Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (3)

Зведеного каталогу періодичних видань (17)

Предметні рубрики (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА<.>

Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16

    Широкомасштабне дослідження впливу геному людини на ризик виникнення остеопорозу [Текст] // Medix. Anti-Aging. Антиэйджинг. Антистаріння. - 2010. - N 3. - С. 55
Рубрики: ОСТЕОПОРОЗ
   ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА

Экз-ры:
Найти похожие

    Механизмы формирования нестабильности генома у детей с перивентрикулярной лейкомаляцией с исходом в детский церебральный паралич [] / Д. Д. Гайнетдинова [и др.] // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2011. - Том 111, N 1. - С. 74-77
Рубрики: ЛЕЙКОМАЛАЦИЯ ПЕРИВЕНТРИКУЛЯРНАЯ
   ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ПАРАЛИЧ
   ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
   ЭРИТРОЦИТЫ
   МИКРОЯДРА ХРОМОСОМА-ДЕФЕКТНЫЕ
   ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС
Кл.слова (ненормированные):
кортексин

Доп.точки доступа:
Гайнетдинова, Д.Д.; Айзатулина, Д.В.; Валеева, И.Х.; Юсупова, Э. Ф.
Экз-ры:
Найти похожие

    Мельничук, Г. М.
    Корекція епігенетичних порушень у хворих на генералізований пародонтит під впливом комплексного лікування [] / Г. М. Мельничук // Соврем. стоматология. - 2011. - N 2. - С. 18-22
Рубрики: ПЕРИОДОНТИТ
   ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
   ВОДОРОСЛИ
Кл.слова (ненормированные):
спирулина

Экз-ры:
Найти похожие

    Гречанина, Е. Я.
    Метионин - незаменимая аминокислота [] / Е.Я. Гречанина // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N1. - С. 10-35
Рубрики: МЕТИОНИН
   ФЕРМЕНТЫ
   АМИНОКИСЛОТЫ СЕРУСОДЕРЖАЩИЕ
   ГОМОЦИСТЕИН
   ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
   ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД
   БЕТАИН-ГОМОЦИСТЕИН-S-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
   ГЛИЦИН-N-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
   ГУАНИДИНОАЦЕТАТ-N-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
   ФОСФАТИДИЛЭТАНОЛАМИН-N-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
   5,10-МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (ФАДH2)
Аннотация: Лекция построена на основе мировых знаний HMDB: the Human Metabolome Database и собственного многолетнего опыта, в ней показана определяющая роль метионина — незаменимой аминокислоты в прямом и переносном смысле. Знакомство с ее структурой и участием в многочисленных метаболических процесах в организме, а так же современная интерпретация полученных знаний изложена в лекции для врачей-биохимиков, молекулярных генетиков, клиницистов. Лекция является фактическим материалом, который направлен на пробуждение интереса к проблеме функционирования генома у врачей всех специальностей. Это первая лекция из серии «Нарушение обмена серосодержащих аминокислот»

Экз-ры:
Найти похожие

    Юров, И. Ю.
    Геномная (персонифицированная) медицина редких наследственных заболеваний [] / И.Ю. Юров, С.Г. Ворсанова, Ю.Б. Юров // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N1. - С. 54-57
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ
   БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ
   ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
   МУТАЦИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Аннотация: Развитие молекулярных и клеточных технологий привело к тому, что в настоящее время стало возможным охарактеризовать практически полностью весь спектр вариабельности последовательностей ДНК индивидуального генома человека в норме и при наследственной патологии. В результате этих достижений были разработаны новые подходы к молекулярной диагностике и терапии многих редких наследственных заболеваний, диагностика которых ранее была невозможна. Практическое использование постгеномных технологий обеспечил научно-технический прорыв в области персонифицированной медицины. Тем не менее, внедрение высокоразрешающих методов сканирования генома в практическую медицину связан с рядом сложностей, в первую очередь с интерпретацией массива геномных данных и координацией последовательных действий научно-исследовательского и медицинского персонала для обеспечения высокотехнологичной медицинской помощи. В настоящем сообщении описываются современные достижения геномной медицины в контексте их использования для пациентов с редкими наследственными (моногенными и хромосомными) заболеваниями. На основе собственного опыта практического использования постгеномных технологий были найдены оптимальные технологические и организационные решения для внедрения технологий сканирования генома в медицинскую практику. Благодаря разработке «дорожных карт» ведения пациента, основанных на использовании геномных и биоинформатических технологий, можно наладить взаимодействие различных учреждений медико-биологического и клинического профиля для эффективной диагностики и поиска оптимальных алгоритмов лечения для улучшения качества жизни пациентов

Доп.точки доступа:
Ворсанова, С.Г.; Юров, Ю.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

Хуберт, Э. Блюм
Персонализированный подход в гастроэнтерологии и гепатологии: достижения 2016 года [] / Э. Блюм Хуберт // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2016. - Т. 26, N 3. - С. 4-10. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- GASTROINTESTINAL DISEASES (диагноз, патофизиология, профилактика и контроль, терапия)
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА -- GENOME, HUMAN

Экз-ры:
Найти похожие

Редактированием геномов человеческих эмбрионов займутся в Швеции // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. - 2016. - Том 6, N 5. - С. 606
MeSH-главная:
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- EMBRYO RESEARCH
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА -- GENOME, HUMAN (генетика)

Экз-ры:
Найти похожие

Канцерогенез як процес зворотної еволюції (гіпотеза) [Текст] / В. Г. Кнігавко [и др.] // Арх. клініч. медицини. - 2016. - N 1. - С. 8-9. - Библиогр.: с.9.
MeSH-главная:
НОВООБРАЗОВАНИЕ СМЕШАННОЕ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЕ -- MIXED TUMOR, MALIGNANT (генетика, диагноз)
ДНК РЕПАРАЦИЯ -- DNA REPAIR (иммунология)
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА -- GENOME, HUMAN

Доп.точки доступа:
Кнігавко, В. Г.; Старіков, В. І.; Зайцева, О. В.; Бондаренко, М. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Кривомаз, Т.
Как мутирует человечество? [] / Т. Кривомаз // Фармацевт практик. - 2016. - № 12. - С. 22-24
MeSH-главная:
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика, иммунология, физиология)
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА -- GENOME, HUMAN (генетика, иммунология, физиология)
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA (использование, методы)
Аннотация: Человечество меняется и хочется верить, что в лучшую сторону. Но что по этому поводу говорят результаты современных генетических исследований?

Экз-ры:
Найти похожие

10.

Смирнов, В. В.
Эпигенетика : теоретические аспекты и практическое значение [] / В. В. Смирнов, Г. Е. Леонов // Лечащий врач. - 2016. - № 12. - С. 26-30
MeSH-главная:
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА -- GENOME, HUMAN
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION
АЦЕТИЛИРОВАНИЕ -- ACETYLATION
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ -- GENOMIC IMPRINTING

Доп.точки доступа:
Леонов, Г. Е.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Проблеми горизонтального перенесення генів у геном людини [] / В. М. Помогайбо, О. І. Березан, М. Ю. Дельва // Світ медицини та біології. - 2017. - № 2(60). - С. 190-194 : граф. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА -- GENOME, HUMAN
ОРГАНИЗМЫ ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ -- ORGANISMS, GENETICALLY MODIFIED

Доп.точки доступа:
Помогайбо, В.М.; Березан, О.І.; Дельва, М.Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Вархомій, П. Т.
Можливий вплив вірусів на геном людини [] / П. Т. Вархомій, А. О. Міхєєв // Клінічна та експериментальна патологія. - 2017. - Т. 16, № 2 (ч.2). - С. 83--84. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА -- GENOME, HUMAN
ВИРУСЫ -- VIRUSES
Аннотация: У статті проаналізовано останні літературні дані, які стосуються можливого впливу вірусів на геном людини. Показано, що здатність низки вірусів вмонтовувати свій геном в геном людини може мати певні наслідки, як позитивні, так і негативні. Одними з таких є ретровіруси, сліди яких виявлено у вигляді ендогенних ретровірусних елементів у геномі людини, мають певне еволюційне значення - функціонування плаценти, вроджені фактори імунітету та ін.

Доп.точки доступа:
Міхєєв, А.О.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Калиниченко, П. А.
Этико-правовые аспекты регулирования геномных исследований в международной и российской практике / П. А. Калиниченко, Д. В. Пономарева // Мед. радиология и радиационная безопасность. - 2019. - Том 64, N 5. - С. 69-72
MeSH-главная:
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА -- GENOME, HUMAN
БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- BIOMEDICAL RESEARCH
ЭТИКА -- ETHICS
ПРАВА ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN RIGHTS

Доп.точки доступа:
Пономарева, Д. В.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Григор'єва, М. В.
20 років тому завершилися "перегони" секвенування геному людини / М. В. Григор'єва, С. В. Комісаренко // The Ukrainian biochemical journal. - 2020. - Vol. 92, № 3. - С. 91-92
MeSH-главная:
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА -- GENOME, HUMAN

Доп.точки доступа:
Комісаренко, С. В.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Елисеева, Н. В.
Полногеномные исследования первичной открытоугольной глаукомы [] / Н. В. Елисеева, М. И. Чурносов // Вестник офтальмологии. - 2020. - Т. 136, № 5 ч.1. - С. 129-135. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА -- GENOME, HUMAN
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL

Доп.точки доступа:
Чурносов, М. И.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Мінцер, О. П.
Реальні горизонти персоналізованої медицини. Стратегія та варіанти розвитку [] = The real horizons of personalized medicine. Strategy and development options / О. П. Мінцер, В. В. Вишневський // Медична інформатика та інженерія. - 2016. - N 4. - С. 7-11
MeSH-главная:
ИНДИВИДУАЛИЗИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА -- INDIVIDUALIZED MEDICINE
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА -- GENOME, HUMAN

Доп.точки доступа:
Вишневський, В. В.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)