Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Зведеного каталогу періодичних видань (4)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=X-ХРОМОСОМА -- X Chromosome<.>

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

Клинико-генетические аспекты умственной отсталости, сцепленной с ломкой хромосомой Х [Текст] / Д.В. ИСламгулов, А.С. Карунас, Р.Г. Валинуров, Э.К. Хуснутдинова // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2005. - Т. 105, N 8. - С. 69-74.

ГРНТИ

76.29.51

Рубрики: ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА--MENTAL RETARDATION
X-ХРОМОСОМА--X CHROMOSOME
ХРОМОСОМНОЙ ЛОМКОСТИ УЧАСТКИ--CHROMOSOME FRAGILE SITES

Доп.точки доступа:
ИСламгулов, Д.В.; Карунас, А.С.; Валинуров, Р.Г.; Хуснутдинова, Э.К.
Экз-ры:
Найти похожие

    Клинико-генетическое изучение синдрома ломкой хромосомы Х [] / Д.В. Исламгулов, А.С. Карунас, Р.Г. Валинуров, Э.К Хуснутдинова // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 2007. - Том107, N11. - С. 49-53
Рубрики: ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА--MENTAL RETARDATION
   X-ХРОМОСОМА--X CHROMOSOME
   ХРОМОСОМЫ ЛОМКОСТЬ--CHROMOSOME FRAGILITY

Доп.точки доступа:
Исламгулов, Д.В.; Карунас, А.С.; Валинуров, Р.Г.; Хуснутдинова, Э.К
Экз-ры:
Найти похожие

    Serum lipid analysis confirms the diagnosis of X-linked dominant chondrodysplasia punctata - Conradi-Hunermann-Happle syndrome [Text] / B. Lindenthal, R. Repgen, D. Emons et al. // KLINISCHE PADIATRIE : Zeitschrift fur Klinik und Praxis. - 2004. - Bd.216, N2. - S67-69 : il. - 9 ref. . - ISSN 0900-8690
Рубрики: ХОНДРОДИСПЛАЗИЯ ТОЧЕЧНАЯ--CHONDRODYSPLASIA PUNCTATA
   X-ХРОМОСОМА--X CHROMOSOME
   ЛИПИДЫ--LIPIDS
   ХОЛЕСТЕРИН--CHOLESTEROL
   ДЕСМОСТЕРИН--DESMOSTEROL
   МЛАДЕНЕЦ--INFANT

Доп.точки доступа:
Lindenthal, B.; Repgen, R.; Emons, D.; Lentze, M.J.; Bergmann, D. von
Экз-ры:
Найти похожие

    Мареева, А. Н.
    Роль полиморфизма гена андрогенового рецептора и неслучайной инактивации хромосомы Х в патогенезе андрогенной алопеции [] / А.Н. Мареева // Вестн. дерматологии и венерологии. - 2010. - N6. - С. 130-134
Рубрики: АЛОПЕЦИЯ--ALOPECIA
   РЕЦЕПТОРЫ АНДРОГЕНОВ--RECEPTORS, ANDROGEN
   X-ХРОМОСОМА--X CHROMOSOME

Экз-ры:
Найти похожие

    Роль полиморфизма гена андрогенового рецептора и неслучайной инактивации хромосомы Х в генезе андрогенной алопеции у женщин репродуктивного возраста [] / А.Н. Мареева, И.А. Волков, С.В. Ротанов и др. // Вестн. дерматологии и венерологии. - 2011. - N2. - С. 26-31
Рубрики: АЛОПЕЦИЯ--ALOPECIA
   ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИКА)--POLYMORPHISM (GENETICS)
   X-ХРОМОСОМА--X CHROMOSOME

Доп.точки доступа:
Мареева, А.Н.; Волков , И.А.; Ротанов, С.В.; Фриго, Н.В.; Чернуха, Г.Е.
Экз-ры:
Найти похожие

    Роль неслучайной инактивации X-хромосомы и полиморфизма андрогенного рецептора при синдроме поликистозных яичников [] / Г. Е. Чернуха [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2012. - N 6. - С. 33-39
Рубрики: ПОЛИКИСТОЗНОГО ЯИЧНИКА СИНДРОМ--Polycystic Ovary Syndrome
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--Polymorphism, Genetic
   X-ХРОМОСОМА--X Chromosome

Доп.точки доступа:
Чернуха, Г.Е.; Блинова, И.В.; Немова, Ю.И.; Руденко, В.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Отображение болезни гена при врожденном двигательном нистагме в двух семьях [] / Ванг Квилу [и др.] // Одес. мед. журн. - 2012. - № 5. - С. 38-42. - Библиогр.: с. 42
Рубрики: НИСТАГМ ВРОЖДЕННЫЙ--NYSTAGMUS, CONGENITAL
   X-ХРОМОСОМА--X CHROMOSOME

Доп.точки доступа:
Ванг Квилу; Янг Йонгья; Хе Йинг; Ли Хуин; Вен Яген; Кан Ликвун; Чен Гуо; Чен Юсьян
Экз-ры:
Найти похожие

    Клинико-генетические характеристики синдрома микродупликации длинного плеча хромосомы Х, включающей ген МЕСР2 [] / В. Ю. Воинова, С. Г. Ворсанова, Ю. Б. Юров, А. Д. Колотий, Ю. И. Давыдова, И. А. Демидова, П. В. Новиков, И. Ю. Юров // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2015. - Том 115, N 10. - С. 10-16.
Рубрики: X-ХРОМОСОМА--X Chromosome
   ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА, X-ХРОМОСОМНАЯ--Mental Retardation
   АУТИЗМ--Autistic Disorder
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ--Genetic Counseling

Доп.точки доступа:
Воинова, В.Ю.; Ворсанова, С.Г.; Юров, Ю.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)