Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (5)

Зведеного каталогу періодичних видань (14)

Предметні рубрики (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ИМИДАЗОЛЫ<.>

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 21

    Шадчнева, Н. А.
    Изменение спектральных характеристик вариабельности ритма сердца у больных с вентральными грыжами при применении моксонидина [] / Н. А. Шадчнева // Український кардіологічний журнал : Наук.-практ. журн. - 2009. - N 2. - С. 56-61
Рубрики: ГРЫЖА ВЕНТРАЛЬНАЯ
   ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
   ГИПЕРТЕНЗИЯ
   СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ ЧАСТОТА
   КРОВЯНОГО ДАВЛЕНИЯ МОНИТОРИНГ АМБУЛАТОРНЫЙ
   СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
   ИМИДАЗОЛЫ
Дескрипторы: Моксонидин

Экз-ры:
Найти похожие

    Писарева, С. П.
    Роль препаратов имидазолонового ряда в лечении кандидозного вульвовагинита [] / С. П. Писарева // Здоровье женщины. - 2009. - N 10. - С. 128-130
Рубрики: КАНДИДОЗ ВУЛЬВОВАГИНАЛЬНЫЙ
   ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
   ИМИДАЗОЛЫ
Дескрипторы: Микогал -- Омоканазол

Экз-ры:
Найти похожие

    Половко, Н. П.
    Термогравіметричний аналіз антимікотичних гелів [] / Н. П. Половко, О. Г. Башура // Укр. журн. клініч. та лабор. медицини. - 2010. - Том 5, N 3. - С. 43-45
Рубрики: АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
   ГЕЛИ
   ТЕРМОГРАВИМЕТРИЯ
   ИМИДАЗОЛЫ

Доп.точки доступа:
Башура, О.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

Вельчинська, О. В.
Хімічні модифікації молекули імідазолу [] / О. В. Вельчинська // Укр. журн. клініч. та лабор. медицини. - 2010. - Том 5, N 4. - С. 41-44
Рубрики: ИМИДАЗОЛЫ

Экз-ры:
Найти похожие

    Эффективность и переносимость 200 мг фентиконазола vs 400 мг миконазола при интравагинальном лечении микотического вульвовагинита [] / Jose Rodolfo Munos Reyes [et al.] // Здоровье женщины. - 2011. - N 2. - С. 50-54
Рубрики: ВУЛЬВОВАГИНИТ
   МИКОНАЗОЛ
   ЛЕКАРСТВ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
   ИМИДАЗОЛЫ
   ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Reyes, Jose Rodolfo Munos; Reynoso, C.V.; Ramos, J.C.; Vazguez, J. M.
Экз-ры:
Найти похожие

Вельчинська, О. В.
Синтез, хімічні та біологічні властивості нових моно- та біс-похідних імідазолів [] / О. В. Вельчинська // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2014. - N 3. - С. 27-31
MeSH-главная:
ИМИДАЗОЛЫ -- IMIDAZOLES (химия)

Экз-ры:
Найти похожие

Саввина, И. А.
Применение центрального альфа2-адреноагониста клофелина в анестезиологическом обеспечении пейрохирургических операций у педиатрических пациентов [] / И. А. Саввина, А. О. Лебедева // Эфферентная терапия. - 2009. - Том 15, N 1/2. - С. 178-180
MeSH-главная:
КЛОФЕЛИН -- CLONIDINE (терапевтическое применение)
ИМИДАЗОЛЫ -- IMIDAZOLES (терапевтическое применение)
НЕЙРОХИРУРГИЯ -- NEUROSURGERY (методы)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Лебедева, А.О.
Экз-ры:
Найти похожие

Лук’янчук, В. Д.
Актопротектори: фармакологія та фармакотерапія [] / В. Д. Лук’янчук, І. В. Сімонова // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2015. - N 2. - С. 14-26
MeSH-главная:
ИМИДАЗОЛЫ -- IMIDAZOLES (терапевтическое применение, фармакология)
СПИРУЛИНА -- SPIRULINA (химия)
ПУРИНОВЫЕ НУКЛЕОТИДЫ -- PURINE NUCLEOTIDES (терапевтическое применение, фармакология)
Кл.слова (ненормированные):
СТИМОЛ -- ПИКАМИЛОН -- МЕТАПРОТА

Доп.точки доступа:
Сімонова, І. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Мохорт, Н. А.
Дослідження захсних ефектів фармакологічного прекондиціювання похідними імідазо[1,2-а] азепінію на функціонування серця щурів in vivo за умов регіональнїй ішемії [] / Н. А. Мохорт, Ю. М. Кутовий // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - N 1. - С. 91-96
MeSH-главная:
ИШЕМИЧЕСКОЕ ПРЕКОНДИЦИОНИРОВАНИЕ МИОКАРДА -- ISCHEMIC PRECONDITIONING, MYOCARDIAL
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (диагностика, лекарственная терапия)
МИОКАРДА РЕПЕРФУЗИЯ -- MYOCARDIAL REPERFUSION
ИМИДАЗОЛЫ -- IMIDAZOLES (фармакология)
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL (методы)
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ФУНКЦИЯ -- VENTRICULAR FUNCTION, LEFT (физиология)
СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ ЧАСТОТА -- HEART RATE (физиология)

Доп.точки доступа:
Кутовий, Ю. М.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Азоло[1,4]діазепіни: методи синтезу та структурна модифікація [] / С. В. Кемський [та ін.] // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2017. - Том 15, № 1. - С. 3-27
MeSH-главная:
ПИРАЗОЛЫ -- PYRAZOLES (химический синтез)
ИМИДАЗОЛЫ -- IMIDAZOLES (химический синтез)
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- HETEROCYCLIC COMPOUNDS (химический синтез)
ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- POLYCYCLIC COMPOUNDS (химический синтез)

Доп.точки доступа:
Кемський, С. В.; Больбут, А. В.; Дмитрів, Ю. В.; Вовк, М. В.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Свіжак, В. К.
Порівняльна антимікробна активність препаратів групи похідних імідазолів трьох поколінь [] / В. К. Свіжак // Буковинський медичний вісник. - 2017. - Т. 21, № 3. - С. 68-74. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ИМИДАЗОЛЫ -- IMIDAZOLES (терапевтическое применение)
Аннотация: Мета роботи – провести порівняльні експрес-дослідження in vitro антимікробної активності препаратів групи похідних імідазолів трьох поколінь. Матеріал і методи. Експрес-оцінку антимікробної дії серійних промислових зразків шести лікарських засобів групи похідних імідазолів трьох поколінь (Біфоналу, Клотримазолу, Мікогелю, Еконазолу, Ломексину та Кетодину) проведено in vitro з використанням загальноприйнятої методики дворазових серійних розведень у рідкому живильному середовищі. При цьому встановлювали мінімальні бактеріостатичні чи фунгістатичні і мінімальні бактерицидні чи фунгіцидні концентрації препаратів групи похідних імідазолів щодо референс-штамів грампозитивних (Staphylococcus aureus АТСС 25923) і грамнегативних бактерій (Escherichia coli АТСС 25922) та дріжджоподібних грибів роду Candida (Candida albiсans АТСС 885/653). Результати. Досліджені препарати групи похідних імідазолів трьох поколінь проявляють протигрибкову та антибактеріальну активність стосовно грампозитивних мікроорганізмів вищу порівняно з їх антибактеріальною дією щодо грамнегативних мікроорганізмів. Встановлено, що мінімальні бактеріостатичні/фунгіостатичні концентрації препаратів групи похідних імідазолів стосовно референс-штамів S. aureus АТСС 25923 знаходилися в межах від 0,97 мкг/мл до 15,62 мкг/мл, E.coli АТСС 25922 – від 62,5 мкг/мл до 125 мкг/мл, а щодо референс-штаму C.albicans АТСС 885-653 – від 0,48 мкг/мл до 15,62 мкг/мл. Висновки. Досліджені препарати групи похідних імідазолів трьох поколінь (Біфонал, Клотримазол, Мікогель, Еконазол, Ломексин та Кетодин) проявляють як антикандидозну, так і антибактеріальну активність стосовно грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів. Найвищу антикандидозну дію виявлено в препарату третього покоління Кетодину, найактивнішими щодо S. aureus АТСС 25923 були Клотримазол та Ломексин. Стосовно референс-штаму грамнегативних бактерій (E. coli АТСС 25922) досліджені препарати проявили значно меншу антибактеріальну дію – на рівні 62,5 мкг/мл – 125 мкг/мл.

Экз-ры:
Найти похожие

12.

Алкенілімідазоли: методи синтезу та хімічні властивості [] / О. Я. Мельник [та ін.] // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2017. - Том 15, № 3. - С. 3-28
MeSH-главная:
ИМИДАЗОЛЫ -- IMIDAZOLES (химический синтез)
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- HETEROCYCLIC COMPOUNDS (химический синтез)
ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, ORGANIC (методы)

Доп.точки доступа:
Мельник, О. Я.; Чорноус, В. О.; Грозав, А. М.; Вовк, М. В.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Свіжак, В. К.
Експрес-оцінювання антимікробної дії тіосемикарбазонів 2,4-дизаміщених 1-арил-імідазол-5-карбальдегідів і деяких їхніх похідних [] / В. К. Свіжак, С. Є. Дейнека, В. О. Чорноус // Запорож. мед. журн. - 2017. - Том 19, N 4. - С. 509-516
MeSH-главная:
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (химический синтез)
ИМИДАЗОЛЫ -- IMIDAZOLES (фармакокинетика, химический синтез)
ТИОСЕМИКАРБАЗОНЫ -- THIOSEMICARBAZONES (фармакокинетика, химический синтез)

Доп.точки доступа:
Дейнека, С.Є.; Чорноус, В.О.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Antimicrobial properties of new derivatives of imidazole [Text] / V. K. Svizhak [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2017. - Том 79, N 5. - P46-56
MeSH-главная:
ИМИДАЗОЛЫ -- IMIDAZOLES (химия)
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES (методы)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (химический синтез)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (химический синтез)
Аннотация: Мета. Вивчити in vitro антимікробну активність нових похідних 2,4-дизаміщених 3-(1-арил-імідазол-5-іл)пропен-1-онів та пропан-1-онів як основу для наступного цілеспрямованого синтезу нових протимікробних препаратів. Методи. Дослідження антимікробних властивостей нових сполук хімічного синтезу — 8 похідних 2,4-дизаміщених 3-(1-арил-імідазол-5-іл)пропен-1-онів та 9 похідних 2,4-дизаміщених 3-(1-арил-імідазол-5-іл)пропан-1-онів — проведено з використанням загальноприйнятої методики дворазових серійних розведень у рідкому живильному середовищі та визначенням мінімальних бактеріо(фунгі)статичних і бактери(фунгі)цидних концентрацій сполук щодо референс-штамів Staphylococcus aureus АТСС 25923, Escherichia coli АТСС 25922 та Candida albicans АТСС 885-653. Результати. Встановлено, що мінімальні бактеріостатичні концентрації переважної більшості досліджених похідних 2,4-дизаміщених 3-(1-арил-імідазол-5-іл)пропен-1-онів та пропан-1-онів щодо референс-штамів Staphylococcus aureus АТСС 25923 та Escherichia coli АТСС 25922 знаходяться в межах 31,25 - 125 мкг/мл. Показано, що антикандидозна активність досліджених сполук переважає над їх антибактеріальною дією. Мінімальні фунгістатичні концентрації для переважної більшості вказаних сполук щодо Candida albicans АТСС 885-653 знаходилися в межах від 15,62 до 31,25 мкг/мл, а мінімальні фунгіцидні концентрації відповідно від 15,62 до 250 мкг/мл. Встановлено, що введення толільного замісника в положення 1 імідазольного циклу та атомів Флуору в арильний фрагмент приводить до збільшення антимікробної активності досліджуваних сполук по відношенню до грампозитивних бактерій. Висновки. Досліджені сполуки проявляють помірну-протимікробну активність як до грампозитивних і грамнегативних бактерій, так і до дріжджоподібних грибів. Встановлено, що антимікробна активність досліджених сполук залежить від їх хімічної структури. Отримані результати дозволяють рекомендувати подальший цілеспрямований синтез нових сполук з прогнозованими протимікробними властивостями.

Доп.точки доступа:
Svizhak, V.K.; Dejneka, S.E.; Chornous, V.A.; Azarov, O.I.; Svizhak, Y.J.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Синтези та перетворення 4-фосфорильованих похідних 1,3-азолів [] / Е. Р. Абдурахманова [та ін.] // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2018. - Том 16, № 2. - С. 3-30
MeSH-главная:
АЗОЛЫ -- AZOLES (химический синтез)
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ -- PHOSPHORYLATION
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES (химический синтез)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
ИМИДАЗОЛЫ -- IMIDAZOLES (химический синтез)

Доп.точки доступа:
Абдурахманова, Е. Р.; Кондратюк, К. М.; Головченко, О. В.; Броварець, В. С.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Синтез і структурна функціоналізація 6-заміщених 2,3-дигідроімідазо[2,1-b][1,3]тіазол-5-онів [] / Л. М. Салієва [та ін.] // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2018. - Том 16, № 2. - С. 31-41
MeSH-главная:
ИМИДАЗОЛЫ -- IMIDAZOLES (химический синтез)
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES (химический синтез)
ЦИКЛИЗАЦИЯ -- CYCLIZATION

Доп.точки доступа:
Салієва, Л. М.; Васькевич, Р. І.; Сливка, Н. Ю.; Вовк, М. В.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Завада, О. О.
Синтез похідних 3-[2-(1H-імідазол-2-іл)-алкіл]-2-тіоксо-2,3-дигідрохіназолін-4(1Н)-онів [] / О. О. Завада, О. В. Ткаченко, І. О. Журавель // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2018. - Том 11, N 3. - С. 260-263
MeSH-главная:
ИМИДАЗОЛЫ -- IMIDAZOLES (фармакология, химический синтез)
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (фармакология, химический синтез)
ХИМИИ МЕТОДЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ -- CHEMISTRY TECHNIQUES, SYNTHETIC (использование)

Доп.точки доступа:
Ткаченко, О. В.; Журавель, І. О.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Вітаємо з 80-річчям професора кафедри органічної і біоорганічної хімії Прийменка Бориса Олександровича [] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2019. - Том 12, N 3. - С. 385
MeSH-главная:
ФАРМАЦИЯ -- PHARMACY (история, кадры)
ИСТОРИЯ 20 ВЕКА -- HISTORY, 20TH CENTURY
ИМИДАЗОЛЫ -- IMIDAZOLES (история)

Доп.точки доступа:
Прийменко, Борис Олександрович (1939-) \о нем\
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Цілеспрямований синтез протимікробних агентів на основі функціоналізованих імідазолів: здобутки та перспективи [] / А. М. Грозав [та ін.] // Буковинський медичний вісник. - 2019. - Т. 23, № 4. - С. 22-29. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ИМИДАЗОЛЫ -- IMIDAZOLES (химический синтез)
Аннотация: У роботі проаналізовано наукові здобутки співробітників кафедри медичної і фармацевтичної хімії та кафедри мікробіології та вірусології БДМУ в галузі спрямованого синтезу похідних імідазолів з протимікробною активністю. Дослідження виконувались у рамках ініціативної науково-дослідної роботи кафедр на тему: «Молекулярний дизайн біоактивних систем на основі функціоналізованих азолів» (№ держреєстрації 0115 U002770). Мета дослідження – цілеспрямований синтез функціоналізованих азолів з потенційною протибактеріальною та протигрибковою активністю. Матеріал і методи. Методами органічного синтезу одержано близько 200 функціоналізованих азолів, склад та структура яких підтверджені елементним аналізом та результатами вимірювань ІЧ-, ЯМР 1Н- та хроматомас-спектрів. Протигрибкова та протибактеріальна активність синтезованих сполук досліджена з використанням мікрометоду дворазових серійних розведень у рідкому живильному середовищі. Результати. На предмет протимікробної активності досліджено 15 типів цілеспрямовано синтезованих похідних імідазолів. Проведені дослідження дозволили відокремити класи сполук з високою протибактеріальною та протигрибковою активністю. Зокрема, виділено гідразони та тіосемікарбазони 1-арил-4-хлоро-5-формілімідазолів, які проявляють активність проти тест-штаму S.aureus 2592 у діапазоні концентрацій 0.49-7.8 мкг/мл, а відносно Candida albicans АТСС 885/653 діапазон значень коливається в діапазоні концентрацій 0.245-1.95 мкг/мл. Висновки. У результаті проведених досліджень серед синтезованих похідних імідазолу виявлено речовини з високою протигрибковою та протибактеріальною активністю, що дозволяє говорити про перспективність подальшого поглибленого вивчення речовин цього класу з метою пошуку серед них сполук-лідерів для створення високоефективних лікарських засобів.

Доп.точки доступа:
Грозав, А. М.; Чорноус, В. О.; Братенко, М. К.; Яковичук, Н. Д.; Дейнека, С. Є.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Синтез, антиексудативна та антимікробна активність 6-арилідензаміщених імідазо[2,1-b]тіазолів [] / Л. М. Салієва [та ін.] // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2021. - Том 19, № 2. - С. 29-35
MeSH-главная:
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES (химический синтез)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (химический синтез)
ИМИДАЗОЛЫ -- IMIDAZOLES (химический синтез)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS (химический синтез)

Доп.точки доступа:
Салієва, Л. М. ; Голота, С. М. ; Грозав, А. М. ; Яковичук, Н. Д.; Лукащук, М. М.; Марушко, Л. М.; Сливка, Н. Ю.; Вовк, М. В.
Экз-ры:
Найти похожие

21.

Kutovyi, I. M.
Attenuation of myocardial ischemia-reperfusion injury by imidazo[1,2-a]azepinium derivatives [Text] / I. M. Kutovyi // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2015. - N 6. - P70-75
MeSH-главная:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (лекарственная терапия)
ИШЕМИЧЕСКОЕ ПРЕКОНДИЦИОНИРОВАНИЕ МИОКАРДА -- ISCHEMIC PRECONDITIONING, MYOCARDIAL
ИМИДАЗОЛЫ -- IMIDAZOLES (терапевтическое применение)

Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)