Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Зведеного каталогу періодичних видань (37)

Предметні рубрики (1)

Інформаційні листи (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ЛАКТАЗА<.>

Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-38

    Современные аспекты дифференциальной диагностики синдрома раздраженного кишечника [] // Мистецтво лікування. - 2010. - N 4. - С. 64-66
Рубрики: ОБОДОЧНОЙ КИШКИ РАЗДРАЖЕНИЯ СИНДРОМ
   ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
   ПИЩЕВАЯ ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
   ЛАКТАЗА
   ЦЕЛИАКИЯ
   ФРУКТОЗА
   СОРБИТ

Экз-ры:
Найти похожие

    Алешикуна, А. В.
    Вторичная лактазная недостаточность у детей с дисбиозами кишечника на фоне атопического дерматита [] / А. В. Алешикуна, Е. В. Голошва // Педиатрия. Журн. им. Г.Н. Сперанского. - 2012. - Том 91, N 4. - С. 15-21. - Библиогр.: с. 20-21
Рубрики: ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ
   ЛАКТАЗА
   ДИСБАКТЕРИОЗ КИШЕЧНИКА
   РОТАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
   ЭШЕРИХИИ
   ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Голошва, Е.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Усачова, О. В.
    Місце лактазної недостатності в патогенезі ротавірусної інфекції та можливості її корекції [] / О. В. Усачова, Н. В. Тарасенко // Запорож. мед. журн. - 2014. - N 4. - С. 45-49
Рубрики: ЛАКТАЗА
   РОТАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
   ГРУДНОЕ ВСКАРМЛИВАНИЕ
   ДИАРЕЯ

Доп.точки доступа:
Тарасенко, Н. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Уніфікований клінічний протокол медичної допомоги дітям із лактазною недостатністю [] // Соврем. педиатрия. - 2014. - N 7. - С. 100-102
MeSH-главная:
ЛАКТАЗА -- LACTASE (дефицит)
УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ -- CARBOHYDRATE METABOLISM, INBORN ERRORS (диагноз, терапия)
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS (стандарты)
ДЕТИ -- CHILD

Экз-ры:
Найти похожие

Шадрін, О. Г.
Кишкові коліки у дітей раннього віку при різних типах лактазної недостатності, особливості діагностики та корекції [] / О. Г. Шадрін, К. О. Хомутовська // Соврем. педиатрия. - 2014. - N 6. - С. 102-107
MeSH-главная:
КОЛИКА -- COLIC (диагноз, лекарственная терапия, патофизиология, энзимология, этиология)
КИШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- INTESTINAL DISEASES (патофизиология)
ЛАКТАЗА -- LACTASE (дефицит)
ЭНЗИМОТЕРАПИЯ -- ENZYME THERAPY (методы)
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT

Доп.точки доступа:
Хомутовська, К.О.
Экз-ры:
Найти похожие

Іовіца, Т. В.
Удосконалення терапії транзиторної лактазної недостатності у дітей грудного віку / Т. В. Іовіца // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2015. - N Спец. вып. 1. - С. 103-104
MeSH-главная:
ЛАКТАЗА -- LACTASE (дефицит)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (терапия)

Экз-ры:
Найти похожие

    Марушко, Ю. В.
    Оптимізація терапії транзиторної лактазної недостатності в дітей грудного віку [] / Ю. В. Марушко, Т. В. Іовіца // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2015. - N 1. - С. 51-53. - Библиогр.: с. 53
Рубрики: ЛАКТАЗА
   МЛАДЕНЕЦ, ПИТАНИЕ
   ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ТЕСТЫ
Аннотация: Метою роботи було оптимізувати терапію транзиторної лактазної недостатності (ТЛН) у дітей грудного віку з урахуванням ступенів тяжкості проявів лактазної недостатності. Під спостереженням на базі дитячої клінічної лікарні № 5 м. Києва перебувало 100 дітей віком 1 - 5 місяців з ТЛН. Усі діти були на грудному вигодовуванні. Всім дітям проведений водневий дихальний тест (ВДТ) з навантаженням харчовою лактозою. Ефективність лікування хворих із ТЛН при призначенні ферменту лактази досліджено за клінікою та шляхом порівняльного аналізу результатів ВДТ з навантаженням харчовою лактозою в динаміці лікування. Виявлено, що у дітей першого півріччя життя спостерігаються різні ступені тяжкості ТЛН за результатами ВДТ. Встановлено, що стартова доза ферменту лактази повинна залежати від ступенів тяжкості проявів ТЛН (700 ALU-1500 ALU) з урахуванням показників ВДТ. Диференційований підхід дозволяє значно покращити клінічну картину проявів лактазної недостатності з перших днів призначення. У дітей з ТЛН спостерігається підвищення показників ВДТ з навантаженням харчовою лактозою від 20 р р т . Розроблені рекомендації щодо стартової терапії ферментом лактази у дітей грудного віку з урахуванням показників ВДТ.
Целью работы было оптимизировать терапию транзиторной лактазной недостаточности (ТЛН) у детей грудного возраста с учетом степени тяжести проявлений лактазной недостаточности. Под наблюдением на базе детской клинической больницы № 5 г. Киева находилось 100 детей 1 - 5 месяцев с ТЛН. Все дети были на грудном вскармливании. Всем детям проведен водородный дыхательный тест (ВДТ) с нагрузкой пищевой лактозой. Эффективность лечения больных с ТЛН при назначении фермента лактазы исследованы с клиникой и путем сравнительного анализа результатов ВДТ с нагрузкой пищевой лактозой в динамике лечения. Выявлено, что у детей первого полугодия жизни наблюдаются различные степени тяжести ТЛН по результатам ВДТ. Установлено, что стартовая доза фермента лактазы должна зависеть от степени тяжести проявлений ТЛН (700 ALU-1500 ALU) с учетом показателей ВДТ. Дифференцированный подход позволяет значительно улучшить клиническую картину проявлений лактазной недостаточности с первых дней назначения. У детей с ТЛН наблюдается повышение показателей ВДТ с нагрузкой пищевой лактозой от 20 р р т. Разработаны рекомендации по стартовой терапии ферментом лактазы у детей грудного возраста с учетом показателей ВДТ.

Доп.точки доступа:
Іовіца, Т.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Марушко, Ю. В.
    Терапія транзиторної лактазної недостатності у дітей грудного віку: матеріали науково-практичної конференції з міжнародною участю "Мультидисциплінарний підхід в педіатрії та сімейній медицині" (16-17 квітня 2015 р.) [] / Ю. В. Марушко, Т. В. Іовіца // Лікарська справа. - 2015. - N 1/2. - С. 141. - Библиогр.: с.141
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЙ
   ЛАКТАЗА
   ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ТЕСТЫ

Доп.точки доступа:
Іовіца, Т.В.
Экз-ры:
Найти похожие

Абатуров, А. Е.
Лактазная недостаточность у детей [] / А. Е. Абатуров, А. А. Никулина, Л. Л. Петренко // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. - 2015. - Том 7, N 2. - С. 51-63
MeSH-главная:
ЛАКТАЗА -- LACTASE (генетика, дефицит)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ЛАКТОЗЫ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ -- LACTOSE INTOLERANCE (патофизиология)
ЛАКТАЗА -- LACTASE (метаболизм)

Доп.точки доступа:
Никулина, А.А.; Петренко, Л.Л.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Салтыкова, Г. В.
Маски ацетонемического синдрома у детей / Г. В. Салтыкова // Міжнар. журн. педіатрії, акушерства та гінекології = International Journal of Pediatrics, Obstetrics and Gynecology. - 2016. - Т. 9, № 2. - С. 41-45
MeSH-главная:
КЕТОНОВЫЕ ТЕЛА -- KETONE BODIES (вредные воздействия, токсичность)
ЛАКТАЗА -- LACTASE (дефицит, терапевтическое применение)
ЛАКТОЗЫ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ -- LACTOSE INTOLERANCE (осложнения)
РВОТА -- VOMITING (диагностика, этиология)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ДЕТИ -- CHILD

Экз-ры:
Найти похожие

11.

Марушко, Ю. В.
Підходи до терапії транзиторної лактазної недостатності у дітей грудного віку [] / Ю. В. Марушко, Т. В. Іовіца // Современная педиатрия. - 2016. - N 2. - С. 26-30. - Библиогр.: с. 29
MeSH-главная:
ЛАКТОЗЫ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ -- LACTOSE INTOLERANCE (диагностика, лекарственная терапия)
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ТЕСТЫ -- BREATH TESTS (методы)
ЛАКТАЗА -- LACTASE (прием и дозировка, терапевтическое применение)

Доп.точки доступа:
Іовіца, Т.В.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Дифференцированный подход к лечению лактозной недостаточности и аллергии на белок коровьего молока у детей раннего возраста [] / Т. А. Филатова [и др.] // Детские инфекции. - 2016. - Т. 15, № 2. - С. 24-30. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Лактазара®
MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
ЛАКТАЗА -- LACTASE (действие лекарственных препаратов, дефицит)
МОЛОКА БЕЛКИ -- MILK PROTEINS (вредные воздействия)
МОЛОКО, ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- MILK HYPERSENSITIVITY (диетотерапия, лекарственная терапия)

Доп.точки доступа:
Филатова, Т. А.; Ипатова, М. Г.; Мухина, Ю. Г.; Шумилов, П. В.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Гречанина, Е. Я.
Клинический случай сочетания лактазной недостаточности, аллергии к белкам глютена и дефицита метионин-синтазыредуктазы / Е. Я. Гречанина, Л. М. Адамян // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 257-258
MeSH-главная:
ЛАКТАЗА -- LACTASE (дефицит)
ЦЕЛИАКИЯ -- CELIAC DISEASE (патофизиология)
МЕТИОНИН -- METHIONINE (дефицит)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Адамян, Л.М.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Здыбская, Е. П.
Клинический случай сочетания пероксисомной болезни (гипероксалурия І типа), лактазной недостаточности и вторичным пороком сердца / Е. П. Здыбская, Ю. Н. Гринченко // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 293-294
MeSH-главная:
ГИПЕРОКСАЛУРИЯ -- HYPEROXALURIA (патофизиология)
ЛАКТАЗА -- LACTASE (дефицит)
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Гринченко, Ю.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Гречанина, Е. Я.
Клинический случай ложного мужского гермафродитизма и генетически обусловленной лактазной недостаточности, вторичной митохондриальной дисфункции, задержкой физического развития / Е. Я. Гречанина, И. И. Гуленко // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 298
MeSH-главная:
ПОЛОВОГО РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ -- DISORDERS OF SEX DEVELOPMENT (патофизиология)
ЛАКТАЗА -- LACTASE (дефицит)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (патофизиология)
ЗАДЕРЖКА ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ -- FAILURE TO THRIVE (патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Гуленко, И.И.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Марушко, Ю. В.
Обґрунтування практичних рекомендацій щодо терапевтичних заходів при транзиторній лактазній недостатності у дітей грудного віку [] / Ю. В. Марушко, Т. В. Іовіца // Дитячий лікар. - 2016. - № 4. - С. 29-33. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная:
ЛАКТАЗА -- LACTASE (дефицит)
МЛАДЕНЕЦ, ПИТАНИЯ РАССТРОЙСТВА -- INFANT NUTRITION DISORDERS (этиология)

Доп.точки доступа:
Іовіца, Т. В.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Волошин, М. А.
Особливості розподілу вуглеводних залишків бета-D-галактози в епітелії слизової ясен щурів у нормі та після внутрішньоутробного антигенного впливу [] / М. А. Волошин, Ю. О. Бурега // Клінічна анатомія та оперативна хірургія. - 2016. - Т. 15, № 1. - С. 32-35. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ДЕСНЫ -- GINGIVA
ЛАКТАЗА -- LACTASE
АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS (вредные воздействия)
Аннотация: Метою роботи було визначення особливостей розподілу вуглеводних залишків бета-D-галактози в епітелії слизової ясен щурів в нормі та після внутрішньоутробного антигенного впливу. У новонароджених вакцинпремійованих тварин змінюється лектингістохімічна характеристика епітелію слизової ясен. Щільність розподілу бета-D- галактозоспецифічних рецепторів епітелію слизової ясен залежить від віку досліджуваних щурів і певного шару епітелію слизової ясен. У антигенпремійованих тварин з 1-ї до 7-ї доби життя спостерігається збільшення щільності РNA+ сполук, що вказує на компенсаторне зменшення щільності лектингісторецепторного бар'єра і може бути підгрунтям для виникнення порушень у гермінативній зоні епітелію ясен. З 14-ї доби і до закінчення експерименту в епітелії ясен усіх досліджуваних груп виявляється зниження кількості рецепторів до лектину арахісу, що є відображенням компенсаторних можливостей щодо відновлення лектингісторецепторного бар'єру для забезпечення здатності епітелію реалізовувати захисну функцію від механічного та антигенного впливів.

Доп.точки доступа:
Бурега, Ю.О.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Абатуров, А. Е.
Персистенция и недостаточность лактазы / А. Е. Абатуров, Ю. Ю. Степанова, А. А. Никулина // Педиатрия. Восточная Европа. - 2015. - N 4. - С. 87-98
MeSH-главная:
ЛАКТАЗА -- LACTASE (дефицит)

Доп.точки доступа:
Степанова, Ю.Ю.; Никулина, А.А.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Марушко, Ю. В.
Водневий дихальний тест з навантаженням харчовою лактозою в діагностиці транзиторної лактазної недостатності у дітей грудного віку [] / Ю. В. Марушко, Т. В. Іовіца // Дитячий лікар. - 2016. - № 3. - С. 9-13. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная:
ЛАКТАЗА -- LACTASE (дефицит)
ЛАКТОЗЫ ПЕРЕНОСИМОСТИ ТЕСТ -- LACTOSE TOLERANCE TEST (использование, методы)
КОРМЛЕНИЯ И ПРИЕМА ПИЩИ РАССТРОЙСТВА У ДЕТЕЙ ГРУДНОГО И РАННЕГО ВОЗРАСТА -- FEEDING AND EATING DISORDERS OF CHILDHOOD (этиология)

Доп.точки доступа:
Іовіца, Т. В.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Марушко, Ю. В.
Діагностичні коефіцієнти клінічних симптомів транзиторної лактазної недостатності у дітей першого півріччя життя [] / Ю. В. Марушко, Т. В. Іовіца // Перинатологія та педіатрія. - 2016. - N 3. - С. 123-125. - Библиогр.: с. 125
MeSH-главная:
ЛАКТАЗА -- LACTASE (дефицит)
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ТЕСТЫ -- BREATH TESTS
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT

Доп.точки доступа:
Іовіца, Т.В.
Экз-ры:
Найти похожие

21.

Корекція лактазної недостатності в дітей грудного віку з проявами алергії на харчові продукти [] = Correction of lactose deficiency in infants with symptoms of allergy to foods / О. А. Строй [и др.] // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2017. - N 2. - С. 15-20
MeSH-главная:
ПИЩЕВАЯ ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- FOOD HYPERSENSITIVITY
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ДИСБАКТЕРИОЗ КИШЕЧНИКА -- DYSBACTERIOSIS INTESTINAL
ЛАКТАЗА -- LACTASE (дефицит)

Доп.точки доступа:
Строй, О. А.; Сліпачук, Л. В.; Антошкіна, А. М.; Казакова, Л. М.
Экз-ры:
Найти похожие

22.

Дієтотерапія у дітей при ожирінні, асоційованому з лактазною недостатністю дорослого типу [] / О. Є. Абатуров [и др.] // Здоровье ребенка. - 2017. - . 12, № 6. - С. 7-12. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ОЖИРЕНИЕ У ДЕТЕЙ -- PEDIATRIC OBESITY (диетотерапия, патофизиология)
ЛАКТАЗА -- LACTASE (дефицит)
ЛАКТОЗЫ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ -- LACTOSE INTOLERANCE (диетотерапия, метаболизм, осложнения, патофизиология)
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
ДИЕТА С ОГРАНИЧЕНИЕМ УГЛЕВОДОВ -- DIET, CARBOHYDRATE-RESTRICTED (использование)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Абатуров, О. Є.; Нікуліна, А. О.; Логвінов, Д. В.; Колбасін, П. О.
Экз-ры:
Найти похожие

23.

Нікуліна, А. О.
Особливості ендокринного статусу в дітей з ожирінням та поліморфізмами гена лактази [] / А. О. Нікуліна // Здоровье ребенка. - 2017. - Т. 12, № 8. - С. 25-31. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ОЖИРЕНИЕ У ДЕТЕЙ -- PEDIATRIC OBESITY (генетика, иммунология, метаболизм)
ЛАКТАЗА -- LACTASE (генетика, дефицит)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГОРМОНЫ -- HORMONES
ЛАКТОЗЫ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ -- LACTOSE INTOLERANCE (генетика, осложнения)

Экз-ры:
Найти похожие

24.

Сорокман, Т. В.
Клінічні форми лактазної недостатності в дітей [] / Т. В. Сорокман, Н. О. Попелюк, Л. В. Швигар // Гастроентерологія. - 2018. - Т. 52, № 2. - С. 55-59. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
ЛАКТАЗА -- LACTASE (дефицит)

Доп.точки доступа:
Попелюк, Н. О.; Швигар, Л. В.
Экз-ры:
Найти похожие

25.

Колюбакіна, Л. В.
Результати застосування замісної ферментотерапії при лактазній недостатності у передчасно народжених немовлят [] = Results of the substitutive enzymotherapy for lactase deficiency in preterm infants / Л. В. Колюбакіна, І. І. Сивків // Перинатологія та педіатрія. - 2018. - N 2. - С. 65-68. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЛАКТАЗА -- LACTASE
ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ ДЕТОРОЖДЕНИЕ (ОКОЛО 37 НЕДЕЛЬ) -- PREMATURE BIRTH
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ -- INFANT, PREMATURE
ФЕРМЕНТ-ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ -- ENZYME REPLACEMENT THERAPY

Доп.точки доступа:
Сивків, І. І.
Экз-ры:
Найти похожие

26.

Вьюн, Т. И.
Приоритеты диагностического поиска остеопенических состояний у пациентов с хроническим панкреатитом и гипертонической болезнью [] = Priorities of the diagnostic search for osteopenic conditions in patients with chronic pancreatitis and hypertensive disease / Т. И. Вьюн, Л. М. Пасиешвили // Сучасна гастроентерологія. - 2018. - № 3. - С. 14-20. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПАНКРЕАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- PANCREATITIS, CHRONIC (диагностика, кровь, метаболизм)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (патофизиология)
ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN (диагностическое применение, кровь)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ЛАКТАЗА -- LACTASE (иммунология, кровь, метаболизм)
Аннотация: Цель — изучить роль полиморфизма гена лактазы (LCT C-13910T) и биохимических маркеров костного метаболизма (общий и ионизированный кальций, остеокальцин в сыворотке крови) в риске развития остеопенических состояний у больных с коморбидностью хронического панкреатита (ХП) и гипертонической болезни (ГБ)
Материалы и методы. Обследованы 110 пациентов, из них 70 лиц с ХП и ГБ (основная группа) и 40 больных изолированным ХП (группа сравнения). Группа контроля состояла из 78 практически здоровых лиц. Группы были репрезентативны по возрасту и соотношению полов. Определяли содержание биохимических маркеров костного метаболизма (общий и ионизированный кальций, остеокальцин в сыворотке крови) и полиморфизм гена LCT
Результаты. Исследование фракций кальция в сыворотке крови пациентов с ХП выявило его уменьшение как за счет белковосвязанного, так и свободного пула, при этом практически не изменилось соотношение уровней фракций кальция между клеткой и межклеточным пространством, о чем свидетельствовала величина кальциевого коэффициента. Установлена зависимость содержания кальция от этиологического фактора ХП: при алкогольном генезе заболевания выявлено более значимое увеличение белковосвязанной фракции кальция в сыворотке крови ((2,36 ± 0,01) ммоль/л) в отличие от ХП билиарной этиологии ((2,29 ± 0,01) ммоль /л). Присоединение ГБ приводило к гипокальциемии и сопровождалось перераспределением кальция между биологическими жидкостями. Отмечено изменение содержания в сыворотке крови остеокальцина — показателя синтеза костной ткани. Установлены изменения в полиморфизме гена LCT и их влияние на частоту поражения костно-суставной системы: у носителей С-аллеля чаще формировались предикторы остеопенических состояний
Выводы. У пациентов с рецидивирующим ХП наблюдается снижение содержания фракций кальция в сыворотке крови, более значимое при присоединении ГБ. Нарушение соотношения между пулами кальция у таких пациентов можно рассматривать как патогенетическое звено в развитии артериальной гипертензии. Сочетанное течение ХП и ГБ сопровождается изменениями в содержании остеокальцина, что можно использовать в качестве маркера минеральной плотности костной ткани. Изменение полиморфизма гена LCT у больных ХП и ГБ оказывает влияние на частоту поражения костно-суставной системы, при этом наиболее неблагоприятное течение наблюдается у носителей С-аллеля (77 % пациентов) гена LCT
Conclusions. The blood serum levels of calcium fraction are decreased in patients with recurrent CP, and it is more significant in case of comorbidity with HD. Violation in the ratio calcium pools in blood serum, which can be considered as one of the pathogenetic links of chronic arterial hypertension. The combined course of CP and HD is accompanied by changes in osteocalcin levels that can be used as a marker of the bone mineral density. The change in the polymorphism of the lactase gene in patients with CP and HD affects the incidence of lesion of the osteoarticular system, with the most unfavorable course observed in carriers of the C allele (77 % of patients) of the LCT gene

Доп.точки доступа:
Пасиешвили, Л. М.
Экз-ры:
Найти похожие

27.

Хільчевська, В. С.
Можливості замісної ферментної терапії лактазної недостатності у дітей раннього віку / В. С. Хільчевська, І. Б. харманська // Буков. мед. вісник. - 2017. - Том 21, N 2 ч.2. - С. 96-99
MeSH-главная:
ЛАКТАЗА -- LACTASE (дефицит)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (лекарственная терапия, патофизиология)
ФЕРМЕНТ-ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ -- ENZYME REPLACEMENT THERAPY (использование, методы)

Доп.точки доступа:
Харманська, І. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

28.

Диагностика гиполактазии и оценка генотипа полиморфных маркеров RS182549, RS145946881 и RS41525747 гена MCM6 у детей с воспалительными заболеваниями кишечника и лактазной недостаточностью: исследование случай-контроль [] / И. Г. Гордеева [и др.] // Педиатрия: Журн. им. Г.Н. Сперанского. - 2019. - Том 98, N 4. - С. 143-148
MeSH-главная:
КИШЕЧНИКА ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- INFLAMMATORY BOWEL DISEASES (генетика, диагностика, этиология)
ЛАКТАЗА -- LACTASE (дефицит)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Гордеева, И. Г.; Макарова, С. Г.; Фисенко, А. П.; Пушков, А. А.; Никитин, А. Г.; Сурков, А. Н.; Савостьянов, К. В.; Голубова, Д. А.
Экз-ры:
Найти похожие

29.

Бельмер, С. В.
Лактазная недостаточность : происхождение и пути коррекции [] / С. В. Бельмер // Лечащий Врач. - 2018. - № 2. - С. 41-46
Рубрики: Максилак
MeSH-главная:
ЛАКТОЗЫ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ -- LACTOSE INTOLERANCE (диетотерапия, классификация)
ЛАКТАЗА -- LACTASE (дефицит, терапевтическое применение)
ПРОБИОТИКИ -- PROBIOTICS (терапевтическое применение)
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ДЕТИ -- CHILD

Экз-ры:
Найти похожие

30.

Єсипова, С. І.
Діагностика лактазної недостатності та ведення дітей з цією патологією (огляд літератури та власні дані) [] / С. І. Єсипова // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2018. - № 5/6. - С. 15-22. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ЛАКТАЗА -- LACTASE
ЛАКТОЗЫ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ -- LACTOSE INTOLERANCE
МАЛЬАБСОРБЦИИ СИНДРОМЫ -- MALABSORPTION SYNDROMES
МОЛОКО ЧЕЛОВЕЧЕСКОЕ -- MILK, HUMAN
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS
ОБЗОР -- REVIEW
ДЕТИ -- CHILD

Экз-ры:
Найти похожие

1-30 31-38

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)