Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Зведеного каталогу періодичних видань (63)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ<.>

Общее количество найденных документов : 47
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-47

    Ковтун, О. П.
    Эпигенетические механизмы внутриутробного программирования заболеваний детей и взрослых [] / О. П. Ковтун, П. Б. Цывьян // Российский вестник перинатологии и педиатрии : Науч.-практ. журн. - 2009. - Том 54, N 2. - С. 72-76
Рубрики: ПЛОД
   ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ
   ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Цывьян, П.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

    Калаева, А. Г.
    Гиперпластические процессы в эндометрии и метилирование генов GST и ESR как факторов риска рака тела матки [] / А. Г. Калаева // Харк. хірург. школа. - 2010. - N 1. - С. 49-52
Рубрики: ЭНДОМЕТРИЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ
   ЭНДОМЕТРИЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ФАКТОРЫ РИСКА
   ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ

Экз-ры:
Найти похожие

    Выявление гиперметилирования генов CDH1, SEPT9, HLTF и ALX4 и анализ его диагностического значения при опухолях толстой кишки [] / П. А. Костин, Н. Б. Захаржевская, Э. В. Генерозов и др. // Вопросы онкологии. - 2010. - Том 56, N 2. - С. 162-168
Рубрики: ОБОДОЧНОЙ КИШКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Костин, П.А.; Захаржевская, Н.Б.; Генерозов, Э.В.; Говорун, В.М.; Чернышев, С.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Запорожан, В. М.
    Естроген-залежні епігенетичні механізми розвитку ендометріозу [] / В. М. Запорожан, В. В. Євдокимова // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2010. - Том 72, N 5. - С. 94-96. - Библиогр.: с. 97
Рубрики: ЭНДОМЕТРИОЗ
   ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ
   БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ
   КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Євдокимова, В.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Анализ уровня метилирования гена RAR?2 в циркулирующих ДНК крови у больных раком легкого как потенциального прогностического маркера [] / А. А. Пономарева [и др.] // Вопросы онкологии. - 2011. - Том 57, N 3. - С. 302-307
Рубрики: ПРОГНОЗ
   ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ
   ДНК НОВООБРАЗОВАНИЙ
   ВЫЖИВАНИЕ, АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Пономарева, А.А.; Рыкова, Е.Ю.; Чердынцева, Н.В.; Скворцова, Т. Э.; Добродеев, А. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

    Эпигенетика процесса раннего лимфогенного метастазирования при раке молочной железы [] / Н. А. Скрябин [и др.] // Вопросы онкологии. - 2011. - Том 57, N 6. - С. 717-721
Рубрики: БИОЛОГИЯ РАЗВИТИЯ
   МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ЛИМФАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА, МЕТАСТАЗЫ
   ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Скрябин, Н.А.; Лебедев, И.Н.; Толмачева, Е.Н.; Вторушин, С. В.; Слонимская, Е. М.
Экз-ры:
Найти похожие

    Баранов, В. С.
    Генетика и эпигенетика дисплазий соединительной ткани [] / В. С. Баранов // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2013. - Том 92, N 4. - С. 19-25. - Библиогр.: с. 25-26
Рубрики: СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ
   ГЕНЕТИКА
   ГЕНОМИКА
   ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ

Экз-ры:
Найти похожие

    Гречанина, Ю. Б.
    Аутизм как поликазуальное расстройство [] / Ю.Б. Гречанина // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N1. - С. 3-18
Рубрики: АУТИЗМ
   ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ФАКТОРЫ РИСКА
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ЛОКУС
   ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ
   ГЕНА ДЕЛЕЦИЯ
   ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
   МУТАЦИЯ
   ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ
   ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ
Аннотация: В работе рассмотрены основные вопросы этиологии, патогенеза, диагностики и лечения аутизма и аутичного расстройства поведения, основанные на персонализированном подходе. Опубликованы современные мировые данные, касающиеся проблемы аутизма. Большое внимание уделено рассмотрению генетической составляющей аутизма. Разработан алгоритм обследования пациента с аутичным спектром нарушения поведения

Экз-ры:
Найти похожие

    Гришенко, Н. В.
    Диференційна ДНК-діагностика синдромів Прадера-Віллі та Ангельмана [] / Н.В. Гришенко, О.В. Котенко, Л.А. Лівшиць // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N1. - С. 40-43
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ
   ГЕНОМ
   ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
   ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ
   ГЕНА ДЕЛЕЦИЯ
   ДНК
   ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
   ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ
   АЛЛЕЛИ
Кл.слова (ненормированные):
АНГЕЛЬМАНА СИНДРОМ (генетика, диагностика, этиология)
Аннотация: Синдром Прадера-Віллі (СПВ) та Ангельмана (СА) — це генетичні захворювання, що пов'язані зі зниженням або припиненням експресії генів ділянки 15g11-g13. Метою дослідження була розробка та апробація простої та ефективної методики аналізу генетичних та епігенетичних змін геному при досліджуваних патологіях. Методика ДНК-діагностики даних патологій заснована на диференційній ампліфікації за допомогою метилспецифічної ПЛР фрагментів батькового та материнського алелів двох генів із локуса 15g11-g13, які є неметильованими лише на батьковому гомолозі. ДНК-матриця для ПЛР попередньо оброблена бісульфітом натрію. Із застосуванням розробленої методики проведено аналіз генів SNRPN ma PW71 у пацієнтів із попереднім діагнозом синдром Прадера-Віллі. У 5 из 15 обстежених пацієнтів виявлено відсутність неметильованого батькового гомолога, при наявності метильованого материнського, на хромосомній ділянці 15g11—g13, що підтвердило наявність у них СПВ. За результатами роботи можна зробити висновок, що методика може використовуватись для ранньої диференційної ДНК-діагностики пацієнтів з клінічним діагнозом СПВ або СА, а також для скринінгу в групі хворих із розумовою відсталістю неясної етіології

Доп.точки доступа:
Котенко, О.В.; Лівшиць, Л.А.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Saade, E.
Epigenetics: What it is about? / E. Saade, V. V. Ogryzko // Biopolymers & Cell : наук. журнал. - 2014. - Том 30, N 1. - P3-9 : il. - 33 ref. . - ISSN 0233-7657
MeSH-главная:
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION (генетика)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION (генетика)
ХРОМАТИН -- CHROMATIN

Доп.точки доступа:
Ogryzko, V.V.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Comparative analysis of epigenetic markers in plasma and tissue of patients with colorectal cancer / A. G. Kondratov [et al.] // Biopolymers & Cell : наук. журнал. - 2014. - Том 30, N 2. - P129-134 : табл. - 19 ref. . - ISSN 0233-7657
MeSH-главная:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION (генетика)
Кл.слова (ненормированные):
Свободно циркулирующая ДНК

Доп.точки доступа:
Kondratov, A.G.; Nekrasov, K.A.; Lototska, L.V.; Panasenko, G.V.; Stoliar, L.A.; Lapska, Y.V.; Kolesnyk, O.O.; Shchepotin, I.B.; Rynditch, A.V.; Kashuba, V.I.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

FOXP3 gene promoter methylation in endometrial cancer cells / L. G. Buchynska [et al.] // Experimental Oncology. - 2015. - Том 37, N 4. - P246-249 : табл. - 23 ref.
MeSH-главная:
ЭНДОМЕТРИЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- ENDOMETRIAL NEOPLASMS (генетика)
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION (генетика)
ПРОМОТОРНЫЕ УЧАСТКИ ГЕНОВ -- PROMOTER REGIONS, GENETIC

Доп.точки доступа:
Buchynska, L.G.; Iurchenko, N.P.; Verko, N.P.; Nekrasov, K.A.; Kashuba, V.I.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Абатуров, А. Е.
Транзиторный неонатальный сахарный диабет, ассоциированный с нарушением импринтинга хромосомы 6Q24.Часть 1. Импринтированный кластер PLAGL1/HYMAI [] / А. Е. Абатуров, Е. А. Агафонова, В. Л. Бабич // Здоровье ребенка. - 2015. - N 8. - С. 56-61
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (генетика)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (генетика)
КЛАСТЕРНЫЙ АНАЛИЗ -- CLUSTER ANALYSIS
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION
ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- CHROMOSOME DISORDERS

Доп.точки доступа:
Агафонова, Е.А.; Бабич, В.Л.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Применение метода CLAD-ПЦР анализа для выявления сайтов метилирования в регуляторных областях генов-онкосупрессоров ELMO1 и ESR1 при колоректальном раке [] / А. А. Евдокимов [и др.] // Вопросы онкологии. - 2016. - Т. 62, № 1. - С. 117-121. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (генетика)
ГЕНЫ MCC -- GENES, MCC
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION

Доп.точки доступа:
Евдокимов, А. А.; Нетесова, Н. А.; Сметанникова, Н. А.; Абдурашитов, М. А.; Акишев, А. Г.; Давидович, Е. С.; Ермолаев, Ю. Д.; Карпов, А. Б.; Сазонов, А. Э.; Дегтярев, С. Х.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Полногеномный анализ метилирования ДНК при раке предстательной железы с использованием технологии Infinium Humanmethylation450 Beadchip [] / К. А. Бабалян [и др.] // Вопросы онкологии. - 2016. - Т. 62, № 1. - С. 122-132. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (генетика, диагностика)
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION
ДИАГНОСТИКА -- DIAGNOSIS

Доп.точки доступа:
Бабалян, К. А.; Султанов, Р.; Генерезов, Е. В.; Захаржевская, Н. Б.; Шарова, Е. И.; Пешков, М. Н.; Васильев, А. О.; Говоров, А. В.; Пушкарь, Д. Ю.; Даниленко, С. А.; Бабикова, Е. А.; Ларин, А. К.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Ідентифікація нових діагностичних маркерів раку передміхурової залози за допомогою Notl-мікрочипів [] / С. О. Возіанов [та ін.] // Клінічна хірургія. - 2016. - N 4. - С. 54-57. - Бібліогр.: с. 57
MeSH-главная:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (генетика, диагностика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (методы)
МИКРОЧИПЫ, АНАЛИТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕДУРЫ -- MICROCHIP ANALYTICAL PROCEDURES (методы)
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION

Доп.точки доступа:
Возіанов, С.О.; Кашуба, В.І.; Григоренко, В.М.; Гордіюк, В. В. ; Данилець, Р. О. ; Бондаренко, Ю. М. ; Вікарчук, М. В.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Скрининг рака шейки матки: что нового в мировой практике? [] / Г. Р. Байрамова [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2016. - № 7. - С. 17-21. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ШЕЙКИ МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- UTERINE CERVICAL NEOPLASMS (вирусология, диагностика)
PAPILLOMAVIRIDAE -- PAPILLOMAVIRIDAE (патогенность)
ЦЕРВИКАЛЬНАЯ ИНТРАЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ НЕОПЛАЗИЯ -- CERVICAL INTRAEPITHELIAL NEOPLASIA (вирусология, диагностика)
ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- CYTOLOGICAL TECHNIQUES (использование)
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION

Доп.точки доступа:
Байрамова, Г. Р.; Файзуллин, Л. З.; Королькова, А. И.; Полозников, А. А.; Киселев, В. И.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Генетические нарушения при первичных глиобластомах головного мозга [] / Т. Р. Измайлов [и др.] // Вопросы онкологии. - 2016. - Т. 62, № 4. - С. 471-478. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA (генетика, диагностика, патофизиология)
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (генетика, диагностика, патофизиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS (генетика, иммунология)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION (генетика)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS

Доп.точки доступа:
Измайлов, Т. Р.; Снигирева, Г. П.; Шишкина, Л. В.; Солодкий, В. А.; Паньшин, Г. А.; Голанов, А. В.; Сотников, В. М.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

The polymorphisms of genes involved in DNA methylation in patients with malignancies from West Ukraine / I. M. Dmytruk , H. V. Makukh // Biopolymers & Cell. - 2016. - Том 32, N 4. - С. 279-288 : табл. - 34 ref.
MeSH-главная:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION

Доп.точки доступа:
Dmytruk, I.M.; Makukh, H.V.; Thyrkus, M.Y.; Kitsera, N.I.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Шнайдер, М. А.
Культура фибробластоподобных синовиальных клеток больных ревматоидным артритом: свойства и возможности [] / М. А. Шнайдер, В. С. Ширинский, И. В. Ширинский // Медицинская иммунология. - 2016. - Том 18, N 2. - С. 107-118
MeSH-главная:
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (патофизиология)
СИНОВИАЛЬНАЯ ОБОЛОЧКА -- SYNOVIAL MEMBRANE (ультраструктура)
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION
АЦЕТИЛИРОВАНИЕ -- ACETYLATION
МИКРО-РНК -- MICRORNAS
Аннотация: В обзоре представлены данные литературы о структуре синовиальной оболочки у здоровых людей и больных ревматоидным артритом in vivo, рассмотрены особенности фибробластоподобных синовиальных клеток больных ревматоидным артритом (РА) в культуре in vitro, включая морфологию, фенотип, функциональные свойства клеток культуры. Описан стандартный протокол культивирования ФСК in vitro. Подчеркивается, что ФСК характеризуются автономностью функционирования, способностью к инвазивному росту, способностью к миграции в различные, в том числе интактные, суставы, лежащей в основе полиартикулярного поражения при ревматоидном артрите (РА). Особое внимание посвящено характеристике стабильного фенотипа фибробластоподобных синовиальных клеток как результату эпигенетических нарушений: изменениям метилирования ДНК, ацетилирования гистонов, функции микроРНК. ФСК больных РА характеризуются стабильным, возникающим in vivo и сохраняющимся после неоднократных пассажей in vitro тотальным гипометилированием ДНК. При РА ряд промоторов специфических генов (в частности CXCL12, IL-6), играющих существенную роль в патогенезе РА, находится в состоянии гипометилирования. В то же время в ФСК выявляются и гиперметилированные промоторы некоторых генов (гена рецептора смерти 3). Важным механизмом персистенции воспаления при РА является повышение ацетилирования гистонов в промоторах генов, ответственных за продукцию провоспалительных белков, в частности ММP1. Изменения в ацетилировании гистонов в ФСК связаны с высоким уровнем убиквитин-подобного белка SUMO-1 и параллельным снижением уровня специфической протеазы SENP1. Роль ацетилирования гистонов в патогенезе РА подтверждается эффективностью ингибитора деацетилазы гистонов трихостатина A при коллаген-индуцированном артрите у мышей. Содержание микроРНК-155 и микроРНК-146а стабильно повышено в культуре ФСК, так же как и в синовиальной ткани, синовиальной жидкости и МНК ПК пациентов с РА. Экспрессия микроРНК-124а снижена в ФСК от больных РА по сравнению с ОФСК. Экспрессия микроРНК-203 в ФСК также постоянно повышена. Уровень микроРНК-203 повышен в ФСК не только пациентов с многолетним РА по сравнению с остеоартритом и нормальными ФСК, а также у пациентов с ранним РА. Заключается, что фибробластоподобные синовиальные клетки являются ключевыми клеточными элементами, участвующими в патогенезе ревматоидного артрита, и исследования, посвященные нарушениям их эпигенетической регуляции, находятся в самом начале своего пути. Ферменты и молекулярные комплексы, участвующие в этих процессах, являются потенциальными терапевтическими мишенями.

Доп.точки доступа:
Ширинский, В. С.; Ширинский, И. В.
Экз-ры:
Найти похожие

21.

Абатуров, А. Е.
Влияние экзогенных факторов на геномный импринтинг. 3. Влияние вспомогательных репродуктивных технологий [] / А. Е. Абатуров // Здоровье ребенка. - 2016. - № 7. - С. 162-169. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED (использование)
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ -- GENOMIC IMPRINTING (генетика)
ДЕТИ -- CHILD
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION (этиология)

Экз-ры:
Найти похожие

22.

Смирнов, В. В.
Эпигенетика : теоретические аспекты и практическое значение [] / В. В. Смирнов, Г. Е. Леонов // Лечащий врач. - 2016. - № 12. - С. 26-30
MeSH-главная:
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА -- GENOME, HUMAN
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION
АЦЕТИЛИРОВАНИЕ -- ACETYLATION
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ -- GENOMIC IMPRINTING

Доп.точки доступа:
Леонов, Г. Е.
Экз-ры:
Найти похожие

23.

Абатуров, А. Е.
Влияние экзогенных факторов на геномный импринтинг. 2. Влияние вредных привычек родителей на геномный импринтинг потомков [] / А. Е. Абатуров // Здоровье ребенка. - 2016. - № 6. - С. 115-120. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
АЛКОГОЛЯ УПОТРЕБЛЕНИЕ, ЗДОРОВЬЯ РАССТРОЙСТВА -- ALCOHOL-INDUCED DISORDERS (генетика, осложнения, патофизиология)
ТАБАКА УПОТРЕБЛЕНИЕ, РАССТРОЙСТВА ЗДОРОВЬЯ -- TOBACCO USE DISORDER (генетика, осложнения, патофизиология)
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION (профилактика и контроль, этиология)
ПЛОДА БОЛЕЗНИ -- FETAL DISEASES (профилактика и контроль, этиология)
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION (генетика)
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ -- GENOMIC IMPRINTING (генетика)
ДЕТИ -- CHILD

Экз-ры:
Найти похожие

24.

Коморбидность, метилирование ДНК и аутоиммунитет при диабет-ассоциированном остеоартите: поисковое исследование [] / И. В. Ширинский [и др.] // Мед. иммунология. - 2015. - Том 17, N 4. - С. 327-334
MeSH-главная:
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (иммунология, осложнения)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (иммунология)
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION (иммунология)
Аннотация: Остеоартрит (OA) является одной из актуальных проблем клинической медицины не только вследствие большой распространенности, но и повышенной частоты коморбидной патологии. Ранее нами был описан клинический фенотип OA в сочетании с СД 2 типа (ОАСД), являющийся субтипом OA и характеризующийся большей тяжестью OA, сниженным уровнем качества жизни. В настоящее время в литературе отсутствуют данные о биомаркерах ОАСД. Исходя из современных знаний о механизмах развития СД 2 типа и OA, предполагается, что ключевым молекулярным звеном патогенеза этих заболеваний могут быть нарушения процессов метилирования ДНК. Ряд факторов (хроническое системное воспаление, повышение содержания конечных продуктов гликирования) может приводить к усилению деградации хряща при OA, ассоциированном с СД 2 типа. Как OA, так и СД 2 характеризуются высоким бременем коморбдной патологии, что позволяет предположить аддитивный эффект сочетания этих заболеваний на индексы коморбидности. Таким образом, в поисковом исследовании у больных ОАСД изучалось глобальное метилирование ДНК в мононуклеарах периферической крови (МНК ПК), биомаркеры деструкции в хрящевой ткани и показатели коморбидности. Уровень глобального метилирования ДНК в МНК ПК оценивался как содержание 5-метилцитозина с помощью проточной цитометрии. Определение содержания аггрекана и антител к коллагену II типа в сыворотке ПК проводили методом ИФА. Показатели коморбидности оценивались с помощью шкалы CIRS-G (Cumulative Illness Rating Scale). Обследовано 78 больных генерализованным OA. Опытную группу составили 52 больных, у которых клиническим проявлениям OA не менее года предшествовал СД 2 типа. В контрольную группу были включены 26 больных OA без СД. Установлено, что, помимо тяжелых клинических проявлений суставного синдрома и наличия системного воспаления, у больных ОАСД определяется высокий уровень тяжести коморбидности, обусловленный не только СД, но и другими сопутствующими заболеваниями. Различий по другим показателям коморбидности межцу сравниваемыми группами не выявлено. У пациентов с ОАСД также регистрируется увеличение содержания в сыворотке ПК аггрекана и антител к другому матриксному компоненту деструкции — коллагену II. Показано, что МНК ПК больных ОАСД и больных OA без сопутствующего СД характеризуются более высоким, чем у здоровых людей, уровнем метилирования ДНК. Заключается, что дальнейшие исследования эпигенетической регуляции воспаления, метаболизма хрящевой ткани у больных OA позволят идентифицировать новые терапевтические мишени и разработать более эффективные методы терапии не только основного, но и сопутствующих заболеваний.

Доп.точки доступа:
Ширинский, И. В.; Сазонова, О. В.; Калиновская, Н. Ю.; Ширинский, В. С.
Экз-ры:
Найти похожие

25.

Клиническая эффективность и безопасность применения адеметионина у больных диабет-ассоциированным остеоартритом: перекрестное пилотное исследование [] / И. В. Ширинский [и др.] // Мед. иммунология. - 2015. - Том 17, N 6. - С. 553-560
MeSH-главная:
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (лекарственная терапия, осложнения)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (кровь, лекарственная терапия)
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION (иммунология)
Аннотация: Остеоартрит (ОА) является наиболее распространенным ревматическим заболеванием, в настоящее время эффективная терапия ОА не разработана. Предполагается, что неудачи в лече- нии остеоартрита (ОА) обусловлены гетерогенностью заболевания, проявляющейся в формировании различных субтипов (фенотипов) ОА. Одним из предложенных фенотипов ОА является диабет-ассоциированный ОА. Ключевым механизмом, лежащим в основе воспалительных и дегенеративных изменений при ОА, является уменьшение метилирования ДНК в ряде клеток, которое также было продемонстрировано и при сахарном диабете 2 типа. Таким образом, фармакологическое повыше- ние метилирования ДНК может быть эффективной стратегией лечения, оказывающего плейотропные эффекты при диабет-ассоциированном ОА. В рандомизированном перекрестном исследовании оценивалась эффективность и безопасность применения донора метильной группы адеметионина в сравнении с хондроитина сульфатом у больных с ОА, ассоциированным с сахарным диабетом 2 типа. Пациенты случайно распределялись к последовательному приему хондроитина сульфата/аде- метионан или адеметионина/хондроитина сульфата в течение 1 месяца, период отмывки составил 2 недели. Первичной конечной точкой был уровень боли по визуальной аналоговой шкале (ВАШ). Боль, функция и симптомы со стороны коленных, тазобедренных суставов и суставов кистей также оценивались по шкалам KOOS, WOMAC, FIHOA. Показатели общего состояния здоровья оценивались по шкале SF-36. Для оценки системного воспаления определяли содержание IL-6, IL-18 и СРБ в сыворотке ПК, с ИФА. Содержание биомаркеров деструкции хряща (аггрекана и антител к коллагену II типа) в сыворотке ПК оценивали методом ИФА. Уровень липидов в сыворотке ПК определяли стандартным методом, содержание гликированного гемоглобина - с использованием жидкостной хромотографии. В исследование было включено 10 пациентов (женщины 61,7-74,2 лет, ИМТ - 1,1-38,4 кг/м2). Установлено, что прием адеметионина оказывает статистически значимый анальгетический эффект (снижение уровня боли по ВАШ), улучшает функцию коленных суставов и уменьшает выраженность симптомов в коленных (по субшкалам KOOS), не влияет на биомаркеры системного воспаления, деструкции хрящевой ткани. Не изменилось также содержание липидов и гликированного гемоглобина. Адеметионин хорошо переносился, серьезных нежелательных явлений за время терапии не зарегистрировано. Заключается, что адеметионин не обладает плейотропным фармакологическим действием при диабет-ассоциированном ОА и возможность его использования при коморбидной патологии требует дальнейшего изучения.

Доп.точки доступа:
Ширинский, И. В.; Сазонова, О. В.; Калиновская, Н. Ю.; Ширинский, В. С.
Экз-ры:
Найти похожие

26.

Метилирование гена WIF1 при цервикальных плоскоклеточных интраэпителиальных поражениях [] / Г. Т. Сухих [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2017. - № 5. - С. 114-123. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЦЕРВИКАЛЬНАЯ ИНТРАЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ НЕОПЛАЗИЯ -- CERVICAL INTRAEPITHELIAL NEOPLASIA
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION
ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- CYTOLOGICAL TECHNIQUES (использование, методы)
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA

Доп.точки доступа:
Сухих, Г. Т.; Ашрафян, Л. А. ; Байрамова, Г. Р.; Бабкина, И. О.; Чернова, В. Ф.; Осипьянц, А. И.; Королькова, А. И.; Полозников, А. А.; Асфарова, Г. Р.; Муллабаева, С. М.; Коган, Е. А.; МуйжнекЕ., Л.; Друх, В. М.; Киселев, В. И.
Экз-ры:
Найти похожие

27.

Кондратьев, Н. В.
Поиск мишеней для обнаружения связи между метилированием ДНК и нейрокогнитивным дефицитом при шизофрении [] / Н. В. Кондратьев, М. В. Алфимова, В. Е. Голимбет // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2017. - Т. 117, N 8. - С. 72-75
MeSH-главная:
ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA (патофизиология)
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS (патофизиология)
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION
ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОРЫ -- TRANSCRIPTION FACTORS

Доп.точки доступа:
Алфимова, М. В.; Голимбет, В. Е.
Экз-ры:
Найти похожие

28.

Роль НОХ-генов при заболеваниях репродуктивной системы женщины, ассоциированных с бесплодием [] / Е. А. Князева [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2017. - № 11. - С. 16-22. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
РЕПРОДУКТИВНОЕ ЗДОРОВЬЕ -- REPRODUCTIVE HEALTH
БЕСПЛОДИЕ -- INFERTILITY
ЭНДОМЕТРИЙ -- ENDOMETRIUM
ГЕНЫ -- GENES
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION

Доп.точки доступа:
Князева, Е. А.; Калинина, Е. А.; Быстрицкий, А. А.; Алиева, К. У.; Байрамова, Г. Р.
Экз-ры:
Найти похожие

29.

Лежейко, Т. В.
Эпигенетические исследования когнитивного дефицита при шизофрении: некоторые методологические проблемы [] / Т. В. Лежейко, M. B. Алфимова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2017. - . 117, N 10. - С. 76-80. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA (осложнения, патофизиология)
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS (патофизиология)
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION (генетика, физиология)
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS

Доп.точки доступа:
Алфимова, M. B.
Экз-ры:
Найти похожие

30.

The analysis of methylation of DNA promoter of SFRP2 gene in patients with hyperplastic processes of the endometrium / V. G. Marichereda [et al.] // Experimental Oncology. - 2018. - Том 40, N 2. - P109-113. - 21 ref.
MeSH-главная:
ЭНДОМЕТРИЙ -- ENDOMETRIUM
ЭНДОМЕТРИЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ -- ENDOMETRIAL HYPERPLASIA
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION (генетика)

Доп.точки доступа:
Marichereda, V. G.; Bykova, N. A.; Bubnov, V. V.; Manasova, G. S.; Moskalenko, T. Y.; Volyanska, A. G.; Shevchenko, I. M.; Adamovska, T. M.
Экз-ры:
Найти похожие

1-30 31-47

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)