Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Зведеного каталогу періодичних видань (60)

Предметні рубрики (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ЭПИГЕНОМИКА<.>

Общее количество найденных документов : 49
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-49

Saade, E.
Epigenetics: What it is about? / E. Saade, V. V. Ogryzko // Biopolymers & Cell : наук. журнал. - 2014. - Том 30, N 1. - P3-9 : il. - 33 ref. . - ISSN 0233-7657
MeSH-главная:
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION (генетика)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION (генетика)
ХРОМАТИН -- CHROMATIN

Доп.точки доступа:
Ogryzko, V.V.
Экз-ры:
Найти похожие

Jurisic, A.
Topokaryotyping - a proposal for a novel approach to study nuclear organization / A. Jurisic, C. Robin, V. Ogryzko // Biopolymers & Cell. - 2015. - Том 31, N 1. - P72-79 : il. - 43 ref.
MeSH-главная:
ХРОМАТИН -- CHROMATIN
БИОТИНИЛИРОВАНИЕ -- BIOTINYLATION
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS
Кл.слова (ненормированные):
Анализ отдельных клеток -- Топология генома

Доп.точки доступа:
Robin, C.; Ogryzko, V.
Экз-ры:
Найти похожие

    Кобылянский, В. И.
    Анализ здоровья Ф. М. Достоевского, его личности и творчества с позиций генетики. Часть 1 [] / В. И. Кобылянский // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 2. - С. 24-33
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
   ПРИПАДКИ
   ЛИЧНОСТЬ
   ТВОРЧЕСКИЕ СПОСОБНОСТИ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
   ОТЕЦ-РЕБЕНОК ОТНОШЕНИЯ
   СЕМЕЙНЫЕ ОТНОШЕНИЯ
   ПСИХОЛОГИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   ЭПИГЕНОМИКА
Аннотация: Имеющиеся версии о наличии и характере эпилепсии у Ф. М. Достоевского во многом неоднозначны и порой противоречивы. В связи с этим потребовалось рассмотреть некоторые генетические аспекты, что позволило внести уточнения в этот вопрос. Впервые проанализирован феномен гениальности Ф. М. Достоевского с позиции вклада генетической компоненты в творческий процесс в роду писателя. Установлено, что предки Ф. М. Достоевского не могут являться источником наследственной предрасположенности к эпилепсии. Под сомнение ставится представление по крайней мере о наследственной (генуинной) природе указанной патологии у писателя. Для рода Достоевских характерна значительная распространенность генов творчества, существенная кумуляция которых наряду с рядом факторов, верифицированных у писателя, может обусловливать феномен гениальности.

Доп.точки доступа:
Достоевский, Федор Михайлович (писатель ; 1821-1881)
Экз-ры:
Найти похожие

    Кобылянский, В. И.
    Анализ здоровья Ф. М. Достоевского, его личности и творчества с позиций генетики (Часть II) [] / В. И. Кобылянский // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 3. - С. 27-36
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
   ЗДОРОВЬЯ СОСТОЯНИЕ
   ЭПИЛЕПСИЯ
   ПРИПАДКИ
   ТВОРЧЕСКИЕ СПОСОБНОСТИ
   ЛИЧНОСТЬ
   ОТЕЦ-РЕБЕНОК ОТНОШЕНИЯ
   СЕМЕЙНЫЕ ОТНОШЕНИЯ
   ГЕНЕАЛОГИЯ
   ЭПИГЕНОМИКА
Аннотация: Имеющиеся версии о наличии и характере эпилепсии у Ф. М. Достоевского во многом неоднозначны и порой противоречивы. В связи с этим потребовалось рассмотреть некоторые генетические аспекты у писателя, что позволило внести уточнения в этот вопрос. Впервые проанализирован феномен гениальности Ф. М. Достоевского с позиции вклада генетической компоненты в творческий процесс в роду писателя. Установлено, что предки Ф. М. Достоевского не могут являться источником наследственной предрасположенности к эпилепсии. Под сомнение ставится представление по крайней мере о наличии генуинной природы указанной патологии. Для рода Достоевских характерна значительная распространенность генов «творчества», существенная определенная кумуляция которых наряду с рядом экзогенных факторов, верифицированных у писателя, может обусловливать феномен гениальности.

Доп.точки доступа:
Достоевский, Федор Михайлович (писатель ; 1821-1881) \о нем\
Экз-ры:
Найти похожие

Beckerman, P.
Epigenetics: a new way to look at kidney diseases / P. Beckerman, Yi-An Ko, K. Susztak // NEPHROLOGY, DIALYSIS, TRANSPLANTATION. - 2014. - Vol. 29, N 10. - P1821-1827 : цв. ил. - 45 ref. . - ISSN 0931-0509
MeSH-главная:
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES
ДНК-ЦИТОЗИН-МЕТИЛАЗЫ -- DNA-CYTOSINE METHYLASES
ГЕН-ЭНХАНСЕР -- ENHANCER ELEMENTS, GENETIC (генетика)
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS

Доп.точки доступа:
Ko, Yi-An; Susztak, K.
Экз-ры:
Найти похожие

Кривомаз, Т.
Эпигенетика: читая поверх строк ДНК [] / Т. Кривомаз // Фармацевт-практик. - 2015. - N 10. - С. 14-15
MeSH-главная:
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS
СТАРЕНИЕ -- AGING (генетика)
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN

Экз-ры:
Найти похожие

Wani, A. L.
Gene-environment meshing: a primordial stepping toward behavioral modulation / A. L. Wani, A. Ara // Нейрофизиология. - 2015. - Том 47, N 6. - P571-580
MeSH-главная:
ПОВЕДЕНИЕ -- BEHAVIOR
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА -- ENVIRONMENT

Доп.точки доступа:
Ara, A.
Экз-ры:
Найти похожие

Неблагоприятная среда в раннем возрасте и последующее развитие: роль эпигенетики / Дж. Генри [и др.] // Вопросы психологии. - 2016. - N 1. - С. 154-162
MeSH-главная:
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS (стандарты, тенденции)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Генри, Дж.; Воронина, И.Д.; Ковас, Ю.; Буаван, М.
Экз-ры:
Найти похожие

    Пахольчук, О. П.
    Результати популяційного дослідження поширеності та факторів ризику розвитку харчової непереносимості у дітей шкільного віку [] / О. П. Пахольчук // Запорож. мед. журн. - 2015. - N 2. - С. 74-77
Рубрики: ПИЩЕВАЯ ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
   ЭПИГЕНОМИКА
   ДЕТИ

Экз-ры:
Найти похожие

10.

    Волосовець, О. П.
    Епігеномна характеристика атопічних захворювань у дітей [] / О. П. Волосовець, С. В. Врублевська // Запорож. мед. журн. - 2015. - N 2. - С. 78-82
Рубрики: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ
   ЭПИГЕНОМИКА
   ДЕТИ
Кл.слова (ненормированные):
АЛЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Врублевська, С. В.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Веропотвелян, П. Н.
Эндометриоз: взгляд практического врача на патогенез [] / П. Н. Веропотвелян, А. А. Бондаренко, Н. П. Веропотвелян // Мед. аспекты здоровья женщины. - 2015. - N 9. - С. 23-28
MeSH-главная:
ЖЕНСКИЕ БОЛЕЗНИ -- GENITAL DISEASES, FEMALE (генетика, диагностика, осложнения, этиология)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование, методы)
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS (методы)

Доп.точки доступа:
Бондаренко, А. А.; Веропотвелян, Н. П.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Клинический случай эпигенетическая болезнь. Синдром Миллера-Дикера (синдром лисенцефалии). Нарушение серосодержащих аминокислот. Гипергомоцистеинемия. Хромосомный полиморфизм - 46, XY,14,PS +,G-, с окраски, 1% хромосомной нестабильности / О. Б. Хмиль [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 318-319
MeSH-главная:
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS (тенденции)
ЛИССЭНЦЕФАЛИИ КЛАССИЧЕСКИЕ И СУБКОРТИКАЛЬНЫЕ ГЕТЕРОТОПИИ -- CLASSICAL LISSENCEPHALIES AND SUBCORTICAL BAND HETEROTOPIAS (патофизиология)
АМИНОКИСЛОТЫ СЕРУСОДЕРЖАЩИЕ -- AMINO ACIDS, SULFUR (метаболизм)
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA (патофизиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Хмиль, О.Б.; Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.; Бугаева, Е.В.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Aberrant promoter hypermethylation of selected apoptotic genes in childhood acute lymphoblastic leukemia among North Indian population / M. Nikbakht [et al.] // Experimental Oncology. - 2017. - Том 39, N 1. - P57-64 : табл. - 51 ref.
MeSH-главная:
ЛЕЙКОЗ-ЛИМФОМА ПРЕ-КЛЕТОЧНЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ -- PRECURSOR CELL LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA-LYMPHOMA (генетика)
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS
ДНК ФРАГМЕНТАЦИЯ -- DNA FRAGMENTATION

Доп.точки доступа:
Nikbakht, M.; Jha, A.K.; Malekzadeh, K.; Askari, M.; Mohammadi, S.; Marwaha, R.K.; Kaul, D.; Kaur, J.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Szczurko, J.
Теория, открывающая новые возможности. По поводу статьи В. Н. Запорожана, А. И. Пономаренко "Механизмы влияния слабого магнитного поля на экспрессию генома: основы физической эпигенетики" [] / J. Szczurko // Досягнення біології та медицини. - 2016. - № 2. - С. 74-78. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS
ЭЛЕКТРОМАГНИТНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ -- ELECTROMAGNETIC RADIATION (классификация)
КРИПТОХРОМЫ -- CRYPTOCHROMES

Экз-ры:
Найти похожие

15.

Смирнов, В. В.
Эпигенетика : теоретические аспекты и практическое значение [] / В. В. Смирнов, Г. Е. Леонов // Лечащий врач. - 2016. - № 12. - С. 26-30
MeSH-главная:
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА -- GENOME, HUMAN
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION
АЦЕТИЛИРОВАНИЕ -- ACETYLATION
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ -- GENOMIC IMPRINTING

Доп.точки доступа:
Леонов, Г. Е.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Киселева, А. В.
Влияние курения на статус метилирования дезоксирибонуклеиновой кислоты / А. В. Киселева, А. А. Жарикова, А. Н. Мешков // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. - 2015. - Том 14, N 6. - С. 73-77
MeSH-главная:
КУРЕНИЕ -- SMOKING (вредные воздействия)
ДНК -- DNA (вредные воздействия)
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS

Доп.точки доступа:
Жарикова, А. А.; Мешков, А. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Маркель, А. Л.
Биосоциальные основы агрессивности и агрессивного поведения / А. Л. Маркель // Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова. - 2016. - Том 66, N 6. - С. 669-681
MeSH-главная:
АГРЕССИВНОСТЬ -- AGGRESSION (классификация, психология)
ПОВЕДЕНИЕ АГОНИСТИЧЕСКОЕ -- AGONISTIC BEHAVIOR
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS

Экз-ры:
Найти похожие

18.

Гринкевич, Л. Н.
p38 МАРК вовлечена в регуляцию эпигенетических механизмов пищевого аверсивного обучения / Л. Н. Гринкевич // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2017. - Том 163, N 4. - С. 404-406
MeSH-главная:
ПИЩЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ -- FEEDING BEHAVIOR (психология)
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS (тенденции)

Экз-ры:
Найти похожие

19.

Хавинсон, В. Х.
Пептиды (эпигенетические регуляторы) в структуре белков долго- и короткоживущих грызунов / В. Х. Хавинсон, Д. Ю. Кормилец, А. Т. Марьянович // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2017. - Том 163, N 5. - С. 631-636
MeSH-главная:
ГРЫЗУНЫ -- RODENTIA (генетика)
ПЕПТИДЫ -- PEPTIDES (анализ)
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS

Доп.точки доступа:
Кормилец, Д. Ю.; Марьянович, А. Т.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Кравец, А. П.
Эпигенетические механизмы регуляции скорости прорастания семян / А. П. Кравец, Д. А. Соколова // Цитология и генетика. - 2017. - Том 51, N 5. - С. 30-37
MeSH-главная:
ПШЕНИЦА -- TRITICUM (воздействие облучения, генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (воздействие облучения, генетика)
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS (методы)

Доп.точки доступа:
Соколова, Д. А.
Экз-ры:
Найти похожие

21.

The role of epigenetics in the development of type 2 diabetes and effectiveness of Metformin therapy / M. Ustinova [et al.] // Experimental Oncology. - 2017. - Том 39, N 2. - P160
MeSH-главная:
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS (стандарты, тенденции)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (терапия)
МЕТФОРМИН -- METFORMIN (терапевтическое применение)

Доп.точки доступа:
Ustinova, M.; Kalniņa, I.; Elbere, I.; Klovinš, J.
Экз-ры:
Найти похожие

22.

Dubrovska, A.
Epigenetic and metabolic reprogramming as a target for prostate tumor radiosensitization / A. Dubrovska // Experimental Oncology. - 2017. - Том 39, N 3. - P239
MeSH-главная:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (радиотерапия)
РАДИОТОЛЕРАНТНОСТЬ -- RADIATION TOLERANCE
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS
КЛЕТОЧНОЕ ПЕРЕПРОГРАММИРОВАНИЕ -- CELLULAR REPROGRAMMING (воздействие облучения, генетика)

Экз-ры:
Найти похожие

23.

Врублевська, С. В.
Первинна профілактика атопічних захворювань у дітей раннього віку на антенатальному етапі [] = Primary prevention of atopic diseases in infants on antenatal stage / С. В. Врублевська // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2016. - N 1. - С. 15-19
MeSH-главная:
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ НЕМЕДЛЕННОГО ТИПА -- HYPERSENSITIVITY, IMMEDIATE (профилактика и контроль)
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS

Экз-ры:
Найти похожие

24.

Індукована плюрипотентність, клітинне омолодження та старіння [] / Х. К. Мурадян [та ін.] // Проблемы старения и долголетия. - 2017. - Том 26, N 1/2. - С. 3-10. - Библиогр.: с.7-10
MeSH-главная:
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПЛЮРИПОТЕНТНЫЕ ИНДУЦИРОВАННЫЕ -- INDUCED PLURIPOTENT STEM CELLS
КЛЕТКИ СТАРЕНИЕ -- CELL AGING
СТАРЕНИЕ -- AGING
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS

Доп.точки доступа:
Мурадян, Х.К.; Забута, О.Г.; Безруков, В.В.; Вайсерман, О. М. ; Фрайфельд, В. Е.
Экз-ры:
Найти похожие

25.

Хайтович, М. В.
Епігенетика артеріальної гіпертензії [] / М. В. Хайтович, А. П. Бурлака, В. C. Потаскалова // Фізіологічний журнал. - 2017. - Том 63, N 2. - С. 95-104
MeSH-главная:
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS (методы)
ЭПИГЕНЕЗ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- EPIGENESIS, GENETIC
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (генетика, этиология)
БЕЛКОВЫЙ ПРОЦЕССИНГ ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ -- PROTEIN PROCESSING, POST-TRANSLATIONAL (физиология)
ОБЗОР -- REVIEW
Аннотация: В огляді літератури узагальнено сучасні дані щодо ролі епігенетичних впливів (метилювання ДНК, посттрансляційна модифікація гістонів, РНК-інтерференція) у механізмах розвитку первинної артеріальної гіпертензії (АГ). Зазначено участь оксидативного стресу (ОС) у порушенні транскрипційної та епігенетичної регуляції при АГ; роль гіпергомоцистеїнемії (гомоцистеїн - побічний епігенетичний продукт метилювання білка ДНК/РНК) у формуванні судинної жорсткості. Розглянуто механізми регуляції цитопротекторної функції аутофагії. На основі епігенетичних впливів перспективними є напрями: 1) профілактики та лікування АГ за використання ресвератролу (активує SIRT1 і зменшує ОС, підвищує активність ендотеліальної NO-синтази); фолатів (попереджують гіпометилювання ДНК); пробіотиків (впливають на мікроРНК); мелатоніну (зменшує дизметилювання промотора ендотеліальної NO-синтази); 2) попередження прогресування захворювання - застосування інгібіторів метилювання ДНК та модуляторів аутофагії (зменшують фіброз і гіпертрофію міокарда).

Доп.точки доступа:
Бурлака, А.П.; Потаскалова, В.C.
Экз-ры:
Найти похожие

26.

Лежейко, Т. В.
Эпигенетические исследования когнитивного дефицита при шизофрении: некоторые методологические проблемы [] / Т. В. Лежейко, M. B. Алфимова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2017. - . 117, N 10. - С. 76-80. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA (осложнения, патофизиология)
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS (патофизиология)
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION (генетика, физиология)
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS

Доп.точки доступа:
Алфимова, M. B.
Экз-ры:
Найти похожие

27.

Бондаренко, Л. Б.
Метаболічний синдром: епігенетичні фактори [] / Л. Б. Бондаренко // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2017. - № 4/5. - С. 3-12. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X (этиология)
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS
Аннотация: Огляд літератури узагальнює інформацію щодо критеріїв діагностики та факторів, що зумовлюють розвиток метаболічного синдрому (МС). Зростаюча глобальна проблема МС вимагає пошуку нових стратегій для виявлення осіб та груп населення, які найбільше ризикують. Навіть після декількох десятиліть інтенсивних досліджень етіологія окремих симптомів МС усе ще недостатньо добре відома. Проблема полягає ще й у тому, щоб вказати єдиний універсальний патофізіологічний маркер для всіх симптомів МС, який може бути використаний для швидкої діагностики. Основним ускладненням є та обставина, що всі ці симптоми є полігенними ознаками з мультифакторною етіологією, що включає взаємодії генів, ген-середовище та епігенетичні фактори. Знання молекулярних механізмів, за допомогою яких ранні дрібні стимули з оточуючого середовища модифікують експресію генетичної інформації, можуть бути ключовими для розуміння змін фенотипу в дорослому віці. Ці зміни можуть бути пов’язані з модифікаціями на рівні генів, білків тощо й таким чином сприяти розвитку захворювання. Останнім часом було чітко визнано, що епігенетичні впливи є дуже важливими у формуванні фенотипів і що ці ефекти можуть бути за певних умов передані наступним поколінням через трансформацію в тому випадку, коли зовнішні фактори сприяють постійним змінам епігеному гамет. Наведено результати власних досліджень низки показників щодо впливу епігенетичних факторів на розвиток МС у різному віці.

Экз-ры:
Найти похожие

28.

Одинцова, В. В.
Курение матери и нарушения метилирования ДНК у детей на ранних стадиях развития / В. В. Одинцова, А. Ф. Сайфитдинова, О. Ю. Наумова // Акушер. и гинеколог. - 2018. - N 9. - С. 5-12
MeSH-главная:
КУРЕНИЕ -- SMOKING (вредные воздействия)
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ -- EMBRYONIC DEVELOPMENT
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS

Доп.точки доступа:
Сайфитдинова, А. Ф.; Наумова, О. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

29.

Колесник, М.
Генетика и эпигенетика редких болезней: от научных открытий - к ежедневной практике [] / М. Колесник // Український медичний часопис. - 2018. - Т. 1, № 4. - С. 39-45
MeSH-главная:
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS (методы)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (генетика)

Экз-ры:
Найти похожие

30.

Забуга, О. Г.
Огляд діяльності лабораторії молекулярної генетики (епігенетики) / О. Г. Забуга, О. М. Вайсерман // Пробл. старения и долголетия. - 2018. - Том 27, N Прилож. - С. 53-63
MeSH-главная:
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY (история, организация и управление, тенденции)
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS (история, организация и управление, тенденции)
ЛАБОРАТОРИИ -- LABORATORIES (история, организация и управление, тенденции)

Доп.точки доступа:
Вайсерман, О. М.
Экз-ры:
Найти похожие

1-30 31-49

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)