Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Зведеного каталогу періодичних видань (54)

Предметні рубрики (3)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ<.>

Общее количество найденных документов : 53
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-53

    Захисний вплив тіакалікс|4|арен-тетрасульфонату на інгібування АТР-гідролазної активності субфрагмента-1 міозину міометрія катіонами важких металів [] / Р. Д. Лабинцева [та ін.] // Укр. біохім. журн. - 2014. - Том 86, N 6. - С. 154-166
Рубрики: МИОМЕТРИЙ
   МЕТАЛЛЫ ТЯЖЕЛЫЕ
   МИОЗИНЫ
   МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ
Аннотация: Важкі метали негативно впливають на скоротливі властивості гладенького м’яза матки, що часто стає причиною різноманітних патологій репродуктивної системи у жінок. У зв’язку з цим виникає потреба в розробленні ефективних методів корекції порушень скоротливої активності міометрія. Гідроліз ATP, каталізований міозиновою АТРазою, є одним із найважливіших елементів молекулярного механізму скорочення міометрія. Нами встановлена інгібувальна дія 0,03–0,3 мМ Ni2+, Pb2+ та Cd2+ на ензиматичний гідроліз АТР, що здійснюється за участю субфрагмента-1 міозину, одержаного із гладенького м’яза матки свині. Тіакалікс[4]арен-тетрасульфонат (С-798) у концентрації 100 мкМ відновлює до контрольного рівня АТРазну активність субфрагмента-1 міозину у присутності катіонів важких металів. Найвірогідніше із припущень щодо механізму корегувальної дії С-798 ґрунтується на здатності цієї сполуки хелатувати важкі метали, а саме вилучати катіони Pb, Cd та Ni із середовища інкубації. Методом комп’ютерного моделювання було продемонстровано, що захисний вплив С-798 може бути також наслідком послаблення взаємодії катіонів важких металів з амінокислотними залишками молекули міозину поблизу активного центру АТР-гідролази. Таким чином, отримані результати можуть бути використані в подальших дослідженнях, спрямованих на оцінку перспективності тіакалікс[4]арен-тетрасульфонату як фармакологічної сполуки.

Доп.точки доступа:
Лабинцева, Р. Д.; Бевза, О. В.; Бевза, А. А.; Люлько, А. О.; Харченко, С. Г.; Кальченко, В. І.; Костерін, С. О.
Экз-ры:
Найти похожие

    Synthesis, biological evaluation and docking of novel bisamidinohydrazones as non-peptide inhibitors of furin [Text] / V. K. Kibirev [et al.] // Укр. біохім. журн. - 2015. - Том 87, N 1. - P55-63
Рубрики: ФУРИН
   МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kibirev, V. K.; Osadchuk, T. V.; Kozachenko, O. P.; Kholodovych, V.; Fedoryak, O. D.; Brovarets, V. S.
Экз-ры:
Найти похожие

    Застосування методів молекулярного моделювання для пошуку нових біологічно активних речовин [] / В. В. Гурмач [та ін.] // Укр. біохім. журн. - 2015. - Том 87, N 1. - С. 109-120
Рубрики: SH2 ДОМЕН-СОДЕРЖАЩИЕ ПРОТЕИН-ТИРОЗИНФОСФАТАЗЫ
   МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Гурмач, В. В.; Балинський, О. М.; Платонов, М. О.; Бойко, О. М.; Прилуцький, Ю. І.
Экз-ры:
Найти похожие

Скринінг in silico потенційних інгібіторів 11-гідроксистероїддегідрогенази 1 [] / В. В. Ліпсон [та ін.] // Проблеми ендокринної патології. - 2016. - N 1. - С. 56-62
MeSH-главная:
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- COMPUTER SIMULATION
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (методы)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА -- MOLECULAR STRUCTURE
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- HETEROCYCLIC COMPOUNDS (химия)
11-БЕТА-ГИДРОКСИСТЕРОИД-ДЕГИДРОГЕНАЗЫ -- 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASES (химия)
Аннотация: Проведено віртуальний скринінг методом молекулярного докінгу за програмою AutoDoc 4.2. 27000 структур нітрогено- та сульфуровмісних гетероциклічних сполук, з метою виявлення серед них інгібіторів ферменту 11-гідроксистероїддегідрогенази (11?-HSD1). Встановлено, що найбільшу спорідненість до зазначеної мішені in silico виявили похідні спіро(піролідин-3,2’-оксіндолу), які містять у складі молекули залишки сульфуровмісних амінокислот. Зроблено висновок про доцільность синтезу цих речовин і експериментальну оцінку їх антидіабетичних властивостей.

Доп.точки доступа:
Ліпсон, В.В.; Бородіна, В.В.; Редькін, Р.Г.; Світлична, Н.В.; Зубатюк, Т.О.
Экз-ры:
Найти похожие

Rayevsky, A. V.
Molecular docking and molecular dynamics simulation studies on Thermus thermophilus leucyl-tRNA synthetase complexed with different amino acids and pre-transfer editing substrates / A. V. Rayevsky, M. A. Tukalo // Biopolymers & Cell. - 2016. - Том 32, N 1. - С. 61-69 : цв. ил. - 24 ref.
MeSH-главная:
АМИНОКИСЛОТЫ -- AMINO ACIDS
ЛЕЙЦИН-ТРНК-ЛИГАЗА -- LEUCINE-TRNA LIGASE (генетика)
РНК РЕДАКТИРОВАНИЕ -- RNA EDITING
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION

Доп.точки доступа:
Tukalo, M.A.
Экз-ры:
Найти похожие

The use of the Petri net method in the simulation modeling of mitochondrial swelling [Text] = Використання методології мереж Петрі для імітаційного моделювання набухання мітохондрій / Yu. V. Danylovych [et al.] // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 4. - P66-74. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная:
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (методы)
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (использование, методы, тенденции)
МИТОХОНДРИЙ НАБУХАНИЕ -- MITOCHONDRIAL SWELLING (иммунология, физиология)
МОДЕЛИ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- MODELS, BIOLOGICAL
БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- BIOMEDICAL RESEARCH (тенденции)
Аннотация: Using photon correlation spectroscopy, which allows investigating changes in the hydrodynamic diameter of the particles in suspension, it was shown that ultrahigh concentrations of Ca²⁺ (over 10 mM) induce swelling of isolated mitochondria. An increase in hydrodynamic diameter was caused by an increase of nonspecific mitochondrial membrane permeability to Ca ions, matrix Ca²⁺ overload, activation of ATP- and Ca²⁺-sensitive K⁺-channels, as well as activation of cyclosporine-sensitive permeability transition pore. To formalize the experimental data and to assess conformity of experimental results with theoretical predictions we developed a simulation model using the hybrid functional Petri net method

Доп.точки доступа:
Danylovych, Yu. V.; Chunikhin, A. Y.; Danylovych, G. V.; Kolomiets, O. V.
Экз-ры:
Найти похожие

Hit identification of CK2 inhibitors by methods of virtual screening / M. V. Protopopov [et al.] // Biopolymers & Cell. - 2017. - Том 33, N 4. - P291-301
MeSH-главная:
ПРОТЕИНКИНАЗЫ -- PROTEIN KINASES
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
КЛИНИЧЕСКИЕ БИОХИМИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- CLINICAL CHEMISTRY TESTS

Доп.точки доступа:
Protopopov, M. V.; Starosyla, S. A.; Borovykov, O. V.; Sapelkin, V. N.; Bilokin, Y. V.; Bdzhola, V. G.; Yarmoluk, S. M.
Экз-ры:
Найти похожие

Synthesis and biological evaluation of novel amino-substituted derivatives of pyrido[2,3-d]pyrimidine as inhibitors of protein kinase CK2 / A. N. Zinchenko [et al.] // Biopolymers & Cell. - 2017. - Том 33, N 5. - P367-378
MeSH-главная:
ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES (биосинтез, химический синтез)
ПРОТЕИНКИНАЗЫ -- PROTEIN KINASES
АНАЛИТИЧЕСКИХ ПРОБ МЕТОДЫ ПОДГОТОВКИ -- ANALYTIC SAMPLE PREPARATION METHODS
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION

Доп.точки доступа:
Zinchenko, A. N.; Muzychka, L. V.; Smolii, O. B.; Bdzhola, V. G.; Protopopov, M. V.; Yarmoluk, S. M.
Экз-ры:
Найти похожие

Theoretical study of the possibility of glycin with thiotriazoline complexes formation [] = Теоретичне дослідження можливості утворення комплексів гліцину з тіотриазоліном / L. I. Kucherenko [et al.] // Запорож. мед. журн. - 2017. - Том 19, N 5. - С. 675-679
MeSH-главная:
ГЛИЦИН -- GLYCINE (химия)
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химия)
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (использование)

Доп.точки доступа:
Kucherenko, L. I.; Khromyleva, O. V.; Mazur, I. A.; Shishkina, S. V.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Salmanian Tabasi, N.
Designing, docking and heterologous expression of an anti-her2 affibody molecule / N. Salmanian Tabasi, A. Gholizadeh, B. Baghban Kohnehrouz // Укр. біохім. журнал. - 2018. - Том 90, N 1. - P68-76
MeSH-главная:
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (генетика, диагностика, иммунология, терапия, химия)
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА -- EPIDERMAL GROWTH FACTOR
БЕЛКИ -- PROTEINS (химический синтез)

Доп.точки доступа:
Gholizadeh, A.; Baghban Kohnehrouz, B.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Targeted search of hypoglycemic agents among N-substituted isoindoline-1,3-diones and its analogues [] / Yu. V. Martynenko [et al.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2018. - Том 11, N 1. - С. 4-11
MeSH-главная:
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOGLYCEMIC AGENTS (метаболизм, терапевтическое применение, фармакокинетика, химический синтез)
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (использование)
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ -- MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS (терапевтическое применение, фармакокинетика, химический синтез)

Доп.точки доступа:
Martynenko, Yu. V.; Kazunin, M. S.; Antypenko, O. M.; Selivanova, Ye. A.; Kovalenko, S. I.; Trzhetsynskyi, S. D.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Synthesis and the activity assessment of adamantylcontaining thiazolium inhibitors of butyrylcholinesterase [] / A. D. Ocheretniuk [et al.] // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2017. - Том 15, № 4. - С. 48-55
MeSH-главная:
БУТИРИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА -- BUTYRYLCHOLINESTERASE (химический синтез)
ХОЛИНЭСТЕРАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- CHOLINESTERASE INHIBITORS (химический синтез)
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (использование, методы)
АДАМАНТАН -- ADAMANTANE (химический синтез)

Доп.точки доступа:
Ocheretniuk, A. D. ; Kobzar, O. L. ; Kozachenko, О. Р.; Brovarets, V. S.; Vovk, A. I.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Молекулярний дизайн біологічно активних похідних N-фенілантранілової кислоти за моделлю de nova [] / О. М. Свєчнікова [та ін.] // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2018. - Том 16, № 1. - С. 49-53
MeSH-главная:
(химический синтез)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (химия)
ТИОСЕМИКАРБАЗОНЫ -- THIOSEMICARBAZONES (химия)
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (использование, методы)

Доп.точки доступа:
Свєчнікова, О. М.; Колісник, С. В.; Винник, О. Ф.; Костіна, Т. А.; Жукова, Т. В.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Theoretical study of the possibility of L-tryptophan with thiotriazoline complex formation [] / L. I. Kucherenko [et al.] // Запорож. мед. журн. - 2018. - Том 20, N 1. - С. 110-115
MeSH-главная:
ТРИПТОФАН -- TRYPTOPHAN (терапевтическое применение, фармакокинетика)
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (использование)
МОРФОЛИНЫ -- MORPHOLINES (химический синтез)

Доп.точки доступа:
Kucherenko, L. I.; Mazur, I. A.; Borsuk, S. A.; Khromylova, O. V.; Shishkina, S. V.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Напівемпіричний аналіз взаємодії алкоксипохідних 1,4-бенздіазепіну з ГАМКа-рецептором на підставі даних молекулярного докінгу та фармакологічного ефекту [] = Semiempirical analysis of 1,4-benzodiazepine alcoxy derivatives interactions with GABAa-receptor on the base of molecular docking data and pharmacological effect / М. Я. Головенко [и др.] // Медична та клінічна хімія. - 2017. - Том 19, N 4. - С. 23-31
Рубрики: Бенздиазепин
MeSH-главная:
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS

Доп.точки доступа:
Головенко, М. Я.; Павловський, В. І.; Валіводзь, І. П.; Ларіонов, В. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Larionov, V. B.
Propoxazepam conformation and its orientation in the GABA_А-receptor binding site [] / V. B. Larionov, M. Ya. Golovenko, A. S. Reder // Укр. біофармац. журнал. - 2018. - № 1. - С. 10-17
MeSH-главная:
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (методы)
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ -- BENZODIAZEPINES (химия)
РЕЦЕПТОРЫ ГАМК -- RECEPTORS, GABA (химия)
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (методы)
РЕНТГЕНОВСКИХ ЛУЧЕЙ ДИФРАКЦИЯ -- X-RAY DIFFRACTION (использование, методы)

Доп.точки доступа:
Golovenko, M. Ya.; Reder, A. S.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Ларіонов, В. Б.
Молекулярний докінг бензіазепінів - алостеричних модуляторів ГАМК-рецептора [] / В. Б. Ларіонов, М. Я. Головенко // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2017. - № 4/5. - С. 38-49. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (использование)
ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА -- PSYCHOTROPIC DRUGS (прием и дозировка)
Аннотация: Мета дослідження – оцінка рецепторно-лігандної взаємодії низки похідних 1,4-бенздіазепіну різного спектра фармакологічної дії на підставі даних молекулярного докінгу. Розрахунок параметрів молекулярного докінгу з рецептором (GABA(A)R-beta3 гомопентамер, 4COF) було здійснено з використанням програми iGEMDOCK v2.1. Аналіз порожнин та взаємне положення амінокислотних залишків в активних центрах здійснювали на базі програми Mole 2.13.9.6. Встановлено, що внесок водневого зв’язку у формування комплексу ліганд-рецептор для використаних похідних 1,4-бенздіазепіну знаходиться в межах від ~2 до ~30 % від величини загальної енергії зв’язку. З 19 похідних 1,4-бенздіазепіну для 14 представників визначено спільне місце зв’язування. Аналіз розташування залишків амінокислот на рецепторі показав, що вони формують два підцентри, що віддалені один від одного: у першому – переважно активні залишки аспарагінової кислоти (Asp-43), глутаміну (Gln-64) й треоніну (Thr-176), у другому – активними є більша кількість більш полярних амінокислотних залишків (ізолейцин Ile-47, аспарагін Asn-54, лізин Lys-102, аланін Ala-135, серин Ser-46, гліцин Glu-182), а також сірковмісні амінокислотні залишки (цистеїн Cys-136 та метіонін Met-137). За величиною площі полярної поверхні визначається розділення сполук на дві групи, що, ймовірно, пов’язане з існуванням двох підцентрів, виявлених за аналізом параметрів докінгу сполук цієї групи.

Доп.точки доступа:
Головенко, М.Я.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Redkin, R. G.
The synthesis of spiro[indole-3,1’-pyrrolo[3,4-c]pyrrole]-2,4’,6’-trione derivatives, the study of their antimicrobial activity and the molecular docking on staphylococcal dehydrosqualene synthase [] / R. G. Redkin, K. V. Hlebova // Вісн. фармації. - 2018. - № 2. - С. 24-35
MeSH-главная:
(химический синтез)
ПИРРОЛЫ -- PYRROLES (химический синтез)
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (использование, методы)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (химический синтез)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
ИНДОЛЫ -- INDOLES (химический синтез)

Доп.точки доступа:
Hlebova, K. V.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Молекулярний докінг і оцінка тіакалікс[4]арену та сульфонілкалікс[4]арену як платформи для конструювання інгібіторів глутатіон-S-трансферази [] / Ю. В. Шульга [та ін.] // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2018. - Том 16, № 2. - С. 42-48
MeSH-главная:
ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ -- ENZYME INHIBITORS (фармакология, химия)
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (использование, методы)
КАЛИКСАРЕНЫ -- CALIXARENES (химия)
ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА -- GLUTATHIONE TRANSFERASE (фармакология, химия)

Доп.точки доступа:
Шульга, Ю. В.; Кобзар, О. Л.; Міщенко, І. М.; Танчук, В. Ю.; Суховєєв, В. В.; Кальченко, В. І.; Вовк, А. І.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Rayevsky, A. V.
Computational approaches for parameterization of aminoacyl-tRNA synthetase substrates [Text] / A. V. Rayevsky, M. A. Tukalo // Biopolymers & Cell. - 2018. - Том 34, N 3. - P239-247
MeSH-главная:
МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИНАМИКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DYNAMICS SIMULATION
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- BIOLOGICAL PROCESSES
АМИНОАЦИЛ-ТРНК-СИНТЕТАЗЫ -- AMINO ACYL-TRNA SYNTHETASES

Доп.точки доступа:
Tukalo, M. A.
Экз-ры:
Найти похожие

21.

Hotsulia, A. S.
Synthesis, structure and properties of N-R-amides and hydrazides of 2-[4-R-5-(3’-methylxanthine-7’-yl)-1,2,4-triazole-3-ylthio]acetic acid [] / A. S. Hotsulia // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2018. - Том 11, N 3. - С. 254-259
MeSH-главная:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (фармакология, химический синтез)
КСАНТИНЫ -- XANTHINES (фармакология, химический синтез)
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (использование)
Аннотация: Цель работы - исследование состояния органов репродуктивной системы после длительного введения ингибитора ароматазы стероидов летрозола и его отмены у молодых самцов крыс и на фоне возрастной инволюции репродуктивных органов. Материалы и методы. Опыты проведены на крысах Вистар с начальным возрастом 5 мес. и 15 мес., которым в течение 3 мес. вводили перорально с помощью желудочного металлического катетера летрозол через день в дозе 1 мг/кг м. т., и через 2 мес. после его отмены. Определяли уровни тестостерона и эстрадиола в плазме крови иммуноферментным методом, содержание сперматозоидов в придатках семенников, определяли массу и проводили морфологическое исследование гонад и добавочных половых желез - вентральной доли предстательной железы, коагулирующей железы и семенных пузырьков. Результаты исследований сравнивали с показателями у контрольных животных соответствующего возраста. Результаты. У стареющих самцов под влиянием летрозола возрастало соотношение уровней тестостерона и эстрадиола в плазме крови. Содержание сперматозоидов в эпидидимисах увеличивалось на 28 %. Гистологическое исследование показало функциональную активацию клеток Лейдига, значительное уменьшение инволютивных изменений их количества и гистологического строения. Часть клеток Лейдига имела признаки функционального истощения. Летрозол увеличивал относительную массу коагулирующей железы в среднем на 40 %, семенных пузырьков на 31 % и вентральной части предстательной железы на 33 % по сравнению с показателями контрольных животных. Через 2 мес. после прекращения введения летрозола не установлена разница между показателями у контрольных и опытных животных. У молодых крыс эффекты летрозола почти не выявляли. Выводы. Введение летрозола увеличивает соотношение уровней тестостерона и эстрадиола в плазме крови, содержание сперматозоидов в эпидидимисах и массу андрогензависимых добавочных половых желез самцов крыс с возрастной инволюцией половой системы. Это сопровождается замедлением возрастных изменений гонад и предстательной железы. Признаки стимулирующего влияния летрозола на органы репродуктивной системы стареющих животных исчезали через 2 мес. после отмены приема препарата.
Aim. Study of the reproductive organs after long-term administration of letrozole, the steroid aromatase inhibitor, followed by its withdrawal in young male rats and ones with age-related involution of reproductive organs. Material and methods. The experiments were carried out on Wistar rats with an initial age of 5 months and 15 months, which were gavaged with letrozole every other day at a dose of 1 mg/kg bw for 3 months and then 2 months following its discontinuation. The blood plasma testosterone and estradiol levels were measured by immunoassays. The spermatozoa contents in epididymis were calculated. The testicles and accessory sexual glands were weighed, and morphology of gonads and ventral prostate was studied. The results of the study were compared with those of control animals of corresponding age. Results. As the result of letrozole treatment, the ratio of testosterone and estradiol levels in blood plasma of aged rats increased. The spermatozoa content in epididymis rose up by on the average 28 %. The histological study revealed functional activation of Leydig cells, a significant retardation of involutive changes of their number and morphology. Some Leydig cells demonstrated the signs of functional exhaustion. Letrozole exerted an increase of relative weight of the coagulation gland by an average of 40 %, seminal vesicles by 31 %, and ventral prostate by 33 % compared with those of control animals. Two months after letrozole withdrawal, there were no signs of difference between letrozole-treated and control animals. In young rats, the effects of letrozole were almost not detectable. Conclusions. Letrozole administration to male rats with age-related involution of the reproductive system increases testosterone/estradiol ratio in blood plasma, the spermatozoa contents in epididymises and the weights of androgen-dependent accessory sexual glands. This is accompanied by slowing down of age-related changes of the gonad morphology and prostate gland. Letrozole-induced reproductive effects are reversible.

Доп.точки доступа:
Гоцуля А. С.
Экз-ры:
Найти похожие

22.

Hit identification of FGFR1 inhibitors using receptor-based virtual screening / S. S. Tarnavskiy [et. al.] // Biopolymers & Cell. - 2019. - Том 35, N 2. - P143-151
MeSH-главная:
ПРОТЕИНКИНАЗЫ -- PROTEIN KINASES
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION
ВЫСОКОТЕХНОЛОГИЧНЫЙ СКРИНИНГОВЫЙ АНАЛИЗ -- HIGH-THROUGHPUT SCREENING ASSAYS
КУЛЬТУРНЫХ СРЕД МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- CULTURE TECHNIQUES

Доп.точки доступа:
Tarnavskiy, S. S.; Protopopov, M. V.; Borovykov, O. V.; Prykhod'ko, A. O.; Bdzhola, V. G.; Yarmoluk, S. M.; Matyushok, V. I.; Balanda, A. O.
Экз-ры:
Найти похожие

23.

Identification of 4-methoxythieno[2,3-d]pyrimidines as FGFR1 Inhibitors / I. M. Kotey [et al.] // Biopolymers & Cell. - 2019. - Том 35, N 2. - P152-162
MeSH-главная:
ПРОТЕИНКИНАЗЫ -- PROTEIN KINASES
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION
ХИМИИ МЕТОДЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ -- CHEMISTRY TECHNIQUES, SYNTHETIC
КУЛЬТУРНЫХ СРЕД МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- CULTURE TECHNIQUES

Доп.точки доступа:
Kotey, I. M.; Protopopov, M. V.; Starosyla, S. A.; Balanda, A. O.; Pletnova, L. V.; Prykhod'ko, A. O.; Вdzhola, V. G.; Yarmoluk, S. M.
Экз-ры:
Найти похожие

24.

Hotsulia, A. S.
Synthesis, structure and properties of N-R-2-(5-(5-methyl-1H-pyrazole-3-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-ylthio)acetamides [] / A. S. Hotsulia, S. O. Fedotov // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2019. - Том 12, N 1. - С. 4-9
MeSH-главная:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (терапевтическое применение, фармакокинетика, химический синтез)
ПИРАЗОЛЫ -- PYRAZOLES (терапевтическое применение, фармакокинетика, химический синтез)
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- HETEROCYCLIC COMPOUNDS (фармакокинетика, химический синтез)
ХРОМАТОГРАФИЯ ТОНКОСЛОЙНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, THIN LAYER (использование)
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (использование)
Аннотация: Гетероциклічні сполуки залишаються найбільш перспективною групою, за їхньою допомогою відбувається успішне створення нових лікарських засобів із характерним переліком властивостей. Прикладами таких систем є 1,2,4-тріазол і піразол. Наявність у структурі однієї молекули фрагментів двох різних азагетероциклів є синтетично цікавим і дає змогу збільшити ймовірність одержання біологічно активної субстанції з широким спектром дії. Мета роботи – оптимізація умов синтезу та дослідження властивостей N-R-2-(5-(5-метил-1H-піразол-3-іл)-4-феніл-4H-1,2,4-тріазол-3-ілтіо)ацетамідів при зміні умов перебігу хімічного процесу. Методи та результати. Як ключовий вихідний реагент використали етил 5-метил-1Н-піразол-3-карбоксилат, який одержали за відомими методиками з використанням ацетону, діетилоксалату, натрій метилату та з наступним використанням гідразин гідрату в еквівалентній кількості. Одержаний етил 5-метил-1Н-піразол-3-карбоксилат використали для реакцій гідразинолізу та нуклеофільного приєднання фенілізотіоціанату з наступною лужною гетероциклізацією. Синтезований 5-(5-метил-1Н-піразол-3-іл)-4-феніл-4Н-1,2,4-тріазол-3-тіол використаний у реакціях алкілування перспективними реагентами для конструювання фармакофорних фрагментів. Продуктами такої реакції є N-R-2-(5-(5-метил-1H-піразол-3-іл)-4-феніл-4H-1,2,4-тріазол-3-ілтіо)ацетаміди. Структура одержаних сполук підтверджена за допомогою елементного аналізу, спектроскопії 1Н ЯМР, ІЧ-спектрофотометрії. Індивідуальність речовин встановлена за допомогою тонкошарової хроматографії та хромато-мас-спектрометрії. Для синтезованих сполук здійснили попередній розрахунковий скринінг за допомогою програмного продукту PASS On-line®та молекулярного докінгу. Висновки. Одержали з високими виходами та чистотою N-R-2-(5-(5-метил-1H-піразол-3-іл)-4-феніл-4H-1,2,4-тріазол-3-ілтіо)ацетаміди, доведели їхню структуру та дослідили властивості.
Heterocyclic compounds remain the most promising group of compounds, through which the new drugs with characteristic list of properties are successfully created. Examples of this systems are 1,2,4-triazole and pyrazole. The presence in one molecule structure of fragments of two different azaheterocycles is synthetically interesting and allows increasing the probability to obtain biologically active substance with a wide spectrum of action.The aim of the work was to optimize the synthesis conditions and investigate the properties of N-R-2-(5-(5-methyl-1H-pyrazole-3-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-ylthio)acetamides in case of change of chemical process conditions.Methods and results. Ethyl 5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate, which was obtained by known techniques using acetone, diethyl oxalate, sodium methoxide, followed by hydrazine hydrate in equivalent amount, was used as the key starting reagent. The resulting ethyl 5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate was used to carry out hydrazinolysis reactions and nucleophilic addition of phenyl isothiocyanate with subsequent alkaline heterocyclicization. The synthesized 5-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiole was used in alkylation reactions with promising reagents for the design of pharmacophoric fragments. The products of such reaction are N-R-2-(5-(5-methyl-1H-pyrazole-3-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-ylthio)acetamides. The structure of the resulting compounds was confirmed by elemental analysis, 1H NMR spectroscopy, IR spectrophotometry. The individuality of the substances was determined by thin-layer chromatography and chromatographic mass spectrometry. For synthesized compounds, preliminary screening was performed using the PASS On-line®software and molecular docking.Conclusions. N-R-2-5-(5-methyl-1H-pyrazole-3-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-ylthio)acetamides are obtained with high yields and purity, their properties are investigated.

Доп.точки доступа:
Fedotov, S. O.
Экз-ры:
Найти похожие

25.

Інгібітори ацетилхолінестерази з тіазолієвим скафолдом: структурні особливості і способи зв’язування [] / О. Л. Кобзар [та ін.] // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2019. - Том 17, № 2. - С. 26-32
MeSH-главная:
ХОЛИНЭСТЕРАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- CHOLINESTERASE INHIBITORS (химия)
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (методы)

Доп.точки доступа:
Кобзар, О. Л.; Очеретнюк, А. Д.; Міщенко, І. М.; Козаченко, О. П.; Броварець, В. С.; Вовк, А. І.
Экз-ры:
Найти похожие

26.

Hotsulia, A. S.
Synthesis, structure and properties of some 5-R-4-phenyl-1,2,4-triazole-3-thiol derivatives [] / A. S. Hotsulia // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2019. - Том 12, N 3. - С. 238-244
MeSH-главная:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химический синтез)
ИНДОЛЫ -- INDOLES (химический синтез)
ПИРРОЛЫ -- PYRROLES (химический синтез)
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (использование)
Аннотация: Похідні піролу, 1,2,4-тріазолу та індолу належать до групи азагетероциклічних сполук, з використанням яких пов’язані значущі успіхи у сфері створення нових лікарських засобів. Поєднання цих гетероциклів в одній молекулі дає змогу підвищити ймовірність виявлення серед відзначених сполук речовин із певним видом біологічної активності. Мета роботи – оптимізація умов синтезу та дослідження властивостей S-алкілпохідних 5-R-4-феніл-1,2,4-тріазол-3-тіолу, які містять у своїй структурі пірольний та індолпропановий фрагменти. Матеріали та методи. Як ключові вихідні реагенти використали пірол та індол-3-бутанову кислоту. За допомогою реакцій ацилювання, гідразинолізу, нуклеофільного приєднання фенілізотіоціанату з наступною внутрішньомолекулярною гетероциклізацією одержали 4-феніл-5-(пірол-2-іл)-1,2,4-тріазол-3-тіол. Для синтезу 5-(3-(індол-3-іл)пропіл)-4-феніл-1,2,4-тріазол-3-тіолу попередньо провели реакцію взаємодії калієвої солі індол-3-бутанової кислоти з брометаном, що дало змогу одержати відповідний естер. Наступні стадії хімічного перетворення включали реакції гідразинолізу, приєднання фенілізотіоціанату та лужної циклізації. Структура отриманих сполук підтверджена даними елементного аналізу, 1Н ЯМР-спектроскопії та ІЧ-спектрофотометрії. Індивідуальність речовин встановлена за допомогою високоефективної рідинної хроматографії з діодно-матричною та мас-спектрометричною детекцією. Результати. Синтезували S-алкілпохідні 5-(3-(індол-3-іл)пропіл)-4-феніл-1,2,4-тріазол-3-тіолу та 4-феніл-5-(пірол-2-іл)-1,2,4-тріазол-3-тіолу, довели їхню будову та дослідили фізичні властивості. Синтезовані сполуки піддані докінґовим дослідженням in silico для визначення можливого впливу на кіназу анапластичної лімфоми з використанням ліганду 2XP2, ланостерол 14-?-деметилазу з використанням ліганду 3LD6, циклооксигеназу-2 з використанням ліганду 4Z0L, які одержані з Банку даних білків (РDB). Висновки. Молекулярний докінґ показав здатність синтезованих сполук впливати на активність кінази анапластичної лімфоми, ланостерол 14-?-деметилази та циклооксигенази-2.

Экз-ры:
Найти похожие

27.

In silico дослідження нових похідних біс-3R,4R?-5-(((1H-1,2,4-тріазол-5-іл)тіо)метил)-4H-1,2,4-тріазол-3-тіонів [] / Є. О. Карпун [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2019. - Том 12, N 3. - С. 270-275
MeSH-главная:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химический синтез)
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (использование)
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- COMPUTER SIMULATION (использование)
Аннотация: Поєднання двох циклів 1,2,4-тріазолу з утворенням нових гібридів – біс-1,2,4-тріазолів із різними функціональними замісниками і фармакофорами – можуть становити перспективний клас біологічно активних сполук. Лужні фосфатази належать до широкого сімейства ферментів ектонуклеотидаз, які відповідають за каталітичне дефосфорилювання нуклеозидних фосфатів і впливають на метаболізм організму. Мета роботи – провести віртуальний скринінг і молекулярний докінг вихідних 4-алкіл-5-(((3-(піридин-4-іл)-1H-1,2,4-тріазол-5-іл)тіо)метил)-4H-1,2,4-тріазол-3-тіолів, перспективних як об’єкти досліджень біологічних властивостей щодо інгібіторів лужної фосфатази. Матеріали та методи. Синтез сполук здійснили за загальновідомою методикою. Віртуальний скринінг сполук виконали за допомогою комп’ютерної програми РАSS. Молекулярний докінг провели за допомогою програми Autodock 4.2.6. Скринінг здійснили на кристалографічній структурі ферменту «EC 3.1.3.1 Alkaline phosphatase» (1SHN). Результати. Аналіз результатів комп’ютерного прогнозу демонструє перспективність пошуку інгібіторів лужної фосфатази, гістидинкінази, нуклеотидного й фосфатазного обміну, діуретичної та антинеопластичної активності у ряді цих сполук. Сполуки мають досить великий спектр біологічної активності, а найбільш спрямована з них – інгібітор лужної фосфатази та протипухлинна дія. Молекулярний докінг показав високу афінність обраних сполук до ферменту «EC 3.1.3.1 Alkaline phosphatase» з відповідними значеннями -7,08 ккал/моль і -7,88 ккал/моль. Виявили, що атоми Карбону замісника в 4 положенні 1,2,4-тріазольного ядра беруть участь у взаємодії за допомогою водневого зв’язку з молекулами води та амінокислотним залишком THR B:435. Атом Карбону був донором електронів для водневого зв’язку щодо -Alkyl до THR B:435 (2,11 A). Отже, перспективною є структурна модифікація цього ядра за 4 положенням та атому Сульфуру. Висновки. Дані комп’ютерного прогнозу свідчать про перспективність пошуку серед наведених двох напрямків біорегуляторів, які можуть бути потенційними інгібіторами лужної фосфатази та антинеопластичними агентами. Молекулярний докінг показав високу афінність обраних сполук до ферменту «EC 3.1.3.1 Alkaline phosphatase», що забезпечена водневими зв’язками з молекулами води та амінокислотним залишком треоніну, великою кількістю гідрофобних зв’язків, негативно або позитивно заряджених частинок, полярних зв’язків.

Доп.точки доступа:
Карпун, Є. О.; Карпенко, Ю. В.; Парченко, В. В.; Панасенко, О. І.
Экз-ры:
Найти похожие

28.

Substituted pyrrolo[1,2-a][1,2,4]triazolo-(triazino-)[c]quinazolines - a promising class of lipoxygenase inhibitors [] / V. V. Stavytskyi [et al.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 1. - С. 4-10
MeSH-главная:
ТРИАЗИНЫ -- TRIAZINES (фармакокинетика, химический синтез)
ЛИПОКСИГЕНАЗА -- LIPOXYGENASE (химический синтез)
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (использование)
Аннотация: Сучасна стратегія пошуку потенційних біологічно активних молекул заснована на низці інноваційних підходів, серед них на особливу увагу заслуговують методи високоефективного біологічного скринінгу та молекулярного моделювання. Одна з перспективних біологічних мішеней для ряду заміщених піроло[1,2-а][1,2,4]тріазоло-(тріазино-)[с]хіназолінів – ліпоксигеназа (ЛОГ), щодо якої здійснили молекулярний докінг та експериментально дослідили ензим-активувальну активність. Мета роботи – спрямований пошук потенційних інгібіторів ЛОГ серед невідомих піроло[1,2-a][1,2,4]тріазоло-(тріазино-)[c]хіназолінів, використовуючи молекулярний докінг і високоефективний скринінг in vitro. Матеріали та методи. Для досліджень обрали ряд заміщених піроло[1,2-a][1,2,4]тріазоло-(тріазино-)[c]хіназолінів. Для молекулярного докінгу та визначення відповідності критеріям «лікоподібності» використали стандартне програмне забезпечення. Дослідження ензим-активувальної активності здійснили на соєвій ЛОГ з використанням натрію ленолінату як субстрату. Результати. Здійснили докінгове дослідження заміщених піроло[1,2-a][1,2,4]тріазоло-(тріазино-)[c]хіназолінів. З’ясували, що цей клас сполук має суттєву спорідненість до ЛОГ. Визначили основні типи взаємодій з амінокислотними залишками цього ферменту. Дослідження щодо інгібування соєвої ЛОГ показали: серед сполук, що досліджували, найбільш активними були заміщені піроло[1,2-a][1,2,4]тріазино[2,3-c]хіназолінів. Серед них найвищу інгібувальну активність мають сполуки з атомом Флуору та 2-тіенільним фрагментом у молекулі (36,33 % та 39,83 % відповідно). Зі збільшенням ліпофільності здатність похідних тріазину до інгібування соєвої ЛОГ збільшується, а для похідних тріазолу, які мають істотно меншу молекулярну масу, спостерігали зворотну залежність. Висновки. Обґрунтували та дослідили заміщені піроло[1,2-a][1,2,4]тріазоло-(тріазино-)[c]хіназолінів щодо здатності інгібування соєвої ЛОГ як один із можливих механізмів дії. Їхня ліпоксигеназна активність залежить від ліпофільності та визначається наявністю в молекулі донорно-акцепторних фрагментів, що здатні до утворення водневих зв’язків та інших типів взаємодій. Результати дослідження – вагомий аргумент для вивчення надалі цих сполук як перспективних протизапальних агентів.

Доп.точки доступа:
Stavytskyi, V. V.; Nosulenko, I. S.; Portna, O. O. ; Shvets, V. M.; Voskoboynik, O. Yu.; Kоvalenko, S. І.
Экз-ры:
Найти похожие

29.

Молекулярний докінг і біодоступність S-алкіл похідних 5-(3-флуорофеніл)-, 5-(5-бромофуран-2-іл)- та 5-(((3-(піридин-4-іл)-1H-1,2,4-тріазол-5-іл)тіо)метил)-4-метил-4H-1,2,4-тріазолів in silico методами [] / Є. О. Карпун [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 1. - С. 38-45
MeSH-главная:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химический синтез)
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (методы)
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- COMPUTER SIMULATION (использование)
Аннотация: Ядро 1,2,4-тріазолу – стійке до метаболізму та важливий фармакофор, може підвищувати розчинність і поліпшувати фармакокінетичний і фармакодинамічний профіль лікарських препаратів. Вітчизняні науковці приділяють багато уваги гетероциклічній системі 1,2,4-тріазолу. Двокомпонентна система, що включає «EC 2.7.13.3 Histidine kinase» та білок регулятора змінної реакції, може мати вирішальне значення для вірулентності деяких грибкових штамів, які часто є причиною виникнення кандидозу в людей з ослабленим імунітетом. Оскільки людині бракує цієї двокомпонентної системи, це може бути хорошою мішенню для протимікробних препаратів під час лікування кандидозу. Мета роботи – здійснити молекулярний докінг та оцінити біодоступність S-алкіл похідних 5-(3-флуорофеніл)-, 5-(5-бромофуран-2-іл)- та 5-(((3-(піридин-4-іл)-1H-1,2,4-тріазол-5-іл)тіо)метил)-4-метил-4H-1,2,4-тріазолів in silico методами, що перспективні як об’єкти досліджень біологічних властивостей щодо інгібіторів «EC 2.7.13.3 Histidine kinase». Матеріали та методи. Синтез сполук здійснили за загальновідомою методикою. Віртуальний скринінг сполук виконали за допомогою комп’ютерної програми РАSS. Молекулярний докінг здійснили за допомогою програми Autodock 4.2.6. Скринінг – на кристалографічній структурі ферменту «EC 2.7.13.3 Histidine kinase» (1A0B). Результати. Аналіз результатів комп’ютерного прогнозу показує перспективність пошуку інгібіторів гістидин кінази, цитидиндезамінази, STAT фактора транскрипції, лужної фосфатази, CYP2C9, інсуліну, ноотропної дії та діуретичної, антитуберкульозної активності у ряду цих сполук. Молекулярний докінг показав високу афінність обраних сполук до ферменту «EC 2.7.13.3 Histidine kinase» з відповідними значеннями. Взаємодія ліганду з активним центром ферменту досить складна та забезпечена в основному Ван-дер-Ваальсовими і ?-зв’язками з молекулами води та амінокислотними залишками ферменту. Важливим для зв’язку з ферментом є наявність атома Сульфуру в молекулах сполук, які досліджували. Отже, перспективною є структурна модифікація цього ядра за положенням атома Сульфуру. Висновки. Дані комп’ютерного прогнозу свідчать про перспективність пошуку серед наведених двох напрямів біорегуляторів, які можуть бути потенційними інгібіторами гістидин кінази та діуретичними агентами. Молекулярний докінг показав високу афінність обраних сполук до ферменту «EC 2.7.13.3 Histidine kinase», що забезпечена Ван-дер-Ваальсовими і ?-зв’язками з молекулами води та амінокислотними залишками ферменту.

Доп.точки доступа:
Карпун, Є. О.; Карпенко, Ю. В.; Парченко, М. В.; Бігдан, О. А.
Экз-ры:
Найти похожие

30.

Farat, O. K.
Prediction of biological activity of spiroquinazolone derivatives as protein kinase inhibitors FGFR1 and CK2 [] / O. K. Farat, S. A. Varenychenko, V. I. Markov // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 1. - С. 84-90
MeSH-главная:
ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- PROTEIN KINASE INHIBITORS (химический синтез)
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (использование)

Аннотация: Мета роботи – пошук інгібіторів протеїнкіназ FGFR1 і СК2 серед похідних спірохіназолонів за допомогою рецепторно-орієнтованого віртуального скринінгу та біохімічного тестування in vitro, використовуючи кіназний домен СК2 людини. Матеріали та методи. Докінг виконали в АТФ-зв’язувальні сайти протеїнкіназ СK2 та FGFR1 за допомогою програми Autodock4. Інгібувальну активність досліджуваних сполук щодо протеїнкінази СК2 визначали за включенням фосфатної групи, що містить радіоактивний 32Р, у пептидний субстрат при його фосфорилюванні кіназою за наявності ?-32P-АТФ. Результати. Результати тестування серед обраних сполук показали, що при їх додаванні в концентрації IC50 10 µM залишкова активність протеїнкінази становить понад 45 %. Висновки. Результати аналізу показників LogP і LogS дають змогу зробити висновок, що оптимізацію похідних спірохіназолонів потрібно здійснювати в напрямі збільшення гідрофобності цих сполук.

Доп.точки доступа:
Varenychenko, S. A. ; Markov, V. I.
Экз-ры:
Найти похожие

1-30 31-53

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)