Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Зведеного каталогу періодичних видань (73)

Предметні рубрики (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ<.>

Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-60 61-63

    Гребенщикова, Ю. А.
    Обзор диагностических исследований детей с расстройствами аутистического спектра [] / Ю.А. Гребенщикова // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N1. - С. 95-98
Рубрики: АУТИЗМ
   ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
   ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
   ПСИХИЧЕСКОГО СТАТУСА ШКАЛЫ ОЦЕНКИ
   ПОВЕДЕНИЯ ИЗУЧЕНИЕ
   АДАПТАЦИЯ ПСИХОЛОГИЧЕСКАЯ
   СОЦИАЛЬНАЯ АДАПТАЦИЯ
   ДЕТИ
Аннотация: В статье анализируется проблематика ранней диагностики расстройств аутистического спектра. Предоставляется обзор диагностических исследований - краткое описание методов диагностирования (методик, опросников, диагностических интервью)

Экз-ры:
Найти похожие

    Особенности оценки допплерографических маркеров в рамках пренатального генетического скрининга 1 триместра беременности [] / А.Г. Телитченко, А.И. Аверьянов, С.А. Малова и др. // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N1. - С. 148-152
Рубрики: ПЛОД
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
   РИСКА ОЦЕНКА
   ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ
   АНЕУПЛОИДИЯ
   ТРЕХСТВОРЧАТОГО КЛАПАНА НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
   КРОВОТОКА СКОРОСТЬ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ
Аннотация: Представлены собственные модификации к методикам оценки кровотоков через трикуспидалъный клапан и в венозном протоке в 1 триместре беременности, повышающие их чувствительность и специфичность. Описаны подходы к измерению нового маркера — пульсационного индекса в венозном протоке. Показано, что при хромосомной анэуплоидии суммарная встречаемость реверсного кровотока в венозном протоке составила 65 %, трикуспидальной регургитации — 54 %. В диагностике врожденных пороков сердца наибольшую информативность (55,6 %) имела трикуспидальная регургитация

Доп.точки доступа:
Телитченко, А.Г.; Аверьянов, А.И.; Малова, С.А.; Николенко, М.И.; Краснов, А.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Семейная гиперхолестеринемия, обусловленная новой мутацией гена рецептора липопротеинов низкой плотности человека [] / В. А. Корнева [и др.] // Клиническая медицина. - 2014. - Том 92, N 7. - С. 49-53
Рубрики: ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ II ТИПА
   МУТАЦИЯ
   ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
   ФЕНОТИП
   КАРЕЛИЯ
Аннотация: Семейная гиперхолестеринемия (СГХС) — генетическое заболевание, проявляющееся выраженной гиперхолестерине-мией и приводящее к повышенному риску развития сердечно-сосудистых заболеваний. Обследовано 196 пациентов с СГХС (124 семьи), генетическое обследование выполнено у 109 пациентов. Выполняли оценку показателей липидного спектра, глюкозы, ЭКГ, холтеровское мониторирование ЭКГ, эхокардиографию, триплексное сканирование брахиоцефальных артерий и сосудов нижних конечностей, нагрузочные тесты. Диагноз СГХС устанавливали по критериям Simon Broom. Определенная СГХС диагностирована у 136 (69,4%) пациентов, вероятная —у 30,6%. У 109 (55,6%) пациентов исследована вся кодирующая область гена рецептора липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) и осуществлен поиск мажорных мутаций в генах АРОВ и PCSK9. В гене рецептора ЛПНП было идентифицировано 13 мутаций, 7 из которых — впервые в мире. Мажорных мутаций в генах АРОВ и PCSK9 не выявлено ни у одного обследованного. Охарактеризована новая мутация рецептора ЛПНП человека c.2191delG, показана сегрегация этой мутации с дислипидемией в семье пациентки. Особенностью описанного клинического случая являются отсутствие клинической картины ишемической болезни сердца, отягощенный семейный анамнез по поражению церебрального бассейна. Требуется дальнейшее изучение особенностей фенотипических проявлений атеросклероза при СГХС при различных мутациях

Доп.точки доступа:
Корнева, В.А.; Богословская, Т.Ю.; Кузнецова, Т.Ю.; Мандельштам, М.Ю.; Васильев, В. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

Кімейчук, А. В.
Генетичний моніторинг населення Прикарпаття / А. В. Кімейчук // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2015. - N Спец. вип. 1(продовження). - С. 216
MeSH-главная:
ЗДОРОВЬЯ ПОПУЛЯЦИИ МОНИТОРИНГ -- SENTINEL SURVEILLANCE
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (использование, методы)

Экз-ры:
Найти похожие

Podocyte-associated gene mutation screening in a heterogenous cohort of patients with sporadic focal segmental glomerulosclerosis / L. -Ph. Laurin [et al.] // NEPHROLOGY, DIALYSIS, TRANSPLANTATION. - 2014. - Vol. 29, N 11. - P2062-2069 : табл. - 50 ref. . - ISSN 0931-0509
MeSH-главная:
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ -- NEPHROTIC SYNDROME

МУТАЦИЯ -- MUTATION

ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ ОЧАГОВЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ -- GLOMERULOSCLEROSIS, FOCAL SEGMENTAL

Доп.точки доступа:
Laurin, L.-Ph.; Lu, M.; Mottl, A.K.; Blyth, E.R.; Poulton, C.J.; Weck, K.E.
Экз-ры:
Найти похожие

Подольський, В. В.
Генотипічне тестування жінок фертильного віку з порушеннями вегетативного гомеостазу та змінами репродуктивного здоров'я [] / В. В. Подольський, З. І. Россоха // Клінічна анатомія та оперативна хірургія. - 2015. - Том 14, N 2. - С. 15-20
MeSH-главная:
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ВЕГЕТАТИВНОЙ БОЛЕЗНИ -- AUTONOMIC NERVOUS SYSTEM DISEASES (генетика, осложнения)

(методы)
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN

Доп.точки доступа:
Россоха, З.І.
Экз-ры:
Найти похожие

Преимплантационный генетический скрининг у супружеских пар с дисморфизмами ооцитов: анализ затраты - эффективность / Н. В. Долгушина [и др.] // Акушер. и гинеколог. - 2015. - N 9. - С. 47-55
MeSH-главная:
АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY
ОВОЦИТЫ -- OOCYTES (цитология)
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO -- FERTILIZATION IN VITRO (экономика)
ПРЕДИМПЛАНТАЦИОННАЯ ДИАГНОСТИКА -- PREIMPLANTATION DIAGNOSIS (методы)
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (методы)
(методы)
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY

Доп.точки доступа:
Долгушина, Н.В.; Сыркашева, А.Г.; Макарова, Н.П.; Казакова, В.В.; Беднягин, Л.А.
Экз-ры:
Найти похожие

Типтева, Т. А.
Молекулярно-генетические факторы, ассоциированные с развитием аортального стеноза / Т. А. Типтева, О. С. Чумакова, Д. А. Затейщиков // Рос. кардиол. журнал. - 2015. - N 10. - С. 99-106
MeSH-главная:
АОРТАЛЬНОГО КЛАПАНА СТЕНОЗ -- AORTIC VALVE STENOSIS (генетика, диагностика, патофизиология, хирургия, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING

Доп.точки доступа:
Чумакова, О.С.; Затейщиков, Д.А.
Экз-ры:
Найти похожие

Преимплантационный генетический скрининг при выборе эмбриона [] / П. Ю. Мотырева [и др.] // Пробл. репродукции. - 2015. - Т. 21, № 6. - С. 129-133
MeSH-главная:
БЕСПЛОДИЕ -- INFERTILITY (хирургия)
ЭМБРИОНА ИМПЛАНТАЦИЯ -- EMBRYO IMPLANTATION
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (использование)

Доп.точки доступа:
Мотырева, П.Ю.; Серкова, М.В.; Синьков, К.О.; Устинов, С.Н.; Айзикович, И.В.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Детекция делеций DE NOVO при помощи кариомэппинга, не выявленных при применении традиционной технологии ПГД [] // Пробл. репродукции. - 2016. - Т. 22, № 1. - С. 98
MeSH-главная:
СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (методы)
ЭМБРИОНА ПЕРЕНОС -- EMBRYO TRANSFER (методы)

Экз-ры:
Найти похожие

11.

Определение ДНК второго полярного тельца, сохраняющегося на стадии бластоцисты, при помощи кариомэппинга: показания для биопсии эмбриона [] // Пробл. репродукции. - 2016. - Т. 22, № 1. - С. 98
MeSH-главная:
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED (использование)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (методы)

Экз-ры:
Найти похожие

12.

Геномний тест - перспективний метод для підвищення достовірності діагностики меланоми/ підгот.: К.В. Коляденко // Укр. журн. дерматології, венерології, косметології. - 2014. - N 4. - С. 120
MeSH-главная:
МЕЛАНОМА -- MELANOMA (генетика, диагностика)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (использование)

Экз-ры:
Найти похожие

13.

Значення поліморфізму генів у розвитку алергічної патології у дітей [] / Т. Є. Шумна [и др.] // Здоровье ребенка. - 2016. - № 3. - С. 73-76. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика, физиология)
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY (генетика, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (использование, методы)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Шумна, Т. Є.; Соловйова, С. В.; Зінченко, Т. П.; Мазур, В. І.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Ідентифікація нових діагностичних маркерів раку передміхурової залози за допомогою Notl-мікрочипів [] / С. О. Возіанов [та ін.] // Клінічна хірургія. - 2016. - N 4. - С. 54-57. - Бібліогр.: с. 57
MeSH-главная:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (генетика, диагностика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (методы)
МИКРОЧИПЫ, АНАЛИТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕДУРЫ -- MICROCHIP ANALYTICAL PROCEDURES (методы)
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION

Доп.точки доступа:
Возіанов, С.О.; Кашуба, В.І.; Григоренко, В.М.; Гордіюк, В. В. ; Данилець, Р. О. ; Бондаренко, Ю. М. ; Вікарчук, М. В.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Баранов, В. С.
Достижения, сенсации и трудности пренатальной молекулярно-генетической диагностики [] / В. С. Баранов, Т. К. Кащеева, Т. В. Кузнецова // Журнал акушерства и женских болезней. - 2016. - Т. 65, № 2. - С. 70-80. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS (тенденции)
ПРЕДИМПЛАНТАЦИОННАЯ ДИАГНОСТИКА -- PREIMPLANTATION DIAGNOSIS (тенденции)
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (методы, тенденции)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (тенденции)
РЕПРОДУКТИВНОЕ ЗДОРОВЬЕ -- REPRODUCTIVE HEALTH
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC

Доп.точки доступа:
Кащеева, Т. К.; Кузнецова, Т. В.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Фоміна, С. П.
Стероїдорезистентний нефротичний синдром. PodoNet [] / С. П. Фоміна // Міжнародний журнал педіатрії, акушерства та гінекології. - 2016. - Т. 9, № 3. - С. 41-50. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ -- NEPHROTIC SYNDROME (генетика, иммунология, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (использование)
РЕГИСТРАЦИЯ -- REGISTRIES
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS (стандарты)
БОЛЬНОГО ВЕДЕНИЕ ОПТИМАЛЬНОЕ -- DISEASE MANAGEMENT
ДОКАЗАТЕЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EVIDENCE-BASED MEDICINE
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- DRUG RESISTANCE (действие лекарственных препаратов)
ДЕТИ -- CHILD
ВЗРОСЛЫЕ -- ADULT

Экз-ры:
Найти похожие

17.

Неинвазивный пренатальный ДНК-тест в качестве скрининговой методики у женщин различных групп риска: взгляд на проблему [] / Н. К. Тетруашвили [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2016. - № 8. - С. 24-28. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (генетика)
АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (использование, методы)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (использование, методы)

Доп.точки доступа:
Тетруашвили, Н. К.; Ким, Л. В.; Парсаданян, Н. Г.; Федорова, Н. И.; Барков, И. Ю.; Шубина, Е. С.; Трофимов, Д. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Неинвазивный пренатальный ДНК-скрининг анеуплоидий плода по крови матери методом высокопроизводительного секвенирования [] // Акушерство и гинекология. - 2016. - № Прил. к №6. - С. 3-16. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (использование, методы)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (использование, методы)
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS (стандарты)

Экз-ры:
Найти похожие

19.

Преимплантационное генетическое тестирование методом сравнительной геномной гибридизации / О. А. Якуц [и др.] // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. - 2016. - Том 6, N 4. - С. 561-569
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (использование, методы)
ПРЕДИМПЛАНТАЦИОННАЯ ДИАГНОСТИКА -- PREIMPLANTATION DIAGNOSIS (использование, методы)

Доп.точки доступа:
Якуц, О.А.; Цукерман, Ю.В.; Жабинская, А.Б.; Алексеева, Е.В.; Голубева, С.В.; Волоханович, С.М.; Тишкевич , О.Л.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Диагностический поиск при заболевании, манифестировавшем под маской острого коронарного синдрома, в эру генетических исследований. Клиническое наблюдение [] / Н. С. Крылова [и др.] // Рос. кардиол. журнал. - 2016. - N 10. - С. 75-79
MeSH-главная:
КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ ОСТРЫЙ -- ACUTE CORONARY SYNDROME (генетика, диагностика, патофизиология)
КАРДИОМИОПАТИЯ ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ -- CARDIOMYOPATHY, HYPERTROPHIC (диагностика, патофизиология)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (использование)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Крылова, Н.С.; Потешкина, Н.Г.; Демкина, А.Е.; Ковалевская, Е.А. ; Iglesias, L.M.; Garsia, D.
Экз-ры:
Найти похожие

21.

Палійчук, О. В.
Значення клініко-генеалогічного аналізу родоводів у практиці гінеколога [] / О. В. Палійчук // Галицький лікар. вісн. - 2016. - Том 23, N 1. - С. 69-71. - Библиогр.: с. 71
MeSH-главная:

ПРЕДРАКОВЫЕ СОСТОЯНИЯ -- PRECANCEROUS CONDITIONS (генетика, диагноз, профилактика и контроль)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE (профилактика и контроль, эпидемиология)
(использование, методы, этика)
ГИНЕКОЛОГИЧЕСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ -- GYNECOLOGICAL EXAMINATION (методы, психология, этика)

Экз-ры:
Найти похожие

22.

Киселева, Ю. Ю.
Использование скрининговых тестов на выявление наиболее распространенных мутаций перед программой вспомогательных репродуктивных технологий / Ю. Ю. Киселева, Т. А. Кодылева, А. О. Кириллова // Пробл. репродукции. - 2017. - Т. 23, № 2. - С. 47-49
MeSH-главная:
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES

Доп.точки доступа:
Кодылева, Т. А.; Кириллова, А. О.
Экз-ры:
Найти похожие

23.

Роль преимплантационного генетического скрининга в эффективности программ вспомогательных репродуктивных технологий у пациенток с привычным невынашиванием беременности (обзор литературы) / О. Е. Коротченко [и др.] // Пробл. репродукции. - 2017. - Т. 23, № 2. - С. 50-55
MeSH-главная:
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (методы)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ -- ABORTION, SPONTANEOUS (патофизиология)
РОДЫ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ (29-38 НЕДЕЛЬ) -- OBSTETRIC LABOR, PREMATURE (патофизиология)
ОБЗОР -- REVIEW

Доп.точки доступа:
Коротченко, О. Е.; Долгушина, Н. В.; Сыркашева, А. Г.; Кулакова, Е. В.
Экз-ры:
Найти похожие

24.

Роль фармакогенетического тестирования в преодолении фармакорезистентности эпилепсий [] / Л. Н. Танцура, А. К. Коляда, Е. Ю. Пилипець // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - 2017. - Т. 17, № 2. - С. 190-194. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- DRUG RESISTANCE (действие лекарственных препаратов)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING

Доп.точки доступа:
Танцура, Л.Н.; Коляда, А.К.; Пилипець, Е.Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

25.

Палійчук, О. В.
Можливості клінічного використання тестування на поліморфні варіанти генів ESR1 та CYP2D6*4 [] / О. В. Палійчук, Л. З. Поліщук, З. І. Россоха // Здоровье женщины. - 2017. - № 2. - С. 132-138. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (генетика)
ЭНДОМЕТРИЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- ENDOMETRIAL NEOPLASMS (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (использование)

Доп.точки доступа:
Поліщук, Л. З.; Россоха, З. І.
Экз-ры:
Найти похожие

26.

Подходы к диагностике первичных иммунодефицитов у детей / О. Н. Романова [и др.] // Педиатрия. Восточная Европа. - 2017. - Том 5, N 4. - С. 491-501
MeSH-главная:
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ -- COMMUNICABLE DISEASES (иммунология, патофизиология)
ИММУННОЙ СИСТЕМЫ РАССТРОЙСТВА -- IMMUNE SYSTEM DISEASES (диагностика, патофизиология, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (использование)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Романова, О. Н.; Шарапова, С. О.; Костюкевич, Л. И.; Коломиец, Н. Д.; Ткаченко, А. К.; Ключарева, А. А.; Манкевич, Р. Н.; Соколова, М. В.; Лисицкая, Т. И.; Очеретний, М. Д.; Комир, В. В.; Стрижак, М. И.
Экз-ры:
Найти похожие

27.

Вспомогательные репродуктивные технологии у супружеских пар с высоким риском генетических нарушений. Преимплантационный генетический скрининг [] / Е. В. Кулакова [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2017. - № 8. - С. 21-27. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED (использование, классификация)
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO -- FERTILIZATION IN VITRO (использование, методы)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (использование, методы)
ЭМБРИОНА ПЕРЕНОС -- EMBRYO TRANSFER (использование, методы)
ОВОЦИТОВ ПЕРЕНОС -- OOCYTE DONATION (использование, методы)
СПЕРМЫ ИНЪЕКЦИИ ИНТРАЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ -- SPERM INJECTIONS, INTRACYTOPLASMIC (использование, методы, оборудование)

Доп.точки доступа:
Кулакова, Е. В.; Калинина, Е. А.; Трофимов, Д. Ю.; Макарова, Н. П.; Хечумян, Л. Р.; Дударова, А. Х.
Экз-ры:
Найти похожие

28.

Результаты преимплантационного генетического скрининга эмбрионов у супружеских пар с фрагментацией ДНК сперматозоидов [] / Ю. Ю. Киселева [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2017. - № 8. - С. 104-108. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (использование, методы)
СПЕРМАТОЗОИДЫ -- SPERMATOZOA (иммунология)
ДНК ФРАГМЕНТАЦИЯ -- DNA FRAGMENTATION
ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ -- COMPARATIVE GENOMIC HYBRIDIZATION (использование, методы)
КАРИОТИП -- KARYOTYPE

Доп.точки доступа:
Киселева, Ю. Ю.; Азова, М. М.; Кодылева, Т. А.; Ушакова, И. В.; Кириллова, А. О.; Екимов, А. Н.; Ракитько, А. С.; Володяева, Т. О.; Мишиева, Н. Г.; Абубакиров, А. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

29.

Lipska-Ziętkiewicz, B. S.
Application of genetic testing in steroid-resistant nephrotic syndrome / B. S. Lipska-Ziętkiewicz // Почки. Флагман нефрологии. - 2018. - Том 7, N 2. - P8-12
MeSH-главная:
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ -- NEPHROTIC SYNDROME (генетика, диагностика)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (использование)

Экз-ры:
Найти похожие

30.

Клинико-экономический анализ эффективности преимплантационного генетического скрининга у пациенток позднего репродуктивного возраста [] / Н. В. Долгушина [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2017. - № 11. - С. 56-61. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
РЕПРОДУКТИВНАЯ МЕДИЦИНА -- REPRODUCTIVE MEDICINE (методы)
БЕСПЛОДИЕ -- INFERTILITY (генетика, диагностика)
АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED (использование)
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO -- FERTILIZATION IN VITRO (использование, методы)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (использование, методы)
МАТЕРИНСКИЙ ВОЗРАСТ -- MATERNAL AGE
ЭКОНОМИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- ECONOMICS, MEDICAL

Доп.точки доступа:
Долгушина, Н. В.; Коротченко, О. Е.; Бейк, Е. П.; Абдурахманова, Н. Ф.; Ильина, Е. О.; Кулакова, Е. В.
Экз-ры:
Найти похожие

1-30 31-60 61-63

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)