) розглядають як один з найбільш перспективних інструментів для регенерації імунної системи завдяки потужній секреції ними репаративних факторів та імуномодулюючим властивостям. МЕТА РОБОТИ. Дослідити вплив спільної трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин (ГСК) кісткового мозку та мультипотентних стромальних клітин тимуса на регенерацію пошкодженої циклофосфаном імунної системи мишей. МАТЕРІАЛИ ТА МЕТОДИ. МСК отримували з тимусів мишей лінії С57ВL методом експлантів. Клітини кісткового мозку (ККМ) отримували шляхом вимивання зі стегнової кістки. Імунодефіцит мишей моделювали введенням внутрішньочеревно 200 мг циклофосфану. Після цього проводили ко-трансплантацію клітинних препаратів та оцінювали стан імунної системи. Визначали загальну кількість еритроцитів, гематокрит, концентрацію гемоглобіну в периферичній крові; фази клітинного циклу та апоптоз клітин лімфатичних вузлів брижі; кількість антитілоутворюючих клітин у селезінці; реакцію гіперчутливості сповільненого типу (ГСТ); проліферативну і цитотоксичну активність природних кілерних лімфоцитів; поглинальну активність, рівень спонтанної та індукованої бактерицидної активності перитонеальних макрофагів. РЕЗУЛЬТАТИ ТА ЇХ ОБГОВОРЕННЯ. Показано, що, на відміну від ККМ, застосування МСК та ко-трансплантація цих клітин підвищували спонтанну проліферативну активність лімфоцитів з достовірним зменшенням кількості клітин лімфовузлів в G0/G1 - фазі на 9,2 % і збільшенням кількості лімфоцитів у фазі G2-M+S на 35 %, а також відновлювали клітинність кісткового мозку, тимуса і лімфатичних вузлів у мишей після введення циклофосфану. Регенерацію еритропоезу стимулювали клітини КМ, що проявлялось нормалізацією показників гематокриту та гемоглобіну і підвищенням кількості ретикулоцитів в крові в 2,2 разу в порівнянні з групою мишей, що отримували циклофосфан. Ко-трансплантація проявляла менш виражений, але подібний вплив. Трансплантація МСК тимуса стимулювала природну цитотоксичність спленоцитів в 2,7 раз і суттєво збільшувала кількість антитілоутворюючих клітин у селезінці в 1,7 разу в порівнянні з групою мишей, що отримували циклофосфан. Ко-трансплантація мала більш виражений пригнічуючий вплив на реакцію бласттрансформації індуковану фітогемаглютиніном в 1,7 разу та проявляла стимулюючий ефект на реакцію ГСТ в 1,46 разу. Стимулюючи еритропоез трансплантація ККМ не впливала на вивчені показники активності імунної системи. ВИСНОВКИ. Ефекти ко-трансплантації клітин кісткового мозку і МСК тимуса реалізуються у вигляді кількох складових: стимуляції відновлення гематологічних показників (як при дії окремо клітин КМ), нормалізації клітинних показників лімфоїдних органів (як при дії лише МСК); пригнічення активності РБТЛ і стимуляція формування ГСТ є проявами дії, притаманної саме ко-трансплантації


Доп.точки доступа:
Нікольський, І. С.
Экз-ры:
Найти похожие

27.


    Demchenko, D. L.
    The effects of co-transplantation of bone marrow hematopoietic stem cell and thymic multipotent stromal cells on the immune system of mice during its regeneration after cyclophosphamide treatment [] / D. L. Demchenko, I. S. Nikolskiy // Клітинна та органна трансплантологія. - 2019. - Том 7, N 1. - С. 54-59. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная:
КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ -- BONE MARROW CELLS (ультраструктура)
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ -- STROMAL CELLS (трансплантация)
ТИМУСА ЭКСТРАКТЫ -- THYMUS EXTRACTS (анализ, терапевтическое применение)
КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- CELL TRANSPLANTATION (методы, тенденции)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ИММУНОМОДУЛЯЦИЯ -- IMMUNOMODULATION (иммунология)
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (вредные воздействия, токсичность)
Аннотация: The multipotent stromal cells (MSCs) are considered as one of the most promising agents for regenerating the immune system due to its powerful secretion of reparative factors and immunomodulatory properties. The purpose of the study is to investigate the effect of co-transplantation of bone marrow hematopoietic stem cells (HSCs) and thymic multipotent stromal cells (MSCs) on regeneration of murine immune system damaged by cyclophosphamide. Materials and methods. MSCs were obtained from thymuses of C57BL mice using explant technique. Bone marrow cells (BMCs) were obtained by flushing out the femur with nutrient medium. The immune deficiency of mice was modelled by the treatment with cyclophosphamide. After that, the cells were co-transplanted and the parameters of the immune system was evaluated. We determined the total number of erythrocytes, hematocrit, and hemoglobin concentration in peripheral blood; phases of the cell cycle and apoptosis of the cells of the mesenteric lymph nodes; the number of antibody-producing cells in the spleen; delayed type hypersensitivity (DTH); proliferative and cytotoxic activity of natural killer lymphocytes; phagocytic activity, level of spontaneous and induced bactericidal activity of peritoneal macrophages. Results. It was shown that in contrast to BMCs, the use of MSCs alone or co-transplantation of these cells increased the spontaneous proliferative activity of lymphocytes with a significant decrease in the number of lymph node cells in G0/G1 phase by 9.2 % and an increase in the number of lymphocytes in G2-M+S phase by 35 %, as well as restoring cellularity of bone marrow, thymus and lymph nodes in mice treated with cyclophosphamide. Regeneration of erythropoiesis was stimulated by BMCs, which was manifested by the normalization of hematocrit and hemoglobin, and an increase in the number of reticulocytes in the blood by 2.2 times compared with the group of mice receiving cyclophosphamide. Co-transplantation had less pronounced, but similar effect. Transplantation of thymic MSCs stimulated the natural cytotoxicity of splenocytes by 2.7 times and substantially increased the number of antibody-producing cells in the spleen by 1.7 times compared with the group of mice receiving cyclophosphamide. Co-transplantation had a pronounced suppressive effect on the blast transformation reaction induced by phytohemagglutinin by 1.7 times, but showed a stimulating effect on DTH response by 1.46 times. Transplantation of BMCs did not affect the functional activity of the immune system. Conclusion. The effects of co-transplantation of BMCs and thymic MSCs are realized in the several parts: stimulation of hematological parameters recovery (like under the effect of BMCs separately), normalization of cell number of lymphoid organs (as under the impact of thymic MSCs); inhibition of blast transformation activity and stimulation of DTH are the effects of co-transplantation


Доп.точки доступа:
Nikolskiy, I. S.
Экз-ры:
Найти похожие

28.


   
    Successful pregnancy in patient with Wegener’s granulomatosis [] = Успішна вагітність у хворих на гранулематоз Вегенера / V. S. Krutko [et al.] // Туберкульоз, Легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2020. - N 3. - С. 70-78. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная:
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ГРАНУЛЕМАТОЗ С ПОЛИАНГИИТОМ -- GRANULOMATOSIS WITH POLYANGIITIS (диагностика, осложнения, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ -- PREGNANCY COMPLICATIONS, NEOPLASTIC (патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакология)
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS (прием и дозировка, терапевтическое применение)


Доп.точки доступа:
Krutko, V. S.; Poteyko, P. I.; hevchenko, O. S.; Todoriko, L. D.; Shevchenko, R. S.; Semianiv, I. O.
Экз-ры:
Найти похожие

29.


    Ястремська, С. О.
    Дослідження змін гематологічних індексів на тлі гематосупресії, викликаної дією циклофосфоаміду [] = Study of changes in hematological indices against the background of hematosuppression caused by cyclophosphamide / С. О. Ястремська, Н. М. Петрик // Вісник медичних і біологічних досліджень. - 2020. - N 4. - С. 109-115
MeSH-главная:
МЫШИ -- MICE
ГЕМАТОЛОГИЯ -- HEMATOLOGY
КРОВЕТВОРЕНИЕ ЭКСТРАМЕДУЛЛЯРНОЕ -- HEMATOPOIESIS, EXTRAMEDULLARY
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE
ИММУНОСУПРЕССОРНЫЕ ФАКТОРЫ -- SUPPRESSOR FACTORS, IMMUNOLOGIC


Доп.точки доступа:
Петрик, Н. М.
Экз-ры:
Найти похожие

30.


   
    Системна склеродермія. Огляд літератури [] / А. А. Конюшевська [та ін.] // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2021. - № 4. - С. 29-39 : табл. - Бібліогр.: с.
Рубрики: Циклофосфамид
MeSH-главная:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
ЦЕРЕБРАЛЬНАЯ АМИЛОИДНАЯ АНГИОПАТИЯ -- CEREBRAL AMYLOID ANGIOPATHY
ДЕТИ -- CHILD
КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ -- SKIN DISEASES
РЕЙНО БОЛЕЗНЬ -- RAYNAUD DISEASE (кровь)
ЭНДАРТЕРИИТ -- ENDARTERITIS (кровь)
Аннотация: Стаття присвячена сучасному стану проблеми системної склеродермії у дітей. Зроблено історичний екскурс в уявлення про захворювання та його дефініції. Представлено літературний огляд сучасного уявлення про епідеміологію, етіологію, патогенетичні варіанти, імуногенетичні маркери і предиктори варіантів перебігу, класифікацію, перебіг, клініку системної склеродермії у дітей. Підкреслено, що ранні симптоми ювенільної системної склеродермії можуть бути неспецифічними – незрозуміла лихоманка, втома, артралгії, міалгії, м’язова слабкість, незрозумілий біль у животі, феномен Рейно, що створює труднощі у діагностиці захворювання. Представлені сучасні критерії діагностики системної склеродермії та її клінічних варіантів. Докладно висвітлено останні дані щодо можливості лікування захворювання: імуносупресивна, протизапальна, антифібринозна, судинна терапія, а також локальна, симптоматична терапія та реабілітаційні методи. Особливу увагу приділено останньому міжнародному досвіду використання генноінженерних біологічних препаратів у лікуванні системної склеродермії у дітей – тоцилізумабу, абатацепту та генно-інженерному моноклональному антитілу до антигена В-лімфоцитів CD20 – ритуксимабу. Обговорено перспективи використання інгібітору тирозинкінази – іматинібу мезилату, абитузумабу, фрезолімумабу, а також роль трансплантації аутологічних стовбурових клітин. Підкреслено, що якомога ранній діагноз та початок лікування на ранній стадії захворювання може запобігти розвитку фіброзу та ускладнень, тяжкої ангіопатії, вісцеропатій, які визначають прогноз захворювання. Доцільне призначення агресивної терапії на ранніх етапах розвитку ювенільної системної склеродермії для попередження прогресування патологічного процесу. Зроблени виводи, що системна склеродермія є тяжкою патологією, особливо у дітей та потребує подальшего поглибленного вивчення цієї проблеми, оптимізації алгоритму діагностики та індивідуального підходу до лікування.


Доп.точки доступа:
Конюшевська, А. А.; Пархоменко, Т. А.; Сидоренко, Н. В.; Вайзер, Н. В.; Баличевцева, І. В.
Экз-ры:
Найти похожие

 1-30    31-33 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)