Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Зведеного каталогу періодичних видань (13)

Предметні рубрики (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ<.>

Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12

    Амплификация фрагмента гена, кодирующего иммунодоминантный гликопротеин трихинелл молекулярной массой 53 КДА [] / И. М. Одоевская [и др.] // Медицинская паразитология и паразитарные болезни. - 2009. - N 1. - С. 37-40. - Библиогр.: с. 40 . - ISSN 0025-8326
Рубрики: ТРИХИНЕЛЛЕЗ
   ТРИХИНЕЛЛЫ
   ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Одоевская, И.М.; Асеев, В.В.; Кушнарева, Ю.В.; Черкасова, Е.М.; Бенедиктов, И.И.; Курносова, О.П.
Экз-ры:
Найти похожие

    Руководство по ведению пациентов с генитальной инфекцией, ассоциированной с Chlamydia trachomatic [] // Медицинские аспекты здоровья женщины : издание для врача-практика. - 2009. - N 3. - С. 35-38
Рубрики: МЕДИЦИНА ДОКАЗАТЕЛЬНАЯ
   ПОЛОВЫМ ПУТЕМ ПЕРЕДАВАЕМЫЕ БОЛЕЗНИ, БАКТЕРИАЛЬНЫЕ
   CHLAMYDIA ИНФЕКЦИИ
   АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
   ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Экз-ры:
Найти похожие

    Выявление мутаций в кодоне 306 ЕМВВ гена для молекулярно-генетической характеристики клинических штаммов Mycobacterium tuberculosis [] / М. В. Афанасьев [и др.] // Проблемы туберкулеза и болезней легких : Науч.- практ. журн. - 2009. - N 5. - С. 48-53
Рубрики: МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ
   ТУБЕРКУЛЕЗ, МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
   МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
   МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
   ЭТАМБУТОЛ
   МИКРОБНОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ТЕСТЫ
   ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ
   СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК

Доп.точки доступа:
Афанасьев, М.В.; Боровская, А.Д.; Ильина, Е.Н.; Смирнова, Т. Г.; Ларионова, Е. Е.
Экз-ры:
Найти похожие

    Роль гена андрогенного рецептора в генезе преждевременной недостаточности яичников [] / Г. И. Табеева [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2011. - N 6. - С. 36-41
Рубрики: ЯИЧНИКА НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПРЕЖДЕВРЕМЕННАЯ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ
   ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Табеева, Г.И.; Марченко, Л.А.; Карселадзе, А.И.; Бутарева, Л. А.; Строганова, А. М.
Экз-ры:
Найти похожие

    Эмбриональная опухоль с обилием нейропиля и истинными розетками [] / М. В. Рыжова [и др.] // Журн. вопросы нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. - 2011. - Том 75, N 4. - С. 25-33. - Библиогр.: с. 33
Рубрики: НОВООБРАЗОВАНИЯ, СОСТОЯЩИЕ ИЗ ЭМБРИОНАЛЬНОЙ ТКАНИ
   НЕЙРОПИЛЬ
   ИММУНОГИСТОХИМИЯ
   ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ
   МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ
   ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Рыжова, М.В.; Желудкова, О.Г.; Озеров, С.С.; Шишкина, Л.В.; Панина, Т.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

    Гришенко, Н. В.
    Диференційна ДНК-діагностика синдромів Прадера-Віллі та Ангельмана [] / Н.В. Гришенко, О.В. Котенко, Л.А. Лівшиць // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N1. - С. 40-43
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ
   ГЕНОМ
   ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
   ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ
   ГЕНА ДЕЛЕЦИЯ
   ДНК
   ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
   ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ
   АЛЛЕЛИ
Кл.слова (ненормированные):
АНГЕЛЬМАНА СИНДРОМ (генетика, диагностика, этиология)
Аннотация: Синдром Прадера-Віллі (СПВ) та Ангельмана (СА) — це генетичні захворювання, що пов'язані зі зниженням або припиненням експресії генів ділянки 15g11-g13. Метою дослідження була розробка та апробація простої та ефективної методики аналізу генетичних та епігенетичних змін геному при досліджуваних патологіях. Методика ДНК-діагностики даних патологій заснована на диференційній ампліфікації за допомогою метилспецифічної ПЛР фрагментів батькового та материнського алелів двох генів із локуса 15g11-g13, які є неметильованими лише на батьковому гомолозі. ДНК-матриця для ПЛР попередньо оброблена бісульфітом натрію. Із застосуванням розробленої методики проведено аналіз генів SNRPN ma PW71 у пацієнтів із попереднім діагнозом синдром Прадера-Віллі. У 5 из 15 обстежених пацієнтів виявлено відсутність неметильованого батькового гомолога, при наявності метильованого материнського, на хромосомній ділянці 15g11—g13, що підтвердило наявність у них СПВ. За результатами роботи можна зробити висновок, що методика може використовуватись для ранньої диференційної ДНК-діагностики пацієнтів з клінічним діагнозом СПВ або СА, а також для скринінгу в групі хворих із розумовою відсталістю неясної етіології

Доп.точки доступа:
Котенко, О.В.; Лівшиць, Л.А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Євдокимова, В. В.
    Поліморфізм генів SNV1 та TNF-альфа у хворих на міому матки та зовнішній генітальний ендометріоз [] / В.В. Євдокимова, Є.В. Попов // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N1. - С. 109-112
Рубрики: ЭНДОМЕТРИОЗ
   МИОМА
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
   ГЕНА ДЕЛЕЦИЯ
   ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ
   АЛЛЕЛИ
   ГЕНОТИП
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
Аннотация: Метою дослідження була оцінка поширеності поліморфізму гену GSTM1, TNF-? у жінок з міомою матки та зовнішнім генітальним ендометріозом. На прикладі випадкової вибірки показано, що частота делеційного поліморфізму гена GSTM1 і TNF-? відповідає среднепопуляціонному рівню, при цьому істотних відмінностей по тяжкості клінічного перебігу і відповіддю на лікування згідно з протоколом у пацієнток з різними алельними варіантами гена GSTM1 і TNF-? (-308 G/A) виявлено не було

Доп.точки доступа:
Попов, Є.В.
Экз-ры:
Найти похожие

Is the amplification of c-MYC, MLL and RUNX1 genes in AML and MDS patients with trisomy 8, 11 and 21 a factor for a clonal evolution in their karyotype? / S. Angelova [et al.] // Цитология и генетика. - 2015. - Том 49, N 3. - P25-32
MeSH-главная:
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- MYELODYSPLASTIC SYNDROMES (генетика)
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID (генетика)
КОСТНЫЙ МОЗГ -- BONE MARROW
ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ -- GENE AMPLIFICATION (генетика)

Доп.точки доступа:
Angelova, S.; Spassov, B.; Nicolova, V.; Christov, I.; Tzvetkov, N.; Simeonova, M.
Экз-ры:
Найти похожие

Прозорова, Т. М.
Зміни рівня експресії мРНК генів AIRE, DEAF1, FOXP3, CTLA4 і IL10 в брижових лімфатичних вузлах у нащадків щурів з експериментальним гестаційним діабетом і в умовах формування оральної толерантності до інсуліну [] / Т. М. Прозорова, О. М. Камишний // Проблеми ендокринної патології. - 2016. - N 3. - С. 50-59
MeSH-главная:
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES (использование)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)
ДНК ПРАЙМЕРЫ -- DNA PRIMERS (генетика, диагностическое применение)
ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ -- GENE AMPLIFICATION (генетика)
ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОРЫ -- TRANSCRIPTION FACTORS (генетика, действие лекарственных препаратов)
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ -- INTERLEUKINS (генетика)
ДИАБЕТ ГЕСТАЦИОННЫЙ -- DIABETES, GESTATIONAL (генетика, диагностика, патофизиология, терапия)
ИНСУЛИН -- INSULIN (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ -- RATS
Аннотация: За допомогою молекулярно-генетичних методів досліджували рівень експресії мРНК генів AIRE, Deafl, Foxp3, Ctla4 і Il-10 у нащадків щурів з експериментальним гестаційним діабетом (ЕГД) і в умовах формування оральної толерантності до інсуліну. Для визначення рівня мРНК досліджуваних генів проводили ЗТ-ПЦР в реальному часі на ампліфікаторі CFX96 ™ Real-Time PCR Detection Systems («Bio-Rad Laboratories, Inc.», США). У нащадків щурів з ЕГД спостерігалися такі порушення імунотолерантності: репресія гена AIRE, зниження рівня мРНК Deafl, транскрипційного фактору FохрЗ. Знижувалося кількість Т-регуляторних клітин, що підтверджувалося пригніченням експресії генів супресорного цитокіну Il-10 і негативної кості-муляторної молекули Ctla4. Пероральне введення інсуліну в перші 2 тижні нівелювало ці зміни. Воно викликало транскрипційну активацію генів AIRE, Deafl, Foxp3, Ctla4 і Il-10, збільшувало кількість Foxp3⁺ -клітин в БЛВ.

Доп.точки доступа:
Камишний, О.М.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Optimization of the Cultivation Conditions and the Basic Molecular Tools For Roseoflavin Producer Streptomyces Davawensis [] = Оптимізація умов культивування та молекулярних методів досліджень продуцента розеофлавіну STREPTOMYCES DAVAWENSIS / A. O. Tsyrulnyk [et al.] // Мікробіол. журн. - 2016. - Том 78, N 4. - С. 2-10
MeSH-главная:
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ (выделение и очистка)
ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ -- GENE AMPLIFICATION
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ -- CULTURE MEDIA (химия)

Доп.точки доступа:
Tsyrulnyk, A. O.; Kordiaka, R.; Dmytruk, K. V.; Fedorovych, D. V.; Sybirny, A. A.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Асоціація ампліфікації та оверекспресії ERBB2 та CCNE1 з показниками агресивності пухлинного процесу в ендометрії [] / О. В. Брєєва [та ін.] // Онкология. - 2019. - Том 21, N 1. - С. 58
MeSH-главная:
ЭНДОМЕТРИЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- ENDOMETRIAL NEOPLASMS (генетика, диагностика)
ГЕНЫ ERBB-2 -- GENES, ERBB-2
ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ -- GENE AMPLIFICATION
ЦИКЛИН E -- CYCLIN E
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION

Доп.точки доступа:
Брєєва, О. В.; Горлакова, О. О.; Юрченко, Н. П.; Бучинська, Л. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Вплив ампліфікації ERBB2 на відсоток рецидивування набрякової форми раку грудної залози після комбінованого лікування [] / І. І. Смоланка [та ін.] // Клінічна онкологія. - 2022. - Т. 12, № 1/2. - С. 24-27
MeSH-главная:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (терапия)
РЕЦИДИВ -- RECURRENCE
ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ -- GENE AMPLIFICATION

Доп.точки доступа:
Смоланка, І. І.; Мовчан, О. В.; Ляшенко, А. О.; Іванкова, О. М.; Багмут, І. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)