Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Зведеного каталогу періодичних видань (21)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=БИОТРАНСФОРМАЦИЯ<.>

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 21

    Запорожан, В. М.
    Поліморфізм генів біотрансформації ксенобіотиків у жінок з ендометріозом [] / В. М. Запорожан, О. В. Михайленко // Здоровье женщины. - 2010. - N 1. - С. 176-177
Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ЭНДОМЕТРИОЗ
   БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
   КСЕНОБИОТИКИ
   ФАКТОРЫ РИСКА

Доп.точки доступа:
Михайленко, О.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Токсико-патологические нарушения гомеостаза у экспериментальных животных при использовании анестетиков [] / И. В. Василенко [и др.] // Укр. журн. екстрем. медицини ім. Г.О. Можаєва . - 2010. - Том 11, N 1. - С. 123-126. - Библиогр.: с. 126
Рубрики: АНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
   БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
   ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ
   ЖИВОТНЫЕ НОВОРОЖДЕННЫЕ
   КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Василенко, И.В.; Курапов, Е.П.; Резникова, Е.А.; Анастасов, А.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

    Лук'яненко, Н. С.
    Дослідження частоти поліморфних локусів генів I та II фаз біотрансформації ксенобіотиків у дітей з екопатологією, спричиненою солями важких металів та фтором [] / Н. С. Лук'яненко // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2010. - Том 72, N 5. - С. 44-48. - Библиогр.: с. 48
Рубрики: ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ЗАГРЯЗНЕНИЕ
   МЕТАЛЛЫ ТЯЖЕЛЫЕ
   ФТОР
   КСЕНОБИОТИКИ
   БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ДЕТИ
   ЛЬВОВСКАЯ ОБЛАСТЬ

Экз-ры:
Найти похожие

    Овсепян, В. А.
    Стадии хронического лимфолейкоза и время удвоения лимфоцитов у больных с разными аллельными вариантами генов биотрансформации ксенобиотиков [] / В. А. Овсепян, В. А. Росин, Т. П. Загоскина // Клин. лаб. диагностика. - 2011. - N 9. - С. 31
Рубрики: ЛЕЙКОЗ B-КЛЕТОЧНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ
   КСЕНОБИОТИКИ
   БИОТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Росин, В.А.; Загоскина, Т.П.
Экз-ры:
Найти похожие

Дубовик, В. Ю.
Клітинна мембрана і її роль у процесах транспорту та біотрансформації лікарських засобів в організмі людини / В.Ю. Дубовик // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2012. - NСпец.випуск №1(продовження). - С. 413
MeSH-главная:
КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА -- CELL MEMBRANE (действие лекарственных препаратов)
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ -- BIOTRANSFORMATION

Экз-ры:
Найти похожие

    Изучение роли полиморфных вариантов генов ферментов 2 фазы биотрансформации ксенобиотиков в формировании предрасположенности к полипозному этмоидиту [] / О. Ю. Мезенцова [и др.] // Российская ринология. - 2013. - N 2. - С. 64
Рубрики: НОСА ПОЛИПЫ
   БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
   КСЕНОБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Мезенцова, О.Ю.; Воробьева, А.А.; Иванов, В.П.; Полоников, В.А.; Бушуева, О.Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

    Ферменты немикросомальной биотрансформации у детей с заболеваниями органов пищеварения [] / Л. В. Коркоташвили [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2013. - Том 92, N 6. - С. 6-11. - Библиогр.: с. 10-11
Рубрики: ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ
   БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
   МАТЕМАТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ОСНОВНЫХ КОМПОНЕНТОВ
   ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Коркоташвили, Л.В.; Маткивский, Р.А.; Жукова, Е.А.; Колесов, С.А.; Федулова, Э.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

    Іванова, Л. А.
    Неспецифічна гіперсприйнятливість бронхів та поліморфізм генів біотрансформації ксенобіотиків GSTT1 та GSTM1 при нейтрофільному фенотипі бронхіальної астми у дітей [] / Л. А. Іванова, Л. В. Микалюк, О. Г. Григола // Лікарська справа. - 2014. - N 1/2. - С. 50-55. - Библиогр.: с.54
Рубрики: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   КСЕНОБИОТИКИ
   БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
   ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Микалюк, Л.В.; Григола, О.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

Жданович, О. І.
Поліморфізм генів біотрансформації ксенобіотиків і гена множинної лікарської стійкості у жінок з безпліддям та захворюваннями печінки [] / О. І. Жданович, Т. В. Коломійченко, О. Г. Бойчук // Здоровье женщины. - 2016. - N 1. - С. 192-196
MeSH-главная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ -- BIOTRANSFORMATION (генетика)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ К НЕСКОЛЬКИМ ПРЕПАРАТАМ -- DRUG RESISTANCE, MULTIPLE (генетика)
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К НЕСКОЛЬКИМ ЛЕКАРСТВАМ -- GENES, MDR
БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ -- INFERTILITY, FEMALE (генетика, осложнения, этиология)
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ -- LIVER DISEASES (генетика, осложнения)
ЖЕЛЧНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ -- BILIARY TRACT DISEASES (генетика, осложнения)

Доп.точки доступа:
Коломійченко, Т.В.; Бойчук, О.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Аналіз поліморфізму генів ферментів детоксикації другої фази та судинного тонусу у дітей з бронхіальною астмою різного ступеня тяжкості [] / В. О. Стриж [та ін.] // Therapia. Український медичний вісник. - 2016. - N 4. - С. 57-60
MeSH-главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика, эпидемиология, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА -- GLUTATHIONE TRANSFERASE (генетика)
АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ -- ACETYLTRANSFERASES (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS (вредные воздействия, метаболизм)
ПЕПТИДИЛДИПЕПТИДАЗА A -- PEPTIDYL-DIPEPTIDASE A (метаболизм)
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ -- BIOTRANSFORMATION
БОЛЕЗНЬ, ИНДЕКС СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ -- SEVERITY OF ILLNESS INDEX
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Стриж, В.О.; Речкіна, О.О. ; Горовенко, Н.Г. ; Костроміна, В.П.; Россоха, З.І.; Кир’яченко, С.П.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Сметанина, Е. И.
Особенности применения фитопрепаратов при лечении пациентов пожилого возраста [] = Features of phytopreparations in the treatment of elderly patients / Е. И. Сметанина, О. Я. Цаль // Ліки України. - 2016. - № 4. - С. 28-30. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ФИТОТЕРАПИЯ -- PHYTOTHERAPY (использование, методы)
ПОЖИЛЫЕ -- AGED (физиология)
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ -- BIOTRANSFORMATION (физиология)
Аннотация: Старение является общебиологическим состоянием, следствием прогрессирующего в течение жизни нарушения гомеостатических механизмов живых клеток и последующего нарушения обмене веществ, деятельности клеток, а также потери их способности к восстановлению. Ухудшение функции ональной активности организма в пожилом возрасте, наличие полиморбидности, полипрагмазии хроническое течение многих заболеваний, склонность к самолечению и другие особенности органні ма человека старше 60 лет требуют осторожности при использовании лекарственных средств, посколь ку именно в этом возрасте лекарства действуют совершенно по-другому, чем в молодом периода меняются их фармакокинетические, фармакодинамические аспекты, биотрансформация; возникают ряд нежелательных побочных эффектов, нехарактерных для молодого возраста и пр. Поэтому в пожилом возрасте особенно оправдано применение фитопрепаратов, лекарственного растительного сыры, стандартизированных и сертифицированных в соответствии с требованиями современного европейского законодательства

Доп.точки доступа:
Цаль, О. Я.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Захарянц, А. А.
Применение клеточной модели печени человека и панели "субстрат-ингибитор" изоформ цитохрома P450 для изучения межлекарственного взаимодействия дазатиниба и варфарина / А. А. Захарянц, О. А. Бурмистрова, А. А. Полозников // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2016. - Том 162, N 10. - С. 517-522
MeSH-главная:
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (действие лекарственных препаратов, цитология)
ЛЕКАРСТВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ -- DRUG INTERACTIONS
ВАРФАРИН -- WARFARIN (токсичность)
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (токсичность)
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ -- BIOTRANSFORMATION

Доп.точки доступа:
Бурмистрова, О.А.; Полозников, А.А.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Бабієнко, В. В.
Оцінка біотрансформації амінометилізононілфенолу та його оксіетильованих похідних при підгострому пероральному введені щурам [] / В. В. Бабієнко, І. В. Сахарова, В. Ю. Левковська // Досягнення біології та медицини. - 2017. - № 1. - С. 13-17. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ПЕРОРАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, ORAL
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ -- BIOTRANSFORMATION

Доп.точки доступа:
Сахарова, І. В.; Левковська, В. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Екофармація – новий міждисциплінарний напрямок. Методологія. Перспективи розвитку [] / А. А. Котвіцька [та ін.] // Соціальна фармація в охороні здоров'я. - 2018. - Том 4, № 1. - С. 3-11
MeSH-главная:
ФАРМАЦИЯ -- PHARMACY (методы, стандарты)
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ -- DRUG INDUSTRY (методы, оборудование, стандарты)

БИОТРАНСФОРМАЦИЯ -- BIOTRANSFORMATION (действие лекарственных препаратов)
ОТХОДОВ УДАЛЕНИЕ И ОБЕЗВРЕЖИВАНИЕ -- REFUSE DISPOSAL (методы, стандарты)

Доп.точки доступа:
Котвіцька, А. А.; Цубанова, Н. А.; Кононенко, Н. М.; Просяник, Л. Ф.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

К вопросу о взаимосвязи частоты врождённых пороков развития плода у женщин промышленного региона с полиморфизмом генов системы биотрансформации / О. Н. Гуляева [и др.] // Гигиена и санитария. - 2018. - Том 97, N 7. - С. 585-590
MeSH-главная:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (эпидемиология, этиология)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (патофизиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ -- BIOTRANSFORMATION

Доп.точки доступа:
Гуляева, О. Н.; Казицкая, А. С.; Алексеева, М. В.; Ренге, Л. В.; Жукова, А. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Связь профиля эффективности и безопасности бромдигидрохлорфенилбензодиазепина с полиморфизмом CYP2C19*2 у пациентов с тревожными расстройствами, коморбидными с алкогольной зависимостью [] / М. С. Застрожин [и др.] // Психиатрия, психотерапия и клиническая психология. - 2018. - Том 9, N 2. - С. 246-260
MeSH-главная:
АЛКОГОЛИЗМ -- ALCOHOLISM (этиология)
ТРЕВОГИ СОСТОЯНИЕ -- ANXIETY (лекарственная терапия)
АНТИФОБИЧЕСКИЕ СЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-ANXIETY AGENTS (прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
ЛЕКАРСТВО, ДОЗА-ЭФФЕКТ ЗАВИСИМОСТЬ -- DOSE-RESPONSE RELATIONSHIP, DRUG
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (действие лекарственных препаратов)
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ -- BIOTRANSFORMATION (действие лекарственных препаратов)
Аннотация: Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин (феназепам) используется в терапии тревожных расстройств у пациентов с алкогольной зависимостью. Однако терапия феназепамом нередко оказывается неэффективной, а у части пациентов развиваются дозозависимые нежелательные лекарственные реакции (НЛР): выраженная седация, головокружение, головная боль, диспепсия, падения и др., что снижает эффективность терапии данной категории пациентов. Несмотря на популярность феназепама в качестве анксиолитического лекарственного средства, в настоящее время отсутствуют точные данные о его биотрансформации, а также о влиянии полиморфизма того или иного гена на эффективность и безопасность бромдигидрохлорфенилбензодиазепина у пациентов. Целью нашего исследования было изучение влияния полиморфизма гена CYP2C19 на показатели эффективности и безопасности феназепама у пациентов с тревожными расстройствами, коморбидными с алкогольной зависимостью, с целью выработки алгоритмов оптимизации терапии феназепамом для снижения риска фармакорезистентности и развития дозозависимых НЛР. Исследование проведено на 86 русских пациентах, страдающих алкогольной зависимостью. Пациенты с целью терапии тревожного расстройства в течение 5 дней получали бромдигидрохлорфенилбензодиазепин (феназепам) в таблетированной форме в дозировке 4,0 [2,0; 6,0] мг/сут. Генотипирование производилось методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени с аллельспецифической гибридизацией. Оценка эффективности и безопасности осуществлялась с помощью психометрических шкал и шкал оценки выраженности НЛР. По результатам исследования были получены статистически значимые различия в количестве баллов по шкале выраженности НЛР UKU у пациентов с разными генотипами по полиморфному маркеру 681G › A гена CYP2C19 на 3-й день терапии: (GG) 1,00 [1,00; 1,00], (GA) 4,00 [4,00;5,00], (AA) 5,00 [5,00; 5,00], p ‹ 0,001, а также на 5-й день: (GG) 1,00 [1,00; 2,00], (GA) 7,00 [7,00; 7,00], (AA) 8,00 [8,00; 9,00], p ‹ 0,001. Эффективность терапии у пациентов с разными генотипами по данному полиморфному маркеру не отличалась.Таким образом, было показано, что полиморфизм гена CYP2C19 может оказывать влияние на показатели безопасности терапии феназепамом у пациентов с тревожными расстройствами, коморбидными с алкогольной зависимостью. Это необходимо учитывать при назначении данного ЛС таким пациентам с целью снижения риска развития НЛР и фармакорезистентности.

Доп.точки доступа:
Застрожин, М.С.; Гришина, Е.А.; Скрябин, В.Ю.; Галактионова, Т.Е.; Барна, И.В.; Вдовина, М.Н.; Мацкевич, В.А.; Пахомов, С.Р.; Савченко, Л.Д.; Брюн, Е.А.; Сычев, Д.А.; Юрова, М.В.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Связь профиля эффективности и безопасности бромдигидрохлорфенилбензодиазепина с полиморфизмом CYP2C19*3 у пациентов с тревожными расстройствами, коморбидными с алкогольной зависимостью [] / М. С. Застрожин [и др.] // Психиатрия, психотерапия и клиническая психология. - 2018. - Том 9, N 3. - С. 397-408
Рубрики: ФЕНАЗЕПАМ
MeSH-главная:
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS (методы)
ТРЕВОГИ СОСТОЯНИЕ -- ANXIETY (лекарственная терапия, этиология)
АЛКОГОЛИЗМ -- ALCOHOLISM (осложнения)
АНТИФОБИЧЕСКИЕ СЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-ANXIETY AGENTS (метаболизм, прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВО, ДОЗА-ЭФФЕКТ ЗАВИСИМОСТЬ -- DOSE-RESPONSE RELATIONSHIP, DRUG
ЛЕКАРСТВ ПОБОЧНОГО ДЕЙСТВИЯ СИСТЕМЫ УЧЕТА -- ADVERSE DRUG REACTION REPORTING SYSTEMS
ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES (методы)
ПСИХОМЕТРИЯ -- PSYCHOMETRICS (методы)
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ -- BIOTRANSFORMATION (действие лекарственных препаратов)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Аннотация: Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин (феназепам) используется для лечения тревожных расстройств у пациентов с зависимостью от алкоголя. При этом терапия феназепамом не всегда бывает эффективной, а также достаточно часто приводит к развитию дозозависимых нежелательных лекарственных реакций (НЛР), таких как заторможенность, выраженная седация, головокружение, головная боль, диспепсические явления, сонливость и др. Развитие этих НЛР приводит к снижению эффективности лечения и нарушению комплаенса. Как известно, эффективность и безопасность применения лекарственных средств в значительной степени зависят от индивидуальных особенностей генотипа пациента и от его метаболизма. На этом основан персонализированный подход к назначению лекарственных средств, который учитывает наличие определенных генетических полиморфизмов и метаболических особенностей. При этом в настоящее время отсутствуют точные данные о биотрансформации феназепама, а также о влиянии полиморфизма того или иного гена на его эффективность и безопасность. Целью нашего исследования было изучение влияния полиморфизма CYP2C19*3 на показатели эффективности и безопасности феназепама у пациентов с тревожными расстройствами, коморбидными с алкогольной зависимостью, с целью выработки алгоритмов индивидуальной оптимизации терапии феназепамом для снижения риска фармакорезистентности и развития дозозависимых НЛР. Исследование проведено на 86 пациентах русской национальности, страдающих алкогольной зависимостью. С целью терапии тревожного расстройства пациенты в течение 5 дней получали бромдигидрохлорфенилбензодиазепин (феназепам) в таблетированной форме, в дозировке 4,0 мг/сут [2,0; 6,0]. Генотипирование образцов крови пациентов производилось методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени с аллель-специфической гибридизацией. Оценка эффективности и безопасности осуществлялась с помощью психометрических шкал и шкал оценки выраженности НЛР. По результатам исследования не было получено статистически значимых различий в показателях эффективности и безопасности терапии, в зависимости от наличия у пациентов полиморфизма CYP2C19*3. Было показано, что полиморфный маркер CYP2C19*3 не оказывает влияния на показатели эффективности и безопасности терапии феназепамом у пациентов с тревожными расстройствами, коморбидными с алкогольной зависимостью.

Доп.точки доступа:
Застрожин, М.С.; Сейфуллаева, Л.И.; Мустафина, В.Р.; Гришина, Е.А.; Рыжикова, К.А.; Сорокин, А.С.; Романов, А.С.; Галактионова, Т. Е.; Барна, И.В.; Власовских, Р.В.; Кубарев, Д.А.; Савченко, Л.Д.; Брюн, Е.А.; Сычев, Д.А.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Галкін, Б. М.
Біотрансформація ксенобіотиків мікробіотою шлунково-кишкового тракту та її наслідки для людини / Б. М. Галкін, Т. О. Філіпова // Мікробіологія і біотехнологія. - 2020. - N 2. - С. 6-23
MeSH-главная:
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОЕ СОДЕРЖИМОЕ -- GASTROINTESTINAL CONTENTS (микробиология)
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS (метаболизм)
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ -- BIOTRANSFORMATION

Доп.точки доступа:
Філіпова, Т. О.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Гудзенко, О. В.
Вплив іонів металів і специфічних хімічних реагентів на активність Альфа-L-рамнозидази Реnicillium tardum [] / О. В. Гудзенко, Н. В. Борзова, Л. Д. Варбанецъ // Мікробіологічний журнал. - 2018. - Том 80, N 6. - С. 3-14
MeSH-главная:
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ -- BIOTRANSFORMATION
ИНАКТИВАЦИЯ МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ -- INACTIVATION, METABOLIC
PENICILLIUM -- PENICILLIUM
ИНДИКАТОРЫ И РЕАГЕНТЫ -- INDICATORS AND REAGENTS (химия)
ИОНЫ -- IONS (химия)
КАТИОНЫ -- CATIONS (химия)
АНИОНЫ -- ANIONS (химия)
МЕТАЛЛЫ -- METALS (химия)
ХРОМАТОГРАФИЯ -- CHROMATOGRAPHY (методы)
Аннотация: Мета. Вивчення впливу іонів металів, аніонів та специфічних хімічних реагентів на активність ?-L-рамнозидази Penicillium tardum. Методи. a-L-Рамнозидазну активність визначали за швидкістю гідролізу n-нітрофеніл-?-L-рамнопіранозиду. В дослідах щодо впливу на активність ?-L-рамнозидази використовували іони металів у вигляді сульфатів, лише Ag⁺ — у вигляді нітрату, аніони — у вигляді солей калію або натрію, а також наступні специфічні хімічні реагенти: етилендіамінтетраацетат, о-фенантролін, дитіотреїтол, L-цистеїн, ?-меркаптоетанол, n-хлормеркурібензоат, N-етилмалеїмід, 1-[3-(диметиламіно)пропіл]-3-етилкарбодимід метіодид. Всі речовини досліджували в концентрації 10^-3 М. Результати. Cуттєвий вплив на ?-L-рамнозидазу P. tardum мали іони Ag⁺ та Cd²⁺ (в кінцевій концентрації 10^-3 М), які повністю інгібували активність ензиму, тоді як Ca²⁺ підвищував активність досліджуваної ?-L-рамнозидази P. tardum на 60 %. При вивченні дії різних аніонів встановлено, що сульфіт на 73 % інгібує активність ферменту, в той час як аніони AsO₃^-2 та CO₃^-2 активують ?-L-рамнозидазу P. tardum на 100 і 75 % відповідно. Висновки. В каталізі, що здійснюється ?-L-рамнозидазою P. tardum, не беруть участі групи, які містять атоми металів. Присутність іонів Ag⁺, Cd²⁺ в системі інгібує швидкість ензимної реакції, тоді як іони Ca²⁺ підвищують активність досліджуваної ?-L-рамнозидази P. tardum на 60 %. Оскільки 1-[3-(диметиламіно) пропіл]-3-етилкарбодимід метіодид інгібує активність ?-L-рамнозидази на 50-73 %, можна припустити, що в молекулі ?-L-рамнозидази присутні функціонально активні карбоксильні групи.

Доп.точки доступа:
Борзова, Н. В.; Варбанецъ, Л. Д.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Хоменко, Л. А.
Біодеградація парацетамолу нокардіоподібними актинобактеріями [] / Л. А. Хоменко, T. M. Ногіна // Мікробіологічний журнал. - 2019. - Том 81, N 4. - С. 76-89
MeSH-главная:
ПАРАЦЕТАМОЛ -- ACETAMINOPHEN (токсичность, фармакокинетика, химия)
НОКАРДИИ -- NOCARDIA (действие лекарственных препаратов, рост и развитие)
БИОДЕГРАДАЦИЯ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ -- BIODEGRADATION, ENVIRONMENTAL (действие лекарственных препаратов)
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ -- BIOTRANSFORMATION (действие лекарственных препаратов)
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ -- CULTURE MEDIA (химия)
Аннотация: Провести скринінг штамів актинобактерій, здатних до засвоєння парацетамолу (N-(4-гідроксіфеніл)ацетаміду) та вивчити особливості їх росту на вказаному субстраті. Роботу виконано з використанням класичних мікробіологічних, фізико-хімічних методів. Токсичну дію парацетамолу вивчали методом серійних розведень. Дослідження парацетамолу та продуктів його біотрансформації визначали двома методами – спектрометричним та тонкошарової хроматографії. Проведено дослідження здатності штамів актинобактерій до деструкції парацетамолу. У процесі біодеструкції парацетамолу (при початковому вмісті у середовищі 2 г/л) встановлено, що продуктами його окиснення штамами актинобактерій є п-амінофенол, пірокатехін, бензохінон, гідрохінон та муконова кислота, які відносяться до екологічно безпечних речовин і проявляють стимулюючий вплив на ріст та розвиток вищих рослин. Рівень деструкції парацетамолу за 5 діб росту найбільш активним штамом Rhodococcus erythropolis УКМ Ас-23 дорівнює 96,3%. Здатність актинобактерій до деструкції парацетамолу свідчить про можливість їх використання у біотехнологіях очищення середовищ від речовин, що містять фенольний гідроксил.

Доп.точки доступа:
Ногіна, T. M.
Экз-ры:
Найти похожие

21.

Khomenko, L. A.
Assessment of Phenol Detoxification by RHODOCOCCUS AETHERIVORANS UCM AC-602 Using the Phytotesting Method / L. A. Khomenko, T. M. Nogina, V. S. Pidgorskyi // Мікробіол. журнал. - 2021. - Том 83, N 6. - P3-12
MeSH-главная:
ПОЧВЫ ЗАГРЯЗНИТЕЛИ -- SOIL POLLUTANTS (токсичность)
ФЕНОЛ -- PHENOL (токсичность)
RHODOCOCCUS -- RHODOCOCCUS (патогенность)
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ -- BIOTRANSFORMATION

Доп.точки доступа:
Nogina, T. M.; Pidgorskyi, V. S.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)