Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
Базы данных
Періодичних видань- результаты поиска
Вид поиска
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Область поиска
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Заглавие
Год издания
Найдено в других БД:
Книг та авторефератів дисертацій (1)
Зведеного каталогу періодичних видань (27)
Формат представления найденных документов:
полный
информационный
краткий
Отсортировать найденные документы по:
автору
заглавию
году издания
типу документа
Поисковый запрос:
<.>S=ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING<.>
Общее количество найденных документов
:
24
Показаны документы
с 1 по 24
>
1.
Соматотипическая выразительность и
клиническая значимость генетических и эпигенетических мутаций при гипертической болезни [] / В.А Штанько, С.А. Тихонова, Е.В. Хижняк та ін.> // Вісн. морської медицини. - 2012. -
N2
. - С. 25-31
Рубрики:
ГИПЕРТЕНЗИЯ--HYPERTENSION
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ--CARDIOVASCULAR DISEASES
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ
ТЕСТИРОВАНИЕ
--
GENETIC
TESTING
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--
GENETIC
PREDISPOSITION TO DISEASE
Доп.точки доступа:
Штанько, В.А; Тихонова, С.А.; Хижняк, Е.В.; Мариш, М.Ю.; Теслюк, Г.Б.
Экз-ры:
Найти похожие
>
2.
Діагностика вроджених вад
серця в умовах безвибіркового генетичного скринінгу [] / С.Б. Арбузова, А.І. Авер'янов, О.В. Краснов та ін.> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. -
Том21
,
N2
. - С. 126-128
Рубрики:
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ--HEART DEFECTS, CONGENITAL
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ
ТЕСТИРОВАНИЕ
--
GENETIC
TESTING
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
Доп.точки доступа:
Арбузова, С.Б.; Авер'янов, А.І.; Краснов, О.В.; Глазкова, І.В.; Буряченко, О.І.
Экз-ры:
Найти похожие
>
3.
Телитченко, А. Г.
Диагностические возможности комбинированного пренатального скрининга первого триместра беременности в прогнозировании риска преэклампсии [] / А.Г. Телитченко, М.И. Николенко, С.Б. Арбузова> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. -
Том21
,
N2
. - С. 192-194
Рубрики:
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ
ТЕСТИРОВАНИЕ
--
GENETIC
TESTING
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
ПРЕЭКЛАМПСИЯ--PRE-ECLAMPSIA
БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ПЕРВЫЙ--PREGNANCY TRIMESTER, FIRST
ФАКТОРЫ РИСКА--RISK FACTORS
Доп.точки доступа:
Николенко, М.И.; Арбузова, С.Б.
Экз-ры:
Найти похожие
>
4.
Исследование динамики развития
эуплоидных и анеуплоидных эмбрионов пациентов с высоким содержанием анеуплоидных сперматозоидов в эякуляте [] / А.М. Феськов, И.А. Феськова, Е.С. Жилкова и др.> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. -
Том21
,
N2
. - С. 194-196
Рубрики:
АНЕУПЛОИДИЯ--ANEUPLOIDY
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ
ТЕСТИРОВАНИЕ
--
GENETIC
TESTING
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO--FERTILIZATION IN VITRO
Доп.точки доступа:
Феськов, А.М.; Феськова, И.А.; Жилкова, Е.С.; Зозулина, А.Н.; Блажко, Е.В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
5.
Веропотвелян, М. П.
До питання організації медико-генетичної допомоги в умовах модернізації системи охорони здоров'я [] / М.П. Веропотвелян, О.М. Авксентьєв, П.М. Веропотвелян> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. -
Том21
,
N2
. - С. 216-217
Рубрики:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--
GENETIC
DISEASES, INBORN
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ
ТЕСТИРОВАНИЕ
--
GENETIC
TESTING
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ИННОВАЦИИ И УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ--HEALTH CARE REFORM
Доп.точки доступа:
Авксентьєв, О.М.; Веропотвелян, П.М.
Экз-ры:
Найти похожие
>
6.
Веропотвелян, М. П.
Діагностика моногенних причин нейросенсорної глухоти у новонароджених дітей з використанням сухих плям крові, що застосовуються для неонатального скринінгу [] / М.П. Веропотвелян, Ю.С. Погуляй, С.А. Журавльова> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. -
Том21
,
N2
. - С. 218
Рубрики:
ГЛУХОТА--DEAFNESS
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ
ТЕСТИРОВАНИЕ
--
GENETIC
TESTING
НОВОРОЖДЕННЫЙ--INFANT, NEWBORN
Доп.точки доступа:
Погуляй, Ю.С.; Журавльова, С.А.
Экз-ры:
Найти похожие
>
7.
Случай мужского бесплодия
с кариотипом 46,ХХ [] / Ю.Б. Гречанина, И.Б. Иванова, Н.С. Дворниченко и др.> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. -
Том21
,
N2
. - С. 225
Рубрики:
БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ--INFERTILITY, MALE
ПОЛОВОГО РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ ХРОМОСОМНЫЕ--SEX CHROMOSOME DISORDERS OF SEX DEVELOPMENT
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ
ТЕСТИРОВАНИЕ
--
GENETIC
TESTING
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS
Доп.точки доступа:
Гречанина, Ю.Б.; Иванова, И.Б.; Дворниченко, Н.С.; Ткачева, Т.М.; Рубинская, Н.В.; Квитчатая, Н.Н.
Экз-ры:
Найти похожие
>
8.
Генетические аспекты невынашивания
беременности [] / Л.В. Клипова, Л.Г. Шаповаленко, О.Н. Авксентьев и др.> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. -
Том21
,
N2
. - С. 234
Рубрики:
АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ--ABORTION, SPONTANEOUS
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ
ТЕСТИРОВАНИЕ
--
GENETIC
TESTING
Доп.точки доступа:
Клипова, Л.В.; Шаповаленко, Л.Г.; Авксентьев, О.Н.; Клипов, С.В.; Нетребко, Т.А.; Погуляй, Ю.С.
Экз-ры:
Найти похожие
>
9.
Медико-
генетическое
консультирование при
синдроме Лежена [] / О.М. Кравцова, Л.В. Клипова, Т.А. Нетребко и др.> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. -
Том21
,
N2
. - С. 235
Рубрики:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--
GENETIC
DISEASES, INBORN
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 18--CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 18
ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CHROMOSOME DELETION
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ
ТЕСТИРОВАНИЕ
--
GENETIC
TESTING
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS
Доп.точки доступа:
Кравцова, О.М.; Клипова, Л.В.; Нетребко, Т.А.; Авксентьев, О.Н.; Жильцова, И.В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
10.
Медико-
генетическое
консультирование мужчин
с первичным бесплодием [] / О.М. Кравцова, Л.В. Клипова, С.А. Деревянко и др.> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. -
Том21
,
N2
. - С. 235-236
Рубрики:
БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ--INFERTILITY, MALE
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ
ТЕСТИРОВАНИЕ
--
GENETIC
TESTING
Доп.точки доступа:
Кравцова, О.М.; Клипова, Л.В.; Деревянко, С.А.; Нетребко, Т.А.; Троян, Н.Н.; Погуляй, Ю.С.
Экз-ры:
Найти похожие
>
11.
Микитенко, Д. О.
ACGH: перший досвід доімплантаційної діагностики та кореляція з показниками морфокінетики ембріонів [] / Д.О. Микитенко, П.С. Мазур, В.Д. Зукін> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. -
Том21
,
N2
. - С. 239-240
Рубрики:
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO--FERTILIZATION IN VITRO
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ
ТЕСТИРОВАНИЕ
--
GENETIC
TESTING
Доп.точки доступа:
Мазур, П.С.; Зукін, В.Д.
Экз-ры:
Найти похожие
>
12.
Медико-
генетическое
консультирование при
кератиновых болезнях [] / Л.В. Молодан, Ю.Б. Гречанина, С.В. Белецкая и др.> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. -
Том21
,
N2
. - С. 243
Рубрики:
КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ--SKIN DISEASES
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ
ТЕСТИРОВАНИЕ
--
GENETIC
TESTING
Доп.точки доступа:
Молодан, Л.В.; Гречанина, Ю.Б.; Белецкая, С.В.; Носко, В.А.; Плехова, О.А.
Экз-ры:
Найти похожие
>
13.
Рахметова, С. Ю.
Молекулярно-генетические исследования при лечении онкологических заболеваний [] / С.Ю. Рахметова, Л.А. Чернышова> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. -
Том21
,
N2
. - С. 249-250
Рубрики:
НОВООБРАЗОВАНИЯ--NEOPLASMS
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ
ТЕСТИРОВАНИЕ
--
GENETIC
TESTING
Доп.точки доступа:
Чернышова, Л.А.
Экз-ры:
Найти похожие
>
14.
Имянитов, Е. Н.
Выявление мутаций в гене BRAF для выбора терапии меланомы [] / Е.Н. Имянитов> // Арх. патологии. - 2012. -
Том74
,
N5
. - С. 65-71
Рубрики:
МЕЛАНОМА--MELANOMA
МУТАЦИЯ--MUTATION
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ
ТЕСТИРОВАНИЕ
--
GENETIC
TESTING
Экз-ры:
Найти похожие
>
15.
Екимова, Е. В.
Роль молекулярных методов диагностики анеуплоидий в преимплантационном скрининге эмбрионов (обзор литературы) [] / Е.В. Екимова, А.Н. Екимов, М.А. Алексеева> // Пробл. репродукции. - 2012. -
Т.18
,
№6
. - С. 56-59
Рубрики:
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ
ТЕСТИРОВАНИЕ
--
GENETIC
TESTING
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--EMBRYO RESEARCH
АНЕУПЛОИДИЯ--ANEUPLOIDY
Доп.точки доступа:
Екимов, А.Н.; Алексеева, М.А.
Экз-ры:
Найти похожие
>
16.
Морфологические нарушения у
детей двухлетнего возраста, рожденных после ЭКО/ИКСИ с предшествующим преимплантационным генетическим скринингом (ПГС): рандомизированное контролируемое исследование по данным катамнеза []> // Пробл. репродукции. - 2013. -
Т.19
,
№1
. - С. 93
Рубрики:
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO--FERTILIZATION IN VITRO
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ
ТЕСТИРОВАНИЕ
--
GENETIC
TESTING
ДЕТИ--CHILD
Экз-ры:
Найти похожие
>
17.
Гречанина, Е. Я.
Развитие пренатальной клинической генетики как реальный путь помощи еще неродившемуся ребенку [] / Е. Я. Гречанина, Т. А. Майборода, Р. А. Моисеенко> // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. -
N 1
. - С. 15-30
Рубрики:
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ--ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ
ТЕСТИРОВАНИЕ
--
GENETIC
TESTING
ПЛОД--FETUS
ФЕНОТИП--PHENOTYPE
ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ--FOLIC ACID DEFICIENCY
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ И ПЛОДНОЕ РАЗВИТИЕ--EMBRYONIC AND FETAL DEVELOPMENT
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ--CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM,
GENETIC
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ--PREGNANCY COMPLICATIONS
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ
КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ--
GENETIC
COUNSELING
Аннотация:
Эхография вошла в жизнь генетиков Харьковщины с 1980 года и доказала свой универсальный диагностический характер. Для того, чтобы получить максимально значимую информацию с помощью эхографии мы разработали протокол исследования внутриутробного плода на основании системного морфологического анализа. Поэтому такой методологический подход обеспечил возможность диагностировать не только летальные, но и витальные аномалии плода.
Доп.точки доступа:
Майборода, Т.А.; Моисеенко, Р.А.
Экз-ры:
Найти похожие
>
18.
Здыбская, Е. П.
Роль селективного скрининга в ранней диагностике наследственных болезней обмена. Опыт работы Харьковского специализированного медико-генетического центра [] / Е. П. Здыбская> // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. -
N 1
. - С. 37-42
Рубрики:
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ--METABOLISM, INBORN ERRORS
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ
ТЕСТИРОВАНИЕ
--
GENETIC
TESTING
МАССОВЫЙ СКРИНИНГ--MASS SCREENING
ЗДОРОВЬЯ СОСТОЯНИЯ СТАТИСТИЧЕСКИЕ ОБЗОРЫ--HEALTH SURVEYS
СЕЛЕКЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ--SELECTION,
GENETIC
ДЕТИ--CHILD
ГЕНОМ--GENOME
Аннотация:
Представлены данные о клинических и биохимических критериях отбора детей в группы риска для проведения селективного скрининга и выявления наследственных нарушений обмена веществ в разные возрастные периоды.
Экз-ры:
Найти похожие
>
19.
Дифференциальная диагностика наследственных
дефектов клиренса билирубина у новорожденных [] / А. С. Сенаторова, Т. С. Малич, Е. В. Омельченко, М. Н. Ермолаев> // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. -
N 1
. - С. 43-46
Рубрики:
ЖЕЛТУХА НОВОРОЖДЕННЫХ--JAUNDICE, NEONATAL
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ--HYPERBILIRUBINEMIA, NEONATAL
КРИГЛЕРА-НАЙАРА СИНДРОМ--CRIGLER-NAJJAR SYNDROME
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ--CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
МУТАЦИЯ--MUTATION
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ
ТЕСТИРОВАНИЕ
--
GENETIC
TESTING
ДЕТИ--CHILD
Аннотация:
Представлены собственные наблюдения за ребенком с тяжелой, редко встречающейся наследственной патологией клиренса билирубина — синдром Криглера-Найяра II типа, дифференциальная диагностика гипербилирубинемий у новорожденных и детей раннего возраста.
Доп.точки доступа:
Сенаторова, А.С.; Малич, Т.С.; Омельченко, Е.В.; Ермолаев, М. Н.
Экз-ры:
Найти похожие
>
20.
Преимплантационный генетический скрининг
у пациенток с повторными неудачами имплантации и у пациенток старшего репродуктивного возраста: два рандомизированных исследования []> // Пробл. репродукции. - 2013. -
Т.19
,
№3
. - С. 87-88
Рубрики:
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO--FERTILIZATION IN VITRO
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ
ТЕСТИРОВАНИЕ
--
GENETIC
TESTING
Экз-ры:
Найти похожие
>
21.
Кобец, М. Н.
Проблема персонализации медицины и место провизора в условиях развития новых биофармацевтических технологий [] / М.Н. Кобец, О.В. Филипцова> // Укр. мед. альманах. - 2014. -
Том17
,
N1
. - С. 27-30
Рубрики:
ФАРМАКОГЕНЕТИКА--PHARMACO
GENETIC
S
ФАРМАЦЕВТЫ--PHARMACISTS
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ
ТЕСТИРОВАНИЕ
--
GENETIC
TESTING
Доп.точки доступа:
Филипцова, О.В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
22.
Прогноз отримання еуплоїдних
ембріонів у програмах ДРТ із застосуванням ПГС [] / Д. О. Микитенко, К.В. Лаврова, Ю.В. Маслій, В.Д. Зукін> // Здоровье женщины. - 2014. -
N4
. - С. 164-167
Рубрики:
БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ--INFERTILITY, FEMALE
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ--REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ
ТЕСТИРОВАНИЕ
--
GENETIC
TESTING
ЭМБРИОНА ПЕРЕНОС--EMBRYO TRANSFER
Доп.точки доступа:
Микитенко, Д. О.; Лаврова, К.В.; Маслій, Ю.В.; Зукін, В.Д.
Экз-ры:
Найти похожие
>
23.
Исследование численных нарушений
генов при раке молочной железы методом мультиплексной лигазозависимой амплификации зондов [] / А.Э. Мационис, А.В. Петров, М.З. Горелик, Л.Э. Завалишина> // Арх. патологии. - 2014. -
Том76
,
N4
. - С. 15-17
Рубрики:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--BREAST NEOPLASMS
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ
ТЕСТИРОВАНИЕ
--
GENETIC
TESTING
ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ--GENE AMPLIFICATION
Доп.точки доступа:
Мационис, А.Э.; Петров, А.В.; Горелик, М.З.; Завалишина, Л.Э.
Экз-ры:
Найти похожие
>
24.
Поширеність генетичних чинників
тромбофілії серед пацієнтів із тромбозами [] / Л. Б. Чорна [та ін.]> // Одес. мед. журн. - 2014. -
№ 5
. - С. 54-58. - Библиогр.: с. 58
Рубрики:
ТРОМБОФИЛИЯ--THROMBOPHILIA
ТРОМБОЗ--THROMBOSIS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--
GENETIC
PREDISPOSITION TO DISEASE
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ
ТЕСТИРОВАНИЕ
--
GENETIC
TESTING
УКРАИНА--UKRAINE
Доп.точки доступа:
Чорна, Л. Б.; Макух, Г. В.; Виговська, Я. І.; Лозинський, Р. Ю.; Орел, Ю. Г.
Экз-ры:
Найти похожие
полный формат
краткий формат
все найденные
отмеченные
кроме отмеченных
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)