Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (2)

Зведеного каталогу періодичних видань (41)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ<.>

Общее количество найденных документов : 49
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-49

    Филиппова, Т. В.
    Медико-социологический анализ технологии генетического консультирования [] / Т. В. Филиппова, Д. В. Самокатов, А. С. Цветкова // Проблемы управления здравоохранением. - 2008. - N 3. - С. 45-50
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ
   ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СЛУЖБЫ, НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ОРГАНИЗАЦИИ И ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
   АНКЕТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Самокатов, Д.В.; Цветкова, А.С.
Экз-ры:
Найти похожие

    Маркова, Т. Г.
    Организация медико-генетического консультирования в отношении наследственных нарушений слуха [] / Т. Г. Маркова // Вестник оториноларингологии : Мед. науч.-практ. журн. - 2009. - N 1. - С. 34-36
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   СЛУХА РАССТРОЙСТВА
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Экз-ры:
Найти похожие

    Цитогенетические, молекулярно-цитогенетические и клинико-генеалогические исследования матерей детей с аутизмом: поиск семейных генетических маркеров аутистических расстройств [] / С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова : Рецензир. науч.-практ. журн. - 2009. - Том 109, N 6. - С. 54-64
Рубрики: АУТИЗМ
   МАТЕРИ
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
   ГЕНЕАЛОГИЯ
   ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА
   СЕМЬИ ЗДОРОВЬЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Ворсанова, С.Г.; Воинова, В.Ю.; Юров, И.Ю.; Куринная, О. С.; Демидова, И.А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Гнетецкая, В. А.
    Ранняя диагностика хромосомной патологии плода по программе OSCAR [] / В. А. Гнетецкая, М. А. Курцер, О. Л. Мальмберг // Акушерство и гинекология : Науч. - практ. журн. - 2010. - N 1. - С. 24-28
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ПЕРВЫЙ
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
   ПЛОДА БОЛЕЗНИ
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ
   УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ
   БЕЛОК-A ПЛАЗМЫ, АССОЦИИРОВАННЫЙ С БЕРЕМЕННОСТЬЮ

Доп.точки доступа:
Курцер, М.А.; Мальмберг, О.Л.
Экз-ры:
Найти похожие

    Абдрахманова, Л. Р.
    Диагностика редких наследственных синдромов у беременных [] / Л. Р. Абдрахманова, З. И. Вафина, Л. Т. Тайзутдинова // Ультразвуковая и функциональная диагностика : официальный журнал Российской ассоциации специалистов ультразвуковой диагностики в медицине. - 2009. - N 4. - С. 61
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
   БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ
   АНОМАЛИИ
   ПЛОДА БОЛЕЗНИ
   УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Вафина, З.И.; Тайзутдинова, Л.Т.
Экз-ры:
Найти похожие

    Медико-генетическое обследование супружеских пар, включенных в программы вспомогательных репродуктивных технологий [] / М. В. Иконников [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2010. - N 2. - С. 44-48
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ
   СУПРУЖЕСКИЕ ПАРЫ
   РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ
   МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ

Доп.точки доступа:
Иконников, М.В.; Глинкина, Ж.И.; Кузьмичев, Л.Н.; Бахарев, В. А.; Азизова, Г.Д.
Экз-ры:
Найти похожие

    Наследственная спастическая параплегия типа 4 (SPG4): клинические и молекулярно-генетические характеристики [] / Г. Е. Руденская [и др.] // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2010. - Том 110, N 6. - С. 12-19
Рубрики: СПАСТИЧЕСКАЯ ПАРАПЛЕГИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ДНК МУТАНТНЫЙ АНАЛИЗ
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Руденская, Г.Е.; Сермягина, И.Г.; Иллариошкин, С.Н.; Сидорова, О. П.; Федотов, В. П.
Экз-ры:
Найти похожие

    Петрова, Е. В.
    Спектр врожденных и наследственных заболеваний, выявленных у плодов при кистозной гигроме шеи и генерализованном отеке, диагностированном в первом триместре беременности [] / Е. В. Петрова, Е. С. Некрасова, Д. В. Воронин // Пренат. диагностика. - 2010. - Том 9, N 4. - С. 369-370
Рубрики: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
   ПЛОДА БОЛЕЗНИ
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
   ХОРИОНА ВОРСИНОК БИОПСИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Некрасова, Е.С.; Воронин, Д.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Пренатальная диагностика в Ханты-Мансийском автономном округе - Югре: эффективность внедрения в работу программы Life Cycle: [] / Н. Е. Потапова [и др.] // Пренат. диагностика. - 2010. - Том 9, N 4. - С. 370
Рубрики: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ
   БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Потапова, Н.Е.; Ахмадшин, А.Ю.; Новикова, М.В.; Кунцевич, Н. В.; Карцева, О. В.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

    Клинические и рентгенологические проявления оссифицирующей прогрессирующей фибродисплазии у детей [] / Т. В. Рябова [и др.] // Лечащий врач. - 2011. - N 1. - С. 31-35
Рубрики: МИОЗИТ ОССИФИЦИРУЮЩИЙ
   МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ
   ДЕТИ
   ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Рябова, Т.В.; Геппе, Н.А.; Михалева, Г.В.; Сермягина, И. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

    Кречмар, М. В.
    Совершенствование медико-генетического консультирования в пренатальной диагностике [] / М. В. Кречмар, В. С. Баранов // Журн. акушерства и женс. болезней. - 2011. - Том 60, Вып. 3. - С. 91-97
Рубрики: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Баранов, В.С.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

    Наследственная тугоухость: генетическое консультирование [] // Вестн. оториноларингологии. - 2011. - N 4. - С. 83
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ
   СЛУХА ПОТЕРЯ

Экз-ры:
Найти похожие

13.

    Соболь, М. В.
    Рання діагностика моногенніх хвороб як запорука ефективного лікування та попередження генетично обумовленої патології [] / М. В. Соболь // Перинатологія та педіатрія. - 2011. - N 3. - С. 140-142. - Библиогр.: с. 142
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ИХТИОЗ
   ЭКТОДЕРМАЛЬНАЯ ДИСПЛАЗИЯ
   ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ

Экз-ры:
Найти похожие

14.

    Соболь, М. В.
    Синдром ихтиоза и преждевременного рождения ассоциирован с мутациями гена FATP4 [] / М. В. Соболь // Здоровье женщины. - 2011. - N 8. - С. 141-146
Рубрики: МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ
   ИХТИОЗ
   ДИАГНОСТИКА
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ

Экз-ры:
Найти похожие

15.

    Абрамов, А. А.
    Генетические анализы в медицине - современные возможности и перспективы [] / А. А. Абрамов // Здоровье женщины. - 2012. - N 2. - С. 30-31
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ

Экз-ры:
Найти похожие

16.

    Яроцький, М. Є.
    Генетичний фактор як провідний у виникненні вагітності, що не розвивається [] / М. Є. Яроцький, І. В. Яроцька, Н. М. Воронкова // Акт. питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2012. - N 2. - С. 84-87. - Библиогр.: с. 86-87
Рубрики: ПЛОДА СМЕРТЬ
   АБОРТ ИСКУССТВЕННЫЙ
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Яроцька, І.В.; Воронкова, Н.М.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

    Кіцера, Н. І.
    Проблеми репродуктивної функції у жінок із негоджкінською лімфомою в анамнезі [] / Н. І. Кіцера, Н. В. Гельнер, З. В. Осадчук // Акт. питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2012. - N 2. - С. 96-98. - Библиогр.: с. 97-98
Рубрики: ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА
   БЕРЕМЕННОСТЬ ПОВЫШЕННОГО РИСКА
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Гельнер, Н.В.; Осадчук, З.В.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

    Палійчук, О. В.
    Впровадження і перші результати онкогенетичного консультування жінок у програмах ранньої діагностики та профілактики передраку і раку органів репродуктивної системи [] / О. В. Палійчук, Л. З. Поліщук, В. Ф. Чехун // Онкология. - 2012. - Том 14, N 3. - С. 202-207. - Библиогр.: с. 207 . - ISSN 1562-1774
Рубрики: НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ПРЕДРАКОВЫЕ СОСТОЯНИЯ
   ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ
   АНКЕТИРОВАНИЕ
   ЖЕНЩИН ЗДОРОВЬЕ

Доп.точки доступа:
Поліщук, Л.З.; Чехун, В.Ф.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Діагностика синдрому Ангельмана у дітей / Г. Б. Гончаренко [та ін.] // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2013. - N2. - С. 29-32
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (генетика, диагноз, патофизиология, психология)
ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ -- CHROMOSOME DELETION
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING

Доп.точки доступа:
Гончаренко, Г.Б.; Дудєріна, Ю.В.; Галаган, В.О.; Кульбалаєва, Ш.А.; Куракова, В.В.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

    Филлипова, Т. В.
    Значение медико-генетического консультирования при заболеваниях органов пищеварения [] / Т. В. Филлипова // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2014. - Том 24, N 1. - С. 56-61. - Библиогр.: с. 61
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ
   ЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ
   КРОНА БОЛЕЗНЬ
   ОБОДОЧНОЙ КИШКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ

Экз-ры:
Найти похожие

21.

    Роль медико-генетичного консультування в роботі спеціалізованого багатопрофільного дитячого закладу [] / В.О. Галаган, М.Б. Козелкова, Ш.А. Кульбалаєва та ін. // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N1. - С. 90-94
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ
   ДЕТИ
   СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ
Аннотация: В статті проведений аналіз основних показників роботи (НДСЛ «ОХМАТДИТ»), а також дана характеристика структури вроджених вад розвитку серед стаціонарно пролікованих дітей. Питома вага генної патології склала 3,8 %, хромосомної — в межах 1 % від загальної кількості пролікованих. Показанням для медико-генетичного консультування є кожен випадок ВВР, МВВР

Доп.точки доступа:
Галаган, В.О.; Козелкова, М.Б.; Кульбалаєва, Ш.А.; Іванова, Т.П.; Мєшкова, О.М.
Экз-ры:
Найти похожие

22.

    Методологические вопросы разработки этического кодекса врача-генетика [] / А. Я. Иванюшкин [и др.] // Российский педиатрический журнал. - 2013. - N 5. - С. 57-62. - Библиогр.: с. 62
Рубрики: ГЕНЕТИКА
   ВРАЧИ
   ГЕНОТЕРАПИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Иванюшкин, А.Я.; Попова, О.В.; Лапин, Ю.Е.; Смирнов, И.Е.
Экз-ры:
Найти похожие

23.

Генетическое обследование на предрасположенность к болезни: бизнес, связанный с риском // Lancet Neurology =Ланцет Неврология. Украинское издание. - 2014. - N 8. - С. 2-3
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE (профилактика и контроль)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING (методы)

Экз-ры:
Найти похожие

24.

Резюме рекомендацій. Практичні настанови з хвороби Фабрі: рекомендації Національного товариства генетичних консультантів [Text] // Почки. Флагман нефрологии. - 2014. - N 4. - P25-29
MeSH-главная:
АНГИОКЕРАТОМА ТУЛОВИЩА ДИФФУЗНАЯ -- FABRY DISEASE (генетика, диагноз)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING (использование, методы)

Экз-ры:
Найти похожие

25.

Волков, А. Н.
Особенности медико-генетического консультирования семьи при носительстве структурной аберрации хромосомы 6 [] / А. Н. Волков, Р. В. Оленникова, О. И. Рытенкова // Журнал акушерства и женских болезней. - 2015. - Том 64, Вып. 5. - С. 106-109
MeSH-главная:
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION (генетика, диагностика)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (генетика, диагностика, патофизиология, этиология)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING (методы)
СЕМЬЯ -- FAMILY

Доп.точки доступа:
Оленникова, Р.В.; Рытенкова, О.И.
Экз-ры:
Найти похожие

26.

Палійчук, О. В.
Рак яєчника: сімейний раковий синдром та клінічне значення тестування мутацій у генах BRCA1 та BRCA2 [] / О. В. Палійчук, Л. З. Поліщук // Онкология. - 2016. - Том 18, N 1. - С. 20-26
MeSH-главная:
НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- NEOPLASTIC SYNDROMES, HEREDITARY
ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OVARIAN NEOPLASMS (генетика)
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING

Доп.точки доступа:
Поліщук, Л.З.
Экз-ры:
Найти похожие

27.

Палійчук, О. В.
Роль медико-генетичного консультування у виявленні доброякісної та злоякісної патології органів жіночої репродуктивної системи [] / О. В. Палійчук // Здоровье женщины. - 2016. - N 3. - С. 133-137. - Бібліогр.: с. 137
MeSH-главная:
ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ ЖЕНСКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- GENITAL NEOPLASMS, FEMALE (диагностика)
НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- NEOPLASTIC SYNDROMES, HEREDITARY (диагностика)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING (методы)
АНКЕТИРОВАНИЕ -- QUESTIONNAIRES

Экз-ры:
Найти похожие

28.

Мравян, С. Р.
Ведение беременности и родов у пациенток с незавершенным остеогенезом [] / С. Р. Мравян, Е. Ю. Упрямова // Мед. аспекты здоровья женщины. - 2016. - N 1. - С. 58-61
MeSH-главная:
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA (генетика, диагностика, лекарственная терапия, этиология)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING (использование, методы)
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (использование)

Доп.точки доступа:
Упрямова, Е. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

29.

Palyichuk, O. V.
The role of molecular-genetic counseling in detection of benign and malignant pathology of female reproductive system organs [Text] / O. V. Palyichuk = Роль медико-генетического консультирования в выявлении доброкачественной и злокачественной патологии органов женской репродуктивной системы / О.В. Палийчук // Здоровье женщины. - 2016. - N 6. - P153-157. - Библиогр.: с. 157
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ ЖЕНСКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- GENITAL NEOPLASMS, FEMALE
НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- NEOPLASTIC SYNDROMES, HEREDITARY
ГЕНЕАЛОГИЯ -- PEDIGREE
АНКЕТИРОВАНИЕ -- QUESTIONNAIRES

Экз-ры:
Найти похожие

30.

Авраменко, Н. В.
Спадкові та вроджені хвороби: сучасні актуальні питання медико-генетичного консультування та пренатальної діагностики [] / Н. В. Авраменко, О. А. Нікіфоров, О. О. Ломейко // Сучасні медичні технології. - 2016. - N 1. - С. 69-73. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагностика, профилактика и контроль, эпидемиология)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING (использование, методы, организация и управление, тенденции)
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (использование, методы, оборудование, тенденции)

Доп.точки доступа:
Нікіфоров, О. А.; Ломейко, О. О.
Экз-ры:
Найти похожие

1-30 31-49

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)