Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Зведеного каталогу періодичних видань (23)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE<.>

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20

    Мазник, Н. О.
    Ретроспективна цитогенетична біодозиметрія із використанням методу флуоресцентної in situ гібридизації (FISH) в осіб, які зазнали опромінення внаслідок катастрофи на Чорнобильській АЕС [Text] / Н.О. Мазник, В.А. Вінніков // Український радіологічний журнал. - 2005. - N1. - P66-72. - Рез. англ. - Бібліогр.: с.71-72
Рубрики: ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ--RADIATION, IONIZING
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)

Доп.точки доступа:
Вінніков, В.А.
Экз-ры:
Найти похожие

Домрачева, Е. В.
Прогностическое значение дополнительных цитогенетических аномалий при хроническом миелолейкозе [Текст] / Е.В. Домрачева, А.В. Захарова, Е.А. Асеева // Гематология и трансфузиология. - 2005. - Т. 50, N 4. - С. 37-42.

ГРНТИ

76.29.33

Рубрики: МИЕЛОЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ--LEUKEMIA, MYELOID, CHRONIC
   ЦИТОГЕНЕТИКА--CYTOGENETICS
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
   ИНТЕРФЕРОНЫ--INTERFERONS

Доп.точки доступа:
Захарова, А.В.; Асеева, Е.А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Molecular cytogenetic aberrations in patients with multiple myeloma studied by interphase fluorescence in situ hybridization [Text] = Молекулярные цитогенетические аберрации у больных множественной миеломой, изученные методом интерфазной флуоресцентной гибридизации in situ. / L.-J. Chen, J.-Y. Li, W. Xu et al. // Experimental Oncology : An Internanational Scientific journal. - 2007. - Том29, N2. - P116-120 : il. - 28 ref. . - ISSN 1812-9269
Рубрики: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ--MULTIPLE MYELOMA
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES

Доп.точки доступа:
Chen, L.-J.; Li, J.-Y.; Xu, W.; Qiu, H.-R.; Zhu, Y.
Экз-ры:
Найти похожие

Эффективность метода флюоресцентной in situ гибридизации (FISH) для выявления скрытых хромосомных перестроек при миелодиспластических синдромах [Текст] / Ю.С. Абрашкина, Ю.В. Ольшанская, А.И. Удовиченко и др // Гематология и трансфузиология. - 2008. - Т. 53, N 2. - С. 3-7.

ГРНТИ

76.29.33

Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ--MYELODYSPLASTIC SYNDROMES
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE

Доп.точки доступа:
Абрашкина, Ю.С.; Ольшанская, Ю.В.; Удовиченко, А.И.; Кохно, А.В.; Домрачева, Е.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Сравнительное исследование определения her-2-статуса при раке молочной железы методами флюоресцентной и хроматогенной in situ гибридизации [] / Л.Э. Завалишина , А.А. Рязанцева , М.В. Батева и др. // Арх. патологии : Науч. -теорет. журн. - 2008. - Том70, N3. - С. 9-11 . - ISSN 0004-1955
Рубрики: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--BREAST NEOPLASMS
   КАНЦЕРОГЕНЫ--CARCINOGENS
   ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ--GENE EXPRESSION
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE

Доп.точки доступа:
Завалишина, Л.Э.; Рязанцева, А.А.; Батева, М.В.; Андреева , Ю.Ю.; Франк, Г.А.
Экз-ры:
Найти похожие

Iourov, I. Y.
Fluorescence intensity profiles of in situ hybridization signals depict genome architecture within human interprase nuclei [Текст] / I.Y. Iourov, S.G. Vorsanova, Y.B. Yurov // Цитология и генетика. - 2008. - Т. 42, N 5. - С. 3-8.

ГРНТИ

76.03.39

Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА--GENOME, HUMAN
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
СИГНАЛА ПЕРЕДАЧА--SIGNAL TRANSDUCTION
Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)

Доп.точки доступа:
Vorsanova, S.G.; Yurov, Y.B.
Экз-ры:
Найти похожие

    Цитогенетичні зміни у хворих на хронічну мієлоїдну лейкемію та їх виявлення методом флуоресцентної in situ гібридизації (FISH) [] / А.С. Лук'янова, З.В. Масляк, М.О. Вальчук та ін. // Онкология. - 2009. - Том11, N4. - С. 267-273
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ--LEUKEMIA, MYELOID
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE

Доп.точки доступа:
Лук'янова, А.С.; Масляк, З.В.; Вальчук, М.О.; Логінський, В.Є.; Пєньковська-Греля, Б.
Экз-ры:
Найти похожие

    Плоскоклеточный рак пищевода: определение статуса рецепторов эпидермального фактора роста (EGFR и HER-2) методами иммуногистохимии и in situ гибридизации [] / В. В. Делекторская [и др.] // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2010. - Том 149, N 5. - С. 549-554
Рубрики: ПИЩЕВОДА НОВООБРАЗОВАНИЯ--ESOPHAGEAL NEOPLASMS
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE

Доп.точки доступа:
Делекторская, В. В.; Чемерис, Г.Ю.; Завалишина, Л. Э.; Рязанцева, А.А.; Григорчук, А. Ю.; Кононец, П. В.; Давыдов, М. И.
Экз-ры:
Найти похожие

    Молекулярно-генетическое исследование доброкачественных пигментных новообразований с помощью реакции флюоресцентной in situ гибридизации [] / А.И. Сендерович , А.М. Строганова, М.А. Пятницкий и др. // Арх. патологии. - 2010. - Том72, N4. - С. 27-30
Рубрики: МЕЛАНОЗ--MELANOSIS
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE

Доп.точки доступа:
Сендерович , А.И.; Строганова, А.М.; Пятницкий, М.А.; Вишневская, Я.В.; Карселадзе, А.И.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

    Преимплантационная генетическая диагностика эмбрионов пациентов с наличием анеуплоидий в ядрах сперматозоидов по хромосомам 18, 21, X, Y [] / А.М. Феськов, И.А. Феськова, Е.С. Жилкова и др. // Пробл. репродукции. - 2011. - Т.17, №3. - С. 80-81
Рубрики: АНЕУПЛОИДИЯ--ANEUPLOIDY
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE

Доп.точки доступа:
Феськов, А.М.; Феськова, И.А.; Жилкова, Е.С.; Зозулина, А.Н.; Блажко, Е.В.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

    Исследование анеуплоидий хромосом X, Y, 18, 21 в ядрах сперматозоидов у мужчин с астено- и олигоастенозооспермией [] / А.М. Феськов, Е.С. Жилкова, И.М. Безпечная и др. // Пробл. репродукции. - 2012. - Т.18, №1. - С. 77-78
Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES
   БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ--INFERTILITY, MALE
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE

Доп.точки доступа:
Феськов, А.М.; Жилкова, Е.С.; Безпечная, И.М.; Блажко, Е.В.; Феськов, В.А.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

    Современная диагностика дерегуляции генов CYCLIN D1 и С-MYC при лимфомах [] / Ж.А. Мишарина, С.В. Клименко, В.В. Ситько, В.Г. Бебешко // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 242
Рубрики: ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА--LYMPHOMA, NON-HODGKIN
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE

Доп.точки доступа:
Мишарина, Ж.А.; Клименко, С.В.; Ситько, В.В.; Бебешко, В.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

    Сравнительная характеристика методов S-FISH и D-FISH на этапах первичной диагностики хронической миелоидной лейкемии и мониторинга результатов таргетной терапии [] / Ж.А. Мишарина, Е.В. Кучер, И.С. Дягиль, В.Г. Бебешко // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 242-243
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОГЕННЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ, BCR-ABL ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ--LEUKEMIA, MYELOGENOUS, CHRONIC, BCR-ABL POSITIVE
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ--MOLECULAR TARGETED THERAPY
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE

Доп.точки доступа:
Мишарина, Ж.А.; Кучер, Е.В.; Дягиль, И.С.; Бебешко, В.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

    Тавокина, Л. В.
    Диагностика методом FISH случая частичной трисомии длинного плеча хромосомы 9 у новорожденного [] / Л.В. Тавокина, Л.П. Михайлец, А.А. Бровко // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 252
Рубрики: ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 9--CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 9
   ТРИСОМИЯ--TRISOMY
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Михайлец, Л.П.; Бровко, А.А.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

    Мозаичные формы хромосомных аномалий у детей с умственной отсталостью и задержкой полового развития: цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования [] / А. Д. Колотий, С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. - N 1. - С. 55-66
Рубрики: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ--CONGENITAL ABNORMALITIES
   ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА, X-ХРОМОСОМНАЯ--MENTAL RETARDATION, X-LINKED
   ДЕТИ--CHILD
   АНЕУПЛОИДИЯ--ANEUPLOIDY
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH
   МОЗАИЦИЗМ--MOSAICISM
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
   ДАУНА СИНДРОМ--DOWN SYNDROME
   ТРИСОМИЯ--TRISOMY
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
Кл.слова (ненормированные):
ШЕРЕШЕВСКОГО - ТЕРНЕРА СИНДРОМ / генетика, диагноз -- КЛАЙНФЕЛЬТЕРА СИНДРОМ / генетика, диагноз
Аннотация: Мозаичные формы хромосомных аномалий у детей с задержкой развития, врожденными пороками и/или микроаномалиями развития в настоящее время малоизучены. Удельный вес в данной группе детей не определен. Наиболее эффективным методом для выявления мозаицизма низкого уровня является флуоресцентная гибридизация нуклеиновых кислот in situ (FISH), позволяющая за короткое время проанализировать большое число клеток (1000 и более), что весьма сложно сделать при стандартном кариотипировании. Мы провели ретроспективный анализ цитогенетических и молекулярно-цитогенетических (FISH) исследований 1328 детей с симптомокомплексом хромосомного заболевания. Хромосомные аномалии цитогенетическим методом были обнаружены у 181 ребенка (13,5 %). Хромосомный мозаицизм цитогенетическим методом был обнаружен в 23 случаях (12,7% от всех аномалий). Дополнительная FISH диагностика позволила выявить еще 32 случая хромосомного мозаицизма. После молекулярно-цитогенетического исследования частота мозаичных форм хромосомных аномалий составила 30,4 % от всей хромосомной патологии или 4,1 % в общей группе детей. Хромосомный мозаицизм наблюдался в большинстве случаев при численной хромосомной патологии — 93 % всех мозаичных случаев. Мозаичные формы хромосомных аномалий чаще встречались у девочек (соотношение полов мужской/женский 20/35 (0,57). В результате исследований было показано, что выявление возможного мозаицизма молекулярно-цитогенетическими методами требуется пациентам со стертой клинической картиной хромосомных синдромов, связанных с численными аномалиями хромосом, а такж:е детям, имеющим единичные анеуплоидные клетки после цитогенетического исследования.

Доп.точки доступа:
Колотий, А.Д.; Ворсанова, С.Г.; Юров, И.Ю.; Демидова, И. А.; Куринная, О. С.; Кравец, B. C.; Юров, Ю. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

    Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования полиморфизма гетерохроматиновых районов хромосом при идиопатической умственной отсталости, синдроме Дауна и аутистических расстройствах у детей [] / И. А. Демидова, С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. - N 1. - С. 67-76
Рубрики: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ--CONGENITAL ABNORMALITIES
   ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА, X-ХРОМОСОМНАЯ--MENTAL RETARDATION, X-LINKED
   АУТИЗМ--AUTISTIC DISORDER
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
   ГЕТЕРОХРОМАТИН--HETEROCHROMATIN
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ДЕТИ--CHILD
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
   ГЕНОМ--GENOME
Аннотация: Проведено цитогенетическое и молекулярно-цитогенетическое исследование 3593 детей с недифференцированными формами умственной отсталости, множественными врожденными пороками и/или микроаномалиями развития (МВПР и/или MAP), 211 детей с синдромом Дауна и 204 детей с аутистическими расстройствами. Помимо хромосомных вариантов, обнаруженных с помощью методов С-окрашивания и количественной флуоресцентной гибридизации in situ (QFISH), были выявлены изменения в околоцентромерных гетерохроматиновых участках отдельных хромосом в виде их экстремального увеличения или уменьшения (варианты хромосом 1, 9, 13, 14, 15, 16, 17, 21, 22, Y), а также инверсии околоцентромерного гетерохроматина хромосом 1, 9 и 15. Показано достоверное увеличение частоты хромосомных вариантов и инверсий околоцентромерного гетерохроматина у детей с умственной отсталостью, синдромом Дауна и аутистическими расстройствами по сравнению с нормальной популяцией (24,4 %, 18 %, 51,9% и 4-6 %, соответственно). Варианты гетерохроматинового участка хромосомы 9 обнаружены в нашей работе в наибольшем числе случаев. Определение геномных вариаций значимо для выявления групп риска и идентификации генетических маркеров при недифферецированных формах умственной отсталости с МВПР и/или MAP и аутистических расстройствах у детей.

Доп.точки доступа:
Демидова, И.А.; Ворсанова, С.Г.; Юров, И.Ю.; Кравец, B. C.; Юров, Ю. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

    Мартинчик, А. В.
    Генетичні порушення у пацієнтів з множинною мієломою та їх вплив на патогенез та прогноз захворювання [] / А. В. Мартинчик, І. А. Крячок // Клініч. онкологія. - 2012. - N 8. - С. 104-107
Рубрики: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ--MULTIPLE MYELOMA
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
Аннотация: Множинна мієлома (ММ) є гетерогенним захворюванням зі складним каріотипом, що зумовлено молекулярно-генетичними характеристиками пухлинного клону. Хоча встановлення діагнозу ММ не потребує специфічних генетичних маркерів, беруть до уваги велику кількість генетичних порушень для визначення прогнозу та стратифікації хворих за групами ризику. Такий підхід є надзвичайно важливим для визначення групи пацієнтів високого ризику, для яких звичайна терапія є неефективною і необхідне призначення нових терапевтичних агентів. У представленому огляді проаналізовано вплив відомих генетичних аномалій на патогенез ММ, прогноз перебігу захворювання та вибір оптимальної тактики лікування пацієнта.

Доп.точки доступа:
Крячок, І. А.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

    Травин, М. А.
    Реакция флуоресцентной гибридизации in situ в оценке экспрессии гена HER2/ NEU при раке молочной железы [] / М.А. Травин, А.П. Надеев // Укр. мед. альманах. - 2013. - Том16, N3 (дод). - С. 219-220
Рубрики: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--BREAST NEOPLASMS
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE

Доп.точки доступа:
Надеев, А.П.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

    Цитогенетичні дослідження клітин лімфатичних вузлів черевної порожнини при їх лапароскопічній біопсії у хворих на злоякісні лімфоми [] / М. О. Вальчук [та ін.] // Онкология. - 2013. - Том 15, N 2. - С. 128-135
Рубрики: ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА--LYMPHOMA, NON-HODGKIN
   ЛИМФАТИЧЕСКОГО УЗЛА БИОПСИЯ--SENTINEL LYMPH NODE BIOPSY
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   ПРОГНОЗ--PROGNOSIS

Доп.точки доступа:
Вальчук, М.О.; Інденко, В.Ф.; Зотова, О.В.; Лук'янова, А. С. ; Кароль, Ю. С. ; Євстахевич, І. Й. ; Воронєцка, Р. ; Пєньковська-Греля, Б. ; Логінський, В. Є.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

    Тавокина, Л. В.
    Цитогенетическая диагностика: особенности постнатального кариотипирования [] / Л. В. Тавокина // Здоровье женщины. - 2015. - N 7. - С. 160-164
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE

Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)