Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (7)

Зведеного каталогу періодичних видань (71)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ<.>

Общее количество найденных документов : 57
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-57

    Влияние молекулярно-генетических факторов на прогноз у больных с олигодендроглиальными опухолями [] / О. В. Абсалямова [и др.] // Журнал "Вопросы нейрохирургии" им. Н.Н. Бурденко. - 2009. - N 1. - С. 17-23. - Библиогр.: с. 23 . - ISSN 0042-8817
Рубрики: ОЛИГОДЕНДРОГЛИОМА
   НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Абсалямова, О.В.; Коршунов, А.Г.; Лошаков, В.А.; Кобяков, Г.Л.; Голанов, А.В.; Ураков, С.В.; Аманов, Р.Д.; Личиницер, М.Р.
Экз-ры:
Найти похожие

    Новикова, С. М.
    Роль аполыпопротеїну Е у розвитку неврологічної патології (огляд літератури) [] / С. М. Новикова, А. В. Муравський // Журнал Академії медичних наук України. - 2009. - Том 15, N 3. - С. 476-486. - Библиогр.: с. 483-486
Рубрики: АПОЛИПОПРОТЕИНЫ E
   АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
   ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ ТРАВМЫ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)

Доп.точки доступа:
Муравський, А.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Лук'яненко, Н. С.
    Дослідження частоти поліморфних локусів генів I та II фаз біотрансформації ксенобіотиків у дітей з екопатологією, спричиненою солями важких металів та фтором [] / Н. С. Лук'яненко // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2010. - Том 72, N 5. - С. 44-48. - Библиогр.: с. 48
Рубрики: ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ЗАГРЯЗНЕНИЕ
   МЕТАЛЛЫ ТЯЖЕЛЫЕ
   ФТОР
   КСЕНОБИОТИКИ
   БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ДЕТИ
   ЛЬВОВСКАЯ ОБЛАСТЬ

Экз-ры:
Найти похожие

Генная диагностика новорожденных на основе анализа пуповинной крови [] / А.Б. Смолянинов, Е.А. Котелевская, С.А. Смирнова, Ю.Ю. Быкова // Східноєвропейський журнал громадського здоров'я. - 2010. - N1. - С. 234-235
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING
ПЛОДА КРОВЬ -- FETAL BLOOD

Доп.точки доступа:
Смолянинов, А.Б.; Котелевская, Е.А.; Смирнова, С.А.; Быкова, Ю.Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

    Клинические особенности течения муковисцидоза у взрослых больных с нарушением углеводного обмена [] / В. А. Самойленко [и др.] // Терапевтический архив. - 2013. - Том 85, N 3. - С. 32-37. - Библиогр.: с. 37
Рубрики: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
   ДИАБЕТ САХАРНЫЙ
   ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ
   ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ВЗРОСЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Самойленко, В.А.; Красовский, С.А.; Марченков, Я.В.; Чикина, С.Ю.; Бабаджанова, Г.Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

    Юров, И. Ю.
    Геномная (персонифицированная) медицина редких наследственных заболеваний [] / И.Ю. Юров, С.Г. Ворсанова, Ю.Б. Юров // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N1. - С. 54-57
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ
   БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ
   ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
   МУТАЦИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Аннотация: Развитие молекулярных и клеточных технологий привело к тому, что в настоящее время стало возможным охарактеризовать практически полностью весь спектр вариабельности последовательностей ДНК индивидуального генома человека в норме и при наследственной патологии. В результате этих достижений были разработаны новые подходы к молекулярной диагностике и терапии многих редких наследственных заболеваний, диагностика которых ранее была невозможна. Практическое использование постгеномных технологий обеспечил научно-технический прорыв в области персонифицированной медицины. Тем не менее, внедрение высокоразрешающих методов сканирования генома в практическую медицину связан с рядом сложностей, в первую очередь с интерпретацией массива геномных данных и координацией последовательных действий научно-исследовательского и медицинского персонала для обеспечения высокотехнологичной медицинской помощи. В настоящем сообщении описываются современные достижения геномной медицины в контексте их использования для пациентов с редкими наследственными (моногенными и хромосомными) заболеваниями. На основе собственного опыта практического использования постгеномных технологий были найдены оптимальные технологические и организационные решения для внедрения технологий сканирования генома в медицинскую практику. Благодаря разработке «дорожных карт» ведения пациента, основанных на использовании геномных и биоинформатических технологий, можно наладить взаимодействие различных учреждений медико-биологического и клинического профиля для эффективной диагностики и поиска оптимальных алгоритмов лечения для улучшения качества жизни пациентов

Доп.точки доступа:
Ворсанова, С.Г.; Юров, Ю.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

    Скварская, Е. А.
    Методика количественной оценки фенотипа с использованием математического аппарата распознавания образов [] / Е.А. Скварская // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N1. - С. 135-138
Рубрики: ФЕНОТИП
   ДЕТИ
   ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ ЯДЕРНАЯ КАТАСТРОФА
   ИЗЛУЧЕНИЯ ВОЗДЕЙСТВИЕ
   ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
   АНОМАЛИИ, ВЫЗВАННЫЕ ОБЛУЧЕНИЕМ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   МАТЕМАТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ОСНОВНЫХ КОМПОНЕНТОВ
Аннотация: Предложена методика количественной оценки клинико-генетического статуса детей с использованием математического аппарата распознавания образов. Использование математического аппарата распознавания образов позволило определить комплекс признаков, выделяющих детей, родившихся у облученных родителей, от их сибсов, рожденных до аварии. Полученные данные могут быть использованы для создания мониторинговых систем для оценки экологического воздействия на базе комплексного учета малых аномалий развития и клинических признаков

Экз-ры:
Найти похожие

    Особенности развития плода у женщины с uterus duplex (клинический случай) [] / С. Г. Беляев [и др.] // Лікарська справа. - 2013. - N 7. - С. 15-20. - Библиогр.: с. 20-21
Рубрики: АНОМАЛИИ
   АНОМАЛИИ, ВЫЗВАННЫЕ ОБЛУЧЕНИЕМ
   ПЛОДА ДИСТРЕСС
   ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ ЖЕНСКИЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ
   УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ДОППЛЕРОВСКАЯ
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Беляев, С.Г.; Федота, А.М.; Гонтарь, Ю.В.; Яковенко, Е.А.
Экз-ры:
Найти похожие

Микитенко, Д. О.
Огляд сучасних методів передімплатаційних генетичних досліджень ембріонів [] / Д. О. Микитенко, Л. Я. Пилип // Здоровье женщины. - 2014. - N 9. - С. 42-51
MeSH-главная:
ЭМБРИОН НЕМЛЕКОПИТАЮЩИХ -- EMBRYO, NONMAMMALIAN
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH

Доп.точки доступа:
Пилип, Л.Я.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Роль багатошарових вуглецевих нанотрубок у дестабілізації геному клітин лінії 3Т3 / В. М. Михайленко [и др.] // Довкілля та здоров'я. - 2014. - N 4. - С. 19-23
MeSH-главная:
(действие лекарственных препаратов)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
УГЛЕРОД -- CARBON (токсичность)
НАНОТУБУЛЫ -- NANOTUBES (использование)
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Аннотация: Виявлено, що багатошарові вуглецеві нанотрубки здійснювали виражений генотоксичний вплив на клітини ембріональних фібробластів миші лінії ЗТЗ, що проявлявся в формуванні мікроядер та різноманітних аномалій форми ядра. Високі дози багатошарових вуглецевих нанотрубок приводили до гальмування проліферативної активності на стадії G2/M клітинного циклу і накопиченню хромосомних аберацій та мультиаберантних клітин. Через 48 г багатошарові вуглецеві нанотрубки викликали затримку клітинного поділу в профазі і метафазі, при збільшенні дози цей ефект посилювався. Виявлені цитогенетичні зміни свідчать про формування генетичної нестабільності в клітинах під дією вуглецевих наночастинок.
Выявлено, что многослойные углеродные нанотрубки оказывали выраженное генотоксическое действие на клетки эмбриональных фибробластов мыши линии ЗТЗ, проявлявшееся в формировании микроядер и различных аномалий формы ядра. Высокие дозы многослойных углеродных нанотрубок приводили к торможению пролиферативной активности на стадии G2/M клеточного цикла и накоплению аберраций и мультиаберрантных клеток. Через 48 ч многослойные углеродные нанотрубки вызывали задержку клеточного деления в профазе и метафазе, при увеличении дозы этот эффект усиливался. Выявленные цитогенетические изменения свидетельствуют о формировании генетической нестабильности в клетках при действии углеродных наночастиц.

Доп.точки доступа:
Михайленко , В.М.; Ковальова, О.А.; Степаненко, Н.С.; Маковецька, Л.І.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Федота, А. М.
Анализ динамики половозрастных параметров семейной структуры населения малых городов и сел Харьковской области [] / А. М. Федота // Медицина сьогодні і завтра. - 2014. - N 2/3. - С. 57-61
MeSH-главная:
НАСЕЛЕНИЯ ОБСЛЕДОВАНИЕ -- POPULATION SURVEILLANCE
СЕМЕЙНОЕ ПОЛОЖЕНИЕ -- MARITAL STATUS
БРАЧУЮЩИХСЯ ОБСЛЕДОВАНИЯ -- PREMARITAL EXAMINATIONS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH

Экз-ры:
Найти похожие

12.

Дубініна, В. Г.
Цитогенетичні особливості сперматозоїдів у чоловіків з подружніх пар зі звичним невиношуванням вагітності / В. Г. Дубініна, О. М. Носенко, К. П. Головатюк // Здоровье женщины. - 2015. - N 6. - С. 175-177
MeSH-главная:
АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ -- ABORTION, SPONTANEOUS (этиология)
СПЕРМАТОЗОИДЫ -- SPERMATOZOA (цитология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH

Доп.точки доступа:
Носенко, О.М.; Головатюк, К.П.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Более яркое окрашивание сперматозоидов с фрагментацией ДНК позволяет прогнозировать способность к оплодотворению мужчины независимо от возраста и параметров спермы [] // Пробл. репродукции. - 2015. - Т. 21, № 5. - С. 148
MeSH-главная:
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ -- FERTILIZATION (генетика)
СПЕРМА -- SEMEN
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH

Экз-ры:
Найти похожие

14.

Исследование "Протокол": предварительные результаты в рамках проекта / Е. М. Зеленская [и др.] // Рос. кардиол. журнал. - 2015. - N 10. - С. 75-80
MeSH-главная:
КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ ОСТРЫЙ -- ACUTE CORONARY SYNDROME (хирургия)
СТЕНТЫ -- STENTS (использование)
ТРОМБОЦИТОВ АГРЕГАЦИИ ИНГИБИТОРЫ -- PLATELET AGGREGATION INHIBITORS (терапевтическое применение)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH

Доп.точки доступа:
Зеленская, Е.М.; Субботовская, А.И.; Ганюков, В.И.; Кочергин, Н.А.; Барбарич, В.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Преимплантационный генетический анализ: полярные тельца, бластомеры, клетки трофэктодермы или жидкость бластоцеле? [] // Пробл. репродукции. - 2016. - Т. 22, № 2. - С. 121
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
ЭМБРИОНА ИМПЛАНТАЦИЯ -- EMBRYO IMPLANTATION (генетика)

Экз-ры:
Найти похожие

16.

    Даниленко, О. Г.
    Обгрунтування преконцепційної підготовки при синдромі втрати плода [] / О. Г. Даниленко // Перинатологія та педіатрія. - 2015. - N 4. - С. 33-39. - Библиогр.: с.38-39
Рубрики: АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ
   ФАКТОРЫ РИСКА
   РЕПРОДУКТИВНОГО ТРАКТА ИНФЕКЦИИ
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   АЛГОРИТМЫ
   РЕПРОДУКЦИИ ПОДГОТОВКА, МЕДИКО-СОЦИАЛЬНЫЕ ПРОГРАММЫ

Экз-ры:
Найти похожие

17.

[По данным эпигенетики наши жизненные переживания могут передаваться нашим детям и детям наших детей.] : новости // Репродуктивное здоровье детей и подростков = Pediatric and adolescent reproductive health. - 2016. - № 2. - С. 7
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH

Экз-ры:
Найти похожие

18.

Марков, В. В.
Вибір дескрипторів для побудови кількісних залежностей "структура - властивість" із використанням генетичного алгоритму і модифікованого методу повного перебору / В. В. Марков, О. П. Бойченко, Л. П. Логінова // Ukrainica Bioorganica Acta. - 2012. - Том 10, N 1. - С. 9-16
MeSH-главная:
ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА -- ORGANIC CHEMICALS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)

Доп.точки доступа:
Бойченко, О.П.; Логінова, Л.П.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Новые подходы к проведению пренатального скрининга хромосомной патологии: ДНК-скрининг по крови матери [] / Г. Т. Сухих [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2016. - № 8. - С. 72-78. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (использование, методы)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY (генетика, кровь, физиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагностика, кровь)

Доп.точки доступа:
Сухих, Г. Т.; Трофимов, Д. Ю.; Барков, И. Ю.; Донников, А. Е.; Шубина, Е. С.; Коростин, Д. О.; Екимов, А. Н.; Гольцов, А. Ю.; Бахарев, В. А.; Каретникова, М. А.; Боровиков, П. И.; Тетруашвили, Н. К.; Ким, Л. В.; Гата, А. С.; Павлович, С. В.; Скрябин, К. Г.; Прохорчук, Е. Б.; Мазур, А. М.; Пантюх, К. С.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Чернокульский, И. С.
Целостность генетического материала сперматозоидов как маркер мужской фертильности / И. С. Чернокульский // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. - 2014. - N 3. - С. 110-120
MeSH-главная:
БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- INFERTILITY, MALE (генетика, диагностика)
ФЕРТИЛЬНОСТЬ -- FERTILITY (генетика)
СПЕРМОГРАММА -- SEMEN ANALYSIS (методы)
СПЕРМАТОЗОИДЫ -- SPERMATOZOA
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH

Экз-ры:
Найти похожие

21.

Микитенко, Д. О.
Обгрунтування шляхів удосконалення медико-генетичної допомоги населенню на основі соціологічних опитувань / Д. О. Микитенко // Україна. Здоров'я нації. - 2017. - N 2. - С. 67-74
MeSH-главная:
МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ОКАЗАНИЕ -- DELIVERY OF HEALTH CARE (методы)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH (законодательство и юриспруденция)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING (законодательство и юриспруденция, организация и управление)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (профилактика и контроль)
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ИННОВАЦИИ И УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ -- HEALTH CARE REFORM (законодательство и юриспруденция, методы)

Экз-ры:
Найти похожие

22.

Яшин, А. А.
Непротиворечивость сосуществования аналогового мышления и цифрового мышления человека с позиции многозначной комплексной логики [] / А. А. Яшин // Вестн. новых мед. технологий. - 2016. - Том 23, N 3. - С. 216-221
MeSH-главная:
МЫШЛЕНИЕ -- THINKING
ЛОГИКА -- LOGIC
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH

Экз-ры:
Найти похожие

23.

Опыт работы пренатального консилиума в Запорожской области за период 2011-2015 гг. / Н. В. Авраменко [и др.] // Сучасні медичні технології. - 2017. - N 1. - С. 44-49
MeSH-главная:
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (диагностика)
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (использование)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH

Доп.точки доступа:
Авраменко, Н. В.; Ломейко, Е. А.; Никифоров, О. А.; Сухонос, О. С.
Экз-ры:
Найти похожие

24.

Синенко, В. В.
Генетические маркеры антиоксидантной защиты у детей, рожденных благодаря вспомогательным репродуктивным технологиям [] = Genetic markers of antioxidant protection in children born after assisted reproductive technologies / В. В. Синенко // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2017. - N 1. - С. 12-15
MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ -- FERTILIZATION
РЕПРОДУКЦИЯ -- REPRODUCTION
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
МУТАЦИЯ -- MUTATION

Экз-ры:
Найти похожие

25.

Говардовська, О. О.
Можливість оцінки ступеня небезпеки вогнища туберкульозної інфекції генотиповим методом / О. О. Говардовська, О. С. Шевченко, М. Ф. Новохатська // Експерим. і клініч. медицина. - 2017. - N 3. - С. 35-39
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (диагностика)
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (патогенность)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
ИНФЕКЦИЯ, КОНТРОЛЬ И БОРЬБА -- INFECTION CONTROL (методы)
Аннотация: Проведено порівняння 142 позитивних результатів посіву на щільних середовищах Левенштейна-Йєнсена і молекулярно-генетичні дослідження XpertMBT/RIF. Матеріалом для досліджень було мокротиння, зібране для діагностики нового випадку туберкульозу. Результати кореляційного аналізу дозволяють рекомендувати використання даних генотипового дослідженгня XpertMBT/RIF із визначенням кількісної характеристики для прогнозування рівня бактеріовиділення, ранньої оцінки ступеня небезпеки вогнища туберкульозної інфекції, планування заходів епідемічного нагляду та інфекційного контролю.
Проведены сравнение 142 положительных результатов посева на плотных средах Левенштейна-Йенсена и молекулярно-генетические исследования XpertMBT/RIF. Материалом для исследований служила мокрота, собранная для диагностики нового случая туберкулеза. Результаты корреляционного анализа позволяют рекомендовать использование данных генотипического дослидженгня XpertMBT / RIF с указанием количественной характеристики для прогнозирования уровня бактериовыделения, ранней оценки степени опасности очага туберкулезной инфекции, планирования мероприятий эпидемического надзора и инфекционного контроля.

Доп.точки доступа:
Шевченко, О. С.; Новохатська, М. Ф.
Экз-ры:
Найти похожие

26.

Волосовець, А. О.
Оптимізація профілактики повторного ішемічного інсульту з урахуванням генетичних факторів ризику / А. О. Волосовець // Експерим. і клініч. медицина. - 2017. - N 3. - С. 86-89
MeSH-главная:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (профилактика и контроль)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
Аннотация: Обстежено 150 пацієнтів, які перенесли ішемічний інсульт, віком від 45 до 84 років. Всім пацієнтам проводили генетичне тестування та виявляли характер мутації гена MTHFR С677Т (СС, СТ або ТТ варіанти). Пацієнтів було розділено на групи згідно виявлених мутацій гена MTHFR С677Т та призначеного профілактичного лікування. Зроблено висновок, що оптимізована методика медикаментозної профілактики гострого ішемічного інсульту дозволяє ефективно запобігати виникненню повторного ішемічного інсульту залежно від генетичних особливостей пацієнта.
Обследовано 150 пациентов, перенесших ишемический инсульт, в возрасте от 45 до 84 лет. Всем пациентам провели генетическое тестирование и выявили характер мутации гена MTHFR С677Т (СС, СТ или ТТ варианты). Пациентов разделили на группы согласно выявленным мутациям гена MTHFR С677Т и предназначенного профилактического лечения. Сделан вывод, что оптимизированная методика медикаментозной профилактики острого ишемического инсульта позволяет эффективно избегать возникновения повторного ишемического инсульта в зависимости от генетических особенностей пациента.

Экз-ры:
Найти похожие

27.

Морозов-Леонов, С. Ю.
Полуклональное разнообразие гибридной формы PELOPHYLAX ESCULENTUS-RIDIBUNDUS (AMPHIBIA, RANIDAE) бассейна реки Тисы / С. Ю. Морозов-Леонов // Цитология и генетика. - 2017. - Том 51, N 6. - С. 69-77
MeSH-главная:
КЛОНАЛЬНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ -- CLONAL EVOLUTION (физиология)
ЛЯГУШКА ОЗЕРНАЯ -- RANA RIDIBUNDA (генетика)
ЛЯГУШКА ПРУДОВАЯ -- RANA ESCULENTA (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH

Экз-ры:
Найти похожие

28.

Лізосомні хвороби накопичення в Україні [] / Н. О. Пічкур [и др.] // Вісник проблем біології і медицини. - 2017. - Т. 2, № 4. - С. 14-19. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- HEREDODEGENERATIVE DISORDERS, NERVOUS SYSTEM
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH

Доп.точки доступа:
Пічкур, Н.О.; Ольхович, Н.В.; Горовенко, Н.Г.; Горовенко, Н. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

29.

Пространственные способности: структура и этиология [] / И. Л. Аристова [и др.] // Вопросы психологии. - 2018. - N 1. - С. 118-126
MeSH-главная:
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ НАВИГАЦИЯ -- SPATIAL NAVIGATION
ЛИЧНОСТНОЕ ПРОСТРАНСТВО -- PERSONAL SPACE
ПОЛОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ -- SEX CHARACTERISTICS
САМООЦЕНКА -- SELF-ASSESSMENT
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH

Доп.точки доступа:
Аристова, И. Л.; Есипенко, Е. А.; Шарафиева, К. Р.; Масленникова, Е. П.; Чипеева, Н. А.; Фекличева, И. В.; Солдатова, Е. Л.; Фенин, А. Ю.; Исматуллина, В. И.; Малых, С. Б.; Ковас, Ю. В.
Экз-ры:
Найти похожие

30.

Лазебник, Л. Б.
Персонализированная (персонифицированная) медицина (Смена парадигмы на смену здравоохранению идет здравосохранение) [] / Л. Б. Лазебник, Ю. В. Конев, Л. И. Ефремов // Клин. геронтология. - 2018. - Том 24, N 1/2. - С. 3-7
MeSH-главная:
ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ -- CHRONIC DISEASE (профилактика и контроль)
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES AND PROCEDURES (использование)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ОКАЗАНИЕ -- DELIVERY OF HEALTH CARE (организация и управление)
ПОЖИЛЫЕ -- AGED

Доп.точки доступа:
Конев, Ю. В.; Ефремов, Л. И.
Экз-ры:
Найти похожие

1-30 31-57

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)