Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Зведеного каталогу періодичних видань (5)

Предметні рубрики (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ДНК МУТАНТНЫЙ АНАЛИЗ<.>

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

    Респираторный дистресс-синдром у новорожденных - новый клинический признак у Якутских больных с 3-М синдромом? [] / Н. Р. Максимова [и др.] // Педиатрия: Журн. им. Г.Н. Сперанского : Науч.- практ.журн. - 2009. - Том 87, N 3. - С. 53-57
Рубрики: ДЫХАТЕЛЬНЫХ РАССТРОЙСТВ СИНДРОМ НОВОРОЖДЕННЫХ
   НАНИЗМ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   СИНДРОМ
   ЯКУТИЯ
   ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ
   МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ
   ДНК МУТАНТНЫЙ АНАЛИЗ
   ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Максимова, Н.Р.; Ноговицына, А.Н.; Сухомясова, А.Л.; Аргунов, В. А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Тодоров, С. С.
    Клинико-морфологическая характеристика спинальной мышечной атрофии у ребенка первого года жизни [] / С. С. Тодоров // Педиатрия. Журн. им. Г.Н. Сперанского. - 2010. - Том 89, N 3. - С. 144-146
Рубрики: МЫШЕЧНЫЕ РАССТРОЙСТВА АТРОФИЧЕСКИЕ
   ДЕТИ
   НЕЙРОНЫ
   ДНК МУТАНТНЫЙ АНАЛИЗ

Экз-ры:
Найти похожие

    Наследственная спастическая параплегия типа 4 (SPG4): клинические и молекулярно-генетические характеристики [] / Г. Е. Руденская [и др.] // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2010. - Том 110, N 6. - С. 12-19
Рубрики: СПАСТИЧЕСКАЯ ПАРАПЛЕГИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ДНК МУТАНТНЫЙ АНАЛИЗ
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Руденская, Г.Е.; Сермягина, И.Г.; Иллариошкин, С.Н.; Сидорова, О. П.; Федотов, В. П.
Экз-ры:
Найти похожие

    Синдром Книста у детей [] / А. Н. Семячкина [и др.] // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2011. - Том 56, N 4. - С. 31-35
Рубрики: ДЕТИ
   КОСТНО-МЫШЕЧНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ
   РОСТА НАРУШЕНИЯ
   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS
   МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ
   ДНК МУТАНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Семячкина, А.Н.; Щагина, О.А.; Харабадзе, М.Н.; Яблонская, М. И.; Козина, А. А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Подольський, В. В.
    Аналіз медико-соціального впливу впровадження сучасних медичних технологій (діагностики та лікування гіперпластичних процесів статевих органів) з доведеною ефективністю у сфері акушерства та гінекології для покращання репродуктивного здоров'я жінок фертильного віку [] / В. В. Подольський, Т. М. Шульженко, Вл. В. Подольський // Здоровье женщины. - 2011. - N 10. - С. 98-101
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
   ОНКОГЕННОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
   ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ ЖЕНСКИЕ
   КОНДИЛОМА ОСТРОКОНЕЧНАЯ
   ШЕЙКИ МАТКИ БОЛЕЗНИ
   СОЦИОЭКОНОМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
   ДНК МУТАНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Шульженко, Т.М.; Подольський, Вл.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Молекулярно-генетична діагностика спадкових чинників тромбофілії: мутацій G 1691A гена FV та G20210A гена FII, алельного поліморфізму 675 4G/5G гена PAI-1 [] / Г. В. Макух [та ін.] // Лаборатор. діагностика. - 2012. - N 1. - С. 32-37
Рубрики: ТРОМБОФИЛИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
   ПОЛИМОРФИЗМ ДЛИНЫ РЕСТРИКЦИОННЫХ ФРАГМЕНТОВ
   ДНК МУТАНТНЫЙ АНАЛИЗ
   АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ
   МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ

Доп.точки доступа:
Макух, Г.В.; Чорна, Л.Б.; Гнатейко, О.З.; Заставна, Д. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Сафонова, Т. Н.
Молекуляно-генетические исследования в прогнозе течения сухого кератоконъюнктивита [] / Т. Н. Сафонова, Г. В. Зайцева // Вестник офтальмологии. - 2018. - Т. 134, № 3. - С. 108-115. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ШЕГРЕНА СИНДРОМ -- SJOGREN'S SYNDROME
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID
КОНЪЮНКТИВИТ -- CONJUNCTIVITIS
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ДНК МУТАНТНЫЙ АНАЛИЗ -- DNA MUTATIONAL ANALYSIS
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS

Доп.точки доступа:
Зайцева, Г. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Частота выявления делеций AZF, мутаций CFTR и длинных аллелей CAG-повтора AR при первичной лабораторной диагностике в гетерогенной группе пациентов с мужским бесплодием [Текст] / Д. С. Михайленко [и др.] // Урология. - 2019. - N 3. - С. 101-107. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- INFERTILITY, MALE (генетика, диагностика, этиология)
ДНК МУТАНТНЫЙ АНАЛИЗ -- DNA MUTATIONAL ANALYSIS (методы)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLEX POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)

Доп.точки доступа:
Михайленко, Д. С.; Соболь, И. Ю.; Сафронова, Н. Ю.; Симонова, О. А.; Ефремов, Е. А.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)