Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Зведеного каталогу періодичних видань (23)

Предметні рубрики (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ<.>

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 27

Щепелев, П. А.
Андропауза - актуальная проблема современной андрологии [] / П. А. Щепелев, Н. Н. Гарин // Міжнародний ендокринологічний журнал : спеціалізованний науково-практичний журнал. - 2008. - N 4. - С. 93-96.
MeSH-главная:
ГИПОГОНАДИЗМ -- HYPOGONADISM (история, кровь, лекарственная терапия, эпидемиология)
МУЖЧИНЫ -- MEN

ГОРМОНОЗАМЕЩАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ -- HORMONE REPLACEMENT THERAPY (методы)
ТЕСТОСТЕРОН -- TESTOSTERONE (прием и дозировка, терапевтическое применение)

Доп.точки доступа:
Гарин, Н.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

    Тесаков, Д. К.
    Возрастные особенности клинического проявления и динамики развития деформации позвоночника при идиопатическом сколиозе [] / Д. К. Тесаков // Вестн. травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова. - 2010. - N 2. - С. 61-65
Рубрики: ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ
   ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ
   СКОЛИОЗ

Экз-ры:
Найти похожие

    Протонное стереотаксическое облучение артериовенозных мальформаций головного мозга у пациентов с началом заболевания в детском возрасте [] / С. В. Герасимов [и др.] // Вопросы онкологии. - 2011. - Том 57, N 2. - С. 236-240
Рубрики: НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ СОСУДИСТЫЕ МАЛЬФОРМАЦИИ
   ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ
   ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
   ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Герасимов, С.В.; Виноградов, В.М.; Гармашов, Ю.А.; Шалек, Р. А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Бомов, П. О.
    Психопатоподобный дефект личности у больных шизофренией с дебютом в позднем возрасте [] / П. О. Бомов, В. Г. Будза, С. В. Данилова // Рос. психиатр. журнал. - 2011. - N 6. - С. 55-60
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
   ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ
   ЛИЧНОСТИ РАССТРОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Будза, В.Г.; Данилова, С.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Михайлова, С. В.
    Болезнь Ниммана-Пика Тип С [] / С.В. Михайлова, Е.Ю. Захарова // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N1. - С. 182-200
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
   БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ
   МУТАЦИЯ
   ХОЛЕСТЕРИН
   ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
   ДЕТИ
   ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ
   ЦИКЛОДЕКСТРИНЫ
   ДИЕТОТЕРАПИЯ
   ИНВАЛИДНОСТИ СТЕПЕНИ ОЦЕНКА
   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ
Кл.слова (ненормированные):
БОЛЕЗНЬ НИММАНА-ПИКА ТИП С (генетика, диагностика, история, лекарственная терапия, патофизиология, эпидемиология, этиология) -- МИГЛУСТАТ (прием и дозировка, терапевтическое применение)
Аннотация: Болезнь Ниманна—Пика тип С (НПС) — редкое прогрессирующее наследственное аутосомно-рецессивное заболевание из группы лизосомных болезней накопления (ЛБН), обусловленное мутациями в гене NPC1 или NPC2. Основная функция белков NPC1 и NPC2 до конца не выяснена. По последним данным, болезнь Ниманна—Пика тип С относят к заболеваниям, при которых происходит нарушение метаболизма холестерина, что приводит к накоплению липидов. НПС — мультисистемное заболевание, при нем наблюдается поражение преимущественно нервной системы, реже — печени, селезенки и легких. При манифестации болезни на первом году жизни ведущими клиническими симптомами являются задержка психомоторного развития, мышечная гипотония, гепатолиенальный синдром, в детском и подростковом возрасте — нарушение походки, приступы катаплексии, вертикальный супрануклеарный офтальмопарез, задержка психоречевого развития, у взрослых — различные психиатрические расстройства, сочетающиеся с мозжечковой атаксией и экстрапирамидными нарушениями. На сегодняшний день основными методами подтверждения диагноза являются молекулярно-генетические тесты и нагрузочный тест с филипином в культуре клеток кожных фибробластов, который позволяет определить степень накопления неэстерифицированного холестерина в лизосомах. В настоящее время для терапии НПС зарегистрирован препарат миглустат, основное действие которого направлено на блокирование начального этапа синтеза большинства гликосфинголипидов. Эффективность терапии зависит от возраста появления неврологических нарушений и времени установления диагноза

Доп.точки доступа:
Захарова, Е.Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

Сепиханова, М. М.
Анализ возможных факторов риска дебюта рассеянного склероза и особенностей иммунологического профиля у пациентов разного возраста [] / М. М. Сепиханова, Л. И. Соколова // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2014. - N 3. - С. 88-92
MeSH-главная:
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS (иммунология, этиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ -- AGE OF ONSET

Доп.точки доступа:
Соколова, Л.И.
Экз-ры:
Найти похожие

    Модель первичной открытоугольной глаукомы: манифестирование и исходы [] / Р. В. Авдеев [и др.] // Клиническая медицина. - 2014. - Том 92, N 12. - С. 64-72
Рубрики: ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ
   ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ
   ЭКСФОЛИАЦИИ СИНДРОМ
   ВНУТРИГЛАЗНОЕ ДАВЛЕНИЕ
   ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ
   ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ
   ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ
Аннотация: Цель — определить предполагаемую продолжительность течения заболевания и возраст пациентов с разными стадиями первичной открытоуголыюй глаукомы, осложненной псевдоэксфолиативным синдромом (ПЭС) и/или больных с псевдоэксфолиативной глаукомой (ПЭГ). Средний предполагаемый возраст пациентов на момент наступления слепоты составил 75,1 года, а период, когда такие изменения наступят, был ограничен сроком в 6,1 года. Возраст пациента при вероятном возникновении глаукомы составил 59,58 (56,14; 64,36) года, а само заболевание могло начаться за 3,24 (-5,38; -1,2) года до момента установления диагноза. Профилактические осмотры населения с целью выявления глаукомы должны быть в первую очередь ориентированы на возрастную группу от 55 до 60 лет. Степень понижения внутриглазного давления у пациентов со II и III стадиями заболевания не соответствует рекомендациям Российского глаукомного общества для этих категорий пациентов, что определяет дальнейшее прогрессирование заболевания.

Доп.точки доступа:
Авдеев, Р.В.; Александров, А.С.; Бакунина, Н.А.; Басинский, А. С.; Блюм, Е. А.; Брежнев, А. Ю.; Волков, Е. Н.; Газизова, И. Р.; Галимова, А. Б.; Гапонько, О. В.; Гарькавенко, В. В.; Гетманова, А. М.; Городничий, В. В.; Горшкова, М. С.; Гусаревич, А. А.; Диордийчук, С. В.; Дорофеев, Д. А.; Жаворонков, С. А.; Завадский, П. Ч.; Зверева, О. Г.; Каримов, У. Р.; Кулик, А. В.; Куроедов, А. В.; Ланин, С. Н.; Ловпаче, Дж. Н.; Лоскутов, И. А.; Молчанова, Е. В.; Огородникова, В. Ю.; Онуфрийчук, О. Н.; Петров, С. Ю.; Рожко, Ю. И.; Сиденко, Т. А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Ротштейн, В. Г.
    Шизофрения: возраст больных к периоду начала заболевания [] / В. Г. Ротштейн // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Том 114, N 12. - С. 23-30. - Библиогр.: с.30
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
   ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ
   ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ

Экз-ры:
Найти похожие

    Реактивность перинейрональных астроцитов в префронтальной коре при шизофрении (ультраструктурно-морфометрическое исследование) [] / Н. А. Уранова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Том 114, N 12. - С. 65-72. - Библиогр.: с.70-72
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
   АСТРОЦИТЫ
   МОЗГА ГОЛОВНОГО КОРА ПРЕФРОНТАЛЬНАЯ
   ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ
   ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Уранова, Н.А.; Вихрева, О.В.; Рахманова, В.И.; Орловская, Д.Д.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Клинические маски аллергии в практике педиатра [] / А. В. Катилов, Л. М. Булат, Л. И. Лайко [и др.] // Алергія у дитини. - 2015. - № 17/18. - С. 8-10 : цв. ил.
MeSH-главная:
ИММУННОЙ СИСТЕМЫ РАССТРОЙСТВА -- IMMUNE SYSTEM DISEASES
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ -- AGE OF ONSET

Доп.точки доступа:
Катилов, А. В.; Булат, Л. М.; Лайко, Л. И.; Лободюк, А. А.; Бородина, Ю. В.; Дмитриев, Д. В.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Большова, О. В.
Рівень C-реактивного білка в плазмі крові молодих дорослих із соматотропною недостатністю, що виникла в дитинстві [] / О. В. Большова, Т. О. Ткачова, О. А. Вишневська // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2016. - N 4. - С. 9-12. - Бібліогр.: с. 11-12
MeSH-главная:
НАНИЗМ ГИПОФИЗАРНЫЙ -- DWARFISM, PITUITARY (кровь, лекарственная терапия, осложнения)
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I (анализ)
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN (анализ)
МОЛОДЫЕ -- YOUNG ADULT
ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ -- AGE OF ONSET

Доп.точки доступа:
Ткачова, Т.О.; Вишневська, О.А.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Рівні аполіпопротеїнів A1 і B у сироватці крові та їх співвідношення у молодих дорослих із соматотропною недостатністю в динаміці терапії рекомбінантним гормоном росту [] / О. В. Большова [та ін.] // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2016. - N 5. - С. 39-42. - Бібліогр.: с. 41-42
MeSH-главная:
НАНИЗМ ГИПОФИЗАРНЫЙ -- DWARFISM, PITUITARY (кровь, лекарственная терапия)
РОСТА ГОРМОН -- GROWTH HORMONE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
АПОЛИПОПРОТЕИН A-I -- APOLIPOPROTEIN A-I (кровь)
АПОЛИПОПРОТЕИНЫ B -- APOLIPOPROTEINS B (кровь)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
МОЛОДЫЕ -- YOUNG ADULT
ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ -- AGE OF ONSET

Доп.точки доступа:
Большова, О.В.; Ткачова, Т.О.; Вишневська, О.А.; Малиновська, Т. М.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Амосова, К. М.
Застосування уніфікованого алгоритму антигіпертензивної терапії для зниження ризику інсульту у хворих віком понад 55 років з імовірно резистентною артеріальною гіпертензією [] / К. М. Амосова, Ю. В. Руденко // Український неврологічний журнал. - 2016. - N 2. - С. 27-35
MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (осложнения, терапия)
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ -- AGE OF ONSET
ИНСУЛЬТ -- STROKE (профилактика и контроль)
АМЛОДИПИН -- AMLODIPINE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ПЕРИНДОПРИЛ -- PERINDOPRIL (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ -- SEX FACTORS
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ -- ARTERIAL PRESSURE (действие лекарственных препаратов)
СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ ЧАСТОТА -- HEART RATE (действие лекарственных препаратов)
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ БОЛЬНОГО К ЛЕЧЕНИЮ, ОЦЕНКА -- PROPENSITY SCORE
ГИПЕРТЕНЗИЯ "БЕЛОГО ХАЛАТА" -- WHITE COAT HYPERTENSION
Аннотация: Мета — визначити ефективність спрощеного покрокового алгоритму антигіпертензивного лікування щодо досягнення цільового офісного і «нормального» (‹ 135/85 мм рт. ст.) домашнього артеріального тиску (AT), зниження ризику розвитку інсульту і підвищення прихильності до лікування хворих віком понад 55 років з імовірно резистентною до лікування артеріальною гіпертензією (АГ) порівняно із пацієнтами з неконтрольованим AT, попри призначення 1—2 антигіпертензивних засобів, у загальній амбулаторній практиці лікаря-кардіолога. Матеріали і методи. Кількість осіб віком понад 55 років із 407 пацієнтів, залучених у дослідження, становила 284 (69,8%). Пацієнтів розподілили на дві групи. У 1-шу залучено 84 (29,6%) особи з імовірно резистентною до лікування АГ, тобто таких, у кого офісний AT перевищував цільовий рівень попри призначення 3 препаратів та більше, у 2-гу — 200 (70,4%) хворих, в яких він не був досягнутий при лікуванні 1—2 антигіпертензивними засобами. Підчас 1-го візиту хворим призначали фіксовану комбінацію периндоприлу та амлодипіну в дозі 5/5, 5/10, 10/5 або 10/10 мг за вибором лікаря (1-й крок). Офісний та домашній AT визначали за допомогою осцилометричних автоматичних приладів. Перед кожним наступним візитом (через 7 днів, 1, 2, 3, та 6 міс) хворий 7 днів двічі на добу самостійно вимірював AT. У разі недосягнення цільового офісного AT під час подальших візитів підвищували дозу фіксованої комбінації периндоприлу та амлодипіну до максимально переносної (2-й крок) і послідовно призначали індапамід-ретард у дозі 1,5 мг 1 раз на добу (3-й крок), спіронолактон у дозі 50 мг/добу (4-й крок), моксонідин у дозі 0,2—0,6 мг/добу або доксазозин у дозі 4—8 мг/добу (5-й крок). На початковому та завершальному етапі дослідження визначали ризик розвитку інсульту упродовж наступних 10 років за Фремінгемською шкалою. Результати. Через 6 міс середній офісний систолічний AT знизився у 1-й та 2-й групах з (166,7 ± 15,1) та (166,7 ± 415,2) до (132,8 ± 9,4) та (131,2 ± 9,7) мм рт.ст., діастолічний — з (97,0 ± 11,3) та (94,9 ± 10,2) до (79,3 ± 7,3) та (79,8 ± 7,0) мм рт. ст. (усі р ‹ 0,0001). Офісного AT ‹ 140/90 мм рт.ст. досягнуто у 74,7 та 82,5% хворих відповідно, що супроводжувалося нормалізацією домашнього AT — в 68 та 69,4% випадків відповідно (усі р › 0,05). Призначення З препаратів та більше потребували 46,7 та 29,5%, максимальної дози фіксованої комбінації периндоприлу та амлодипіну — 57,4 та 39,3% хворих відповідно (р0,01). Десятирічний ризик розвитку інсульту зменшився з 34,3 ± 17,6 до 20,9 ± 12,2 (р ‹ 0,01) та з 26,9 ± 16,1 до 16,7 ± 11,3 (р ‹ 0,001). Висновки. Застосування покрокового алгоритму лікування у хворих з неускладненою неконтрольованою АГ віком понад 55 років дало змогу досягти через 6 міс цільового офісного AT у 74,7% пацієнтів з імовірно резистентною АГ та 82,5% пацієнтів з порівнянним вихідним рівнем AT, антигіпертензивна терапія в яких до початку алгоритмізованого лікування передбачала застосування 1—2 медикаментозних засобів, та знизити середній 10-річний ризик розвитку інсульту за Фремінгемською шкалою на 39,1 та 37,9% відповідно, а частку хворих з високим рівнем ризику — на 32,5 і 32,6%. Через 6 міс уніфікованого покрокового алгоритмізованого лікування пацієнтів віком понад 55 років ймовірно резистентна до лікування АГ асоціювалася з вищим на 18,7% ризиком розвитку інсульту впродовж наступних 10 років за Фремінгемською шкалою порівняно з пацієнтами, котрим початково було призначено 1—2 антигіпертензивних засоби.

Доп.точки доступа:
Руденко, Ю.В.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Тріщинська, М. А.
Оптимізація первинної профілактики хронічної ішемії мозку шляхом вивчення механізмів її розвитку [] / М. А. Тріщинська // Український неврологічний журнал. - 2016. - N 2. - С. 36-42
MeSH-не главная:
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ -- BRAIN ISCHEMIA (кровь, патофизиология, профилактика и контроль)
ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ -- AGE OF ONSET
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ -- CHRONIC DISEASE (профилактика и контроль)
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES (кровь)
АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS (кровь)
АНТИТЕЛА АНТИНЕЙТРОФИЛЬНЫЕ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ -- ANTIBODIES, ANTINEUTROPHIL CYTOPLASMIC (кровь)
МЕТАЛЛОЭНДОПЕПТИДАЗЫ -- METALLOENDOPEPTIDASES (кровь)
АНГИОСТАТИНЫ -- ANGIOSTATINS (кровь)
АДРЕНЕРГИЧЕСКИХ БЕТА-1 РЕЦЕПТОРОВ АГОНИСТЫ -- ADRENERGIC BETA-1 RECEPTOR AGONISTS (кровь)
МИОКАРДА МИОЗИНЫ -- CARDIAC MYOSINS (кровь)
РЕВМАТОИДНЫЙ ФАКТОР -- RHEUMATOID FACTOR (кровь)
Аннотация: Мета — вивчити та оцінити значення показників структурного ураження (опосередковано через вміст автоантитіл (автоАТ) до компонентів клітин крові, міокарда та судин) у пацієнтів з початковими виявами хронічної ішемії мозку (ХІМ). Матеріали і методи. Обстежено 55 осіб (17 (30,9%) чоловіків та 38 (69,1 %) жінок, середній вік — (51,3 ± 7,0) року) з початковими виявами ХІМ та 15 здорових добровольців (контрольна група). Осіб із судинними чинниками ризику та відповідними клінічними виявами без ознак ураження головного мозку судинного генезу за даними нейровізуалізації розподілено у групу 1, пацієнтів з наявністю на магнітно-резонансній томограмі головного мозку дрібних вогнищ, ймовірно, судинного генезу нетяжкого ступеня без ознак церебральної атрофії — у групу 2А, хворих з ознаками нетяжкої церебральної атрофії — у групу 2Б. Усім пацієнтам проводили загальноклінічне, клініко-неврологічне, клініко-інструментальне та клініко-лабораторне обстеження. Рівень автоАТ до антигенів тромбоцитів, кардіоміоцитів і ендотелію судин у сироватці крові визначали за методикою О. Б. Полетаева. Результати. Установлено, що з віком пацієнтів корелювала низка показників автоімунореактивності: середній індивідуальний рівень імунореактивності (СІРІ) (r_s = -0,413; р = 0,002), рівень автоАТ до де-ДНК (маркера активації процесу апоптозу) (r_s = -0,338; p = 0,012), антигена мембран міокарда (СоМ-02) (r_s= +0,414; p = 0,002), кардіоміозину (r_s = +0,357; р = 0,008), антигена мембран ендотелію (c-ANCA) (r_s = +0,371; р = 0,005), плазміногену/ангіостатину (r_s = -0,404; p = 0,002), білка РАРР-А (r_s = -0,338; p = 0,012). Пацієнти з початковими виявами ХІМ статистично значущо відрізнялися від осіб контрольної групи за СІРІ, рівнем автоАТ до c-ANCA, СоМ-02, колагену, ?₁-адренорецепторів, ревматоїдного фактора (?₂-GР) та де-ДНК. Ступінь структурного ураження головного мозку, ймовірно, судинного генезу при початкових виявах ХІМ значуще асоціювався з відхиленням показника СІРІ (?²₃ = 22,7; V_{Крамера} = 0,591; р = 0,000), рівнем автоАТ до ДНК (?²₃ = 9,0; V_{Крамера} = 0,37; р = 0,029), СоМ-02 (?²₃ = 13,6; V_{Крамера} = 0,454; р = 0,004), ?₁-адренорецепторів (?²₃ = 12,4; V = 0,433; р = 0,006). Висновки. У пацієнтів з початковими виявами ХІМ у міру прогресування структурного ураження головного мозку спостерігали зміни антигенної специфічності окремих структурних компонентів серцево-судинної системи, тенденцію до зниження регуляторних симпатичних впливів на міокард, імовірно, в межах компенсаторно-захисних реакцій, як і зміни активності апоптозу та кардіодистрофічних процесів.

Экз-ры:
Найти похожие

15.

Гичка, К. М.
Характеристика коморбідних захворювань у пацієнтів із розсіяним склерозом залежно від його дебюту [] / К. М. Гичка // Міжнародний неврологічний журнал. - 2018. - N 2. - С. 63-68. - Бібліогр.: с. 67
MeSH-главная:
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS (осложнения)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ -- AGE OF ONSET

Экз-ры:
Найти похожие

16.

Геморрагический васкулит Шенляйна-Геноха, начавшийся в детском и взрослом возрасте [] / О. В. Синяченко [и др.] // Український ревматологічний журнал. - 2017. - № 1. - С. 44-51. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПУРПУРА ШЕНЛЕЙНА-ГЕНОХА -- PURPURA, SCHOENLEIN-HENOCH (диагностика, патофизиология)
ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ -- AGE OF ONSET

Доп.точки доступа:
Синяченко, О. В.; Егудина, Е. Д.; Чернышова, О. Е.; Герасименко, В. В.; Ермолаева, М. В.; Суярко, В. И.; Дядык, Е. А.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Александрук, О. Д.
Особливості секреції кортизолу у дорослих хворих з атопічним дерматитом [] / О. Д. Александрук // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2018. - N 4. - С. 26-29. - Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная:
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC (кровь)
ГИДРОКОРТИЗОН -- HYDROCORTISONE (кровь, секреция)
ИММУНОГЛОБУЛИН E -- IMMUNOGLOBULIN E (кровь)
ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ -- AGE OF ONSET
ВЗРОСЛЫЕ -- ADULT

Экз-ры:
Найти похожие

18.

Рекалов, Д. Г.
Клиническое значение биомаркеров для детерминации костно-хрящевой деструкции на раннем этапе развития ревматоидного артрита [] / Д. Г. Рекалов, А. В. Прыткова // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2018. - № 3/4. - С. 98-104. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (диагностика, патофизиология)
ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ -- AGE OF ONSET
КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ -- BONE AND BONES
ХРЯЩ СУСТАВНОЙ -- CARTILAGE, ARTICULAR
РЕГРЕССИОННЫЙ АНАЛИЗ -- REGRESSION ANALYSIS
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS

Доп.точки доступа:
Прыткова, А. В.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Александрук, О. Д.
Патогенетичні особливості атопічного дерматиту в дорослих [] / О. Д. Александрук // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2019. - N 2. - С. 31-34. - Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная:
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC (диагностика, иммунология, лекарственная терапия)
ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ -- AGE OF ONSET
ВЗРОСЛЫЕ -- ADULT

Экз-ры:
Найти похожие

20.

Редкий клинический случай манифестации болезни Вильсона в раннем детском возрасте [] / Е. Л. Товажнянская [и др.] // Міжнародний медичний журнал. - 2019. - Том 25, N 3. - С. 49-54. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГЕПАТОЛЕНТИКУЛЯРНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- HEPATOLENTICULAR DEGENERATION (генетика, диагностика, история, классификация, лекарственная терапия, эпидемиология, этиология)
ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ -- AGE OF ONSET
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Товажнянская, Е. Л.; Каук, О. И.; Соловьева, Е. Т.; Лапшина, И. А.; Реминяк, Ю. К
Экз-ры:
Найти похожие

21.

Крук, О. Ю.
Актуальні аспекти патогенезу дисплазії грудних залоз та міоми матки у жінок перименопаузального віку [] / О. Ю. Крук // Сімейна медицина. - 2019. - № 5/6. - С. 147-148. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
МИОМА -- MYOMA (генетика, диагностика, иммунология, классификация, лекарственная терапия, микробиология, секреция, терапия, ультрасонография, ультраструктура, химия, этиология)
ПЕРИМЕНОПАУЗА -- PERIMENOPAUSE (генетика, действие лекарственных препаратов, психология, физиология)
ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ -- AGE OF ONSET

Экз-ры:
Найти похожие

22.

Руденская, Г. Е.
Спастическая атаксия Шарлевуа-Сагенэ: первое российское наблюдение и обзор литературы [] / Г. Е. Руденская, В. А. Кадникова, О. П. Рыжкова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2020. - Т. 120, № 2. - С. 85-91. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
СПИННОМОЗЖЕЧКОВЫЕ ДЕГЕНЕРАЦИИ -- SPINOCEREBELLAR DEGENERATIONS (генетика, диагностика, патофизиология)
МОЗЖЕЧКОВАЯ АТАКСИЯ -- CEREBELLAR ATAXIA (генетика, диагностика, патофизиология)
АТАКСИЯ -- ATAXIA (диагностика, этиология)
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- HEREDODEGENERATIVE DISORDERS, NERVOUS SYSTEM (диагностика, патофизиология)
НУКЛЕОТИДНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЕ -- HIGH-THROUGHPUT NUCLEOTIDE SEQUENCING (использование)
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA
ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ -- AGE OF ONSET

Доп.точки доступа:
Кадникова, В. А.; Рыжкова, О. П.
Экз-ры:
Найти похожие

23.

Мультидисциплинарный подход к плановому хирургическому лечению первичного симптомного хронического заболевания вен во время беременности [] / В. Н. Антонюк-Кисель [и др.] // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа = Reproductive health. Eastern Europe. - 2019. - Том 9, N 2. - С. 143-158
MeSH-главная:
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY (физиология)
ТРОМБОФЛЕБИТ -- THROMBOPHLEBITIS (диагностика, патофизиология, хирургия)
ВАРИКОЗНОЕ РАСШИРЕНИЕ ВЕН -- VARICOSE VEINS (диагностика, патофизиология, хирургия)
ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ -- AGE OF ONSET
СОСУДИСТЫЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- VASCULAR SURGICAL PROCEDURES (методы)
ПСИХОТЕРАПИЯ -- PSYCHOTHERAPY (методы)
ИНТРАОПЕРАЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ -- INTRAOPERATIVE CARE (методы)
БОЛИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ -- PAIN, POSTOPERATIVE (диагностика, патофизиология)
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД -- POSTOPERATIVE PERIOD
Аннотация: Цель. Оценка результатов использования мультидисциплинарного подхода идеологии протокола ERAS планового хирургического лечения первичного симптомного хронического заболевания вен (ПСХЗВ) во время беременности. Материалы и методы. Выполнено хирургическое лечение 457 беременным в плановом порядке во II и III триместрах с ПСХЗВ C2-4s, Ер, As, р, Рг (по классификации basis СЕАР 2002 г.) по программе ERAS. Результаты. Важнейшим в этой программе является мультидисциплинарный подход ведения беременных, госпитализация их в специализированный акушерский стационар в день оперативного вмешательства, использование перинатальной психотерапии для подготовки беременной и плода к хирургическому вмешательству, выполнение оперативных вмешательств сосудистым хирургом — так называемым монотехнологом или акушерским сосудистым хирургом. За счет этих факторов клиническая эффективность планового хирургического лечения составляет 97 % при 100 %-м отсутствии у всех оперированных осложнений со стороны плода и матери, что предупреждает преждевременные роды. Заключение. Мультидисциплинарный подход способствует уменьшению до 2,4 % количества и тяжести послеоперационных осложнений со стороны послеоперационных ран, которые не нуждались в дополнительном лечении, не влияли на развитие ребенка, течение беременности; приводит к 100 %-й безопасности родов и послеродового периода; формирует комфортные условия протекания беременности в послеоперационном периоде с уменьшением срока пребывания в стационаре с максимально быстрым возвратом пациентки к обычному образу жизни. У оперированных пациенток не было необходимости в медикаментозном сопровождении в послеоперационном и послеродовом периодах, кроме использования эластичного трикотажа класса компрессии 2 (чулок или гольфов) при физических нагрузках.

Доп.точки доступа:
Антонюк-Кисель, В. Н.; Дзюбановский, И. Я.; Еникеева, В. Н.; Личнер, С. И.; Лыпный, В. М.
Экз-ры:
Найти похожие

24.

Кальбус, О. І.
Клінічні особливості перебігу міастенії [] / О. І. Кальбус, В. М. Школьник // Український неврологічний журнал = Ukrainian neurological journal. - 2019. - N 1. - С. 10-16
MeSH-главная:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS (диагностика, иммунология, патофизиология, этиология)
ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ -- AGE OF ONSET
ПРОДРОМАЛЬНЫЕ СИМПТОМЫ -- PRODROMAL SYMPTOMS
ПРИЗНАКИ И СИМПТОМЫ -- PROLAPSE
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ -- SEX FACTORS
Аннотация: Мета — вивчити особливості розвитку міастенії у хворих залежно від віку, статі, перших симптомів, терміну встановлення діагнозу. Матеріали і методи. Обстежено 182 хворих на міастенію (з них 147 (80,8?%) з генералізованою формою захворювання, 35 (19,2?%) з очною) у період з 2014 до 2017 рр. Проводили клініко неврологічне обстеження, яке передбачало збір скарг, анамнезу захворювання та життя, неврологічне обстеження. Для оцінки клінічної форми міастенії використовували класифікацію MGFA. Результати. Серед хворих переважали жінки — 128 (70,3?%). Медіана віку хворих на генералізовану форму міастенії — 53,0 (37,0; 65,0) роки, на очну форму — 46,0 (23,0; 62,0) років (р?=?0,023). У жінок виявлено два піки дебюту захворювання: 1 й (вищий) — у віковому діапазоні від 20 до 40 років (39,9?% обстежених), 2 й — у віковому діапазоні від 50 до 70 років (32,0?%). У чоловіків виявлено один пік появи перших симптомів у віковому діапазоні від 50 до 70 років (46,3?%). У структурі перших симптомів перше місце посідало двоїння (36,3?% (95,0?% довірчий інтервал (ДІ) — 29,3?—?43,2)), друге — птоз (28,6?% (95,0?% ДІ 22,0?—?35,1)), третє — слабкість та/або стомлюваність у кінцівках (21,4?% (95,0?% ДІ 15,5?—?27,4)), четверте — гнусавість голосу (14,3?% (95,0?% ДІ 9,2?—?19,4)) і поперхання (14,3?% (95,0?% ДІ 9,2?—?19,4)). Найрідше реєстрували порушення жування (1,6?% (95,0?% ДІ –0,2?…?3,5)). Висновки. Міастенія у жінок дебютує у статистично значущо молодшому віці порівняно з чоловіками. Очна форма міастенії більш притаманна особам молодого віку. Час від появи перших симптомів до встановлення діагнозу при очній формі статистично значущо менший, ніж при генералізованій. Виявлено два піки дебюту міастенії: ранній (20?—?40 років) — характерний для осіб жіночої статі та пізній (50?—?70 років) — характерний для хворих обох статей. Найчастіше міастенія дебютує двоїнням, птозом, найрідше — порушення жування. В більшості хворих міастенія дебютувала моносимптомно (81,3?% випадків), рідше — бісимптомно (18,7?%)

Доп.точки доступа:
Школьник, В. М.
Экз-ры:
Найти похожие

25.

Качковська, В. В.
Контроль бронхіальної астми, асоційованої з ожирінням, залежно від віку дебюту та Arg16Gly поліморфізму гена β2-адренорецептора / В. В. Качковська // Укр. терапевт. журнал. - 2021. - N 3. - С. 28-34
MeSH-главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика, диагностика, осложнения)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (осложнения)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ -- AGE OF ONSET

Экз-ры:
Найти похожие

26.

Аutosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2A: two cases in Ukraine with different age of onset / Yu. H. Antipkin [et al.] // Медичні перспективи. - 2021. - Т. 26, № 3. - P212-218. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная:
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ ПОЯСНО-КОНЕЧНОСТНЫЕ -- MUSCULAR DYSTROPHIES, LIMB-GIRDLE (генетика, диагностика, кровь, терапия)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика, иммунология, физиология)
ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ -- MEDICAL RECORDS
ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ -- AGE OF ONSET
УКРАИНА -- UKRAINE

Доп.точки доступа:
Antipkin, Yu. H.; Kyrylova, L. H.; Miroshnykov, O. O.; Yuzva, O. O.; Orzheshkovskyi, V. V.; Nechay, A. F.
Экз-ры:
Найти похожие

27.

Александрук, О. Д.
Особливості CD-фенотипу лімфоцитів периферичної крові у дорослих хворих на атопічний дерматит під час загострення [] / О. Д. Александрук // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2021. - N 4. - С. 16-22. - Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная:
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC (иммунология, лекарственная терапия)
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ ЛИМФОЦИТОВ -- IMMUNOPHENOTYPING
ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ -- AGE OF ONSET
ВЗРОСЛЫЕ -- ADULT

Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)