Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (4)

Зведеного каталогу періодичних видань (40)

Предметні рубрики (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГЛИКОПРОТЕИНЫ<.>

Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-32

    Юркевич, І. В.
    Роль процесів фукозилювання глікопротеїнів крові у розвитку патологічних станів [] / І. В. Юркевич, І. О. Карпов, Ю. Г. Походня // Інфекційні хвороби. - 2009. - N 1. - С. 81-87
Рубрики: ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ
   ГЛИКОПРОТЕИНЫ
   ОЛИГОСАХАРИДЫ
Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)

Доп.точки доступа:
Карпов, І.О.; Походня, Ю.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

    Боярский, К. Ю.
    Роль антимюллерова гормона (АМГ) в норме и при различных гинекологических заболеваниях [] / К. Ю. Боярский, С. Н. Гайдуков, Е. А. Машкова // Журнал акушерства и женских болезней : Науч.-практ. журн. - 2009. - Том 58, Вып. 3. - С. 75-85
Рубрики: ПОЛОВЫХ ЖЕЛЕЗ ГОРМОНЫ
   ГЛИКОПРОТЕИНЫ
   ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА БЕТА
   ИММУНОСОРБЕНТНЫЕ МЕТОДЫ
   ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ
   БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ
   ОВУЛЯЦИИ ИНДУКЦИЯ
   ЯИЧНИКА ГИПЕРСТИМУЛЯЦИИ СИНДРОМ
   ПОЛИКИСТОЗНОГО ЯИЧНИКА СИНДРОМ
   АМЕНОРЕЯ
   ЯИЧНИКА НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПРЕЖДЕВРЕМЕННАЯ
   АНОРЕКСИЯ НЕРВНО-ПСИХИЧЕСКАЯ
   ЭНДОМЕТРИОЗ
   ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Гайдуков, С.Н.; Машкова, Е.А.
Экз-ры:
Найти похожие

Харченко, С. В.
Закономерности изменения углеводного обмена в нормальном эмбриогенезе легких и почек крыс [] / С. В. Харченко, Е. Ю. Шаповалова, О. А. Дорохова // Медицина сьогодні і завтра = Медицина сегодня и завтра. - 2009. - N 2. - С. 4-7
MeSH-главная:
ЛЕГКИЕ -- LUNG (эмбриология)
ПОЧКИ -- KIDNEY (эмбриология)
УГЛЕВОДЫ -- CARBOHYDRATES (биосинтез)
ГЛИКОГЕН -- GLYCOGEN (биосинтез)
ГЛИКОПРОТЕИНЫ -- GLYCOPROTEINS (биосинтез)

МОДЕЛИ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- MODELS, BIOLOGICAL
ЖИВОТНЫЕ
Аннотация: Изучено содержание и перераспределение гликогена и гликопротеинов в клетках эпителия и мезенхимы нормально развивающихся легких и почек крыс. Установлено, что эпителиальные закладки изучаемых органов богаче ШИК-положительными веществами на всех этапах развития. Максимальное количество гликогена в эпителиальных закладках легких накапливается на 19-е сутки гестации, в мезенхимных - на 20-е. В обоих закладках почек крыс биосинтез гликогена наиболее активен на 18-е сутки пренатального развития.

Доп.точки доступа:
Шаповалова, Е.Ю.; Дорохова, О.А.
Экз-ры:
Найти похожие

Гусева, С. А.
Дефицит витамина B12 (Часть 2) / С. А. Гусева, Г. В. Мясников, Я. П. Гончаров // Therapia. Український медичний вісник. - 2011. - N 9. - С. 31-37 . - ISSN 1990-6617
MeSH-главная:
ВИТАМИНА B12 НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- VITAMIN B 12 DEFICIENCY (генетика, классификация, кровь, метаболизм, осложнения, паразитология, эпидемиология, этиология)
ДИФИЛЛОБОТРИОЗ -- DIPHYLLOBOTHRIASIS (метаболизм, паразитология, передача, эпидемиология)
АНЕМИЯ МЕГАЛОБЛАСТНАЯ -- ANEMIA, MEGALOBLASTIC (генетика, метаболизм)
КИШЕЧНИКА СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА -- INTESTINAL MUCOSA (метаболизм, патология, секреция)
ВИТАМИН B12 -- VITAMIN B 12 (генетика, кровь, метаболизм, снабжение и распределение)
ГЛИКОПРОТЕИНЫ -- GLYCOPROTEINS (кровь, секреция, снабжение и распределение)
НЕРВНАЯ СИСТЕМА ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ -- PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM (патология)
АНЕМИЯ ПЕРНИЦИОЗНАЯ -- ANEMIA, PERNICIOUS (диагностика, этиология)
ЭРИТРОЦИТЫ АНОМАЛЬНЫЕ -- ERYTHROCYTES, ABNORMAL (метаболизм, патология)
МЕГАЛОБЛАСТЫ -- MEGALOBLASTS (метаболизм, патология)

Доп.точки доступа:
Мясников, Г.В.; Гончаров, Я.П.
Экз-ры:
Найти похожие

    Булик, Т. С.
    Трофобластичний В1-глікопротаїн, як фактор гестаційної синтоксичної адаптації у жінок з ожирінням [] / Т. С. Булик // Акт. питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2012. - N 1. - С. 94-95. - Библиогр.: с. 95
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
   БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ
   ГЛИКОПРОТЕИНЫ

Экз-ры:
Найти похожие

Сосницька, І. С.
Застосування нанотехнологій у глікопротеоміці [] / І. С. Сосницька // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2014. - N Спец. вып. № 4(продовження). - С. 254
MeSH-главная:
ГЛИКОПРОТЕИНЫ -- GLYCOPROTEINS (анализ)
НАНОТЕХНОЛОГИЯ -- NANOTECHNOLOGY (методы)

Экз-ры:
Найти похожие

Влияние глипролинов на синтез ДНК и свободнорадикальное окисление в слизистой оболочке желудка мышей в физиологических условиях и при приеме нестероидных противовоспалительных препаратов / М. Ю. Флейшман [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2015. - Том 159, N 4. - С. 500-503
MeSH-главная:
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (фармакокинетика, фармакология)
ГЛИКОПРОТЕИНЫ -- GLYCOPROTEINS (фармакокинетика, фармакология)
ЖЕЛУДКА СЛИЗИСТАЯ -- GASTRIC MUCOSA (действие лекарственных препаратов)
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS

Доп.точки доступа:
Флейшман, М.Ю.; Толстенок, И.В.; Лебедько, О.А.; Андреева, Л.А.; Мясоедов, Н.Ф.; Тимошин, С.С.
Экз-ры:
Найти похожие

Алтынбаев, У. Р.
Оценка уровня гликопротеинов в стекловидном теле при дегенеративных заболеваниях сетчатки / У. Р. Алтынбаев // Казан. мед. журнал. - 2015. - Том 96, N 3. - С. 358-360
MeSH-главная:
ЖЕЛТОГО ПЯТНА ДИСТРОФИЯ -- MACULAR DEGENERATION
СТЕКЛОВИДНОЕ ТЕЛО -- VITREOUS BODY (патофизиология)
ГЛИКОПРОТЕИНЫ -- GLYCOPROTEINS (метаболизм)

Экз-ры:
Найти похожие

Проценко, Е. В.
Особенности экспрессии рилина в головном мозге плодов и новорожденных с внутренней гидроцефалией [] / Е. В. Проценко, М. Е. Васильева, Л. П. Перетятко // Арх. патологии. - 2016. - Том 78, N 1. - С. 3-7
MeSH-главная:
ГИДРОЦЕФАЛИЯ -- HYDROCEPHALUS (метаболизм, патофизиология)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (метаболизм, патофизиология)
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN (метаболизм, патофизиология)
ГЛИКОПРОТЕИНЫ -- GLYCOPROTEINS (генетика, метаболизм)
ПЛОДА БОЛЕЗНИ -- FETAL DISEASES (генетика, метаболизм, патофизиология)

Доп.точки доступа:
Васильева, М.Е.; Перетятко, Л.П.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Биохимические и иммунологические маркеры у больных с посттравматическим асептическим некрозом головки бедренной кости и застарелыми переломовывихами в тазобедренном суставе [] / С. Е. Бондаренко [и др.] // Травма. - 2016. - Том 17, N 4. - С. 79-85. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
БЕДРА ШЕЙКИ ПЕРЕЛОМЫ -- FEMORAL NECK FRACTURES (иммунология, патофизиология)
БЕДРА ГОЛОВКИ НЕКРОЗ -- FEMUR HEAD NECROSIS (диетотерапия, иммунология, патофизиология)
ТАЗОБЕДРЕННОГО СУСТАВА АРТРОПЛАСТИКА ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ -- ARTHROPLASTY, REPLACEMENT, HIP (использование, методы)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ГЛИКОПРОТЕИНЫ -- GLYCOPROTEINS (диагностическое применение)
ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТЫ -- CHONDROITIN SULFATES (диагностическое применение)
СИАЛОВЫЕ КИСЛОТЫ -- SIALIC ACIDS (диагностическое применение)
ГАПТОГЛОБИНЫ -- HAPTOGLOBINS (диагностическое применение)
АНТИГЕН-АНТИТЕЛО КОМПЛЕКС -- ANTIGEN-ANTIBODY COMPLEX (диагностическое применение)

Доп.точки доступа:
Бондаренко, С. Е.; Филиппенко, В. А.; Леонтьева, Ф. С.; Танькут, В. А.; Жигун, А. И.; Аконджом, М.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Экспрессия CD44 в аденокарциномах толстой кишки [] / А. Н. Грабовой [и др.] // Клініч. онкологія. - 2016. - N 3. - С. 92-95
MeSH-главная:
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA (диагностика, патофизиология)
ГЛИКОПРОТЕИНЫ -- GLYCOPROTEINS (кровь)
КЛЕТОК АДГЕЗИИ МОЛЕКУЛЫ -- CELL ADHESION MOLECULES (кровь)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (кровь)

Доп.точки доступа:
Грабовой, А. Н.; Савчин, Т. М.; Антонюк, С. А.; Тарасова, Т. А.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Carbohydrate composition of rat intestine surface mucus layer after ceftriaxone treatment [Text] = Вуглеводний склад поверхневого слизу кишечника щурів після введення цефтриаксону / Yu. V. Holota [и др.] // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 6. - P35-44. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная:
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
КИШЕЧНИКА СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА -- INTESTINAL MUCOSA (действие лекарственных препаратов, метаболизм, повреждения, ультраструктура)
ЦЕФТРИАКСОН -- CEFTRIAXONE (анализ, вредные воздействия, метаболизм, фармакология)
ГЛИКОПРОТЕИНЫ -- GLYCOPROTEINS (анализ, дефицит, диагностическое применение)
КРЫСЫ ИНБРЕДНОЙ ЛИНИИ BB -- RATS, INBRED BB
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН -- CARBOHYDRATE METABOLISM (действие лекарственных препаратов)
Аннотация: The epidemiological studies have shown that antibiotic treatment increases the susceptibility to inflammatory bowel disease development. The disturbance of mucus layer integrity might be one of the possible mechanisms. The aim of the present study was to investigate the effect of antibiotic ceftriaxone treatment on glycoproteins level and its carbohydrate composition in surface mucus layer of rat intestine. The study was done on male Wistar rats (140-160 g). Ceftriaxone (300 mg/kg, i.m.) was administered once a day for 14 days. The surface mucus from terminal ileum and colon were collected on the 15th, 29th and 72nd days of the experiment. Total level of mucus glycoproteins, hexoses, hexosamines, fucose and sialic acids were measured. Ceftriaxone administration did not affect the levels of glycoproteins in rat ileum. In the colon, the levels of glycoprotein were 1.3-fold decreased (Р 0.05) on the 72nd day of the experiment. These changes were accompanied by the 1.2-fold decrease of hexoses (Р 0.05) and 3.1-fold (Р 0.05) decrease of fucose level and 1.5-fold (Р 0.05) increase of the levels of sialic acids in the surface mucus of the rat colon. Thus, ceftriaxone administration induces the long-term changes in the levels of glycoproteins and carbohydrates composition in the rat colon surface mucus. This could potentially explain the susceptibility to inflammatory bowel diseases development

Доп.точки доступа:
Holota, Yu. V.; Olefir, Ya. A.; Dovbynchuk, T. V.; Tolstanova, G. M.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Радченко, О. М.
Роль серомукоїдів у патогенезі внутрішньої патології та діагностичне значення їх визначення [] / О. М. Радченко, Л. М. Стрільчук // Практикуючий лікар. - 2017. - N 2. - С. 45-48
MeSH-главная:
ОРОЗОМУКОИД -- OROSOMUCOID (диагностическое применение)
ГЛИКОПРОТЕИНЫ -- GLYCOPROTEINS (диагностическое применение)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- PATHOLOGIC PROCESSES
СТРЕСС ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ -- STRESS, PHYSIOLOGICAL
АДАПТАЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ -- ADAPTATION, PHYSIOLOGICAL

Доп.точки доступа:
Стрільчук, Л. М.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Федорук, P. C.
Вплив цитрату германію на імунофізіологічну активність організму щурів [] / P. C. Федорук, М. І. Храбко, О. П. Долайчук // Фізіологічний журнал. - 2017. - Том 63, N 2. - С. 65-72
MeSH-главная:
ГЕРМАНИЙ -- GERMANIUM (прием и дозировка)
НАНОСТРУКТУРЫ -- NANOSTRUCTURES
ИММУННАЯ СИСТЕМА -- IMMUNE SYSTEM (действие лекарственных препаратов, физиология)
КРОВИ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- BLOOD CHEMICAL ANALYSIS (методы)
ГЛИКОПРОТЕИНЫ -- GLYCOPROTEINS (действие лекарственных препаратов)
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ -- IMMUNOGLOBULINS (действие лекарственных препаратов)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ -- RATS
Аннотация: Вивчали вплив різних доз цитрату наногерманію іхімічно синтезованого на імунофізіологічні механізми гомеостатичних реакцій в організмі щурів різного віку та фізіологічного стану. Встановлено, що щоденне застосування самицям щурів з приплодом цитрату германію, отриманого методами нанотехнології (II-IV групи) і хімічного синтезу (V-VI групи), в дозах 10 (II група), 20 (III група), 200 (IV та Vгрупи) і 2000 (VI група) мкг/кг маси тіла, зумовлювало зміни імунофізіологічних показників в організмі всіх тварин. У крові самиць через 4 міс введення германію, а в щуренят-самців V та VI груп на 60-65-ту доби життя, підвищувався вміст імуноглобулінів у 1,73-2,45 раза (самиці) і 1,05-1,1 раза (самці); циркулюючих імунних комплексів в 1,12-3,10 і 1,2 7-2,02 раза; сіалових кислот у 1,01-1,54 і 1,39-1,58 раза; гексоз, зв 'язаних з білками в 1,12-1,17 і 1,20-1,33 раза відповідно. У всіх щурів знижувався вміст молекул середньої маси на 6—17 %, кількість тромбоцитів на 22-39 %у самиць і 6-23 %у самців, а також: її фагоцитарна активність на 5,3—10,2 % та 4,4-5,7 % відповідно, що вказує на однакову спрямованість імунобіологічної дії цитрату германію у дорослих і молодих щурів різної статі. Концентрація церулоплазміну та кількість лейкоцитів знижувалась у самиць III - VI груп та зростала у самців II- VI груп. За показниками стану імунної системи і вмісту глікопротеїнів у крові аналізуються імунофізіологічні особливості впливу низьких і високих доз цитрату германію залежно від тривалості його надходження, а також: у системній залежності організму матері та плоду. Отримані результати свідчать про статеві та вікові особливості функціонування гепатоімунного зв 'язку в організмі цих тварин за умов тривалого навантаження германієм, біологічна дія якого більше виражена у щурів, які отримували його з розрахунку 20 і 200 мкг/кг.

Доп.точки доступа:
Храбко, М.І.; Долайчук, О.П.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Прокальцитонин и С-реактивный белок - ранние предикторы несостоятельности низких колоректальных анастомозов / Ю. А. Шелыгин [и др.] // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2017. - Том 27, N 1. - С. 93-100
MeSH-главная:
ПРЯМОЙ КИШКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- RECTAL NEOPLASMS (хирургия)
АНАСТОМОЗА НЕСОСТОЯТЕЛЬНОСТЬ -- ANASTOMOTIC LEAK (диагностика)
ГЛИКОПРОТЕИНЫ -- GLYCOPROTEINS (кровь, метаболизм)
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN (метаболизм)

Доп.точки доступа:
Шелыгин, Ю. А.; Тарасов, М. А.; Сухина, М. А.; Зароднюк, И. В.; Рыбаков, Е. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Кремнева, Л. В.
Значение копептина для диагностики инфаркта миокарда / Л. В. Кремнева // Рос. кардиол. журнал. - 2017. - N 11. - С. 93-97
MeSH-главная:
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (диагностика)
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
ГЛИКОПРОТЕИНЫ -- GLYCOPROTEINS (кровь, метаболизм)

Экз-ры:
Найти похожие

17.

Макаров, В. Б.
Біохімічні маркери сполучної тканини у сироватці крові щурів після імплантації біополімеру на основі полілактиду [] / В. Б. Макаров, Д. В. Морозенко, Ф. С. Леонтьєва // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - 2018. - Т. 18, № 1. - С. 178-180. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ -- CONNECTIVE TISSUE
БИОПОЛИМЕРЫ -- BIOPOLYMERS
ГЛИКОПРОТЕИНЫ -- GLYCOPROTEINS
КРОВИ СЫВОРОТКА -- SERUM

Доп.точки доступа:
Морозенко, Д. В.; Леонтьєва, Ф. С.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Связь полиморфизма rs7341475 и метилирования ДНК в гене рилина с проявлениями шизофрении [] / М. В. Алфимова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2018. - Том 118, N 9. - С. 71-76. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA (генетика)
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЛИКОПРОТЕИНЫ -- GLYCOPROTEINS

Доп.точки доступа:
Алфимова, М. В.; Кондратьев, Н. В.; Голов, А. К.; Голубев, С. А.; Галактионова, Д. Ю.; Наседкина, Т. В.; Голимбет, В. Е.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Єлінська, А. М.
Вплив інгібітора фактора транскрипції ap-1 на деполімеризацію білків сполучної тканини пародонта щурів за умов системної запальної відповіді [] / А. М. Єлінська, В. О. Костенко // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - 2018. - Т. 18, № 2. - С. 335-339 : діаграма. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ -- PERIODONTAL DISEASES
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ -- CONNECTIVE TISSUE
ГЛИКОПРОТЕИНЫ -- GLYCOPROTEINS

Доп.точки доступа:
Костенко, В. О.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Принципи диференціальної діагностики гнійно-некротичних процесів діабетичної стопи і сепису [] / С. Д. Шаповал [та ін.] // Клінічна хірургія. - 2018. - Том 85, N 8. - С. 30-32. - Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная:
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ СТОПА -- DIABETIC FOOT (иммунология, кровь, осложнения, хирургия)
СЕПСИС -- SEPSIS (иммунология, кровь, хирургия, этиология)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (кровь)
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN (анализ)
ГЛИКОПРОТЕИНЫ -- GLYCOPROTEINS (кровь)

Доп.точки доступа:
Шаповал, С. Д.; Трибушний, О. В.; Савон, І. Л.; Слободченко, Л. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

21.

Скрипник, І. М.
Цитопротекторна терапія в сучасній гастроентерології: роль та місце ребаміпіду [] = Cytoprotective therapy in the modern gastroenterology: the role and place of the rebamipide / І. М. Скрипник // Сучасна гастроентерологія. - 2020. - № 1. - С. 55-61. - Бібліогр.: в кінці ст.
Рубрики: Ребамипид
MeSH-главная:
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЕ СРЕДСТВА -- GASTROINTESTINAL AGENTS (терапевтическое применение, фармакология)
ГЛИКОПРОТЕИНЫ -- GLYCOPROTEINS (антагонисты и ингибиторы, действие лекарственных препаратов)
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ -- LIPID PEROXIDATION (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- DIGESTIVE SYSTEM DISEASES (иммунология, лекарственная терапия, метаболизм)
КОЛИТ ЯЗВЕННЫЙ -- COLITIS, ULCERATIVE (лекарственная терапия, профилактика и контроль)
Аннотация: Оглядова стаття присвячена проблемам лікування та профілактики захворювань органів травлення із застосуванням цитопротектора ребаміпіду, який стимулює продукцію ендогенних простагландинів у слизовій оболонці шлунка і тонкої кишки, прискорюючи загоєння ерозивно?виразкових уражень, виразкових уражень, спричинених Нelicobacter pylori, прийомом стероїдів і нестероїдних протизапальних засобів. Основними властивостями ребаміпіду є підвищення синтезу простагландинів і захисних глікопротеїнів (фукопротеїнів), пригнічення процесів перекисного окиснення ліпідів, запальних цитокінів. Призначення комбінації інгібітора протонної помпи і цитопротектора ребаміпіду на тлі хіміотерапії дає змогу підвищити резистентність слизового бар’єра, зменшити вираженість процесів вільнорадикального окиснення та метаболічної інтоксикації і може вважатись ефективним методом профілактики ерозивно?виразкових уражень гастродуоденальної зони у хворих на гострі лейкемії в динаміці цитостатичного лікування
Прямий зв’язок ризику розвитку раку шлунка з тяжкістю і ступенем атрофічного гастриту, кишкової метаплазії і дисплазії, відсутність зворотного розвитку кишкової метаплазії і дисплазії на тлі ерадикації H. pylori передбачає використання в якості засобів первинної і вторинної профілактики препаратів гастропротективної дії. Ребаміпід — високоефективний і безпечний засіб первинної та вторинної профілактики раку шлунка завдяки антигелікобактерному ефекту, протизапальній дії, здатності відновлювати клітинну структуру епітелію шлунка. Перевагою ребаміпіду порівняно з іншими цитопротекторами є доведена його додаткова дія на слизову оболонку тонкої та товстої кишки
The review article is devoted to the aspects of the use of cytoprotector rebamipide in the treatment and prophylaxis of digestive diseases. It stimulates production of the endogenous prostaglandins in the gastric and small intestinal mucosa, accelerates the healing of the erosions and ulcers caused by Helicobacter pylori, administration of steroids and non?steroidal anti?inflammatory drugs (NSAID). The major properties of rebamipide include stimulation of the synthesis of prostaglandins and protective mucus glycoproteins (fucoproteins), inhibition of the peroxide lipid oxidation, proinflammatory cytokines. Administration of combined treatment with proton pump inhibitor and cytoprotector rebamipide against the polychemotherapy background improves the resistance of the mucous barrier, reduces severity of peroxide oxidation processes and metabolic toxicity and proved to be an effective method of prevention of erosive?ulcerous lesions of gastroduodenal zone in patients with acute leukemias in the dynamics of cytostatic treatment
The clear direct relationship of the risk of gastric cancer development and extent of atrophic gastritis, intestinal metaplasia and dysplasia, absence of the reversal intestinal metaplasia and dysplasia in the presence of H. pylori eradication presumes the use of gastroprotective agents for primary and secondary prevention. Rebamipide іs a highly effective and safe medication for the primary and secondary prevention of gastric cancer owing to the anti?helicobacter and anti?inflammatory effects, ability to restore the cellular structure of the gastric epithelium. The advantage of rebamipide over other cytoproctectors is in its additional effect on small and large intestinal mucosa

Экз-ры:
Найти похожие

22.

Уромодулин и почки [Текст] / М. Хасун [и др.] // Нефрология. - 2020. - Т. 24, № 1. - С. 22-38. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (генетика, патофизиология)
ГЛИКОПРОТЕИНЫ -- GLYCOPROTEINS
УРОМОДУЛИН -- UROMODULIN
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION
МУТАЦИЯ -- MUTATION
НЕФРИТ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ -- NEPHRITIS, INTERSTITIAL

Доп.точки доступа:
Хасун, М.; Орлова, С. А.; Каюков, И. Г.; Галкина, О. В.; Береснева, О. Н.; Парастаева, М. М.; Кучер, А. Г.; Мосина, Н. В.
Экз-ры:
Найти похожие

23.

Influence of inhibitors of transcription factor kappa B on depolimerization of biopolymers in periodontal connective tissue under systemic inflammatory response in rats [] = Вплив інгібітора транскрипційного фактора каппа B на деполімеризацію біополімерів сполучної тканини пародонта щурів за умов системної запальної відповіді / A. M. Yelinska [et al.] // Світ медицини та біології. - 2020. - № 1(71). - С. 180-183
MeSH-главная:
КРЫСЫ -- RATS
ПАРОДОНТОЛОГИЯ -- PERIODONTICS (методы)
ГЛИКОПРОТЕИНЫ -- GLYCOPROTEINS
ПРОТЕОГЛИКАНЫ -- PROTEOGLYCANS
КОЛЛАГЕН -- COLLAGEN
БИОПОЛИМЕРЫ -- BIOPOLYMERS
Аннотация: В експерименті на 40 білих щурах досліджено вплив інгібітора ядерної транслокації транскрипційного фактора каппа B (NF-?B) амонію піролідиндітіокарбамату (APDTC – ammonium pyrrolidinedithiocarbamate) на деполімеризацію колагену, протеогліканів та сіалоглікопротеїнів позаклітинного матриксу м’яких і кісткової тканин пародонта за умов експериментальної системної запальної відповіді (СЗВ). Останню моделювали шляхом внутрішньочеревного введення ліпополісахариду Salmonella typhi (пірогенал) у дозі 0,4 мкг/кг маси протягом 1-го тижня 3 рази, протягом наступних 7-ми тижнів – 1 раз у тиждень. Показано, що моделювання СЗВ супроводжується активацією процесів колагенолізу, а також деполімеризації протеогліканів та сіалоглікопротеїнів у тканинах ясен, періодонтальної зв’язки та альвеолярного відростку щелеп, що підтверджується суттєвим збільшенням концентрації вільного оксипроліну, глікозаміногліканів та N-ацетилнейрамінової кислоти. Застосування APDTC за умов СЗВ істотно зменшує у м’яких і кістковій тканинах пародонта деполімеризацію колагену, протеогліканів та сіалоглікопротеїнів, обмежує ступінь резорбції альвеолярного відростка щелеп. Зроблено висновок, що застосування цієї сполуки при СЗВ є ефективним засобом корекції дезорганізації сполучної тканини пародонта щурів.

Доп.точки доступа:
Yelinska, A. M.; Denisenko, S. V.; Liashenko, L. I.; Kostenko, V. O.
Экз-ры:
Найти похожие

24.

Перспективи застосування концепції глікокалікса в інтенсивній терапії ендотеліальної дисфункції [] / В. А. Малоштан [та ін.] // Харківська хірургічна школа. - 2019. - N 2. - С. 207-213
MeSH-главная:
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ -- ENDOTHELIUM, VASCULAR (действие лекарственных препаратов, патофизиология, физиология)
ГЛИКОКАЛИКС -- GLYCOCALYX (действие лекарственных препаратов, метаболизм, физиология)
ГЛИКОПРОТЕИНЫ -- GLYCOPROTEINS (действие лекарственных препаратов, физиология)
КАПИЛЛЯРОВ ПРОНИЦАЕМОСТЬ -- CAPILLARY PERMEABILITY (действие лекарственных препаратов, физиология)
АЛЬБУМИНЫ -- ALBUMINS (физиология)
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ -- ENDOTHELIAL CELLS (действие лекарственных препаратов, метаболизм, физиология)
ТРОМБОЦИТЫ -- BLOOD PLATELETS (патология, физиология)
ЛЕЙКОЦИТЫ -- LEUKOCYTES (патология, физиология)
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ -- INTENSIVE CARE
СИНДЕКАН-1 -- SYNDECAN-1 (кровь, химия)
ГЕПАРИТИНСУЛЬФАТ -- HEPARITIN SULFATE (моча, химия)
АНТИГЕНЫ CD44 -- ANTIGENS, CD44 (моча, химия)
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ -- NATRIURETIC PEPTIDES (химия)
ОБЗОР -- REVIEW
Аннотация: Як відомо, ендотелій судин виконує важливу роль в зоні контакту між циркулюючою кров’ю і прилеглими до стінки судин тканинами. Також відомо, шо розташування ендотеліального глікокалікса на ділянці дотику кровотоку і судинного ендотелію означає участь його у великому спектрі процесів функціонування судинної стінки і системи в нормі і при патології. З огляду на широкий спектр функцій, властивих глікокаліксу, ця структура виступає в якості важливого регулятора циркуляційного гомеостазу. Останнім часом з'явилося багато досліджень, присвячених оптимізації інфузійної терапії при різних клінічних станах, пов'язаних з ураженням глікокаліксного шару ендотелію і наслідків, пов'язаних з цим. Таким чином, новими науковими напрямами в інтенсивній терапії зараз, з огляду на концепцію глікокалікса, є область інфузійної гемодилюції і здатність її нівелювати ендотеліальну дисфункцію, що настає у результаті розвитку гострого патологічного стану.

Доп.точки доступа:
Малоштан, В. А.; Малоштан, А. В.; Трофімовіч, Е. О.; Морозова, Я. В.; Малоштан, А. О.; Квашина, О. В.
Экз-ры:
Найти похожие

25.

Литвак, Ю. В.
Динаміка зміни біохімічних показників у щурів під впливом глутамату натрію [] / Ю. В. Литвак // Український журнал медицини, біології та спорту. - 2021. - Т. 6, № 5(33). - С. 95-101. - Бібліогр.: с. 98-99
MeSH-главная:
(антагонисты и ингибиторы, иммунология, кровь, моча, фармакокинетика)
КРЫСЫ -- RATS (анатомия и гистология, иммунология, кровь, микробиология, физиология)
АЛАНИН-ТРАНСАМИНАЗА -- ALANINE TRANSAMINASE (антагонисты и ингибиторы, биосинтез, дефицит, секреция, стандарты)
АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗЫ -- ASPARTATE AMINOTRANSFERASES (антагонисты и ингибиторы, дефицит, иммунология, кровь, моча, секреция)
АЛЬФА-АМИЛАЗЫ -- ALPHA-AMYLASES (антагонисты и ингибиторы, дефицит, иммунология, кровь, секреция)
ГЛИКОПРОТЕИНЫ -- GLYCOPROTEINS (антагонисты и ингибиторы, биосинтез, действие лекарственных препаратов, иммунология, кровь, моча)
ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТЫ -- CHONDROITIN SULFATES (антагонисты и ингибиторы, биосинтез, иммунология, кровь, моча)
Кл.слова (ненормированные):
ГАММА-глутамилтранспептидаза

Экз-ры:
Найти похожие

26.

Modulating effect of HERV-W ENV on peripheral blood monocytes in patients with different types of multiple sclerosis / O. M. Koliada [et al.] // Патологія. - 2022. - Т. 19, N 1. - P32-39
MeSH-главная:
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS (диагностика, кровь, лекарственная терапия, этиология)
ГЛИКОПРОТЕИНЫ -- GLYCOPROTEINS (кровь, метаболизм)
МОНОЦИТЫ -- MONOCYTES (метаболизм, патология)
TOLL-ПОДОБНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ -- TOLL-LIKE RECEPTORS
Аннотация: Мета роботи – визначити вплив глікопротеїну HERV-W ENV на функціональні та метаболічні особливості інтактних і стимульованих моноцитів периферичної крові залежно від типу перебігу розсіяного склерозу (РС), що є дуже важливим для розуміння їхньої патогенетичної ролі в розвитку неврологічних розладів і для розроблення нових терапевтичних засобів. Матеріали та методи. Для визначення індексу резервної здатності продукції цитокінів у збагачену моноцитами суспензію клітин додавали глікопротеїн HERV-W ENV, ліпополісахарид E. coli або ssRNA40/LyoVec як агоністи TLR4 і TLR7/8. Оцінювали активність аргінази в лізатах клітин моноцитарної фракції.У дослідженні взяли участь 37 пацієнтів із рецидивно-ремітуючим та 19 осіб із прогресуючим типом РС. Контрольна група – 32 здорові особи.Результати. У пацієнтів із РС обох груп резервна здатність моноцитів до продукції IL-1? була меншою, ніж у здорових осіб, а резервна здатність до продукції TNF-? та IL-10 майже вдвічі вища за показник контрольної групи. Резервна здатність моноцитів до IL-1RА у групі пацієнтів із прогресуючим РС під дією HERV-W ENV вдвічі нижча за контроль, а отже підвищені показники IL-1? спричиняють хронічне запалення. Найбільшу активність аргінази в пацієнтів із рецидивно-ремітуючим РС спостерігали під час культивування моноцитів за наявності HERV-W ENV і LPS. У хворих на прогресуючий РС при культивуванні моноцитів з LPS аргіназна активність вірогідно знижена щодо контролю. Висновки. Результати дослідження вказують на функціональні та метаболічні зміни моноцитів периферичної крові при стимуляції TLR4 і TLR7/8, що можуть бути асоційовані з типом клінічного перебігу захворювання. При прогресуючому перебігу РС індукція HERV-W ENV призводить до порушення балансу прозапальних і регуляторних цитокінів, спричиняючи хронічне запалення, а отже тяжчий перебіг захворювання.

Доп.точки доступа:
Koliada, O. M.; Vdovichenko, N. I.; Koliada, T. I.; Tupotilov, O. V.
Экз-ры:
Найти похожие

27.

Лектини у дослідженні гістопатології нирки [] / О. Д. Луцик [та ін.] // Світ медицини та біології. - 2022. - № 1(79). - С. 204-208
MeSH-главная:
ПОЧКИ -- KIDNEY (патология)
ЛЕКТИНЫ -- LECTINS
ГЛИКОПРОТЕИНЫ -- GLYCOPROTEINS
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- HISTOLOGICAL TECHNIQUES (использование, методы)
ПРОТЕОГЛИКАНЫ -- PROTEOGLYCANS
Аннотация: У гістофізіології нирок виключно важлива роль належить високомолекулярним вуглеводовмісним біополімерам – глікопротеїнам і протеогліканам. Зокрема, глікопротеїни подоцитів подопланін і подокаліксин забезпечують підтримання морфо-функціонального статусу означених клітинних елементів: формування цитоподій, щілинних діафрагм, та, спільно з мембраною ниркового клубочка – негативний електричний потенціал і селективну проникність фільтраційного бар’єру. Глікопротеїни щіточкової облямівки епітеліоцитів проксимальних трубочок нефронів мегалін і кубілін відіграють провідну роль у механізмах ендоцитозу та реабсорбції макромолекул з ультрафільтрату. Глікопротеїни екстрацелюлярного матриксу – фібронектин, ламінін, тенасцин, нідоген, колаген IV типу, гепаран-сульфат протеоглікани перлекан та агрин, дерматан-сульфат протеоглікани версикан, біглікан та декорин забезпечують адгезивні, опорно-механічні та індуктивні властивості ниркових мікроструктур. Лектини як реагенти здатні до вибіркового розпізнавання глікополімерів у залежності від складу та конфігурації їхніх кінцевих вуглеводних детермінант представляють собою цінний інструмент у дослідженні як нормального морфогенезу нирок, так і етіопатогенезу нефропатій. Особлива увага приділена сучасним тенденціям у лектинології – дослідженню ендогенних лектинів людини і тварин та їхній ролі за фізіологічних умов та у патогенезі ниркових хвороб. Наведено приклади практичного застосування лектинів як селективних гістологічних маркерів ниркових структур.

Доп.точки доступа:
Луцик, О. Д.; Ященко, А. М.; Челпанова, І. В.; Амбарова, Н. О.
Экз-ры:
Найти похожие

28.

Ratchyk, V. M.
The effect of nonsteroidal anti-inflammatory drugs on the condition of the mucous membrane of the esophagogastroduodenal zone [] / V. M. Ratchyk, T. G. Turitska, H. V. Oliinyckov // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2023. - № 1. - С. 212-214
MeSH-главная:
ЖЕЛУДОК -- STOMACH (патология)
КИШЕЧНИКА СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА -- INTESTINAL MUCOSA
ПЕПСИН A -- PEPSIN A
ГЛИКОПРОТЕИНЫ -- GLYCOPROTEINS
ЭНДОСКОПИЯ ГАСТРОИНТЕСТИНАЛЬНАЯ -- ENDOSCOPY, GASTROINTESTINAL (использование, методы)
ГАСТРИТ ГИПЕРТРОФИЧЕСКИЙ -- GASTRITIS, HYPERTROPHIC (диагностика)
Аннотация: Обстежено 82 пацієнта з патологією езофагогастродуоденальної зони (ЕГДЗ), обумовленою дією нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП). Середній вік становив 48,27±2,3 років з переважанням чоловіків (63,4%). В залежності від тривалості прийому НПЗП хворі розподілені на дві групи: I група – 42 хворих (менше 4 тижнів) і II група – 40 пацієнтів (більше 3 місяців). Для стандартизації результатів ендоскопічного дослідження використовували «Мінімальну стандартну термінологію в ендоскопії травної системи». У шлунковому вмісті визначали: pH, концентрацію пепсину, глікопротеїнів. Метою дослідження було оцінити якісні зміни шлункового соку та стан слизової оболонки (СО) езофагогастродуоденальної зони у пацієнтів в залежності від тривалості дії НПЗП. Встановлено, що у 68 (82,9%) хворих обох груп індукованих дією НПЗП переважала гіперацидна та ацидна секреція. Максимальне підвищення кислотоутворення спостерігалось у хворих II групи. Встановлено, що максимальне підвищення ферментативної активності спостерігалось у пацієнтів ІІ групи, у яких активність пепсину зростала у 2,3 рази порівняно з контролем (р менше 0,05). Концентрація глікопротеїнів у шлунковому соці достовірно (р менше 0,05) зменшувалась у 53 (64,6%) досліджених хворих. При цьому, якщо зменшення у I групі в 1,25 рази у порівнянні з контролем відмічено у 52,4% хворих, то у II групи зі значною тривалістю застосування НПЗП, воно поступово зменшувалось до (0,04±0,001) мг/мл в 2,5 рази у 77,5% хворих. При розгляді макроскопічних особливостей стану СО ЕГДЗ у хворих з дією НПЗП встановлено превалювання патологічних змін в антральному відділі шлунка, де відзначено більш виражене запалення у II групи хворих з більшою тривалістю дії препаратів. Таким чином дисбаланс агресивних та захисних механізмів шлункового соку в бік агресії і макроскопічна картина СО верхнього відділу ШКТ змінювалися під впливом НПЗП та залежали від тривалості дії препаратів.

Доп.точки доступа:
Turitska, T. G.; Oliinyckov, H. V.
Экз-ры:
Найти похожие

29.

Ратчик, В. М.
Вплив нестероїдних протизапальних препаратів на стан слизової оболонки езофагогастродуоденальної зони [] / В. М. Ратчик, Т. Г. Турицька, Г. В. Олійников // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2023. - № 1. - С. 214-218
MeSH-главная:
ЖЕЛУДОК -- STOMACH (патология)
КИШЕЧНИКА СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА -- INTESTINAL MUCOSA (действие лекарственных препаратов)
ПЕПСИН A -- PEPSIN A
ГЛИКОПРОТЕИНЫ -- GLYCOPROTEINS
ЭНДОСКОПИЯ ГАСТРОИНТЕСТИНАЛЬНАЯ -- ENDOSCOPY, GASTROINTESTINAL (использование, методы)
ГАСТРИТ ГИПЕРТРОФИЧЕСКИЙ -- GASTRITIS, HYPERTROPHIC (диагностика)
Аннотация: Обстежено 82 пацієнта з патологією езофагогастродуоденальної зони (ЕГДЗ), обумовленою дією нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП). Середній вік становив 48,27±2,3 років з переважанням чоловіків (63,4%). В залежності від тривалості прийому НПЗП хворі розподілені на дві групи: I група – 42 хворих (менше 4 тижнів) і II група – 40 пацієнтів (більше 3 місяців). Для стандартизації результатів ендоскопічного дослідження використовували «Мінімальну стандартну термінологію в ендоскопії травної системи». У шлунковому вмісті визначали: pH, концентрацію пепсину, глікопротеїнів. Метою дослідження було оцінити якісні зміни шлункового соку та стан слизової оболонки (СО) езофагогастродуоденальної зони у пацієнтів в залежності від тривалості дії НПЗП. Встановлено, що у 68 (82,9%) хворих обох груп індукованих дією НПЗП переважала гіперацидна та ацидна секреція. Максимальне підвищення кислотоутворення спостерігалось у хворих II групи. Встановлено, що максимальне підвищення ферментативної активності спостерігалось у пацієнтів ІІ групи, у яких активність пепсину зростала у 2,3 рази порівняно з контролем (р менше 0,05). Концентрація глікопротеїнів у шлунковому соці достовірно (р менше 0,05) зменшувалась у 53 (64,6%) досліджених хворих. При цьому, якщо зменшення у I групі в 1,25 рази у порівнянні з контролем відмічено у 52,4% хворих, то у II групи зі значною тривалістю застосування НПЗП, воно поступово зменшувалось до (0,04±0,001) мг/мл в 2,5 рази у 77,5% хворих. При розгляді макроскопічних особливостей стану СО ЕГДЗ у хворих з дією НПЗП встановлено превалювання патологічних змін в антральному відділі шлунка, де відзначено більш виражене запалення у II групи хворих з більшою тривалістю дії препаратів. Таким чином дисбаланс агресивних та захисних механізмів шлункового соку в бік агресії і макроскопічна картина СО верхнього відділу ШКТ змінювалися під впливом НПЗП та залежали від тривалості дії препаратів.

Доп.точки доступа:
Турицька, Т. Г.; Олійников, Г. В.
Экз-ры:
Найти похожие

30.

Changes in the biochemical indicators of mandibula bone tissue after removal of molars and augmentation of the alveolar process [] / M. O. Kolesnichenko [et al.] // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2023. - № 1. - С. 412-414
MeSH-главная:
АЛЬВЕОЛЯРНЫЙ ОТРОСТОК -- ALVEOLAR PROCESS
ПРОТЕОГЛИКАНЫ -- PROTEOGLYCANS
ГЛИКОПРОТЕИНЫ -- GLYCOPROTEINS
КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ -- BONE AND BONES
Аннотация: Атрофія альвеолярного паростку після видалення зуба може бути протипоказанням для розміщення дентальних імплантатів чи погіршити естетичний результат розміщеного імплантату або реконструкційного протезування. Приблизно 40% висоти альвеол і 60% альвеолярної ширини чутливі до резорбції альвеолярної кістки протягом 6 місяців після видалення зуба. Відповідно до даних літератури 29-63% горизонтальної та 11-22% вертикальної втрати кісткової тканини відбувається протягом перших 6 місяців після видалення зуба без використання технік збереження альвеолярного паростку. Були досліджені такі біохімічні показники неколагенових білків: вміст протеогліканів (гексуронових кислот і хондроїтин-4 та хондроїтин-6-сульфатів) та вуглеводних похідних глікопротеїнів (N-ацетилнейрамінової кислоти та фукози, не зв’язаної із білками) у кістковій тканині нижньої щелепи. Матеріал для дослідження був отриманий під час проведення операції видалення зуба та через три місяці одночасно із виконанням хірургічного етапу дентальної імплантації у всіх трьох групах. На момент проведення хірургічного етапу дентальної імплантації у пацієнтів першої групи, яким кістковий дефект після видалення моляру був аугментований гранулами «Cerabone», було встановлено зменшення вмісту гексуронових кислот на 5,4% відносно першого дня дослідження. Для другої групи відмічали вірогідне зменшення даного показника на 3,7%, для контрольної групи відмічали вірогідне зменшення вмісту гексуронових кислот на 11,9%. Відмічали вірогідне зниження вмісту хондроїтинсульфатів на 8,7%, 13,4% та 15,4% відповідно для першої, другої та контрольної груп. Рівень фукози, не зв’язаної з білками, вірогідно збільшився на 5,1% тільки у контрольній групі. Відмічали вірогідне зменшення вмісту N-ацетилнейрамінової у всіх трьох групах відносно першого терміну спостереження на 8,6%, 3,5% та 19,6% відповідно. Згідно даних дослідження встановлено, що найбільш суттєвих змін зазнавав вміст гексуронових кислот та N-ацетилнейрамінової кислоти, тоді як показники фукози, не зв’язаної із білками і хондроїтинсульфатів характеризувалися більш сталими значеннями на досліджуваний термін. Використання гранул «Cerabone» як монопрепарату, так і у комбінації із кератоксеноімплантантом для аугментації кісткового дефекту альвеолярного відростка сприяло менш вираженому зменшенню рівня протеогліканів та глікопротеїнів відносно контролю.

Доп.точки доступа:
Kolesnichenko, M. O.; Savchenko, D. V.; Savchenko, V. V.; Ivanyuk, O. S.; Zhivotovskyi, I. V.; Lokes, K. P.
Экз-ры:
Найти похожие

1-30 31-32

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)