Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=АМИНОТРАНСФЕРАЗЫ -- AMINOTRANSFERASES<.>
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.


    Ковальчук, М. Т.
    Функціональний стан печінки у хворих на атопічний дерматит [Текст] / М.Т. Ковальчук // Дерматологія та венерологія. - 2006. - N 1. - С. 22-25.
ГРНТИ

Рубрики: ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ--DERMATITIS, ATOPIC
   ГЕПАТИТ--HEPATITIS

   БИЛИРУБИН--BILIRUBIN

   АМИНОТРАНСФЕРАЗЫ--AMINOTRANSFERASES


Экз-ры:
Найти похожие

2.


   
    Оцінка гепатотоксичності нового похідного малеіміду з цитостатичною активністю і його вплив на пероксидне окислення та антиоксидантну систему печінки [Текст] / С.В. Яблонська, О.М. Філінська, Г.В. Островська, В.К. Рибальченко // Укр. біохім. журн. - 2009. - Т. 81, N 5. - С. 83-92.
ГРНТИ

Рубрики: АМИНОТРАНСФЕРАЗЫ--AMINOTRANSFERASES
   ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ--LIPID PEROXIDATION

   МАЛЕИМИДЫ--MALEIMIDES

Аннотация: Установлено, что новое производное малеимида 1-(4-Cl-бензил)-3-хлор-4-(CF3-фениламино)-1Н-пиррол-2,5-дион (МІ-1) с цитостатической активностью не повреждает клетки печени крыс после интрагастрального введения, о чем свидетельствует активность аланин- и аспартатаминотрансфераз, лактатдегидрогеназы и щелочной фосфатазы в сыворотке крови. Предварительное введение МІ-1 частично предотвращает повреждение клеток печени CoCl2. Исследовано содержание тиобарбитуратактивных продуктов, карбонильных групп протеинов, воcстановленного глутатиона, а также активность супероксиддисмутазы, каталазы, глутатионпероксидазы и глутатион-S-трансферазы в клетках печени крыс после одно- и десятидневного введения производного малеимида. Установлено, что одноразовое введение МІ-1 не вызывает достоверных изменений пероксидного окисления и антиоксидантной системы в клетках печени. После его десятидневного влияния повышается активность глутатион-S-трансферазы, вдвое угнетается активность супероксиддисмутазы, тогда как другие показатели достоверно не изменяются. Десятидневное введение CoCl2 вызывает в клетках печени отдельные проявления оксидативного стресса, которые частично нивелируются при предварительном использовании производного малеимида.
Встановлено, що нове похідне малеіміду 1-(4-Cl-бензил)-3-хлор-4-(CF3-феніламіно)-1Н-пірол 2,5-діон (МІ-1) з цитостатичною активністю не ушкоджує клітини печінки щурів після інтрагастрального введення, про що свідчить активність аланін- та аспартатамінотрансфераз, лактатдегідрогенази та лужної фосфатази у сироватці крові. Попереднє введення МІ-1 частково запобігає ураженню клітин печінки CoCl2. Досліджено вміст тіобарбітурат-активних продуктів, карбонільних груп протеїнів, відновленого глутатіону, а також активність супероксиддисмутази, каталази, глутатіонпероксидази і глутатіон-S-трасферази у клітинах печінки після одно- та десятиденного введення похідного малеіміду. Встановлено, що одноразове введення МІ-1 не спричинює вірогідних змін пероксидного окислення та антиоксидантної системи у клітинах печінки. Після його десятиденного впливу підвищується активність глутатіон-S-трасферази, удвічі пригнічується активність супероксиддисмутази, тоді як інші показники вірогідно не змінюються. Десятиденне введення CoCl2 спричинює у клітинах печінки окремі прояви оксидативного стресу, що частково нівелюються у разі попереднього застосування похідного малеіміду.
Novel maleimide derivative 1-(4-Cl-benzyl)-3-Cl-4-(CF3-phenylamino)-1H-pyrrol-2.5-dione (MI-1) with cytostatic activity does not damage rat liver cells after intragastric administration. It is confirmed by alanine- and aspartate aminotransferase, lactate dehydrogenase and alkaline phosphatase activities in blood serum. Preliminary treatment with MI-1 partially prevents from liver cell damage caused by CoCl2. the content of thiobarbituric-active products, protein carbonyl groups, reduced glutathione and activities of superoxide dismutase, catalase, glutathione peroxidase and glutathione-S-transferase in the liver cell after one- and ten-days treatment with novel maleimide derivative have been studied. It has been determined that one-day administration of MI-1 has not caused significant changes of peroxidation process and antioxidant system in the liver cells. After ten days treatment the activity of glutathione-S-transferase has been increased, superoxide dismutase - two times decreased, but other parameters have not been significantly changed. Ten days injection of CoCl2 provokes some manifestations of oxidative stress in the liver cells that has been partially leveled by preliminary treatment with maleimide derivative.


Доп.точки доступа:
Яблонська, С.В.; Філінська, О.М.; Островська, Г.В.; Рибальченко, В.К.
Экз-ры:
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)