Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (3)

Зведеного каталогу періодичних видань (75)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED<.>

Общее количество найденных документов : 125
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-60 61-90 91-120 121-125

    Романова, Л. К.
    Биология изолированных из легких и культивируемых IN VITRO альвеолоцитов 2-го типа. 2. Морфофункциональные особенности изолированных альвеолоцитов 2-го типа [Текст] / Л.К. Романова // Пульмонология. - 2002. - N2. - С. 73-80. - Библиогр.: с. 79-80
Рубрики: ЛЕГОЧНЫЕ АЛЬВЕОЛЫ--PULMONARY ALVEOLI
   КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ--CELLS, CULTURED

Экз-ры:
Найти похожие

    Особенности тонкой структуры микобактерий туберкулеза, культивированных в макрофагах мыши [Текст] / В.Н. Герасимов , С.Ф. Бикетов, Е.А. Голов и др. // Проблемы туберкулеза. - 2003. - N7. - С. 52-58. - Рез. англ. - Библиогр.: с. 58
Рубрики: МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА--MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
   МАКРОФАГИ--MACROPHAGES
   КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ--CELLS, CULTURED

Доп.точки доступа:
Герасимов, В.Н.; Бикетов, С.Ф.; Голов, Е.А.; Потапов, В.Д.; Бахтеева, И.В.; Николаева, О.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

    Показатели пролиферативной активности и их связь с генетическими повреждениями лимфоцитов крови при культивировании в условиях цитокинетического блока [] / Ф.И. Ингель, В.В. Юрченко, А.С. Гуськов и др. // Вестник Российской Академии медицинских наук. - 2006. - N4. - С. 41-45. - Рез. англ. - Библиогр.: с. 45
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ--LYMPHOCYTES
   КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ--CELLS, CULTURED
   МУТАГЕННОСТИ ТЕСТЫ--MUTAGENICITY TESTS

Доп.точки доступа:
Ингель, Ф.И.; Юрченко, В.В.; Гуськов, А.С.; Кривцова, Е.К.; Юрцева, Н.А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Сколожабский, А. А.
    Селективное культивирование гемопоэтических стволовых клеток [] / А.А. Сколожабский, В.Н. Лесовой // Експериментальна і клінічна медицина. - 2006. - N4. - С. 4-11. - Бібліогр.: с. 10-11
Рубрики: КРОВЕТВОРНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ--HEMATOPOIETIC STEM CELLS
   КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ--CELLS, CULTURED
Аннотация: Предложены методика и концепция селективного культивирования стволовых клеток. Показано, что при использовании предложенной методики можно получить суспензию гемопоэтических стволовых клеток плюрипотентного класса, по своим свойствам приближающихся к клеткам тотипотентного класса. Описаны методы популяционной идентификации стволовых клеток.
Запропоновано методику й концепцію селективного культивування стовбурових клітин. Показано, что при використанні запропонованої методики можна одержати суспензію гемопоетичних стовбурових клітин плюрипотентного класу, що за своїми властивостями наближаються до клітин тотипотентного класу. Описано методи популяційної ідентифікації стовбурових клітин.

Доп.точки доступа:
Лесовой, В.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

Аттестация перевиваемой культуры клеток 293, используемой для культивирования противоопухолевого препарата "Канцеролизин" [Текст] / И.Ф. Радаева, А.В. Вдовиченко, А.А. Сергеев и др // Антибиотики и химиотерапия. - 2005. - Т. 50, N 5/6. - С. 7-10.

ГРНТИ

34.45.21

Рубрики: ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ ОНКОГЕНЕЗА--GENES, SUPPRESSOR, TUMOR
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ--CELLS, CULTURED

Доп.точки доступа:
Радаева, И.Ф.; Вдовиченко, А.В.; Сергеев, А.А.; Колокольцова, Т.Д.; Нечаева, Е.А.; Сергеев, А.Н.; Терновой, В.А.; Нетесов, С.В.
Экз-ры:
Найти похожие

Колышкин, В. М.
Апоптоз клеток в культуре: особенности проявления и влияние на эффективность биотехнологического производства [Текст] / В.М. Колышкин, В.Т. Ночевный, А.С. Новохатский // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2005. - N 6. - С. 99-105.

ГРНТИ

76.03.41

Рубрики: КЛЕТКИ СМЕРТЬ--CELL DEATH
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ--CELLS, CULTURED

Доп.точки доступа:
Ночевный, В.Т.; Новохатский, А.С.
Экз-ры:
Найти похожие

    Кащак, Н. І.
    ДНК-зв'язувальна активність транскрипційного чинника NF-кВ у макрофагів лінії J774.2, культивованих із клітинами-мішенями, чутливими та нечутливими до цитотоксичної дії макрофагів [] / Н.І. Кащак, Р.С. Стойка // Клінічна та експериментальна патологія. - 2007. - Том6, N1. - С. 143-145. - Рез. англ. - Бібліогр.: с. 145
Рубрики: МАКРОФАГИ--MACROPHAGES
   ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОРЫ--TRANSCRIPTION FACTORS
   ДНК--DNA
   КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ--CELLS, CULTURED

Доп.точки доступа:
Стойка, Р.С.
Экз-ры:
Найти похожие

Манакова, Т. Е.
Культивирование кроветворных клеток: использование в экспериментальных исследованиях и для диагностики гематологических заболеваний [Текст] / Т.Е. Манакова // Гематология и трансфузиология. - 2007. - Т. 52, N 2. - С. 46-49.

ГРНТИ

76.29.33

Рубрики: МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ--MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS
   ПОЛИЦИТЕМИЯ--POLYCYTHEMIA
   КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ--CELLS, CULTURED
   СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ--STEM CELLS

Экз-ры:
Найти похожие

    Пролиферативный и дифференцировочный потенциал нейроклеток эмбрионального мозга человека в условиях культивирования / В.М. Семенова , Л.Д. Любич, Н.И. Лисяный та ін. // Укр. нейрохірург. журн. - 2007. - N1. - С. 68-71
Рубрики: МОЗГ ГОЛОВНОЙ--BRAIN
   КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ--CELLS, CULTURED
Кл.слова (ненормированные):
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ.

Доп.точки доступа:
Семенова , В.М.; Любич, Л.Д.; Лисяный, Н.И.; Петренко, А.Ю.; Стайно, Л.П.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

    Влияние магнитолазерного излучения на ацетилхолинергические нейроны в культуре / Е.В. Зубкова, И.Г. Васильева, Н.П. Олексенко та ін. // Лікар. справа : Наук.- практ. журн. - 2007. - N5/6. - С. 108-110
Рубрики: НЕЙРОНЫ--NEURONS
   КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ--CELLS, CULTURED
   АЦЕТИЛХОЛИН--ACETYLCHOLINE
   ЖИВОТНЫЕ--ANIMALS

Доп.точки доступа:
Зубкова, Е.В.; Васильева, И.Г.; Олексенко, Н.П.; Самосюк, Н.И.; Чопик, Н.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

    Продукция ex vivo макрофагами мыши ИФН-гамма, ФНО-альфа и ИЛ-6 при индуцировании M. bovis BCG и M.Tuberculosis H37Rv [Текст] / Л.Н. Черноусова, Т.Г. Смирнова, Е.Г. Афанасьева и др // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2007. - Т. 144, N 11. - С. 552-555.
Рубрики: MYCOBACTERIUM BOVIS--MYCOBACTERIUM BOVIS
   МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА--MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
   МАКРОФАГИ--MACROPHAGES
   КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ--CELLS, CULTURED
   ИНТЕРФЕРОН ТИПА II--INTERFERON TYPE II
   НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР--TUMOR NECROSIS FACTOR
   ИНТЕРЛЕЙКИН-6--INTERLEUKIN-6

Доп.точки доступа:
Черноусова, Л.Н.; Смирнова, Т.Г.; Афанасьева, Е.Г.; Карпов, В.Л.; Тимофеев, А.В.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Исследование индуцированной гипоксией экспрессии H I F- 1альфа в пигментном эпителии сетчатки [Текст] / Y. Zeng, G. Li, B. Fan и др // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2007. - Т. 143, N 3. - С. 293-297.

ГРНТИ

76.03.53

Рубрики: ГЛАЗА ПИГМЕНТНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ--PIGMENT EPITHELIUM OF EYE
КЛЕТОЧНАЯ ГИПОКСИЯ--CELL HYPOXIA
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ--CELLS, CULTURED
Аннотация: Показано увеличение экспрессии HIF-lльфа в пигментном эпителии сетчатки под влиянием гипоксии. Через 8 ч. от начала гипоксического воздействия экспрессия HIF-1aльфа достигала максимума и оставалась на этом уровне до конца наблюдения. При более продолжительной гипоксии изменялась морфология клеток эпителия сетчатки, а уровень экспрессии HIF-laльфа снижался. Обнаруженный эффект может являться важным фактором хориоидальной неоваскуляризации.

Доп.точки доступа:
Zeng, Y.; Li, G.; Fan, B.; Wang, Q.; Jie, Y.; Liu, A.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

    Буравкова, Л. Б.
    Влияние гипоксии на стромальные клетки-предшественники из костного мозга крыс на ранних этапах культивирования [Текст] / Л.Б. Буравкова, Е.Б. Анохина // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2007. - Т. 143, N 4. - С. 386-389.
Рубрики: КРОВЕТВОРНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ--HEMATOPOIETIC STEM CELLS
   АНОКСИЯ--ANOXIA
   КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ--CELLS, CULTURED
Аннотация: Исследовали влияние гипоксии на стромальные клетки-предшественники из костного мозга крыс. В гипоксических условиях культуры отличались меньшей степенью гетерогенности, в них снижалась доля крупных распластанных разнородных по морфологии клеток. Гипоксия стимулировала пролиферативную активность клеток, не оказывала на них повреждающего воздействия, а также снижала процент клеток, экспрессирующих гемопоэтические маркеры.

Доп.точки доступа:
Анохина, Е.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

    Изменение содержания АТФ в зернистых клетках мозжечка при гиперстимуляции глутаматных рецепторов: возможное участие NO и нитритных ионов [Текст] / Е.Г. Сорокина, В.П. Реутов, Я.Е. Сенилова и др // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2007. - Т. 143, N 4. - С. 419-422.
Рубрики: МОЗЖЕЧОК--CEREBELLUM
   АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ--ADENOSINE TRIPHOSPHATE
   ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА--GLUTAMIC ACID
   АЗОТА ОКСИДЫ--NITROGEN OXIDES
   НИТРИТЫ--NITRITES
   КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ--CELLS, CULTURED
Аннотация: В первичной культуре 7-8-дневных зернистых клеток мозжечка глутамат (100 мкМ глутамата, 10-240 мин.) вызывал 60-30% падение уровня АТФ по сравнению с контролем, однако в постглутаматном периоде уровень АТФ полностью восстанавливался через 24 ч. Ингибирование NO-синтазы с помощью L-NAME во время воздействия глутамата приводило к менее выраженному снижению содержания АТФ сразу после его воздействия и не влияло на восстановление уровня АТФ через 24 ч. Установлено, что гиперстимуляция глутаматных рецепторов повышает концентрацию продуктов NO нитритов и нитратов, a NO2--ионы способны повышать содержание АТФ.

Доп.точки доступа:
Сорокина, Е.Г.; Реутов, В.П.; Сенилова, Я.Е.; Ходоров, Б.И.; Пинелис, В.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

    Снижение фазовой толщины - характерная реакция ядрышек на токсические воздействия при исследовании методом когерентной фазовой микроскопии [Текст] / В.П. Тычинский, А.В. Кретушев, И.В. Клемяшов и др // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2007. - Т. 143, N 4. - С. 473-477.
Рубрики: КЛЕТКИ ЯДРЫШКО--CELL NUCLEOLUS
   ОЛИГОМИЦИНЫ--OLIGOMYCINS
   РОТЕНОН--ROTENONE
   АФИДИКОЛИН--APHIDICOLIN
   ВИНКРИСТИН--VINCRISTINE
   МИКРОСКОПИЯ ФАЗОВО-КОНТРАСТНАЯ--MICROSCOPY, PHASE-CONTRAST
   КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ--CELLS, CULTURED
Аннотация: Методом когерентной фазовой микроскопии исследовали оптические параметры ядрышек клеток человека (линия НСТ116 - рак толстой кишки) при деполимеризации микротрубочек, снижении пула внутриклеточного АТФ. Установлено, что указанные воздействия сопровождаются быстрым (регистрируемым в первые минуты) снижением фазовой толщины ядрышек. Эти изменения сходны с ответом ядрышек на действие прямых ингибиторов транскрипции. Таким образом, количественные параметры когерентной фазовой микроскопии описывают общую реакцию ядрышка на стресс, частью которой является снижение его оптической толщины.

Доп.точки доступа:
Тычинский, В.П.; Кретушев, А.В.; Клемяшов, И.В.; Вышинская, Т.В.; Иванов, А.Б.; Игнатьев, П.С.; Филиппова, Н.А.; Райхлин, Н.Т.; Штиль, А.А.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

    Влияние Семакса и его фрагмента Pro-Gly-Pro на кальциевый гомеостаз нейронов и их выживаемость в условиях глутаматной токсичности [Текст] / Т.П. Сторожевых, Г.Р. Тухбатова, Я.Е. Сенилова и др // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2007. - Т. 143, N 5. - С. 538-541.
Рубрики: КОРТИКОТРОПИН--CORTICOTROPIN
   НЕЙРОНЫ--NEURONS
   ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА--GLUTAMIC ACID
   МИТОХОНДРИИ--MITOCHONDRIA
   КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ--CALCIUM CHANNELS
   КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR--RATS, WISTAR
   КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ--CELLS, CULTURED
   МОЗЖЕЧОК--CEREBELLUM
Аннотация: Семакс (100 мкМ) и его фрагмент Pro-Gly-Pro (20 и 100 мкМ) замедляют развитие кальциевой дизрегуляции и снижение митохондриального потенциала в культивируемых зернистых клетках мозжечка в условиях глутаматной нейротоксичности. Выживаемость нейронов при инкубации с этими пептидами в среднем повышается на 30%. Нейропротекторный эффект семакса при ишемии/гипоксии мозга может объясняться его влиянием на устойчивость митохондрий к "кальциевому" стрессу.

Доп.точки доступа:
Сторожевых, Т.П.; Тухбатова, Г.Р.; Сенилова, Я.Е.; Пинелис, В.Г.; Андреева, Л.А.; Мясоедов, Н.Ф.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

    Внутриклеточный и внеклеточный NO дифференциально модулирует стресс-ответ и апоптоз в макрофагах, подвергнутых воздействию биологических или физических факторов [Текст] / Е.В. Малышева, С.В. Круглов, В.А. Назаров и др // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2007. - Т. 143, N 6. - С. 614-618.
Рубрики: МАКРОФАГОВ АКТИВАЦИЯ--MACROPHAGE ACTIVATION
   МАКРОФАГИ--MACROPHAGES
   АПОПТОЗ--APOPTOSIS
   АЗОТА ОКСИДЫ--NITROGEN OXIDES
   КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ--CELLS, CULTURED
Аннотация: Цель работы заключалась в оценке роли внеклеточного и внутриклеточного NO в регуляции стресс-ответа и апоптоза в макрофагах провоспалительного и антивоспалительного фенотипа при воздействии S. aureus и теплового шока. В антивоспалительном фенотипе блокирование синтеза внеклеточного NO подавляло стресс-ответ, индуцированный S. aureus и тепловым шоком. Снижение содержания внеклеточного NO вокруг антивоспалительных макрофагов усиливало S. aureus -индуцированный стресс-ответ и не влияло на стресс-ответ, индуцированный тепловым шоком. Таким образом, внутриклеточный NO опосредует стресс-ответ, индуцируемый S. aureus и тепловым шоком, тогда как внеклеточный NO ингибирует S. aureus-индуцированный и не влияет на индуцируемый тепловым шоком стресс-ответ. В антивоспалительном фенотипе внутриклеточный NO играет антиапоптотическую роль. В провоспалительном фенотипе ни S. aureus, ни тепловой шок не вызывали апоптоз, и внутриклеточный NO не был вовлечен в антиапоптотические свойства провоспалительного фенотипа. Внеклеточный NO, синтезируемый макрофагами, защищает их как от S. aureus-индуцированного, так и от индуцированного тепловым шоком апоптоза.

Доп.точки доступа:
Малышева, Е.В.; Круглов, С.В.; Назаров, В.А.; Манухина, Е.Б.; Малышев, И.Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

    Анализ маркеров антибиотикорезистентности у клинических изолятов Chlamydia trachomatis, выделенных после неэффективной антибиотикотерапии [Текст] / М.М. Шкарупета, В.Н. Лазарев, Т.А. Акопиан и др // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2007. - Т. 143, N 6. - С. 655-659.
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ--DRUG RESISTANCE, MICROBIAL
   КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ--CELLS, CULTURED
Аннотация: У клинических изолятов C. trachomatis, выделенных после неэффективного лечения урогенитального хламидиоза фторхинолонами и макролидами, анализировали маркеры антибиотикорезистентности. У всех клинических изолятов обнаружена гетеротипическая резистентность к антибиотикам фторхинолонового ряда и макролидам. Значимых мутаций в генах-мишенях не обнаружено.

Доп.точки доступа:
Шкарупета, М.М.; Лазарев, В.Н.; Акопиан, Т.А.; Африканова, Т.С.; Говорун, В.М.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

    Джораева, С. К.
    Некоторые методические подходы к культивированию клеток линий L929 и НЕР-2, используемых для диагностического выделения хламидий [] / С.К. Джораева // Експерим. і клініч. медицина. - 2008. - N1. - С. 73-76
Рубрики: ХЛАМИДИОЗЫ--CHLAMYDIACEAE INFECTIONS
   ХЛАМИДИИ--CHLAMYDIA
   КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ--CELLS, CULTURED
   L-КЛЕТКИ--L CELLS (CELL LINE)
   КЛЕТОК КУЛЬТУРА--CELL CULTURE
Аннотация: Описано методичні підходи до культивування клітинних ліній L929 та Hep-2. Наведено порівняльну характеристику використання розчину версен-трипсинової суміші та розчину альбуциду. Встановлено доцільність використання останнього в якості агента для відкріплення клітин від поверхні культурального флакона.
Описаны методические подходы к культивированию клеточных линий L929 и Hep-2. Приведена сравнительная характеристика использования раствора версен-трипсиновой смеси и раствора альбуцида. Установлена целесообразность использования последнего в качестве агента для открепления клеток от поверхности культурального флакона.

Экз-ры:
Найти похожие

20.

    Мирошников, А. И.
    Продолжительность сохранения биологической активности католитов после модификации свойств растворов электрическим полем [] / А.И. Мирошников // Биомед. технологии и радиоэлектроника. - 2008. - N3. - С. 26-33
Рубрики: КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ--CELLS, CULTURED
   РАСТВОРЫ--SOLUTIONS
   ЭЛЕКТРОЛИЗ--ELECTROLYSIS

Экз-ры:
Найти похожие

21.

Любич, Л. Д.
Получение, культивирование и индукция дифференцировки эмбриональных нейроклеток [Текст] / Л.Д. Любич, М.И. Лисяный // Трансплантологія. - 2005. - Т. 8, N 2. - С. 21-33.

ГРНТИ

76.29.46

Рубрики: КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ--CELLS, CULTURED
   ВИТАМИН A--VITAMIN A
   РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА--TRETINOIN
   РОСТА РЕГУЛЯТОРЫ--GROWTH SUBSTANCES

Доп.точки доступа:
Лисяный, М.И.
Экз-ры:
Найти похожие

22.

    Попандопуло, А. Г.
    Альтернативные пути роста и гибели культивируемых фибробластов: пролиферация-дифференцировка, некроз-апоптоз [] / А.Г. Попандопуло, И.Г. Герасимов, В.В. Буше // Вестник неотложной и восстановительной медицины. - 2008. - Том9, №3. - С. 411-415
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ--FIBROBLASTS
   ТРАНСФОРМАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ--TRANSFORMATION, GENETIC
   КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ--CELLS, CULTURED
   НЕКРОЗ--NECROSIS
   АПОПТОЗ--APOPTOSIS

Доп.точки доступа:
Герасимов, И.Г.; Буше, В.В.
Экз-ры:
Найти похожие

23.

    Внеклеточная ДНК в культуре первичных и трансформированных клеток, инфицированных и не инфицированных микоплазмой [] / Е.С. Морозкин, В.Н. Сильников, Е.Ю. Рыкова, В.В. Власов, П.П. Лактионов // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2009. - Том147, N1. - С. 67-70
Рубрики: КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ--CELLS, CULTURED
   ДНК--DNA
   МИКОПЛАЗМЫ--MYCOPLASMA

Доп.точки доступа:
Морозкин, Е.С.; Сильников, В.Н.; Рыкова, Е.Ю.; Власов , В.В.; Лактионов, П.П.
Экз-ры:
Найти похожие

24.

    Хохлов, А. Н.
    Тестирование геропротекторов в экспериментах на клеточных культурах: за и против [] / А.Н. Хохлов // Пробл. старения и долголетия. - 2009. - Том18, N1. - С. 32-36
Рубрики: СТАРЕНИЕ--AGING
   КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ--CELLS, CULTURED
   ВЫЖИВАНИЕ--SURVIVAL
Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)
Экз-ры:
Найти похожие

25.

    Пониженное содержание O2 замедляет коммитирование культивируемых мезенхимальных стромальных клеток-предшественников из жировой ткани в ответ на остеогенные стимулы [] / О.С. Гринаковская, Е.Р. Андреева, Л.Б. Буравкова и др. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2009. - Том147, N6. - С. 704-707
Рубрики: ЖИРОВАЯ ТКАНЬ--ADIPOSE TISSUE
   МЕЗОДЕРМА--MESODERM
   КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ--CELLS, CULTURED
   КЛЕТКИ ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ--CELL DIFFERENTIATION
   КЛЕТОЧНАЯ ГИПОКСИЯ--CELL HYPOXIA

Доп.точки доступа:
Гринаковская, О.С.; Андреева, Е.Р.; Буравкова, Л.Б.; Рылова, Ю.В.; Косовский, Г.Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

26.

Рой, А. А.
Особенности роста и свойства поверхности клеток Bacillus subtilis ИМВ В-7023 в среде с глицерофосфатом [Текст] / А.А. Рой, А.С. Гордиенко, И.К. Курдиш // Мікробіол. журн. - 2009. - Т. 71, N 2. - С. 63-68.

ГРНТИ

34.27

Рубрики: ГЛИЦЕРОФОСФАТЫ--GLYCEROPHOSPHATES
ПОЧВЫ МИКРОФЛОРА--SOIL MICROBIOLOGY
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ--CELLS, CULTURED
Кл.слова (ненормированные):
ХЛОРАТВОССТАНАВЛИВАЮЩИЕБАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Гордиенко, А.С.; Курдиш, И.К.
Экз-ры:
Найти похожие

27.

    Марченко, М. Л.
    Порівняльна характеристика цитотоксичного впливу сполук важких металів на клітини людини, культивовані in vitro / М. Л. Марченко, Н. О. Безденежних, Ю. Й. Кудрявець // Укр. журн. з пробл. мед. праці : Наук.- практ. журн. для гігієністів, фізіологів, токсикологів та лікарів-профпатологів. - 2008. - N 3. - С. 27-34. - Резрос.,англ. - Бібліогр.: с.33
Рубрики: МЕТАЛЛЫ ТЯЖЕЛЫЕ--Metals, Heavy
   ТОКСИЧНОСТИ ТЕСТЫ--Toxicity Tests
   КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ--Cells, Cultured

Доп.точки доступа:
Безденежних, Н.О.; Кудрявець, Ю.Й.
Экз-ры:
Найти похожие

28.

Агглютиногены Bordetella pertussis в динамике культивирования [Текст] / И.А. Баснакьян, Н.Н. Алексахина, О.В. Шелемех и др // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2007. - N 3. - С. 37-42.

ГРНТИ

76.03.55

Рубрики: БОРДЕТЕЛЛЫ--BORDETELLA
АГГЛЮТИНИНЫ--AGGLUTININS
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ--CELLS, CULTURED
Аннотация: При периодическом гомогенном динамическом культивировании в жидкой питательной среде и при статическом выращивании на плотной питательной среде установлены границы между фазами роста Bordetella pertussis. В реакции агглютинации с коклюшными сыворотками к агглютиногенам 1, 2, 3 В. pertussis показана наиболее высокая серологическая активность культур конца фазы экспоненциального роста и снижение активности стационарной и фазы отмирания. Содержание антител к агглютиногену 2 при переходе культур от экспоненциальной фазы к фазе отмирания снижалась в 4 - 32 раза. Снижение содержания антител в 2 - 4 раза наблюдалось при использовании сыворотки к агглютиногену 3. Агглютинирующая активность культур с сывороткой к агглютиногену 1 была высокой и не зависела от фазы роста. При использовании в реакции агглютинации поливалентной коклюшной сыворотки по мере роста культур отмечалось 4-кратное снижение титров антител. Кроличьи сыворотки, полученные к В. pertussis середины и конца экспоненциальной фазы роста и начала фазы отмирания имели максимальный уровень агглютинирующих антител (6400), выявленный на 101 день от начала иммунизации в сыворотках, полученных к культуре середины экспоненциальной фазы роста, и на 31 день - к культурам конца экспоненциальной фазы роста и фазы отмирания. К концу срока наблюдения (292 день) титры антител снижались до 800, 3200 и 1600 соответственно. Полученные данные подтверждают целесообразность использования культуры конца фазы экспоненциального роста для иммунизации кроликов с целью получения высокоактивных диагностических коклюшных антисывороток

Доп.точки доступа:
Баснакьян, И.А.; Алексахина, Н.Н.; Шелемех, О.В.; Мирясова, Л.В.; Сюндюкова, Р.А.
Экз-ры:
Найти похожие

29.

Омарова, С. М.
Биологические свойства листерий, культивируемых на новых средах для их накопления и выделения [Текст] / С.М. Омарова // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2007. - N 3. - С. 90-92.

ГРНТИ

76.03.41

Рубрики: ЛИСТЕРИИ--LISTERIA
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ--CELLS, CULTURED
Аннотация: Оценены биологические свойства клинических штаммов листерий, выращиваемых на разработанных для этих микроорганизмов средах. Показано сохранение основных культурально-морфологических характеристик, синтеза ферментов патогенности, профиля плазмидной ДНК и лизиса специфическими бактериофагами у листерий в процессе их выращивания на новых средах

Экз-ры:
Найти похожие

30.

    Особенности культивирования монослоя фетальных фибробластов на мягких контактных линзах, содержащих коллаген [] / Н.В. Пасечникова, Г.И. Дрожжина, О.Н. Иванова та ін. // Офтальмол. журнал. - 2009. - N5. - С. 46-50
Рубрики: РОГОВИЦЫ БОЛЕЗНИ--CORNEAL DISEASES
   ЛИНЗЫ КОНТАКТНЫЕ ГИДРОФИЛЬНЫЕ--CONTACT LENSES, HYDROPHILIC
   БИОЛОГИЧЕСКИЕ ПОВЯЗКИ--BIOLOGICAL DRESSINGS
   КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ--CELLS, CULTURED
   ФИБРОБЛАСТЫ--FIBROBLASTS
Аннотация: У роботі, в умовах експерименту, розглянуті особливості культивування моношару фетальних фібробластів на гідрофільних м"яких контактних лінзах, які містять колаген, що важливо в умовах ранньох спонтанної та стимульованої регенерації рогівкової тканини при її тяжких ушкодженнях. В результаті проведеного дослідження в умовах in vitro виявлено, що в групі культуральних лінз, що містять 13% поліактиламіду не вдалося одержати повноцінний моношар фібробластів. У другій групі культуральних, гідрофільних лінз, до складу яких входило 12% поліакрламіду і 1% колагену, був одержаний моношар фетальних фібробластів, що покривають практично всю площу внутрішньої поверхні лінз на 5 добу культивування.
В работе в условиях эксперимента, рассмотрены особенности культивирования монослоя фетальных фибробластов на гидрофильных мягких контактных линзах, которые содержат коллаген, что важно в условиях ранней спонтанной и стимулированной регенерации роговичной ткани при ее тяжелых повреждениях. В результате проведенного исследования в условиях in vitro выявлено, что в группе культуральных линз, которые содержат 13% полиактиламида не удалось получить полноценный монослой фибробластов. Во второй группе культуральных, гидрофильных линз, в состав которых входило 12% полиакрламида и 1% коллагена, был получен монослой фетальных фибробластов, которые покрывают всю поверхность внутренней поверхности линз на 5 сутки культивирования.

Доп.точки доступа:
Пасечникова, Н.В.; Дрожжина, Г.И.; Иванова, О.Н.; Насинник, И.О.; Попандопуло, А.Г.; Кавелина, А.С.
Экз-ры:
Найти похожие

1-30 31-60 61-90 91-120 121-125

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)